RU2175446C1 - Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде - Google Patents

Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде Download PDF

Info

Publication number
RU2175446C1
RU2175446C1 RU2000131989/14A RU2000131989A RU2175446C1 RU 2175446 C1 RU2175446 C1 RU 2175446C1 RU 2000131989/14 A RU2000131989/14 A RU 2000131989/14A RU 2000131989 A RU2000131989 A RU 2000131989A RU 2175446 C1 RU2175446 C1 RU 2175446C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ischemic
patients
stroke
blood
hemorrhagic
Prior art date
Application number
RU2000131989/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.А. Яковлев
А.В. Каргаполов
Т.А. Слюсарь
Original Assignee
Тверская государственная медицинская академия
Яковлев Николай Алексеевич
Каргаполов Александр Васильевич
Слюсарь Татьяна Александровна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тверская государственная медицинская академия, Яковлев Николай Алексеевич, Каргаполов Александр Васильевич, Слюсарь Татьяна Александровна filed Critical Тверская государственная медицинская академия
Priority to RU2000131989/14A priority Critical patent/RU2175446C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2175446C1 publication Critical patent/RU2175446C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ может быть использован в медицине, а именно в неврологии. У пациента проводят инфракрасную спектроскопию крови, определяют коэффициенты пропускания и при значениях коэффициентов пропускания в диапазоне длин волн 2120 - 1610 см-1 от 0,2 до 0,4% диагностируют ишемический инсульт, а при значениях 44,4 - 53,1% - геморрагический. Способ более информативен, надежен.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии.
Согласно определению ВОЗ /1973/, мозговой инсульт - быстро возникающие очаговые или общемозговые нарушения функций мозга с продолжительностью симптомов 24 часа и более или приводящие к смерти в отсутствие явных других причин, кроме сосудистых. По характеру поражения выделяют 2 основных типа инсульта: ишемический - инфаркт определенного участка мозга в результате внезапного нарушения его кровоснабжения, и геморрагический - спонтанное /нетравматическое/ кровоизлияние в мозг. Медико-социальная значимость инсультов определяется высоким уровнем смертности заболевших, значительной инвалидизацией и социальной дезадаптацией выживших больных. Исход развившегося инсульта во многом определяется своевременностью и адекватностью лечения, которое включает комплекс неотложных лечебных мероприятий, кардинально различающихся у больных с ишемическим и геморрагическим инсультом. Для проведения адекватной дифференцированной терапии исключительно важна ранняя точная дифференциальная диагностика ишемического и геморрагического инсультов в острейшем периоде - первые часы и 3-5 дней с момента заболевания.
С целью уточнения характера развившегося мозгового инсульта в острейшем периоде заболевания кроме традиционного анализа клинико-анамнестических данных применяются компьютерная томография, а также лабораторные исследования спинномозговой жидкости /ликвора/ и крови больных: спектрофотометрирование ликвора /Скочий П. Г. , Андриюк Л.В. Диагностическое значение спектрофотометрии спинномозговой жидкости больных при острых нарушениях мозгового кровообращения //Журнал неврологии и психиатрии. - 1987, - N 1. - С. 39-42/, определение активности некоторых ферментов в эритроцитах крови больных /Бердический М. Я., Сторожук П.Г., Иманаха К.К. Значение исследований некоторых эритроцитарных ферментов в определении характера инсульта в острейшем периоде //Журнал невропатологии и психиатрии. - 1990, - N 7. - С. 29-31/.
Анализ анамнестических данных и клинической картины инсульта часто не обеспечивает достоверную дифференциальную диагностику ишемического и геморрагического характера поражения головного мозга и исключение других, несосудистых причин заболевания: ошибки в неврологической практике достигают 25.3-6% случаев.
Компьютерная томография не всегда доступна и у части больных /10%/ не дает возможность дифференцировать ишемический инсульт от геморрагического в первые часы и сутки от момента появления неврологической симптоматики. Достоверные изменения на томограммах, соответствующие ишемическому поражению мозга, выявляются в среднем лишь через 24 ч от начала заболевания.
Спектрофотометрирование спинномозговой жидкости в видимом диапазоне длин волн /400-500 нм/ позволяет быстро определять, в ликворе больных характерное для геморрагического инсульта наличие пигментов крови /гемоглобина и продуктов его распада/, однако существенным недостатком данного способа дифференциальной диагностики характера мозгового инсульта является необходимость проведения люмбальной пункции для получения спинномозговой жидкости, что в острейшем периоде инсульта может быть опасным при развитии отека мозга и повышении внутричерепного давления. Кроме того, наличие гемоглобина в спинномозговой жидкости больных может определяться и у больных с ишемическим инсультом.
Способ, основанный на определении более высокой активности ферментов в эритроцитах крови больных с геморрагическим инсультом по сравнению с ишемическим, не обеспечивает точности дифференциальной диагностики у конкретного больного из-за отсутствия патогномоничности и значительных индивидуальных вариаций ферментативной активности у больных с инсультами.
Таким образом, общим недостатком анализируемых лабораторных способов дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта является регистрация изменений у пациентов лишь отдельных компонентов спинномозговой жидкости и крови, не отражающих специфику заболевания.
В качестве прототипа заявляемого способа авторы предлагают работу Яворской В.А., Белоус А.М., Мохамед А.Н. Исследование уровня молекул средней массы и процессов перекисного окисления липидов в крови больных с разными формами инсультов //Журнал неврологии и психиатрии. - 2000, - N 1. - С. 48-51. Методом хемилюминисценции и с помощью определения малонового диальдегида в плазме и эритроцитах крови больных авторы установили, что в острейшем периоде мозгового инсульта уровень процессов перекисного окисления липидов при геморрагической форме инсульта выше, чем при остром ишемическом поражении головного мозга.
Однако определение люминисцирующих продуктов и содержания липоперекисей в крови представляет собой довольно длительный и дорогостоящий процесс, являющийся самостоятельным научным исследованием, не позволяющим оперативно решать актуальный для клинической практики вопрос идентификации характера развившегося мозгового инсульта с целью проведения неотложной дифференцированной терапии. Кроме того, изменения изучаемых отдельных биохимических показателей подвержены широким индивидуальным колебаниям, что снижает их дифференциально-диагностическую значимость у конкретного больного. Более важным является быстрое получение интегральной информации об изменении физико-химических свойств крови, отражающих специфику патологического процесса.
Для быстрого определения характера мозгового инсульта /ишемический или геморрагический/ авторы предлагают способ исследования крови больных, основанный на анализе спектров поглощения электромагнитных волн инфракрасного диапазона связями липидных компонентов клеточных мембран с помощью 9-канального инфракрасного спектрофотометра, входящего в состав аппаратно-программной системы. С целью повышения точности дифференциального диагноза ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде и сокращения времени обследования больных перед началом интенсивной терапии проводят инфракрасную спектроскопию микропорции /0.1 мл/ венозной крови пациента и при снижении коэффициента пропускания в диапазоне длин волн 2120-1610 см-1 от 0.2 до 0.4% диагностируют ишемический инсульт, а при повышении коэффициента пропускания от 44.4 до 53.1% в этом же диапазоне длин волн диагностируют геморрагический инсульт.
Способ осуществляется следующим образом. Пробу венозной крови больного /0.1 мл/ смешивают с равным объемом водно-спиртовой смеси /3:7 по объему/ и помещают в кювету 9-канального инфракрасного спектросоотометра, имеющего набор узкополостных фильтров, обеспечивающих анализ определенных классов соединений по характерным зонам поглощения в диапазоне длин волн 3500-963 см-1. Цикл измерений не превышает 1-2 с. Выходной информацией прибора является коэффициент пропускания /%/ излучения в любой из 9 зон, характерный для определенных химических связей. Количественная оценка связей представляется в виду цифровых данных или пространственной модели в сравнении с контролем. Учитывают коэффициенты пропускания в диапазона длин волн 2120-1610 см-1. При уменьшении коэффициента от 0.2 до 0.4% диагностируют ишемический инсульт, а при повышении коэффициента от 44.4 до 53.1% - геморрагический инсульт.
Выявленные существенные различия коэффициентов пропускания электромагнитных волн инфракрасного спектра при ишемическом и геморрагическом инсультах отражают неодинаковые темп и тяжесть деструкции клеточных элементов вещества головного мозга при этих двух клинических формах острого нарушения мозгового кровообращения. Известно, что при внутримозговом кровоизлиянии изливающаяся из пораженных сосудов кровь разрушает и/или сдавливает ткань мозга в течение нескольких секунд или минут, что приводит в большинстве случаев к внезапному или быстрому /от нескольких минут до 1 часа/ появлению общемозговых и очаговых неврологических симптомов. Для ишемического инсульта характерна стадийность гемодинамических и метаболических нарушений в мозге по мере снижения мозгового кровотока в зоне васкуляризации пораженной артерии. Формирование центральной /ядерной/ зоны инфаркта за счет некротической гибели нервных клеток и апоптоза происходит в течение 3-6 часов с момента появления первых клинических симптомов инсульта, а "доформирование" очага поражения продолжается 48-72 часа и дольше.
ИК-спектроскопия является высокоинформативным и надежным способом исследования фосфолипидов головного мозга, позволяющим судить о процессах деструкции клеточных мембран. Установленное при геморрагическом инсульте повышение коэффициентов пропускания в диапазоне длин волн 2120-1610 см-1 отражает массивную деструкция фосфолипидов мембран нервных и глиальных клеток, происходящую в быстром темпе в результате непосредственного повреждающего воздействия изливающейся крови и стремительно нарастающей гипоксии мозга. Повреждение мембран приводит к резкое повышению проницаемости гематоэнцефалического барьера и проникновению фосфолипидных фракций из ткани мозга в кровь, что резко изменяет физико-химические свойства и ИК-спектральные характеристики последней.
Снижение показателей коэффициентов испускания у больных с ишемическим инсультом объясняется медленным темпом и меньшей выраженностью деструкции клеточных мембран, менее выраженным повреждением гематоэнцефалического барьера и менее значительным накоплением в крови фракций мембранных фосфолипидов. Кроме того, в условиях фокальной ишемии мозга низкое содержание фосфолипидных фракций в крови обусловлено избыточным потреблением их тканью мозга в связи с активацией компенсаторных процессов и формированием коллатеральных путей уровотока.
Предлагаемый способ апробирован у 47 больных /27 мужчин и 20 женщин в возрасте 46-65 лет, средний возраст 56.2 г/ с развившимся полушарным мозговым инсультом, поступивших в клинику в первые часы и сутки заболевания. Ишемический инсульт был у 32 больных, геморрагический - у 15. При постановке диагноза использовали критерии диагностики сосудистых заболеваний головного мозга НИИ неврологии РАМН. Диагноз был верифицирован методом компьютерной томографии, а в 7 случаях при патологоанатомическом исследовании. Основными заболеваниями, приведшими к инсульту, были атеросклероз сосудов головного мозга, гипертоническая болезнь и их сочетание.
Общее состояние больных при поступлении в стационар в большинстве случаев было тяжелым или средней тяжести. Кома I степени отмечалась у 5 из 32 больных с ишемическим и у 6 из 15 больных с геморрагическим инсультом, сопор - соответственно у 5 и 4, оглушенность - у 3 и 2, ясное сознание - у 19 и 3. Нарушение частоты и ритма дыхания наблюдалось при ишемическом инсульте у 3 больных, при геморрагическом у 6, частоты и ритма пульса - соответственно у 7 и 5, артериальная гипертензия /150-220/90-120 мм рт.ст./ - у 9 и 11, артериальная гипотензия - у 4 и 1, повышение температуры тела /37.2-37.8o/ - у 2 и 3.
В неврологическом статусе сужение зрачков с вялостью фотореакций отмечено у 12 больных с ишемическим и у 5 больных с геморрагическим инсультом, анизокория - у 1 и 4, расходящееся косоглазие - у 2 и 5, плавающие движения глаз - у 2 и 3, двигательные расстройства /моно-, гемипарез, гемиплегия/ - у 28 и 15, нарушение мышечного тонуса /гипотония, гипертония, дистония/ - у 5 и 11, менингеальные симптомы различной выраженностью - у 2 и 4 больных.
Изменения глазного дна /ангиосклероз сетчатки, гипертоническая ангиопатия/ обнаружены при ишемическом инсульте у 19, при геморрагическом у 12 больных.
При исследовании периферической крови выявлены умеренное увеличение лейкоцитов /8•109-11•109/л/ у 2 больных с ишемическим и 6 больных с геморрагическим инсультом, изменение показателей индекса Кребса - у 3 и 7 больных, увеличение гематокрита /42-48%/ - у 3 и 1, повышение содержания фибриногена - у 8 и 2, повышение протромбинового индекса - у 7 и 3.
Люмбальная пункция проведена у 28 больных /у 17 с ишемическим и у 11 с геморрагическим инсультом/. У всех больных с ишемическим инсультом ликвор был прозрачным, бесцветным. Повышение белка /до 0.66 г/л/ обнаружено у 6, наличие умеренной клеточно-белковой диссоциации у 4, сочетание эритроцитов /500-1500 в 1 мкл/ с увеличением количества клеток и белка у 2. Из 11 больных с геморрагическим инсультом у 7 пациентов ликвор был кровянистым или квантохромным, у 4 прозрачным, бесцветным.
Инфракрасная спектроскопия, крови проводилась у всех больных. Для определения различий между двумя клиническими вариантами мозговых инсультов наиболее оптимальными являются коэффициенты пропускания в диапазоне длин волн 2120-1610 см-1. У больных с ишемическим инсультом коэффициенты пропускания в этом диапазоне волн находились в пределах от 0.2 до 0.4%, у больных с геморрагическим инсультом - от 44.4 до 53.1% /в контрольной группе - от 16.3 до 23,5%, различия достоверны/.
Пример 1. Больной П., 62 лет, доставлен машиной скорой помощи с работы, где остро развилась слабость правых конечностей и нарушилась речь /плохо произносил слова/. Последние 6-7 лет периодически наблюдалось повышение артериального давления, жаловался на ухудшение памяти, головную боль при умственном напряжении.
При поступлении: больной в состоянии умеренного оглушения /14 баллов по шкале Глазго/. Речь дизартрична, забывает некоторые слова, вербальные и литеральные парафазии. Понимание обращенной речи сохранено. Границы относительной сердечной тупости несколько расширены влево, тоны сердца приглушены, акцент II тона над аортой. Пульс 80 уд/мин, ритмичный. Артериальное давление 190/110 мм рт.ст.
ЭКГ - указания на хроническую коронарную недостаточность, диффузные изменения миокарда.
Глазное дно: артерии узкие, склерозированы, извиты, вены неравномерно расширены.
Неврологический статус: менингеальных симптомов нет. Голова и глаза повернуты вправо. Зрачки сужены с вялой фотореакцией. Центральный парез VII и XII нервов справа, положительный хоботковый рефлекс, симптом Маринеску-Радовичи справа. Правосторонний гемипарез. Отсутствуют движения в правой руке, в правой ноге возможны сгибание и разгибание в коленном суставе. Сухожильно-периостальные рефлексы справа выше, чем слева. Патологический рефлекс Бабинского справа. Правосторонняя гемигипестезия.
Клинический анализ крови без патологических изменений. Фибриноген в крови 2 г/л, протромбиновый индекс 86%.
УЗДГ: повышение скорости кровотока по общим внутренним сонным артериям, особенно левой.
Диагноз: ишемический инсульт с локализацией очага в лобно-теменной области левого полушария мозга.
Учитывая внезапное начало заболевания на фоне артериальной гипертензии, возникла необходимость исключить геморрагический характер инсульта.
Инфракрасная спектроскопия крови: снижение показателей коэффициентов пропускания до 0.2% в диапазоне длин волн 2120-1610 см-1, характерное для ишемического поражения головного мозга.
Компьютерная томография /через сутки после поступления/: определяется участок пониженной плотности с нечеткими контурами в лобно-теменной области левого полушария мозга. Зон повышенной плотности не обнаружено.
Пример 2. Больной М., 49 лет, доставлен машиной скорой помощи с диагнозом "острое нарушение мозгового кровообращения в левой гемисфере головного мозга".
На протяжении 7 лет отмечается артериальная гипертензия. Лечился несистематически. За 2 дня после приема алкоголя у больного отмечалось кратковременное онемение правых конечностей. В день поступления утром на работе внезапно развилась правосторонняя гемиплегия, нарушилась речь.
При поступлении: больной в состоянии глубокого оглушения /13 баллов по шкале Глазго/, выполняет лишь самые элементарные инструкции. Границы относительной сердечной тупости расширены влево. Топы сердца приглушены, акцент II тона над аортой. Пульс 84 уд/мин, ритмичный, число дыханий 16 в 1 мин. Артериальное давление 200/115 мм рт.ст.
ЭКГ: отклонение электрической оси сердца влево. Изменения миокарда, преимущественно в задней стенке левого желудочка.
Глазное дно: диски зрительных нервов бледно-розового цвета, границы их выражены удовлетворительно. Артерии сужены, извиты, вены умеренно расширены.
Неврологический статус: слабо выраженный менингеальный симптом Кернига слева. Грубая моторная афазия с выраженным сенсорным компонентом. Зрачки средней величины, реакция на свет снижена. Парез взора вправо. Парез VII и XII нервов справа по центральному типу. Паралич правой руки, глубокий парез правой ноги. Справа повышен мышечный тонус по пирамидному типу, сухожильно-периостальные рефлексы, вызываются патологические рефлексы Бабинского и Оппенгейма. Правосторонняя гемианалгезия.
Диагноз: кровоизлияние в лобно-височные отделы левого полушария головного мозга.
Учитывая наличие предвестников заболевания в виде эпизода онемения правых конечностей, возникла целесообразность проведения дифференциального диагноза с ишемическим поражением мозга.
Инфракрасная спектроскопия крови: повышение коэффициентов пропускания в диапазоне волн 2120-1610 см-1 до 48%, что характерно для геморрагического инсульта.
Компьютерная томография: гомогенное образование повышенной плотности в проекции базальных ядер, лобной и височной долей левого полушарий мозга с признаками перифокального отека, характерное для кровоизлияния в мозг.

Claims (1)

  1. Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде, отличающийся тем, что проводят инфракрасную спектроскопию крови больных, определяют коэффициенты пропускания и при значениях коэффициентов пропускания в диапазоне длин волн 2120 - 1610 см-1 от 0,2 до 0,4% диагностируют ишемический инсульт, а при значениях 44,4 - 53,1% - геморрагический.
RU2000131989/14A 2000-12-21 2000-12-21 Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде RU2175446C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131989/14A RU2175446C1 (ru) 2000-12-21 2000-12-21 Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131989/14A RU2175446C1 (ru) 2000-12-21 2000-12-21 Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2175446C1 true RU2175446C1 (ru) 2001-10-27

Family

ID=20243711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131989/14A RU2175446C1 (ru) 2000-12-21 2000-12-21 Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2175446C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2503002C1 (ru) * 2012-06-07 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (ВМедА) Способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов
RU2767929C1 (ru) * 2021-07-07 2022-03-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва» Способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗЕНКОВ Л.Р. и др. Функциональная диагностика нервных болезней. -М.: Медицина, 1991, с.567-510. *
ЯВОРСКАЯ В.А. и др. Исследование уровня молекул средней массы и процессов перекисного окисления липидов в крови больных с разными формами инсультов. Неврология и психиатрия. - 2000, № 1, с.48-51. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2503002C1 (ru) * 2012-06-07 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (ВМедА) Способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов
RU2767929C1 (ru) * 2021-07-07 2022-03-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва» Способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaiser et al. Ocular blood flow: new insights into the pathogenesis of ocular diseases
Pemp et al. Calculation of central retinal artery diameters from non‐invasive ocular haemodynamic measurements in type 1 diabetes patients
Moses et al. Psychogenic factors in essential hypertension: Methodology and preliminary report
Mandecka et al. Abnormal retinal autoregulation is detected by provoked stimulation with flicker light in well-controlled patients with type 1 diabetes without retinopathy
Müllner et al. Near infrared spectroscopy during and after cardiac arrest-preliminary results
Zhu et al. Retrobulbar and common carotid artery haemodynamics and carotid wall thickness in patients with non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy
Wolf et al. The role of impaired cardiac function in atherothrombotic brain infarction: the Framingham study.
RU2175446C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде
WO2013122495A1 (ru) Устройство и способ оценки регионарного кровообращения
US6701169B1 (en) Method of determining autoregulatory and perfusion status
RU2186392C1 (ru) Способ диагностики сенильной макулярной дистрофии сетчатки
RU2767929C1 (ru) Способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта
RU2625597C1 (ru) Способ оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени
RU2145895C1 (ru) Способ лечения церебрального ишемического инсульта
Bailliart The Retinal Circulation in the Normal and Pathological State
RU2777480C1 (ru) Способ оценки эффективности лечения атеросклероза
RU2550729C1 (ru) Способ ранней диагностики эндотелиальной дисфункции у больных сахарным диабетом 2 типа, сочетанного с артериальной гипертензией
RU2284746C1 (ru) Способ определения типа нейроваскуляторной реакции сосудов конечности
Shokr Early Detection of Microvascular Dysfunction in Asymptomatic Individuals with Different Cardiovascular Diseases Risk Factors
RU2295295C2 (ru) Способ диагностики сосудистой патологии зрительного нерва
RU2393754C1 (ru) Способ прогнозирования диабетической ретинопатии
SU776603A1 (ru) Способ диагностики нарушений гемодинамики головного мозга
RU2364429C1 (ru) Способ лечения больных гипертонической болезнью
Palena et al. Quantitative effect of increased intraocular pressure on blackout
RU2297795C2 (ru) Способ прогнозирования патологического состояния зрительного нерва при гипертонической болезни i и ii стадий

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041222