RU2159146C2 - Method of cleaning gases from selenium hexafluoride - Google Patents
Method of cleaning gases from selenium hexafluoride Download PDFInfo
- Publication number
- RU2159146C2 RU2159146C2 RU99102343A RU99102343A RU2159146C2 RU 2159146 C2 RU2159146 C2 RU 2159146C2 RU 99102343 A RU99102343 A RU 99102343A RU 99102343 A RU99102343 A RU 99102343A RU 2159146 C2 RU2159146 C2 RU 2159146C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- selenium hexafluoride
- selenium
- hexafluoride
- copper powder
- adsorbent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам очистки газов от гексафторида селена. The invention relates to methods for purifying gases from selenium hexafluoride.
Известен способ очистки газов от фтора и фторсодержащих газов, в частности от фторидов теллура, молибдена, урана и других газов, путем адсорбции на твердых сорбентах. В качестве адсорбентов фтора и фторсодержащих газов используют, например, окись алюминия, химический поглотитель известковый (Галкин Н.П., Зайцев В.А., Серегин М.Б. Улавливание и переработка фторсодержащих газов. - М.: Атомиздат, 1975, с.145-146). A known method of purification of gases from fluorine and fluorine-containing gases, in particular from tellurium fluorides, molybdenum, uranium and other gases, by adsorption on solid sorbents. As the adsorbents of fluorine and fluorine-containing gases, for example, aluminum oxide, a chemical lime scavenger are used (Galkin NP, Zaitsev VA, Seregin MB. Capture and processing of fluorine-containing gases. - M.: Atomizdat, 1975, p. .145-146).
Известен способ очистки газовых сред от микропримесей соединений селена (двуокиси селена), мышьяка, фтора и теллура на адсорбенте, представляющем собой носитель (силикагель), модифицированный адсорбирующим веществом - титаном, или цирконием, или гафнием, или церием (авт.св. СССР 762940, опубл. БИ N 34 15.09.80, МКИ B 01 D 53/02). Силикагель модифицируют титаном или другими указанными веществами путем сорбции последних из раствора с последующим прокаливанием при температуре 400oC в течение 4,5 часов. Степень очистки газовых сред путем адсорбции на указанных адсорбентах составляет 97%.A known method of purification of gaseous media from trace elements of compounds of selenium (selenium dioxide), arsenic, fluorine and tellurium on an adsorbent that is a carrier (silica gel), modified by an adsorbing substance - titanium, or zirconium, or hafnium, or cerium (aut. St. USSR 762940 , publ. BI N 34.09.15.80, MKI B 01 D 53/02). Silica gel is modified with titanium or other specified substances by sorption of the latter from a solution, followed by calcination at a temperature of 400 o C for 4.5 hours. The degree of purification of gaseous media by adsorption on these adsorbents is 97%.
Известен способ очистки газов от микропримесей соединений селена (двуокиси селена), фтора и других примесей путем адсорбции. Газовую смесь, содержащую примеси, при температуре 350oC пропускают через слой сорбента с временем пребывания газа в слое сорбента 3,5 с до проскока извлекаемых компонентов (авт. св. СССР N 889062, опубл. 15.12.81, БИ N 46, МКИ B 01 D 53/02). В качестве адсорбента используют двуокись тория, или окись церия, или двуокись гафния, или двуокись титана. Указанные адсорбенты получают путем прокаливания соответствующих гидроокисей металлов при 400oC. Степень очистки газовой смеси от примесей составляет 97,5 - 98%.A known method of purification of gases from microimpurities of compounds of selenium (selenium dioxide), fluorine and other impurities by adsorption. A gas mixture containing impurities at a temperature of 350 o C is passed through a sorbent bed with a gas residence time of 3.5 s in the sorbent bed until the recoverable components slip through (ed. St. USSR N 889062, publ. 15.12.81, BI N 46, MKI B 01 D 53/02). Thorium dioxide, or cerium oxide, or hafnium dioxide, or titanium dioxide are used as adsorbent. These adsorbents are obtained by calcining the corresponding metal hydroxides at 400 o C. the Degree of purification of the gas mixture from impurities is 97.5 - 98%.
Проведенные эксперименты показали непригодность известных способов для очистки газов от гексафторида селена. Сорбционная емкость известных сорбентов по отношению к гексафториду селена составляет менее 0,01 мас.% (опыты по адсорбции гексафторида селена проводили при температуре 100 - 300oC и давлении газа 10- 350 мм рт.ст.). Очистки газа от гексафторида селена практически не происходит.The experiments showed the unsuitability of known methods for purification of gases from selenium hexafluoride. The sorption capacity of known sorbents with respect to selenium hexafluoride is less than 0.01 wt.% (Experiments on the adsorption of selenium hexafluoride were carried out at a temperature of 100-300 ° C and a gas pressure of 10-350 mm Hg). Gas purification from selenium hexafluoride practically does not occur.
Задачей изобретения является разработка способа очистки газов от гексафторида селена. The objective of the invention is to develop a method of purification of gases from selenium hexafluoride.
Поставленная задача достигается тем, что в способе очистки газов от гексафторида селена путем адсорбции при повышенной температуре адсорбцию гексафторида селена осуществляют на медном порошке. The problem is achieved in that in the method of purification of gases from selenium hexafluoride by adsorption at elevated temperature, the adsorption of selenium hexafluoride is carried out on copper powder.
В способе используют адсорбент гексафторида селена, состоящий из медного порошка и носителя, выбранного из ряда химический поглотитель известковый, оксид алюминия активированный, фторид натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Медный порошок - 8-10
Носитель - Остальное
Были проведены эксперименты по определению сорбционной емкости медного порошка по отношению к гексафториду селена.The method uses an adsorbent of selenium hexafluoride, consisting of a copper powder and a carrier selected from a number of chemical scavenger lime, activated alumina, sodium fluoride, in the following ratio, wt.%:
Copper Powder - 8-10
Media - Other
Experiments were conducted to determine the sorption capacity of copper powder with respect to selenium hexafluoride.
В экспериментах использовали медный порошок с удельной поверхностью 7-8 м2/г, насыпной плотностью 0,4-0,45 г/см2 и дисперсностью 0,7-0,8 мкм, содержащий оксиды меди до 10 мас.%.In the experiments used copper powder with a specific surface of 7-8 m 2 / g, bulk density of 0.4-0.45 g / cm 2 and a dispersion of 0.7-0.8 μm, containing copper oxides up to 10 wt.%.
Медный порошок с содержанием оксида меди 8 мас.% обрабатывали гексафторидом селена при температуре 200oC. Эксперименты проводили при давлении газа 10, 20, 30, 60, 100 и 150 мм рт.ст. Обработку проводили до полного насыщения сорбента, определяемого по прекращению взаимодействия гексафторида селена с адсорбентом, после чего методами химического анализа определяли емкость адсорбента по гексафториду селена. Результаты опытов представлены в таблице 1.Copper powder with a copper oxide content of 8 wt.% Was treated with selenium hexafluoride at a temperature of 200 o C. The experiments were carried out at a gas pressure of 10, 20, 30, 60, 100 and 150 mm Hg. The treatment was carried out until the sorbent was completely saturated, determined by the termination of the interaction of selenium hexafluoride with the adsorbent, after which the adsorbent capacity was determined by selenium hexafluoride by chemical analysis methods. The results of the experiments are presented in table 1.
Медный порошок с содержанием оксида меди 8 мас.% обрабатывали гексафторидом селена при давлении газа 80 мм рт.ст. Эксперименты проводили при температуре 100, 200, 300oC. Обработку проводили до полного насыщения сорбента, определяемого по прекращению взаимодействия гексафторида селена с адсорбентом, после чего методами химического анализа определяли емкость адсорбента по гексафториду селена. Результаты опытов представлены в таблице 2.Copper powder with a copper oxide content of 8 wt.% Was treated with selenium hexafluoride at a gas pressure of 80 mm Hg. The experiments were carried out at a temperature of 100, 200, 300 o C. The treatment was carried out until the sorbent was completely saturated, determined by the termination of the interaction of selenium hexafluoride with the adsorbent, after which the adsorbent capacity was determined by chemical analysis of selenium hexafluoride. The results of the experiments are presented in table 2.
Как видно из таблиц сорбционная емкость медного порошка по отношению к гексафториду селена достигает 47 мас.%. As can be seen from the tables, the sorption capacity of the copper powder with respect to selenium hexafluoride reaches 47 wt.%.
Очистку газов от гексафторида селена осуществляют следующим образом. The purification of gases from selenium hexafluoride is as follows.
Для очистки газов от гексафторида селена используют адсорбент, содержащий гранулированный или таблетированный носитель, выбранный из ряда химический поглотитель известковый, оксид алюминия активированный, фторид натрия, и медный порошок при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Медный порошок - 8-10
Носитель - Остальное
В экспериментах использовали медный порошок с удельной поверхностью 7-8 м2/г, насыпной плотностью 0,4-0,45 г/см2 и дисперсностью 0,7-0,8 мкм, содержащий оксиды меди до 10 мас.%, химический поглотитель известковый по ГОСТ 6755-88, оксид алюминия активированный по ГОСТ 8136-86, фторид натрия.For gas purification from selenium hexafluoride, an adsorbent is used that contains a granular or pelletized carrier, a lime chemical scavenger, activated alumina, sodium fluoride, and copper powder in the following ratio of components, wt.%:
Copper Powder - 8-10
Media - Other
In the experiments used copper powder with a specific surface of 7-8 m 2 / g, bulk density of 0.4-0.45 g / cm 2 and a dispersion of 0.7-0.8 μm, containing copper oxides up to 10 wt.%, Chemical lime absorber according to GOST 6755-88, activated alumina according to GOST 8136-86, sodium fluoride.
Адсорбент готовят путем механического смешения медного порошка и гранул или таблеток носителя. Вследствие хороших адгезионных свойств порошок меди удерживается на поверхности гранул или таблеток. The adsorbent is prepared by mechanical mixing of copper powder and granules or tablets of the carrier. Due to its good adhesive properties, copper powder is retained on the surface of granules or tablets.
Газовую смесь, содержащую азот и гексафторид селена, пропускают через слой адсорбента при заданной температуре адсорбента (опыты проводили при температуре адсорбента 100-300oC), давлении газовой смеси 1 атм и при различном парциальном давлении гексафторида селена.A gas mixture containing nitrogen and selenium hexafluoride is passed through an adsorbent bed at a given adsorbent temperature (experiments were carried out at an adsorbent temperature of 100-300 ° C), a gas mixture pressure of 1 atm and at various partial pressures of selenium hexafluoride.
Пример 1. Газовую смесь, состоящую из азота и гексафторида селена с содержанием последнего 113 мг/л, пропускали со скоростью 12 л/мин через никелевую колонку диаметром 50 мм, в которую помещен адсорбент в количестве 1 кг, содержащий медный порошок (10 мас.%) и химический поглотитель известковый (90 мас.%). Очистку газов от гексафторида селена осуществляли при температуре адсорбента 300oC. На выходе из колонки газовую смесь анализировали на содержание гексафторида селена ИК-спектрометрическим методом. После пропускания 70 л газовой смеси обнаружен проскок гексафторида селена 5 мг/л. Степень очистки составила 95,6%.Example 1. A gas mixture consisting of nitrogen and selenium hexafluoride with a content of the latter 113 mg / l was passed at a rate of 12 l / min through a nickel column with a diameter of 50 mm, in which an adsorbent in an amount of 1 kg containing copper powder (10 wt. %) and a chemical scavenger calcareous (90 wt.%). The gas was purified from selenium hexafluoride at an adsorbent temperature of 300 ° C. At the outlet of the column, the gas mixture was analyzed for the content of selenium hexafluoride by the IR spectrometric method. After passing 70 l of the gas mixture, a breakthrough of selenium hexafluoride of 5 mg / l was detected. The degree of purification was 95.6%.
Пример 2. Газовую смесь, состоящую из азота и гексафторида селена с содержанием последнего 1130 мг/л пропускали со скоростью 2,5 л/мин через никелевую колонку диаметром 50 мм, в которую помещен адсорбент в количестве 1 кг, содержащий медный порошок (10 мас.%) и химический поглотитель известковый (90 мас.%). Очистку газов от гексафторида селена осуществляли при температуре адсорбента 200oC. На выходе из колонки газовую смесь анализировали на содержание гексафторида селена ИК-спектрометрическим методом. После пропускания 35 л газовой смеси обнаружен проскок гексафторида селена 5 мг/л. Степень очистки составила 99,5%.Example 2. A gas mixture consisting of nitrogen and selenium hexafluoride with a content of the latter 1130 mg / l was passed at a rate of 2.5 l / min through a nickel column with a diameter of 50 mm, in which an adsorbent in an amount of 1 kg containing copper powder (10 wt. .%) and a chemical scavenger calcareous (90 wt.%). The gas was purified from selenium hexafluoride at an adsorbent temperature of 200 ° C. At the outlet of the column, the gas mixture was analyzed for the content of selenium hexafluoride by the IR spectrometric method. After passing 35 l of the gas mixture, a breakthrough of selenium hexafluoride of 5 mg / l was detected. The degree of purification was 99.5%.
Как показали исследования, такая же степень очистки газов от гексафторида селена достигается и при использовании в качестве носителя оксида алюминия активированного или фторида натрия. Studies have shown that the same degree of gas purification from selenium hexafluoride is achieved when activated or sodium fluoride is used as a carrier of alumina.
Использование предложенного способа позволяет проводить очистку газов от гексафторида селена. Using the proposed method allows the purification of gases from selenium hexafluoride.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99102343A RU2159146C2 (en) | 1999-02-08 | 1999-02-08 | Method of cleaning gases from selenium hexafluoride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99102343A RU2159146C2 (en) | 1999-02-08 | 1999-02-08 | Method of cleaning gases from selenium hexafluoride |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2159146C2 true RU2159146C2 (en) | 2000-11-20 |
RU99102343A RU99102343A (en) | 2000-12-27 |
Family
ID=20215566
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99102343A RU2159146C2 (en) | 1999-02-08 | 1999-02-08 | Method of cleaning gases from selenium hexafluoride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2159146C2 (en) |
-
1999
- 1999-02-08 RU RU99102343A patent/RU2159146C2/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1107529C (en) | Process for purifying air by adsorption before cryogenic distillation | |
US7744763B2 (en) | Mercury removal sorbent | |
JP6545616B2 (en) | Adsorbent to remove mercury | |
CA1081135A (en) | Selective adsorption of mercury from gas streams | |
EP0766991B1 (en) | The use of base treated alumina in pressure swing adsorption | |
AU742832B2 (en) | Decarbonating gas streams using zeolite adsorbents | |
EP2117675A1 (en) | A sorbent composition | |
EA003930B1 (en) | Zeolite adsorbents, method for obtaining them and their use for removing carbonates from a gas stream | |
EP0277706B1 (en) | Toxic gas absorbent and process for making and using same | |
JPH11235513A (en) | Method of refinning air by allowing carbon dioxide and water impurity to be adsorbed on sintered alumina | |
CA2621265A1 (en) | Packing material for a micro-adsorption column for drying and/or purification of dissolved organic or biological analytes and micro-adsorption column and use thereof | |
JP2581642B2 (en) | Etching exhaust gas abatement agent and exhaust gas treatment method | |
RU2159146C2 (en) | Method of cleaning gases from selenium hexafluoride | |
JPH022612B2 (en) | ||
TWI634929B (en) | Improved adsorption of acid gases | |
WO2010113173A2 (en) | A barium and potassium exchanged zeolite-x adsorbents for co2 removal from a gas mixture and preparation thereof | |
WO2004078374A1 (en) | Soil conditioner | |
JPH11511687A (en) | Acid contact enhanced adsorbent particles and methods of making and using same | |
RU2272669C2 (en) | Process for isolating volatile chemical compounds from gas-air mixtures | |
JPH01164418A (en) | Method for removing carbon dioxide | |
RU2244586C1 (en) | Carbon dioxide absorber and a method for removing carbon dioxide for gas mixtures | |
Kabayama et al. | Characteristics of phosphate ion adsorption–desorption onto aluminum oxide hydroxide for preventing eutrophication | |
JP2008259942A (en) | Boron adsorbent material and method for manufacturing the same | |
RU2624297C1 (en) | Method for producing carbon dioxide from flue gases | |
CN108031438B (en) | Application of magnetic adsorbent in separation of trace elements from combustion flue gas |