RU2162456C1 - Способ получения синтетического материала со структурой благородного опала - Google Patents
Способ получения синтетического материала со структурой благородного опала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2162456C1 RU2162456C1 RU2000106541A RU2000106541A RU2162456C1 RU 2162456 C1 RU2162456 C1 RU 2162456C1 RU 2000106541 A RU2000106541 A RU 2000106541A RU 2000106541 A RU2000106541 A RU 2000106541A RU 2162456 C1 RU2162456 C1 RU 2162456C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- opal
- annealing
- globules
- noble
- synthetic material
- Prior art date
Links
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 10
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 7
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011022 opal Substances 0.000 abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к промышленности синтеза минерального сырья и может быть использовано для получения синтетического материала со структурой благородного опала, в частности при последующей обработке аналога природного благородного опала, используемого, например, в ювелирной промышленности. Сущность изобретения: синтетический материал со структурой благородного опала получают приготовлением монодисперсной суспензии с глобулами аморфного кремнезема размером 140-600 нм. Затем послойно осаждают осадок. Полученный осадок сушат сначала при 100-150°С в течение 10-30 ч, а затем при дополнительно пониженном давлении 1-10 Па. После сушки осадок подвергают пневматолитовому отжигу при 15-45 МПа и 350-400°С в присутствии паров воды и тетраэтоксисилана, затем пропитывают кремнезолем и термообрабатывают при 400-600°С в течение 1-2 ч. Техническая задача изобретения - получение синтетического материала со структурой благородного опала, максимально приближающегося по своим ювелирным характеристикам к природному опалу.
Description
Изобретение относится к промышленности синтеза минерального сырья и может быть использовано для получения синтетического материала со структурой благородного опала - в частности, при последующей обработке аналога природного благородного опала, используемого, например, в ювелирной промышленности.
Природный благородный опал является одним из самых дорогих и красивых камней. По химическому составу - это водосодержащий оксид кремния глобулярного строения. Глобулы кремнезема имеют размер 150-450 нм. Показатель преломления природного опала 1,41-1,46, микротвердость - 4,5-6,0 ед. по шкале Мооса. Благородный опал отличается радужной игрой цветов (иризацией), причиной которой является дифракция света на пространственной решетке, образованной регулярно расположенными одноразмерными глобулами аморфного кремнезема, пространство между которыми частично или полностью заполнено стекловидным кремнеземом, показатель преломления которого незначительно отличается от показателя преломления самих глобул.
Цвет иризации определяется диаметром глобул: при 150-200 нм - фиолетовый, до 400 нм - зеленый, свыше - красный, а интенсивность игры цвета зависит от степени упорядоченности структуры, состава и структуры вещества, заполняющего пространство между глобулами.
Известен способ получения благородного опала путем приготовления монодисперсной суспензии, содержащей глобулы с размерами 150-450 нм, упаковывания частиц центрифугированием или седиментацией в упорядоченную структуру, дегидратации осадка на воздухе сначала при 100oC, а затем при 400-900oC (US N 3497367, кл. С 04 В 35/14,1970).
Наиболее близким к предложенному изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения синтетического опала, включающий приготовление суспензии из сферических гранул аморфного кремнезема, послойное осаждение осадка с образованием каждого последующего слоя из суспензии, содержащей глобулы, отличающихся от предыдущих по размеру на 10-15%, сушку при 100-150oC в течение 10-30 ч, пневматолитовый отжиг в присутствии паров воды при 350-400oC в течение 2-10 ч, пропитку осадка кремнезолем и термообработку при 400-600oC в течение 1-2 ч (RU N 2051864, кл. С 01 В 33/113, 1996).
Недостатком известных способов является то, что полученный указанными способами опал не имеет достаточной монодисперстности сфер кремнезема, однородности, прозрачности и микротвердости, что делает такой опал достаточно отличающимся от природного опала.
Технической задачей изобретения является получение синтетического материала со структурой благородного опала, максимально приближающегося по ювелирным характеристикам к природному опалу.
Поставленная техническая задача достигается тем, что в способе получения синтетического благородного опала, включающего приготовление монодисперсной суспензии, содержащей сферические глобулы аморфного кремнезема, послойное осаждение осадка, сушку при 100-150oC в течение 10-30 ч, пневматолитовый отжиг в присутствии паров воды в течение 2-10 ч при 350-400oC, пропитку осадка кремнезолем, термообработку при 400- 600oC в течение 1-2 ч, приготовляют суспензию с глобулами аморфного кремнезема размером 140-600 нм, перед отжигом осуществляют дополнительную сушку осадка при пониженном давлении 1-10 Па, а отжиг ведут при 15-45 МПа при дополнительном присутствии паров тетраэтоксисилана.
Ниже приведены конкретные примеры выполнения описываемого способа.
Пример 1. Готовят суспензию гидролизом тетраэтоксисилана (ТЭОС) в спиртоаммиачной среде. Для этого смешивают 100 мл С2H5ОН с 2,2 мл 30%-ного водного раствора аммиака и 4 мл ТЭОС, смесь ставят на 30 мин на встряхиватель типа АВУ-6с, а затем оставляют на 1,5-2 ч в покое. Получают суспензию со сферическими глобулами аморфного кремнезема размером 300 нм, заливают ее в пробирку и центрифугируют в течение 1 ч. Гидролизат сливают, опаловидный мокрый осадок остается на дне пробирки. Затем в пробирку заливают новую порцию суспензии, в которой изменено соотношение компонентов: 100 мл С2H5ОН, 2,5 мл 30%-ного NH4OH и 4 мл ТЭОС (размер частиц 335 нм, т.е. на 12% больше, чем в первом случае), и снова центрифугируют для получения 2-го слоя опаловидного осадка. Аналогично осаждают 3 и 4 слои, при этом при тех же соотношениях ТЭОС и спирта берут соответственно - 3,0 и 3,5 мл аммиака. Размер частиц при этом будет 375 и 420 нм. Затем влажный осадок высушивают сначала при комнатной температуре, а затем сушат в термостате при 120oC в течение 20 ч. После последующего охлаждения до комнатной температуры образцы сушат при пониженном давлении 1,5 Па, после чего подвергают пневматолитовому отжигу в автоклаве при 40 МПа, 400oC в присутствии паров воды и ТЭОС в течение 5 ч. После охлаждения автоклава образцы вынимают для пропитки их кремнезолем. Полученные образцы имеют высокую однородность и монодисперстность сфер кремнезема. Микротвердость по шкале Мооса 5-6 ед., плотность 2 г/см3, полупрозрачные, микроструктура в виде полигональных глобул, упорядоченных в кубическую решетку.
Пример 2. Операции по получению опала те же, что и в примере 1, но дополнительную сушку ведут при давлении 9 Па, а размер глобул - 400 нм. Результат аналогичен примеру 1, но в результате формируется синтетический материал со структурой, свойственной природному благородному опалу: глобулы кремнезема прочно связаны между собой, имеют площади касания в виде сегментов.
По физическим и химическим характеристикам полученный синтетический материал со структурой благородного опала после пропитки идентичен природному опалу: химический состав - SiO2·n H2O, микротвердость 5-6 ед. по шкале Мооса, иризация блочная и включает два и более цветов видимого спектра, микроструктура (по данным электронной микроскопии) - плотнейшая гексагональная или кубическая упаковка, показатель преломления 1,43-1,45, плотность 2,0-2,1 г/см3.
Claims (1)
- Способ получения синтетического материала со структурой благородного опала, включающий приготовление монодисперсной суспензии, содержащей сферические глобулы аморфного кремнезема, послойное осаждение осадка, сушку при 100 - 150oC в течение 10 - 30 ч, пневматолитовый отжиг в присутствии паров воды в течение 2 - 10 ч при 350 - 400oC, пропитку осадка кремнезолем, термообработку при 400 - 600oC в течение 1 - 2 ч, отличающийся тем, что приготовляют суспензию с глобулами аморфного кремнезема размером 140 - 600 нм, перед отжигом осуществляют дополнительную сушку осадка при пониженном давлении 1 - 10 Па, а отжиг ведут при 15 - 45 МПа при дополнительном присутствии паров тетраэтоксисилана.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000106541A RU2162456C1 (ru) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Способ получения синтетического материала со структурой благородного опала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000106541A RU2162456C1 (ru) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Способ получения синтетического материала со структурой благородного опала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2162456C1 true RU2162456C1 (ru) | 2001-01-27 |
Family
ID=20231954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000106541A RU2162456C1 (ru) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Способ получения синтетического материала со структурой благородного опала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2162456C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2426488C1 (ru) * | 2010-05-20 | 2011-08-20 | Авакян Карен Хоренович | Синтетический материал для ювелирной промышленности и способ его получения |
WO2014185813A1 (ru) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | АВАКЯН, Карен Хоренович | Термостойкий синтетический ювелирный материал |
RU2822129C1 (ru) * | 2023-10-11 | 2024-07-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела имени Ю.А. Осипьяна Российской академии наук (ИФТТ РАН) | Способ изготовления трехмерных структур из плотноупакованных сферических аморфных частиц диоксида кремния |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3497367A (en) * | 1964-10-02 | 1970-02-24 | Commw Scient Ind Res Org | Opaline materials and method of preparation |
RU2051864C1 (ru) * | 1991-07-26 | 1996-01-10 | Лидия Александровна Самойлович | Способ получения синтетического благородного опала |
-
2000
- 2000-03-17 RU RU2000106541A patent/RU2162456C1/ru active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3497367A (en) * | 1964-10-02 | 1970-02-24 | Commw Scient Ind Res Org | Opaline materials and method of preparation |
RU2051864C1 (ru) * | 1991-07-26 | 1996-01-10 | Лидия Александровна Самойлович | Способ получения синтетического благородного опала |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БАЛИЦКИЙ В.С. и др. Синтетические аналоги и имитации природных драгоценных камней. - М.: Недра, 1981, с. 111 - 116. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2426488C1 (ru) * | 2010-05-20 | 2011-08-20 | Авакян Карен Хоренович | Синтетический материал для ювелирной промышленности и способ его получения |
WO2014185813A1 (ru) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | АВАКЯН, Карен Хоренович | Термостойкий синтетический ювелирный материал |
US9801435B2 (en) | 2013-05-13 | 2017-10-31 | Karen Khorenovich Avakyan | Heat-resistant synthetic jewelry material |
RU2822129C1 (ru) * | 2023-10-11 | 2024-07-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела имени Ю.А. Осипьяна Российской академии наук (ИФТТ РАН) | Способ изготовления трехмерных структур из плотноупакованных сферических аморфных частиц диоксида кремния |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vrieling et al. | Diatom silicon biomineralization as an inspirational source of new approaches to silica production | |
US4913966A (en) | Porous structures | |
US3497367A (en) | Opaline materials and method of preparation | |
Khraisheh et al. | Effect of OH and silanol groups in the removal of dyes from aqueous solution using diatomite | |
Ruan et al. | Self-assembly cellulose nanocrystals/SiO2 composite aerogel under freeze-drying: Adsorption towards dye contaminant | |
Butman et al. | Photocatalytic and adsorption properties of TiO2-pillared montmorillonite obtained by hydrothermally activated intercalation of titanium polyhydroxo complexes | |
Liu et al. | Fabrication of novel core-shell hybrid alginate hydrogel beads | |
Meseck et al. | Liquid crystal templating of nanomaterials with nature's toolbox | |
CA1067059A (en) | Steam crystallization of binderless molecular sieves | |
JP5278869B2 (ja) | 合成スメクタイト、及びこれを含有する分散液、粘土フィルム、耐水フィルム、並びに合成スメクタイト及び耐水フィルムの製造方法 | |
DE69227448T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pulvern und Suspensionen von amorphen Siliziumdioxidmikrokugeln | |
JP2004514558A (ja) | 乳白色効果を有する粒子 | |
Oussalah et al. | Alginate-bentonite beads for efficient adsorption of methylene blue dye | |
GB2212795A (en) | Porous inorganic material | |
JP2010535929A (ja) | 染料担持粒子の製造のための噴霧乾燥プロセス | |
RU2162456C1 (ru) | Способ получения синтетического материала со структурой благородного опала | |
Pavlov et al. | Grained binder-free zeolites: synthesis and properties | |
US5194200A (en) | Method of creating silica ceramic membranes | |
KR20180029909A (ko) | 실리카 에어로겔의 제조방법 및 이에 의해 제조된 실리카 에어로겔 | |
Aljeboree et al. | Experimental studies of Thermodynamics parameters: As a model Adsorption and Removal of Textile | |
RU2051864C1 (ru) | Способ получения синтетического благородного опала | |
FR2923476A1 (fr) | Solide cristalise im-17 et son procede de preparation | |
US3203760A (en) | Process for preparing silica gel | |
KR100804398B1 (ko) | 마이크로파를 이용한 제한공간 내부에서의 콜로이드자기조립법 | |
CN103435063B (zh) | 一种纳米无定形SiO2/A型沸石复合粉体的制备方法 |