RU2156129C1 - Biologically active tonic agent - Google Patents
Biologically active tonic agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2156129C1 RU2156129C1 RU2000105956A RU2000105956A RU2156129C1 RU 2156129 C1 RU2156129 C1 RU 2156129C1 RU 2000105956 A RU2000105956 A RU 2000105956A RU 2000105956 A RU2000105956 A RU 2000105956A RU 2156129 C1 RU2156129 C1 RU 2156129C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- biologically active
- acid
- poly
- phenylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается биологически активных средств, обладающих тонизирующим действием. The invention relates to medicine and relates to biologically active agents with a tonic effect.
Подобного рода биологически активные средства находят практическое применение в виде лекарственных препаратов, пищевых добавок и тонизирующих напитков. These kind of biologically active agents find practical application in the form of drugs, food additives and tonic drinks.
Основу указанных средств составляют главным образом биологически активные вещества "стимулирующие центральную нервную систему и активизирующие процессы тканевого обмена. The basis of these funds is mainly biologically active substances "stimulating the central nervous system and activating tissue metabolism.
Известен, например, целый ряд лекарственных препаратов тонизирующего действия, показанных при астенических состояниях, при умственном и физическом утомлении, которые возбуждают центральную нервную систему, стимулируют сердечно-сосудистую деятельность, дыхание, тонизируют скелетную мускулатуру. К их числу относятся стрихнин, секуренин, пантокрин, настойки или экстракты лимонника, женьшеня, элеутерококка, заманихи, аралии и некоторых других растений [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., "Медицина", 1988, т. 1, стр. 136-142]. Known, for example, a number of tonic drugs shown for asthenic conditions, mental and physical fatigue, which excite the central nervous system, stimulate cardiovascular activity, breathing, tone skeletal muscles. These include strychnine, securenin, pantocrine, tinctures or extracts of lemongrass, ginseng, eleutherococcus, zamaniha, aralia and some other plants [Mashkovsky M.D. Medicines M., "Medicine", 1988, v. 1, pp. 136-142].
Некоторым тонизирующим действием могут обладать отдельные гормоны витамины, ферменты, синтетические препараты, стимулирующие и нормализующие основные обменные процессы в организме [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., "Медицина", 1988, т. 1, стр. 532-608, т. 2, стр. 3-68, 138-162]. Separate hormones vitamins, enzymes, synthetic drugs that stimulate and normalize the main metabolic processes in the body may have some tonic effect [Mashkovsky MD Medicines M., "Medicine", 1988, vol. 1, pp. 532-608, vol. 2, pp. 3-68, 138-162].
Сравнительно недавно было установлено, что стэкинг-спирализованные олигомеры типа олиго-1,6-(2,5-диоксифенилен)- тиосульфата натрия способны влиять на метаболизм живых клеток, стимулируя обменные процессы в нормальных клетках и нормализуя эти процессы, нарушенные в силу тех или иных причин. Эти олигомеры могут включать полимерные соединения, содержащие от трех до двенадцати фениленовых ядер [Опубликованная международная заявка WO 96/08527, C 08 G 61/10, 21.03.96]. More recently, it was found that stacking-spiralized oligomers of the oligo-1,6- (2,5-dioxiphenylene) - sodium thiosulfate type are able to influence the metabolism of living cells, stimulating metabolic processes in normal cells and normalizing these processes, which are disturbed due to either other reasons. These oligomers may include polymeric compounds containing from three to twelve phenylene nuclei [Published international application WO 96/08527, C 08 G 61/10, 03/21/96].
Затем было доказано, что такими же способностями обладают и соответствующие олигомеры линейного строения, содержащие от двух до шести фениленовых ядер, и, например, смесь олигомеров натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)] -4-тиосульфокислоты, содержащая 50-70% димерного соединения, обладает более высокой биологической активностью (в частности, в большей степени повышает работоспособность организма), чем смесь олигомеров с более высокой молекулярной массой [Патент РФ 2.105.000, C 07 C 381/02, 1996]. Then it was proved that corresponding oligomers of linear structure containing from two to six phenylene nuclei and, for example, a mixture of sodium salt oligomers [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] -4-thiosulfonic acid containing 50-70% of the dimeric compound has a higher biological activity (in particular, it increases the body’s working capacity to a greater extent) than a mixture of oligomers with a higher molecular weight [RF Patent 2.105.000, C 07 C 381/02, 1996].
Заметим, что в двух последних случаях речь идет фактически об одном и том же химическом соединении, имеющем лишь разную пространственную конфигурацию и наименование, но последнее наименование нам представляется более предпочтительным. Note that in the last two cases we are talking about the same chemical compound, which has only a different spatial configuration and name, but the latter name seems to us more preferable.
Натриевая соль [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты с числом фениленовых ядер от двух до шести, под торговым названием "Олифен" в установленном порядке разрешена к использованию в медицинской практике в качестве антигипоксического средства, в частности, при острых кровопотерях, при синдроме хронической усталости в средней разовой пероральной терапевтической дозе 0,5 г [Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. М., "РЛС-2000", 1999, стр. 669]. The sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid with the number of phenylene nuclei from two to six, under the trade name "Olifen" in the prescribed manner is approved for use in medical practice as an antihypoxic agent, in particular , with acute blood loss, with chronic fatigue syndrome in an average single oral therapeutic dose of 0.5 g [Russian Drug Register. Encyclopedia of drugs. M., "RLS-2000", 1999, p. 669].
Запатентовано применение Олифена в составе различных лекарственных форм [Заявка на патент РФ N 97110296/14] и при различных заболеваниях [Патент РФ N 2139048 1999 г]. The use of Olifen in various dosage forms has been patented [Application for RF patent N 97110296/14] and for various diseases [RF patent N 2139048 1999].
Разработана пищевая биологически активная добавка, содержащая наряду с Олифеном гидролизат белкового материала. Эта пищевая добавка, названная Доливином, рекомендована для профилактики и лечения, в частности, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, легочных заболеваний. A food supplement has been developed containing, along with Oliphene, a protein material hydrolyzate. This food supplement, called Dolivin, is recommended for the prevention and treatment of, in particular, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary diseases.
Содержание Олифена в этой добавке таково, что при разовом приеме доза Олифена составляет примерно 0,1 г, т.е. 1/5 средней разовой пероральной терапевтической дозы [Заявка на патент РФ N 97117526/14]. The content of Oliphen in this supplement is such that with a single dose, the dose of Oliphen is approximately 0.1 g, i.e. 1/5 of the average single oral therapeutic dose [Application for patent of the Russian Federation N 97117526/14].
Наиболее близким к предложенному можно признать прохладительный напиток, обладающий тонизирующим действием, который содержит Олифен и натуральный фруктовый сок. Такой напиток особо эффективен в условиях высокогорья, при длительных пеших переходах, при жаркой погоде, когда наиболее отчетливо проявляется его тонизирующее действие (Патент РФ N 2116735 A 23 L 2/00). The closest to the proposed one can be recognized as a soft drink with a tonic effect, which contains Olyphene and natural fruit juice. Such a drink is particularly effective in high altitude conditions, during long pedestrian crossings, in hot weather, when its tonic effect is most clearly manifested (RF Patent N 2116735 A 23 L 2/00).
Концентрация Олифена в напитке обеспечивает средний разовый прием примерно 1/5 средней разовой пероральной терапевтической его дозы. The concentration of Oliphen in the drink provides an average single dose of approximately 1/5 of the average single oral therapeutic dose.
В данном случае фруктовые соки рассматриваются исключительно как вкусовые добавки, а содержание в них витаминов не регламентируется, не контролируется и не принимается во внимание. In this case, fruit juices are considered exclusively as flavoring additives, and the content of vitamins in them is not regulated, is not controlled and is not taken into account.
Основная цель настоящего изобретения состояла в разработке биологически активного средства тонизирующего действия, проявляющего свое действие непосредственно после приема и содержащего в то же время минимальное количество Олифена как активного начала. The main objective of the present invention was to develop a biologically active tonic effect agent that exerts its effect immediately after administration and at the same time containing a minimal amount of Oliphene as an active principle.
Поставленная цель была достигнута в результате того, что натриевую соль [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)] -4-тиосульфокислоты в количестве 0,05-0,15 средней разовой пероральной терапевтической дозы сочетают с витаминным препаратом в количестве не менее средней разовой пероральной терапевтической дозы и превращают в готовую для применения форму, освобождающую при растворении в воде или в водной жидкости углекислый газ. The goal was achieved as a result of the fact that the sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] -4-thiosulfonic acid in an amount of 0.05-0.15 of the average single oral therapeutic dose is combined with a vitamin preparation in an amount of not less than the average single oral therapeutic dose and is converted into a ready-to-use form that releases carbon dioxide when dissolved in water or in an aqueous liquid.
Сущность настоящего изобретения состоит в следующем. The essence of the present invention is as follows.
Предлагаемое биологически активное средство тонизирующего действия содержит в качестве активных начал, по крайней мере, натриевую соль [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты и витаминный препарат. The proposed biologically active tonic agent contains as active principles at least the sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid and a vitamin preparation.
В равной степени может быть использована натриевая соль спирализованного или линейного полимера, но предпочтителен тот вариант, когда используют соединение линейной структуры, содержащее от двух до шести фениленовых ядер. A sodium salt of a spiral or linear polymer can equally be used, but the preferred embodiment is a compound of linear structure containing from two to six phenylene nuclei.
Независимо от пространственной структуры, это соединение представляет собою смесь мономеров при различных соотношениях. Regardless of the spatial structure, this compound is a mixture of monomers at various ratios.
Абсолютное содержание в разовой дозе предлагаемого средства натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты составляет примерно 0,05-0,15 ее средней разовой пероральной терапевтической дозы, т.е. 0,025-0,075 г. The absolute content in a single dose of the proposed means of the sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid is approximately 0.05-0.15 of its average single oral therapeutic dose, i.e. 0.025-0.075 g.
В качестве витаминного препарата может быть использован индивидуальный витамин или поливитаминный препарат. As a vitamin preparation, an individual vitamin or multivitamin preparation can be used.
В простейшем случае витаминным препаратом может служить аскорбиновая кислота. In the simplest case, ascorbic acid can serve as a vitamin preparation.
В общем случае выбор комплекса используемых витаминов зависит от круга лиц, для которых наиболее рекомендуемо предлагаемое средство, и от конкретных частных задач, решаемых с использованием этого средства. In the general case, the choice of the complex of vitamins used depends on the circle of people for whom the proposed remedy is most recommended, and on specific particular problems solved using this remedy.
При этом в разовой дозе предлагаемого средства должно содержаться не менее средней терапевтической пероральной дозы каждого витамина. Moreover, in a single dose of the proposed product should contain at least the average therapeutic oral dose of each vitamin.
Комбинация активных начал переводится в готовую для употребления форму, способную выделять при растворении в воде или в водной жидкости углекислый газ. The combination of active principles is converted into a ready-to-use form, capable of emitting carbon dioxide when dissolved in water or in an aqueous liquid.
Такой готовой формой может быть, например, порошок, таблетки, гранулы. Such a finished form may be, for example, powder, tablets, granules.
Для выделения углекислого газа в процессе растворения предлагаемого средства в водной фазе в состав готовой формы вводят бикарбонат натрия и фармацевтически приемлемую кислоту в твердой форме. Количественное соотношение этих компонентов таково, чтобы обеспечить образование достаточного количества углекислого газа. To isolate carbon dioxide during the dissolution of the proposed product in the aqueous phase, sodium bicarbonate and a pharmaceutically acceptable acid in solid form are introduced into the formulation. The quantitative ratio of these components is such as to ensure the formation of a sufficient amount of carbon dioxide.
Как приемлемые кислоты могут быть использованы, например, лимонная или винно-каменная кислоты. As acceptable acids, for example, citric or tartaric acid can be used.
Для практического использования предложенное средство растворяют примерно в половине стакана воды или иной водной жидкости. Предложенное средство полностью растворимо в воде с выделением углекислого газа. Принимать водный раствор целесообразно после полного растворения соответствующего средства. For practical use, the proposed tool is dissolved in about half a glass of water or other aqueous liquid. The proposed tool is completely soluble in water with the release of carbon dioxide. It is advisable to take an aqueous solution after completely dissolving the appropriate agent.
Тонизирующий эффект предлагаемого средства начинает проявляться непосредственно после его приема, что выражается в субъективных ощущениях прилива сил, бодрости, оптимизма, повышения работоспособности, что обусловлено интенсификацией обменных процессов в организме. The tonic effect of the proposed remedy begins to manifest itself immediately after its administration, which is expressed in the subjective sensations of a surge of strength, vigor, optimism, and increased efficiency, due to the intensification of metabolic processes in the body.
Учитывая, что разовая доза натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси- фенилен)] -4-тиосульфокислоты в составе средства составляет примерно 1/10 средней разовой терапевтической дозы, возможность достижения описанного физиологического эффекта не представляется полностью очевидной. Given that a single dose of the sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxyphenylene)] -4-thiosulfonic acid in the composition of the drug is approximately 1/10 of the average single therapeutic dose, the possibility of achieving the described physiological effect does not seem completely obvious.
Достигаемый эффект, по-видимому, объясняется несколькими причинами и основными среди них можно предположить следующие. The achieved effect, apparently, is explained by several reasons, and the main among them are the following.
Натриевая соль [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты и витаминные препараты, видимо, проявляют синергидное действие, так как по-отдельности оба этих средства столь выраженный эффект не проявляют. The sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acids and vitamin preparations seem to exhibit a synergistic effect, since individually both of these agents do not show such a pronounced effect.
Воздействие на организм углекислого газа, выделяющегося при растворении предлагаемого средства в воде, ускоряет всасывание активных начал и проявление ими присущей им биологической активности. The impact on the body of carbon dioxide released during the dissolution of the proposed funds in water, accelerates the absorption of active principles and the manifestation of their inherent biological activity.
Включение в состав предлагаемого средства бикарбоната натрия и фармацевтически приемлемой кислоты способствует снижению в желудке кислотности и предотвращает инактивацию натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты, степень которой тем более выражена, чем ниже значение pH. The inclusion in the composition of the proposed product sodium bicarbonate and a pharmaceutically acceptable acid helps to reduce acidity in the stomach and prevents the inactivation of the sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid, the degree of which is all the more pronounced, the lower the pH value.
Из представленного на чертеже графика отчетливо видно, что при снижении величины pH с 7,0-8,0 до 1,0-2,0 в первые 30 минут инактивация натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты составляет примерно 40%. From the graph shown in the drawing, it is clearly seen that when the pH decreases from 7.0-8.0 to 1.0-2.0 in the first 30 minutes, the inactivation of the sodium salt [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid is approximately 40%.
Приводимые ниже примеры дополнительно иллюстрируют сущность настоящего изобретения. The following examples further illustrate the essence of the present invention.
Пример 1. Исходные компоненты изготавливаемого средства предварительно подвергают санитарной обработке путем облучения под кварцевой лампой. Все технологические операции проводят в условиях, предотвращающих увлажнение материалов. Example 1. The initial components of the manufactured product are pre-sanitized by irradiation under a quartz lamp. All technological operations are carried out under conditions that prevent wetting of materials.
Навески отдельных компонентов просеивают на вибросите, после чего подают в бак смесителя. В бак смесителя последовательно вносят винно-каменную кислоту (11,1 кг), бикарбонат натрия (7,1 кг), глюкозу (17,3 кг), аскорбиновую кислоту (3,02 кг), натриевую соль [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты (1,01 кг), заменитель сахара (0,64 кг) и ароматизатор (0,71 кг). Samples of individual components are sieved on a vibrating screen, and then served in the tank of the mixer. Tartaric acid (11.1 kg), sodium bicarbonate (7.1 kg), glucose (17.3 kg), ascorbic acid (3.02 kg), sodium salt [poly- (2, 5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acids (1.01 kg), sugar substitute (0.64 kg) and flavor (0.71 kg).
После перемешивания в течение 40 минут смесь расфасовывают в пакетики из влагонепроницаемого материала. After stirring for 40 minutes, the mixture is packaged in bags of moisture-proof material.
Каждый пакетик массой 4 г содержит
натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты - 100 мг
аскорбиновой кислоты - 300 мг
бикарбоната натрия - 700 мг
винно-каменной кислоты - 1100 мг
Полученный лекарственный препарат рекомендован для повышения сопротивляемости организма различным инфекциям, повышения работоспособности, снижения утомления, повышения эффективности тканевого дыхания.Each sachet weighing 4 g contains
sodium salt [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid - 100 mg
ascorbic acid - 300 mg
sodium bicarbonate - 700 mg
tartaric acid - 1100 mg
The resulting drug is recommended to increase the body's resistance to various infections, increase efficiency, reduce fatigue, and increase the effectiveness of tissue respiration.
Пример 2. В бак смесителя помещают подготовленные соответствующим образом порошки лимонной кислоты (12,1 кг), бикарбоната натрия (8,1 кг), глюкозы (17,6 кг), поливитаминного препарата (0,8 кг), натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты (0,77 кг), заменителя сахара (0,43 кг) и ароматизатора (0,71 кг). Example 2. In a mixer tank, suitably prepared powders of citric acid (12.1 kg), sodium bicarbonate (8.1 kg), glucose (17.6 kg), multivitamin preparation (0.8 kg), sodium salt [poly - (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acids (0.77 kg), sugar substitute (0.43 kg) and flavoring (0.71 kg).
Поливитаминный препарат содержит витамины A, C, E, витамины группы B, никотинамид, пантотенат кальция и фолиевую кислоту. A multivitamin preparation contains vitamins A, C, E, B vitamins, nicotinamide, calcium pantothenate and folic acid.
После перемешивания в течение 40 минут смесь передают в бункер таблетирующей машины и готовят стандартные таблетки массой 4,0 г при диаметре 25 мм. After stirring for 40 minutes, the mixture is transferred to the hopper of a tabletting machine and standard tablets are prepared weighing 4.0 g with a diameter of 25 mm
Каждая таблетка содержит
натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты - 75 мг
аскорбиновой кислоты - 40 мг
витамина A - 800 МЕ
витамина B1 - 1 мкг
витамина B2 - 1 мкг
витамина B6 - 1 мкг
витамина B12 - 2,5 мкг
витамина E - 5 мг
никотинамида - 10 мг
пантотената кальция - 5 мг
фолиевой кислоты - 100 мкг
бикарбоната натрия - 800 мг
лимонной кислоты - 1200 мг
Полученный готовый препарат особо рекомендован в качестве источника витаминов, для повышения работоспособности, снижения усталости.Each tablet contains
sodium salt [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid - 75 mg
ascorbic acid - 40 mg
Vitamin A - 800 IU
Vitamin B1 - 1 mcg
vitamin B2 - 1 mcg
Vitamin B6 - 1 mcg
Vitamin B12 - 2.5 mcg
Vitamin E - 5 mg
nicotinamide - 10 mg
calcium pantothenate - 5 mg
folic acid - 100 mcg
sodium bicarbonate - 800 mg
citric acid - 1200 mg
The resulting finished product is especially recommended as a source of vitamins, to increase efficiency, reduce fatigue.
По мнению заявителя, совокупность признаков предложения - комбинация натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)] -4-тиосульфокислоты, витаминного препарата и вспомогательных компонентов, образующих при растворении в воде углекислый газ - позволяет добиться неочевидного результата, выражающегося в достижении достоверного тонизирующего эффекта при использовании средней дозы натриевой соли [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4-тиосульфокислоты, как основного действующего начала, составляющей примерно 1/10 его обычной средней разовой терапевтической дозы. According to the applicant, the totality of the features of the proposal - a combination of the sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] -4-thiosulfonic acid, a vitamin preparation and auxiliary components that form carbon dioxide when dissolved in water - makes it possible to achieve an unobvious result, expressed in the achievement of a reliable tonic effect when using an average dose of the sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] - 4-thiosulfonic acid, as the main active principle, comprising about 1/10 of its usual average single therapeutic tion dose.
В данном случае упомянутые вспомогательные компоненты предотвращают инактивацию основного активного начала, наряду с образованием углекислого газа. In this case, the aforementioned auxiliary components prevent the inactivation of the main active principle, along with the formation of carbon dioxide.
Ранее прием включения в состав некоторых лекарственных средств вспомогательных компонентов, образующих при растворении в воде углекислый газ, использовали для повышения растворимости некоторых лекарственных веществ, для защиты слизистой оболочки желудка от неблагоприятного воздействия на нее некоторых медикаментов. Previously, the method of including auxiliary components in the composition of certain drugs, which form carbon dioxide when dissolved in water, was used to increase the solubility of certain drugs, to protect the gastric mucosa from the adverse effects of certain medications on it.
Заявитель полагает, что его предложение соответствует всем требованиям, предъявляемым к изобретению. The applicant believes that his proposal meets all the requirements for the invention.
Claims (7)
Натриевая соль [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)] -4-тиосульфокислоты - 0,025 - 0,075
Аскорбиновая кислота - 0,05 - 0,5
Лимонная кислота - 0,1 - 1,2
Бикарбонат натрия - 0,15 - 1,07. The biologically active agent according to claim 1, characterized in that it contains in an average single dose, g:
Sodium salt of [poly- (2,5-dihydroxy-phenylene)] -4-thiosulfonic acid - 0.025 - 0.075
Ascorbic acid - 0.05 - 0.5
Citric acid - 0.1 - 1.2
Sodium bicarbonate - 0.15 - 1.0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000105956A RU2156129C1 (en) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | Biologically active tonic agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000105956A RU2156129C1 (en) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | Biologically active tonic agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2156129C1 true RU2156129C1 (en) | 2000-09-20 |
Family
ID=20231691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000105956A RU2156129C1 (en) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | Biologically active tonic agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2156129C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10160719B2 (en) | 2001-02-28 | 2018-12-25 | Grunenthal Gmbh | Pharmaceutical salts |
-
2000
- 2000-03-14 RU RU2000105956A patent/RU2156129C1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10160719B2 (en) | 2001-02-28 | 2018-12-25 | Grunenthal Gmbh | Pharmaceutical salts |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9387168B2 (en) | Chewing gum with tomatidine | |
| TW200816992A (en) | Quercetin-containing compositions | |
| JP2003113117A (en) | Anti-depressant medicine, anti-climacteric medicine, senile dementia medicine, alzheimer's dementia medicine | |
| CN101460159A (en) | Fatigue-reducing agent | |
| TWI269656B (en) | Therapeutical composition for hepatitis C | |
| US20160303176A1 (en) | Nutritional supplement | |
| RU2419449C1 (en) | Medication for treatment of patients with drug hepatitis | |
| DE3319575A1 (en) | THERAPEUTICALLY EFFECTIVE COMPOSITIONS, FOOD AND BEVERAGES | |
| RU2156129C1 (en) | Biologically active tonic agent | |
| WO2006092992A1 (en) | Prophylactic antistress agent | |
| JP3502072B2 (en) | Health food composition for protecting liver (Healthy food composition for protecting hepatic) | |
| RU2408383C1 (en) | Composition with antineoplastic and adaptogenic activity (versions) and based drug (versions) | |
| AU2005296915A1 (en) | Nutrient supplement and use of the same | |
| WO2021239823A1 (en) | Preventing or treating nitric oxide deficiency related conditions | |
| KR100597563B1 (en) | Health care foods comprising Eleutheroside E having bone growth-promoting effects | |
| KR20010009653A (en) | Composition for treating sexual dysfunction | |
| US5436004A (en) | Administration of cholesterol reductase to humans | |
| US11617714B2 (en) | Sublingual therapeutic solutions and methods | |
| RU2167655C1 (en) | Agent for alcoholic absinent syndrome arresting | |
| JP5039305B2 (en) | Prophylactic anti-stress agent | |
| KR20010019397A (en) | Composition for sexual dysfunction | |
| Hutchison | The elements of medical treatment | |
| RU2217138C1 (en) | Composite "vitalizin-2" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases | |
| RU2176893C2 (en) | Biologically active food supplement "dnaavit" | |
| RU2217141C1 (en) | Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20111012 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190405 |