RU2184571C1 - Preparation with prolonged antibacterial effect - Google Patents
Preparation with prolonged antibacterial effect Download PDFInfo
- Publication number
- RU2184571C1 RU2184571C1 RU2001113668/14A RU2001113668A RU2184571C1 RU 2184571 C1 RU2184571 C1 RU 2184571C1 RU 2001113668/14 A RU2001113668/14 A RU 2001113668/14A RU 2001113668 A RU2001113668 A RU 2001113668A RU 2184571 C1 RU2184571 C1 RU 2184571C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- film
- preparation
- polyvinyl alcohol
- carboxymethyl cellulose
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам с высокой антимикробной активностью широкого спектра действия, и может быть использовано в акушерстве и гинекологии. The invention relates to medicine, namely to preparations with high antimicrobial activity of a wide spectrum of action, and can be used in obstetrics and gynecology.
Известен лекарственный препарат - иодинол, содержащий водный раствор поливинилового спирта, иода и йодистого калия, см. авторское свидетельство СССР 158657, по кл. А61 К 61 31/00, опубл. 1968 г. Known drug - iodinol containing an aqueous solution of polyvinyl alcohol, iodine and potassium iodide, see USSR copyright certificate 158657, class. A61 K 61 31/00, publ. 1968
Недостатком этого препарата является то, что он не обладает высокой антимикробной активностью из-за разрушения активного комплекса йода в поливиниловом спирте в среде живого организма. The disadvantage of this drug is that it does not have high antimicrobial activity due to the destruction of the active complex of iodine in polyvinyl alcohol in a living organism.
Известен иодинол, применяемый для лечения кольпитов, послеродовых инфицированных ран и язв промежности, трещин сосков и используемый в качестве профилактики офтальмобленнореи у новорожденных, см. В.О. Махнач, "Йод и проблемы жизни", Л.: Наука, 1974 г., с.125-128. Known iodinol used to treat colpitis, postpartum infected wounds and perineal ulcers, nipple cracks and used as a prophylaxis of ophthalmic mobility in newborns, see V.O. Makhnach, “Iodine and the Problems of Life,” Leningrad: Nauka, 1974, p. 125-128.
Однако этот лекарственный препарат не очень удобен при применении, так как требует частого повторения процедур. However, this drug is not very convenient to use, since it requires frequent repetition of procedures.
Известны препараты, содержащие антибиотики в пленках на основе поливинилового спирта (ПВС) и его растворов, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Поливиниловый спирт - 95 - 99
Антибиотик - 0,65 - 0,9
Вода - Остальное
см. Ю.Ф. Майчук. Антибиотики в офтальмологии. М.: Медицина, 1973 г., с. 54.Known drugs containing antibiotics in films based on polyvinyl alcohol (PVA) and its solutions, in the following ratio of components, wt.%:
Polyvinyl alcohol - 95 - 99
Antibiotic - 0.65 - 0.9
Water - Else
see Yu.F. Maychuk. Antibiotics in ophthalmology. M .: Medicine, 1973, p. 54.
Недостатками данного технического решения являются:
- жесткость пленок;
- малая эффективность пленок из-за быстрого вымывания из них антибиотиков.The disadvantages of this technical solution are:
- stiffness of the films;
- low efficiency of the films due to the rapid leaching of antibiotics from them.
Известен препарат пролонгированного действия лекарственных средств на основе поливинилового спирта, включающий глицерин, лекарственное вещество и воду, см. Сборник докладов на 6-м Всесоюзном симпозиуме "Синтетические полимеры медицинского назначения", В.Д. Богомольный и др. Антимикробные пленки на основе поливинилового спирта. Алма-Ата, 1983 г., С.III. Препарат содержит этанол. Known drug prolonged action of drugs based on polyvinyl alcohol, including glycerin, a drug and water, see the Collection of reports at the 6th All-Union Symposium "Synthetic Polymers for Medical Use", V.D. Mantis and others. Antimicrobial films based on polyvinyl alcohol. Alma-Ata, 1983, S.III. The drug contains ethanol.
Однако данное техническое решение обладает рядом недостатков. А именно, недостатком препарата-аналога является малая эффективность пленки из-за быстрого вымывания из нее лекарственного средства, а также необходимость при получении пленки выбора режима температурной обработки для регулирования скорости высвобождения антибактерицидного (лекарственного) вещества. However, this technical solution has several disadvantages. Namely, the disadvantage of the analogue drug is the low efficiency of the film due to the rapid elution of the drug from it, as well as the need for the film to select the temperature treatment mode to control the rate of release of the antibacterial (drug) substance.
В основу настоящего изобретения положено решение задачи повышения эффективности антимикробного действия лекарственных веществ. The present invention is based on the solution of the problem of increasing the effectiveness of the antimicrobial action of drugs.
Согласно изобретению эта задача решается за счет того, что:
1. препарат пролонгированного антимикробного действия, выполненный в виде пленки из раствора следующего состава, мас.%:
Поливиниловый спирт - 60,0 - 70,0
Глицерин - 20,0 - 30,0
Карбоксиметилцеллюлоза - 2,0 - 4,0
Сшивающий агент - 2,0 - 3,0
Лекарственное вещество - 0,1 - 1,0
Вода - Остальное до 100%
2. препарат по п.1 для использования в акушерстве и гинекологии.According to the invention, this problem is solved due to the fact that:
1. drug prolonged antimicrobial action, made in the form of a film from a solution of the following composition, wt.%:
Polyvinyl alcohol - 60.0 - 70.0
Glycerin - 20.0 - 30.0
Carboxymethyl cellulose - 2.0 - 4.0
Crosslinking Agent - 2.0 - 3.0
Medicinal substance - 0.1 - 1.0
Water - The rest is up to 100%
2. The drug according to
Заявителями не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, идентичных настоящему изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "новизна". Applicants have not identified sources containing information about technical solutions identical to the present invention, which allows us to conclude that it meets the criterion of "novelty."
За счет реализации признаков изобретения достигаются важные новые свойства объекта. By implementing the features of the invention, important new properties of the object are achieved.
В предложенном техническом решении доказано повышение эффективности лекарственных средств путем увеличения антимикробной активности, которая достигается за счет присутствия в лекарственном препарате-пленке карбоксиметилцеллюлозы (КЦМ) и сшивающего агента - борной кислоты (Н3ВО3), так как карбоксиметилцеллюлоза усиливает адсорбцию лекарственного вещества и препятствует его быстрому выходу из структуры пленки и повышает тем самым антимикробную активность препарата, а сшивающий агент увеличивает механическую прочность пленки при сохранении высокой ее эластичности. Повышение эффективности антимикробного препарата путем расширения спектра использования достигается за счет возможности присутствия в пленке различных лекарственных веществ и широкого спектра их действия.The proposed technical solution proved the increase in the effectiveness of drugs by increasing the antimicrobial activity, which is achieved due to the presence of carboxymethyl cellulose (CCM) and a cross-linking agent boric acid (H 3 BO 3 ) in the drug film, since carboxymethyl cellulose enhances the adsorption of the drug and prevents its rapid exit from the film structure and thereby increases the antimicrobial activity of the drug, and a crosslinking agent increases the mechanical strength of the film at storing high elasticity. Improving the effectiveness of the antimicrobial drug by expanding the spectrum of use is achieved due to the possibility of the presence of various medicinal substances in the film and a wide spectrum of their action.
Заявителям не известны какие-либо публикации, которые содержали бы сведения о достигаемом техническом результате. В связи с этим, по мнению заявителей, можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "изобретательский уровень". Applicants are not aware of any publications that would contain information about the achieved technical result. In this regard, according to the applicants, it can be concluded that the claimed technical solution meets the criterion of "inventive step".
Сущность изобретения поясняется примерами. The invention is illustrated by examples.
Пример 1
В теплой воде растворяют поливиниловый спирт, добавляют глицерин и карбоксиметилцеллюлозу. В приготовленный раствор добавляют лекарственное вещество - трихопол. Затем добавляют сшивающий агент - борную кислоту. Смесь перемешивают и выливают в форму для формирования пленки. Процесс пленкообразования протекает в течение 24 часов при температуре 20-25oС. Результаты опыта представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что наибольшая антимикробная активность препарата достигается при использовании трихопола с концентрацией 0,1-1,0 мас.%.Example 1
Polyvinyl alcohol is dissolved in warm water, glycerin and carboxymethyl cellulose are added. In the prepared solution add a drug substance - Trichopolum. Then a crosslinking agent, boric acid, is added. The mixture is mixed and poured into a mold to form a film. The process of film formation occurs within 24 hours at a temperature of 20-25 o C. The results of the experiment are presented in table 1. It can be seen from the table that the highest antimicrobial activity of the drug is achieved when using Trichopolum with a concentration of 0.1-1.0 wt.%.
Пример 2
В теплой воде растворяют поливиниловый спирт, добавляют глицерин и карбоксиметилцеллюлозу. В приготовленный раствор добавляют лекарственное вещество - иод. Затем добавляют сшивающий агент - борную кислоту. Смесь перемешивают и выливают в форму для формирования пленки. Процесс пленкообразования протекает в течение 24 часов при температуре 20-25oС. Результаты опыта представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что при использовании лекарственного вещества - иода антимикробная активность препарата высокая даже при нижнем пределе содержания карбоксиметилцеллюлозы.Example 2
Polyvinyl alcohol is dissolved in warm water, glycerin and carboxymethyl cellulose are added. In the prepared solution add a drug substance - iodine. Then a crosslinking agent, boric acid, is added. The mixture is mixed and poured into a mold to form a film. The process of film formation takes place within 24 hours at a temperature of 20-25 o C. The results of the experiment are presented in table 1. From the table it is seen that when using the drug - iodine, the antimicrobial activity of the drug is high even with a lower limit of carboxymethyl cellulose content.
Пример 3
В теплой воде растворяют поливиниловый спирт, добавляют глицерин и карбоксиметилцеллюлозу. В приготовленный раствор добавляют лекарственное вещество - леворин. Затем добавляют сшивающий агент - борную кислоту. Смесь перемешивают и выливают в форму для формирования пленки. Процесс пленкообразования протекает в течение 24 часов при температуре 20-25oС. Результаты опыта представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что при использовании лекарственного вещества - леворин, антимикробная активность препарата увеличивается в среднем на 27-30% по сравнению с контролем по аналогу, содержащим то же лекарственное вещество, см. пример 5 - контроль по аналогу.Example 3
Polyvinyl alcohol is dissolved in warm water, glycerin and carboxymethyl cellulose are added. The medicinal substance - levorin is added to the prepared solution. Then a crosslinking agent, boric acid, is added. The mixture is mixed and poured into a mold to form a film. The process of film formation takes place within 24 hours at a temperature of 20-25 o C. The results of the experiment are presented in table 1. From the table it is seen that when using a medicinal substance - levorin, the antimicrobial activity of the drug increases on average by 27-30% compared with the control for an analogue containing the same medicinal substance, see example 5 - control by analogue.
Пример 4 - прототип
В теплой воде растворяют поливиниловый спирт, затем добавляют глицерин. В раствор вводят лекарственное вещество - иод, потом добавляют этанол. Смесь используют для формирования пленки. Процесс пленкообразования протекает при температуре 60oС. Результаты опыта представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что антимикробная активность препарата - аналога ниже активности препарата по примеру 2 на 39%.Example 4 - prototype
Polyvinyl alcohol is dissolved in warm water, then glycerin is added. A drug substance - iodine is introduced into the solution, then ethanol is added. The mixture is used to form a film. The process of film formation proceeds at a temperature of 60 o C. The results of the experiment are presented in table 1. It can be seen from the table that the antimicrobial activity of the drug - analogue below the activity of the drug in example 2 by 39%.
Пример 5 - контроль по аналогу
В теплой воде растворяют поливиниловый спирт, добавляют глицерин. В раствор вводят лекарственное вещество - леворин. Затем добавляют этанол. Смесь используют для формирования пленки. Процесс пленкообразования протекает при температуре 60oС. Результаты опыта представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что антимикробная активность ниже на 27-30%, чем по предлагаемому техническому решению, см. пример 3.Example 5 - control analogue
Polyvinyl alcohol is dissolved in warm water, glycerin is added. The drug substance is introduced into the solution - levorin. Ethanol is then added. The mixture is used to form a film. The process of film formation occurs at a temperature of 60 o C. The results of the experiment are presented in table 1. It can be seen from the table that the antimicrobial activity is lower by 27-30% than by the proposed technical solution, see example 3.
Пример 6
В водно-глицериновом растворе поливинилового спирта (ПВС), содержащем карбоксиметилцеллюлозу (КМС), растворяют леворин. Затем добавляют сшивающий агент - борную кислоту (Н3ВО3). Смесь перемешивают и используют для формирования пленки. По зоне подавления роста тест-культуры можно сделать вывод, что присутствие КМС и Н3ВО3 повышает антимикробную активность препарата по предлагаемому техническому решению по сравнению с аналогом, см. таблицу 2.Example 6
Levorin is dissolved in a water-glycerol solution of polyvinyl alcohol (PVA) containing carboxymethyl cellulose (CMC). Then add a crosslinking agent - boric acid (H 3 IN 3 ). The mixture is stirred and used to form a film. According to the zone of inhibition of growth of the test culture, we can conclude that the presence of CMC and H 3 BO 3 increases the antimicrobial activity of the drug according to the proposed technical solution compared to the analogue, see table 2.
Пример 7
В водно-глицериновом растворе поливинилового спирта, содержащем карбоксиметилцеллюлозу, растворяют нистатин. Затем добавляют сшивающий агент - борную кислоту. Смесь перемешивают и используют для формирования пленки. По зоне подавления роста тест-культуры можно сделать вывод, что присутствие КМЦ и Н3ВО3 повышает антимикробную активность препарата по предлагаемому техническому решению по сравнению с аналогом, см. таблицу 2.Example 7
In a water-glycerin solution of polyvinyl alcohol containing carboxymethyl cellulose, nystatin is dissolved. Then a crosslinking agent, boric acid, is added. The mixture is stirred and used to form a film. According to the zone of inhibition of growth of the test culture, we can conclude that the presence of CMC and H 3 BO 3 increases the antimicrobial activity of the drug according to the proposed technical solution compared to the analogue, see table 2.
Пример 8
В водно-глицериновом растворе поливинилового спирта, содержащем карбоксиметилцеллюлозу, растворяют трихопол. Затем добавляют сшивающий агент - борную кислоту. Смесь перемешивают и используют для формирования пленки. По зоне подавления роста тест-культуры можно сделать вывод, что присутствие КМЦ и Н3ВО3 повышает антимикробную активность препарата по предлагаемому техническому решению, по сравнению с аналогом, см. табл.2.Example 8
Trichopol is dissolved in a water-glycerin solution of polyvinyl alcohol containing carboxymethyl cellulose. Then a crosslinking agent, boric acid, is added. The mixture is stirred and used to form a film. According to the zone of growth inhibition of the test culture, we can conclude that the presence of CMC and H 3 BO 3 increases the antimicrobial activity of the drug according to the proposed technical solution, compared with the analogue, see table 2.
Были проведены испытания образцов препарата с различным содержанием компонентов в них. Результаты представлены в таблице 3. Из таблицы видно, что присутствие карбоксиметилцеллюлозы и сшивающего агента усиливает лечебное действие лекарственного вещества в пленке. Tests were conducted on samples of the drug with different contents of the components in them. The results are presented in table 3. The table shows that the presence of carboxymethyl cellulose and a crosslinking agent enhances the therapeutic effect of the drug in the film.
Пределы содержания поливинилового спирта в пленке определяются условиями пленкообразования последнего, содержанием его в исходном растворе, а также необходимостью обеспечения пролонгированного действия лекарственных средств. Содержание поливинилового спирта менее 60 мас.% не обеспечивает получения достаточно прочной пленки препарата и не способствует иммобилизации лекарственного вещества в требуемых пределах, а содержание более 70 мас.% уменьшает гибкость и эластичность пленки и, следовательно, не обеспечивает эффективного лечебного действия. The limits of the content of polyvinyl alcohol in the film are determined by the conditions of film formation of the latter, its content in the initial solution, as well as the need to ensure the prolonged action of drugs. A content of polyvinyl alcohol of less than 60 wt.% Does not provide a sufficiently strong film of the drug and does not contribute to the immobilization of the drug substance within the required limits, and a content of more than 70 wt.% Reduces the flexibility and elasticity of the film and, therefore, does not provide an effective therapeutic effect.
Присутствие в пленке глицерина более 30 мас.% ухудшает механические свойства и способствует быстрому разрушению пленки, а содержание глицерина менее 20 мас. % также не обеспечивает требуемых механических характеристик (эластичность, гибкость) пленки. The presence of glycerol in the film of more than 30 wt.% Affects the mechanical properties and contributes to the rapid destruction of the film, and the glycerol content is less than 20 wt. % also does not provide the required mechanical characteristics (elasticity, flexibility) of the film.
Содержание карбоксиметилцеллюлозы в пленке меньше 2% не усиливает пролонгирующего действия лекарственных веществ, а больше 4 мас.% оказывает то же действие, что и 4 мас.%. Содержание сшивающего агента меньше 2 мас.% не обеспечивает необходимой механической прочности пленки, а при содержании его больше 3 мас.% пленки получаются жесткие и неэластичные. Лекарственное средство при содержании его в препарате меньше 0,1% не обеспечивает лечебного действия, а больше 1 мас.% не вызывает заметного увеличения эффективности лечебного действия. The content of carboxymethyl cellulose in the film of less than 2% does not enhance the prolonged action of drugs, and more than 4 wt.% Has the same effect as 4 wt.%. A content of a crosslinking agent of less than 2 wt.% Does not provide the necessary mechanical strength of the film, and when it is greater than 3 wt.% Of the film, rigid and inelastic are obtained. A drug when it is contained in a preparation of less than 0.1% does not provide a therapeutic effect, and more than 1 wt.% Does not cause a noticeable increase in the effectiveness of the therapeutic effect.
Предложенный препарат обладает повышенной антимикробной активностью и, как следствие, высокой эффективностью. The proposed drug has increased antimicrobial activity and, as a result, high efficiency.
Технология получения препарата пригодна для реализации в промышленном масштабе с использованием стандартного оборудования и отечественного сырья, что обуславливает, по мнению заявителей, его соответствие критерию "промышленная применимость". Препарат может быть широко использован в медицинской практике, преимущественно для акушерства и генекологии. Препарат апробирован в Санкт-Петербургском медицинском университете им. акад. И.П. Павлова в условиях клиники акушерства и гинекологии. The technology for the preparation of the drug is suitable for implementation on an industrial scale using standard equipment and domestic raw materials, which determines, according to the applicants, its compliance with the criterion of "industrial applicability". The drug can be widely used in medical practice, mainly for obstetrics and genecology. The drug was tested at St. Petersburg Medical University. Acad. I.P. Pavlova in the clinic of obstetrics and gynecology.
Предлагаемый препарат позволяет:
- увеличить антимикробную активность за счет присутствия в нем карбоксиметилцеллюлозы;
- увеличить механическую прочность пленки и сохранить ее высокую эластичность за счет присутствия сшивающего агента;
- повысить эффективность лекарственного вещества за счет состава компонентов препарата;
- расширить спектр использования лечебных средств за счет присутствия в пленке-препарате различных лекарственных веществ - антимикотических, антипротозойных, антибиотиков, иода и др. и за счет приготовления антимикробного пленочного препарата индивидуального назначения в зависимости от показаний для каждого конкретного пациента.The proposed drug allows you to:
- increase antimicrobial activity due to the presence of carboxymethyl cellulose in it;
- increase the mechanical strength of the film and maintain its high elasticity due to the presence of a crosslinking agent;
- increase the effectiveness of the drug due to the composition of the components of the drug;
- expand the range of use of therapeutic agents due to the presence in the film-preparation of various medicinal substances - antimycotic, antiprotozoal, antibiotics, iodine, etc. and due to the preparation of individual antimicrobial film preparation depending on the indications for each specific patient.
Claims (1)
Поливиниловый спирт - 60,0 - 70,0
Глицерин - 20,0 - 30,0
Карбоксиметилцеллюлоза - 2,0 - 4,0
Сшивающий агент - 2,0 - 3,0
Лекарственное вещество - 0,1 - 1,0
Вода - Остальное до 100%
2. Препарат по п. 1 для использования в акушерстве и гинекологии.1. The drug is a prolonged antimicrobial effect, made in the form of a film from a solution of the following composition, wt. %:
Polyvinyl alcohol - 60.0 - 70.0
Glycerin - 20.0 - 30.0
Carboxymethyl cellulose - 2.0 - 4.0
Crosslinking Agent - 2.0 - 3.0
Medicinal substance - 0.1 - 1.0
Water - The rest is up to 100%
2. The drug according to claim 1 for use in obstetrics and gynecology.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001113668/14A RU2184571C1 (en) | 2001-05-10 | 2001-05-10 | Preparation with prolonged antibacterial effect |
| PCT/RU2002/000094 WO2002089850A1 (en) | 2001-05-10 | 2002-03-11 | Long acting antimicrobic preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001113668/14A RU2184571C1 (en) | 2001-05-10 | 2001-05-10 | Preparation with prolonged antibacterial effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2184571C1 true RU2184571C1 (en) | 2002-07-10 |
Family
ID=20249809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001113668/14A RU2184571C1 (en) | 2001-05-10 | 2001-05-10 | Preparation with prolonged antibacterial effect |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2184571C1 (en) |
| WO (1) | WO2002089850A1 (en) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126427C1 (en) * | 1993-05-03 | 1999-02-20 | Штокхаузен ГбмХ унд Ко.КГ | Polymeric composition and process for preparation thereof |
| RU2102979C1 (en) * | 1994-07-18 | 1998-01-27 | Панкрушева Татьяна Александровна | Agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and mucous membrane process |
| CN1158249A (en) * | 1996-02-29 | 1997-09-03 | 上海市牙病中心防治所 | Preparation for oral cavity medicine |
| RU2155071C1 (en) * | 1999-08-10 | 2000-08-27 | Мизина Прасковья Георгиевна | Method of medicinal phytofilm preparing |
-
2001
- 2001-05-10 RU RU2001113668/14A patent/RU2184571C1/en not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-03-11 WO PCT/RU2002/000094 patent/WO2002089850A1/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002089850A8 (en) | 2002-12-12 |
| WO2002089850A1 (en) | 2002-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102133421B (en) | Rapidly-hemostatic wound dressing as well as preparation method and application thereof | |
| CN103520764A (en) | Functional dressing, and preparation method and application thereof | |
| KR101990185B1 (en) | Antibacterial medical ultrasonic coupling agent and preparation method thereof | |
| BR112012024673B1 (en) | THERMAL-GELIFYING ANESTHETIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE OF THE SAME FOR THE PREPARATION OF A MEDICINE FOR THE TREATMENT OF PAIN | |
| JP2019196366A (en) | Compositions and methods relating to occlusive polymer hydrogel | |
| CN108421081B (en) | Anti-infective, safe and efficient hemostasis aeroge of one kind and preparation method thereof | |
| EP2030612A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating burns (variants) and a method for the production thereof (variants) | |
| RU2184571C1 (en) | Preparation with prolonged antibacterial effect | |
| CN111184906B (en) | PVA-based liquid dressing and preparation method thereof | |
| KR20150048301A (en) | Adhesive patch to oral mucosa membrane for sleep anesthesia and preparation thereof | |
| RU2601897C1 (en) | Agent for treating pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| WO2010008317A1 (en) | Agent for activating stem cells | |
| UA121294C2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| TW201932124A (en) | Hemostatic material, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing the same | |
| RU2403014C1 (en) | Wound healing agent | |
| RU2641095C1 (en) | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| RU2404751C2 (en) | Wound healing agent | |
| RU2201219C2 (en) | Pharmacological composition with prolonged effect | |
| RU2585366C2 (en) | Effective hemostatic agent based on double lithium-copper salt of polyacrylic acid, simultaneously having high antiseptic action | |
| RU2559087C1 (en) | Composition for treating burns | |
| RU2774440C1 (en) | Means for the treatment of purulent-inflammatory processes of soft tissues and mucous membranes. | |
| BR102015029357A2 (en) | THE USE OF BANDAGES AND MEMBRANES PRODUCED WITH QUITOSAN AND COMBINED DERIVATIVES WITH VARIOUS ADDITIVES IN THE REGENERATION OF INJURED FABRICS AND HEALING | |
| RU2508091C1 (en) | Method for preparing therapeutic hydrogel | |
| Yang et al. | HydrofiberTM dressing with silver in wound healing after surgery for anal fistula | |
| RU2118156C1 (en) | Composition - medicinal form of antiarthrosis agent, glucosamine hydrochloride for injection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040511 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090511 |