RU2174684C1 - Способ оценки характера воспалительного процесса в предстательной железе - Google Patents
Способ оценки характера воспалительного процесса в предстательной железе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2174684C1 RU2174684C1 RU2000121662A RU2000121662A RU2174684C1 RU 2174684 C1 RU2174684 C1 RU 2174684C1 RU 2000121662 A RU2000121662 A RU 2000121662A RU 2000121662 A RU2000121662 A RU 2000121662A RU 2174684 C1 RU2174684 C1 RU 2174684C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- luminosity
- prostate
- secretion
- less
- spontaneous
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Способ может быть использован в медицине, а именно в урологии для выявления активности воспалительного процесса, состояния местных факторов защиты в предстательной железе при обследовании больного. Определяют светосумму свечения, максимальную интенсивность свечения и величину спонтанной светимости и при уровне светосуммы свечения менее 25 у.е., спонтанной светимости менее 5 у.е., максимальной светимости менее 7 у.е. воспалительный процесс оценивают как вялотекущий, а при светосумме свечения более 100 у.е., спонтанной светимости более 15 у.е., максимальной светимости более 20 у.е. воспалительный процесс оценивают как обострение. Способ повышает точность диагностики, сокращает время исследования, дает возможность выбора более адекватного патогенетического лечения. 5 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для выявления активности воспалительного процесса, состояния местных факторов защиты в предстательной железе при обследовании больного и для обоснования выбора оптимальной тактики лечения с учетом состояния свободно радикального окисления, обоснования необходимости включения рекомендуемых в последнее время антиоксидантов в комплекс лечения, контроля эффективности проводимого лечения.
По современным представлениям, одним из важнейших задач при клиническом обследовании больного хроническим простатитом любой этиологии является установление активности патологического процесса.
Известные методы исследования, направленные на изучение местного иммунитета, фагоцитоза требуют дорогостоящего оборудования и реактивов.
Для изучения местных факторов естественной защиты в предстательной железе определяются содержание секреторного (s) иммуноглобулина A (slgA), сывороточных иммуноглобулинов классов G, А, М в секрете предстательной железы и сыворотке крови, активность лизоцима в секрете предстательной железы и иммуносупрессивную активность семенной плазмы.
Количественное определение уровня IgA в секрете предстательной железы и сывороточных IgA, IgG, IgM в сыворотке и секрете проводили методом радиальной иммунодиффузии по Манчини. Активность лизоцима оценивали, используя в качестве тест-объекта ацетоновый порошок. Иммуносупрессивную активность семенной плазмы выявляли путем культивирования лимфоцитов больных в реакции бластрансформации в течение 96 ч с фитогемагглютинином при добавлении аутологической семенной плазмы в разведении 1:320. По результатам исследования было установлено, что имеющиеся одинаковые при норме соотношения уровней IgA и IgG, при воспалительных процессах в предстательной железе различаются. Соотношение уровней иммуноглобулинов в сыворотке крови остается прежним, а в секрете предстательной железы составляет 1:3. Воспалительные процессы в половых путях мужчины сочетаются с повышением концентрации иммуноглобулинов и понижением активности лизоцима в секрете предстательной железы [Дранник Г.Н. , Юнда И. Ф. , Монтаг Т.С., Бойко Н.И., Романив В.Я. Местный иммунитет у больных хроническим простатитом. Вестник дерматовенерологии, 1986, N 9, стр. 66-70].
Прототипом предлагаемого нами метода исследования секрета предстательной железы является иммунохимический тест определения лактоферина. Лактоферин выступает критерием активности воспаления при простатите. Его уровень в стадии обострения превышает норму вдвое, а после эффективной терапии снижается до нормальных значений. Тест на лактоферин отражает различные стороны патологического процесса и может служить показателем активности заболевания и эффективности предпринятого лечения [Николаев А.А., Аншакова Н.И., Мельман В.М. Иммунохимические тесты в диагностике заболеваний мужской репродуктивной системы. Урология и нефрология, 1991 г., N 5, стр. 56-59].
Иммунохимический тест измерения лактоферина в секрете предстательной железы показывает, что его уровень повышается при обострении хронического простатита. Таким образом, данный тест имеет определенную диагностическую ценность. Но проведение такого иммунохимического исследования теста требует длительных по времени исследований с применением дорогостоящих реактивов в условиях специализированных биохимических и иммунологических лабораторий при наличии специально обученного персонала.
Технический результат предлагаемого изобретения - повышение точности диагностики, сокращение времени исследования, возможность выбора более адекватного патогенетического лечения.
Оно основано на определении свободных радикалов - активных форм кислорода в секрете предстательной железы методом регистрации люминол-зависимой хемилюминесценции (ХЛ), отражающей состояние местных факторов естественной защиты, которое изменяется в зависимости от характера воспалительного процесса и проведенного лечения.
Способ осуществляется следующим образом.
0,1 мл секрета простаты, полученный путем массажа предстательной железы в чистые пробирки, разводят в 2 мл физиологического раствора (pH 7,2) с люминолом (10-5 М). Хемилюминесценцию изучают на установке ХЛМ - 003. Проверку стабильности работы установки проводили перед каждым измерением по излучению вторичного эталона СФХМ - 1 (ГОСТ 9411 - 81). Интенсивность свечения контроля составляла 5,1-105 квантов в сек. Для удобства эта величина была принята за одну относительную единицу. Определяют светосумму свечения, характеризующую генерацию радикалов кислорода, максимальную интенсивность свечения и величину спонтанного излучения. Светосумму свечения определяют по площади под кривой записи ХЛ за 10 мин измерения. Длительность латентного периода оценивают в мин., крутизну нарастания медленной вспышки - по тангенсу угла наклона касательной. Во время исследования температуру образца поддерживают при 37oC. Процесс измерения хемилюминесценции и обработка результатов проводятся в автоматическом режиме, что позволяет повысить точность и объективность полученной информации. Полученные результаты фиксируют в виде графического изображения на каждое исследование и автоматически обрабатывались ПЭВМ пакетом специальных программ.
На фиг. 1 приведена типичная запись ХЛ секрета простаты здорового человека; на фиг. 2 - запись ХЛ пациента с вялотекущим воспалением предстательной железы; на фиг. 3 - с повышенными показателями ХЛ при обострении хронического простатита; на фиг. 4-5 - график ХЛ пациента с обострением хронического простатита до и после лечения.
Существенным отличием предлагаемого изобретения является то, что при исследовании секрета простаты регистрируют уровень его хемилюминесценции, обусловленный наличием в них активных форм кислорода, вырабатываемых лейкоцитами и отражающих их фагоцитарную активность. По полученным данным: спонтанное свечение, максимальная вспышка, светосумма - оценивают характер воспалительного процесса в предстательной железе.
Интегральной величиной является светосумма свечения, измеряемая за 10 мин. Ее средние значения составляют в норме 65,47 ± 12,25 условных единиц, величина спонтанного свечения равна в среднем 7,17 ± 3,99 у. е., максимальной светимости 10,27 ± 2,49 у. е.
Для больных с длительно и вялотекущим воспалительным процессом, с редкими обострениями (n = 9) светосумма свечения оказалась ниже 25 у. е., составляя в среднем 18,34 у. е., и наоборот, для группы больных (n = 11) с более выраженными проявлениями простатита, подтвержденная данными других видов исследования (анамнез, клинико-лабораторные данные, УЗИ предстательной железы), превышала 100 у. е. и в среднем равнялась 363,18 у. е.
Пример 1 (фиг. 2). Пациент М.М.С. 22 лет, длительное время лечился различными антибактериальными препаратами по поводу явлений хронического простатита, которые давали кратковременное улучшение. При трансректальном осмотре ПЖ плотноэластичная, неоднородная, отечная, умеренно болезненная. Микроскопическое исследование секрета простаты показало повышенное содержание лейкоцитов, встречающееся скоплениями, уменьшение количества лецитиновых зерен. Проведенное после клинического обследования исследование ХЛ секрета простаты показало снижение в отличие от нормы показателей - светосумма составила 22,13 у. е., спонтанная светимость 4,39 у. е., максимальная светимость 2,83 у. е. После проведенной этиотропной и патогенетической терапии, сопровождавшейся ликвидацией клинических проявлений и нормализацией секрета предстательной железы, параметры ХЛ изменились в сторону повышения и составили: светосумма - 119,24 у. е., спонтанная светимость 6,88 у. е., максимальная светимость - 18,17 у. е. (фиг. 3).
Пример 2 (фиг. 3). Пациент С. И. И. 39 лет, страдает хроническим простатитом последние 4-5 года. Неоднократно лечился амбулаторно. Принимал антибиотики широкого спектра действия (инъекции гентамицина, ампиокса, клафоран и внутрь несколько видов антибактериальных препаратов). В последнее время ухудшение состояния, проявляющееся сильными болями внизу живота, в паховых областях, дизурическими явлениями и ослаблением половой функции. При трансректальном исследовании выявлена увеличенная ПЖ, поверхность бугристая, консистенция плотная, болезненная. При микроскопическом исследовании нативного препарата секрета предстательной железы отмечается наличие большого количества лейкоцитов в поле зрения, встречаются они скоплениями. Лецитиновые зерна единичные. Хемилюминесценция до начала лечения показала - светосумма составила 822,20 у. е., спонтанная светимость 57,62 у. е., максимальная светимость составила 90,72 у. е. Проведенная после окончания лечения ХЛ показала изменения параметров в сторону снижения - светосумма 194,05 у. е. , спонтанная светимость 9,38 у.е., максимальная светимость 25,95 у. е. Снижение показателей ХЛ сопровождалось нормализацией микроскопической картины секрета предстательной железы, ликвидацией болевого синдрома и нормализацией половой функции.
Из приведенных примеров следует, что ХЛ сока простаты зависит от характера течения воспалительного процесса: снижается при длительных, вялотекущих, неадекватно леченых процессах с явлениями иммунодефицита и увеличивается при клинически выраженном обострении воспалительного процесса. Это свидетельствует о значении активных форм кислорода в природе воспаления. Недостаток генерации активных форм кислорода ведет к наличию латентно текущего воспалительного процесса. Избыток образования активных форм кислорода сопровождается обострением имеющегося хронического воспаления.
Применение люминол-зависимой хемилюминесценции секрета предстательной железы при хронических простатитах облегчает диагностику в ранних этапах заболевания, позволяет вести достаточно информативный контроль эффективности лечения, обосновать использование определенной группы лекарственных препаратов. Так же люминол-зависимая хемилюменесценция позволяет определить влияние используемых препаратов на состояние свободного радикального окисления конкретно в предстательной железе и управлять данным процессом, используя антиоксиданты и прооксиданты. Проводимое исследование не требует больших материальных затрат и просто в проведении. Все процессы регистрации и оформления протокола исследования проводятся с помощью компьютерной обработки без вмешательства персонала, тем самым повышается точность исследования.
Claims (1)
- Способ оценки характера воспалительного процесса в предстательной железе путем исследования ее секрета, отличающийся тем, что регистрируют уровень люминолзависимой хемилюминесценции секрета и при светосумме свечения менее 25 у.е., спонтанной светимости менее 5 у.е., максимальной светимости менее 7 у.е. воспалительный процесс оценивают как вялотекущий, а при светосумме свечения более 100 у.е., спонтанной светимости более 15 у.е., максимальной светимости более 20 у.е. его оценивают как обострение.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000121662A RU2174684C1 (ru) | 2000-08-14 | 2000-08-14 | Способ оценки характера воспалительного процесса в предстательной железе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000121662A RU2174684C1 (ru) | 2000-08-14 | 2000-08-14 | Способ оценки характера воспалительного процесса в предстательной железе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2174684C1 true RU2174684C1 (ru) | 2001-10-10 |
Family
ID=20239182
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000121662A RU2174684C1 (ru) | 2000-08-14 | 2000-08-14 | Способ оценки характера воспалительного процесса в предстательной железе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2174684C1 (ru) |
-
2000
- 2000-08-14 RU RU2000121662A patent/RU2174684C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
НИКОЛАЕВ А.А. и др. Иммунохимические тесты в диагностике заболеваний мужской репродуктивной системы. Урология и нефрология. - 1991, № 5, с. 56-59. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Peen et al. | Anti-lactoferrin antibodies and other types of ANCA in ulcerative colitis, primary sclerosing cholangitis, and Crohn's disease. | |
Irvine | Gastric antibodies studied by fluorescence microscopy | |
Goldhaber et al. | Quantitative plasma D-dimer levels among patients undergoing pulmonary angiography for suspected pulmonary embolism | |
Ishii et al. | Elevated plasma catecholamines in hypertensives with primary glomerular diseases. | |
Hietaranta et al. | Extracellular phospholipases A2 in relation to systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and systemic complications in severe acute pancreatitis | |
WO2013038981A1 (ja) | 膵疾患マーカーの検出方法 | |
Haapamäki et al. | Phospholipase A2 in serum and colonic mucosa in ulcerative colitis | |
ES2394962T3 (es) | Método de diagnóstico de enfermedades inflamatorias usando calgranulina C | |
BRPI0706575A2 (pt) | métodos para avaliar e para tratar doença pulmonar, e para indentificar pacientes sob risco aumentado de rejeição de tecido de órgão transplantado, e de desenvolvimento de sìndrome de broquiolite obliterante, uso de pelo menos um composto que suprime a resposta autoimune e, kit para avaliar doença pulmonar, e, composto que suprime a resposta autoimune | |
Gentiloni et al. | Pancreatic juice 90K and serum CA 19-9 combined determination can discriminate between pancreatic cancer and chronic pancreatitis. | |
RU2174684C1 (ru) | Способ оценки характера воспалительного процесса в предстательной железе | |
JPH03501447A (ja) | アラニン・アミノ基転移酵素の検出による歯周疾患の診断法 | |
Tucci et al. | Helicobacter pylori infection and gastric function in patients with fundic atrophic gastritis | |
Deubner et al. | Glomerulonephritis with anti-glomerular basement membrane antibody during pregnancy: potential role of the placenta in amelioration of disease | |
Araki et al. | Colonic histological criteria predict development of pouchitis after ileal pouch: anal anastomosis for patients with ulcerative colitis | |
Burman et al. | H+ K+-ATPase antibodies in autoimmune gastritis: observations on the development of pernicious anemia | |
Koca et al. | Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in rheumatoid arthritis and Behçet's disease | |
Jorizzo et al. | Histamine-triggered localized vasculitis in patients with seropositive rheumatoid arthritis | |
Printz et al. | “Human pancreas-specific protein”(procarboxypeptidase B): a valuable marker in pancreatitis? | |
US20060211038A1 (en) | Methods for detecting vasculopathies and tumors | |
RU2523413C1 (ru) | СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТИРИТА ПО НАЛИЧИЮ АНТИТЕЛ К МОДИФИЦИРОВАННОМУ ЦИНТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ВИМЕНТИНУ (Anti-MCV) В РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ | |
Kalaiarasi Selvadurai | Effects of non-surgical periodontal therapy on procalcitonin levels of gingival crevicular fluid and serum in subjects with different periodontal conditions | |
JP2015503106A (ja) | テネイシンcおよび関節リウマチにおけるその使用 | |
Oishi et al. | Abnormal pancreatic imaging in Crohn’s disease: prevalence and clinical features | |
EP1488238B1 (en) | Screening method for gastritis |