RU2176390C1 - Способ определения биологической активности вещества - Google Patents
Способ определения биологической активности вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2176390C1 RU2176390C1 RU2000117491A RU2000117491A RU2176390C1 RU 2176390 C1 RU2176390 C1 RU 2176390C1 RU 2000117491 A RU2000117491 A RU 2000117491A RU 2000117491 A RU2000117491 A RU 2000117491A RU 2176390 C1 RU2176390 C1 RU 2176390C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substance
- solution
- biological activity
- electrolyte
- optical density
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам исследования материалов с помощью оптических средств, а именно к определению биологической активности веществ, имеющих в своей структуре полимеры. Сущность изобретения заключается в том, что в способе, включающем пропускание светового потока через слой раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита и измерение величины потока прошедшего излучения, оптическую плотность электролита устанавливают равной оптической плотности раствора исследуемого вещества, а о биологической активности вещества судят по степени изменения величины потока прошедшего излучения. Реализация способа позволяет повысить точность измерений, а также получить более полную информацию о свойствах исследуемого вещества.
Description
Изобретение относится к способам исследования материалов с помощью оптических средств, а именно к определению биологической активности веществ, имеющих в своей структуре заряженные макромолекулы - полимеры.
Различают бактерицидную биологическую активность, а также специфическую - свойство прямо или опосредованно влиять на течение биохимических или физиологических реакций в организме.
Специфическая биологическая активность во многом обеспечивается наличием в структуре вещества высокомолекулярных соединений - полимеров. Так, например, у заряженных полимеров активность зависит от величины заряда, обеспечивающего связывание этих полимеров с поверхностью клеток и макромолекулами организма (Платэ Н.А., Васильев А.Е., 1986 г.).
Способность заряженных полимеров к коагуляции лежит в основе предлагаемого способа.
В качестве прототипа заявленного изобретения выбран способ определения биологической ценности фитоэкстратов в растворе (RU 95106087), включающий пропускание светового потока через слой 0,8%-ного раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита - 8%-ного раствора цитрата натрия в соотношении 7:1, измерение в течение 3,5 минут величины прошедшего излучения и определение разности светопропускания до и после приливания электролита.
Недостатками указанного способа являются невысокая точность измерений из-за разницы оптической плотности раствора исследуемого вещества и электролита, а также малая информационность разности светопропускания до и после приливания электролита в течение 3,5 минут.
Задачей, решаемой заявленным изобретением, является повышение точности измерений, а также получение более полной информации о свойствах исследуемого вещества.
Указанная задача решается тем, что в известном способе, включающем пропускание светового потока через слой раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита и измерение величины потока прошедшего излучения, устанавливают оптическую плотность электролита равной оптической плотности раствора исследуемого вещества, а о биологической активности вещества судят по степени изменения величины потока прошедшего излучения.
Величина потока прошедшего излучения зависит от степени поглощения света, когда энергия света улавливается частицами и превращается в тепловую энергию, а также от степени рассеяния света. В свою очередь, степень рассеяния света зависит от количества частиц в единице объема - чем меньше частиц, тем меньше степень рассеивания света и тем выше величина прошедшего излучения.
При добавлении электролита в раствор исследуемого вещества начинается процесс коагуляции разнозаряженных частиц и снижение величины рассеяния света. Таким образом, чем выше биологическая активность вещества, т.е. способность частиц вещества взаимодействовать c другими частицами (степень коагуляции), тем больше величина излучения, прошедшего через слой исследуемого вещества.
Способ осуществляется следующим образом.
В одну кювету наливают 1-2%-ный раствор исследуемого вещества, направляют на нее световой поток и определяют величину прошедшего излучения с помощью фотомера. Затем во вторую кювету наливают электролит, например 20%-ный раствор соляной кислоты или цитрата натрия, направляют на кювету световой поток и определяют величину прошедшего излучения. После этого уменьшают концентрацию активного вещества в электролите до тех пор, пока оптическая плотность электролита не будет равна оптической плотности раствора исследуемого вещества.
Затем приливают электролит в кювету с раствором исследуемого вещества и измеряют величину прошедшего излучения в небольшие промежутки времени, например 5-7 мин, в течение суток. При этом температура электролита должна быть равна температуре раствора исследуемого вещества.
По степени изменения величины прошедшего излучения судят о величине биологической активности исследуемого вещества и ее изменении по времени.
Claims (1)
- Способ определения биологической активности вещества, имеющего в своей структуре полимеры, включающий пропускание светового потока через слой раствора исследуемого вещества, добавление в этот раствор электролита, измерение величины потока прошедшего излучения до и после добавления электролита и определение биологической активности вещества по степени изменения величины потока прошедшего излучения, отличающийся тем, что оптическую плотность электролита устанавливают равной оптической плотности раствора исследуемого вещества.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000117491A RU2176390C1 (ru) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | Способ определения биологической активности вещества |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000117491A RU2176390C1 (ru) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | Способ определения биологической активности вещества |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2176390C1 true RU2176390C1 (ru) | 2001-11-27 |
Family
ID=20237231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000117491A RU2176390C1 (ru) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | Способ определения биологической активности вещества |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2176390C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2492472C2 (ru) * | 2009-09-11 | 2013-09-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) | Способ определения биологической активности вещества |
-
2000
- 2000-07-05 RU RU2000117491A patent/RU2176390C1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2492472C2 (ru) * | 2009-09-11 | 2013-09-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) | Способ определения биологической активности вещества |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6753191B2 (en) | Polymerized crystalline colloidal array chemical sensing materials for use in high ionic strength solutions | |
Wang et al. | A long period grating optical fiber sensor with nano-assembled porphyrin layers for detecting ammonia gas | |
US6746872B2 (en) | Control compositions and methods of use for coagulation tests | |
ES2895091T3 (es) | Procedimiento y dispositivo de análisis automático para la determinación de lípidos y otras sustancias interferentes en muestras de fluidos corporales | |
AU2014311977B2 (en) | Device and methods of using device for detection of hyperammonemia | |
US20140186970A1 (en) | Imprinted photonic polymers and methods for their preparation and use | |
Chunta et al. | High-density lipoprotein sensor based on molecularly imprinted polymer | |
ATE401823T1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung eines lichttransportparameters und eines analyten in einer biologischen matrix | |
JP2001249134A5 (ja) | タンパク質濃度計測方法 | |
Attia et al. | Excited state interaction between Hydrochlorothiazide and europium ion in PMMA polymer and its application as optical sensor for Hydrochlorothiazide in tablet and serum samples | |
de Almeida et al. | Lead contents in the surface enamel of deciduous teeth sampled in vivo from children in uncontaminated and in lead-contaminated areas | |
US20140323322A1 (en) | Method and apparatus for chemical sensing using 2d photonic crystal arrays | |
Duong et al. | Ratiometric fluorescence sensors for the detection of HPO42− and H2PO4− using different responses of the morin-hydrotalcite complex | |
RU2176390C1 (ru) | Способ определения биологической активности вещества | |
CN104764725A (zh) | 监测pH值和氧分压的单点双参数荧光光纤传感器探头 | |
Gounden et al. | Urine specific gravity measurements: comparison of a new reagent strip method with existing methodologies, as applied to the water concentration/dilution tests | |
RU2715478C1 (ru) | Способ определения концентрации свинца (II) в водных образцах | |
CN105300971B (zh) | 一种用于尿蛋白检测试纸的制备方法 | |
JPS6193958A (ja) | エンドトキシンの定量法 | |
Chopra | Designing and technical analysis of the use of combination of PhCs based hydrogel with an enzyme hydrogel as biosensors | |
CN112147121A (zh) | 一种基于水凝胶光纤的溶解氧监测系统 | |
JP2005003529A (ja) | 対象物質の定量方法及び定量チップ | |
RU2148257C1 (ru) | Способ исследования крови | |
Safronov et al. | Sol-gel films with immobilized acid-base indicators | |
RU2000027C1 (ru) | Способ диагностики онкологических заболеваний |