RU2185149C1 - Wound-healing preparation "vitamustim-gel" (versions), method for its preparing and method for using it in treatment of injured skin, wounds, burns and trophic ulcers - Google Patents
Wound-healing preparation "vitamustim-gel" (versions), method for its preparing and method for using it in treatment of injured skin, wounds, burns and trophic ulcers Download PDFInfo
- Publication number
- RU2185149C1 RU2185149C1 RU2001126864A RU2001126864A RU2185149C1 RU 2185149 C1 RU2185149 C1 RU 2185149C1 RU 2001126864 A RU2001126864 A RU 2001126864A RU 2001126864 A RU2001126864 A RU 2001126864A RU 2185149 C1 RU2185149 C1 RU 2185149C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound healing
- healing agent
- agent
- wound
- gel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным формам в виде геля, содержащего очищенное мумие, к способам приготовления ранозаживляющего средства и к способам лечения им повреждений кожи, ран, трофических язв, ожогов. The invention relates to medicine, namely to dosage forms in the form of a gel containing purified mummy, to methods for preparing a wound healing agent and to methods for treating skin injuries, wounds, trophic ulcers, burns.
Известны различные лекарственные формы ранозаживляющих средств на основе гелеобразующих компонентов [1-2], позволяющих проводить лечение поврежденной кожи, ран, ожогов, трофических язв. Обычно известные ранозаживляющие средства сложны по составу, по их приготовлению и требуется длительное их применение для полного излечивания. There are various dosage forms of wound healing agents based on gel-forming components [1-2], which allow treating damaged skin, wounds, burns, trophic ulcers. Usually known wound healing agents are complex in composition, their preparation and their long-term use is required for complete healing.
Наиболее близким ранозаживляющему средству (варианты) является ранозаживляющее средство, включающее гелеобразователь и мумие очищенное [3]. В качестве гелеобразователя выбраны галактоманнан или глюкоманнан. При этом в одном варианте известного ранозаживляющего средства галактоманнана содержится 1%, а очищенного мумие также 1%, в другом случае - глюкоманнана содержится 2%, а очищенного мумие - 1%. The closest wound healing agent (options) is a wound healing agent, including a gelling agent and purified mummy [3]. As the gelling agent selected galactomannan or glucomannan. Moreover, in one embodiment of the known wound healing agent galactomannan contains 1%, and purified mummy also 1%, in another case - glucomannan contains 2%, and purified mummy - 1%.
При указанных весовых соотношениях гелеобразующих и мумие очищенного не было получено стабильного сокращения сроков лечения гнойных ран, трофических язв. At the indicated weight ratios of gelling agents and purified mummy, no stable reduction in the treatment time for purulent wounds and trophic ulcers was obtained.
Наиболее близким способу приготовления ранозаживляющего средства является способ, включающий растворение активного вещества и гелеобразующего компонента в дистиллированной воде при нагревании [2]. Авторами использовано замачивание желатина в дистиллированной воде, нагревание до полного растворения с последующим охлаждением до 40oС для добавления активного вещества - "Соматина", а также глицерина и борной кислоты.The closest way to prepare a wound healing agent is a method comprising dissolving the active substance and the gel-forming component in distilled water when heated [2]. The authors used the soaking of gelatin in distilled water, heating to complete dissolution, followed by cooling to 40 o C to add the active substance - "Somatina", as well as glycerol and boric acid.
Известный способ приготовления сложен по температурным режимам, количеству входящих компонентов в приготовляемый гель и не может быть использован для получения геля, в котором активным веществом является мумие очищенное. The known method of preparation is complicated by temperature conditions, the number of components included in the prepared gel and cannot be used to obtain a gel in which the active substance is purified mummy.
Наиболее близким способу лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв является способ, включающий нанесение на раневую поверхность ранозаживляющего средства, содержащего активное вещество и пленкообразующее средство, просушивание до получения пленки на поверхности раны, находящейся на ране до окончания действия ранозаживляющего средства [4]. The closest method to treat damage to the skin, wounds, burns, trophic ulcers is a method that includes applying to the wound surface a wound healing agent containing the active substance and a film-forming agent, drying to obtain a film on the surface of the wound located on the wound before the wound healing agent expires [4] .
Известное ранозаживляющее средство [4] содержит активные вещества и пленкообразующий компонент - коллодий. При нанесении композиции на поверхности ран, кожные покровы через 1-3 мин образуется пленка, сохраняющая целостность до следующих обработок через 3-4 дня. Такая известная пленка механически защищает рану от внешних воздействий, через нее происходит газообмен с окружающим воздухом. В то же время образуемая пленка, содержащая известное ранозаживляющее средство [4], не обладает бактериостатическим эффектом и сроки лечения весьма длительны порядка - 24 дней. Known wound healing agent [4] contains active substances and a film-forming component - collodion. When applying the composition to the surface of the wounds, skin after 1-3 minutes, a film is formed that maintains integrity until the next treatments after 3-4 days. Such a well-known film mechanically protects the wound from external influences, gas exchange with the surrounding air occurs through it. At the same time, the formed film containing the well-known wound healing agent [4] does not have a bacteriostatic effect and the treatment time is very long - about 24 days.
В основу изобретения поставлена техническая задача создания первого варианта ранозаживляющего средства с повышенными биохимической, лечебной и бактериостатической эффективностями, приводящими к значительному ускорению грануляции ран, уменьшению сроков заживляемости повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, а также с повышенной эффективностью других свойств, присущих мумие очищенному, с повышением удобства приготовления, использования и экономичности средства. The basis of the invention is the technical task of creating the first version of a wound healing agent with increased biochemical, therapeutic and bacteriostatic efficiencies, leading to a significant acceleration of wound granulation, a reduction in the healing time of skin lesions, wounds, burns, trophic ulcers, as well as with increased effectiveness of other properties inherent in mummy purified, with increasing convenience of preparation, use and cost-effectiveness of the product.
В соответствии с изобретением поставленная задача решается тем, что предложено ранозаживляющее средство, включающее гелеобразователь и мумие очищенное, причем оно дополнительно содержит воду дистиллированную при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Гелеобразователь - 1 - 3
Мумие очищенное - Более 1 до 5
Вода дистиллированная - Остальное
Отличием предложенного жидкого ранозаживляющего средства является предложенные нами композиция и оригинальные процентные соотношения входящих в нее компонентов, которые к настоящему времени нам не были известны.In accordance with the invention, the problem is solved by the fact that a wound healing agent is proposed, including a gelling agent and purified mummy, and it additionally contains distilled water in the following ratio of ingredients, wt.%:
Gelling agent - 1 - 3
Purified Mummy - More than 1 to 5
Distilled Water - Else
The difference of the proposed liquid wound healing agent is the composition we proposed and the original percentages of its constituent components, which by now were not known to us.
Поставленная техническая задача достигается также тем, что в одних случаях в качестве гелеобразователя могут быть выбраны полисахариды, по крайней мере галактоманнан, или глюкоманнан, или альгиновые кислоты, или соли альгиновых кислот, или агар-агар, или гиалуроновая кислота, в других случаях в качестве гелеобразователя могут быть выбраны желатин, или пектин, или аэросил, или цеолиты. The stated technical problem is also achieved by the fact that in some cases polysaccharides, at least galactomannan, or glucomannan, or alginic acids, or salts of alginic acids, or agar-agar, or hyaluronic acid, can be selected as a gelling agent, in other cases, as gelatin can be selected gelatin, or pectin, or aerosil, or zeolites.
Предложенные гелеобразователи являются хорошими сорбентами и при выбранных процентных соотношениях предложенных гелеобразователей и мумие очищенного значительно улучшают биохимические свойства получаемых гелей. The proposed gelling agents are good sorbents and, at selected percentages of the proposed gelling agents and purified mummy, significantly improve the biochemical properties of the obtained gels.
В основу изобретения поставлена техническая задача создания первого варианта ранозаживляющего средства с повышенными биохимической, лечебной и бакгериостатической эффективностями, приводящими к значительному ускорению грануляции ран, уменьшению сроков заживляемости повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, а также с повышенной эффективностью других свойств, присущих мумие очищенному, с повышением удобства приготовления, использования и экономичности средства. The basis of the invention is the technical task of creating the first version of a wound healing agent with increased biochemical, therapeutic and bacteriostatic efficiencies, leading to a significant acceleration of wound granulation, a reduction in the healing time of skin lesions, wounds, burns, trophic ulcers, as well as with increased effectiveness of other properties inherent in mummy purified, with increasing convenience of preparation, use and cost-effectiveness of the product.
В соответствии с изобретением поставленная задача решается тем, что предложено ранозаживляющее средство, включающее гелеобразователь и мумие очищенное, причем ранозаживляющее средство имеет влажность не более 1 мас.% при следующем соотношении остальных ингредиентов, мас.%:
Гелеобразователь - 16,5-74,6
Мумие очищенное - 24,9-83
Отличием предложенного жидкого ранозаживляющего средства является предложенные нами композиция и оригинальные процентные соотношения входящих в нее компонентов, которые к настоящему времени нам не были известны.In accordance with the invention, the problem is solved by the fact that the proposed wound healing agent, including a gel and purified mummy, and the wound healing agent has a moisture content of not more than 1 wt.% In the following ratio of other ingredients, wt.%:
Gelling agent - 16.5-74.6
Purified Mummy - 24.9-83
The difference of the proposed liquid wound healing agent is the composition we proposed and the original percentages of its constituent components, which by now were not known to us.
Поставленная техническая задача достигается также тем, что в одних случаях в качестве гелеобразователя могут быть выбраны полисахариды, по крайней мере галактоманнан, или глюкоманнан, или альгиновые кислоты, или соли альгиновых кислот, или агар-агар, или гиалуроновая кислота, в других случаях в качестве гелеобразователя могут быть выбраны желатин, или пектин, или аэросил, или цеолиты. The stated technical problem is also achieved by the fact that in some cases polysaccharides, at least galactomannan, or glucomannan, or alginic acids, or salts of alginic acids, or agar-agar, or hyaluronic acid, can be selected as a gelling agent, in other cases, as gelatin can be selected gelatin, or pectin, or aerosil, or zeolites.
Предложенные гелеобразователи являются хорошими сорбентами и при выбранных процентных соотношениях гелеобразователя и мумие очищенного значительно улучшаются биохимические свойства получаемых ранозаживляющих гелей. The proposed gelling agents are good sorbents, and with the selected percentage ratios of the gelling agent and purified mummy, the biochemical properties of the obtained wound healing gels are significantly improved.
Из заявки [3] известно ранозаживляющее средство, включающее гелеобразователь и мумие очищенное, но именно выбранные указанные количественные соотношения гелеобразователя и мумие очищенного как в жидком, так и в сухом состоянии позволили значительно повысить биохимическую, лечебную и бактериостатическую эффективности ранозаживляющего средства (варианты), ускорить грануляцию ран. Сроки заживления ран сокращены в 2 раза. Также именно выбранные указанные количественные соотношения гелеобразователя и мумие очищенного позволили усилить антимикробные, противовоспалительные, антивирусные, антигистаминные, антиоксидантные свойства ранозаживляющего средства по сравнению со свойствами известного ранозаживляющего средства [3] и по сравнению с известными свойствами мумие очищенного "Витамустим" [5]. Считаем, что предложенное изобретение соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень". Кроме того, предложенные соотношения компонентов ранозаживляющего средства наиболее экономичны. Предложенное ранозаживляющее средство может быть приготовлено с помощью известных средств, воспроизводимо в промышленных условиях и, следовательно, соответствует критерию "промышленная применимость". From the application [3], a wound healing agent is known, including a gelling agent and a purified mummy, but it is the selected quantitative ratios of the gelling agent and mummy purified both in a liquid and in a dry state that significantly improved the biochemical, therapeutic and bacteriostatic efficacy of the wound healing agent (options), accelerate granulation of wounds. The terms of wound healing are reduced by 2 times. Also, it was precisely the indicated indicated quantitative ratios of the gelling agent and purified mummy that made it possible to enhance the antimicrobial, anti-inflammatory, anti-viral, antihistamine, antioxidant properties of the wound healing agent as compared with the properties of the well-known wound healing agent [3] and in comparison with the known properties of the purified Vitamustim mummy [5]. We believe that the proposed invention meets the criteria of "novelty" and "inventive step". In addition, the proposed ratio of the components of the wound healing agent is the most economical. The proposed wound healing agent can be prepared using known means, reproducible under industrial conditions and, therefore, meets the criterion of "industrial applicability".
В основу изобретения поставлена техническая задача создания способа приготовления ранозаживляющего средства с повышенными биохимической, лечебной и бактериостатической эффективностями, приводящими к значительному ускорению грануляции ран, уменьшению сроков заживляемости повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, а также с повышенной эффективностью других свойств, присущих мумие очищенному, с повышением экономичности средства, удобства его приготовления и снижением времени приготовления. The basis of the invention is the technical task of creating a method of preparing a wound healing agent with increased biochemical, therapeutic and bacteriostatic efficiencies, leading to a significant acceleration of wound granulation, a reduction in the healing time of skin lesions, wounds, burns, trophic ulcers, as well as with increased effectiveness of other properties inherent in mummy purified, with increasing cost-effectiveness of the product, the convenience of its preparation and reducing cooking time.
В соответствии с изобретением поставленная задача решается тем, что предложен способ приготовления ранозаживляющего средства, включающий растворение активного вещества и гелеобразующего компонента в дистиллированной воде при нагревании, причем в качестве активного вещества мумие очищенное в количестве 1-5 мас. % растворяют в дистиллированной воде при 38oС - 42oС, добавляют в раствор гелеобразующий компонент в количестве 1-3 мас.% и доводят до полного растворения компонентов, получая жидкое ранозаживляющее средство, готовое к употреблению, или далее раствор высушивают до уровня влажности не более 1 мас.% в сухом ранозаживляющем средстве, высушивание осуществляют способом, не разрушающим предлагаемое ранозаживляющее средство, или не снижающим его активность.In accordance with the invention, the problem is solved in that a method for the preparation of a wound healing agent is proposed, comprising dissolving the active substance and the gel-forming component in distilled water by heating, the mummy being purified as an active substance in an amount of 1-5 wt. % is dissolved in distilled water at 38 o C - 42 o C, a gelling component is added to the solution in an amount of 1-3 wt.% and adjusted to complete dissolution of the components, obtaining a liquid wound healing agent, ready for use, or then the solution is dried to a moisture level not more than 1 wt.% in a dry wound healing agent, drying is carried out in a manner that does not destroy the proposed wound healing agent, or does not reduce its activity.
Отличием предложенного способа приготовления предложенного нами ранозаживляющего средства является предложенная нами неочевидная совокупность выбранных нами исходных компонентов, их количественное содержание, последовательность операций и температурные режимы проведения операций. Предложенный способ прост, позволяет получить либо жидкий гель для лечения ран, либо порошкообразный без прерывания процесса приготовления предложенных вариантов ранозаживляющего средства. В настоящее время нам не известна подобная совокупность отличительных признаков способа приготовления. Считаем, что предложенное изобретение соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень". Средства, используемые для приготовления, известны, используемые вещества общедоступны, предложенный способ воспроизводим в промышленных условиях и, следовательно, соответствует критерию "промышленная применимость". The difference of the proposed method for the preparation of the wound healing agent proposed by us is the non-obvious set of initial components selected by us, their quantitative content, sequence of operations, and temperature regimes of operations that we have proposed. The proposed method is simple, it allows you to get either a liquid gel for the treatment of wounds, or powder without interrupting the preparation of the proposed options for wound healing agents. At present, we are not aware of such a combination of distinctive features of the cooking method. We believe that the proposed invention meets the criteria of "novelty" and "inventive step". The means used for preparation are known, the substances used are publicly available, the proposed method is reproducible under industrial conditions and, therefore, meets the criterion of "industrial applicability".
Поставленная техническая задача достигается также тем, что в одних случаях в качестве гелеобразователя могут быть выбраны полисахариды, по крайней мере галактоманнан, или глюкоманнан, или альгиновые кислоты, или соли альгиновых кислот, или агар-агар, или гиалуроновая кислота, в других случаях в качестве гелеобразователя могут быть выбраны желатин, или пектин, или аэросил, или цеолиты. The stated technical problem is also achieved by the fact that in some cases polysaccharides, at least galactomannan, or glucomannan, or alginic acids, or salts of alginic acids, or agar-agar, or hyaluronic acid, can be selected as a gelling agent, in other cases, as gelatin can be selected gelatin, or pectin, or aerosil, or zeolites.
Предложенные гелеобразователи доступны, удобны в использовании, экономичны, способ при использовании предложенных гелеобразователей воспроизводим. The proposed gelling agents are available, convenient to use, economical, the method is reproducible using the proposed gelling agents.
В основу изобретения также поставлена техническая задача создания способа лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв со значительно сокращенными сроками лечения, вследствие ускорения грануляции ран вследствие повышения биохимической, лечебной и бактериостатической эффективностей использованного нового предложенного нами ранозаживляющего средства, вследствие повышения эффективности других свойств, присущих мумие очищенному, а также более удобного способа лечения и более экономичного. The basis of the invention is also the technical task of creating a method for treating skin injuries, wounds, burns, trophic ulcers with significantly reduced treatment time, due to accelerated wound granulation due to increased biochemical, therapeutic and bacteriostatic efficiencies of the new wound healing agent we have proposed, due to an increase in the effectiveness of other properties, inherent mummy purified, as well as a more convenient method of treatment and more economical.
В соответствии с изобретением поставленная задача решается тем, что предложен способ лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, включающий нанесение на раневую поверхность ранозаживляющего средства, содержащего активное вещество и пленкообразующее средство, просушивание до получения пленки на поверхности раны, причем наносят предложенное нами ранозаживляющее средство по пп.1-6 формулы изобретения, осушают до образования пленки, находящейся на поверхности раны до окончания действия ранозаживляющего средства. In accordance with the invention, the problem is solved in that a method for treating skin injuries, wounds, burns, trophic ulcers, including applying to the wound surface a wound healing agent containing the active substance and a film-forming agent, drying to obtain a film on the surface of the wound, and we apply the proposed the wound healing agent according to claims 1 to 6 of the claims, is dried to form a film located on the surface of the wound before the end of the action of the wound healing agent.
Отличием предложенного способа лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, является предложенное использование нового оригинального ранозаживляющего средства, определившее предложенный нами оригинальный способ лечения. При нанесении гелеобразного предложенного ранозаживляющего средства на поверхности раны образуется пленка, которая полностью ассимилируется за время действия ранозаживляющего средства. Поэтому пленку после заявленного срока - окончания действия ранозаживляющего средства, порядка 20-36 ч, удалять не нужно. Считаем, что предложенный способ соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень". Получено ускорение грануляции ран вследствие значительного увеличения биохимической, лечебной и бактериостатической эффективностей предложенного ранозаживляющего средства (варианты) при хорошем газообмене через пленку. В два раза сокращены общие сроки лечения - до 7-14 дней. При лечении не наблюдалось раздражении кожи, поэтому при необходимости возможны повторные нанесения гелеобразного ранозаживляющего средства. Кроме того, операции предложенного способа лечения просты в исполнении и воспроизводимы, поэтому предложенный способ лечения соответствует критерию "промышленная применимость". The difference between the proposed method for the treatment of skin lesions, wounds, burns, trophic ulcers, is the proposed use of a new original wound healing agent that determined the original treatment method we proposed. When applying the gel-like proposed wound healing agent on the surface of the wound, a film is formed that is completely assimilated during the action of the wound healing agent. Therefore, the film after the declared term - expiration of the wound healing agent, about 20-36 hours, does not need to be removed. We believe that the proposed method meets the criteria of "novelty" and "inventive step". Acceleration of granulation of wounds due to a significant increase in the biochemical, therapeutic and bacteriostatic efficiencies of the proposed wound healing agent (options) with good gas exchange through the film is obtained. The overall treatment time was halved - up to 7-14 days. During treatment, skin irritation was not observed, therefore, if necessary, repeated application of a gel-like wound healing agent is possible. In addition, the operations of the proposed method of treatment are simple and reproducible, therefore, the proposed method of treatment meets the criterion of "industrial applicability".
Предложенные варианты ранозаживляющего средства готовят следующими способами. The proposed options for wound healing funds are prepared in the following ways.
Пример 1. Мумие очищенное "Витамустим" в количестве 5 мас.% ± 0,05 мас.% растворяют при 40oС±1oС в 100 мл ± 1 мл дистиллированной воды, добавляют альгинат натрия в количестве 3 мас.% ± 0,05 мас.% и перемешивают до полного растворения. Полученный раствор не должен содержать механических включений. Готовое ранозаживляющее средство "Витамустим-гель" содержит альгинат натрия в количестве 3 мас.% ± 0,05 мас.%, мумие очищенное "Витамустим" в количестве 5 мас.% ± 0,05 мас.% и воду дистиллированную - остальное.Example 1. Purified mummy "Vitamustim" in an amount of 5 wt.% ± 0.05 wt.% Dissolved at 40 o C ± 1 o C in 100 ml ± 1 ml of distilled water, add sodium alginate in an amount of 3 wt.% ± 0 , 05 wt.% And mix until completely dissolved. The resulting solution should not contain mechanical impurities. The finished wound healing agent “Vitamustim-gel” contains sodium alginate in an amount of 3 wt.% ± 0.05 wt.%, The purified mummy “Vitamustim” in an amount of 5 wt.% ± 0.05 wt.% And the rest is distilled water.
Пример 2. Example 2
Вначале выполняют операции аналогично примеру 1. Затем раствор поступает на сушку в вакуумный шкаф при давлении до 4,9•104 Pa и при температуре в нем не выше 40oС±1oС (в общем случае температуру выбирают от 38oС до 42oС) в течение 3 ч ± 10 мин (в общем случае - 2,5 - 3,5 ч). Возможны другие варианты сушки, например распылительная сушка, которые не приводят к разрушению или уменьшению активности получаемого ранозаживляющего средства "Витамустим-гель". Процесс сушки продолжается в течение 3 ч ± 10 мин. В данном примере приготовления средство "Витамустим-гель" высушивали до остаточной влажности 0,7 мас. % ± 0,05 мас.%. Оно содержит мумие очищенное "Витамустим" в количестве 62 мас. % ± 0.05 мас.% и альгинат натрия в количестве 37,3 мас.% ± 0,05 мас. %. Высушенный "Витамустим-гель" размалывают в порошок с размером чтиц 0,05-0,1 мм. Употребляют порошкообразное ранозаживляющее средство "Витамустим-гель" либо в виде порошка, либо в гелеобразном состоянии.First, operations are carried out analogously to example 1. Then, the solution is dried in a vacuum oven at a pressure of up to 4.9 • 10 4 Pa and at a temperature in it no higher than 40 o С ± 1 o С (in the general case, the temperature is chosen from 38 o С to 42 o C) for 3 hours ± 10 minutes (in the General case, 2.5 - 3.5 hours). There are other drying options, for example spray drying, which do not lead to the destruction or decrease in the activity of the obtained wound healing agent "Vitamustim-gel." The drying process continues for 3 h ± 10 min. In this example, the preparation means "Vitamustim-gel" was dried to a residual moisture content of 0.7 wt. % ± 0.05 wt.%. It contains purified mummy "Vitamustim" in the amount of 62 wt. % ± 0.05 wt.% And sodium alginate in an amount of 37.3 wt.% ± 0.05 wt. % The dried Vitamustim-gel is ground into a powder with a size of 0.05-0.1 mm. Use a powdered wound healing agent "Vitamustim-gel" either in powder form or in a gel state.
Лечение ранозаживляющим средством "Витамустим-гель". Treatment with wound healing agent "Vitamustim-gel".
На необработанную раневую поверхность наносят раствор гидрогеля "Витамустим-гель" в соответствии с примером 1. При обдувании потоком теплого воздуха с температурой потока порядка 30oС (в общем случае следует использовать поток воздуха, нагретый до 28oС-36oС) в течение 2-3 мин на поверхности раны образуется пленка гидрогеля. В зависимости от размера раны на пленку можно наложить повязку на основе тканого или нетканого материала. Пленка "Витамустим-гель" пропускает воздух и убивает микроорганизмы и споры. В данном случае в течение 24 ч ± 15 мин пленка "Витамустим-гель" была полностью ассимилирована. В общем случае ассимиляция предложенной пленки наступает через 20 - 36 ч. Далее при необходимости можно повторить обработку раны предложенным гидрогелем.A Vitamustim-gel hydrogel solution is applied to the untreated wound surface in accordance with Example 1. When blown with a stream of warm air with a stream temperature of about 30 ° C (in general, an air stream heated to 28 ° C-36 ° C should be used) in within 2-3 minutes, a hydrogel film is formed on the surface of the wound. Depending on the size of the wound, a bandage based on a woven or non-woven material can be applied to the film. The Vitamustim-gel film passes air and kills microorganisms and spores. In this case, the Vitamustim-gel film was completely assimilated within 24 hours ± 15 minutes. In the General case, the assimilation of the proposed film occurs after 20 to 36 hours. Then, if necessary, you can repeat the treatment of the wound with the proposed hydrogel.
Гелеобразователи, особенно предложенные нами полисахариды, желатин, пектин, аэросил и цеолиты оказывают потенцирующее действие на мумие. "Витамустим-гель" выполняет роль сорбента и протектора, увеличивает сорбцию раневого экссудата, способствует сохранению оптимальных условий для быстрого заживления ран. Gelling agents, especially the polysaccharides, gelatin, pectin, aerosil and zeolites that we have proposed, have a potentiating effect on the mummy. "Vitamustim-gel" acts as a sorbent and tread, increases the sorption of wound exudate, helps maintain optimal conditions for the rapid healing of wounds.
Ранозаживляющее средство "Витамустим-гель" было применено в отделении гнойной хирургии 20 городской клинической больницы у 20 больных с гнойными ранами. Результаты оценивались на основании клинических данных, сроков заживления ран, бактериологических исследований, цитологии. Применение гидрогеля "Витамустим-гель" показало хорошую переносимость препарата больными, отсутствие аллергических проявлений, выраженный противовоспалительный и достаточный сорбционный эффекты. Wound healing agent "Vitamustim-gel" was used in the purulent surgery department of 20 city clinical hospital in 20 patients with purulent wounds. The results were evaluated on the basis of clinical data, terms of wound healing, bacteriological studies, cytology. The use of the Vitamustim-gel hydrogel showed good tolerance of the drug to patients, the absence of allergic manifestations, pronounced anti-inflammatory and sufficient sorption effects.
Клинически это выражалось в быстром купировании перфокальной воспалительной реакции, уменьшении бактериальной обсемененности ран, очищении раневой поверхности. Clinically, this was expressed in the rapid relief of a perfocal inflammatory reaction, a decrease in bacterial contamination of wounds, and cleansing of the wound surface.
Аналгезирующее действие предложенного средства увеличивает степень комфортности больных при лечении гнойных ран и трофических язв. Ускорены репаративные процессы, снижены аллергические реакции и обще токсическое, местно-раздражающее действие. Во всех наблюдениях удалось добиться полного заживления дефектов вторичным натяжением без хирургических вмешательств. Заживление осуществлялось в сроки от 7 до 14 дней, т.е. нами получено сокращение сроков заживления ран в 2 раза по сравнению с известными применяемыми средствами (см. [4], а также теми, которые были использованы на контрольной группе больных в отделении гнойной хирургии 20 городской клинической больницы). The analgesic effect of the proposed agent increases the degree of patient comfort in the treatment of purulent wounds and trophic ulcers. Reparative processes are accelerated, allergic reactions and a generally toxic, local irritating effect are reduced. In all observations, it was possible to achieve complete healing of defects by secondary intention without surgical intervention. Healing was carried out in the period from 7 to 14 days, i.e. we obtained a reduction in the terms of wound healing by 2 times in comparison with the known means used (see [4], as well as those that were used in the control group of patients in the purulent surgery department of 20 city clinical hospital).
Предложенное ранозаживляющее средство "Витамустим-гель" обладает высоким терапевтическим эффектом при лечении длительно незаживающих гнойных ран, трофических язвах, значительно сокращает сроки репаративных и регенеративных процессов в них и эпителизации. The proposed wound healing agent "Vitamustim-gel" has a high therapeutic effect in the treatment of long-term non-healing purulent wounds, trophic ulcers, significantly reduces the time of reparative and regenerative processes in them and epithelization.
Ранозаживляющее средство "Витамустим-гель", способ его приготовления и способ лечения им повреждений кожи, ран, трофических язв, ожогов предложено использовать в медицине. It is proposed to use the wound healing agent "Vitamustim-gel", a method for its preparation and a method for treating skin injuries, wounds, trophic ulcers, burns in medicine.
Источники информации
1. Патент RU 2093145 [Берингер Ингельгейм Интернациональ ГмбХ (DE)], 24.04.92, А 61 К 9/10.Sources of information
1. Patent RU 2093145 [Beringer Ingelheim International GmbH (DE)], 04.24.92, A 61 K 9/10.
2. Патент RU 2169553 [Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи РАМН], 29.12.99, А 61 К 9/06. 2. Patent RU 2169553 [Research Institute of Epidemiology and Microbiology named after N.F. Gamalei RAMS], 12.29.99, A 61 K 9/06.
3. Заявка RU 97112547/14 [Струпов В.А., Жижин Л.Ф.], 22.07.97, А 61 К 35/04, формула изобретения опубликована в БИ 17 от 20.06.99. 3. Application RU 97112547/14 [Strupov V.A., Zhizhin L.F.], 07.22.97, A 61 K 35/04, the claims are published in BI 17 from 06.20.99.
4. Авторское свидетельство .1540830, 06.03.85, А 61 К 35/78. 4. Copyright certificate .1540830, 06.03.85, A 61 K 35/78.
5. "За миллион лет..." в журнале "Гражданская защита", апрель 2001, с. 56. 5. "For a Million Years ..." in the journal Civil Protection, April 2001, p. 56.
Claims (8)
Гелеобразователь - 1 - 3
Мумие очищенное - Более 1 до 5
Вода дистиллированная - Остальное
2. Ранозаживляющее средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве гелеобразователя выбраны полисахариды, по крайней мере галактоманнан, или глюкоманнан, или альгиновые кислоты, или соли альгиновых кислот, или агар-агар, или гиалуроновая кислота.1. Wound healing agent, including a gel and purified mummy, characterized in that it further contains distilled water in the following ratio of ingredients, wt. %:
Gelling agent - 1 - 3
Purified Mummy - More than 1 to 5
Distilled Water - Else
2. A wound healing agent according to claim 1, characterized in that polysaccharides, at least galactomannan, or glucomannan, or alginic acids, or salts of alginic acids, or agar-agar, or hyaluronic acid, are selected as a gelling agent.
Гелеобразователь - 16,5 - 74,6
Мумие очищенное - 24,9 - 83
5. Ранозаживляющее средство по п. 4, отличающееся тем, что в качестве гелеобразователя выбраны полисахариды, по крайней мере галактоманнан, или глюкоманнан, или альгиновые кислоты, или соли альгиновых кислот, или агар-агар, или гиалуроновая кислота.4. A wound healing agent, including a gelling agent and a purified mummy, characterized in that the humidity of the wound healing agent is not more than 1 wt. % in the following ratio of the remaining ingredients, wt. %:
Gelling agent - 16.5 - 74.6
Purified Mummy - 24.9 - 83
5. Wound healing agent according to claim 4, characterized in that polysaccharides, at least galactomannan, or glucomannan, or alginic acids, or salts of alginic acids, or agar-agar, or hyaluronic acid, are selected as a gelling agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126864A RU2185149C1 (en) | 2001-10-04 | 2001-10-04 | Wound-healing preparation "vitamustim-gel" (versions), method for its preparing and method for using it in treatment of injured skin, wounds, burns and trophic ulcers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126864A RU2185149C1 (en) | 2001-10-04 | 2001-10-04 | Wound-healing preparation "vitamustim-gel" (versions), method for its preparing and method for using it in treatment of injured skin, wounds, burns and trophic ulcers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2185149C1 true RU2185149C1 (en) | 2002-07-20 |
Family
ID=20253488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001126864A RU2185149C1 (en) | 2001-10-04 | 2001-10-04 | Wound-healing preparation "vitamustim-gel" (versions), method for its preparing and method for using it in treatment of injured skin, wounds, burns and trophic ulcers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2185149C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1652536A1 (en) | 2004-10-09 | 2006-05-03 | Karl Koman | Wound treatment agent comprising a zeolite iod clathrat |
| RU2458684C2 (en) * | 2010-07-08 | 2012-08-20 | Александр Владимирович Локарев | Gel showing anti-inflammatory, analgesic, wound healing action (versions) |
| RU2482862C2 (en) * | 2009-07-06 | 2013-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Ярошенко и Компания" | Therapeutic preparation 'aqueous-alcoholic solution of purified mumiyo' |
-
2001
- 2001-10-04 RU RU2001126864A patent/RU2185149C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1652536A1 (en) | 2004-10-09 | 2006-05-03 | Karl Koman | Wound treatment agent comprising a zeolite iod clathrat |
| RU2482862C2 (en) * | 2009-07-06 | 2013-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Ярошенко и Компания" | Therapeutic preparation 'aqueous-alcoholic solution of purified mumiyo' |
| RU2458684C2 (en) * | 2010-07-08 | 2012-08-20 | Александр Владимирович Локарев | Gel showing anti-inflammatory, analgesic, wound healing action (versions) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2617260B2 (en) | Gel composition for wound treatment | |
| Subrahmanyam | Honey dressing versus boiled potato peel in the treatment of burns: a prospective randomized study | |
| CA2312558C (en) | Collagen containing tissue adhesive | |
| RU2438654C1 (en) | Hydrogel composition for treating burns | |
| CN105012993A (en) | Medical and antibacterial cationic biogel dressing and preparation method thereof | |
| JP2527132B2 (en) | Topical drug composition comprising hydrophilic polysaccharide | |
| EP0472575A1 (en) | Improvements in or relating to pharmaceutical preparations | |
| JP5464750B2 (en) | Antibacterial composition | |
| RU2437681C1 (en) | Wound covering with therapeutic action | |
| TW201737938A (en) | Methods of debridement of chronic wounds | |
| RU2185149C1 (en) | Wound-healing preparation "vitamustim-gel" (versions), method for its preparing and method for using it in treatment of injured skin, wounds, burns and trophic ulcers | |
| AU612387B2 (en) | Pharmaceutical compositions promoting the wound healing and process for preparing same | |
| RU2180856C1 (en) | Agent for wound healing | |
| RU2194535C2 (en) | Preparation for treating the wounds | |
| RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
| JP4729488B2 (en) | Treatment of soft tissue damage | |
| US20060233783A1 (en) | Topical composition in the form of a gel for treating skin burns | |
| RU2185179C1 (en) | Method and wound-healing remedy vitamustim for treating skin injuries, wounds, burns and trophic ulcers | |
| RU2648869C1 (en) | Method for treatment of local burn wounds of ii-iii a degree | |
| RU2781402C2 (en) | Niosomal antimicrobial gel for treating diabetic ulcers, wounds, burns, including those infected with antibiotic-resistant microorganisms | |
| RU2193896C2 (en) | Covering for wounds | |
| RU2106150C1 (en) | Preparation to treat cutaneous burns | |
| RU2223768C2 (en) | Method for treating purulent wounds | |
| RU2146127C1 (en) | Ointment for treatment of infected wounds | |
| RU2189256C2 (en) | Plastic matrix for mechanical immobilization of medicinal substances and cosmetic agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071005 |