RU2151494C1 - Способ получения изогенной линии по доминантному признаку семени у растений - Google Patents
Способ получения изогенной линии по доминантному признаку семени у растений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2151494C1 RU2151494C1 RU99103658A RU99103658A RU2151494C1 RU 2151494 C1 RU2151494 C1 RU 2151494C1 RU 99103658 A RU99103658 A RU 99103658A RU 99103658 A RU99103658 A RU 99103658A RU 2151494 C1 RU2151494 C1 RU 2151494C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- backcross
- plants
- genotype
- inflorescence
- seed
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для использования в сельском хозяйстве, в селекции и генетике возделываемых растений, в частности подсолнечника. Способ включает использование некоторого количества недозрелых семянок каждого поколения беккросса, которые отделяют от соцветия через 12-14 дней после оплодотворения, разрезают каждую из них на две части, одну из частей, содержащую зародыш, проращивают на питательной среде непосредственно после отделения от соцветия, а по другой части устанавливают генотип семянок, в частности по результатам биохимического анализа, из последних выделяют гетерозиготные, а из соответствующих им проростков выращивают репродуктивные растения, которые в качестве отцовской формы скрещивают с реципиентом для получения следующего поколения беккросса. Способ позволяет отбирать гетерозиготные генотипы беккроссных растений на ранней стадии созревания семян с сохранением жизнеспособности зародыша. 6 з. п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к селекции и генетике возделываемых растений, в частности подсолнечника.
Известен способ получения изогенных линий по доминантным признакам путем беккроссов, согласно которому перед каждым скрещиванием проводят выделение гетерозиготных генотипов беккроссных растений и чередуют после трех беккроссов два самоопыления, чтобы отобрать особи с передаваемым признаком в полевых условиях, используемых в дальнейшем насыщении (Бороевич С. Принципы и методы селекции растений. - М., Колос, 1984, с.138-140).
Недостатком известного способа является длительный срок создания изогенных линий.
Известен также способ получения изогенных линий по доминантным признакам на основе непрерывной схемы беккроссов, согласно которому беккроссируют без чередования с самоопылением, но с отбором гетерозиготных генотипов на каждом этапе беккроссирования (Система генетического изучения материала для селекции растений. - Методические указания, Л., издательство ВНИИР им. Н.И. Вавилова, 1984, с. 60-62).
Недостатком известного способа также является длительный срок создания изогенных линий.
Настоящим изобретением решается задача сокращения сроков создания изогенной линии по доминантному признаку семени у растений и повышения надежности гибридизационной работы.
Цель изобретения - отбор гетерозиготных генотипов беккроссных растений на ранней стадии созревания семян с сохранением жизнеспособности зародыша.
Технический результат достигается тем, что в способе, включающем непрерывную схему беккроссов и установление генотипа беккроссных растений, согласно изобретению некоторое количество недозрелых семянок каждого поколения беккросса отделяют от соцветия и разрезают на две части, одну из которых проращивают, а по другой устанавливают генотип беккроссных семянок, из последних выделяют гетерозиготные и из соответствующих им проростков выращивают растения, которые в качестве отцовской формы скрещивают с реципиентом для получения следующего поколения беккросса, причем семянки отделяют от соцветия через 12-14 дней после оплодотворения, проращивают часть семянки, содержащую зародыш, на питательной среде непосредственно после отделения семянок от соцветия, не давая им подсохнуть, генотип беккроссных растений устанавливают по химическому составу семени, а именно по жирнокислотному составу масла семени.
Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый способ отличается от известного тем, что одну часть недозрелых семянок каждого поколения беккросса, содержащую зародыш, проращивают, а по другой их части устанавливают генотип беккроссных семянок, из последних выделяют гетерозиготные, а из соответствующих им проростков выращивают растения, которые в качестве отцовской формы скрещивают с реципиентом для получения следующего поколения беккросса.
Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию патентоспособности "новизна".
Исследуя уровень техники в процессе проведения патентного поиска по всем видам сведений, общедоступных в печати, мы не обнаружили решений, имеющих признаки, совпадающие с отличительными. И, кроме того, эти отличительные от прототипа признаки, содержащиеся в независимом пункте формулы изобретения, для специалиста в области селекции явным образом не следуют из известного на сегодня существующего уровня техники.
Поэтому можно сделать вывод о соответствии заявленного изобретения критерию патентоспособности "изобретательский уровень".
Заявляемое техническое решение соответствует и критерию патентоспособности "промышленная применимость", так как оно может быть использовано в сельском хозяйстве, и, кроме того, в описании изобретения показаны средства и методы, с помощью которых возможно осуществление технического решения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте формулы изобретения.
Способ осуществляют следующим образом.
Реципиент скрещивают с донором доминантного гена А, а затем с гибридами первого поколения (F1), что приводит к образованию фенотипически не однородных семян первого поколения беккросса (BCl), 50% которых имеют генотип aa и 50% - генотип Aa.
Спустя 12-14 дней после оплодотворения семена извлекают из корзинки и сразу же, не давая им подсохнуть, в стерильных условиях отделяют от плодовой и семенной оболочек, разрезают на две части - 1/3 семядоли переносят в приготовленные пробирки, а 2/3 семядоли с зародышем аккуратно высаживают на безгормональную среду Гамборга (В5) по 3-4 штуки в колбы объемом 250 мл с толщиной питательной среды 2-2,5 см, закрывают стерильными ватными пробками и ставят в камеру искусственного климата с температурой день/ночь 25/20oC и продолжительностью освещения 16 часов.
Тем временем в 1/3 семядоли проводят биохимический анализ на признак, который контролируется геном А. Приблизительно половина этих семядолей должна соответствовать генотипу Aa.
Через 5-7 дней, т.е. до образования первой пары настоящих листьев, проростки с генотипом Aa и хорошо развитой корневой системой высаживают в торфяные стаканчики с почвенной смесью, причем корни перед этим отмывают от питательной среды в слабом растворе перманганата калия. Стаканчики с проростками помещают в камеру искусственного климата для укоренения. После образования первой-второй пары настоящих листьев растения пересаживают в грунт (тепличный или в поле).
С этих растений собирают пыльцу и используют ее для скрещивания с двумя растениями реципиента. Оплодотворенные семянки второго поколения беккросса, сформировавшиеся на двух растениях P1 в комбинации скрещивания с отцовской формой генотипа Aa, через 12-14 дней после опыления отбирают для дальнейшего насыщения.
После проведения необходимого числа беккроссов, обычно 5-7, растения самоопыляют в течение двух поколений, во втором поколении F2 отбирают 9-12 зародышей с генотипом AA или Aa, а в третьем поколении F3 из них получают 3-4 самоопыленных растения изогенных линий гомозиготных по генотипу АА.
Пример. Скрещивали линии подсолнечника, созданные во ВНИИМК: линию ВК 580 с линией ВК 66 O1-1 донором доминантной аллели O1-1, контролирующей высокое содержание олеиновой кислоты в масле семян подсолнечника.
На каждом этапе беккроссирования, спустя 12-14 дней после оплодотворения из беккроссных корзинок извлекали по 20 недозрелых семянок, в стерильных условиях удаляли плодовую и семенную оболочки, разрезали на две части; зародыши высевали на питательную среду, а части семядолей анализировали на жирнокислотный состав масла семян.
По результатам анализа на содержание олеиновой кислоты в масле семядолей высаживали в стаканчики те номера зародышей, у которых количество олеиновой кислоты превышало 75% от суммы кислот, т.е. соответствовало генотипу O1-1 o1-1 (см. таблицу 1).
Проростки в стаканчиках высаживали в грунт (в зависимости от времени года - тепличный или в поле), доводили до цветения. С этих растений собирали пыльцу и скрещивали с двумя растениями реципиента P1. Через 12-14 дней после оплодотворения цикл повторяли. За 10 месяцев было получено четыре поколения. Исключение фаз развития, созревания и послеуборочного созревания семян (период покоя), продолжительность которых у различных линий подсолнечника колеблется в пределах 55-70 дней, позволяет сократить в два раза сроки создания изогенных линий по доминантному признаку (см. табл. 2) с отбором гетерозиготных генотипов на ранней стадии созревания семянки. Это обеспечивается за счет того, что при использовании камер искусственного климата имеется возможность выращивать пять поколений беккроссных растений в год. Участие реципиента при насыщении как материнской формы исключает возможную ошибку отбора семян не от очередного беккросса, а от случайного самоопыления, возможную при использовании как материнской формы гетерозиготных беккроссных растений.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить изогенные линии по доминантному признаку семян на основе непрерывной схемы беккроссов с использованием отбора гетерозигот по передаваемому признаку через 12-14 дней после скрещивания по результатам биохимического анализа части семядоли беккроссных семянок, выращивания соответствующих им зародышей до репродуктивных растений и использования их как отцовской формы в скрещиваниях, что дает возможность сократить время, необходимое для создания изогенных линий, до двух лет. Кроме того, предлагаемый способ повышает надежность гибридизационной работы.
Claims (7)
1. Способ создания изогенной линии по доминантному признаку семени у растений, включающий непрерывную схему беккроссов и установление генотипа беккроссных растений, отличающийся тем, что некоторое количество недозрелых семянок каждого поколения беккросса отделяют от соцветия и разрезают на две части, одну из которых проращивают, а по другой устанавливают генотип беккроссных семянок, из последних выделяют гетерозиготные и из соответствующих им проростков выращивают растения, которые в качестве отцовской формы скрещивают с реципиентом для получения следующего поколения беккросса.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что семянки отделяют от соцветия через 12 - 14 дней после оплодотворения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что проращивают часть семянки, содержащую зародыш.
4. Способ по пп.1 и 3, отличающийся тем, что проращивают часть семянки на питательной среде.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что проращивают и устанавливают генотип беккроссных семянок непосредственно после отделения их от соцветия, не давая им подсохнуть.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что генотип беккроссных растений устанавливают по химическому составу семени.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что генотип беккроссных растений устанавливают по жирнокислотному составу масла семени.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99103658A RU2151494C1 (ru) | 1999-02-23 | 1999-02-23 | Способ получения изогенной линии по доминантному признаку семени у растений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99103658A RU2151494C1 (ru) | 1999-02-23 | 1999-02-23 | Способ получения изогенной линии по доминантному признаку семени у растений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2151494C1 true RU2151494C1 (ru) | 2000-06-27 |
Family
ID=20216305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99103658A RU2151494C1 (ru) | 1999-02-23 | 1999-02-23 | Способ получения изогенной линии по доминантному признаку семени у растений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2151494C1 (ru) |
-
1999
- 1999-02-23 RU RU99103658A patent/RU2151494C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Система генетического изучения материала для селекции растений, Методические указания. - М.: ВНИИР им. Н.И.Вавилова, 1984, с.60 - 62. Бороевич С., Принципы и методы селекции растений. - Л.: Колос, 1984, с. 138 - 140. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Israeli et al. | In vitro culture of bananas | |
Abul-Soad | Micropropagation of date palm using inflorescence explants | |
Hussain et al. | Emasculation techniques and detached tiller culture in wheat x maize crosses | |
US11266115B2 (en) | Methods for the production of seed with improved seed germination properties | |
CN102405826B (zh) | 一种利用甘薯特异材料选育自交系的方法 | |
da Silva et al. | Anthurium in vitro: a review | |
Colombo et al. | Adenium obesum as a new potted flower: growth management | |
JP4364282B2 (ja) | ユーフォルビア(Euphorbia)属種間交雑植物 | |
Jones et al. | Cannabis propagation | |
Abul-Soad et al. | Date palm somatic embryogenesis from inflorescence explant | |
Jakše et al. | Haploid induction in onion via gynogenesis | |
RU2151494C1 (ru) | Способ получения изогенной линии по доминантному признаку семени у растений | |
JPH05276845A (ja) | バレイショの育種方法及び種いもの生産方法 | |
CN107047317A (zh) | 一种诸葛菜胚状体和植株的培养方法 | |
WO2021046508A1 (en) | Methods for plant cloning using aeroponics | |
CN1111349C (zh) | 甜瓜属野生种用于黄瓜育种的方法 | |
Martins-Loução | Carob (Ceratonia siliqua L.) | |
RU2290785C1 (ru) | Способ создания изогенной линии по доминантному признаку семени у растений | |
Sha | Rice artificial hybridization for genetic analysis | |
RU2781949C1 (ru) | Способ выведения солеустойчивого сорта риса | |
Singh et al. | Reproductive biology and breeding system of pomegranate: A Review | |
Bosseno et al. | A simple method for genetic crossing in Medicago truncatula | |
CN118318728A (zh) | 一种使用桥梁种S. verrucosum进行马铃薯间接杂交的方法 | |
RU2134953C1 (ru) | Способ создания самофертильных аллоплазматических эуплоидных и анеуплоидных линий пшеницы | |
Ezzat et al. | Magnification of the productivity of potato minituber seeds in tissue culture program using stem cutting |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140224 |