RU2153158C1 - Способ получения градуировочных парогазовых смесей - Google Patents
Способ получения градуировочных парогазовых смесей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2153158C1 RU2153158C1 RU98119994/04A RU98119994A RU2153158C1 RU 2153158 C1 RU2153158 C1 RU 2153158C1 RU 98119994/04 A RU98119994/04 A RU 98119994/04A RU 98119994 A RU98119994 A RU 98119994A RU 2153158 C1 RU2153158 C1 RU 2153158C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- sorbent
- calibration
- concentration
- substance
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Способ применим при создании эталонных установок и образцовых средств для градуировки и поверки газоаналитических приборов. На сорбент (С), находящийся в сосуде, наносится и распределяется равномерно активный компонент парогазовой смеси (ПГС) - легколетучее вещество (ЛЛВ) в количестве, исходящем из задаваемого значения КЦ градуировочной ПГС - Сг согласно соотношению Cг = Сж/К, где Сж - концентрация (КЦ) жидкой фазы ЛЛВ в слое С, К - коэффициент распределения в системе С - газ. Сосуд термостатируют и продувают газовым потоком по замкнутой схеме или по разомкнутой схеме при соблюдении условия квазиравновесного массообмена между адсорбированным ЛЛВ и его газовой фазой над поверхностью С. Достигается получение ПГС, КЦ активного компонента в которой поддерживается на постоянном уровне естественным путем. 2 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, контроля точности и метрологического обеспечения газоаналитической аппаратуры, а именно к способам приготовления парогазовых смесей с известным содержанием анализируемого компонента и может быть использовано при создании эталонных установок и образцовых средств, используемых для градуировки и поверки газоаналитических приборов.
Градуировка и поверка газоаналитических приборов осуществляется либо на месте их эксплуатации, либо в специализированных организациях (см. ГОСТ 13320 "Приборы газоаналитические промышленные автоматические непрерывного действия. Типы и основные параметры. Технические требования").
Для поверки приборов на месте их эксплуатации используются транспортируемые источники градуировочных парогазовых смесей - баллоны высокого давления, требующие особой подготовки их внутренней поверхности, тщательной герметизации, специализированных транспортных средств и строгого соблюдения мер техники безопасности.
В поверочных организациях используются стационарные установки для получения градуировочных парогазовых смесей.
Известен способ получения градуировочных парогазовых смесей, основанный на смешивании потоков активного вещества и газа-разбавителя в пропорции, обеспечивающей получение заданной концентрации парогазовой смеси (ТУ 2.966.057 "Динамическая установка "Микрогаз"). Реализация известного способа предусматривает сложное в изготовлении и эксплуатации оборудование, требующее постоянного контроля расхода как активного вещества так и газа-разбавителя для получения заданной концентрации градуировочной парогазовой смеси, имеет небольшой ресурс стабильного дозирования и ограничена в диапазоне концентраций легколетучих веществ.
Известен способ получения градуировочных парогазовых смесей (см. Авторское свидетельство N934298, кл. G 01 N 1/00, 1980), использующий герметичный сосуд с легколетучим веществом, растворенным в растворителе, температура кипения которого выше температуры кипения легколетучего вещества. Сосуд, имеющий проницаемую для легколетучего вещества мембрану, устанавливают в термостатируемый канал, продуваемый газовым потоком, в который из растворителя диффундируют пары легколетучего вещества. Концентрацию получаемой градуировочной парогазовой смеси определяют химическим анализом или по расходу газа-разбавителя и количеству перенесенного в газовый поток вещества путем периодического взвешивания сосуда.
Реализация известного способа предусматривает сложное в изготовлении и эксплуатации оборудование, требующее постоянного контроля расхода активного вещества путем его периодического взвешивания и контроля расхода газа-разбавителя непосредственно в процессе приготовления парогазовой смеси или постоянного контроля концентрации получаемой парогазовой смеси.
Наиболее близким способом того же назначения к заявляемому изобретению по совокупности признаков является "Способ получения градуировочных парогазовых смесей" по авторскому свидетельству N 1810781, кл. G 01 N 1/00, 7/00, 1993, который принят за прототип и является развитием способа по авт. свид. N 934298. По известному способу в термостатируемый канал помещают сосуд с легколетучим веществом и сорбентом, т.е. сосуд термостатируют. Легколетучее вещество растворено в нелетучем растворителе, а сорбент, насыщенный легколетучим веществом, отделен от объема сосуда с растворителем проницаемой для легколетучего вещества мембраной. Насыщенный легколетучим веществом сорбент предназначен для подпитки расходуемого из растворителя легколетучего вещества.
Реализация известного способа предусматривает сложное в изготовлении и эксплуатации оборудование, требующее постоянного контроля расхода газа-разбавителя и легколетучего вещества для получения стабильной концентрации градуировочной парогазовой смеси.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание простых в изготовлении и эксплуатации средств, в том числе и транспортируемых, для градуировки и поверки газоаналитических приборов.
Технический результат, получаемый при осуществлении изобретения, заключается в получении парогазовой смеси, концентрация активного компонента в которой поддерживается на постоянном заданном уровне естественным путем.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в способе получения градуировочных парогазовых смесей, включающем термостатирование сосуда с легколетучим веществом и сорбентом и продувку газовым потоком, в отличие от известного решения, легколетучее вещество по объему сорбента распределяется равномерно в количестве, исходящем из задаваемого значения концентрации градуировочной парогазовой смеси C (мг/дм3), согласно соотношению C= Cж/K, где Cж - концентрация жидкой фазы легколетучего вещества в слое сорбента, мг/дм3, K - коэффициент распределения в системе сорбент - газ, а продувку газовым потоком осуществляют непосредственно через слой сорбента по замкнутой схеме или по разомкнутой схеме при соблюдении условия квазиравновесного массообмена между адсорбированным легколетучим веществом и его газовой фазой над поверхностью сорбента.
Это позволяет в объеме над сорбентом поддерживать концентрацию насыщенных паров легколетучего вещества на заданном постоянном уровне, определяемом только концентрацией этого вещества на сорбенте (Cж) в условиях температурной стабильности.
При пропускании через слой сорбента значительного объема газа концентрация парогазовой смеси будет изменяться незначительно, так как отношение концентрации вещества на сорбенте и в газовой фазе (коэффициент распределения K) имеет большую величину и будет вызывать буферный эффект.
На фиг. 1 изображено устройство для осуществления заявляемого способа по замкнутой схеме, на фиг.2 - по разомкнутой схеме.
Заявляемый способ основан на свойствах системы адсорбент-адсорбтив. В соответствии с термическим уравнением адсорбции (Н.В.Кельцев. Основы адсорбционной техники. М., Химия,1988 г., 590 с.), количество поглощенного сорбентом вещества A является функцией равновесного давления паров поглощаемого вещества p и температуры системы T:
A=f(p,T)
В случае нарушения равновесного состояния при фиксированной температуре равновесие системы восстанавливается либо за счет поглощения вещества сорбентом из газовой фазы, либо посредством перехода в газовую фазу части вещества, находящегося в адсорбированном состоянии.
A=f(p,T)
В случае нарушения равновесного состояния при фиксированной температуре равновесие системы восстанавливается либо за счет поглощения вещества сорбентом из газовой фазы, либо посредством перехода в газовую фазу части вещества, находящегося в адсорбированном состоянии.
Таким образом, при фиксированной температуре и фиксированной концентрации вещества в слое сорбента Cж, концентрация вещества в газовой фазе (парогазовой смеси) Cг будет поддерживаться естественным путем на постоянном уровне. Величина концентрации парогазовой смеси Cг определяется величиной концентрации вещества в слое сорбента Cж и коэффициентом распределения K - соотношением частей вещества, распределенных в слое сорбента и в газовой фазе C=Cж/K.
При отборе газовой фазы из системы адсорбент-адсорбтив, т. е. при уменьшении концентрации вещества в парогазовой смеси, скорость отбора должна быть значительно меньше скорости восстановления равновесия в системе, т.е. должно соблюдаться условие квазиравновесного массообмена. Убыль газовой фазы вещества при соблюдении условия квазиравновесного массообмена не будет существенно влиять на концентрацию вещества в парогазовой смеси, поскольку концентрация вещества в слое сорбента (коэффициент распределения K в системе сорбент-газ) на несколько порядков выше, чем его концентрация в парогазовой фазе, т.е. будет иметь место буферный эффект.
Коэффициент распределения K (коэффициент пропорциональности) характеризует условия взаимодействия между концентрациями компонентов системы сорбент-газ, находящихся в равновесии. Для определения количественного значения K пользуются эмпирической калибровкой с построением расчетных графиков или таблиц в строго регламентированных условиях, т.е. определяют экспериментально для каждой равновесной системы при фиксированных значениях температуры и давления. Числовое значение коэффициента K лежит в пределах K ≥ 10 000 (см. А.Г.Витенберг, Б.В.Иоффе. Газовая экстракция в хроматографическом анализе. Л., Химия, 1982, с.279).
Устройство для осуществления заявляемого способа по замкнутой схеме (фиг. 1) состоит из герметизированного металлического, стеклянного или другого инертного материала сосуда 1, в который засыпан сорбент 2, насыщенный легколетучим веществом. Сосуд помещен в термостат 3. Сосуд 1 имеет входной 4 и выходной 5 патрубки, вмонтированные в крышку 6 сосуда 1. Входной патрубок 4 погружен в слой сорбента 2, а выходной патрубок 5 подсоединен к входу побудителя расхода 7, выход которого снабжен штуцером 8 для подключения к входу градуируемого газоанализатора 9. Второй штуцер 10 для подключения к выходу градуируемого газоанализатора 9 подключен к входному патрубку 4 сосуда 1.
В устройстве для осуществления заявляемого способа по разомкнутой схеме (фиг. 2) побудитель расхода 7 подключен к входному патрубку 4 сосуда 1, а градуируемый газоанализатор 9 через штуцер 8 подключен непосредственно к выходному патрубку 5 сосуда 1.
Заявляемый способ получения градуировочных парогазовых смесей осуществляется следующим образом: в сосуд 1 при снятой крышке 6 засыпается заданное количество сорбента 2, например активированного угля, на который наносится заданное количество легколетучего вещества. Сосуд 1 герметично закрывается крышкой 6 и выдерживается для равномерного распределения легколетучего вещества по объему сорбента.
Соотношение масс сорбента и легколетучего вещества - концентрация жидкой фазы вещества в сорбенте - задается исходя из требуемого значения концентрации градуировочной парогазовой смеси.
Сосуд 1 герметизируют, помещают в термостат 3 и включают в канал газового потока. В термостатированном сосуде 1 в объеме над сорбентом 2 получают парогазовую смесь заданной концентрации, значение которой измеряется и аттестуется образцовыми средствами более высокого уровня.
Градуировка газоаналитических приборов может быть осуществлена по замкнутой и по разомкнутой схеме.
Например, оптико-аккустические газоанализаторы, такие как универсальный газовый монитор 1302 фирмы "BRUL & KJER", газоанализатор "MIRAN" фирмы "Foxboro", отечественные "МИГ-1" и фотоионизационный газосигнализатор "Колион 1", градуируются по замкнутой схеме (фиг. 1), при которой градуировочная парогазовая смесь при помощи побудителя расхода 7 циркулирует по газовому каналу.
Газоаналитические приборы, такие как газовые хроматографы различных типов, газосигнализаторы с термохимическими датчиками, предназначенные для контроля окружающей среды, градуируют по разомкнутой схеме (фиг.2), при которой побудитель расхода 7, например баллон со сжатым газом-разбавителем, со скоростью, обеспечивающей условия квазиравновесного массообмена, через сосуд 1 подают на газоанализатор 9 градуировочную парогазовую смесь. Скорость потока газа-разбавителя, обеспечивающая соблюдение условия квазиравновесного массообмена, подбирается экспериментально.
Постоянство концентрации вещества в газовом потоке обеспечивается при величинах коэффициента распределения K>10 000.
Ресурс градуировочного устройства достаточно велик и зависит от коэффициента распределения и от величины навески сорбента. Этот ресурс может быть рассчитан по известной формуле (А.Г.Витенберг, Б.В.Иоффе. Газовая экстракция в хроматографическом анализе. Л., Химия, 1982, 279 с):
V = KVln(1-δ) ≈ KVδ,
где Vг max - максимальный объем парогазовой градуировочной смеси, см3,
K = коэффициент распределения в системе сорбент-газ,
δ - допустимая погрешность задания концентрации вещества в газовом потоке,
V - объем слоя угля, дм3.
V
где Vг max - максимальный объем парогазовой градуировочной смеси, см3,
K = коэффициент распределения в системе сорбент-газ,
δ - допустимая погрешность задания концентрации вещества в газовом потоке,
V - объем слоя угля, дм3.
Ресурс устройства для реализации предлагаемого способа приготовления парогазовых смесей весом около 100 г и объемом 0,5 л сопоставим с ресурсом 4-литрового баллона с парогазовой смесью с давлением 100 атм.
Испытания предлагаемого способа проводились для получения парогазовых смесей, содержащих бензол, толуол, бутанол, гексан, ацетон, метанол при температурах 20oC. Для этого стеклянный или металлический сосуд объемом 200 и 500 см3 заполняли на 1/3 объема сорбентом (активированным углем) с равномерно нанесенным на него легколетучим веществом. Сосуд герметизировали и помещали в термостат. Измерения проводились как по замкнутой схеме, так и по разомкнутой с соблюдением условия квазиравновесного массообмена. Концентрация легколетучего вещества в потоке определялась независимым методом (хроматографическим, химическим, методом компарирования).
В табл. 1 представлены экспериментальные данные по приготовлению парогазовых смесей. Изменение концентрации легколетучих веществ в газовой фазе достигается посредством варьирования его концентрации в слое сорбента.
Результаты экспериментов по контролю стабильности источников парогазовых смесей с гексаном (по замкнутой схеме) представлены в табл. 2
Из приведенных результатов в табл. 2 видно, что максимальное отклонение концентрации парогазовой смеси от первоначального значения составила по
источнику 1 в течение 2-х лет - 2,7%;
источнику 2 в течение 9 мес. - 3,2%.
Из приведенных результатов в табл. 2 видно, что максимальное отклонение концентрации парогазовой смеси от первоначального значения составила по
источнику 1 в течение 2-х лет - 2,7%;
источнику 2 в течение 9 мес. - 3,2%.
Предлагаемый способ прост в реализации и эксплуатации, не требует громоздкого вспомогательного оборудования, надежен, безопасен, удобен при транспортировке, доступен, обеспечивает стабильную концентрацию легколетучего органического вещества в газовом потоке в широком диапазоне (на порядок выше, чем динамические трубки). Эта концентрация не зависит от объема сосуда и газоподводящих путей, чистоты обработки внутренней поверхности и материала сосуда, имеет достаточный ресурс стабильной концентрации, не требуется постоянный контроль за скоростью газового потока, если ее величина не превышает установленной величины, а также возможно простое приготовление многокомпонентных смесей.
Claims (1)
- Способ получения градуировочных парогазовых смесей, включающий термостатирование сосуда с легколетучим веществом и сорбентом и продувку газовым потоком, отличающийся тем, что легколетучее вещество по объему сорбента распределяется равномерно в количестве, исходящем из задаваемого значения концентрации градуировочной парогазовой смеси Сг согласно соотношению Сг = Сж/К, где Сж - концентрация жидкой фазы легколетучего вещества в слое сорбента, К - коэффициент распределения в системе сорбент-газ, а продувку газовым потоком осуществляют непосредственно через слой сорбента по замкнутой схеме или по разомкнутой схеме при соблюдении условия квазиравновесного массобмена между адсорбированным легколетучим веществом и его газовой фазой.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98119994/04A RU2153158C1 (ru) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | Способ получения градуировочных парогазовых смесей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98119994/04A RU2153158C1 (ru) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | Способ получения градуировочных парогазовых смесей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2153158C1 true RU2153158C1 (ru) | 2000-07-20 |
Family
ID=20211972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98119994/04A RU2153158C1 (ru) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | Способ получения градуировочных парогазовых смесей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2153158C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572066C1 (ru) * | 2014-10-22 | 2015-12-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ создания многокомпонентной газовой среды |
-
1998
- 1998-10-21 RU RU98119994/04A patent/RU2153158C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники, М, Химия, 1984, с.559 - 565. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572066C1 (ru) * | 2014-10-22 | 2015-12-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ создания многокомпонентной газовой среды |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR0163608B1 (ko) | 극고순도의 기체분석용 측정장치 | |
US4535620A (en) | Method for automatically measuring the amount of water in a natural gas pipeline with the aid of a computer controlled gas chromatograph | |
Wang et al. | Design and characterization of a smog chamber for studying gas-phase chemical mechanisms and aerosol formation | |
Hussam et al. | Rapid and precise method for the measurement of vapor/liquid equilibria by headspace gas chromatography | |
HU222554B1 (hu) | Eljárás és készülék környezetben jelen levő közegben szerves vegyület kis koncentrációjú szintjének környezetvédelmi célú megfigyelésére | |
US3894419A (en) | Moisture analyzer calibrator | |
Tumbiolo et al. | Thermogravimetric calibration of permeation tubes used for the preparation of gas standards for air pollution analysis | |
US6234001B1 (en) | Apparatus and method for generating calibration gas | |
US5457983A (en) | Apparatus and method for producing a reference gas | |
US3661527A (en) | Method and apparatus for volatility and vapor pressures measurement and for distillation analysis | |
EP0307265B1 (en) | Gas generating device | |
RU2153158C1 (ru) | Способ получения градуировочных парогазовых смесей | |
US4198208A (en) | Method and apparatus for vapor detection | |
Spinhirne et al. | Generation And Calibration Of Standard Gas Mixtures Or Volatile Fatty Acids Using Permeation Tubes And Solid-Phase Microextraction | |
Konieczka et al. | Utilization of thermal decomposition of immobilized compounds for the generation of gaseous standard mixtures used in the calibration of gas analysers | |
Kim | A method to test the detectability of GC/PFPD for an extended concentration range with respect to reduced sulfur compounds | |
JP2008111730A (ja) | 揮発性有機化合物の測定装置 | |
Goelen et al. | Development and performance characteristics of a capillary dosage unit with in situ weight sensor for the preparation of known amounts of gaseous VOC's in air | |
RU2333480C1 (ru) | Устройство тестирования газоаналитических приборов контроля отравляющих веществ в воздушной среде | |
CN111013415A (zh) | 基于温度控制的标准气体发生系统 | |
Thompson et al. | A new system of refillable and uniquely identifiable diffusion tubes for dynamically generating VOC and SVOC standard atmospheres at ppm and ppb concentrations for calibration of field and laboratory measurements | |
RU1810781C (ru) | Способ получени градуировочных парогазовых смесей | |
Flowers | Use of permeation devices in the analysis of sulfur gases by gas chromatography | |
RU82335U1 (ru) | Универсальное устройство поверки газоаналитических приборов на местах их установки в рабочей зоне объектов по ухо | |
RU2219516C2 (ru) | Испытательный стенд для создания парогазовых и пароаэрозольных смесей с заданной концентрацией |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051022 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20070310 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131022 |