RU2154695C1 - Способ восстановления и упрочнения стальных деталей - Google Patents
Способ восстановления и упрочнения стальных деталей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2154695C1 RU2154695C1 RU99122240/02A RU99122240A RU2154695C1 RU 2154695 C1 RU2154695 C1 RU 2154695C1 RU 99122240/02 A RU99122240/02 A RU 99122240/02A RU 99122240 A RU99122240 A RU 99122240A RU 2154695 C1 RU2154695 C1 RU 2154695C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- temperature
- aluminum oxide
- hardening
- boron carbide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
Способ восстановления и упрочнения стальных деталей включает гальваническое нанесение железа на поверхность детали, погружение детали в смесь порошков, содержащую, мас.%: карбид бора 55 - 70, окись алюминия - остальное, затем деталь изолируют от доступа воздуха, нагревают при монотонном возрастании температуры до 800 - 1100oC в течение 40 - 100 мин, выдерживают при этой температуре в течение 3 - 10 ч с последующим остыванием до температуры окружающей среды. Способ позволяет получить покрытие деталей высокого качества при резком удешевлении способа восстановления и упрочнения и его высокой экологичности. 2 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к химико-термической обработке стальных деталей любого профиля, а именно к способам восстановления и упрочнения деталей машин.
Известен способ упрочнения стальных деталей, включающий помещение детали в смесь порошков, компонентами которой являются карбид бора и окись алюминия, а также другие компоненты (авторское свидетельство СССР N 1537709, кл. C 23 C 10/52, опубл. 1990).
Однако данный способ малопригоден для одновременного восстановления и упрочнения изношенных стальных деталей машин, имеющих большую величину износа до 0,5 мм, поскольку в данном случае предусматривается только упрочнение, более того, наличие в смеси порошков других компонент-активаторов в виде соединений, например, фтора, хлора и йода и т.д., делает процесс упрочнения экологически небезопасным, а необходимость выдержки определенного состава смеси, который включает семь компонент, требует постоянной его проверки перед каждым повторным использованием или полностью исключает повторное использование смеси.
Наиболее близким к заявленному является способ восстановления и упрочнения стальных деталей, включающий гальваническое нанесение железа на поверхность детали и последующее ее борирование (Ляхович Л.С. и др. Формирование боридных покрытий на гальванически железненных металлах и сплавах, ж. "Металловедение и термическая обработка металлов, N 6, 1972, с. 49-50).
В данном случае гальваническое осаждение железа перед борированием проводили с целью интенсификации процесса насыщения трудноборируемых сталей, а также для получения боридных покрытий на неборируемых материалах. Однако, после железнения проводилось электролизное или жидкостное борирование, что достаточно сложно при использовании в мастерских и требует значительной экологической защищенности.
Задачей настоящего изобретения является упрощение процесса упрочнения восстановленных деталей и повышение безопасности этого процесса.
Техническим результатом от решения данной задачи является получение покрытий деталей самого высокого качества при резком удешевлении способа восстановления и упрочнения и его высокой экологичности.
Данный технический результат получается за счет того, что способ восстановления и упрочнения стальных деталей включает гальваническое нанесение железа на поверхность детали и последующее ее борирование, причем, перед борированием деталь погружают в смесь порошков, включающих боросодержащий и инертную компоненты, изолируют деталь со смесью порошков от доступа воздуха и нагревают при монотонном возрастании температуры до 800-1100oC в течение 40 - 100 минут с последующей выдержкой при этой температуре в течение 3-10 часов и дальнейшим остыванием детали в смеси порошков до температуры окружающей среды, при этом, в качестве боросодержащего порошка используют карбид бора, а в качестве инертной компоненты - окись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Карбид бора - 55-70
Окись алюминия - Остальное
При этом, перед погружением детали в смесь порошков предпочтительно каждую из компонент смеси прокаливать при температуре 250-400oC в течение 1,5-4 часов.
Карбид бора - 55-70
Окись алюминия - Остальное
При этом, перед погружением детали в смесь порошков предпочтительно каждую из компонент смеси прокаливать при температуре 250-400oC в течение 1,5-4 часов.
Также предпочтительно, чтобы максимальный диаметр частиц порошка карбида бора не превышал 0,3 мм, а окиси алюминия - 0,2 мм.
Способ восстановления и упрочнения стальных деталей реализуется следующим образом.
Поверхность обрабатываемой стальной детали предварительно обезжиривают и погружают в ванну для гальваники, Гальваническое осаждение железа проводят, например, в электролите, состоящем из 250 г/л сернокислого железа и 100 г/л алюмокалиевых квасцов. Температурный режим железнения и время осаждения устанавливали в зависимости от требуемой толщины слоя железа, которая определяется, например, из учета первоначальных геометрических размеров восстанавливаемой детали. Железнение также можно проводить с использованием известных составов электролитов (см. Дасоян М.А. и др. Технология электрохимических покрытий, Ленинград, Машиностроение, Ленинградское отделение, 1989, с. 198-201 и таблица 16.1), включающих, например, хлорид железа (400-450 г/л) и соляную кислоту (1,5-2 г/л) при величине катодного тока 20-50 А/дм2 и температуре электролита 60-80oC, что позволяет получить скорость осаждения 200-300 мкм/час. Гальванику можно проводить при перемешивании электролита или в проточном электролите, перед гальваническим железнением при необходимости можно на части детали, не требующие восстановления или железнения, нанести соответствующее защитное покрытие. После достижения требуемой толщины осажденного железа на поверхность детали ее вынимают из ванны и тщательно промывают. Получаемое покрытие имеет при этом величину твердости (в среднем) 2,5-5 ГПа.
Перед борированием детали в одну емкость загружают карбид бора, а в другую - окись алюминия, причем, максимальный диаметр частиц порошка карбида бора для проведения процесса борирования с высокими показателями, как показали результаты экспериментов, не должен превышать 0,3 мм, а окиси алюминия - 0,2 мм. Порошки в емкостях и прокаливают при температуре 250-400oC в течение 1,5-4 часов и после их остывания смешивают в соотношении 55-70 мас.% карбида бора и окись алюминия - остальное (т.е. 45-30 мас.%). После чего, в контейнер для борирования насыпают полученную смесь слоем около 1-2 см и устанавливают обрабатываемую деталь, досыпают смесь до полного закрытия ею детали и далее насыпают сверху детали слой порошка толщиной 1-2 см. При наличии у детали выемок или проточек их также заполняют смесью. По мере заполнения смесью детали контейнер с ней встряхивают или подвергают вибрации для полного прилегания смеси к поверхности детали. После окончания засыпания смеси поверх нее помещают асбестовую прокладку и устанавливают плавкий затвор, например, из жидкого стекла, которое заливают сверху прокладки. Контейнер после этого накрывают крышкой и ставят в печь. Таким образом, деталь, к которой плотно прилегает смесь порошков, без доступа воздуха нагревается при монотонном возрастании температуры до 800-1100oC в течение 40-100 минут с последующей выдержкой при этой температуре в течение 3-10 часов и дальнейшим остыванием детали в смеси порошков до температуры окружающей среды, которое реализуют посредством прекращения подведения теплового потока к контейнеру в печи или просто посредством вынесения контейнера из печи в окружающую среду. После остывания до температуры окружающей среды контейнер распаковывают и деталь вынимают. Качество обработанной поверхности при этом не хуже 6-7 класса при микротвердости до 16 ГПа. Исследования показали, что в процессе нагревания смеси порошков на границе смеси и детали происходят следующие процессы:
B4C + 2O2 -- B2O3+ CO +2Bат
2Fe+ 5 B2O3 -- 10 Bат + 6O2 + Fe2O3
В результате чего атомарный бор вследствие малых размеров атома эффективно внедряется в кристаллическую решетку гальванического железа на всю толщину вновь полученного слоя железа, в результате чего в этом слое получается покрытие из 10% FeB и 90% Fe2B, которое обладает высокой микротвердостью (до 16 и выше ГПа). Следует отметить, что процесс диффузии бора протекает наиболее интенсивно по границе зерен железа, образованных гальваническим железнением поверхности детали, что также обуславливает более высокое упрочнение именно по границам этих зерен, которые до борирования представляют наиболее "слабые места" по твердости и наиболее быстро в этих местах образуются трещины и каверны. При обработке следующей детали модно использовать смесь, бывшую уже в употреблении, поскольку массовые изменения состава незначительны, при необходимости готовую смесь добавляют к уже использовавшейся.
B4C + 2O2 -- B2O3+ CO +2Bат
2Fe+ 5 B2O3 -- 10 Bат + 6O2 + Fe2O3
В результате чего атомарный бор вследствие малых размеров атома эффективно внедряется в кристаллическую решетку гальванического железа на всю толщину вновь полученного слоя железа, в результате чего в этом слое получается покрытие из 10% FeB и 90% Fe2B, которое обладает высокой микротвердостью (до 16 и выше ГПа). Следует отметить, что процесс диффузии бора протекает наиболее интенсивно по границе зерен железа, образованных гальваническим железнением поверхности детали, что также обуславливает более высокое упрочнение именно по границам этих зерен, которые до борирования представляют наиболее "слабые места" по твердости и наиболее быстро в этих местах образуются трещины и каверны. При обработке следующей детали модно использовать смесь, бывшую уже в употреблении, поскольку массовые изменения состава незначительны, при необходимости готовую смесь добавляют к уже использовавшейся.
Пример конкретного выполнения способа.
Восстанавливалась гильза гидрораспределителя гидромеханической коробки передач трактора Т-150. Износ наблюдался в виде кольцевых канавок на глубину 0,25 мм на внутренней цилиндрической поверхности. Перед реализацией способа осуществлялась токарная обработка на глубину 0,25 мм до выведения следов износа. После чего проводилось гальваническое железнение на 0,25 мм. Железнение осуществляют в хлористом электролите с концентрацией хлорного железа 350 г/л. Осаждение начинают при переменном токе, затем через 5-10 минут переходят на постоянный ток при катодной плотности тока 30 А/дм2. Перед нанесением гальванического железного покрытия деталь обезжиривают венской жидкостью, затем промывают в проточной воде и осуществляют ее контрольные замеры.
После гальванического осаждения железного покрытия деталь подвергают борированию. Деталь устанавливают в контейнер и засыпают смесью из порошка составом, включающим 60% карбида бора и 40% окиси алюминия с таким расчетом, чтобы слой смеси вокруг детали был 10-20 мм. Сверху укладывается асбестовая прокладка, контейнер герметизируется жидким стеклом и накрывается крышкой. Контейнер устанавливается в высокотемпературную печь и в течение 90 минут выводят до рабочей температуры в 100oC. Борирование ведут 6 часов. После остывания контейнер распаковывают и извлекают деталь. Визуально контролируют восстановленную поверхность, она должна быть золотистого цвета, без сколов железоборидного покрытия и налипания частиц порошка. После борирования внутренняя рабочая поверхность гильзы подвергалась финишной обработке - шлифованию. Затем производился контрольный замер диаметра восстановленной гильзы, после чего она считалась восстановленной и пригодной к дальнейшему использованию при ремонте гидромеханической коробки передач трактора.
Применение предложенного способа позволяет максимально эффективно восстанавливать изношенные стальные детали, имеющие большие величины износа, и увеличивать их поверхностную твердость при высокой экологической безопасности в процессе борирования и простоте этого процесса, что дает возможность реализовывать предложенный способ практически в любой мастерской и даже в полевых условиях.
Claims (2)
1. Способ восстановления и упрочнения стальных деталей, включающий гальваническое нанесение железа на поверхность детали и последующее ее борирование, отличающийся тем, что перед борированием деталь погружают в смесь порошков, включающих боросодержащую и инертную компоненты, изолируют деталь со смесью порошков от доступа воздуха и нагревают при монотонном возрастании температуры до 800 - 1100oС в течение 40 - 100 мин с последующей выдержкой при этой температуре в течение 3 - 10 ч и дальнейшим остыванием детали в смеси порошков до температуры окружающей среды, при этом в качестве боросодержащего порошка используют карбид бора, а в качестве инертной компоненты - окись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Карбид бора - 55 - 70
Окись алюминия - Остальное
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед погружением детали в смесь порошков каждую из компонентов смеси прокаливают при температуре 250 - 400oС в течение 1,5 - 4 ч.
Карбид бора - 55 - 70
Окись алюминия - Остальное
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед погружением детали в смесь порошков каждую из компонентов смеси прокаливают при температуре 250 - 400oС в течение 1,5 - 4 ч.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что максимальный диаметр частиц порошка карбида бора не превышает 0,3 мм, а окиси алюминия - 0,2 мм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99122240/02A RU2154695C1 (ru) | 1999-10-27 | 1999-10-27 | Способ восстановления и упрочнения стальных деталей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99122240/02A RU2154695C1 (ru) | 1999-10-27 | 1999-10-27 | Способ восстановления и упрочнения стальных деталей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2154695C1 true RU2154695C1 (ru) | 2000-08-20 |
Family
ID=20226119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99122240/02A RU2154695C1 (ru) | 1999-10-27 | 1999-10-27 | Способ восстановления и упрочнения стальных деталей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2154695C1 (ru) |
-
1999
- 1999-10-27 RU RU99122240/02A patent/RU2154695C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЛЯХОВИЧ Л.С. и др. Формирование боридных покрытий на гальванически железненных металлах и сплавах. Металловедение и термическая обработка металлов. 1972, N 6, с.49-50. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH057147B2 (ru) | ||
US3770512A (en) | Method for surface hardening steel and cemented carbides | |
JP5431348B2 (ja) | 高速電気分解プロセスを用いた被覆のホウ素化のための方法 | |
CA1098254A (en) | Method for forming a carbide layer of a va group element of the periodic or chromium on the surface of a ferrous alloy article | |
CN106319438A (zh) | 稀土催渗qpq组合物及qpq工艺制造高速切削工具的方法 | |
US2732321A (en) | Plating processes and compositions | |
RU2154695C1 (ru) | Способ восстановления и упрочнения стальных деталей | |
CN106756949A (zh) | 一种陶化剂 | |
CN106995910A (zh) | 一种覆有碳化物涂层的金属基材料及制备方法 | |
Kaouka et al. | Properties of boride layer on boridesae 1035 steel by molten salt | |
JP4360728B2 (ja) | ペースト状ホウ素化剤とその使用、および鉄材料から成る加工物上への孔の少ないFe2B含有ホウ素化物層の製造方法 | |
CA1036976A (en) | Anodically dissolving group v-a element into molten borate bath | |
KR101036868B1 (ko) | 내열성 향상을 위한 용융알루미늄 도금방법 | |
CN101280403A (zh) | 一种提高钕铁硼永磁体高温抗氧化性的方法 | |
Galopin et al. | Molten salts in metal treating: Present uses and future trends | |
US3885064A (en) | Method for forming a chromium carbide layer on the surface of an iron, ferrous alloy or cemented carbide article | |
JPS583031B2 (ja) | ホウ化物被覆金属の製造方法 | |
KR920004014B1 (ko) | 철 또는 철합금 표면의 붕소화 처리제와 붕소화 침투표면 처리방법 | |
US3144359A (en) | Method for sulphurizing the surface of ferrous metal | |
JPS634094A (ja) | 鉄および鋼の浸硼処理方法 | |
US2601864A (en) | Composition for and method of descaling metal parts | |
US6428849B1 (en) | Method for the co-deposition of silicon and nitrogen on stainless steel surface | |
JPH01168851A (ja) | 耐摩耗機械部品とその製造方法 | |
KR920004015B1 (ko) | 철 또는 철합금 표면의 붕소화 처리제와 붕소화 표면처리방법 | |
JPS6335764A (ja) | 鉄または鉄合金材料の表面処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041028 |