RU2172356C2 - Method of recovery of molybdenum (vi) from aqueous solution - Google Patents
Method of recovery of molybdenum (vi) from aqueous solutionInfo
- Publication number
- RU2172356C2 RU2172356C2 RU98115220A RU98115220A RU2172356C2 RU 2172356 C2 RU2172356 C2 RU 2172356C2 RU 98115220 A RU98115220 A RU 98115220A RU 98115220 A RU98115220 A RU 98115220A RU 2172356 C2 RU2172356 C2 RU 2172356C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- molybdenum
- sorption
- clay
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 11
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title abstract 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 14
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 8
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- -1 molybdenum (VI) ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- MMVYPOCJESWGTC-UHFFFAOYSA-N Mo2+ Chemical compound [Mo+2] MMVYPOCJESWGTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical compound [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N Sodium molybdate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000001112 coagulant Effects 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KARVSHNNUWMXFO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O KARVSHNNUWMXFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052631 glauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M isothiocyanate Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Способ извлечения молибдена (VI) из водного раствора относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и/или флокулянтов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. The method of extraction of molybdenum (VI) from an aqueous solution relates to the field of extraction of substances using sorbents and / or flocculants and can be used in non-ferrous and ferrous metallurgy, as well as for the treatment of industrial and domestic wastes.
Известен способ ионообменной очистки сточных вод [А.А. Аширов. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. Л., "Химия", 1983 г.], в котором для очистки сточных вод используют глинистые алюмосиликатные материалы, в основном, бентонитовые глины. A known method of ion-exchange wastewater treatment [A.A. Ashirov. Ion exchange wastewater, solutions and gases. L., "Chemistry", 1983], in which clay aluminosilicate materials, mainly bentonite clays, are used for wastewater treatment.
Недостатком данного способа является отсутствие оптимальных условий использования глин, для извлечения ионов, что приводит к повышенному расходу реагентов. The disadvantage of this method is the lack of optimal conditions for the use of clays for the extraction of ions, which leads to increased consumption of reagents.
Наиболее близким техническим решением является адсорбция адсорбция No(VI) на активированном угле при pH=2,0-6,5 [Polyhedroh, 1989 - 8, N 1, с. 71-76]. The closest technical solution is adsorption adsorption No (VI) on activated carbon at pH = 2.0-6.5 [Polyhedroh, 1989 - 8,
Недостатком способа является то, что для адсорбции использовали относительно дорогой сорбент, кроме того, адсорбция исследовалась в зависимости от pH исходного раствора и не учитывалось изменение pH в процессе сорбции, что влияет на конечные результаты извлечения иона молибдена из раствора. The disadvantage of this method is that a relatively expensive sorbent was used for adsorption, in addition, adsorption was studied depending on the pH of the initial solution and the pH change during sorption was not taken into account, which affects the final results of the extraction of molybdenum ion from the solution.
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является нахождение оптимальных условий для быстрого и эффективного способа извлечения ионов молибдена (VI) из водного раствора с использованием дешевого природного сорбента. The problem to which the claimed invention is directed is to find optimal conditions for a quick and effective method for extracting molybdenum (VI) ions from an aqueous solution using a cheap natural sorbent.
Техническим результатом, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, является экономичность процесса сорбции молибдена (VI) из водного раствора за счет использования дешевых природных сорбентов. The technical result that can be achieved by carrying out the invention is the efficiency of the process of sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution through the use of cheap natural sorbents.
Данный технический результат достигается тем, что в известном способе сорбции молибдена (VI) из водного раствора, включающем обработку раствора и сорбента, контакт раствора и сорбента, в качестве сорбента используют бентонитовую глину, а сорбцию осуществляют в интервале pH=1-7 при минимальном времени контакта глины с раствором. This technical result is achieved by the fact that in the known method of sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution, including processing the solution and the sorbent, the contact of the solution and the sorbent, bentonite clay is used as the sorbent, and sorption is carried out in the range of pH = 1-7 with a minimum time clay contact with the solution.
Сущность способа поясняется чертежами фиг. 1-5 и таблицей 1., где даны результаты сорбции молибдена (VI) из водного раствора бентонитовой глиной:
фиг. 1-3 - зависимость сорбционной обменной емкости, в мг Mo(VI) на 1 г глины, от величины pH, времени контакта глины и раствора τ, в ч. и кислоты-нейтрализатора, используемого для поддержания заданного значения pH: H2SO4 (фиг. 1), HCl (фиг. 2) и HNO3 (фиг. 3) при концентрации исходного раствора 50 мг/дм3 по иону Mo(VI).The essence of the method is illustrated by drawings of FIG. 1-5 and table 1., where the results of the sorption of molybdenum (VI) from an aqueous solution of bentonite clay are given:
FIG. 1-3 - the dependence of the sorption exchange capacity, in mg Mo (VI) per 1 g of clay, on the pH value, the contact time of the clay and the solution τ, in particular, and the acid-neutralizer used to maintain a given pH value: H 2 SO 4 (Fig. 1), HCl (Fig. 2) and HNO 3 (Fig. 3) at a concentration of the initial solution of 50 mg / dm 3 according to the Mo (VI) ion.
фиг. 4 - сечения диаграмм фиг. 1-3 при pH=3,
фиг. 5 - зависимость СОЕ глины, в мг/г, от времени τ, в мин, при исходной концентрации раствора 630 мг/дм3 Mo(VI), нейтрализатор - кислота H2SO4,
табл. 1 - СОЕ, в мг/г, в зависимости от pH раствора, времени сорбции τ, в ч. и кислоты - нейтрализатора.FIG. 4 is a sectional diagram of FIG. 1-3 at pH = 3,
FIG. 5 - dependence of SOE clay, in mg / g, on time τ, in min, at the initial solution concentration of 630 mg / dm 3 Mo (VI), the neutralizer is acid H 2 SO 4 ,
tab. 1 - SOE, in mg / g, depending on the pH of the solution, sorption time τ, including and acid - neutralizer.
Примеры конкретного выполнения способа. Examples of specific performance of the method.
Сорбцию осуществляли из 0,2 дм3 водного раствора молибдата натрия с концентрациями 50 и 630 мг/дм3Mo(VI) и концентрации глины в растворе 5 г/дм3.Sorption was carried out from 0.2 dm 3 of an aqueous solution of sodium molybdate with concentrations of 50 and 630 mg / dm 3 Mo (VI) and the clay concentration in the solution of 5 g / dm 3 .
Концентрацию иона молибдена в растворе определяли колориметрическим роданидным методом на фотоколориметре марки КФК-3, кислотно-основные характеристики раствора контролировали pH-метром марки pH-121. The concentration of the molybdenum ion in the solution was determined by the rhodanide colorimetric method on a KFK-3 photocolorimeter, the acid-base characteristics of the solution were controlled by a pH-121 pH meter.
Для исследований использовали бентонитовую глину Алагирокого района РСО-Алания. For research, bentonite clay of the Alagirok region of North Ossetia-Alania was used.
Минералогический состав: каолинит, монтмориллонит, глауконит, карбонат, фосфорит и в небольших количествах мусковит, гидромусковит, полевые шпаты, кварц, рутил. Mineralogical composition: kaolinite, montmorillonite, glauconite, carbonate, phosphorite and, in small amounts, muscovite, hydromuscovite, feldspars, quartz, rutile.
Химический состав: кремнезем, алюминий, железо, кальций и небольших количествах титан, марганец и др. Chemical composition: silica, aluminum, iron, calcium and small amounts of titanium, manganese, etc.
Фракционный состав (см. табл. 2). Fractional composition (see table. 2).
Бентонитовую глину предварительно прокаливали при 180oC в течение 6 часов.Bentonite clay was preliminarily calcined at 180 ° C. for 6 hours.
Бентонитовая глина обладала щелочными свойствами, причем щелочность раствора тем выше, чем больше в нем концентрация глины и чем меньше время контакта глины с раствором. Bentonite clay had alkaline properties, and the alkalinity of the solution is higher, the higher the concentration of clay in it and the shorter the contact time of clay with the solution.
Для поддержания заданного значения pH в процессе сорбции использовали кислоты H2SO4, HCl и HNO3. Коррекцию величины pH осуществляли при непрерывном перемешивании раствора в течение 4-7 часов, по прошествии этого времени сорбция осуществлялась без перемешивания раствора и без коррекции величины pH.To maintain the set pH value during the sorption process, acids H 2 SO 4 , HCl and HNO 3 were used . Correction of the pH value was carried out with continuous stirring of the solution for 4-7 hours; after this time, sorption was carried out without stirring the solution and without correction of the pH value.
Пример 1 (фиг. 1, 4 (график 1) и табл. (графа а)). Example 1 (Fig. 1, 4 (graph 1) and tab. (Column a)).
Из полученных в примере 1 данных следует, что сорбция осуществляется в интервале pH=1-7, сорбция максимальна в начальный момент времени. From the data obtained in example 1, it follows that sorption is carried out in the range of pH = 1-7, sorption is maximum at the initial time.
Лучшие показатели получены при pH=3 за время τ = 15 мин, СОЕ=5,4 мг/г. The best indicators were obtained at pH = 3 for a time τ = 15 min, SOE = 5.4 mg / g.
Пример 2 (фиг. 2, 4 (график 2) и табл. (графа б)). Example 2 (Fig. 2, 4 (graph 2) and tab. (Column b)).
Из полученных в примере 2 данных следует, что сорбция осуществляется в интервале pH = 1-7, сорбция максимальна в начальный момент времени. From the data obtained in example 2, it follows that sorption is carried out in the range of pH = 1-7, sorption is maximum at the initial time.
Лучшие показатели получены при pH=3 за время τ = 15 мин, СОЕ=5,5 мг/г. The best indicators were obtained at pH = 3 for a time τ = 15 min, SOE = 5.5 mg / g.
Пример 3 (фиг. 3,4 (график 3) и табл. (графа в)). Example 3 (Fig. 3.4 (graph 3) and tab. (Column c)).
Из полученных в примере 3 данных следует, что сорбция осуществляется в интервале pH=1-7, сорбции максимальна в начальный момент времени. From the data obtained in example 3, it follows that sorption is carried out in the range of pH = 1-7, sorption is maximum at the initial time.
Лучшие показатели получены при pH=3 за время τ = 15 мин, СОЕ=5,6 мг/г. The best indicators were obtained at pH = 3 for a time τ = 15 min, SOE = 5.6 mg / g.
Пример 4 (фиг. 5). Example 4 (Fig. 5).
Из полученных в примере 4 данных следует, что сорбция максимальна в начальный момент времени, через 15 мин СОЕ=14,2 мг/г, затем величина СОЕ резко падает и через час составляет 6 мг/г и в дальнейшем практически не меняется. From the data obtained in Example 4, it follows that sorption is maximum at the initial time, after 15 minutes, SOE = 14.2 mg / g, then the value of SOE drops sharply and after an hour is 6 mg / g, and then remains practically unchanged.
Экспериментально установлено, что в присутствии бентонитовой глины образование осадка и осветление раствора происходит быстрее, повышается степень извлечения молибдена, образуются более плотные осадки с низким влагосодержанием, причем влага легко теряется при просушивании осадка. It was experimentally established that in the presence of bentonite clay, the formation of precipitate and clarification of the solution occurs faster, the degree of extraction of molybdenum increases, denser precipitates with low moisture content form, and moisture is easily lost when the precipitate is dried.
Полученные результаты сорбции Mo(VI) бентонитовой глиной обусловлены сложным физико-химическим взаимодействием ионов молибдена в растворе, в также с поверхностью и составляющими глины. The results of Mo (VI) sorption by bentonite clay are due to the complex physicochemical interaction of molybdenum ions in solution, as well as with the surface and clay components.
Извлечение ионов молибдена бентонитовой глиной основано на сочетании в ней таких свойств как нейтрализатор кислых растворов, сорбент, флокулянт, коагулянт. Extraction of molybdenum ions by bentonite clay is based on a combination of properties such as a neutralizing acid solution, a sorbent, a flocculant, and a coagulant.
Использование бентонитовой глины для извлечения ионов молибдена (VI) из водного раствора возможно при pH=1-7 при минимальном времени контакта глины с раствором. В дальнейшем сорбция снижается, особенно быстро при использовании в качестве нейтрализатора кислоты H2SO4. С увеличением концентрации иона молибдена в исходном растворе сорбция глиной Mo(VI) также возрастает.The use of bentonite clay to extract molybdenum (VI) ions from an aqueous solution is possible at pH = 1-7 with a minimum contact time of the clay with the solution. Subsequently, sorption decreases, especially quickly when using H 2 SO 4 as a neutralizing agent. With an increase in the concentration of molybdenum ion in the initial solution, the sorption by clay Mo (VI) also increases.
Особенно эффективна данная технология для очистки сточных вод промышленных предприятий, шахтных и рудничных вод от ионов молибдена (VI). This technology is especially effective for wastewater treatment of industrial enterprises, mine and mine waters from molybdenum ions (VI).
По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет осуществлять быстрое и эффективное извлечение молибдена (VI) из водного раствора с использованием дешевого природного сорбента. Compared with the prototype, the proposed method allows for quick and efficient extraction of molybdenum (VI) from an aqueous solution using a cheap natural sorbent.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98115220A RU98115220A (en) | 2000-06-10 |
| RU2172356C2 true RU2172356C2 (en) | 2001-08-20 |
Family
ID=
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009133053A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Evonik Degussa Gmbh | Adsorption method for reclaiming molybdate or tungstate from aqueous solutions |
| RU2525127C1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный машиностроительный университет (МАМИ)" | Method for sorption extraction of molybdenum |
| RU2641826C1 (en) * | 2017-02-07 | 2018-01-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Method of purifying waste water from molybdenum ions |
| EA037987B1 (en) * | 2018-08-16 | 2021-06-21 | Вардан Казарян | Method for processing molybdenum-containing wastes |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Polyhedron, 1989, Vol.8 №1, pp. 71-76. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009133053A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Evonik Degussa Gmbh | Adsorption method for reclaiming molybdate or tungstate from aqueous solutions |
| RU2501872C2 (en) * | 2008-04-30 | 2013-12-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Method of recovering molybdate or tungstate from aqueous solutions by adsorption |
| RU2525127C1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный машиностроительный университет (МАМИ)" | Method for sorption extraction of molybdenum |
| RU2641826C1 (en) * | 2017-02-07 | 2018-01-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Method of purifying waste water from molybdenum ions |
| EA037987B1 (en) * | 2018-08-16 | 2021-06-21 | Вардан Казарян | Method for processing molybdenum-containing wastes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8679349B2 (en) | Heavy metal removal from waste streams | |
| CN106946434A (en) | A kind of resource utilization method of water treatment plant's contained manganess aluminium iron sludge | |
| Pietrelli | Fluoride wastewater treatment by adsorption onto metallurgical grade alumina | |
| RU2424192C1 (en) | Method of purifying waste water from chromium (iii) ions | |
| RU2176677C2 (en) | Method of extraction of tungsten (vi) from aqueous solution | |
| RU2172356C2 (en) | Method of recovery of molybdenum (vi) from aqueous solution | |
| JPS6214984A (en) | Method for adsorptive removal of phosphorus | |
| JP2001340872A (en) | Method for treating wastewater containing boron and/or fluorine | |
| CA2265058A1 (en) | Treatment of aqueous effluents by injection of carbon dioxide | |
| RU2051112C1 (en) | Process for purifying sewage of heavy metal ions and six- valent chromium | |
| Pavlikova et al. | Study of sulphate ions removal from acidic waters using ion exchange resin | |
| RU2071451C1 (en) | Method for purification of acid sewage against sulfate ions | |
| RU2256710C1 (en) | Method of recovering metal ions from aqueous solutions | |
| JP2001276814A (en) | Treatment method of drain containing fluorine and/or boron | |
| RU2129096C1 (en) | Method of removing chromium (vi) from aqueous solution | |
| RU2110481C1 (en) | Method for elimination of chromium (vi) of aqueous solution | |
| JP4761612B2 (en) | Treatment method for boron-containing wastewater | |
| SU1142160A1 (en) | Method of obtaining sorbent | |
| RU2104316C1 (en) | Method for precipitation of ions of heavy metals from industrial sewage waters | |
| RU2091318C1 (en) | Method of chromium(vi) adsorption on activated carbon | |
| JP7183560B2 (en) | Purifying Agent for Nickel-Containing Aqueous Solution and Method for Purifying Nickel-Containing Aqueous Solution | |
| JP2000210677A (en) | Flocculating method of sludge | |
| RU2230129C1 (en) | Method of sorption of wolfram (iv) from water solutions | |
| Itakura et al. | Arsenic recovery from water containing arsenite ions by hydrothermal mineralization | |
| SU1696399A1 (en) | Method of sewage purification from heavy metal ions |