RU2151599C1 - Антисептический препарат - Google Patents
Антисептический препарат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2151599C1 RU2151599C1 RU96123867A RU96123867A RU2151599C1 RU 2151599 C1 RU2151599 C1 RU 2151599C1 RU 96123867 A RU96123867 A RU 96123867A RU 96123867 A RU96123867 A RU 96123867A RU 2151599 C1 RU2151599 C1 RU 2151599C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- antiseptic
- wounds
- bacteria
- treatment
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии. Предложено использовать полиацеталь эритроновой (или ее лактона) и глиоксиловой кислот в качестве антисептического средства. Препарат обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами в отношении ряда бактерий. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, к препарату, имеющему антисептические свойства.
Известен ряд антисептических препаратов, предназначенных для наружного применения и внутреннего использования (1).
Однако среди широко известных антисептических препаратов нет вещества, обладающего одновременно и сорбционными свойствами, которые необходимы для наружного применения препарата при лечении ран и воспалительных поражений кожи и мягких тканей.
Задачей настоящего изобретения является создание антисептического препарата, обладающего сорбционными свойствами. Поставленная задача решается путем использования биосорбента в качестве антисептического средства.
Препарат представляет собой биосорбент стереоселективного действия, имеющий полимерную структуру волокнистой природы (2). Он представляет собой полимерный эцеталь эритроновой (или ее лактона) и глиоксиловой кислот следующей общей структурной формулы:
В патенте указана формула вещества с примесью 5-10%, которой можно пренебречь.
В патенте указана формула вещества с примесью 5-10%, которой можно пренебречь.
Препарат способен к образованию стабильных хелатных структур с радионуклидами и поливалентными токсичными металлами, его антибактериальные, антисептические свойства до настоящей разработки не были известны.
Антимикробное действие препарата было обнаружено и подтверждено серией испытаний, проведенных в опытах in vitro на тест-штаммах микроорганизмов, а также in vivo в клинических условиях на добровольцах, имеющих гнойную хирургическую патологию мягких тканей.
Спектр антимикробной активности препарата определяли на следующих тест-штаммах микроорганизмов: В Bacillus subtilis ATCC 6633; Bacilius cereus NCTC 8035, Eacherichia coli ATCC 25922, Salmonella abony ГИСК 103/39, Salmonella enteritidis ATCC 11272, Proteus vulgaris ГИСК 4636, Pseudomonas aeruginosa ГИСК 453, Staphylococcus aureus ATCC 6538 P, Candida albicans NCTC 775-653, Aspergillus niger BKM F-119.
Антимикробное действие препарата определяли методом серийных разведений в жидких питательных средах N 8 для бактерий и в среде Сабуро - для грибов, а также в агаризованных средах N 1 и N 2, описанных в Государственной фармакопее XI, вып. 2, с. 200-208.
Из исходного раствора препарата с концентрацией 100 мг/мл делали ряд 2-кратных последовательных разведений до конечной концентрации 0,3 мг/мл (300 мкг/мл).
Суточные бульонные культуры бактерий и C.albicans разводили 1:1000 стерильным 0,9% изотоническим раствором натрия хлорида. Культуру A.niger, выращенную на скошенном агаре Сабуро в течение 7 суток, смывали с агара тем же раствором и стандартизовали с помощью камеры Горяева до концентрации взвеси 103 конидий в 1 мл.
Полученные взвеси микроорганизмов вносили по 0,1 мл в пробирки с растворами препарата в жидких средах N 8 и Сабуро. В контрольные пробирки препарат не вносили.
При использовании агаризованных сред N 1 и N 2 разведения препарата в количестве 1 мл вносили в стерильные чашки Петри, добавляли 9 мл расплавленной и охлажденной до 45-50oC среды N 1 или N 2, тщательно перемешивали и давали застыть. На поверхность агара репликатором наносили взвеси бактерий (на среду N 1) и грибов (на среду N 2). Посевы на среде N 1 инкубировали 24 - 48 часов при 30 - 35oC, на среде N 2 - 48 часов - 5 суток при 20 - 25oC.
Учет результатов на жидких средах производили через 24 ч и 5 суток. По отсутствию роста бактерий и грибов определяли минимальную бактериостатическую концентрацию (МБсК) и минимальную бактерицидную концентрацию (МБцК). Данные приведены в таблице.
Аналогичные данные получены и методом серийных разведений в агаризованных средах.
Из данных таблицы следует, что минимальные бактериостатические и бактерицидные концентрации являются достаточно низкими и соответствуют подобным для антисептических препаратов. Препарат сохраняет свои бактерицидные свойства в течение более 3-х лет.
На клинической базе кафедры военно-полевой хирургии Военно-медицинского факультета при РМАПО проведена клиническая апробация препарата в местном лечении ран у 14 больных от 25 до 55 лет с гнойной хирургической патологией мягких тканей. Патология включала абсцессы, флегмоны, анаэробный неклостридиальный фасциоцеллюлит, гнойно-гнилостную инфекцию на фоне диабетической ангиопатии, нагноившиеся гематомы, гнойные осложнения огнестрельных ран, трофические язвы. Контрольную группу представляли 10 больных с подобной патологией, где применяли общепринятые средства для местного лечения ран: бальзам по Вишневскому, стрептоцид, йод, салициловую кислоту, перекись водорода.
В процессе лечения учитывались субъективные и объективные методы исследования, в т.ч. жалобы, объективный статус, клинико-лабораторные и инструментальные методы диагностики.
Препарат представлен в порошкообразной сыпучей фармакологической форме, белого цвета, без запаха.
В процессе оперативных вмешательств и очередных перевязок порошок препарата слоем до 1 - 1,5 мм толщиной равномерно вносили в рану. Накладывали асептическую марлевую повязку. Результаты исследований учитывали на 1, 3, 5, 7 и 10-е сутки лечения.
В процессе испытаний отмечено:
1. Препарат имеет кислую реакцию в пределах pH 3 - 3,5, но после пребывания в ране pH реакция становится нейтральной или слабо щелочной.
1. Препарат имеет кислую реакцию в пределах pH 3 - 3,5, но после пребывания в ране pH реакция становится нейтральной или слабо щелочной.
2. Препарат относительно хорошо переносится пациентами, не вызывает аллергических, общетоксических реакций.
3. Препарат обладает выраженной сорбционной способностью и составляет: по воде 1:8,2; по жидкому раневому отделяемому 1:7,1; по крови 1: 6,7.
4. Бактериологические методы исследования свидетельствуют о выраженном бактериостатическом и антисептическом эффекте на раневую микрофлору независимо от ее видовой и штаммовой принадлежности. Бактериоскопия констатирует, что уровень микробной обсемененности ран в результате лечения препаратом снижается в среднем на 2 порядка, а бакпосевы из препарата, сорбировавшего гнойное отделяемое, в 90% случаев оказались практически стерильными.
5. Применение препарата на протяжении всего периода лечения отрицательно не сказывались на регенеративно-репаративных процессах в ране и их молодых клеточных элементах, а сроки заживления ран сокращаются на 2 - 3 суток.
Заявленный препарат является нетоксичным, что подтверждено специальными испытаниями, проведенными на лабораторных животных. Они показали, что LD50 при внутривенном введении 115,0 мг/кг массы, для применения внутрь не наблюдалась гибель мышей в дозе 5000 мг/кг массы.
Таким образом, препарат обладает выраженным антимикробным действием, что позволяет рекомендовать его в практическое здравоохранение в качестве антисептического средства. В настоящее время препарат проходит испытания в фармакологическом комитете.
Использованная литература:
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т. 2, с. 453-459.
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т. 2, с. 453-459.
2. Патент Российской Федерации N 2038084, опубл. 1995 г.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96123867A RU2151599C1 (ru) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Антисептический препарат |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96123867A RU2151599C1 (ru) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Антисептический препарат |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96123867A RU96123867A (ru) | 1999-02-10 |
RU2151599C1 true RU2151599C1 (ru) | 2000-06-27 |
Family
ID=20188282
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96123867A RU2151599C1 (ru) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Антисептический препарат |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2151599C1 (ru) |
-
1996
- 1996-12-23 RU RU96123867A patent/RU2151599C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.2, с. 453-459. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4364929A (en) | Germicidal colloidal lubricating gels and method of producing the same | |
Houang et al. | Absence of bacterial resistance to povidone iodine. | |
US4581028A (en) | Infection-resistant materials and method of making same through use of sulfonamides | |
CN108135745A (zh) | 用于伤口处理的有效新型快速沉积薄膜形成组合物 | |
US20060141017A1 (en) | Zinc-based compositions and methods of use | |
RU2204394C2 (ru) | Средство для лечения грибковых инфекций, а также желудочных и дуоденальных язв, вызванных helicobacter pylori | |
KR20150008086A (ko) | 미생물 감염증의 국소 치료용 조성물 | |
EA029484B1 (ru) | Антибактериальная композиция для местного применения | |
US9248159B2 (en) | MRSA bactericidal topical gel | |
EP0257007B1 (en) | Agent for treating conditions in the vagina | |
CN111991417A (zh) | 一种具有生理响应性的次氯酸凝胶及其在皮肤创面中的应用 | |
US8568711B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
RU2151599C1 (ru) | Антисептический препарат | |
US4522819A (en) | 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid and metal salts thereof useful in burn therapy | |
Herruzo-Cabrera et al. | A new in vitro model to test the effectiveness of topical antimicrobial agents. Use of an artificial eschar | |
Fabry et al. | Bacterial decontamination of surgical wounds treated with Lavasept® | |
EP0347225B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing primycin | |
WO2005107774A1 (en) | Pharmaceutical wound healing composition | |
RU2080864C1 (ru) | Средство для лечения гнойных ран | |
RU2781889C1 (ru) | Способ лечения маститов у домашних животных и препарат для его осуществления | |
RU2340328C1 (ru) | Средство, обладающее противомикробным и противогрибковым действием | |
RU2791993C2 (ru) | Способ лечения маститов у домашних животных и препарат для его осуществления | |
RU2810573C2 (ru) | Биоактивный гидрогель на основе хитозана высокой молекулярной массы и способ его экстемпорального получения | |
RU2404751C2 (ru) | Ранозаживляющее средство | |
RU2401116C2 (ru) | Ранозаживляющий пробиотический препарат |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141224 |