RU2149014C1 - Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis - Google Patents

Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis Download PDF

Info

Publication number
RU2149014C1
RU2149014C1 RU99113385A RU99113385A RU2149014C1 RU 2149014 C1 RU2149014 C1 RU 2149014C1 RU 99113385 A RU99113385 A RU 99113385A RU 99113385 A RU99113385 A RU 99113385A RU 2149014 C1 RU2149014 C1 RU 2149014C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
surfactant
treatment
children
days
atelectasis
Prior art date
Application number
RU99113385A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.П. Гомозова
О.А. Розенберг
А.Г. Владимирова
В.Г. Алексеев
А.А. Сейлиев
Л.В. Лошакова
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт filed Critical Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт
Priority to RU99113385A priority Critical patent/RU2149014C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2149014C1 publication Critical patent/RU2149014C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pulmonology, pediatrics. SUBSTANCE: method involves carrying out of selective sanative bronchoscopy and administration of pulmonary surfactant as the preparation "surfactant-BL" which is administrated by a single dose or 2-3 times at break for 2-3 days in the amount 100-300 mg per one dose. Method provides high incidence of complete (or partial) recovery of atelectasis and decrease of patients treatment, decreases numbers of necessary sanative fibrobronchoscopies and probability of disease conversion to the chronic form. Invention can be used for treatment of children with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis as bronchopneumonia complication. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment. 2 cl, 1 tbl, 5 ex

Description

Изобретение относится к медицине, точнее к пульмонологии, и может найти применение при лечении различных форм легочной патологии. The invention relates to medicine, more specifically to pulmonology, and may find application in the treatment of various forms of pulmonary pathology.

Настоящее изобретение касается лечения преимущественно детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет с острыми бронхопневмониями (ОБПН), осложненными ателектазом (ателектазами) (AT), который (которые) возникают в различные сроки развития пневмонии и характеризуются резистентностью к традиционным способам лечения AT. The present invention relates to the treatment of mainly children aged 1 month to 14 years with acute bronchopneumonia (OBN) complicated by atelectasis (atelectasis) (AT), which (which) occur at different times of pneumonia and are characterized by resistance to traditional methods of treatment of AT.

Ателектаз легкого представляет собой недышащий, спавшийся участок (доля, сегмент, субсегмент) легкого, который на рентгенограмме грудной клетки выглядит как затемнение в форме треугольника обычно с четкими границами. Atelectasis of the lung is a non-breathing, collapsed area (lobe, segment, subsegment) of the lung, which on the chest x-ray looks like a blackout in the shape of a triangle, usually with clear boundaries.

Под острыми бронхопневмониями, осложненными образованием стойкого ателектаза (ателектазов), понимают острое инфильтративное поражение легочной паренхимы бактериальной или бактериально-вирусной этиологии, сопровождающееся симптомами общей интоксикации (ухудшение аппетита, фебрильная или субфебрильная температура, тахикардия, слабость), нарушениями функции внешнего дыхания (инспираторная, экспираторная или смешанная одышка, кашель), измененными физикальными данными (локальное укорочение перкуторного звука над зоной AT, сухие и разнокалиберные влажные хрипы) и наличием четких признаков субсегментарного, сегментарного или долевого AT на рентгенограмме (Rg-мме) грудной клетки. Эти AT характеризуются стойкостью (существование более 5 - 7 дней) и отсутствием разрешения (расправления) при использовании традиционных способов лечения (ТСЛ). При ТСЛ AT, развившихся как осложнение ОБПН, применяют антибактериальную и (или) антивирусную терапию, иммунокорригирующую, муколитическую терапию и физиотерапевтические (ФЗТ) методы воздействия. К последним относятся терапия токами высокой частоты, электрофорез с помощью импульсных токов со спазмолитическими, муколитическими препаратами и ангиопротекторами (трентал, эуфиллин), фонофорез эуфиллина и лазеротерапия. Наряду с этим применяется ингаляционная терапия спазмо- и муколитиками (лазольван, атровент и беродуал). Кроме того, в лечении применяют массаж и лечебную физкультуру (ЛФК) [1, 2]. Acute bronchopneumonia complicated by the formation of persistent atelectasis (atelectasis) is understood as an acute infiltrative lesion of the pulmonary parenchyma of bacterial or bacterial-viral etiology, accompanied by symptoms of general intoxication (loss of appetite, febrile or subfebrile temperature, tachycardia, weakness, respiratory failure, weakness,) expiratory or mixed dyspnea, cough), altered physical data (local shortening of percussion sound over the AT zone, dry and different alibernye rales) and with clear signs subsegmental, segmental or equity AT on the roentgenogram (Rg-MME) of the chest. These ATs are characterized by persistence (existence of more than 5 - 7 days) and lack of resolution (expansion) when using traditional methods of treatment (TSL). In TSL AT, which developed as a complication of OBN, antibiotic and (or) antiviral therapy, immunocorrective, mucolytic therapy and physiotherapeutic (FZT) methods of exposure are used. The latter include high-frequency current therapy, pulse electrophoresis with antispasmodic, mucolytic drugs and angioprotectors (trental, aminophylline), aminophylline phonophoresis and laser therapy. Along with this, inhalation therapy with antispasmodic and mucolytics is used (lazolvan, atrovent and berodual). In addition, massage and physiotherapy exercises (exercise therapy) are used in treatment [1, 2].

В случае отсутствия быстрого (5 - 7 дней) эффекта от указанной терапии применяют инвазивный способ лечения AT. Он состоит в использовании санационной бронхо- и фибробронхоскопии (ФБС) с лаважированием (промыванием) зоны AT изотоническим раствором натрия хлорида 0,9% с добавлением муколитиков [1, 2]. In the absence of a quick (5 - 7 days) effect from the specified therapy, an invasive method of treatment of AT is used. It consists in the use of sanitation bronchoscopy and fibrobronchoscopy (PBS) with lavation (washing) of the AT zone with 0.9% isotonic sodium chloride solution with the addition of mucolytics [1, 2].

Заболевания органов дыхания стоят на первом месте среди общей заболеваемости детей (79000 на 100000 детей в возрасте до 14 лет ежегодно). Это касается всех заболеваний органов дыхания, а не только ОБПН (3]. Однако можно привести более точные данные о частоте заболеваемости ОБПН детей за 1998 год по С.-Петербургу. Она составляет 2866 больных, получавших стационарное лечение, и 8960 детей, получавших лечение на дому. Экстраполяция этих величин на население России в отношении ОБПН у детей, леченных в стационаре, дает величину 85980 больных ежегодно. Respiratory diseases are in first place among the overall incidence of children (79,000 per 100,000 children under the age of 14 years old). This applies to all diseases of the respiratory system, not just OBP (3). However, more accurate data on the incidence rate of children with OBP for 1998 in St. Petersburg can be given. It comprises 2866 patients who received inpatient treatment and 8960 children who received treatment extrapolation of these values to the population of Russia in relation to OBP in children treated in a hospital gives a value of 85,980 patients annually.

Частота возникновения AT как осложнения ОБПН у детей составляет 16,7% от всех ОБПН [4]. Экстраполяция на население России позволяет считать, что около 15000 детей ежегодно страдают ОБПН, осложненными AT. The incidence of AT as a complication of OBN in children is 16.7% of all OBN [4]. Extrapolation to the population of Russia suggests that about 15,000 children annually suffer from OBP complicated by AT.

Это свидетельствует о том, что любой новый способ, более эффективный в сравнении с ТСЛ легочной патологии, заслуживает пристального внимания специалистов. This indicates that any new method, more effective in comparison with TSL of pulmonary pathology, deserves the close attention of specialists.

Важно отметить, что традиционные методы лечения стойких AT характеризуются следующими существенными недостатками:
1. Полное разрешение ателектазов встречается в 57%- 60% случаев и требует для достижения такого результата многократных (5 -6) санационных бронхо- или ФБС. Эта процедура чрезвычайно травматична, а у детей до 10 лет требует применения общего наркоза. Сама процедура нередко приводит к кратковременному (в течение 1-2 дней) ухудшению общего состояния больных.
It is important to note that traditional treatment methods for persistent AT are characterized by the following significant disadvantages:
1. Full resolution of atelectasis occurs in 57% - 60% of cases and requires multiple (5 -6) debridement bronchial or FBS to achieve this result. This procedure is extremely traumatic, and in children under 10 years of age requires the use of general anesthesia. The procedure itself often leads to a short-term (within 1-2 days) worsening of the general condition of patients.

2. Длительное существование AT нередко (в 10%-12% случаев) приводит к фиброзированию участка (сегмента) легкого, персистенции в этой зоне бактериальной (гнойной) инфекции, развитию деформирующего бронхита с участками пневмосклероза или формированию бронхоэктазов. В последнем случае возникает необходимость оперативного лечения таких больных. 2. The long-term existence of AT often (in 10% -12% of cases) leads to fibrosis of the site (segment) of the lung, persistence in this zone of bacterial (purulent) infection, the development of deforming bronchitis with areas of pneumosclerosis or the formation of bronchiectasis. In the latter case, there is a need for surgical treatment of such patients.

Наиболее частыми причинами развития ОБПН являются бактериальная и (или) бактериально-вирусная инфекция, иммунно-генетически обусловленные особенности структурных и функциональных характеристик стенки бронха ребенка и нарушений мукоциллиарного клиренса (физиологическая элиминация бронхиального секрета), неустойчивое преморбидное состояние, перенесенные ОБПН в раннем возрасте (в течение первого года жизни). The most common causes of OBF are bacterial and (or) bacterial-viral infections, immunogenetically determined structural and functional characteristics of the child’s bronchial wall and mucociliary clearance disorders (physiological elimination of bronchial secretions), unstable premorbid state, transferred by OBF at an early age (in during the first year of life).

В последние 4 - 5 лет наряду с традиционными способами лечения AT пытаются использовать селективное введение препаратов легочного сурфактанта (СТ). В основном эти работы касаются лечения AT при множественных травмах, возникающих на фоне длительного наркоза в процессе проведения больших полостных операций или операций на сердце. Однако эти единичные работы касаются лечения AT, возникающих непосредственно в процессе лечения (операции), а не острого воспалительного процесса, каким являются ОБПН. Эти "свежие" AT иногда также не поддаются лечению традиционными способами. In the last 4–5 years, along with traditional methods of treatment, AT have been trying to use selective administration of pulmonary surfactant (CT) preparations. Basically, these works relate to the treatment of AT with multiple injuries arising from prolonged anesthesia during large abdominal or cardiac surgery. However, these individual works relate to the treatment of AT, arising directly in the process of treatment (surgery), and not the acute inflammatory process, which are OBP. These “fresh” ATs are also sometimes not treatable by conventional methods.

Что касается лечения стойких (более 5 - 7 дней) ателектазов, возникших как осложнение ОБПН, то таких работ, где бы использовали препараты легочного сурфактанта, мы не обнаружили. As for the treatment of persistent (more than 5 - 7 days) atelectasis, which arose as a complication of OBP, we did not find such work where pulmonary surfactant preparations were used.

Наиболее широко препараты легочного сурфактанта применяются в лечении респираторного дистресс-синдрома новорожденных (РДСН) [5]. The most widely used pulmonary surfactant preparations are used in the treatment of respiratory distress syndrome of the newborn (RDSN) [5].

Известны синтетические (Exosurf, Glaxo-Wellcome, США- Великобритания; ALEC, Britanica, Великобритания), полусинтетические (Surfactant-TA, Tokyo Tanabe, Tokyo, Япония; Survanta, Ross/Abbott Lab, Chicago, США) и природные препараты легочного сурфактанта (Curosurf, Chiesi Farmaceutici, Farma, Италия; Альвеофакт, Thome GmbH, Biberach, Германия; Infasurf, Forrest Labs, St. Louis, США; CLSE, Rochester, NY, США; Сурфактант- HL [6] и Сурфактант-BL [7] . Synthetic (Exosurf, Glaxo-Wellcome, USA-Great Britain; ALEC, Britanica, Great Britain), semi-synthetic (Surfactant-TA, Tokyo Tanabe, Tokyo, Japan; Survanta, Ross / Abbott Lab, Chicago, USA) and natural pulmonary surfactant preparations are known ( Curosurf, Chiesi Farmaceutici, Farma, Italy; Alveofact, Thome GmbH, Biberach, Germany; Infasurf, Forrest Labs, St. Louis, USA; CLSE, Rochester, NY, USA; Surfactant-HL [6] and Surfactant-BL [7] .

Препараты Сурфактант-HL и Сурфактант-BL разработаны в Центральном научно-исследовательском рентгенорадиологическом институте МЗ РФ (ЦНИРРИ МЗ РФ), С.-Петербург. Сурфактант-HL разрешен для широкого медицинского применения решением Фармакологического Комитета (ФК) МЗ РФ (Протокол N 3 от 15.04.99). Сурфактант-BL разрешен для клинических испытаний при РДС новорожденных (Протокол ФК МЗ РФ N 14 от 26.09.96) и при РДС взрослых (Протокол ФК МЗ РФ N 5 от 28.08.98). Государственным Фармакопейным Комитетом в 1998 году утверждена ВФС на Сурфактант-BL (N 42-3120-98). Клинические испытания Сурфактант-BL успешно проходят в 12 учреждениях здравоохранения Москвы, С.-Петербурга, Челябинска и Екатеринбурга и в настоящее время более 60 новорожденных получили лечение этим препаратом и более 40 взрослых и детей младшего и старшего возраста. К концу 1999 года эти испытания должны быть закончены и отчеты клиник будут представлены в Фармакологический Комитет МЗ РФ для получения разрешения на медицинское применение Сурфактанта-BL. В настоящее время в ЦНИРРИ МЗ РФ создана основа производства препаратов легочных сурфактантов с мощностью 30 тысяч флаконов в год, и оно позволит начать внедрение препаратов в практическое здравоохранение для лечения критических состояний новорожденных и взрослых
4 Некоторые основные характеристики состава этих препаратов приведены в табл. 1 [6, 7, 8].
Surfactant-HL and Surfactant-BL preparations were developed at the Central Research Radiological and Radiological Institute of the Ministry of Health of the Russian Federation (TsNIRRI Ministry of Health of the Russian Federation), St. Petersburg. Surfactant-HL is approved for widespread medical use by the decision of the Pharmacological Committee (FC) of the Ministry of Health of the Russian Federation (Protocol No. 3 of 04.15.99). Surfactant-BL is allowed for clinical trials with RDS for newborns (Protocol FC MH RF N 14 of 09/26/96) and for RDS adults (Protocol FC MH RF N 5 of 08/28/98). The State Pharmacopoeia Committee in 1998 approved the VFS on Surfactant-BL (N 42-3120-98). Clinical trials of Surfactant-BL successfully pass in 12 healthcare institutions in Moscow, St. Petersburg, Chelyabinsk and Yekaterinburg, and now more than 60 newborns have received treatment with this drug and more than 40 adults and young and older children. By the end of 1999, these tests should be completed and the reports of the clinics will be submitted to the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of the Russian Federation in order to obtain permission for the medical use of Surfactant-BL. At present, the Central Research Institute of Healthcare of the Ministry of Health of the Russian Federation has created the basis for the production of pulmonary surfactant preparations with a capacity of 30 thousand bottles per year, and it will allow the introduction of drugs in practical health care for the treatment of critical conditions of newborns and adults
4 Some basic characteristics of the composition of these drugs are given in table. 1 [6, 7, 8].

Известен способ лечения острого AT у больного 48 лет [9]. Авторы описали лечение больного, находящегося на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в реанимационном отделении после тяжелой автомобильной травмы. На 9 день нахождения больного в реанимации у него был обнаружен AT левого легкого, не поддающийся расправлению традиционными способами лечения. На фоне ИВЛ (отдельно каждого легкого) больному болюсно введен препарат сурфактанта Exosurf в количестве 50 мг/кг. Через нескольких часов после введения сурфактанта на фоне продолжающейся ИВЛ произошло полное расправление AT левого легкого и нормализация газового состава крови. A known method of treating acute AT in a patient 48 years old [9]. The authors described the treatment of a patient undergoing mechanical ventilation (IVL) in the intensive care unit after a serious car injury. On the 9th day the patient was in intensive care, he found an AT of the left lung, which could not be smoothed out by traditional methods of treatment. Against the background of mechanical ventilation (separately of each lung), the patient was bolus injected with Exosurf surfactant in the amount of 50 mg / kg. A few hours after the introduction of surfactant against the background of ongoing mechanical ventilation, the AT of the left lung was completely expanded and the gas composition of the blood was normalized.

Известен способ лечения AT у больной 35 лет, у которой в связи с персистенцией золотистого стафилококка произошло самопроизвольное прерывание беременности на сроке 7-8 недель [10]. У больной развился сепсис, респираторный дистресс-синдром взрослых (РДСВ), позже началась пневмония, вызванная Pseudomonas aeruginosa, и возник неполный AT левого легкого. На фоне ИВЛ (отдельно каждого легкого) с помощью ФБС был введен 1 г природного легочного сурфактанта Alveofact. У больной отмечалось улучшение оксигенации и появились клинические и рентгенологические признаки улучшения воздухонаполнения ателектазированного легкого. There is a method of treating AT in a 35-year-old patient, in whom, due to the persistence of Staphylococcus aureus, spontaneous abortion occurred at a period of 7-8 weeks [10]. The patient developed sepsis, adult respiratory distress syndrome (RDSV), later pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa began, and an incomplete left lung AT occurred. Against the background of mechanical ventilation (separately of each lung), 1 g of natural pulmonary surfactant Alveofact was introduced using PBS. The patient showed an improvement in oxygenation and there were clinical and radiological signs of improved air filling of the atelectasized lung.

Однако перечисленные выше способы лечения AT, развившихся как осложнение ОБПН, характеризуются
1. длительными сроками лечения больных,
2. необходимостью использования многократных (4-6) травматичных бронхо- или фибробронхоскопий (у детей до 10 лет под общим наркозом),
3. недостаточной эффективностью лечения (полное разрешение AT наблюдается только в 58 - 60% случаев),
4. большим количеством случаев заболевания (наличия AT), переходящих в хроническую форму, осложняющихся бронхоэктазами и требующих в дальнейшем оперативного лечения.
However, the above methods of treating AT, which developed as a complication of OBN, are characterized by
1. long-term treatment of patients
2. the need to use multiple (4-6) traumatic bronchoscopy or fibrobronchoscopy (in children under 10 years under general anesthesia),
3. insufficient treatment effectiveness (full resolution of AT is observed only in 58 - 60% of cases),
4. A large number of cases of the disease (presence of AT), becoming chronic, complicated by bronchiectasis and requiring further surgical treatment.

Как уже сказано, мы не обнаружили работ, касающихся применения легочного сурфактанта для лечения AT, развившихся как осложнение ОБПН у детей. As already mentioned, we did not find any work related to the use of pulmonary surfactant for the treatment of AT, which developed as a complication of OBN in children.

Единственное сообщение о лечении двусторонней бронхопневмонии у ребенка 1 г 4 мес, у которого наблюдались так называемые мигрирующие ателектазы на фоне тяжелейшей двусторонней бронхопневмонии сделано нами в работе [11], которую мы принимаем за прототип. The only report on the treatment of bilateral bronchopneumonia in a child of 1 g for 4 months, in whom the so-called migratory atelectasis was observed against the background of the most severe bilateral bronchopneumonia, was made by us in [11], which we take as a prototype.

Девочка в критическом состоянии с диагнозом: генерализованная вирусно-бактериальная инфекция, двусторонняя крупноочаговая пневмония, мигрирующие долевые ателектазы, ДН III степени тяжести. Девочке в условиях ИВЛ в связи с тяжестью состояния дважды (ежедневно) ингаляционно был введен препарат Сурфактанта-BL в дозе 400 мг/м2 в виде аэрозоля через небулайзер. Причем до введения СТ ребенок находился на ИВЛ в течение 10 дней без положительной динамики в отношении тяжести состояния и течения ОБПН. Мигрирующий AT характеризуется тем, что существует кратковременно (2-3 суток), а затем возникает в другом месте. Такое поведение AT связывают прежде всего не с патологическим процессом в паренхиме участка легкого, в котором идет воспаление (пневмония), а с патологическим состоянием бронхиального дерева. Такие мигрирующие AT, в основном, встречаются у детей, страдающих бронхолегочной дисплазией. После второго сеанса ингаляционного введения препарата в течение суток произошло значительное улучшение общего состояния ребенка, нормализовались параметры газов крови, девочка была экстубирована, ИВЛ прекращена и мигрирующие AT у нее исчезли.A girl in critical condition with a diagnosis of generalized viral-bacterial infection, bilateral large-focal pneumonia, migratory lobar atelectases, stage III severity. Due to the severity of the condition, the girl was twice (daily) injected with Surfactant-BL at a dose of 400 mg / m 2 in the form of an aerosol through a nebulizer due to the severity of the condition. Moreover, before the introduction of CT, the child was on mechanical ventilation for 10 days without positive dynamics in relation to the severity of the condition and the course of OBP. Migrating AT is characterized by the fact that it exists for a short time (2-3 days), and then occurs in another place. This AT behavior is primarily associated not with the pathological process in the parenchyma of the lung site in which inflammation (pneumonia) occurs, but with the pathological state of the bronchial tree. Such migratory ATs are mainly found in children suffering from bronchopulmonary dysplasia. After the second session of inhalation administration of the drug during the day, a significant improvement in the general condition of the child occurred, the parameters of blood gases returned to normal, the girl was extubated, mechanical ventilation was stopped and the migrating ATs disappeared.

Способ-прототип, как и аналоги, характеризуется теми же недостатками. Кроме того, этот случай лечения касается AT бронхогенного генеза, а не как осложнения ОБПН. Однако успешный результат, полученный нами у этого ребенка, позволил нам в дальнейшем использовать введение легочного сурфактанта и при лечении AT, возникших как осложнение ОБПН, что, повторяем, не описано до настоящего изобретения. The prototype method, like analogues, is characterized by the same disadvantages. In addition, this treatment case concerns AT bronchogenic genesis, and not as a complication of OBN. However, the successful result we obtained from this child allowed us to further use the introduction of pulmonary surfactant in the treatment of AT, which arose as a complication of OBN, which, we repeat, is not described before the present invention.

Технический результат настоящего изобретения состоит в повышении частоты полной разрешаемости (элиминации) AT, осложняющих ОБПН и их сокращении времени лечения. The technical result of the present invention is to increase the frequency of the complete solvability (elimination) of AT complicating OBN and reducing the treatment time.

Этот результат достигается тем, что легочный сурфактант вводят однократно или 2 - 3 раза с интервалом 2 - 3 дня в количестве 100 - 300 мг на введение при помощи селективной фибробронхоскопии, а при обнаружении выраженного воспаления стенки бронха сурфактант вводят через 2-3 дня при повторной бронхоскопии. This result is achieved by the fact that pulmonary surfactant is administered once or 2 to 3 times with an interval of 2 to 3 days in an amount of 100 to 300 mg per administration using selective fibrobronchoscopy, and if a pronounced inflammation of the bronchial wall is detected, the surfactant is administered after 2-3 days with repeated bronchoscopy.

Целесообразно использовать природный легочный сурфактант с содержанием фосфолипидов 89 - 93,8%, нейтральных липидов 4,2-9% и сурфактантассоциированных белков 2%. It is advisable to use natural pulmonary surfactant with a phospholipid content of 89–93.8%, neutral lipids of 4.2–9% and surfactant-associated proteins of 2%.

Занимаясь профессионально лечением ОБПН, осложненных стойкими AT, а в течение последнего года и с применением препаратов легочного сурфактанта, мы получили у нескольких детей положительные результаты в виде полного, в течение 3-5 дней, расправления AT после двух- трехкратного введения препарата. Engaged in the professional treatment of OBN complicated by persistent AT, and over the past year and with the use of pulmonary surfactant preparations, we have obtained positive results in several children in the form of complete, within 3-5 days, AT expansion after two or three administration of the drug.

Этот факт побудил нас провести специальное наблюдение за течением заболевания при различных режимах СТ-терапии у детей с различными сроками (до 10 дней) от момента обнаружения AT. Мы вводили препараты сурфактанта селективно, болюсно в долевые, сегментарные или субсегментарные бронхи, применяя предварительное лаважирование зоны AT изотоническим раствором хлористого натрия, причем вводили СТ через 2 - 3 дня между введениями. This fact prompted us to conduct special monitoring of the course of the disease in various modes of CT therapy in children with different periods (up to 10 days) from the moment of detection of AT. We injected surfactant preparations selectively, bolus into the lobar, segmental or subsegmental bronchi, using the preliminary zone lavage of the AT zone with isotonic sodium chloride solution, and CT was administered after 2 to 3 days between administrations.

Получив в большинстве случаев положительные результаты такой схемы лечения, мы предприняли попытку распространить ее на лечение AT со сроками давности вплоть до 45 дней. Having received in most cases positive results from such a treatment regimen, we attempted to extend it to AT treatment with a limitation period of up to 45 days.

Получив хорошие результаты лечения 6 детей с ОБПН с AT, у троих из которых давность возникновения сегментарного AT была 30 - 45 дней, мы считаем предлагаемую схему СТ-терапии оптимальной. Having obtained good treatment results for 6 children with OBF with AT, three of whom had a segmental AT duration of 30–45 days, we consider the proposed regimen of CT therapy to be optimal.

Для лечения нами был использован Сурфактант-BL, получаемый из легкого крупного рогатого скота, или Сурфактант-HL из амниогической жидкости рожениц. Эти СТ содержат 89% - 93,8% фосфолипидов, 4,2% -9% нейтральных липидов и 2,0% сурфактантассоциированных белков, которые мы вводили в количестве 100 - 300 мг на введение 1 - 3 раза через 2 - 3 дня. For treatment, we used Surfactant-BL, obtained from the lungs of cattle, or Surfactant-HL from the amniotic fluid of women in labor. These CTs contain 89% - 93.8% phospholipids, 4.2% -9% neutral lipids and 2.0% surfactant-associated proteins, which we injected in an amount of 100-300 mg for 1-3 times in 2-3 days.

Введение сурфактанта селективно в зону AT, где имеются структурные и функциональные повреждения альвеолоцитов, как нами показано в эксперименте, приводит к восстановлению альвеолоцитов второго типа - клеток, синтезирующих сурфактант [12] . Массивное введение эмульсии СТ, который в альвеолярном пространстве находится в виде везикулярных структур с очень большой поверхностью, приводит к сорбции токсических компонентов на этой поверхности и выведению их за счет мукоциллиарного клиренса с мокротой. The introduction of surfactant selectively into the AT zone, where there are structural and functional damage to the alveolocytes, as we have shown in the experiment, leads to the restoration of the second type of alveolocytes - cells synthesizing surfactant [12]. The massive introduction of ST emulsion, which is in the alveolar space in the form of vesicular structures with a very large surface, leads to the sorption of toxic components on this surface and their removal due to mucociliary clearance with sputum.

Повторное введение сурфактанта, если AT не расправляется после первого введения, приводит к дальнейшей санации зоны AT и восполняет дефицит собственного сурфактанта, возникший в связи с разрушением его бактериальной флорой и клетками воспаления (полиморфноядерными лейкоцитами и их деградирующими ферментами). Repeated administration of surfactant, if AT does not straighten after the first injection, leads to further sanitation of the AT zone and compensates for the deficiency of its own surfactant arising from the destruction of its bacterial flora and inflammatory cells (polymorphonuclear leukocytes and their degrading enzymes).

Использование препарата, содержащего, как выше сказано, 2,0% сурфактантассоциированных белков, является на наш взгляд очень важным компонентом предлагаемого способа. Такие белки отсутствуют в синтетических препаратах сурфактанта (Exosurf), содержатся в количестве 0,1% в полусинтетических препаратах (Survanta) и 1,0% - 1,5% в природных (Alveofact, Infasurf и CLSE) (см. табл. 1). The use of a preparation containing, as mentioned above, 2.0% surfactant-associated proteins, in our opinion, is a very important component of the proposed method. Such proteins are absent in synthetic surfactant preparations (Exosurf), contained in an amount of 0.1% in semi-synthetic preparations (Survanta) and 1.0% - 1.5% in natural ones (Alveofact, Infasurf and CLSE) (see table. 1) .

1. Эти белки очень важны для проявления способности фосфолипидов сурфактанта снижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз (поверхность альвеол - воздух), в то время как синтетические препараты, например Exosurf, не содержат этих белков. Снижение же силы поверхностного натяжения на поверхности легочных альвеол, осуществляемое фосфолипидами в кооперации с сурфактантассоциированными белками, облегчает процесс раскрытия альвеол во время вдоха, уменьшая необходимое для этого усилие мышц грудной клетки [13]. 1. These proteins are very important for the ability of surfactant phospholipids to reduce surface tension at the interface (alveolar surface - air), while synthetic preparations, such as Exosurf, do not contain these proteins. A decrease in the surface tension force on the surface of the pulmonary alveoli, carried out by phospholipids in cooperation with surfactant-associated proteins, facilitates the process of opening of the alveoli during inspiration, reducing the necessary chest muscle effort [13].

2. С этими белками связывают резистентность нативного сурфактанта к инактивации, хемиатрактивную активность сурфактанта по отношению к альвеолярным макрофагам, присутствие которых в альвеолярном пространстве является положительным прогностическим фактором в отношении течения воспаления, способность стимулировать комплементзависимый и антителозависимый захват патогенных бактерий и вирусов альвеолярными макрофагами и т.д. [14, 15, 16]. 2. Associated with these proteins are the resistance of the native surfactant to inactivation, the chemiatric activity of the surfactant with respect to alveolar macrophages, the presence of which in the alveolar space is a positive prognostic factor for the course of inflammation, and the ability to stimulate complement and antibody-dependent uptake of pathogenic bacteria and alveolar viruses. d. [14, 15, 16].

3. Они, кроме того, подавляют in vitro способность полиморфноядерных лейкоцитов и альвеолярных макрофагов к экскреции (освобождению) цитокинов - молекулярных компонентов провоспалительного каскада. Последние повреждают альвеоло-капилярную мембрану - основное структурное и функциональное звено легочного газообмена [17]. 3. In addition, they inhibit the ability of polymorphonuclear leukocytes and alveolar macrophages to excrete (release) cytokines, the molecular components of the pro-inflammatory cascade. The latter damage the alveolar-capillary membrane, the main structural and functional unit of pulmonary gas exchange [17].

Введение сурфактанта при второй ФБС (при первой его не вводили из-за воспалительного отека стенки бронха) позволяет после небольшой санации подводящего бронха ввести в зону AT мощное лекарственное средство, каким в данном случае является природный сурфактант. The introduction of surfactant during the second PBS (it was not administered during the first because of inflammatory edema of the bronchial wall) allows, after a small sanitation of the supplying bronchus, to introduce a powerful drug into the AT zone, which in this case is natural surfactant.

Количество вводимого сурфактанта (100-300 мг) ежедневно в течение 1-3 дней невелико, и, несмотря на высокую стоимость препаратов легочного сурфактанта, может быть доступно для лечения широкого круга больных. Это очень важно, учитывая высокую стоимость препаратов сурфактанта [18, 19]. The amount of surfactant administered (100-300 mg) daily for 1-3 days is small, and despite the high cost of pulmonary surfactant preparations, it may be available for the treatment of a wide range of patients. This is very important, given the high cost of surfactant preparations [18, 19].

Предлагаемая схема лечения ОБПН с AT позволяет существенно повысить полную элиминиацию AT, добиться существенного увеличения частичного их разрешения при сроке существования AT от 30 до 45 суток, значительно снижает количество травматичных ФБС, уменьшает количество случаев, в которых AT переходит в хроническую форму, и требует в дальнейшем оперативного вмешательства. The proposed treatment regimen for OBN with AT can significantly increase the complete elimination of AT, achieve a significant increase in their partial resolution with an AT life of 30 to 45 days, significantly reduce the number of traumatic FBS, reduce the number of cases in which AT becomes chronic, and requires further surgery.

Сущность способа заключается в следующем. The essence of the method is as follows.

Больному ребенку с клиникой ОБПН, осложненной AT, при первой ФБС с предварительным лаважированием зоны AT вводят болюсно селективно в объеме 2,5-5,0 мл физиологического раствора хлорида натрия 100 - 300 мг Сурфактанта. В случае неполной элиминации AT ФБС с введением СТ повторяют еще один или два раза в той же дозе. Введение препарата обычно ограничивается 1 - 3 дозами. At the first FBS with preliminary lavage of the AT zone, a sick child with an OBPN clinic complicated by AT is administered bolus selectively in the amount of 2.5-5.0 ml of physiological solution of sodium chloride 100-300 mg of Surfactant. In the case of incomplete elimination of AT, PBS with CT administration is repeated one or two more times at the same dose. The introduction of the drug is usually limited to 1 to 3 doses.

Сущность способа поясняется следующими примерами. The essence of the method is illustrated by the following examples.

Пример 1. Example 1

Мальчик Алексей Г. 5,5 лет, N ист. болезни 1442, находился на лечении в XI отделении (отделение инфекционной пульмонологии) детской городской больницы (ДГБ) N 19 им. К.А.Раухфуса (С.-Петербург) с 04.02.99 по 19.02.99 с диагнозом: острая сегментарная бронхопневмония (S6-S10 сегменты легкого), дыхательная недостаточность (ДН) -I степени тяжести. Осложнение: AT S8-S10 (нумерация сегментов легкого) нижней доли левого легкого. Реактивный плеврит. При поступлении жалобы на кашель с отхождением слизисто-гнойной мокроты, слабость. Состояние средней тяжести, умеренно выраженный синдром интоксикации, ДН-1. При обследовании: укорочение перкуторного звука над нижней долей левого легкого, бронхиальное дыхание и разнокалиберные хрипы. На рентгенограмме грудной клетки: инфильтрация очагово-сливного характера S6-S10, частичный AT S8-S10. Лабораторно: относительный нейтрофилез со сдвигом влево, СОЭ - 20 мм/час. Болен в течение 20 дней до госпитализации. Начало заболевания: грипп, на Rg-мме (16 день болезни) выявлены инфильтративные изменения, срок AT на момент поступления в ДГБ N 19 - 20 дней. Boy Alexey G. 5.5 years, N East. disease 1442, was treated in the XI department (department of infectious pulmonology) Children's City Hospital (Children's Hospital) N 19 named. K.A. Raukhfusa (St. Petersburg) from 02/04/99 to 02/19/99 with a diagnosis of acute segmental bronchopneumonia (S6-S10 lung segments), respiratory failure (DN) -I severity. Complication: AT S8-S10 (numbering of lung segments) of the lower lobe of the left lung. Reactive pleurisy. Upon receipt of a complaint of a cough with discharge of mucopurulent sputum, weakness. Moderate severity, moderate intoxication syndrome, DN-1. During the examination: shortening of percussion sound above the lower lobe of the left lung, bronchial breathing and rales of various sizes. On the chest x-ray: infiltration of the focal-confluent character S6-S10, partial AT S8-S10. Laboratory: relative neutrophilia with a shift to the left, ESR - 20 mm / hour. Sick for 20 days before hospitalization. Onset of the disease: influenza, infiltrative changes were detected on Rg-mm (16th day of illness), the AT period at the time of admission to Children's Hospital No 19 was 20 days.

Лечение: один курс антибиотиков, эуфиллин 6 мг/кг в сутки, физиотерапия (ФТР), лечебная физкультура (ЛФК). В первый день госпитализации проведена санационная ФБС с введением 150 мг Сурфактанта-HL в объеме 5,0 мл физиологического раствора (ФР). На Rg-мме через 3 дня после введения СТ полное разрешение AT (на 23 день его формирования) и клинико-рентгенологическое разрешение пневмонии. Ребенок получил 150 мг СТ однократно, срок разрешения AT - 3 дня после введения СТ и еще через 3 дня ребенок был выписан домой. Treatment: one course of antibiotics, aminophylline 6 mg / kg per day, physiotherapy (PTF), physiotherapy exercises (exercise therapy). On the first day of hospitalization, a rehabilitation PBS was performed with the introduction of 150 mg of Surfactant-HL in a volume of 5.0 ml of physiological saline (RF). On Rg-mma, 3 days after the administration of CT, the full resolution of AT (on the 23rd day of its formation) and the clinical and radiological resolution of pneumonia. The child received 150 mg of CT once, the AT resolution period was 3 days after CT administration, and after another 3 days the child was discharged home.

Пример 2. Example 2

Девочка Ирина С. 4 лет и 10 мес, N ист. болезни 13730, находилась на лечении в XI отделении ДГБ N 19 с 25.11.98 по 17.12.98 с диагнозом: острая очагово-сливная правосторонняя (S4-S10) бронхопевмония, ДН-II, реактивный плеврит, осложнение - AT S4-S5 правого легкого. Жалобы на малопродуктивный кашель, слабость. При поступлении - состояние средней тяжести, умеренно выраженный синдром интоксикации, притупление перкуторного звука над средней долей правого легкого, жесткое дыхание, ослабленное над S4-S5 справа, без хрипов. На Rg-мме: инфильрация S4-S10, AT S4-S5. Лабораторно - умеренный лейкоцитоз. Болен 11 дней до госпитализации, субфебрильная температура в течение 5 дней, кашель. Рентгенологически на 5 день болезни выявлены инфильтративные изменения, AT выявлен на 8 день заболевания. Girl Irina S. 4 years and 10 months, N East. disease 13730, was treated in the XI Department of Children's Hospital No 19 from 11/25/98 to 12/17/98 with a diagnosis of acute focal-confluent right-sided (S4-S10) bronchopneumonia, DN-II, reactive pleurisy, complication - AT S4-S5 of the right lung . Complaints about unproductive cough, weakness. On admission, a moderate state, moderate intoxication syndrome, blunting of percussion sound over the middle lobe of the right lung, hard breathing weakened above S4-S5 on the right, without wheezing. On Rg-mm: infiltration S4-S10, AT S4-S5. Laboratory - moderate leukocytosis. Sick 11 days before hospitalization, low-grade fever for 5 days, cough. X-ray on the 5th day of the disease revealed infiltrative changes, AT detected on the 8th day of the disease.

Лечение: два курса антибиотиков, эуфиллин - 5 мг/кг в сутки, ФТП, ЛФК, массаж. Проведено две ФБС (при первой ФБС СТ не вводился из-за выраженной воспалительной активности стенки подводящего бронха). После первой ФБС рентгенологически AT без изменений. Через три дня после первой ФБС во время второй ФБС введено болюсно селективно в зону AT 100 мг Сурфактанта-HL в объеме 5,0 мл ФР. Субъективно на следующий день после введения СТ отмечается выраженный дезинтоксикационный эффект: уменьшилась ДН и тяжесть состояния, уменьшилась слабость, появился аппетит, ребенок стал более подвижен и весел. На Rg-мме через 4 дня после введения СТ - полное разрешение AT и клинико-рентгенологическое разрешение пневмонии. Treatment: two courses of antibiotics, aminophylline - 5 mg / kg per day, FTP, exercise therapy, massage. Two PBS were performed (at the first PBS, CT was not administered due to the pronounced inflammatory activity of the wall of the supply bronchus). After the first FBS, radiological AT was unchanged. Three days after the first PBS, during the second PBS, bolus selectively introduced into the AT zone 100 mg of Surfactant-HL in a volume of 5.0 ml of RF. Subjectively, the next day after the administration of CT, a pronounced detoxification effect is noted: the DN and severity of the condition decreased, weakness decreased, appetite appeared, the child became more mobile and cheerful. On Rg-mma, 4 days after the administration of CT, the full resolution of AT and the clinical and radiological resolution of pneumonia are shown.

Результат: больной получил 100 мг СТ и через 4 дня после его введения AT исчез, ребенок был выписан домой через 2 дня. Result: the patient received 100 mg of CT and 4 days after its administration, AT disappeared, the child was discharged home after 2 days.

Пример 3. Example 3

Девочка Дарья П. 3,5 лет, N ист. б. 13617, находилась на лечении в XI отделении ДГБ N 19 с 23.11.98 по 10.12.98 с диагнозом: острая очагово-сливная правосторонняя (S6- S10) бронхопевмония, ДН-1. Осложнение - AT S7 правого легкого, реактивный плеврит. При поступлении - состояние удовлетворительное, без выраженного синдрома интоксикации. Мозаичный перкуторный звук над нижней долей справа, дыхание жесткое, сухие и мелкие влажные хрипы. На Rg-мме: очаговая инфильтрация, AT S7. Лабораторно - без признаков параклинической активности. Девочка больна 25 дней до поступления в клинику. Заболевание началось с острой респираторно-вирусной инфекции (ОРВИ), на 4 день болезни появился стойкий кашель, на 19 день болезни на Rg-мме грудной клетки выявлен AT. Girl Daria P. 3.5 years, N East. b. 13617, was treated in the XI Department of Children's Hospital No 19 from 11/23/98 to 12/10/98 with a diagnosis of acute focal-confluent right-sided (S6-S10) bronchopneumonia, DN-1. Complication - AT S7 of the right lung, reactive pleurisy. Upon admission, the condition is satisfactory, without a pronounced intoxication syndrome. Mosaic percussion sound above the lower lobe on the right, hard breathing, dry and small wet rales. On Rg-mm: focal infiltration, AT S7. Laboratory - without signs of paraclinical activity. The girl is sick 25 days before admission to the clinic. The disease began with acute respiratory viral infection (ARVI), persistent coughing appeared on day 4 of the disease, and AT was detected on day 19 of the disease on Rg-mm of the chest.

Лечение: два курса антибиотиков, эуфиллин - 7 мг/кг в сутки, ФТП, ЛФК, массаж. Проведено две ФБС (при первой ФБС - 27 день болезни СТ не вводился из-за выраженной воспалительной активности стенки подводящего бронха). Через 3 дня после первой ФБС рентгенологически AT без изменений. Во время второй ФБС введено болюсно селективно в зону AT 100 мг Сурфактанта-HL в объеме 5,0 мл ФР. При Rg-контроле через 3 дня полное разрешение AT и клинико- рентгенологическое разрешение пневмонии. Treatment: two courses of antibiotics, aminophylline - 7 mg / kg per day, FTP, exercise therapy, massage. Two FBSs were performed (at the first FBS - the 27th day of illness, CT was not administered due to the pronounced inflammatory activity of the wall of the supply bronchus). 3 days after the first FBS, radiological AT was unchanged. During the second FBS, bolus selectively introduced into the AT zone 100 mg of Surfactant-HL in a volume of 5.0 ml of RF. When Rg-control after 3 days, the full resolution of AT and clinical and radiological resolution of pneumonia.

Результат: больная получила 100 мг СТ, через 3 дня после его введения AT исчез и ребенок был выписан домой. Result: the patient received 100 mg of CT, 3 days after its administration, AT disappeared and the child was discharged home.

Пример N 4. Example No. 4.

Анна Ш. 12 лет, ист. б. N 12777, находилась на лечении в XI отделении ДГБ N 19 с 4.11.98 по 09.12.98 с диагнозом: острая сегментарная, левосторонняя (S4-S5) бронхопевмония, ДН-II. Осложнение - AT S4-S5 левого легкого. При поступлении - состояние средней тяжести, с выраженными симптомами интоксикации, ослабление дыхания над язычковыми сегментами, крипитирующие хрипы. Рентгенологически - односторонняя пневмоническая инфильтрация с AT слева S4-S5. Лабораторно - умеренный лейкоцитоз. Anna S. 12 years, East. b. N 12777, was treated in the XI Department of Children's Hospital No 19 from 11/04/98 to 12/09/98 with a diagnosis of acute segmental, left-sided (S4-S5) bronchopneumonia, DN-II. Complication - AT S4-S5 of the left lung. Upon admission - a moderate condition, with severe symptoms of intoxication, weakening of breathing over the reed segments, creeping rales. X-ray - unilateral pneumonic infiltration with AT left S4-S5. Laboratory - moderate leukocytosis.

Девочка больна в течение недели до поступления в отделение, начало с фебрильной лихорадки (t - 38,9oC), нарастающий кашель. На Rg-мме грудной клетки на 7 день болезни выявлен AT.The girl is sick for a week before admission to the department, beginning with febrile fever (t - 38.9 o C), increasing cough. On the Rg-mm of the chest on the 7th day of the disease, AT was detected.

Лечение: три курса антибиотиков, эуфиллин - 5 мг/кг в сутки, ФТП, ЛФК, массаж. Проведено три ФБС на 9, 12 и 14 день болезни по 150, 200 и 300 мг Сурфактанта-BL соответственно. После двух ФБС с введением СТ - положительная динамика, но сохранялось уменьшение объема легкого. После третьего введения СТ полное разрешение AT. Всего девочка получила 650 мг сурфактанта с помощь трех ФБС, AT разрешился на 16 день и на следующий день ребенок был выписан домой. Treatment: three courses of antibiotics, aminophylline - 5 mg / kg per day, FTP, exercise therapy, massage. Three FBSs were performed on the 9th, 12th and 14th day of the disease with 150, 200 and 300 mg of Surfactant-BL, respectively. After two PBS with the introduction of CT - a positive trend, but continued to decrease lung volume. After the third administration of CT, the full resolution of AT. In total, the girl received 650 mg of surfactant with the help of three FBS, AT was resolved on day 16 and the next day the child was discharged home.

Пример 5. Example 5

Александр Ш. ист. б. N 11669, находился на лечении в XI отделении ДГБ N 19 с 12.10.98 по 20.11.98 с диагнозом: острая очаговосливная, правосторонняя (S4-S5) бронхопевмония, затяжное течение, ДН-1. Осложнение - AT S4-S5 правого легкого. При поступлении - состояние средней тяжести, с умеренной интоксикацией. При осмотре: укорочение S4-S5, ослабление дыхания над средней долей без хрипов. Рентгенологически - односторонняя пнвмоническая инфильтрация с AT S4-S5 справа. Лабораторно - умеренный лейкоцитоз, эозинофилия, резко ускоренное РОЭ - 52 мм/час. Болен 25 дней до поступления в стационар, начало с ОРВИ, ринит, трахеит, на 10 день болезни подъем температуры до 39oC, которая держалась в течение 4 дней. На Rg-мме грудной клетки выявлен AT на 25 день болезни.Alexander Sh. Ist. b. N 11669, was treated in the XI Department of Children's Hospital No 19 from 10/12/98 to 11/20/98 with a diagnosis of acute foci, right-sided (S4-S5) bronchopneumonia, prolonged course, DN-1. Complication - AT S4-S5 of the right lung. Upon admission - a moderate condition, with moderate intoxication. On examination: shortening S4-S5, weakening of breathing over the middle lobe without wheezing. Radiological - one-sided pneumonic infiltration with AT S4-S5 on the right. Laboratory - moderate leukocytosis, eosinophilia, sharply accelerated ROE - 52 mm / hour. Sick 25 days before admission to the hospital, the beginning with acute respiratory viral infections, rhinitis, tracheitis, on the 10th day of illness, the temperature rises to 39 o C, which lasted for 4 days. On Rg-mm of the chest, AT was detected on day 25 of the disease.

Лечение: три курса антибиотиков, эуфиллин - 8 мг/кг в сутки, ФТЛ, ЛФК, массаж. Проведено традиционное лечение с двумя санационными ФБС без введения СТ. Из-за полного отсутствия динамики в разрешении AT проведено еще три ФБС на 35, 38 и 41 день болезни по 150 мг Сурфактанта-BL при каждой ФБС. Появилась выраженная положительная динамика, но AT не разрешился полностью и ребенок был выписан домой. Контроль динамики AT через месяц после госпитализации - полное разрешение AT. Treatment: three courses of antibiotics, aminophylline - 8 mg / kg per day, FTL, exercise therapy, massage. Conducted a traditional treatment with two rehabilitation FBS without the introduction of CT. Due to the complete lack of dynamics in the AT resolution, three more FBS were performed on the 35th, 38th and 41st days of the disease, 150 mg of Surfactant-BL for each FBS. There was a pronounced positive trend, but AT was not completely resolved and the child was discharged home. Monitoring the dynamics of AT one month after hospitalization - full resolution AT.

К настоящему времени предлагаемым способом проведено лечение 26 детей с острой бронхопневмонией, осложненной ателектазом. To date, the proposed method has treated 26 children with acute bronchopneumonia complicated by atelectasis.

Предлагаемый способ по сравнению с известными имеет ряд существенных преимуществ. The proposed method in comparison with the known has several significant advantages.

1. Способ позволяет существенно повысить полное разрешение ателектазов. В наших исследованиях при лечении 26 детей в возрасте от 9 мес до 14 лет полное разрешение AT выявлено у 19 (73%), тогда как в контрольной (К) группе из 30 детей, получавших традиционное лечение с применением санационных ФБС без введения СТ, только у 17 детей (57%) выявлено полное разрешение AT. 1. The method allows to significantly increase the full resolution of atelectasis. In our studies, in the treatment of 26 children aged 9 months to 14 years, full AT resolution was found in 19 (73%), while in the control (K) group of 30 children who received traditional treatment using rehabilitation PBS without CT, only 17 children (57%) showed full AT resolution.

2. Способ позволяет существенно повысить эффективность лечения AT (суммарое количество детей, у которых имеется полное или частичное разрешение AT). В наших наблюдениях у 24 детей (19 полное и 5 частичное разрешение AT) из 26 был получен положительный эффект (92%), тогда как в К группе из 30 детей только у 21 (70%) получен положительный эффект. 2. The method allows to significantly increase the effectiveness of AT treatment (total number of children who have full or partial AT resolution). In our observations, in 24 children (19 full and 5 partial AT resolution) out of 26, a positive effect was obtained (92%), while in the K group of 30 children only 21 (70%) had a positive effect.

3. Способ позволяет существенно уменьшить количество проводимых санационных ФБС. В группе детей, получавших СТ, число ФБС составило 1,67 ±0,29, а в К группе 3,17±0,36. Такое значительное уменьшение количества ФБС для разрешения AT чрезвычайно важно, так как значительно сокращает время госпитализации и число небезразличных травматических процедур, которые используются при лечении. Следует напомнить, что до 10 лет дети подвергаются ФБС под общим наркозом. 3. The method allows to significantly reduce the number of ongoing rehabilitation FBS. In the group of children receiving ST, the number of PBS was 1.67 ± 0.29, and in the group K 3.17 ± 0.36. Such a significant reduction in the number of FBS for the resolution of AT is extremely important, since it significantly reduces the hospitalization time and the number of indifferent traumatic procedures that are used in treatment. It should be recalled that up to 10 years old children undergo FBS under general anesthesia.

4. Способ позволяет существенно увеличить количество разрешаемых AT с длительным сроком существования. В наших наблюдениях были 5 детей, у которых AT существовал от 30 до 45 дней. У 4 из них было получено полное разрешение и у 1 - частичное. Кроме того, мы применили способ при лечении 3 детей (дополнительно к 26 детям), у которых AT персестировал в течение 80 - 90 дней. Только у одного из них произошло частичное уменьшение площади AT. 4. The method allows to significantly increase the number of permitted AT with a long life. In our observations, there were 5 children in whom the AT existed for 30 to 45 days. 4 of them received full permission and 1 - partial. In addition, we applied the method in the treatment of 3 children (in addition to 26 children) in whom AT persisted for 80 to 90 days. Only one of them experienced a partial decrease in AT area.

5. Способ позволяет значительно сократить время стационарного лечения больных ОБПН, осложненной AT. Сокращение количества ФБС в среднем с 4-5 до 1-2 уже дает сокращение срока стационарного лечения на 7-15 дней. Такое сокращение сроков лечения уменьшает и количество курсов антибиотикотерапии - небезразличного и не дешевого компонента лечения ОБПН. 5. The method can significantly reduce the time of inpatient treatment of patients with acute obstructive obstructive obstruction. Reducing the number of PBS on average from 4-5 to 1-2 already gives a reduction in the duration of inpatient treatment by 7-15 days. Such a reduction in treatment time also reduces the number of courses of antibiotic therapy - an indifferent and not cheap component of the treatment of OBP.

6. Способ существенно уменьшает количество детей, у которых AT, возникший как осложнение ОБПН, переходит в хроническое течение, приводит к образованию бронхоэктазов и требует в дальнейшем хирургического лечения. 6. The method significantly reduces the number of children in whom AT, which occurs as a complication of OBN, becomes chronic, leads to the formation of bronchiectasis and requires further surgical treatment.

7. Немаловажным достоинством предлагаемого способа является использование препаратов Сурфактант-HL и Сурфактант-BL - природных легочных сурфактантов, содержащих 89% - 93,8% фосфолипидов, 4,2% - 9% нейтральных липидов и характеризующихся высоким содержанием сурфактант-ассоциированных белков - 2,0%. 7. An important advantage of the proposed method is the use of Surfactant-HL and Surfactant-BL preparations - natural pulmonary surfactants containing 89% - 93.8% phospholipids, 4.2% - 9% neutral lipids and characterized by a high content of surfactant-associated proteins - 2 , 0%.

Благодаря такому составу препаратов сурфактанта способ обладает общим детоксицирующим эффектом и оказывает положительное воздействие на тяжесть общего состояния больных и благоприятный исход не только лечения AT, но и исход самой ОБПН. Как видно из приведенных примеров и анализа результатов лечения всех 26 детей, сроки разрешения ОБПН при использовании СТ значительно сокращаются. Это безусловно связано с опосредованными эффектами природных препаратов сурфактанта, содержащих большее (большое) количество сурфактантассоциированных белков. Due to this composition of surfactant preparations, the method has a general detoxifying effect and has a positive effect on the severity of the general condition of patients and the favorable outcome of not only AT treatment, but also the outcome of OBN itself. As can be seen from the above examples and analysis of the results of treatment for all 26 children, the terms for resolving OBP when using ST are significantly reduced. This is certainly related to the indirect effects of natural surfactant preparations containing a larger (large) amount of surfactant-associated proteins.

Способ разработан сотрудниками Центрального научно-исследовательского рентгенорадиологического института МЗ РФ и сотрудниками XI отделения (отделение инфекционной пульмонологии) детской городской больницы (ДГБ) N 19 им. К.А.Раухфуса (С.-Петербург). Он прошел клиническую апробацию при лечении 26 детей с острыми бронхопневмониями, осложненными ателектазом с положительными результатами. The method was developed by employees of the Central Scientific Research X-ray Radiological Institute of the Ministry of Health of the Russian Federation and employees of the XI department (department of infectious pulmonology) of the Children's City Hospital (Children's Hospital) N 19 named after K.A. Raukhfusa (St. Petersburg). He underwent clinical testing in the treatment of 26 children with acute bronchopneumonia complicated by atelectasis with positive results.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Климанская Е.В. Основы детской бронхологии. Москва, "Медицина", 1972, стр. 173.
LIST OF REFERENCES
1. Klimanskaya E.V. The basics of pediatric bronchology. Moscow, "Medicine", 1972, p. 173.

2. Савельев B.C., Буянов В.М., Лукомский Г.И. Руководство по клинической эндоскопии. Москва, "Медицина", 1985, стр. 543. 2. Savelyev B.C., Buyanov V.M., Lukomsky G.I. Clinical Endoscopy Guide. Moscow, "Medicine", 1985, p. 543.

3. Зелинская Д.И., Байбурина А.Т., Карпеева Е.Е. и др. Сборник: Служба охраны здоровья матери и ребенка в 1997 году, Москва, 1997, Изд. МЗ РФ. 3. Zelinskaya D.I., Bayburina A.T., Karpeeva E.E. et al. Collection: Maternal and Child Health Service in 1997, Moscow, 1997, Ed. Ministry of Health of the Russian Federation.

4. Рачинский С.В., Таточенко В.К. Болезни органов дыхания у детей. Москва, "Медицина", 1987, стр. 494. 4. Rachinsky S.V., Tatochenko V.K. Respiratory diseases in children. Moscow, "Medicine", 1987, p. 494.

5. Holliday H.L. Natural vs synthetic surfactants in neonatal respiratory distress syndrome (Review).// Drugs, 1966.- V. -51, N 2. P.- 226 - 237. 5. Holliday H.L. Natural vs synthetic surfactants in neonatal respiratory distress syndrome (Review). // Drugs, 1966.- V. -51, N 2. P.- 226 - 237.

6. Розенберг O. A. , Шалджян A.A., Суйлиев А.А. и др. Способ получения легочного сурфактанта. 1995 (приоритет), 1996 (per) N 2066197. Бюллетень изобретений N 25, 1996 год. 6. Rosenberg O. A., Shaldzhyan A.A., Suiliev A.A. et al. A method for producing pulmonary surfactant. 1995 (priority), 1996 (per) N 2066197. Bulletin of inventions N 25, 1996.

7. Розенберг O. A. , Шалджян А.А., Суйлиев А.А. и др. Способ получения легочного сурфактанта. 1995 (приоритет), 1996 (per) N 2066198. Бюллетень изобретений N 25, 1996 год. 7. Rosenberg O. A., Shaldzhyan A.A., Suiliev A.A. et al. A method for producing pulmonary surfactant. 1995 (priority), 1996 (per) N 2066198. Bulletin of inventions N 25, 1996.

8. Boncuk-Dayaniki P., Taeusch H.W. Essential and nonessential constituents of exogenic surfactants. Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W.- N.Y., 1995. - P. 217-238. 8. Boncuk-Dayaniki P., Taeusch H.W. Essential and nonessential constituents of exogenic surfactants. Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W.- N.Y., 1995 .-- P. 217-238.

9. Knoch M; Heoltermann W; Lukasewitz P; Bittersohl J. Treatment of total atelectasis of the left lung in severe ARDS with side-separated ventilation and surfactant administration.// Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 1996. V. - 31, N 4. P.-270-273. 9. Knoch M; Heoltermann W; Lukasewitz P; Bittersohl J. Treatment of total atelectasis of the left lung in severe ARDS with side-separated ventilation and surfactant administration.// Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 1996. V. - 31, N 4. P.-270-273.

10. Hoheisel G; Moche M; Borte G; Bilek K; Schauer J; Engelmann L. Surfactant administration and laterally independent positive pressure ventilation in acute lung failure and atelectasis after septic abortion. Case report.// Pneumologie, 1997. V.- 51, - N 3. P.-270-273. 10. Hoheisel G; Moche M; Borte g; Bilek K; Schauer J; Engelmann L. Surfactant administration and laterally independent positive pressure ventilation in acute lung failure and atelectasis after septic abortion. Case report.// Pneumologie, 1997. V.- 51, - N 3. P.-270-273.

11. Цыбулькин Э.К., Розенберг O.A., Сейлиев А.А. и др. Опыт применения отечественного препарата легочного сурфактанта для лечения синдрома дыхательных расстройств взрослых и тяжелых пневмоний у детей.// Анестезиология и реаниматология. 1999.- N 2. С.- 61-65. 11. Tsybulkin E.K., Rosenberg O.A., Seiliev A.A. et al. The experience of using a domestic pulmonary surfactant preparation for the treatment of respiratory distress syndrome in adults and severe pneumonia in children. // Anesthesiology and Intensive Care. 1999.- N 2.S.- 61-65.

12. Ю.А.Кириллов, В.Ф.Дубровская, А.А.Сейлиев и др. Влияние сурфактанта легкого крупного рогатого скота на течение блеомицининдуцированной патологии легких крыс.//Пульмонология, 1998, N 3, стр. 51 - 55. 12. Yu.A. Kirillov, V. F. Dubrovskaya, A. A. Seiliev and others. The effect of surfactant of lung cattle on bleomycin-induced pathology of rat lungs. Pulmonology, 1998, N 3, p. 51 - 55.

13. Schurch S., Bachofen H. Biophysical aspects in the design of a therapeutic surfactant.// In: Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W.- N.Y., 1995. - P. 3 - 29. 13. Schurch S., Bachofen H. Biophysical aspects in the design of a therapeutic surfactant.//In: Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W.- N.Y., 1995 .-- P. 3 - 29.

14. Gunter A. , Seeger W. Resistance to surfactant inactivation. In: Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W.- N.Y. , 1995. - P. 269-292. 14. Gunter A., Seeger W. Resistance to surfactant inactivation. In: Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W.- N.Y. , 1995 .-- P. 269-292.

15. van Iwaarden J.F., van Golde L.M.G. Pulmonary surfactant and lung defense. In: Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W.,N.Y., 1995. - P. 75 -92. 15. van Iwaarden J.F., van Golde L.M.G. Pulmonary surfactant and lung defense. In: Surfactant Therapy for Lung Disease. Ed. Robertson B. and Taeusch H.W., N.Y., 1995 .-- P. 75-92.

16. Pison U. , Bock J.C., Pietschmann S., Veit S., Slama K. The adult respiratory distress syndrome: pathophysiological concepts related to the pulmonary surfactant system.//.In: Surfactant Therapy for Lung Disease. - N. Y., 1995. - P. 169-198. 16. Pison U., Bock J.C., Pietschmann S., Veit S., Slama K. The adult respiratory distress syndrome: pathophysiological concepts related to the pulmonary surfactant system.//.In: Surfactant Therapy for Lung Disease. - N. Y., 1995 .-- P. 169-198.

17. Suwabe A, Otake K, Yakuwa N. et al. Artificial surfactant (Surfactant-TA) modulates adherence and superoxide production of neutrophils. Am J Respir Crit Care Med, 1998. V.-158, N 6. P.- 1890-1899. 17. Suwabe A, Otake K, Yakuwa N. et al. Artificial surfactant (Surfactant-TA) modulates adherence and superoxide production of neutrophils. Am J Respir Crit Care Med, 1998. V.-158, N 6. P.- 1890-1899.

18. McCormack F.X., Mason R.J. Surfactant therapy in adult respiratory distress syndrome. // In: Surfactant Therapy for Lung Disease. - N.Y., 1995. - P. 573-600. 18. McCormack F.X., Mason R.J. Surfactant therapy in adult respiratory distress syndrome. // In: Surfactant Therapy for Lung Disease. - N.Y., 1995 .-- P. 573-600.

19. Willson D. F., Jiao J.H., Bauman L.A. и др. Calf's lung surfactant extract in acute hypoxemic respiratory failure in children.// Crit. Care Med. 1996. V. 24, N -8. P.- 1316 - 1322. 19. Willson D. F., Jiao J.H., Bauman L.A. et al. Calf's lung surfactant extract in acute hypoxemic respiratory failure in children.// Crit. Care Med. 1996. V. 24, N -8. P.- 1316 - 1322.

Claims (2)

1. Способ лечения острых бронхопневмоний, осложненных ателектазом, у детей путем селективной санационной бронхоскопии и введения сурфактанта-BL, отличающийся тем, что при наличии ателектаза как осложнения острой бронхопневмонии сурфактант-BL вводят болюсно однократно или 2 - 3 раза с интервалом в 2 - 3 дня в дозе 100 - 300 мг на введение. 1. A method of treating acute bronchopneumonia complicated by atelectasis in children by selective debridement bronchoscopy and the administration of surfactant-BL, characterized in that in the presence of atelectasis as a complication of acute bronchopneumonia, surfactant-BL is administered once or 2–3 times bolus at intervals of 2 to 3 days at a dose of 100 - 300 mg per administration. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что повторное введение через 2 - 3 дня проводят при обнаружении выраженного воспаления стенки бронха. 2. The method according to claim 1, characterized in that the repeated administration after 2 to 3 days is carried out when a pronounced inflammation of the bronchial wall is detected.
RU99113385A 1999-07-01 1999-07-01 Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis RU2149014C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99113385A RU2149014C1 (en) 1999-07-01 1999-07-01 Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99113385A RU2149014C1 (en) 1999-07-01 1999-07-01 Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2149014C1 true RU2149014C1 (en) 2000-05-20

Family

ID=20221634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99113385A RU2149014C1 (en) 1999-07-01 1999-07-01 Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2149014C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455021C2 (en) * 2006-09-19 2012-07-10 Дискавери Лабораториз, Инк. Pulmonary surfactant compositions and methods of using them promoting mucus elimination
RU2533450C2 (en) * 2009-05-25 2014-11-20 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Therapeutic combination containing lung surfactant and steroid
RU2690944C1 (en) * 2018-01-26 2019-06-07 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы Method for atelectasis prevention

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Цыбулькин Э.К. и др. Опыт применения отечественного препарата легочного сурфактанта для лечения синдрома дыхательных расстройств взрослых и тяжелых пневмоний у детей. - Анестезиология и реаниматология, 1999, N 2, с.61 - 65. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455021C2 (en) * 2006-09-19 2012-07-10 Дискавери Лабораториз, Инк. Pulmonary surfactant compositions and methods of using them promoting mucus elimination
US8221772B2 (en) 2006-09-19 2012-07-17 Discovery Laboratories Inc. Pulmonary surfactant formulations and methods for promoting mucus clearance
RU2533450C2 (en) * 2009-05-25 2014-11-20 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Therapeutic combination containing lung surfactant and steroid
RU2533450C9 (en) * 2009-05-25 2015-03-10 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Therapeutic combination containing lung surfactant and steroid
RU2690944C1 (en) * 2018-01-26 2019-06-07 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы Method for atelectasis prevention

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GEDDES et al. Progressive airway obliteration in adults and its association with rheumatoid disease
Sarrell et al. Nebulized 3% hypertonic saline solution treatment in ambulatory children with viral bronchiolitis decreases symptoms
Carswell et al. A controlled trial of nebulized aminoglycoside and oral flucloxacillin versus placebo in the outpatient management of children with cystic fibrosis
WO2022199049A1 (en) Use of ulinastatin in preparation of drug for treating novel coronavirus pneumonia
RU2149014C1 (en) Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis
RU2745535C1 (en) Method for covid-19 pneumonia treatment
Khan et al. Experience with treatment of pulmonary alveolar proteinosis from a tertiary care centre in north India
Siegler Lipomatous pseudohypertrophy of the pancreas associated with chronic pulmonary suppuration in an adult
RU2149016C1 (en) Method of treatment of adult patients with respiratory distress syndrome
RU2766291C1 (en) Method for preoperative preparation of patients with lung cancer after suffering covid-19 associated pneumonia
RU2246974C1 (en) Method for treating relapsing bronchitis in children
RU2149018C1 (en) Method of prophylaxis of pneumonia and respiratory distress- -syndrome in adult patients in aspiration of stomach content
Kyncl et al. The role of mesna in the treatment of status asthmaticus in children
EP4051307B1 (en) Peptide for prevention or treatment of covid-19
RU2306157C2 (en) Method for treating chronic pneumonia at mucoviscidosis background in children
Stivelman et al. Penicillin in the treatment of putrid lung abscess
RU2149017C1 (en) Method of treatment of children with respiratory insufficiency at critical states
RU2238757C1 (en) Method for treating inhalation lesions
Yumul et al. Rhabdomyolysis: a historical review with two illustrative cases
Choong et al. Obliterative Bronchiolitis: A Rare Complication of Aspiration Pneumonitis
RU2146943C1 (en) Method of treatment of patient with mild form of acute pneumonia course
Hižar et al. 428 The use of non-invasive mechanical ventilation in the patient with deformity of the thoracic spine–case report
RU2600822C1 (en) Method of treating chronic obstructive bronchitis
SU1197672A1 (en) Method of treatment of bronchial and pulmonary diseases
Obralić et al. 430 Lung abscess as a differential diagnosis of chest pain