RU2181107C1 - Process of controllable electric sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions - Google Patents

Process of controllable electric sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions Download PDF

Info

Publication number
RU2181107C1
RU2181107C1 RU2000132572A RU2000132572A RU2181107C1 RU 2181107 C1 RU2181107 C1 RU 2181107C1 RU 2000132572 A RU2000132572 A RU 2000132572A RU 2000132572 A RU2000132572 A RU 2000132572A RU 2181107 C1 RU2181107 C1 RU 2181107C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aqueous solutions
anode
cathode
constant voltage
heavy metals
Prior art date
Application number
RU2000132572A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.И. Бучнев
М.М. Гольдин
В.Н. Кудрявцев
В.В. Чебыкин
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU2000132572A priority Critical patent/RU2181107C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2181107C1 publication Critical patent/RU2181107C1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/469Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis
    • C02F1/4691Capacitive deionisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109Electrodes
    • C02F2001/46133Electrodes characterised by the material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109Electrodes
    • C02F2001/46152Electrodes characterised by the shape or form
    • C02F2001/46157Perforated or foraminous electrodes
    • C02F2001/46161Porous electrodes

Abstract

FIELD: electrochemical treatment of aqueous solutions. SUBSTANCE: process deals with electrochemical controllable sorption of organic contamination, oil products, pesticides, salts of heavy metals, nitrites, nitrates and the like. Aqueous solutions subject to purification are passed through cathode and anode of porous carbonaceous sorbents with their subsequent regeneration in process of work. Blocks of porous carbonaceous sorbent thermally fastened together by polymer binder are used in the capacity of cathode and anode, they are polarized by constant voltage of 0.5-5.0 V/kg of block mass in the course of purification. Flow rate of aqueous solution is kept at 50.0-500.0 l/h and solutions are regenerated by constant voltage of 10.0-20.0 V on basis of 1.0 kg of block mass by way of change of polarization sign. EFFECT: reduced energy consumption thanks to low volt-ampere characteristics of found adsorption and regeneration characteristics, uninterrupted operational mode, absence of electrolyte and stage of electrolyte washing off electrodes, absence of comparison electrode. 1 dwg

Description

Изобретение относится к способам обработки водных растворов электрохимическим путем, а именно к способу электрохимически управляемой сорбции органических загрязнений, нефтепродуктов, пестицидов, ядохимикатов, солей тяжелых металлов, нитратов, нитритов и т.п. The invention relates to methods for treating aqueous solutions by an electrochemical method, and in particular, to a method of electrochemically controlled sorption of organic pollutants, oil products, pesticides, pesticides, salts of heavy metals, nitrates, nitrites, etc.

Известен способ очистки воды от катионов тяжелых металлов с помощью электросорбции (1). Очистка воды осуществляется с помощью электрохимического восстановления катионов тяжелых металлов на катоде из волокнистых углеродных материалов с высокоразвитой поверхностью. Недостатками известного способа являются большой расход электроэнергии, низкая эффективность очистки и невозможность удаления органических веществ. A known method of purifying water from cations of heavy metals using electrosorption (1). Water purification is carried out by electrochemical reduction of heavy metal cations at a cathode made of fibrous carbon materials with a highly developed surface. The disadvantages of this method are the high energy consumption, low cleaning efficiency and the inability to remove organic substances.

Известен способ очистки воды от органических веществ и ионов тяжелых металлов путем модификации поверхности пористых углеродных сорбентов специальными добавками (2). Недостатком этого способа является низкий ресурс работы по катионам тяжелых металлов и невозможность регенерации сорбента. A known method of purifying water from organic substances and heavy metal ions by modifying the surface of porous carbon sorbents with special additives (2). The disadvantage of this method is the low resource of work on the cations of heavy metals and the inability to regenerate the sorbent.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ электрохимически управляемой сорбции растворенных органических веществ и катионов тяжелых металлов (3). Очистка воды по этому способу осуществляется на гранулированном активированном угле, который засыпают в электролизер-массообменник, разделенный не электропроводной диафрагмой на катодную и анодную камеры, и подвергают периодической электрохимической (катодной и анодной) обработке. Поляризация сорбента осуществляется от внешнего источника при объемной плотности тока 1-10 А/г, а величина потенциала фиксируется при помощи встроенного электрода сравнения. Недостатками известного способа являются: необходимость предварительной электрохимической обработки сорбента; необходимость постоянного контроля величины электрического потенциала сорбента; высокая энергоемкость процесса предварительной электрохимической обработки сорбента (анода и катода) и необходимость использования для этого специального электролита; прерывистый режим работы устройства, связанный с периодической поляризацией сорбента и отмывкой его от электролита. Closest to the proposed one in terms of technical nature and the number of matching features is the method of electrochemically controlled sorption of dissolved organic substances and heavy metal cations (3). Water purification by this method is carried out on granular activated carbon, which is poured into an electrolyzer-mass exchanger, separated by a non-conductive diaphragm into a cathode and anode chamber, and subjected to periodic electrochemical (cathode and anode) processing. The sorbent is polarized from an external source at a volumetric current density of 1-10 A / g, and the potential value is fixed using the built-in reference electrode. The disadvantages of this method are: the need for preliminary electrochemical treatment of the sorbent; the need for constant monitoring of the electrical potential of the sorbent; high energy intensity of the preliminary electrochemical treatment of the sorbent (anode and cathode) and the need to use a special electrolyte for this; intermittent operation of the device associated with periodic polarization of the sorbent and washing it from the electrolyte.

В предлагаемом изобретении катод и анод выполнены в виде блоков из пористых углеродных сорбентов, термоскрепленных полимерным связующим. Такой блок имеет электрическое сопротивление в 1000-2000 раз меньше, чем у обычных сорбентов, засыпаемых в катодную и анодную камеры прототипа, поэтому ток между катодом и анодом может быть снижен до 1-10 мА/г. In the present invention, the cathode and anode are made in the form of blocks of porous carbon sorbents thermally bonded with a polymer binder. Such a unit has an electrical resistance of 1000-2000 times less than that of conventional sorbents filled in the cathode and anode chambers of the prototype, so the current between the cathode and anode can be reduced to 1-10 mA / g.

Задача изобретения - значительное снижение энергопотребления при обеспечении непрерывного режима очистки водных растворов. The objective of the invention is a significant reduction in energy consumption while providing a continuous mode of purification of aqueous solutions.

Технический результат - снижение энергопотребления за счет низких вольтамперных характеристик найденных режимов адсорбции и регенерации, непрерывный режим работы, отсутствие электролита и стадии отмывки от него электродов, отсутствие электрода сравнения. EFFECT: reduced energy consumption due to low current-voltage characteristics of the found adsorption and regeneration modes, continuous operation, the absence of an electrolyte and the stage of washing electrodes from it, and the absence of a reference electrode.

Указанный технический результат достигается тем, что в предложенном способе электрохимически управляемой сорбции органических веществ и катионов тяжелых металлов из водных растворов, включающем пропускание водных растворов, подлежащих очистке, через катод и анод из пористых углеродных сорбентов с последующей их регенерацией, согласно изобретению в качестве катода и анода используют блоки из пористого углеродного сорбента, термоскрепленного полимерным связующим, которые в процессе очистки водных растворов поляризуют постоянным напряжением 0,5-5,0 В в расчете на 1 кг массы блока, скорость потока водного раствора поддерживают 50-500 л/час, а регенерацию проводят путем смены знака поляризации на противоположный постоянным напряжением 10-20 В в расчете на 1 кг массы блока. The specified technical result is achieved by the fact that in the proposed method of electrochemically controlled sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions, including passing aqueous solutions to be purified through a cathode and anode of porous carbon sorbents with their subsequent regeneration, according to the invention as a cathode and the anode uses blocks of a porous carbon sorbent thermally bonded with a polymer binder, which are polarized by constant pressure during the cleaning of aqueous solutions with a tension of 0.5-5.0 V per 1 kg of block mass, the flow rate of an aqueous solution is maintained at 50-500 l / h, and regeneration is carried out by changing the polarization sign to the opposite with a constant voltage of 10-20 V per 1 kg of mass block.

Отличия предложенного способа от прототипа заключаются в том, что:
- в качестве катода и анода используют блоки из пористого углеродного сорбента, термоскрепленного полимерным связующим, в результате чего стала возможной поляризация катода и анода низким напряжением и током без использования электролита;
- катод и анод поляризуют постоянным напряжением 0,5-5,0 В в расчете на 1 кг массы блока при скорости потока водного раствора 50-500 л/час, что дает возможность обеспечить непрерывную очистку водных растворов в течение длительного времени, причем потенциал поляризации, в отличие от прототипа, во время очистки не снижается;
- регенерацию проводят путем смены знака поляризации на противоположный постоянным напряжением 10-20 В в расчете на 1 кг массы блока, в результате чего увеличивается срок эксплуатации катода и анода.
The differences of the proposed method from the prototype are that:
- as a cathode and anode, blocks of a porous carbon sorbent thermally bonded with a polymer binder are used, as a result of which the cathode and anode can be polarized by low voltage and current without using an electrolyte;
- the cathode and anode are polarized with a constant voltage of 0.5-5.0 V per 1 kg of block weight at an aqueous solution flow rate of 50-500 l / h, which makes it possible to ensure continuous cleaning of aqueous solutions for a long time, and the polarization potential , unlike the prototype, during cleaning does not decrease;
- regeneration is carried out by changing the sign of polarization to the opposite with a constant voltage of 10-20 V per 1 kg of mass of the block, which increases the life of the cathode and anode.

В процессе экспериментальных исследований было установлено, что напряжение поляризации сорбента должно составлять 0,5-5,0 В в расчете на 1 кг массы блока. Эффективность очистки воды зависит от скорости фильтрации: чем больше скорость фильтрации, тем больше должно быть напряжение поляризации. Экспериментально установлено, что при указанном выше напряжении поляризации скорость фильтрации должна составлять 50-500 л/час. Увеличение напряжения поляризации выше 5 В приводит к повышенному расходу электроэнергии и электрохимическому разрушению анода. Снижение напряжения до величин менее 0,5 В приводит к значительному снижению эффективности очистки воды. Увеличение скорости фильтрации более 500 л/час также ведет к снижению качества очистки воды, а уменьшение скорости фильтрации ниже 50 л/час снижает эксплуатационные свойства фильтра. In the process of experimental studies, it was found that the polarization voltage of the sorbent should be 0.5-5.0 V per 1 kg of block mass. The effectiveness of water treatment depends on the filtration rate: the higher the filtration rate, the greater should be the polarization voltage. It was experimentally established that at the polarization voltage indicated above, the filtration rate should be 50-500 l / h. An increase in polarization voltage above 5 V leads to increased energy consumption and electrochemical destruction of the anode. Reducing the voltage to values less than 0.5 V leads to a significant decrease in the efficiency of water purification. An increase in the filtration rate of more than 500 l / h also leads to a decrease in the quality of water treatment, and a decrease in the filtration rate below 50 l / h reduces the filter's operational properties.

Предлагаемый способ позволяет легко очистить катод и анод от накопившихся на их поверхности вредных примесей. Экспериментально установлено, что после пропускания через фильтр, работающий по предлагаемому способу, 10 м3 воды в расчете на 1 кг массы блока достаточно изменить полярность токоподводов на противоположную и увеличить напряжение на них до 10-20 В в расчете на 1 кг массы блока. При этом достигается удаление вредных примесей с поверхности катода и анода в течение 5-10 мин. После этого полярность блоков восстанавливается, напряжение поляризации снижается и устройство готово к дальнейшей работе.The proposed method allows you to easily clean the cathode and anode from accumulated harmful impurities on their surface. It was experimentally established that after passing through a filter operating according to the proposed method, 10 m 3 of water per 1 kg of block mass, it is sufficient to reverse the polarity of the current leads and increase their voltage to 10-20 V per 1 kg of block weight. In this case, the removal of harmful impurities from the surface of the cathode and anode is achieved for 5-10 minutes. After that, the polarity of the blocks is restored, the polarization voltage decreases and the device is ready for further work.

Предлагаемый способ осуществляется по схеме, приведенной на чертеже. В корпусе 1 из изолирующего материала герметично закреплены катод 2 и анод 3, имеющие токоподводы 4, подключенные к источнику питания 7. Водный раствор, подлежащий очистке, проходит через штуцер 5, катод 2, анод 3 и выходит через штуцер 6. Напряжение поляризации измеряется вольтметром 8. The proposed method is carried out according to the scheme shown in the drawing. The cathode 2 and the anode 3 are tightly fixed in the housing 1 of insulating material, having current leads 4 connected to the power source 7. The aqueous solution to be cleaned passes through the nozzle 5, the cathode 2, the anode 3 and exits through the nozzle 6. The polarization voltage is measured with a voltmeter 8.

Пример 1
При пропускании водного раствора через катод и анод с массой по 0,25 кг при скорости фильтрации 50 л/час и напряжении поляризации 0,5 В установлено, что эффективность очистки составила: по свинцу 98%, по меди 96%, по гексахлорциклогексану 99%, по нитратам 92%.
Example 1
When passing an aqueous solution through the cathode and anode with a mass of 0.25 kg at a filtration rate of 50 l / h and a polarization voltage of 0.5 V, it was found that the cleaning efficiency was: 98% for lead, 96% for copper, 99% for hexachlorocyclohexane , for nitrates 92%.

Регенерация блоков проводилась после пропускания через них 2,5 м3 воды путем смены знака поляризации, увеличения напряжения до 10 В в течение 5 мин при скорости фильтрации 50 л/час. Установлено, что за это время с катода и анода устройства удаляется до 98% вредных примесей.The blocks were regenerated after passing 2.5 m 3 of water through them by changing the sign of polarization, increasing the voltage to 10 V for 5 min at a filtration rate of 50 l / h. It was found that during this time up to 98% of harmful impurities are removed from the cathode and anode of the device.

Пример 2
При пропускании водных растворов через катод и анод с массой по 2,5 кг при скорости фильтрации 500 л/час и напряжении поляризации 5 В установлено, что эффективность очистки в этом случае составляла по свинцу 98%, по меди 97,1%, по гексахлорциклогексану 98,8%, по нитратам 93%.
Example 2
When passing aqueous solutions through the cathode and anode with a mass of 2.5 kg at a filtration rate of 500 l / h and a polarization voltage of 5 V, it was found that the cleaning efficiency in this case was 98% for lead, 97.1% for copper, and hexachlorocyclohexane 98.8%, nitrates 93%.

Регенерация блоков проводилась напряжением 10 и 20 В в течение 10 мин после пропускания через устройство 25 м3 воды. Установлено, что эффективность регенерации напряжением 10 В составляет 45-50%, а напряжением 20 В - 90-95%.The blocks were regenerated with a voltage of 10 and 20 V for 10 min after passing 25 m 3 of water through the device. It was found that the efficiency of regeneration with a voltage of 10 V is 45-50%, and with a voltage of 20 V - 90-95%.

Пример 3
То же, что и в примере 2, но при скорости фильтрации 1000 л/час. Эффективность очистки водных растворов в этом случае составляла по свинцу 52%, по меди 47%, по гексахлорциклогексану 58%, по нитратам 42%.
Example 3
The same as in example 2, but with a filtration rate of 1000 l / h. The cleaning efficiency of aqueous solutions in this case was 52% for lead, 47% for copper, 58% for hexachlorocyclohexane, and 42% for nitrates.

Таким образом, предложенный способ электрохимически управляемой сорбции позволяет обеспечить непрерывную и эффективную очистку воды от органических загрязнений, тяжелых металлов, нитратов и других вредных примесей с минимальным расходом электроэнергии, что дает реальную возможность решать широкий спектр экологических и технологических проблем. Thus, the proposed method of electrochemically controlled sorption allows for continuous and effective purification of water from organic contaminants, heavy metals, nitrates and other harmful impurities with a minimum energy consumption, which makes it possible to solve a wide range of environmental and technological problems.

Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения. From the foregoing, it follows that each of the signs of the claimed population to a greater or lesser extent affects the achievement of the goal, and the entire population is sufficient to characterize the claimed technical solution.

Литература
1. United States Patent 5690806 "Cell and Method for the Recovery of Metals from Dilute Solution", November 25, 1997.
Literature
1. United States Patent 5690806 "Cell and Method for the Recovery of Metals from Dilute Solution", November 25, 1997.

2. Патент РФ 2104927, кл. С 01 В 31/16, В 01 J 20/20, 1998 г. 2. RF patent 2104927, cl. C 01 B 31/16, B 01 J 20/20, 1998

3. Патент РФ 2110482, кл. 6 C 02 F 1/46, 1/28, 1998 г. 3. RF patent 2110482, cl. 6 C 02 F 1/46, 1/28, 1998

Claims (1)

Способ электрохимически управляемой сорбции органических веществ и катионов тяжелых металлов из водных растворов, включающий пропускание водных растворов, подлежащих очистке, через катод и анод из пористых углеродных сорбентов с последующей их регенерацией в процессе работы, отличающийся тем, что в качестве катода и анода используют блоки из пористого углеродного сорбента, термоскрепленного полимерным связующим, поляризуют их во время очистки постоянным напряжением 0,5-5,0 В в расчете на 1 кг массы блока, скорость потока водного раствора поддерживают 50-500 л/ч, а регенерацию проводят путем смены знака поляризации на противоположный постоянным напряжением 10-20 В в расчете на 1 кг массы блока. A method of electrochemically controlled sorption of organic substances and heavy metal cations from aqueous solutions, comprising passing aqueous solutions to be purified through a cathode and anode of porous carbon sorbents with their subsequent regeneration during operation, characterized in that blocks of a porous carbon sorbent thermally bonded with a polymer binder, they are polarized during cleaning with a constant voltage of 0.5-5.0 V per 1 kg of block weight, the flow rate of an aqueous solution support 50-500 l / h, and the regeneration is carried out by changing the sign of polarization to the opposite constant voltage of 10-20 V per 1 kg of block weight.
RU2000132572A 2000-12-25 2000-12-25 Process of controllable electric sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions RU2181107C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000132572A RU2181107C1 (en) 2000-12-25 2000-12-25 Process of controllable electric sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000132572A RU2181107C1 (en) 2000-12-25 2000-12-25 Process of controllable electric sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2181107C1 true RU2181107C1 (en) 2002-04-10

Family

ID=20243978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000132572A RU2181107C1 (en) 2000-12-25 2000-12-25 Process of controllable electric sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2181107C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2070875A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-17 Unilever N.V. Electrode for capacitive deionisation
RU2689616C1 (en) * 2018-10-09 2019-05-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") Method of sorption cleaning of aqueous media from organic substances and ions of heavy metals
SE543570C2 (en) * 2020-01-15 2021-03-30 Adam Slabon Method for wastewater treatment and removal of nitrate and/or nitrite ions

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2070875A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-17 Unilever N.V. Electrode for capacitive deionisation
WO2009077276A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Unilever Nv Electrode for capacitive deionisation
EA016374B1 (en) * 2007-12-14 2012-04-30 Юнилевер Н.В. Electrode for capacitive deionisation
RU2689616C1 (en) * 2018-10-09 2019-05-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") Method of sorption cleaning of aqueous media from organic substances and ions of heavy metals
SE543570C2 (en) * 2020-01-15 2021-03-30 Adam Slabon Method for wastewater treatment and removal of nitrate and/or nitrite ions
SE2050024A1 (en) * 2020-01-15 2021-03-30 Adam Slabon Method for wastewater treatment and removal of nitrate and/or nitrite ions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20080073288A1 (en) Multifunctional filtration and water purification systems
JP4286931B2 (en) Liquid-permeable capacitor and liquid processing method using the same
US20080198531A1 (en) Capacitive deionization system for water treatment
JPH06325983A (en) Flat liquid-passing-type electric double-layer capacitor and liquid processing method
WO2008016671A2 (en) Multifunctional filtration and water purification systems
JPH0247921B2 (en)
KR101479457B1 (en) Flow through capacitor, device for producing deionized liquid, and method for producing deionized liquid
WO2009065023A1 (en) Multifunctional filtration and water purification systems
EP0141780A1 (en) Electrochemical water purification method
CN101891331B (en) Integrated treatment device for active carbon adsorption and electrochemical regeneration and use method thereof
KR20120133229A (en) Capacitive deionization method for drinking water treatment
RU2181107C1 (en) Process of controllable electric sorption of organic substances and cations of heavy metals from aqueous solutions
CN110809564B (en) Desalination apparatus and method of manufacturing the same
CN112479319B (en) Method and device for separating and recovering dye
KR20140100601A (en) Water treatment apparatus
AU2002302116B2 (en) Fully automatic and energy-efficient deionizer
US5647969A (en) Method and system for removing ionic species from water
Golub et al. Electroadsorption of bacteria on porous carbon and graphite electrodes
JP2004024990A (en) Method of removing ionic substance in liquid and liquid treatment apparatus
JP2003200166A (en) Operation method for liquid passing type electric double- layered condenser desalting apparatus
JP2002336863A (en) Method and apparatus for making desalted water
JP4090640B2 (en) Liquid passing method and apparatus for liquid passing capacitor
KR100439431B1 (en) Method and Device for manufacturing the electrode cell of electrophoresis
KR101394112B1 (en) Water treatment cell by electrosorption, Electrosorptive water treatment apparatus and method using the same
JP4148628B2 (en) Liquid purification process

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20100514

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181226