RU2179026C1

RU2179026C1 - Preparation for healing disease and damage of cornea

Info

Publication number: RU2179026C1
Application number: RU2000128329/14A
Authority: RU
Inventors: С.Н. Багров; С.В. Новиков; А.П. Каплун; О.Л. Лозинска; О.Л. Лозинская
Original assignee: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"
Priority date: 2000-11-15
Filing date: 2000-11-15
Publication date: 2002-02-10

Abstract

FIELD: medicine, ophthalmology, pharmacy. SUBSTANCE: invention proposes the preparation containing the following components, wt.-%: glycoseaminoglycans, 0.005-1; phospholipids and/or their derivatives, 0.0001-5; nonsteroid anti-inflammatory preparations, 0-2; topical anesthetics, 0-2; water, the balance. Invention provides the prolonged effect with anti- inflammatory action for treatment of diseases and damages of eye cornea. EFFECT: enhanced effectiveness of preparation. 1 cl, 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине, более конкретно к офтальмологии и предназначено для лечения заболеваний роговицы. The invention relates to medicine, more specifically to ophthalmology, and is intended for the treatment of diseases of the cornea.

Известен препарат для лечения заболеваний и повреждений роговицы "Баларпан" (патент РФ N 2128975), включающий гликозаминогликаны и воду. Known drug for the treatment of diseases and injuries of the cornea "Balarpan" (RF patent N 2128975), including glycosaminoglycans and water.

Недостатком препарата "Баларпан" является то, что гликозаминогликаны, входящие в состав препарата, обладая высоким зарядом, способны лишь ограниченно проникать в глубину стромы роговицы, что приводит к локализации их действия в зоне эпителия и Боуменовой мембраны. В случае глубоких стромальных повреждений необходимо создавать депо лекарственного препарата в строме роговицы. The disadvantage of the drug "Balarpan" is that the glycosaminoglycans that make up the drug, having a high charge, can only penetrate the depth of the stroma of the cornea to a limited extent, which leads to the localization of their action in the zone of the epithelium and Bowman's membrane. In the case of deep stromal lesions, it is necessary to create a depot of the drug in the stroma of the cornea.

Задачей изобретения является создание комплексного препарата пролонгированного действия с противовоспалительным эффектом для лечения заболеваний и повреждений роговицы. The objective of the invention is the creation of a complex drug with prolonged action with anti-inflammatory effect for the treatment of diseases and injuries of the cornea.

Технический результат достигается тем, что препарат, включающий гликозаминогликаны и воду, дополнительно содержит фосфолипиды и/или их производные, нестероидные противовоспалительные вещества, местные анестетики и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гликозаминогликаны - 0,005-1,0
Фосфолипиды и/или их производные - 0,0001-5,0
Нестероидные противовоспалительные вещества - 0-2
Местные анестетики - 0-2
Вода - Остальное
Фосфолипиды и/или их производные блокируют заряд на гликозаминогликанах и повышают проницаемость роговицы для них, их концентрация не может быть меньше 0,0001% из-за резкого снижения активности и не может быть выше 5% из-за возможного гипоаллергенного эффекта.The technical result is achieved in that the preparation, including glycosaminoglycans and water, additionally contains phospholipids and / or their derivatives, non-steroidal anti-inflammatory substances, local anesthetics and water in the following ratio of components, wt.%:
Glycosaminoglycans - 0.005-1.0
Phospholipids and / or their derivatives - 0.0001-5.0
Nonsteroidal anti-inflammatory substances - 0-2
Local anesthetics - 0-2
Water - Else
Phospholipids and / or their derivatives block the charge on glycosaminoglycans and increase the permeability of the cornea for them, their concentration cannot be less than 0.0001% due to a sharp decrease in activity and cannot be higher than 5% due to a possible hypoallergenic effect.

Нестероидные противовоспалительные вещества обладают выраженным противовоспалительным действием и при этом не оказывают токсического действия на клетки стромы роговицы, их концентрация не может быть выше 2% из-за резкого сдвига pH раствора в кислую область. Возможно применение препарата согласно изобретению без нестероидных противовоспалительных веществ в случае отсутствия признаков воспаления. В случае наличия выраженного болевого синдрома в состав препарата включаются местные анестетики. Их концентрация в растворе не может быть больше 2% из-за выраженного токсического эффекта. Nonsteroidal anti-inflammatory substances have a pronounced anti-inflammatory effect and do not have a toxic effect on corneal stroma cells, their concentration cannot be higher than 2% due to a sharp shift in the pH of the solution to the acidic region. It is possible to use the preparation according to the invention without non-steroidal anti-inflammatory substances in the absence of signs of inflammation. In the case of severe pain, local anesthetics are included in the preparation. Their concentration in the solution cannot be more than 2% due to the pronounced toxic effect.

Препарат получают следующим образом: все компоненты смешивают между собой, разливают через 22 мкм фильтр и упаковывают. The drug is prepared as follows: all components are mixed together, poured through a 22 μm filter and packaged.

Пример 1. Больной Б. Диагноз левый глаз: древовидный кератит, инфильтраты роговицы, частичные изъязвления. Больному был проведен курс лечения, заключавшийся в ежедневных инстилляциях препарата по 4 капли в течение 14 дней согласно изобретению следующего состава: кардиолипин - 0,01% гликозаминогликаны - 0,01%, вода - остальное. После проведенного курса лечения изъязвления не диагностируются, эпителий прозрачный, субэпителиальные помутнения отсутствуют. Example 1. Patient B. The diagnosis of the left eye: treelike keratitis, corneal infiltrates, partial ulceration. The patient underwent a course of treatment consisting in daily instillations of the drug in 4 drops for 14 days according to the invention of the following composition: cardiolipin - 0.01% glycosaminoglycans - 0.01%, water - the rest. After the course of treatment, ulceration is not diagnosed, the epithelium is transparent, subepithelial opacities are absent.

Примиер 2. Больной Г. Диагноз оба глаза: кислотный ожог роговицы, острота зрения - светоощущение, больному проведен курс лечения при помощи препарата согласно изобретению следующего состава: гидрированный фосфатидилхолин - 2%, гликозаминогликаны - 1%, маркаина гидрохлорид - 1%, вода - остальное. Больному инстиллировали препарат указанного состава по 4 капли в оба глаза 4 раза в день. После месячного курса лечения больной был выписан со зрением левый глаз 0,1 и правый глаз 0,25. Example 2. Patient G. The diagnosis of both eyes: acid burn of the cornea, visual acuity - light perception, the patient underwent a course of treatment with the drug according to the invention of the following composition: hydrogenated phosphatidylcholine - 2%, glycosaminoglycans - 1%, marcaine hydrochloride - 1%, water - rest. The patient was instilled with a preparation of the indicated composition, 4 drops in both eyes 4 times a day. After a month-long course of treatment, the patient was discharged with vision left eye 0.1 and right eye 0.25.

Пример 3. Больная У. Диагноз правый глаз: ползучая язва роговицы. Больной назначен курс лечения, заключавшийся в ежедневных инстилляциях препарата по 4 капли в течение 30 дней согласно изобретению следующего состава: гликозаминогликаны 0,05%, фосфатидилхолин - 1%, гидрированный каридолипин - 0,0001%, кеторолак - 1,5%, вода - остальное. Через месяц клинические проявления язвы не диагностируются. Example 3. Patient U. Diagnosis of the right eye: creeping corneal ulcer. The patient was prescribed a course of treatment consisting in daily instillations of the drug in 4 drops for 30 days according to the invention of the following composition: glycosaminoglycans 0.05%, phosphatidylcholine - 1%, hydrogenated caridolipin - 0.0001%, ketorolac - 1.5%, water - rest. After a month, the clinical manifestations of the ulcer are not diagnosed.

Пример 4. Больной Ц. Диагноз: левый глаз: герпетический кератит. Больному назначен курс лечения, заключавшийся в ежедневных инстилляциях препарата по 4 капли в течение 2 месяцев согласно изобретению следующего состава: гликозаминогликаны - 1%, фосфатидилхолин - 5%, кеторолак - 1%, маркаина гидрохлорид - 1%, вода - остальное. Через 2 месяца кератит купирован, частичная инфильтрация роговицы. Example 4. Patient C. Diagnosis: left eye: herpetic keratitis. The patient was prescribed a course of treatment consisting in daily instillations of the drug in 4 drops for 2 months according to the invention of the following composition: glycosaminoglycans - 1%, phosphatidylcholine - 5%, ketorolac - 1%, marcaine hydrochloride - 1%, water - the rest. After 2 months, keratitis was stopped, partial corneal infiltration.

Claims

A drug for the treatment of diseases and injuries of the cornea, including glycosaminoglycans and water, characterized in that it additionally contains phospholipids and / or their derivatives, non-steroidal anti-inflammatory substances and local anesthetics in the following ratio of components, wt. %:
Glycosaminoglycans - 0.005-1.0
Phospholipids and / or their derivatives - 0.01-5.0
Nonsteroidal anti-inflammatory substances - 0-2
Local anesthetics - 0-2
Water - Else