RU2173300C1 - Способ переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты - Google Patents
Способ переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2173300C1 RU2173300C1 RU2000100065/12A RU2000100065A RU2173300C1 RU 2173300 C1 RU2173300 C1 RU 2173300C1 RU 2000100065/12 A RU2000100065/12 A RU 2000100065/12A RU 2000100065 A RU2000100065 A RU 2000100065A RU 2173300 C1 RU2173300 C1 RU 2173300C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tungsten
- sodium
- acid
- distilled water
- solution
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для получения чистых соединений вольфрама. Вольфрамовую кислоту однократно промывают горячей дистиллированной водой при 60-70°С. Распульповывают дистиллированной водой при комнатной температуре. Сорбируют ионы натрия из пульпы на катионообменной смоле в Н+- или NH - форме при рН 1,1-1,2. Результат способа: повышение производительности процесса, повышение степени очистки от натрия, получение хорошо фильтрующихся осадков. 1 табл.
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, в частности вольфрама. Наиболее эффективно способ может быть использован для получения чистых соединений вольфрама.
Известен способ осаждения вольфрамовой кислоты из растворов вольфрамата натрия, получаемых выщелачиванием вольфрамсодержащих концентратов, с помощью соляной кислоты [1]. Однако способ не позволяет получать конечный продукт, кондиционный по содержанию натрия.
Известен способ осаждения вольфрамата кальция, в котором большая часть ионов натрия отделяется [2]. Примесь ионов кальция остается в осадке в виде CaWO4 при растворении вольфрамовой кислоты в аммиачной воде. Недостатком указанного способа является неполная очистка от ионов натрия и кальция.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому является способ получения вольфрамовой кислоты из растворов вольфрамата натрия при переработке вольфрамитовых или шеелитовых концентратов, включающий очистку растворов вольфрамата натрия от примесей кремния, мышьяка, фосфора и молибдена, осаждение вольфрамовой кислоты путем взаимодействия раствора вольфрамата натрия с раствором неорганической кислоты и декантационную отмывку ее от натрия дистиллированной водой [3]. Промывку осуществляют многократно декантацией горячей водой (6-8 раз) на нутч-фильтрах. Продолжительность процесса в общей сложности составляет около 24 ч. В третью промывную воду добавляют 1% соляной кислоты и хлористого аммония для улучшения процессов отстаивания и фильтрации вольфрамовой кислоты.
Недостатками известного способа являются недостаточное обеспечение требуемой чистоты по содержанию натрия, значительная продолжительность и сложность процесса.
Техническим результатом является устранение указанных недостатков, а именно повышение степени очистки от натрия, повышение производительности процесса, получение хорошо фильтруемой вольфрамовой кислоты.
Этот технический результат достигается тем, что в способе переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты из растворов вольфрамата натрия, включающeм очистку его от примесей, осаждение вольфрамовой кислоты путем взаимодействия раствора вольфрамата натрия с раствором неорганической кислоты и очистку ее от натрия путем промывки горячей дистиллированной водой, согласно изобретению промывку ведут однократно, после чего вольфрамовую кислоту распульповывают дистиллированной водой при комнатной температуре и контактируют с катионообменной смолой в водородной или аммонийной форме для поглощения из пульпы ионов натрия.
Сущность способа заключается в том, что промывку вольфрамовой кислоты от ионов натрия ведут однократно дистиллированной горячей (60-70oC) водой, после чего вольфрамовую кислоту распульповывают дистиллированной водой при комнатной температуре и сорбируют ионы натрия из пульпы на катионообменной смоле в H+- или H4 +-форме.
Данный способ позволяет получить вольфрамовую кислоту, удовлетворяющую по содержанию натрия требованиям твердосплавной промышленности, существенно упростить процесс очистки и значительно снизить его продолжительность.
Способ реализуется следующим образом.
Пример.
Раствор вольфрамата натрия получен выщелачиванием вольфрамитового концентрата, содержащего 48% W, раствором гидроксида натрия. Осаждение вольфрамовой кислоты из полученного раствора вольфрамата натрия, содержащего 110 г/л WO, проводили путем добавления концентрированной соляной кислоты, нагретой до 90oC. Полученную вольфрамовую кислоту промывали горячей (70oC) дистиллированной водой. Содержание натрия составило 0,24 мас.%.
После этого вольфрамовую кислоту распульповывали дистиллированной водой при комнатной температуре при соотношении Т:Ж = 1:10 (г:см3). В пульпу помещали катионит КУ-2-8н при соотношении Т:Ж=1:10 (см3:см3). Процесс сорбции осуществляли в противотоке, используя 6 ступеней. Пульпу вольфрамовой кислоты контактировали при pH 1,1-1,2 в течение 20 мин на каждой стадии со смолой при механическом перемешивании. Регенерацию смолы от натрия проводили 10%-ным раствором соляной кислоты. Параллельно очистку вольфрамовой кислоты проводили по способу-прототипу.
Результаты экспериментов представлены в таблице.
Таким образом, реализация заявляемого способа позволяет обеспечить получение вольфрамовой кислоты требуемой чистоты по содержанию натрия, упростить процесс очистки, повысить его эффективность, в 12 раз снизить его продолжительность.
Список литературы
1. Меерсон Г. А., Зеликман А.Н. Металлургия редких металлов.- М.: Гос. Научно-техническое издательство литературы по черной и цветной металлургии, 1955, с. 67.
1. Меерсон Г. А., Зеликман А.Н. Металлургия редких металлов.- М.: Гос. Научно-техническое издательство литературы по черной и цветной металлургии, 1955, с. 67.
2. Зеликман A.H. Металлургия тугоплавкиx редких металлов.- М.: Металлургия, 1986, с. 61-62.
3. Зеликман A.H., Меерсон Г.А. Металлургия редких металлов.- М.: Металлургия, 1973, с. 51-52.
Claims (1)
- Способ переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты, включающий получение раствора вольфрамата натрия при переработке вольфрамитовых или шеелитовых концентратов, очистку его от примесей, осаждение вольфрамовой кислоты путем взаимодействия раствора вольфрамата натрия с раствором неорганической кислоты и очистку ее от натрия путем промывки дистиллированной водой, отличающийся тем, что промывку дистиллированной водой ведут при 60 - 70°С однократно, после чего распульповывают вольфрамовую кислоту дистиллированной водой при комнатной температуре и сорбируют ионы натрия из пульпы на катионообменной смоле в Н+ или NH4 + форме при рН 1,1 - 1,2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000100065/12A RU2173300C1 (ru) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Способ переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000100065/12A RU2173300C1 (ru) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Способ переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2173300C1 true RU2173300C1 (ru) | 2001-09-10 |
Family
ID=48228284
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000100065/12A RU2173300C1 (ru) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Способ переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2173300C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2525548C2 (ru) * | 2004-05-11 | 2014-08-20 | Х.К. Штарк ГмбХ унд Ко. КГ Им Шлееке 78-91 38642 Гослар | Порошок вольфрамовой кислоты и его применение для получения порошка металлического вольфрама |
-
2000
- 2000-01-05 RU RU2000100065/12A patent/RU2173300C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
БОЛЬШАКОВ К.А. Химия и технология редких и рассеянных элементов. - М.: Высшая школа, 1976, ч.III, с.269. * |
ЗЕЛИКМАН А.Н., МЕЕРСОН Г.А. Металлургия редких металлов. - М.: Металлургия, 1973, с.51-52. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2525548C2 (ru) * | 2004-05-11 | 2014-08-20 | Х.К. Штарк ГмбХ унд Ко. КГ Им Шлееке 78-91 38642 Гослар | Порошок вольфрамовой кислоты и его применение для получения порошка металлического вольфрама |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4168296A (en) | Extracting tungsten from ores and concentrates | |
US4046852A (en) | Purification process for technical grade molybdenum oxide | |
US4079116A (en) | Process for producing ammonium heptamolybdate and/or ammonium dimolybdate | |
US4596701A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4525331A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
JP2000514030A (ja) | 純粋なアルカリ金属および/またはアンモニウムのタングステン酸塩の製造法 | |
US4555386A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4601890A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
RU2173300C1 (ru) | Способ переработки вольфрамсодержащих концентратов с получением вольфрамовой кислоты | |
CN113621834A (zh) | 一种钼、磷混合溶液中选择性脱磷的方法 | |
US4311679A (en) | Treatment of sodium tungstate leach liquor containing dissolved silica, phosphorus, and fluorine impurities | |
US4604266A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4604267A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
RU2151206C1 (ru) | Способ переработки монацитового концентрата | |
JPH08232026A (ja) | スカンジウムの精製方法 | |
RU2210609C1 (ru) | Способ получения металлического палладия | |
JPH03277731A (ja) | ロジウムの精製方法 | |
RU2149200C1 (ru) | Способ гидрометаллургической переработки вольфрамовых концентратов | |
RU2016103C1 (ru) | Способ переработки медно-аммиачных растворов | |
RU2254296C1 (ru) | Способ получения карбоната стронция | |
JPS62283994A (ja) | グルタチオンの精製法 | |
RU2186865C2 (ru) | Извлечение молибдена из водных растворов вольфраматов | |
CA1086958A (en) | Hydrolysis of soluble copper in an aqueous ammoniacal liquor | |
CN102869609A (zh) | 制备kno3的杂卤石imi方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070106 |