RU2156222C1 - Method of manufacturing agglomerated silicate - Google Patents
Method of manufacturing agglomerated silicate Download PDFInfo
- Publication number
- RU2156222C1 RU2156222C1 RU99104641/03A RU99104641A RU2156222C1 RU 2156222 C1 RU2156222 C1 RU 2156222C1 RU 99104641/03 A RU99104641/03 A RU 99104641/03A RU 99104641 A RU99104641 A RU 99104641A RU 2156222 C1 RU2156222 C1 RU 2156222C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- silicate
- cullet
- glass
- soda
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению "силикат-глыбы", применяемой при производстве жидкого стекла. The invention relates to chemical technology, in particular to the production of "silicate blocks" used in the production of liquid glass.
Известен способ приготовления "силикат-глыбы" для стекольной шихты, отличающийся тем, что "силикат-глыбу" получают помолом кварцевого песка в 45%-ном водном растворе NaOH до прохождения полученной суспензии через сито 0,04 с последующей обработкой полученной суспензии в автоклаве при 120-250oC и избыточном давлении 2-80 атм и сушкой при 300-400oC [1].A known method of preparing a "silicate block" for a glass mixture, characterized in that the "silicate block" is obtained by grinding quartz sand in a 45% aqueous NaOH solution before passing the suspension through a 0.04 sieve, followed by autoclaving the resulting suspension 120-250 o C and an excess pressure of 2-80 atm and drying at 300-400 o C [1].
Недостатками известного способа являются большой расход щелочи натрия (до 40% мас.), высокие энергозатраты и техническая сложность процесса. The disadvantages of this method are the high consumption of sodium alkali (up to 40% wt.), High energy consumption and technical complexity of the process.
Известен способ, принятый за прототип, получения "силикат-глыбы" варкой шихты, состоящей из кварцевого песка и соды (карбоната натрия) в стекловаренной печи [2]. There is a method adopted for the prototype of obtaining a "silicate block" by cooking a mixture consisting of quartz sand and soda (sodium carbonate) in a glass melting furnace [2].
В известном способе взаимодействие диоксида кремния (кремнезема) с оксидом натрия осуществляется при температуре 1450-1500oC в течение 6-8 ч.In the known method, the interaction of silicon dioxide (silica) with sodium oxide is carried out at a temperature of 1450-1500 o C for 6-8 hours
Недостатками известного способа являются большой расход соды (до 50% мас. ), высокие энергозатраты на реакцию взаимодействия диоксида кремния с оксидом натрия и значительный выход диоксида углерода. The disadvantages of this method are the high consumption of soda (up to 50% wt.), High energy consumption for the reaction of interaction of silicon dioxide with sodium oxide and a significant yield of carbon dioxide.
Известно, что в бытовых и промышленных отходах имеется огромное количество нестандартного стеклянного лома (стеклобоя), содержащего оксидные примеси, не позволяющие использовать его в стекловарении, что приводит к необходимости тщательной сортировки стеклобоя по химическому составу (цвету). It is known that in household and industrial waste there is a huge amount of non-standard glass scrap (cullet) containing oxide impurities that do not allow its use in glass melting, which leads to the need for careful sorting of cullet by chemical composition (color).
Известно также, что в химический состав стекла (стеклобоя) входят диоксид кремния (кремнезем) и оксид натрия, причем количество оксида натрия в стекле лишь несколько меньше, чем его должно быть в составе "силикат-глыбы". It is also known that the chemical composition of glass (cullet) includes silicon dioxide (silica) and sodium oxide, and the amount of sodium oxide in the glass is only slightly less than it should be in the "silicate block".
Задачей изобретения является технически несложное и недорогое получение "силикат-глыбы". The objective of the invention is technically simple and inexpensive to obtain a "silicate block".
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения "силикат-глыбы", включающем дробление и плавку с содой кремнеземсодержащего материала, согласно изобретению в качестве кремнеземсодержащего материала используют стеклобой, плавку ведут в руднотермическом режиме при соотношении массы стеклобоя и массы соды (10-15):1, после чего расплав гранулируют с получением "силикат-глыбы". The specified technical result is achieved by the fact that in the method of producing a "silicate block", including crushing and smelting silica-containing material with soda, according to the invention, cullet is used as a silica-containing material, smelting is carried out in an ore-thermal mode with a ratio of cullet mass and soda mass (10-15 ): 1, after which the melt is granulated to obtain a "silicate block".
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
В руднотермическую печь, снабженную графитовыми электродами, имеющую ванну, представляющую собой водоохлаждаемый металлический кожух с возможностью образования гарниссажа на внутренних стенах ванны, оборудованную леткой, позволяющей периодически сливать расплав с отсечкой в печи его части, загружают карбонат натрия (техническую соду), расплавляют его в дуговом режиме и в руднотермическом режиме доводят до жидкоподвижного состояния с температурой расплава 950-1150oC.Sodium carbonate (technical soda) is melted into the ore-thermal furnace equipped with graphite electrodes, which has a bathtub, which is a water-cooled metal casing with the possibility of a skull on the inner walls of the bathtub, equipped with a tap hole that allows periodically draining the melt with a cut-off in the furnace of its part. the arc mode and in the ore-thermal mode is brought to a liquid state with a melt temperature of 950-1150 o C.
В расплав загружают порцию дробленого стеклянного лома, составляющую не более 1/3 от массы исходного карбоната натрия, и проваривают до получения расплава однородной консистенции. При этом повышается вязкость расплава и его сопротивление. Для поддержания жидкотекучести расплава его температура повышается путем увеличения напряжения на электродах. Операция по загрузке стеклянного лома повторяется до достижения необходимого модуля расплава силиката натрия. При этом температура расплава в конце цикла достигает 1300-1400oC. Затем полученный расплав сливается через выпускное отверстие с оставлением в печи части расплава, в который загружается новая порция карбоната натрия и весь цикл повторяется.A portion of crushed glass scrap, comprising not more than 1/3 of the mass of the initial sodium carbonate, is loaded into the melt and boiled until a melt of uniform consistency is obtained. This increases the viscosity of the melt and its resistance. To maintain the fluidity of the melt, its temperature is increased by increasing the voltage at the electrodes. The operation of loading glass scrap is repeated until the desired sodium silicate melt module is reached. The temperature of the melt at the end of the cycle reaches 1300-1400 o C. Then the resulting melt is discharged through the outlet with the leaving in the furnace part of the melt into which a new portion of sodium carbonate is loaded and the whole cycle is repeated.
Пример осуществления предлагаемого способа. An example implementation of the proposed method.
Получение силикат-глыбы с модулем 2,45-2,55. Obtaining silicate blocks with a module of 2.45-2.55.
Переработке подвергался стеклобой следующего химического состава,%: SiO2-74,4; Na2O-24,4; CaO-4,2. Для получения силикат-глыбы с заданным модулем (оксид кальция принимается как нейтральное составляющее) требовалось увеличить содержание Na2O в исходном стеклянном ломе на 4,25% что в пересчете на карбонат натрия составляет 7,22% Na2CO3 по отношению к массе исходного стеклобоя.Processing was subjected to cullet of the following chemical composition,%: SiO 2 -74.4; Na 2 O-24.4; CaO-4.2. To obtain a silicate block with a given module (calcium oxide is taken as a neutral component), it was necessary to increase the Na 2 O content in the initial glass scrap by 4.25%, which in terms of sodium carbonate is 7.22% Na 2 CO 3 relative to the mass initial cullet.
В двухэлектродную руднотермическую печь мощностью 75 кВа, позволяющую загружать до 100 кг шихтовых материалов, загрузили 7,5 кг карбоната натрия, расплавили его и нагрели расплав до температуры 1100-1150oC. Затем в расплав загрузили 2,5 кг стеклянного лома технологической крупностью менее 20 мм и варили полученную смесь в течение 15 мин до получения расплава однородной консистенции. После этого повысили напряжение на электродах на 20% и загрузили 3,5 кг стеклобоя. Загрузку стеклобоя, его проварку до получения однородной смеси и последующее повышение напряжения на электродах повторяли до тех пор, пока не проварили 100 кг стеклобоя. Основную часть полученного расплава в количестве 100 кг слили через выпускное отверстие печи, в оставшийся в печи расплав загрузили 7,5 кг карбоната натрия и весь цикл повторили снова.In a two-electrode ore-thermal furnace with a capacity of 75 kVA, which allows loading up to 100 kg of charge materials, 7.5 kg of sodium carbonate were loaded, it was melted and the melt was heated to a temperature of 1100-1150 o C. Then 2.5 kg of glass scrap with a processing size of less than 20 mm and the resulting mixture was cooked for 15 minutes until a melt of uniform consistency was obtained. After that, the voltage at the electrodes was increased by 20% and 3.5 kg of cullet were loaded. The loading of cullet, its boiling until a homogeneous mixture is obtained, and the subsequent increase in voltage at the electrodes was repeated until 100 kg of cullet were boiled. The bulk of the obtained melt in an amount of 100 kg was poured through the outlet of the furnace, 7.5 kg of sodium carbonate was charged into the remaining melt in the furnace, and the whole cycle was repeated again.
Полученная в результате плавки силикат-глыба имела следующий химический состав %: SiO2-68,7; Na2O-27,3; CaO-4,0, что соответствует модулю 2,52. Время, затраченное на приготовление 100 кг "силикат-глыбы", составило 3,5 часа.The resulting silicate block had the following chemical composition%: SiO 2 -68.7; Na 2 O-27.3; CaO-4.0, which corresponds to a module of 2.52. The time taken to prepare 100 kg of “silicate block” was 3.5 hours.
Таким образом, по предлагаемому способу можно осуществлять быстрое, недорогое и технически несложное получение " силикат-глыбы", утилизируя при этом любое потребное количество нестандартного стеклобоя. Thus, according to the proposed method, it is possible to carry out quick, inexpensive and technically uncomplicated production of a "silicate block", while utilizing any required amount of non-standard cullet.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Пат. РФ N 2053970 по заявке N 92014433/33 от 23.12.92, опубл. Бюлл. изобр. N 4, 10.02.96. МКИ С 03 С 6/02, С 03 В 1/02.Sources of information taken into account during the examination:
1. Pat. RF N 2053970 by application N 92014433/33 of 12/23/92, publ. Bull. fig. N 4, 02/10/96. MKI C 03 C 6/02, C 03 V 1/02.
2. Под ред. И.И. Китайгородского. "Технология стекла", М.:Стройиздат, 1961. С. 324,336-351 (Прототип). 2. Ed. I.I. Kitaygorodsky. "Technology of glass", M.: Stroyizdat, 1961. S. 324.336-351 (Prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99104641/03A RU2156222C1 (en) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | Method of manufacturing agglomerated silicate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99104641/03A RU2156222C1 (en) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | Method of manufacturing agglomerated silicate |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98110025A Division RU2148553C1 (en) | 1998-05-25 | 1998-05-25 | Liquid glass production process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2156222C1 true RU2156222C1 (en) | 2000-09-20 |
Family
ID=20216835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99104641/03A RU2156222C1 (en) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | Method of manufacturing agglomerated silicate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2156222C1 (en) |
-
1999
- 1999-03-04 RU RU99104641/03A patent/RU2156222C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КИТАЙГОРОДСКИЙ И.И. Технология стекла. - М.: Стройиздат, 1961, с.324, 336 - 351. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0276921B1 (en) | Glass microbubbles | |
JPWO2003024879A1 (en) | Waste glass recycling method and recycled glass | |
JPH072513A (en) | Production of synthetic quartz glass powder | |
US3001881A (en) | Pre-reacted glass batch and method for producing same | |
US3762936A (en) | Manufacture of borosilicate glass powder essentially free of alkali and alkaline earth metals | |
JPH04219310A (en) | Production of non-sintered cristobalite particle | |
RU2156222C1 (en) | Method of manufacturing agglomerated silicate | |
EP0116857B1 (en) | Improved method for forming compacted bodies of glassmaking raw materials | |
CA1163808A (en) | Rapid strength development in compacting glass batch materials | |
RU2345951C1 (en) | Method for production of soluble glass | |
CN107661960B (en) | A kind of glass matrix moulding sand for casting | |
US4339254A (en) | Glass manufacture employing a silicon carbide refining agent | |
JP4000399B2 (en) | Method for producing ultra-high purity silica powder, ultra-high purity silica powder obtained by the production method, and quartz glass crucible using the same | |
JPS602260B2 (en) | Batch for alkali-free glass suitable for electric melting | |
JPS5924100B2 (en) | Method for manufacturing crystallized glass using aluminum red mud as the main raw material | |
RU2263082C2 (en) | Method of production of the mineral cotton wool from industrial waste | |
CN1030905A (en) | Low porosity electrofusion pulverized corundum | |
RU2044570C1 (en) | Method of grinding the soda-lime glass | |
KR100973783B1 (en) | The purification method of high purity silica from low-grade silica | |
RU2062201C1 (en) | Method of welding and surfacing electrodes coating production | |
SU1058924A1 (en) | Stone casting | |
JP2003212594A (en) | Production method of frit for porcelain enamel, porcelain enamel product and frit for porcelain enamel, and porcelain enamel product | |
SU1706978A1 (en) | Glass | |
CN105314850B (en) | A kind of high temperature resistant phosphate clear glass and preparation method thereof | |
RU2200707C1 (en) | Process of producing alumina from ash-and-slag wastes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE4A | Notice of change of address of a patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130305 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140220 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170305 |