RU2165439C1 - Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта - Google Patents

Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта Download PDF

Info

Publication number
RU2165439C1
RU2165439C1 RU2000102453/04A RU2000102453A RU2165439C1 RU 2165439 C1 RU2165439 C1 RU 2165439C1 RU 2000102453/04 A RU2000102453/04 A RU 2000102453/04A RU 2000102453 A RU2000102453 A RU 2000102453A RU 2165439 C1 RU2165439 C1 RU 2165439C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitrocellulose
plasticizer
product
polyethylene glycol
mixed
Prior art date
Application number
RU2000102453/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.Н. Яруллин
А.В. Супырев
В.Ю. Смирнов
И.П. Рожков
А.Ф. Воронов
А.П. Зырзин
С.Н. Полле
Г.Б. Исадска
Г.Б. Исадская
Original Assignee
Производственное объединение "Алексинский химический комбинат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Производственное объединение "Алексинский химический комбинат" filed Critical Производственное объединение "Алексинский химический комбинат"
Priority to RU2000102453/04A priority Critical patent/RU2165439C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2165439C1 publication Critical patent/RU2165439C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к технологии нитроцеллюлозы и материалов на ее основе и представляет собой способ получения пористого однородного нитроцеллюлозного полупродукта для изготовления лакокрасочных и клеевых композиций и пластических масс. Способ включает смешение водно-влажной нитроцеллюлозы с пластификатором, выбранным из группы, включающей полиэтиленгликолевые эфиры моноалкилфенола или диалкилфенола, полиэтиленгликолевые или полипропиленгликолевые эфиры высшего спирта, гидроксипроизводные и алкоксипроизводные диоксана, полиэтиленгликоли или полипропиленгликоли, хлорпарафины, невысыхающие растительные масла или их смесь, перемешанную в любом сочетании до полного взаимного растворения, и при необходимости дополнительно используют традиционный для нитроцеллюлозы пластификатор, предварительно смешанный до полного взаимного растворения с одним из вышеуказанных веществ, выбранных из группы, или их смесью любого сочетания. Достигается получение пористого и однородного нитроцеллюлозного полупродукта с уменьшенной способностью к смешиванию. 3 табл.

Description

Изобретение относится к технологии нитроцеллюлозы (НЦ) и материалов на ее основе, конкретно представляет собой способ получения пористого однородного нитроцеллюлозного полупродукта для изготовления лакокрасочных и клеевых композиций и пластических масс.
Нитроцеллюлоза с содержанием азота 10,4-12,2 мас.% (коллоксилин) перед использованием ее в составе различных композиций должна быть обезвожена. В промышленности нитроцеллюлозных материалов используют процессы вытеснения воды из НЦ органическими растворителями.
В нашей стране распространен промышленный способ спиртового обезвоживания НЦ, недостатками которого являются дорогостоящая операция регенерации этилового спирта и безвозвратные его потери, необходимость герметичной укупорки спиртосодержащего продукта (В. И. Гиндич, Л.В.Забелин, Г.Н.Марченко. Производство НЦ. ЦНИИНТИ и ТЭИ, 1984).
Известны способы получения нитроцеллюлозного полупродукта, включающие в себя стадии смешения водновлажной НЦ с нелетучим растворителем-пластификатором НЦ и последующей сушки продукта.
Важнейшими требованиями, предъявляемыми потребителем к нитроцеллюлозному полупродукту, являются безопасность обращения с ним и быстрота растворения его в растворителях, используемых для приготовления лакокрасочных и клеевых композиций и пластмасс.
Наиболее безопасным в обращении является однородный нитроцеллюлозный продукт, то есть продукт с равномерным распределением пластификатора или, иными словами, с минимальным расхождением между величинами концентрации пластификатора в любом, произвольно выбранном, достаточно малом объеме продукта и средней концентрации пластификатора в продукте в целом. В неоднородном продукте есть участки или отдельные частицы с пониженным содержанием пластификатора (в пределе - частицы непластифицированной НЦ). Поскольку сухая непластифицированная НЦ легко электролизуется, чувствительна к тепловому импульсу и искре, неоднородно пластифицированный продукт может сохранять опасные свойства исходной НЦ. Кроме того, в неоднородном продукте в областях с избытком пластификатора (по сравнению со средней величиной) разрушается волокнистая структура исходной НЦ с образованием желатинированной массы. Это явление затрудняет дальнейшую переработку неоднородного продукта, так как плотные желатинированные частицы медленно растворяются в органических растворителях.
Быстрое и полное набухание нитроцеллюлозного продукта с последующим его растворением при изготовлении лакокрасочных и клеевых композиций и пластмасс достигается при условии сохранения пористости продукта. Пористые частицы продукта быстро пропитываются растворителем, благодаря чему происходит одновременное набухание всей массы НЦ с последующим ее растворением. Плотные, с низкой пористостью, частицы продукта не пропитываются растворителем и набухают лишь на поверхности, из-за чего время полного растворения таких частиц возрастает.
Наибольшей простотой отличаются способы получения нитроцеллюлозного полупродукта в виде гранулированного порошка.
В качестве прототипа предлагаемого изобретения выбран способ производства пластифицированного нитроцеллюлозного продукта, согласно которому нитроцеллюлоза, содержащая 25-40% воды, подвергается перемешиванию в смесителе, в котором частицы нитроцеллюлозы, соприкасаясь, совершают противоположно направленные движения относительно друг друга и подвергаются действию сил сдвига, причем количество пластификатора (дибутилфталата или трикрезилфосфата), вводимого в нитроцеллюлозу, недостаточно для превращения ее в пластическую массу, и перемешивание массы в смесителе продолжается до тех пор, пока частицы не пройдут через стадию, на которой поверхностная пластификация делает их липкими, после чего масса превращается в нелипкие влажные гранулы, которые далее сушат (английский патент N 795402 от 21.05.58 г.).
Гранулированную пластифицированную НЦ (патент ЧССР N 134329 от 18.11.65 г.), содержащую 80% НЦ и 20% дибутилфталата, изготавливают в присутствии поверхностно-активных веществ (алкилсульфонатов, арилсульфонатов или их смесей).
В способе получения пластифицированной НЦ (австрийский патент N 215045 от 10.05.61 г.) в качестве пластификатора применяют бутилциклогексалат.
Анализ патентной и научно-технической литературы показывает, что в качестве пластификаторов в производстве нитроцеллюлозного полупродукта используют те же химические соединения, которые традиционно входят в состав лакокрасочных и клеевых композиций и пластмасс на основе НЦ, а именно эфиры ортофталевой кислоты, эфиры алифатических дикарбоновых кислот, эфиры ортофосфорной кислоты, эфиры алкилфталилгликолевых кислот, N-алкилтолуолсульфамиды, полихлорполифенилы, камфору (Малинин Л.И. Эфироцеллюлозные пластмассы. М., Химия, 1978: Справочник по пластическим массам. т. 1, Под ред. В.М. Катаева, В. А. Попова, В.И.Сажина. М., Химия, 1975 г.; Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов. Справочное пособие. Под ред. М.М.Гольдберга. М. , Химия, 1978). В таблице 1 приведены характеристики наиболее употребимых представителей этих классов химических соединений.
Главным показателем, позволяющим применять то или иное нелетучее вещество в качестве пластификатора НЦ, является совместимость его с НЦ, то есть высокая взаимная растворимость вещества и НЦ (таблица 1). С другой стороны, все без исключения традиционно применяемые пластификаторы НЦ практически не растворимы в воде (таблица 1). Поэтому в момент смешения с водно-влажной НЦ в условиях способов-аналогов и прототипа предлагаемого изобретения пластификатор быстро впитывается материалом НЦ в местах контакта, образуя области с избыточным по сравнению со средней величиной содержанием пластификатора. Дальнейшее перераспределение пластификатора в массе влажной НЦ (гомогенезация массы) достигается путем достаточно длительного и энергичного перемешивания; при этом неизбежно происходит разрушение волокнистой структуры НЦ и снижение пористости продукта.
Таким образом, прототип и другие вышеупомянутые аналоги предлагаемого способа получения нитроцеллюлозного продукта не позволяют получить высококачественный продукт, который был бы одновременно однородным, то есть безопасным в обращении, и пористым, то есть быстрорастворимым в органических растворителях.
Другой существенный недостаток прототипа заключается в том, что полученный в его условиях продукт в процессе последующей сушки в виде неподвижного слоя достаточной толщины (более 13 мм) слеживается, то есть из влажного порошка образуется пористое полотно (английский патент N 795402, с. 2 описания, строки 120-127). Следовательно, при изготовлении нитроцеллюлозного полупродукта в условиях прототипа необходимо проводить трудоемкую и опасную операцию дробления пористого полотна либо сушить продукт в виде тонкого (менее 13 мм) слоя, что усложняет процесс.
Известны способы повышения однородности нитроцеллюлозного полупродукта, включающее смешение водновлажной НЦ с пластификатором (эфиром фталевой кислоты, трикрезилфосфатом или эфиром лимонной кислоты) с получением волокнистого гранулята и пропускание гранулята через нагретые вальцы, после чего полученное пористое полотно сушат и разламывают или дробят на так называемые чипсы (английский патент N 558296, а.с. СССР N 166594 от 19.11.64 г., патент ФРГ N 1203652 от 25.04.68 г.). Однако вальцевание волокнистого гранулята, наряду с повышением однородности продукта, приводит к его уплотнению и снижению пористости. Очевидным недостатком этих способов является их сложность, так как изготовитель нитроцеллюлозного продукта в виде чипсов вынужден проводить энерго- и трудоемкие операции вальцевания гранулята и дробления полотна. Операция полотна, кроме того, опасна, так как сопровождается образованием нитроцеллюлозной пыли.
Способы повышения однородности нитроцеллюлозного полупродукта с сохранением его пористости, основанные на обработке НЦ пластификатором (дибутилфталатом, диоктилфталатом, дициклогексилфталатом, трикрезилфосфатом, камфорой или их смесями), растворенным в жидкости (этиловый, пропиловый и другие спирты), которая не растворяет НЦ, с последующим удалением жидкости отгонкой (английский патент N 1000376 от 11.08.65 г.) или отгонкой с предварительным разбавлением жидкости водой (английский патент N 1051561 от 14.12.66 г. ) также отличается сложностью и энергоемкостью, связанными с операциями отгонки спирта и его обезвоживания.
Цель предлагаемого изобретения - получение пористого и однородного нитроцеллюлозного полупродукта, пригодного для изготовления лакокрасочных и клеевых композиций и пластмасс.
Поставленная цель достигается тем, что перед смешиванием с водновлажной нитроцеллюлозой традиционный для нитроцеллюлозы пластификатор смешивают до полного взаимного растворения с одной из следующих групп веществ:
- полиэтиленгликолевые эфиры моноалкилфенола или диалкилфенола общей формулы R(C6H4) (OCH2CH2)nOH или
R2(C6H3) (OCH2CH2)nOH
где R - алкил, содержащий 6 - 12 атомов углерода, n = 6-12;
- полиэтиленгликолевые или полипропиленгликолевые эфиры высшего спирта общей формулы (OCH2CH2)nOH или
Figure 00000001

где R - алкил, содержащий 10 - 20 атомов углерода, n = 4 - 24;
- гидрокси- и алкоксипроизводные диоксана общей формулы:
Figure 00000002

или
Figure 00000003

или
Figure 00000004

где R - алкил, содержащий 2 - 16 атомов углерода;
- полиэтиленгликоли или полипропиленгликоли общей формулы:
[-CH2-CH2O-]n-CH2-CH2-OH
или
Figure 00000005

где n = 3-900;
- хлорпарафины общей формулы CnH2n-xClx, где n = 20 - 25,
x = (0,2 - 0,9)n;
- невысыхающие растительные масла,
либо пластификатор перемешивают до полного взаимного растворения со смесью любого сочетания из вышеуказанных групп веществ, либо в качестве пластификатора используют перемешанные в любом сочетании до полного взаимного растворения вышеуказанные группы веществ, либо в качестве пластификатора используют одну из вышеуказанных групп веществ.
Полиэтиленгликолевые эфиры моно- и диалкилфенола, спирта, гидрокси- и алкоксипроизводные диоксана, полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли пластифицируют НЦ, но отличаются от традиционных пластификаторов НЦ (таблица 1) хорошей растворимостью в воде и поверхностной активностью (таблица 2). При смешении с водновлажной нитроцеллюлозой этих групп веществ или их смесей (растворов) происходит их конкурентное растворение в воде и в НЦ и некоторое вспенивание массы.
Благодаря этим явлениям группа веществ (или раствор групп веществ) впитывается материалом НЦ менее энергично, чем в условиях прототипа, и имеет возможность более равномерно распределяться во всем объеме материала НЦ с образованием пористой массы.
Хлорпарафины и невысыхающие растительные масла (касторовое, хлопковое) не пластифицируют НЦ (таблица 2), но совместимы с НЦ и другими компонентами в составе лакокрасочных, клеевых композиций и пластических масс, однако при смешении с водно-влажной НЦ равномерно распределяются во всем объеме НЦ и, благодаря силам смачивания, образуют равномерную пленку на волокнах НЦ при следующей сушке продукта, а также при его хранении. Полученный с использованием хлорпарафинов или растительных масел нитроцеллюлозный продукт представляет собой однородный сыпучий порошок, сохраняющий пористость исходной НЦ.
Повышение пористости с сохранением однородности продукта по сравнению с прототипом происходит также и при смешении водно-влажной НЦ с раствором, полученным смешением до полного взаимного растворения традиционного пластификатора с любой из указанных выше групп веществ, причем в этом случае пористость продукта возрастает по мере уменьшения в растворе доли традиционного пластификатора.
Для реализации предлагаемого способа можно использовать любой смеситель, пригодный для реализации прототипа.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых в лопастной смеситель Вернера-Пфлейдерера (Пороха и взрывчатые вещества. Л. Венен, Э.Бюрло, А.Лекорше. М., ОНТИ, 1936 г.) с рабочим объемом 500 л и скоростями вращения лопастей 11 об/мин и 22 об/мин загружали 82 кг (на сухой вес) коллоксилина ПСВ (ГОСТ P 50461-92) с водной влажностью 25 мас.% и перемешивали его в течение 12 мин. Затем в смеситель в течение 15 мин вводили 20,5 кг группы веществ - аналога традиционного пластификатора НЦ (или раствора групп веществ с добавкой или без добавки дибутилфталата), после чего массу в смесителе перемешивали еще 15 мин, выгружали из смесителя и сушили на столовой сушилке (В.И.Гиндич. Технология пироксилиновых порохов. т. 2, Казань, 1995 г.) в виде неподвижного слоя высотой 250 мм при 60oC до остаточной водной влажности 1,5 мас.%. Качество полученного нитроцеллюлозного полупродукта оценивали по следующим параметрам:
- минимальное давление сжатия, при котором разрушался слой высушенного продукта, позволяло оценивать слеживаемость продукта после его сушки в виде неподвижного слоя;
- чувствительность продукта к трению (ОСТ В 84-895-83) позволяла оценивать однородность распределения дибутилфталата или его аналога в продукте;
- насыпная плотность позволяла оценивать пористость продукта;
- время полного растворения при 20oC навески 15 г продукта в 60 г раствора (состава, мас.%: этанол 70, этилацетат 30) при перемешивании магнитной мешалкой (120 об/мин) позволяло оценивать одновременно пористость продукта и его однородность.
В качестве аналогов традиционных пластификаторов НЦ в приведенных в таблице 3 примерах использовали следующие группы веществ:
- ДИСАФЭН (ТУ 2483-001-12967687-99) - смесь полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенола и гидрокси- и алкоксипроизводных диоксана:
- вспомогательное вещество ОП-10 (ГОСТ 8433) - смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенола;
- синтанол (ТУ 6-14-864-83) - смесь полиэтиленгликолевых эфиров высшего спирта;
- проксанол (ТУ 6-14-19-243-87) - смесь полиэтилен- и полипропиленгликолевых эфиров высшего спирта;
- полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль со средней молекулярной массой 1200;
- хлорпарафин XII-470 (ТУ 6-01-16-90) - смесь хлорпарафинов с содержанием хлора 42 мас.%;
- касторовое масло (ГОСТ 6757).
Чувствительность к трению (нижний предел давления прижатия) нитроцеллюлозного полупродукта, полученного в условиях прототипа (таблица 3, пример 1) и предлагаемого способа (примеры 2-12), во всех случаях превышала 3200 кг/см2, что указывает на высокую однородность распределения пластификатора в продукте.
Обращает на себя внимание уменьшение способности продукта к слеживанию в предлагаемом способе по сравнению с прототипом, что характеризуется уменьшением давления разрушения слоя и косвенно указывает на повышение однородности продукта (таблица 3). При достаточно малом содержании традиционного пластификатора в растворе, вводимом в водно-влажную НЦ, давление разрушения слоя продукта становится настолько малым (0,05 кгс/см2 и менее), что слой продукта рассыпается в гранулы уже при выгрузке из столовой сушилки, что упрощает предлагаемый способ по сравнению с прототипом.
Величины насыпной плотности и времени полного растворения продукта, получаемого в предлагаемом способе, также существенно меньше, чем в прототипе, что обусловлено большей пористостью продукта при сохранении высокой его однородности.
Результаты, близкие к приведенным в таблице 3 (примеры 1 - 5), получены при использовании в качестве традиционного пластификатора НЦ вместо дибутилфталата диоктилфталата (ГОСТ 8728), и трикрезилфосфата (ГОСТ 5728), и диоктилэдипината (ТУ 6-05-1320).

Claims (1)

  1. Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта для приготовления лакокрасочных, клеевых композиций и пластических масс путем смешения пластификатора с водно-влажной нитроцеллюлозой, отличающийся тем, что в качестве пластификатора используют вещество, выбранное из группы, включающей полиэтиленгликолевые эфиры моноалкилфенола или диалкилфенола, полиэтиленгликолевые или полипропиленгликолевые эфиры высшего спирта, гидроксипроизводные и алкоксипроизводные диоксана, полиэтиленгликоли или полипропиленгликоли, хлорпарафины, невысыхающие растительные масла или их смесь, перемешанные в любом сочетании до полного взаимного растворения, и при необходимости дополнительно используют традиционный для нитроцеллюлозы пластификатор, предварительно смешанный до полного взаимного растворения с одним из вышеуказанных веществ, выбранных из группы, или их смесью любого сочетания.
RU2000102453/04A 2000-02-03 2000-02-03 Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта RU2165439C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000102453/04A RU2165439C1 (ru) 2000-02-03 2000-02-03 Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000102453/04A RU2165439C1 (ru) 2000-02-03 2000-02-03 Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2165439C1 true RU2165439C1 (ru) 2001-04-20

Family

ID=20230082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000102453/04A RU2165439C1 (ru) 2000-02-03 2000-02-03 Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2165439C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110861233A (zh) * 2019-11-21 2020-03-06 四川北方硝化棉股份有限公司 一种硝基漆片塑化的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110861233A (zh) * 2019-11-21 2020-03-06 四川北方硝化棉股份有限公司 一种硝基漆片塑化的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4946505A (en) Process for dyeing concrete
EP3470480A1 (en) Process for obtaining nitrocellulose with incorporated binders, nitrocellulose with incorporated binders, and the use thereof
CN109251116A (zh) 一种室内烟花用硝化棉的生产方法
RU2165439C1 (ru) Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта
CH638463A5 (de) Verfahren zum stabilisieren von natriumpercarbonat.
US4444606A (en) Process for the manufacture of fine propellant powders by granulation, and powders thus obtained
US6274653B1 (en) Bonding agent preparations for paints, the production and use thereof
US3637444A (en) Process of making deterrent-coated and graphite-glazed smokeless powder
CH630820A5 (fr) Catalyseur de durcissement de solutions aqueuses de silicates alcalins.
RU2167170C1 (ru) Способ получения пластифицированной нитроцеллюлозы
US3962467A (en) Processes of drying yeast
RU2127285C1 (ru) Способ получения нитроцеллюлозного полупродукта для лакокрасочных композиций
US3948675A (en) Production of particulate plasticised nitrocellulose
US4001060A (en) Method for preparing an extrudable priming mixture containing modified karaya gum
US4590019A (en) Processes for the production of free-flowing nitrocellulose
FR2615604A1 (fr) Procede de sechage de particules humides de polymere
RU2126033C1 (ru) Способ обработки мелкозернистого угля с образованием свободно текущего материала и свободно текущий материал
US2554179A (en) Process of producing nitrocellulose and a blasting explosive containing same
RU2185396C1 (ru) Способ получения пластифицированной нитроцеллюлозы
RU2093500C1 (ru) Способ приготовления пороховой массы при изготовлении пироксилиновых порохов
RU2441880C1 (ru) Способ получения мелкодисперсных нитратов целлюлозы
US3989683A (en) Method of treating karaya gum
RU2024492C1 (ru) Непылящий сшивающий агент литьевых уретановых эластомеров и способ его получения
US1280279A (en) Gelatinized propellant-explosive and process of preparing same.
US5144020A (en) High productivity spheroid nitrocellulose

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040204