RU2164790C1 - Device for carrying out intrauterine contraception - Google Patents
Device for carrying out intrauterine contraception Download PDFInfo
- Publication number
- RU2164790C1 RU2164790C1 RU2000111618A RU2000111618A RU2164790C1 RU 2164790 C1 RU2164790 C1 RU 2164790C1 RU 2000111618 A RU2000111618 A RU 2000111618A RU 2000111618 A RU2000111618 A RU 2000111618A RU 2164790 C1 RU2164790 C1 RU 2164790C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rod
- women
- intrauterine
- contraception
- devices
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано при изготовлении устройств для внутриматочной контрацепции в целях предохранения от нежелательной беременности. The invention relates to medicine, namely to gynecology, and can be used in the manufacture of devices for intrauterine contraception in order to prevent unwanted pregnancy.
Известны устройства для внутриматочной контрацепции, которые, как правило, состоит из гибкого или деформируемого элемента, форма которого соответствует форме матки (чаще всего напоминающей треугольник), прикрепленного к стержню или выполненного как одно целое со стержнем [1, 2]. Эти устройства обладают недостаточным контрацептивным эффектом. Known devices for intrauterine contraception, which, as a rule, consists of a flexible or deformable element, the shape of which corresponds to the shape of the uterus (most often resembling a triangle), attached to the rod or made as a unit with the rod [1, 2]. These devices have insufficient contraceptive effect.
Из всех устройств для внутриматочной контрацепции полиэтиленовые инертные наименее результативны, их нахождение в полости матки сопровождается более частыми осложнениями в виде маточных кровотечений, спонтанных экспульсий, травматизации, развитием воспалительных процессов органов малого таза. Of all devices for intrauterine contraception, polyethylene inert ones are the least effective, their presence in the uterine cavity is accompanied by more frequent complications in the form of uterine bleeding, spontaneous expulsions, trauma, and the development of inflammatory processes of the pelvic organs.
Более выраженный контрацептивный эффект наблюдался при использовании медьсодержащих устройств для внутриматочной контрацепции. Однако на их фоне у 6-7% пациенток возникала анемия вследствие менометрорагии, у 12% - инфицирование матки и ее придатков в виде мешотчатых сальпингоофритов, эндомиометритов и других гнойно-воспалительных заболеваний органов малого таза. Кроме того, устройства недостаточно надежны как контрацептивные устройства. A more pronounced contraceptive effect was observed when using copper-containing devices for intrauterine contraception. However, against their background, in 6-7% of patients, anemia occurred due to menometrorrhagia, in 12% - infection of the uterus and its appendages in the form of saccular salpingo-ophritis, endomyometritis and other purulent-inflammatory diseases of the pelvic organs. In addition, devices are not reliable enough as contraceptive devices.
Наиболее близким по технической сущности и решаемой задаче является устройство для внутриматочной контрацепции, содержащее стержень с медной спиралью и эластичные горизонтальные ветви в виде плечиков, на которые надеты медные втулки, на плечиках выполнены конусообразные выступы с наибольшим диаметром, равным диаметру втулки [3]. The closest in technical essence and the problem to be solved is a device for intrauterine contraception, containing a rod with a copper spiral and elastic horizontal branches in the form of shoulders, on which copper bushings are worn, conical protrusions with the largest diameter equal to the diameter of the sleeve are made on the shoulders [3].
Это устройство также недостаточно эффективно, как показала практика, при его использовании в ряде случаев возникает нежелательная беременность, кроме того, материал, из которого изготавливают устройство (чаще всего полиэтилен), иногда биологически несовместим. This device is also not effective enough, as practice has shown, when it is used in some cases, an unwanted pregnancy occurs, in addition, the material from which the device is made (most often polyethylene) is sometimes biologically incompatible.
Заявляемое изобретение решает задачу создания устройства для внутриматочной контрацепции, обеспечивающего надежность контрацепции, биологически совместимого, бактериостатичного, обладающего бактерицидной активностью, кроме того, устройство расширяет ассортимент средств для внутриматочной контрацепции. The claimed invention solves the problem of creating a device for intrauterine contraception, which ensures the reliability of contraception, biocompatible, bacteriostatic, with bactericidal activity, in addition, the device expands the range of means for intrauterine contraception.
Для достижения названного технического результата в устройстве, содержащем стержень со спиралью, на одном из концов которого расположены эластичные ветви с выступами на наружной поверхности, на поверхность стержня и ветвей с выступами нанесено напыление углеродного полимера с Sp1- гибридизацией атомов, спираль выполнена из серебросодержащего материала, к стержню прикреплена покрытая углеродным полимером с Sp1- гибридизацией атомов нить. Именно такая совокупность признаков позволит достичь вышеуказанного технического результата.To achieve the technical result mentioned, in a device containing a rod with a spiral, elastic branches with protrusions on the outer surface are located on one end of the rod, a carbon polymer with Sp 1 - atom hybridization is deposited on the surface of the rod and branches with protrusions, the spiral is made of silver-containing material , a thread coated with a carbon polymer coated with Sp 1 - hybridization of atoms is attached to the rod. It is this combination of features that will achieve the above technical result.
На чертеже изображено заявляемое устройство, где 1 - стержень, 2 - эластичные ветви, прикрепленные к одному из концов стерженя с выступами 3 на наружной поверхности, 4- спираль из серебросодержащего материала, навитая на стержень. На поверхность устройства нанесено покрытие 5 линейно-цепочного пироуглерода карбина - одномерного полимера из Sp1- гибридизированных атомов углерода (карбин или карбилайн). Нанесение покрытия осуществлено методом электродугового распыления чистого графита с предварительной стерилизацией поверхности изделий в едином вакуумном цикле. Толщина покрытия в этом случае не превышает 0,2 мкм. К другому концу стержня прикреплена нить 6, также покрытая карбином.The drawing shows the inventive device, where 1 - the rod, 2 - elastic branches attached to one of the ends of the rod with projections 3 on the outer surface, 4 - a spiral of silver-containing material, wound on the rod. On the surface of the device is coated 5 linear-chain pyrocarbon carbine - a one-dimensional polymer of Sp 1 - hybridized carbon atoms (carbin or carbiline). The coating was carried out by electric arc spraying of pure graphite with preliminary sterilization of the surface of the products in a single vacuum cycle. The coating thickness in this case does not exceed 0.2 μm. Attached to the other end of the rod is a thread 6, also coated with a carbine.
О достижении технического результата свидетельствует следующее. The achievement of the technical result is indicated by the following.
До введения устройств для внутриматочной контрацепции проведены клинико-лабораторные исследования у 160 женщин, которые обратились в женскую консультацию для индивидуального подбора внутриматочной контрацепции. Женщины без внутриматочных устройств составили контрольную группу (30 человек). Группу сравнения составили 100 женщин с медьсодержащим внутриматочным устройством (ВМС TCu-200 ммI). Женщины с заявленным устройством составили основную группу 30 человек. Before the introduction of devices for intrauterine contraception, clinical and laboratory studies were conducted in 160 women who contacted a antenatal clinic for an individual selection of intrauterine contraception. Women without intrauterine devices made up the control group (30 people). The comparison group consisted of 100 women with a copper-containing intrauterine device (IUD TCu-200 mmI). Women with the claimed device made up the main group of 30 people.
В процессе исследования было проанализировано течение 1220 менструальных циклов и результаты 14300 лабораторных исследований. Возраст обследованных женщин находился в пределах от 22 до 41 года и в среднем составил 31,5 ± 9,5 года. Экстрагенитальной патологии, отклонений в развитии репродуктивной функции не наблюдалось. По данным анамнеза, воспалительные заболевания придатков матки перенесли 30 (25%), кольпиты различной этиологии 24 (20%), эрозий шейки матки - 48 (40%) пациенток. Анализ анамнестических данных показал, что более половины пациенток ранее использовали внутриматочную контрацепцию, из них у каждой второй были осложнения: экспульсии, нарушения менструального цикла, беременность, воспалительные процессы. During the study, the course of 1220 menstrual cycles and the results of 14300 laboratory studies were analyzed. The age of the examined women ranged from 22 to 41 years and averaged 31.5 ± 9.5 years. Extragenital pathology, deviations in the development of reproductive function was not observed. According to the anamnesis, 30 (25%), inflammatory diseases of the uterus suffered, colpitis of various etiologies 24 (20%), cervical erosion - 48 (40%) patients. An analysis of the anamnestic data showed that more than half of the patients had previously used intrauterine contraception, of which every second had complications: expulsions, menstrual irregularities, pregnancy, and inflammatory processes.
У всех женщин были беременности в анамнезе. На период обследования и к моменту постановки внутриматочного устройства противопоказаний для введения внутриматочного контрацептива не отмечалось. Допустимый период после перенесенного воспалительного процесса органов малого таза составил 6 месяцев и более. All women had a history of pregnancy. At the time of the examination and at the time of setting the intrauterine device, there were no contraindications for the introduction of an intrauterine contraceptive. The permissible period after the inflammatory process of the pelvic organs was 6 months or more.
Были использованы 2 вида внутриматочных устройств:
пластиковые медьсодержащие идентичные прототипу устройства для внутриматочной контрацепции (100 женщин)
заявленные устройства (30 женщин).2 types of intrauterine devices were used:
plastic copper-containing devices identical to the prototype for intrauterine contraception (100 women)
claimed devices (30 women).
Введение устройств проводили на 3-6 дни менструального цикла. Наблюдение и обследование всех пациентов проводили до и на фоне устройств (на 10 день, 3, 6, 12, 24 месяцы). Каждая пациентка за период наблюдения имела в среднем 12 посещений. The introduction of devices was carried out on 3-6 days of the menstrual cycle. Observation and examination of all patients was carried out before and against the background of devices (on
Общеклиническое обследование включало анализ анамнестических данных, общее и гинекологическое обследование. Проводилось лабораторное исследование (общий анализ крови, биохимические исследование крови, микроскопия мазков содержимого влагалища в вышеуказанные сроки). General clinical examination included the analysis of medical history data, general and gynecological examination. A laboratory study was carried out (general blood test, biochemical blood test, microscopy of smears of the vaginal contents at the above times).
Диагноз осложнений на фоне устройств внутриматочной контрацепции устанавливался на основании клинических, лабораторных, бактериологических, бактериоскопических и гистологических исследований. The diagnosis of complications on the background of intrauterine devices was established on the basis of clinical, laboratory, bacteriological, bacterioscopic and histological studies.
Объектом исследования явилась цервикальная слизь. The object of the study was cervical mucus.
Забор цервикальной слизи проводился следующим образом: шейка матки обнажалась при помощи зеркал, ложка Фолькмана вводилась в наружное отверстие цервикального канала, забиралась слизь и наносилась на стекла для гистохимического исследования. Cervical mucus was taken as follows: the cervix was exposed using mirrors, Volkman's spoon was inserted into the external opening of the cervical canal, mucus was taken and applied to the glass for histochemical examination.
Гистохимические методы исследования
Газовый люминесцентный метод Кросса-Евена-Роста (1971) заключается в последовательной обработке мазков цервикальной слизи в парах ортофталевого альдегида при температуре 100oC в течение 30 с, а затем в парах воды в течение 2 мин. После этого препарат высушивается при температуре 70oC и заключается в полистирол. Данный метод позволяет специфически выявить структуры, содержащие гистамин. При люминесцентном микроскопировании такие структуры обладают изумрудно-зеленым свечением и регистрируются при определенной длине волны (515 нм), при использовании запирающихся светофильтров ЖС, СС-1, СС-8, ЖС-6. Концентрация биоамина в структурах соответствует интенсивности свечения, которая выражается в условных единицах, согласно показаниям цифрового вольтметра. Для микроспектрофлюориметрии использовался люминесцентный микроскоп ЛЮМАМ с микроспектрофлюориметрической насадкой ФМЭЛ-1А.Histochemical research methods
The gas luminescent Cross-Even-Rost method (1971) consists in the sequential treatment of smears of cervical mucus in vapors of orthophthalaldehyde at a temperature of 100 o C for 30 s, and then in water vapor for 2 min. After that, the drug is dried at a temperature of 70 o C and is polystyrene. This method allows you to specifically identify structures containing histamine. When luminescent microscopy, such structures have an emerald green glow and are recorded at a specific wavelength (515 nm), using lockable filters ZhS, SS-1, SS-8, ZhS-6. The concentration of bioamine in the structures corresponds to the intensity of the glow, which is expressed in arbitrary units, according to the readings of a digital voltmeter. For microspectrofluorimetry, a LUMAM luminescent microscope with an FMEL-1A microspectrofluorimetric nozzle was used.
Газовый люминесцентный метод Фалька-Хилларпа (1962) в модификации Крохиной Е. М. (1969) заключается в обработке мазков цервикальной слизи в парах формальдегида в течение одного часа при температуре 80oC, после высушивания препараты заключаются в полистирол. Данный метод позволяет выявить структуры, содержащие серотонин. Такие структуры при люминесцентном микроскопировании обладают зеленовато-желтым свечением и регистрируются при длине волны 525 нм, при использовании запирающих светофильтров ЖС, СС, ЖСЖ-18. Концентрация серотонина в структурах выражается в условных единицах, согласно показаниям цифрового вольтметра соответственной интенсивности свечения, которая регистрируется с помощью микроспектрофлюориметрической насадки ФМЭЛ-1А к люминесцентному микроскопу ЛЮМАМ.The Falk-Hillarp gas luminescent method (1962) as modified by E. M. Krokhina (1969) consists in processing smears of cervical mucus in formaldehyde vapor for one hour at a temperature of 80 o C, after drying, the preparations are enclosed in polystyrene. This method allows you to identify structures containing serotonin. Such luminescent microscopy structures exhibit a greenish-yellow luminescence and are recorded at a wavelength of 525 nm when using locking filters ZhS, SS, ZhSZh-18. The concentration of serotonin in the structures is expressed in arbitrary units, according to the readings of a digital voltmeter of the corresponding luminous intensity, which is recorded using an FMEL-1A microspectrofluorimetric nozzle with a LUMAM luminescent microscope.
Результаты гистохимического исследования
У женщин контрольной группы наблюдалось в конце первой фазы по методу Кросса в слизи 36-89 условных ЕД, в эпителии 12-18 условных ЕД. В конце менструального цикла в слизи 48-150 условных ЕД, в эпителии 16-22 условных ЕД.Histochemical results
In women of the control group, at the end of the first phase, according to the Cross method, in mucus 36-89 conditional units, in the epithelium 12-18 conditional units were observed. At the end of the menstrual cycle, in mucus there are 48-150 conventional units, in the epithelium 16-22 conventional units.
По методу Фалька-Хилларпа у женщин контрольной группы в конце первой фазы наблюдалось 28-76 условных ЕД в слизи, в эпителии 10-19 условных ЕД. В конце менструального цикла в слизи 39-146 условных ЕД. According to the Falk-Hillarp method, in women in the control group at the end of the first phase, 28-76 conditional units in mucus were observed, in the epithelium 10-19 conditional units. At the end of the menstrual cycle in the mucus 39-146 conditional units.
У женщин с клиникой воспалительного процесса по методу Кросса в слизи наблюдалось до 850-940 условных ЕД, т.е. резкое увеличение количества гистамина в исследуемых структурах. In women with a clinic of the inflammatory process according to the Cross method, up to 850-940 conventional units were observed in mucus, i.e. a sharp increase in the amount of histamine in the studied structures.
У женщин основной группы по методу Кросса в течение менструального цикла (на 12 и на 26 день цикла) фиксировалось в цервикальной слизи 5-70 условных ЕД, в эпителии 7-11 условных ЕД, а по методу Фалька-Хилларпа в эти дни менструального цикла фиксировалось в слизи 28-65 условных ЕД, в эпителии 7-12 условных ЕД. In women of the main group, according to the Cross method, during the menstrual cycle (on the 12th and on the 26th day of the cycle), 5-70 conditional units were fixed in the cervical mucus, 7-11 conditional units in the epithelium, and according to the Falk-Hillarp method, these days the menstrual cycle was fixed in mucus 28-65 conventional units, in the epithelium 7-12 conventional units.
Забор материала из цервикального канала для бактериологического анализа производили тампоном, затем смывая материал в 1,0 мл жидкой питательной среды, и высевался количественным методом с последующим учетом количества колониеобразующих единиц на тампон. Material was taken from the cervical canal for bacteriological analysis with a swab, then washing off the material in 1.0 ml of a liquid nutrient medium, and was sown quantitatively, followed by the number of colony forming units per swab.
Культивирование факультативно-анаэробных микроорганизмов проводили в течение 24 ч при температуре 37oC, а облигатных анаэробов в анаэростатах, заполненных трехкомпонентной смесью газов (азота, водорода, углекислого газа) в течение 2-5 суток. Затем проводили идентификацию.Cultivation of facultative anaerobic microorganisms was carried out for 24 hours at a temperature of 37 o C, and obligate anaerobes in anaerostats filled with a three-component mixture of gases (nitrogen, hydrogen, carbon dioxide) for 2-5 days. Then carried out the identification.
У женщин с внутриматочными контрацептивами, в качестве которых использовалось заявляемое устройство, после использования устройства в течение 1,5 года высевалась микрофлора, характеризующая нормальный микробиоценоз (преобладание лактобацилл, отсутствие граммотрицательной микрофлоры). In women with intrauterine contraceptives, which was used as the inventive device, after using the device for 1.5 years, microflora was sown, characterizing normal microbiocenosis (the prevalence of lactobacilli, the absence of gram-negative microflora).
Бактериоскопическое исследование на 10 день после введения и в последующие сроки не выявило повышения в мазках количества лейкоцитов и изменений влагалищной микрофлоры. A bacterioscopic examination on the 10th day after the introduction and in the subsequent periods did not reveal an increase in the smears of the number of leukocytes and changes in the vaginal microflora.
Регулярное клиническое наблюдение за состоянием половых органов у этих пациенток не выявило случае появления заболеваний шейки матки и влагалища. Regular clinical observation of the condition of the genitals in these patients did not reveal the case of the appearance of cervical and vaginal diseases.
Систематическое бактериоскопическое изучение мазков, окрашенных по Грамму содержимого цервикального и влагалищного содержимого, проводимые у каждой пациентки при контрольных посещениях, не выявили изменений степени чистоты влагалищного содержимого в течение 1,5 лет наблюдения. A systematic bacterioscopic examination of smears stained according to the Gram content of cervical and vaginal contents carried out in each patient during follow-up visits did not reveal changes in the degree of purity of the vaginal contents during 1.5 years of observation.
Данные клинических исследований у женщин с заявляемым устройством
Жалоб на самочувствие не предъявляла ни одна из пациенток, все отмечали комфортное сосуществование с устройством для внутриматочной контрацепции, случаев экспульсии на наблюдалось, нарушений менструальной функции так же не отмечалось, со слов женщин, первые 3-4 менструальных цикла отмечалось незначительное увеличение кровопотери, которое затем не превышало обычную кровопотерю в дни менструации. При вагинальных осмотрах острых воспалительных процессов и обострений хронических выявлено не было. Случаев беременности за 1,5 года наблюдения также не было зафиксировано.Data from clinical studies in women with the claimed device
None of the patients complained of well-being, everyone noted a comfortable coexistence with an intrauterine device, there were no cases of expulsion, menstrual dysfunction was also not observed, according to women, the first 3-4 menstrual cycles showed a slight increase in blood loss, which then did not exceed normal blood loss during menstruation. When vaginal examinations of acute inflammatory processes and exacerbations of chronic were not detected. Pregnancy cases for 1.5 years of follow-up were also not recorded.
В контрольные сроки изучалось состояние крови. Случаев анемии и биохимических сдвигов по данным анализов не наблюдалось у женщин всех изучаемых групп. In the control period, the state of the blood was studied. According to the analysis, no cases of anemia and biochemical changes were observed in women of all the studied groups.
Результаты исследования женщин с устройством для внутриматочной контрацепции по прототипу и с заявляемым устройством представлены в таблице. The results of a study of women with a device for intrauterine contraception according to the prototype and with the inventive device are presented in the table.
Результаты клинического исследования женщин с известными медьсодержащими устройствами (прототип). The results of a clinical study of women with known copper-containing devices (prototype).
В результате проведенного клинического исследования было выявлено, что осложнения наблюдались у 47 из 106 женщин, что составило 44,7%. As a result of a clinical study, it was revealed that complications were observed in 47 out of 106 women, which amounted to 44.7%.
Беременность на фоне ВМС наступила у 10 женщин, что составило 10,5%, причем из них - одна внематочная (10%). Индекс Перля составил 9,52%. Pregnancy against the background of the IUD occurred in 10 women, which amounted to 10.5%, of which one ectopic (10%). The Pearl Index was 9.52%.
При ретроспективном исследовании было обнаружено, что одна из беременностей наступила у женщин с двурогой маткой, а другая на фоне неполной экспульсии ВМС. In a retrospective study, it was found that one of the pregnancies occurred in women with a two-horned uterus, and the other against the background of an incomplete expulsion of the IUD.
Болевой синдром наблюдался у 3 женщин, что явилось причиной удаления ВМС у одной женщины. Pain syndrome was observed in 3 women, which was the reason for the removal of IUD in one woman.
Воспалительный процесс на фоне ВМС наблюдался в 22 случаях, причем в структуре воспалительных заболеваний подострый эндометрит наблюдался в 8,56% случаев, подострый сальпингоофорит и обострение хронического сальпингоофорита - в 16,2% случаев, причем в 4,76% случаев процесс сопровождался нарушением менструального цикла. The inflammatory process against the background of IUD was observed in 22 cases, and in the structure of inflammatory diseases subacute endometritis was observed in 8.56% of cases, subacute salpingo-oophoritis and exacerbation of chronic salpingo-oophoritis in 16.2% of cases, and in 4.76% of cases the process was accompanied by menstrual dysfunction cycle.
Кровотечение наблюдалось в 12 случаев, что составило 10,5%, причем у одной из женщин данное осложнение возникло на фоне нисходящей транслокации ВМС. Bleeding was observed in 12 cases, which amounted to 10.5%, moreover, in one of the women this complication arose against the background of a descending IUD translocation.
Самопроизвольное изгнание ВМС (экспульсия) наблюдалась в 4 случаях, что составило 3,8%. Сроки экспульсии были различны: 20 дней, 1,5 мес., 13 мес., 3 года, причем поздние экспульсии наблюдались на фоне тяжелой физической нагрузки. Spontaneous expulsion of the IUD (expulsion) was observed in 4 cases, which amounted to 3.8%. The terms of the expulsion were different: 20 days, 1.5 months, 13 months, 3 years, and late expulsions were observed against the background of severe physical exertion.
Исследования женщин с заявляемым устройством показали полное отсутствие клинических осложнений. Studies of women with the claimed device showed a complete absence of clinical complications.
Из полученных результатов можно сделать вывод о высокой контрацептивной способности заявленного устройства, а также о том, что устройство обладает бактерицидной активностью, бактериостатическим эффектом, биологически совместимо с организмом. From the results obtained, it can be concluded that the claimed device is highly contraceptive, and that the device has bactericidal activity, a bacteriostatic effect, and is biologically compatible with the body.
Источники информации
1. Патент РФ N 2070007 МПК6 A 61 F 6/14 "Внутриматочное устройство"
2. Патент РФ N 2103956 МПК6 A 61 F 6/14 "Внутриматочное контрацептивное средство".Sources of information
1. RF patent N 2070007 IPC 6 A 61 F 6/14 "Intrauterine device"
2. RF patent N 2103956 IPC 6 A 61 F 6/14 "Intrauterine contraceptive."
3. Патент РФ N 2107478 МПК6 A 61 F 6/14 "Внутриматочный контрацептив"о3. RF patent N 2107478 IPC 6 A 61 F 6/14 "Intrauterine contraceptive" o
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000111618A RU2164790C1 (en) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | Device for carrying out intrauterine contraception |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000111618A RU2164790C1 (en) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | Device for carrying out intrauterine contraception |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2164790C1 true RU2164790C1 (en) | 2001-04-10 |
Family
ID=20234402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000111618A RU2164790C1 (en) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | Device for carrying out intrauterine contraception |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2164790C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2389451C2 (en) * | 2005-04-05 | 2010-05-20 | Байер Шеринг Фарма Ой | Ultrasound detected intrauterine system and method for ultrasonic detection enhancement |
-
2000
- 2000-05-10 RU RU2000111618A patent/RU2164790C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2389451C2 (en) * | 2005-04-05 | 2010-05-20 | Байер Шеринг Фарма Ой | Ultrasound detected intrauterine system and method for ultrasonic detection enhancement |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hahnemann | Early prenatal diagnosis; a study of biopsy techniques and cell culturing from extraembryonic membranes | |
| DE69432951T2 (en) | REGULATING FERTILITY WITH TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA | |
| Nayyar et al. | Isolation of Chlamydia trachomatis from women attending a clinic for sexually transmitted diseases. | |
| Chow et al. | Vaginal colonization with Escherichia coli in healthy women: Determination of relative risks by quantitative culture and multivariate statistical analysis | |
| RU2164790C1 (en) | Device for carrying out intrauterine contraception | |
| BERKELEY et al. | The potential of digitally inserted tampons to induce vaginal lesions | |
| CN115607578B (en) | Application of lactobacillus crispatus in preparing medicine for treating intrauterine adhesion | |
| Tietze | History of contraceptive methods | |
| RU81640U1 (en) | DEVICE FOR Intrauterine Contraception | |
| CN105854161A (en) | Cervical anti-adhesion dilating rod as well as preparation method and application thereof | |
| Stapleton et al. | Gender affects macrophage cytokine and prostaglandin E2 production and PGE2 receptor expression after trauma1 | |
| Hulka et al. | Laparoscopic sterilization with the spring clip: instrumentation development and current clinical experience | |
| GRIMES et al. | Lamicel versus laminaria for cervical dilation before early second-trimester abortion: a randomized clinical trial | |
| Willcox | Necrotic cervicitis due to primary infection with the virus of herpes simplex. | |
| Du et al. | Study of Norplant® implants in Shanghai: Three-year experience | |
| RU2751000C1 (en) | Molded carbon sorbent with glycolic acid, a method for its preparation and a method for treating bacterial vaginosis | |
| Klaften | Utero-Thermometry: A Study of Uterine Temperature during Reproductive Life, Menopause, and Amenorrhea | |
| Mirzaee et al. | The reasons of discontinuation of TCu380a IUD and compare it with the Nano-Cu IUD | |
| Elstein | Cervical factor in fertility regulation | |
| Takasaka et al. | Human mast cells in the allergic nasal mucosa | |
| Dawn | Tubal ligation--abdominal or vaginal | |
| Anas et al. | Microorganism spectrum of nonspecific vaginitis in women of infertile couples recognized by s-IgA uterine cervix secretion | |
| Allen | Oral use of absorbable alginate derivatives to arrest and prevent postextraction hemorrhage | |
| Andersson-Ellström et al. | Genital papillomavirus infection in women treated for chlamydial infection | |
| RU2127595C1 (en) | Method of treatment of patients with inflammatory sickness of female gonads in reproductive age |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040511 |