RU2153158C1 - Способ получения градуировочных парогазовых смесей - Google Patents

Способ получения градуировочных парогазовых смесей Download PDF

Info

Publication number
RU2153158C1
RU2153158C1 RU98119994/04A RU98119994A RU2153158C1 RU 2153158 C1 RU2153158 C1 RU 2153158C1 RU 98119994/04 A RU98119994/04 A RU 98119994/04A RU 98119994 A RU98119994 A RU 98119994A RU 2153158 C1 RU2153158 C1 RU 2153158C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
sorbent
calibration
concentration
substance
Prior art date
Application number
RU98119994/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.А. Конопелько
Г.Н. Котов
Ю.А. Кустиков
Original Assignee
Научно-производственное общество с ограниченной ответственностью "Мониторинг"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное общество с ограниченной ответственностью "Мониторинг" filed Critical Научно-производственное общество с ограниченной ответственностью "Мониторинг"
Priority to RU98119994/04A priority Critical patent/RU2153158C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2153158C1 publication Critical patent/RU2153158C1/ru

Links

Images

Abstract

Способ применим при создании эталонных установок и образцовых средств для градуировки и поверки газоаналитических приборов. На сорбент (С), находящийся в сосуде, наносится и распределяется равномерно активный компонент парогазовой смеси (ПГС) - легколетучее вещество (ЛЛВ) в количестве, исходящем из задаваемого значения КЦ градуировочной ПГС - Сг согласно соотношению Cг = Сж/К, где Сж - концентрация (КЦ) жидкой фазы ЛЛВ в слое С, К - коэффициент распределения в системе С - газ. Сосуд термостатируют и продувают газовым потоком по замкнутой схеме или по разомкнутой схеме при соблюдении условия квазиравновесного массообмена между адсорбированным ЛЛВ и его газовой фазой над поверхностью С. Достигается получение ПГС, КЦ активного компонента в которой поддерживается на постоянном уровне естественным путем. 2 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, контроля точности и метрологического обеспечения газоаналитической аппаратуры, а именно к способам приготовления парогазовых смесей с известным содержанием анализируемого компонента и может быть использовано при создании эталонных установок и образцовых средств, используемых для градуировки и поверки газоаналитических приборов.
Градуировка и поверка газоаналитических приборов осуществляется либо на месте их эксплуатации, либо в специализированных организациях (см. ГОСТ 13320 "Приборы газоаналитические промышленные автоматические непрерывного действия. Типы и основные параметры. Технические требования").
Для поверки приборов на месте их эксплуатации используются транспортируемые источники градуировочных парогазовых смесей - баллоны высокого давления, требующие особой подготовки их внутренней поверхности, тщательной герметизации, специализированных транспортных средств и строгого соблюдения мер техники безопасности.
В поверочных организациях используются стационарные установки для получения градуировочных парогазовых смесей.
Известен способ получения градуировочных парогазовых смесей, основанный на смешивании потоков активного вещества и газа-разбавителя в пропорции, обеспечивающей получение заданной концентрации парогазовой смеси (ТУ 2.966.057 "Динамическая установка "Микрогаз"). Реализация известного способа предусматривает сложное в изготовлении и эксплуатации оборудование, требующее постоянного контроля расхода как активного вещества так и газа-разбавителя для получения заданной концентрации градуировочной парогазовой смеси, имеет небольшой ресурс стабильного дозирования и ограничена в диапазоне концентраций легколетучих веществ.
Известен способ получения градуировочных парогазовых смесей (см. Авторское свидетельство N934298, кл. G 01 N 1/00, 1980), использующий герметичный сосуд с легколетучим веществом, растворенным в растворителе, температура кипения которого выше температуры кипения легколетучего вещества. Сосуд, имеющий проницаемую для легколетучего вещества мембрану, устанавливают в термостатируемый канал, продуваемый газовым потоком, в который из растворителя диффундируют пары легколетучего вещества. Концентрацию получаемой градуировочной парогазовой смеси определяют химическим анализом или по расходу газа-разбавителя и количеству перенесенного в газовый поток вещества путем периодического взвешивания сосуда.
Реализация известного способа предусматривает сложное в изготовлении и эксплуатации оборудование, требующее постоянного контроля расхода активного вещества путем его периодического взвешивания и контроля расхода газа-разбавителя непосредственно в процессе приготовления парогазовой смеси или постоянного контроля концентрации получаемой парогазовой смеси.
Наиболее близким способом того же назначения к заявляемому изобретению по совокупности признаков является "Способ получения градуировочных парогазовых смесей" по авторскому свидетельству N 1810781, кл. G 01 N 1/00, 7/00, 1993, который принят за прототип и является развитием способа по авт. свид. N 934298. По известному способу в термостатируемый канал помещают сосуд с легколетучим веществом и сорбентом, т.е. сосуд термостатируют. Легколетучее вещество растворено в нелетучем растворителе, а сорбент, насыщенный легколетучим веществом, отделен от объема сосуда с растворителем проницаемой для легколетучего вещества мембраной. Насыщенный легколетучим веществом сорбент предназначен для подпитки расходуемого из растворителя легколетучего вещества.
Реализация известного способа предусматривает сложное в изготовлении и эксплуатации оборудование, требующее постоянного контроля расхода газа-разбавителя и легколетучего вещества для получения стабильной концентрации градуировочной парогазовой смеси.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание простых в изготовлении и эксплуатации средств, в том числе и транспортируемых, для градуировки и поверки газоаналитических приборов.
Технический результат, получаемый при осуществлении изобретения, заключается в получении парогазовой смеси, концентрация активного компонента в которой поддерживается на постоянном заданном уровне естественным путем.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в способе получения градуировочных парогазовых смесей, включающем термостатирование сосуда с легколетучим веществом и сорбентом и продувку газовым потоком, в отличие от известного решения, легколетучее вещество по объему сорбента распределяется равномерно в количестве, исходящем из задаваемого значения концентрации градуировочной парогазовой смеси C (мг/дм3), согласно соотношению C= Cж/K, где Cж - концентрация жидкой фазы легколетучего вещества в слое сорбента, мг/дм3, K - коэффициент распределения в системе сорбент - газ, а продувку газовым потоком осуществляют непосредственно через слой сорбента по замкнутой схеме или по разомкнутой схеме при соблюдении условия квазиравновесного массообмена между адсорбированным легколетучим веществом и его газовой фазой над поверхностью сорбента.
Это позволяет в объеме над сорбентом поддерживать концентрацию насыщенных паров легколетучего вещества на заданном постоянном уровне, определяемом только концентрацией этого вещества на сорбенте (Cж) в условиях температурной стабильности.
При пропускании через слой сорбента значительного объема газа концентрация парогазовой смеси будет изменяться незначительно, так как отношение концентрации вещества на сорбенте и в газовой фазе (коэффициент распределения K) имеет большую величину и будет вызывать буферный эффект.
На фиг. 1 изображено устройство для осуществления заявляемого способа по замкнутой схеме, на фиг.2 - по разомкнутой схеме.
Заявляемый способ основан на свойствах системы адсорбент-адсорбтив. В соответствии с термическим уравнением адсорбции (Н.В.Кельцев. Основы адсорбционной техники. М., Химия,1988 г., 590 с.), количество поглощенного сорбентом вещества A является функцией равновесного давления паров поглощаемого вещества p и температуры системы T:
A=f(p,T)
В случае нарушения равновесного состояния при фиксированной температуре равновесие системы восстанавливается либо за счет поглощения вещества сорбентом из газовой фазы, либо посредством перехода в газовую фазу части вещества, находящегося в адсорбированном состоянии.
Таким образом, при фиксированной температуре и фиксированной концентрации вещества в слое сорбента Cж, концентрация вещества в газовой фазе (парогазовой смеси) Cг будет поддерживаться естественным путем на постоянном уровне. Величина концентрации парогазовой смеси Cг определяется величиной концентрации вещества в слое сорбента Cж и коэффициентом распределения K - соотношением частей вещества, распределенных в слое сорбента и в газовой фазе C=Cж/K.
При отборе газовой фазы из системы адсорбент-адсорбтив, т. е. при уменьшении концентрации вещества в парогазовой смеси, скорость отбора должна быть значительно меньше скорости восстановления равновесия в системе, т.е. должно соблюдаться условие квазиравновесного массообмена. Убыль газовой фазы вещества при соблюдении условия квазиравновесного массообмена не будет существенно влиять на концентрацию вещества в парогазовой смеси, поскольку концентрация вещества в слое сорбента (коэффициент распределения K в системе сорбент-газ) на несколько порядков выше, чем его концентрация в парогазовой фазе, т.е. будет иметь место буферный эффект.
Коэффициент распределения K (коэффициент пропорциональности) характеризует условия взаимодействия между концентрациями компонентов системы сорбент-газ, находящихся в равновесии. Для определения количественного значения K пользуются эмпирической калибровкой с построением расчетных графиков или таблиц в строго регламентированных условиях, т.е. определяют экспериментально для каждой равновесной системы при фиксированных значениях температуры и давления. Числовое значение коэффициента K лежит в пределах K ≥ 10 000 (см. А.Г.Витенберг, Б.В.Иоффе. Газовая экстракция в хроматографическом анализе. Л., Химия, 1982, с.279).
Устройство для осуществления заявляемого способа по замкнутой схеме (фиг. 1) состоит из герметизированного металлического, стеклянного или другого инертного материала сосуда 1, в который засыпан сорбент 2, насыщенный легколетучим веществом. Сосуд помещен в термостат 3. Сосуд 1 имеет входной 4 и выходной 5 патрубки, вмонтированные в крышку 6 сосуда 1. Входной патрубок 4 погружен в слой сорбента 2, а выходной патрубок 5 подсоединен к входу побудителя расхода 7, выход которого снабжен штуцером 8 для подключения к входу градуируемого газоанализатора 9. Второй штуцер 10 для подключения к выходу градуируемого газоанализатора 9 подключен к входному патрубку 4 сосуда 1.
В устройстве для осуществления заявляемого способа по разомкнутой схеме (фиг. 2) побудитель расхода 7 подключен к входному патрубку 4 сосуда 1, а градуируемый газоанализатор 9 через штуцер 8 подключен непосредственно к выходному патрубку 5 сосуда 1.
Заявляемый способ получения градуировочных парогазовых смесей осуществляется следующим образом: в сосуд 1 при снятой крышке 6 засыпается заданное количество сорбента 2, например активированного угля, на который наносится заданное количество легколетучего вещества. Сосуд 1 герметично закрывается крышкой 6 и выдерживается для равномерного распределения легколетучего вещества по объему сорбента.
Соотношение масс сорбента и легколетучего вещества - концентрация жидкой фазы вещества в сорбенте - задается исходя из требуемого значения концентрации градуировочной парогазовой смеси.
Сосуд 1 герметизируют, помещают в термостат 3 и включают в канал газового потока. В термостатированном сосуде 1 в объеме над сорбентом 2 получают парогазовую смесь заданной концентрации, значение которой измеряется и аттестуется образцовыми средствами более высокого уровня.
Градуировка газоаналитических приборов может быть осуществлена по замкнутой и по разомкнутой схеме.
Например, оптико-аккустические газоанализаторы, такие как универсальный газовый монитор 1302 фирмы "BRUL & KJER", газоанализатор "MIRAN" фирмы "Foxboro", отечественные "МИГ-1" и фотоионизационный газосигнализатор "Колион 1", градуируются по замкнутой схеме (фиг. 1), при которой градуировочная парогазовая смесь при помощи побудителя расхода 7 циркулирует по газовому каналу.
Газоаналитические приборы, такие как газовые хроматографы различных типов, газосигнализаторы с термохимическими датчиками, предназначенные для контроля окружающей среды, градуируют по разомкнутой схеме (фиг.2), при которой побудитель расхода 7, например баллон со сжатым газом-разбавителем, со скоростью, обеспечивающей условия квазиравновесного массообмена, через сосуд 1 подают на газоанализатор 9 градуировочную парогазовую смесь. Скорость потока газа-разбавителя, обеспечивающая соблюдение условия квазиравновесного массообмена, подбирается экспериментально.
Постоянство концентрации вещества в газовом потоке обеспечивается при величинах коэффициента распределения K>10 000.
Ресурс градуировочного устройства достаточно велик и зависит от коэффициента распределения и от величины навески сорбента. Этот ресурс может быть рассчитан по известной формуле (А.Г.Витенберг, Б.В.Иоффе. Газовая экстракция в хроматографическом анализе. Л., Химия, 1982, 279 с):
V max г = KVln(1-δ) ≈ KVδ,
где Vгmax - максимальный объем парогазовой градуировочной смеси, см3,
K = коэффициент распределения в системе сорбент-газ,
δ - допустимая погрешность задания концентрации вещества в газовом потоке,
V - объем слоя угля, дм3.
Ресурс устройства для реализации предлагаемого способа приготовления парогазовых смесей весом около 100 г и объемом 0,5 л сопоставим с ресурсом 4-литрового баллона с парогазовой смесью с давлением 100 атм.
Испытания предлагаемого способа проводились для получения парогазовых смесей, содержащих бензол, толуол, бутанол, гексан, ацетон, метанол при температурах 20oC. Для этого стеклянный или металлический сосуд объемом 200 и 500 см3 заполняли на 1/3 объема сорбентом (активированным углем) с равномерно нанесенным на него легколетучим веществом. Сосуд герметизировали и помещали в термостат. Измерения проводились как по замкнутой схеме, так и по разомкнутой с соблюдением условия квазиравновесного массообмена. Концентрация легколетучего вещества в потоке определялась независимым методом (хроматографическим, химическим, методом компарирования).
В табл. 1 представлены экспериментальные данные по приготовлению парогазовых смесей. Изменение концентрации легколетучих веществ в газовой фазе достигается посредством варьирования его концентрации в слое сорбента.
Результаты экспериментов по контролю стабильности источников парогазовых смесей с гексаном (по замкнутой схеме) представлены в табл. 2
Из приведенных результатов в табл. 2 видно, что максимальное отклонение концентрации парогазовой смеси от первоначального значения составила по
источнику 1 в течение 2-х лет - 2,7%;
источнику 2 в течение 9 мес. - 3,2%.
Предлагаемый способ прост в реализации и эксплуатации, не требует громоздкого вспомогательного оборудования, надежен, безопасен, удобен при транспортировке, доступен, обеспечивает стабильную концентрацию легколетучего органического вещества в газовом потоке в широком диапазоне (на порядок выше, чем динамические трубки). Эта концентрация не зависит от объема сосуда и газоподводящих путей, чистоты обработки внутренней поверхности и материала сосуда, имеет достаточный ресурс стабильной концентрации, не требуется постоянный контроль за скоростью газового потока, если ее величина не превышает установленной величины, а также возможно простое приготовление многокомпонентных смесей.

Claims (1)

  1. Способ получения градуировочных парогазовых смесей, включающий термостатирование сосуда с легколетучим веществом и сорбентом и продувку газовым потоком, отличающийся тем, что легколетучее вещество по объему сорбента распределяется равномерно в количестве, исходящем из задаваемого значения концентрации градуировочной парогазовой смеси Сг согласно соотношению Сг = Сж/К, где Сж - концентрация жидкой фазы легколетучего вещества в слое сорбента, К - коэффициент распределения в системе сорбент-газ, а продувку газовым потоком осуществляют непосредственно через слой сорбента по замкнутой схеме или по разомкнутой схеме при соблюдении условия квазиравновесного массобмена между адсорбированным легколетучим веществом и его газовой фазой.
RU98119994/04A 1998-10-21 1998-10-21 Способ получения градуировочных парогазовых смесей RU2153158C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98119994/04A RU2153158C1 (ru) 1998-10-21 1998-10-21 Способ получения градуировочных парогазовых смесей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98119994/04A RU2153158C1 (ru) 1998-10-21 1998-10-21 Способ получения градуировочных парогазовых смесей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2153158C1 true RU2153158C1 (ru) 2000-07-20

Family

ID=20211972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98119994/04A RU2153158C1 (ru) 1998-10-21 1998-10-21 Способ получения градуировочных парогазовых смесей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2153158C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572066C1 (ru) * 2014-10-22 2015-12-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Способ создания многокомпонентной газовой среды

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники, М, Химия, 1984, с.559 - 565. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572066C1 (ru) * 2014-10-22 2015-12-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Способ создания многокомпонентной газовой среды

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0163608B1 (ko) 극고순도의 기체분석용 측정장치
US4535620A (en) Method for automatically measuring the amount of water in a natural gas pipeline with the aid of a computer controlled gas chromatograph
Wang et al. Design and characterization of a smog chamber for studying gas-phase chemical mechanisms and aerosol formation
Hussam et al. Rapid and precise method for the measurement of vapor/liquid equilibria by headspace gas chromatography
Li et al. Test gas generation from pure liquids: an application-oriented overview of methods in a nutshell
HU222554B1 (hu) Eljárás és készülék környezetben jelen levő közegben szerves vegyület kis koncentrációjú szintjének környezetvédelmi célú megfigyelésére
US6234001B1 (en) Apparatus and method for generating calibration gas
US3894419A (en) Moisture analyzer calibrator
Tumbiolo et al. Thermogravimetric calibration of permeation tubes used for the preparation of gas standards for air pollution analysis
US5457983A (en) Apparatus and method for producing a reference gas
US3661527A (en) Method and apparatus for volatility and vapor pressures measurement and for distillation analysis
EP0307265B1 (en) Gas generating device
RU2153158C1 (ru) Способ получения градуировочных парогазовых смесей
US4198208A (en) Method and apparatus for vapor detection
Fraser et al. Development of a multi-sensor system using coated piezoelectric crystal detectors
Konieczka et al. Utilization of thermal decomposition of immobilized compounds for the generation of gaseous standard mixtures used in the calibration of gas analysers
JP2008111730A (ja) 揮発性有機化合物の測定装置
RU2333480C1 (ru) Устройство тестирования газоаналитических приборов контроля отравляющих веществ в воздушной среде
CN111013415A (zh) 基于温度控制的标准气体发生系统
Goelen et al. Development and performance characteristics of a capillary dosage unit with in situ weight sensor for the preparation of known amounts of gaseous VOC's in air
Thompson et al. A new system of refillable and uniquely identifiable diffusion tubes for dynamically generating VOC and SVOC standard atmospheres at ppm and ppb concentrations for calibration of field and laboratory measurements
RU1810781C (ru) Способ получени градуировочных парогазовых смесей
Flowers Use of permeation devices in the analysis of sulfur gases by gas chromatography
RU82335U1 (ru) Универсальное устройство поверки газоаналитических приборов на местах их установки в рабочей зоне объектов по ухо
RU2219516C2 (ru) Испытательный стенд для создания парогазовых и пароаэрозольных смесей с заданной концентрацией

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051022

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20070310

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131022