RU2147509C1 - Method for making abrasive article and abrasive article made by such method - Google Patents
Method for making abrasive article and abrasive article made by such method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2147509C1 RU2147509C1 RU97115171A RU97115171A RU2147509C1 RU 2147509 C1 RU2147509 C1 RU 2147509C1 RU 97115171 A RU97115171 A RU 97115171A RU 97115171 A RU97115171 A RU 97115171A RU 2147509 C1 RU2147509 C1 RU 2147509C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carried out
- heat treatment
- diamond
- silicon
- preform
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области получения сверхтвердых материалов, а более конкретно к алмозосодержащим композитам, и может найти применение при изготовлении абразивного оборудования и инструмента. The invention relates to the field of obtaining superhard materials, and more particularly to diamond-containing composites, and may find application in the manufacture of abrasive equipment and tools.
Известен способ получения абразивного материала, включающий формование заготовки из алмазного порошка или шихты, состоящей из алмаза и карбида кремния, последующую термообработку в среде углеродсодержащего газа для получения полуфабриката в виде композита, содержащего зерна алмаза, углерод и первичный карбид, и пропитку полученного полуфабриката жидким кремнием при давлении ниже 1000 мм рт.ст. [1]. Известный способ позволяет получить абразивное изделие заданных размеров и формы, имеющее высокую прочность, требующее минимальной механической обработки. A known method of producing abrasive material, comprising forming a preform from a diamond powder or a mixture consisting of diamond and silicon carbide, subsequent heat treatment in a carbon-containing gas medium to obtain a semi-finished product in the form of a composite containing diamond grains, carbon and primary carbide, and impregnating the obtained semi-finished product with liquid silicon at a pressure below 1000 mm Hg [1]. The known method allows to obtain an abrasive product of a given size and shape, having high strength, requiring minimal machining.
Изделие, полученное известным способом [1], представляет собою практически беспористый композит, состоящий из зерен алмаза, карбида кремния и кремния, равномерно распределенных в объеме изделия. The product obtained in a known manner [1], is a practically non-porous composite consisting of grains of diamond, silicon carbide and silicon, uniformly distributed in the volume of the product.
Следует заметить, что при создании известного материала используются алмазные шлиф- и микропорошки одного размера (одного класса ситовой или седиментационной классификации), что не является оптимальным. Это связано с тем, что для достижения высоких абразивных свойств целесообразно применение крупных зерен алмаза. Известный способ позволяет получать инструмент с использованием алмазных зерен большого размера, обеспечивающих высокую абразивную способность, однако низкая износостойкость матрицы приводит к выкрашиванию таких алмазов (особенно в жестких условиях эксплуатации), уменьшая тем самым ресурс инструмента. It should be noted that when creating the known material, diamond grinding and micropowders of the same size (one class of sieve or sedimentation classification) are used, which is not optimal. This is due to the fact that to achieve high abrasive properties it is advisable to use large diamond grains. The known method allows to obtain a tool using diamond grains of large size, providing high abrasive ability, however, the low wear resistance of the matrix leads to the chipping of such diamonds (especially in harsh operating conditions), thereby reducing the tool life.
Задачей настоящего изобретения является увеличение ресурса абразивного инструмента за счет создания технологии его получения, обеспечивающей повышение износостойкости матрицы. The objective of the present invention is to increase the resource of an abrasive tool by creating a technology for its production, which provides increased wear resistance of the matrix.
Технический результат достигается тем, что в способе, включающем формование заготовки из алмазосодержащей шихты, ее термообработку для образования полуфабриката, содержащего алмаз и углерод, и пропитку полученного полуфабриката жидким кремнием, в процессе формования используют смесь алмазных кристаллов разных размеров, отличающихся не менее чем в 5 раз. При реализации способа заготовку формуют таким образом, чтобы содержание алмаза в ней было не менее 95 мас.%, а пористость составляла 30-60 об.% Термообработку заготовки осуществляют до уменьшения массового содержания алмазных кристаллов в заготовке на не более чем 50 мас.%. The technical result is achieved by the fact that in a method comprising molding a billet from a diamond-containing charge, its heat treatment to form a semi-finished product containing diamond and carbon, and impregnating the obtained semi-finished product with liquid silicon, a mixture of diamond crystals of different sizes differing by at least 5 is used in the molding process time. When implementing the method, the preform is molded so that the diamond content in it is not less than 95 wt.%, And the porosity is 30-60 vol.% Heat treatment of the preform is carried out until the mass content of diamond crystals in the preform is reduced by no more than 50 wt.%.
Заявляемый способ обеспечивает получение композиционного материала, обладающего высокой абразивной способностью за счет крупных алмазных зерен в сочетании с высокой износостойкостью за счет дополнительного введения в карбидокремниевую матрицу мелких алмазных частиц. The inventive method provides a composite material having high abrasive ability due to large diamond grains in combination with high wear resistance due to the additional introduction of small diamond particles into the silicon carbide matrix.
Формование заготовки осуществляют известными способами, такими как прессование, шликерное литье, шликерный налив с использованием известного оборудования [2], со связующим и без него. The preform is formed by known methods, such as pressing, slip casting, slip filling using known equipment [2], with and without a binder.
Стадию термообработки заготовки, т.е. преобразования ее в полуфабрикат, возможно реализовать двумя путями:
1) путем выдержки заготовки в среде газообразного углеводорода или углеводородов при повышенной температуре, например, природного газа при t = 750-950oC или, по крайней мере, одного из газов, выбранного из группы, содержащей ацетилен, метан, этан, пропан, пентан, гексан, бензол и их производные при t = 510-1200oC. При использовании газообразных углеводородов термообработку целесообразно проводить до уменьшения концентрации кристаллов алмаза в заготовке не более чем на 25 мас.%. Уменьшение концентрации алмаза связано с образованием в порах заготовки пироуглерода - неалмазной формы углерода - синтез которой происходит из газообразных углеводородов.Stage heat treatment of the workpiece, i.e. converting it into a semi-finished product, it is possible to implement it in two ways:
1) by holding the workpiece in an atmosphere of gaseous hydrocarbon or hydrocarbons at an elevated temperature, for example, natural gas at t = 750-950 o C or at least one of the gases selected from the group consisting of acetylene, methane, ethane, propane, pentane, hexane, benzene and their derivatives at t = 510-1200 o C. When using gaseous hydrocarbons, it is advisable to heat treatment to reduce the concentration of diamond crystals in the workpiece by no more than 25 wt.%. A decrease in diamond concentration is associated with the formation of pyrocarbon in the pores of the preform - a non-diamond form of carbon - the synthesis of which occurs from gaseous hydrocarbons.
2) путем термообработки в инертной среде, например, в вакууме или в среде инертного газа при t = 1000 - 1700oC. При термообработке концентрация алмазных зерен может быть снижена не более, чем на 50 мас.% за счет графитации алмаза, т. е. частичного преобразования зерен алмаза в неалмазный (графитоподобный) углерод.2) by heat treatment in an inert medium, for example, in vacuum or in an inert gas medium at t = 1000 - 1700 o C. During heat treatment, the concentration of diamond grains can be reduced by no more than 50 wt.% Due to graphitization of diamond, t. E. The partial transformation of diamond grains into non-diamond (graphite-like) carbon.
На стадии пропитки полуфабриката кремнием протекает химическая реакция взаимодействия кремния и неалмазного углерода, количество которого строго определено стадией термообработки. Содержание неалмазного углерода в полуфабрикате в свою очередь определяет количество образующегося карбида кремния (по реакции: кремний + неалмазный углерод = карбид кремния). Часть используемого для пропитки кремния находится в избытке по указанной реакции и не вступает в реакцию образования карбида кремния. Кремний и образовавшийся карбид кремния формируют матрицу создаваемого композиционного материала. Варьирование условиями осуществления термообработки позволяет изменять и соотношения кремния и карбида кремния в конечном изделии. At the stage of impregnation of the semi-finished product with silicon, a chemical reaction of the interaction of silicon and non-diamond carbon proceeds, the amount of which is strictly determined by the heat treatment stage. The content of non-diamond carbon in the semi-finished product, in turn, determines the amount of silicon carbide formed (by the reaction: silicon + non-diamond carbon = silicon carbide). A part of the silicon used for impregnation is in excess in this reaction and does not enter into the formation of silicon carbide. Silicon and the resulting silicon carbide form the matrix of the composite material being created. Varying the conditions of the heat treatment allows you to change the ratio of silicon and silicon carbide in the final product.
Получаемое заявляемым способом конечное изделие представляет собой композит, в матрице которого (состоящей из карбида кремния и кремния) размещены зерна алмаза, имеющие размеры, отличающиеся не менее чем в 5 раз, а пористость не превышает 5 об.%. The final product obtained by the claimed method is a composite, the matrix of which (consisting of silicon carbide and silicon) contains diamond grains having sizes differing by at least 5 times and porosity not exceeding 5% by volume.
На чертеже схематично представлено сечение получаемого изделия, где 1 - карбид кремния, 2- кремний, 3 - алмазные зерна с размером "1", 4- алмазные зерна с размером "2", при этом размер "2" превосходит размер "1" не менее чем в 5 раз. The drawing schematically shows a cross-section of the resulting product, where 1 is silicon carbide, 2 is silicon, 3 are diamond grains with a size of "1", 4 are diamond grains with a size of "2", while the size of "2" does not exceed the size of "1" less than 5 times.
Заявляемые объекты объединены единым изобретательским замыслом, позволяющим создать композиционный алмазосодержащий материал, сочетающий в себе как высокую абразивную способность, так и высокую абразивную износостойкость. The inventive objects are united by a single inventive concept, allowing to create a composite diamond-containing material, combining both high abrasive ability and high abrasive wear resistance.
При использовании алмазных частиц с соотношением размеров менее 5 не достигается оптимальное соотношение между абразивными свойствами крупных алмазных зерен и износостойкостью матрицы, армированной мелкими алмазными зернами. Верхний предел указанного соотношения практически неограничен и зависит от требований, предъявляемых к абразивному инструменту. When using diamond particles with a size ratio of less than 5, the optimal ratio between the abrasive properties of large diamond grains and the wear resistance of a matrix reinforced with small diamond grains is not achieved. The upper limit of this ratio is almost unlimited and depends on the requirements for an abrasive tool.
Исследования, проведенные авторами, указывают на тесную связь величины пористости заготовки и уменьшения концентрации алмазных кристаллов при получении полуфабриката и их влияние на свойства конечного изделия. Установлено, что при пористости заготовки более 60 об.% прочность заготовки оказывается недостаточной для осуществления последующих стадий процесса. При пористости заготовки менее 30 об.% затруднена стадия пропитки кремнием полуфабриката изделия и конечное изделие имеет значительную пористость. Такие же затруднения возникают и при изменении содержания алмазных кристаллов более 50 мас. %. В этих случаях на периферии полуфабриката (в поверхностных областях) образуется плотный слой карбида кремния, который блокирует проникновение жидкого кремния во внутренние области полуфабриката. При реализации стадии термообработки путем выдержки заготовки в среде газообразного углеводорода или углеводородов оптимальный интервал изменения концентрации алмазных частиц не должен превышать 25 мас.%, что связано с описанными выше процессами пропитки всего объема полуфабриката. Заявляемое решение включает два объекта, связанные единым изобретательским замыслом создания широкого спектра абразивного оборудования и инструмента с высокими абразивными способностью и износостойкостью. The studies conducted by the authors indicate a close relationship between the value of the porosity of the preform and the decrease in the concentration of diamond crystals upon receipt of the semi-finished product and their influence on the properties of the final product. It was found that with a workpiece porosity of more than 60 vol.%, The strength of the workpiece is insufficient for the subsequent stages of the process. When the billet porosity is less than 30 vol.%, The stage of silicon impregnation of the semi-finished product is difficult and the final product has significant porosity. The same difficulties arise when changing the content of diamond crystals more than 50 wt. % In these cases, a dense layer of silicon carbide is formed on the periphery of the semifinished product (in the surface regions), which blocks the penetration of liquid silicon into the inner regions of the semifinished product. When the heat treatment stage is implemented by holding the billet in a gaseous hydrocarbon or hydrocarbon medium, the optimal interval for changing the concentration of diamond particles should not exceed 25 wt.%, Which is associated with the above-described processes of impregnating the entire volume of the semi-finished product. The claimed solution includes two objects connected by a single inventive concept of creating a wide range of abrasive equipment and tools with high abrasive ability and wear resistance.
Примеры реализации:
Пример N1.Implementation Examples:
Example N1.
Готовят смеси алмазного микропорошка марки АСМ 10/7 (ГОСТ 9206-80) и частиц природного алмаза марки EMBS 30/40 mesh (фирмы Де Бирс), взятых в соотношении 1: 1 по массе. Соотношение размеров алмазных зерен в исходных материалах составляет 80. В полученную смесь добавляют связующее - 25%-ный спиртовый раствор фенолформальдегидной смолы марки СФ-010-А (ГОСТ 180 94-80) в количестве 12% от массы алмазов. Полученную шихту тщательно перемешивают и дважды перетирают через сито с размером ячейки 1 мм. Формование осуществляют прессованием навесок шихты с использованием металлической прессформы. Навеску размещают в прессформе и формуют образец диаметром 12 мм и высотой 12 мм при комнатной температуре с усилием 10 кН. Сформованную смесь выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение 10 часов с последующей сушкой при t = 70oC в течение 1 ч и отверждением при t = 150oC в течение 1 ч. Полученная заготовка имеет пористость 35 об.% и содержит 97 мас.% алмаза.Prepare a mixture of diamond micropowder brand ACM 10/7 (GOST 9206-80) and particles of natural diamond brand EMBS 30/40 mesh (De Beers company), taken in a ratio of 1: 1 by weight. The ratio of the size of diamond grains in the starting materials is 80. A binder is added to the mixture - a 25% alcohol solution of phenol-formaldehyde resin of the grade SF-010-A (GOST 180 94-80) in an amount of 12% by weight of diamonds. The resulting mixture is thoroughly mixed and rubbed twice through a sieve with a mesh size of 1 mm The molding is carried out by pressing the charge of the charge using a metal mold. A portion is placed in the mold and a sample is formed with a diameter of 12 mm and a height of 12 mm at room temperature with a force of 10 kN. The formed mixture is kept in air at room temperature for 10 hours, followed by drying at t = 70 ° C for 1 hour and curing at t = 150 ° C for 1 hour. The resulting preform has a porosity of 35 vol.% And contains 97 wt. .% diamond.
Термообработку заготовки проводят при вакуумировании (давление -5•10-3 мм рт. ст.) при t = 1450oC в течение 5 мин. Указанные условия термообработки позволяют изменить содержание алмаза в полученном таким образом полуфабрикате на 20 мас.% Пропитку полуфабриката осуществляют расплавлением твердого кремния на открытой поверхности полуфабриката при t = 1550oC.Heat treatment of the workpiece is carried out under vacuum (pressure -5 • 10 -3 mm RT. Art.) At t = 1450 o C for 5 minutes These heat treatment conditions allow you to change the diamond content in the thus obtained semi-finished product by 20 wt.% Impregnation of the semi-finished product is carried out by melting solid silicon on the open surface of the semi-finished product at t = 1550 o C.
Конечное изделие состоит из мелких алмазных частиц и крупных алмазных частиц природного алмаза, связанных карбидокремниевой матрицей. The final product consists of small diamond particles and large diamond particles of natural diamond bonded with a silicon carbide matrix.
Пример N 2. Example No. 2.
Способ осуществляют в условиях Примера N 1. Пористость заготовки составляет 32 об.%. Отличие состоит в том, что шихту готовят с использованием в качестве связующего чистого спирта: содержание алмаза в заготовке при этом составляет 100%. Термообработку в примере 2 осуществляют в среде углеводородов, помещая заготовку в реактор в среду природного газа при t = 900oC до изменения содержания алмаза на 5 мас.%.The method is carried out under the conditions of Example No. 1. The porosity of the preform is 32 vol.%. The difference is that the mixture is prepared using pure alcohol as a binder: the diamond content in the workpiece is 100%. The heat treatment in example 2 is carried out in a hydrocarbon medium, placing the billet in the reactor in a natural gas medium at t = 900 ° C. until the diamond content changes by 5 wt.%.
Конечное изделие состоит из мелких алмазных частиц и крупных алмазных частиц природного алмаза, связанных карбидокремниевой матрицей. The final product consists of small diamond particles and large diamond particles of natural diamond bonded with a silicon carbide matrix.
Полученные изделия и материал "Славутич" [3] прошли испытания в режиме правки абразивных кругов типа ПП600х65х305 14А25ПСМ26К5. The resulting products and Slavutich material [3] were tested in the dressing mode of abrasive wheels of the type ПП600х65х305 14А25ПСМ26К5.
Режим правки: Vкр = 35 м/с, Sпр = 0,8 м/мин, Sпоп = 0,02 мм/ход
где Vкр -скорость вращения абразивного круга,
Sпр - скорость продольной подачи образца,
Sпоп - скорость поперечной подачи образца.Edit mode: V cr = 35 m / s, S ol = 0.8 m / min, S pop = 0.02 mm / stroke
where V cr is the speed of rotation of the abrasive wheel,
S CR - the longitudinal velocity of the sample
S pop - the speed of the transverse flow of the sample.
Правка велась при охлаждении 3%-й содовой эмульсией. Editing was carried out upon cooling with a 3% soda emulsion.
В процессе испытаний определялся относительный расход алмазов. During the tests, the relative consumption of diamonds was determined.
Результаты испытаний представлены в таблице. The test results are presented in the table.
Как видно из результатов, представленных в таблице, полученные материалы обладают отличной абразивной способностью, заметно превышающей базовый объект. As can be seen from the results presented in the table, the obtained materials have excellent abrasive ability, significantly exceeding the base object.
Заявляемое решение позволяет реализовать идею создания композиционного алмазосодержащего абразивного инструмента на основе смеси алмазных порошков разных, значительно отличающихся друг от друга размеров (не менее чем в 5 раз), распределенных в объеме изделия равномерно. Заявляемое абразивное изделие может найти широкое применение в наиболее жестких условиях работы, таких как бурение, правка алмазных и абразивных кругов. The claimed solution allows us to realize the idea of creating a composite diamond-containing abrasive tool based on a mixture of diamond powders of different sizes that differ significantly from each other (at least 5 times), distributed uniformly in the volume of the product. The inventive abrasive product can be widely used in the most severe working conditions, such as drilling, dressing of diamond and abrasive wheels.
Источники, использованные при составлении описания
1. Патент 2064399 РФ, B 24 D 18/00
2. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической промышленности. М., Химия, 1971 г.Sources used in compiling the description
1. RF patent 2064399, B 24 D 18/00
2. Kasatkin A.G. The main processes and apparatuses of the chemical industry. M., Chemistry, 1971
3. Новиков Н.В., Цыпин Н.В. и др. Композиционные алмазсодержащие материалы на основе твердых сплавов// Сверхтвердые материалы. Издательства Наукова Думка, 1983 г., N 2 (23), с. 1. 3. Novikov N.V., Tsypin N.V. et al. Composite diamond-containing materials based on hard alloys // Superhard materials. Publishing houses of Naukova Dumka, 1983, N 2 (23), p. 1.
Claims (19)
Priority Applications (38)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97115171A RU2147509C1 (en) | 1997-09-05 | 1997-09-05 | Method for making abrasive article and abrasive article made by such method |
AU89757/98A AU749202B2 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
KR1020007002361A KR100657798B1 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
AT98941338T ATE224858T1 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | METHOD FOR PRODUCING A DIAMOND-SILICON CARBIDE-SILICON COMPOSITE AND A COMPOSITE PRODUCED BY THIS METHOD |
IL16155598A IL161555A0 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
EP98941338A EP1019337B1 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
IL13457598A IL134575A (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
DE69808324T DE69808324T2 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | METHOD FOR PRODUCING A DIAMOND-SILICIUM-CARBIDE-SILICON COMPOSITE AND A COMPOSITE PRODUCED BY THIS METHOD |
PL98339012A PL339012A1 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of obtaining a composite material: diamond - silicon carbide - silicon and copmosite material obtained thereby |
EP02012420.2A EP1253123B1 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | A diamond-silicon carbide-silicon composite |
PCT/EP1998/004414 WO1999012866A1 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
CZ2000613A CZ2000613A3 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Process for producing composite of diamond, silicon carbide and silicon as well as composite produced in such a manner |
CN98809934A CN1125793C (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of mfg. diamond-silicon carbide-silicon composite and composite produced by this method |
BR9811633-9A BR9811633A (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Process for making a silicon-silicon carbide diamond composite of diamond particles, and, body in which the diamond particles are bonded to a silicon carbide matrix |
ES98941338T ES2187055T3 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | METHOD OF MANUFACTURE OF A DIAMOND COMPOUND, SILICON-SILICON CARBIDE AND A COMPOUND PRODUCED ACCORDING TO THIS METHOD. |
CA002301775A CA2301775C (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
EA200000186A EA003437B1 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and composite produced by this method |
JP2000510683A JP4225684B2 (en) | 1997-09-05 | 1998-07-16 | Method for producing diamond-silicon carbide-silicon composite material |
CA002301611A CA2301611A1 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
AU96230/98A AU9623098A (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
PCT/EP1998/005579 WO1999012867A1 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
CZ2000724A CZ2000724A3 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | Abrasive grains and process for producing thereof |
KR1020007002362A KR100599867B1 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
CN98809587A CN1101796C (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | Method for producing abrasive grains and abrasive grains produced by this method |
IL13457698A IL134576A0 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
EA200000185A EA001843B1 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
JP2000510684A JP3902404B2 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | Abrasive grain production method and abrasive grain produced by this method |
ES98949983T ES2190814T3 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | PROCEDURE TO SERVE ABRASIVE GRAINS AND ABRASIVE GRAINS PRODUCED THROUGH THIS PROCEDURE. |
PL98339060A PL339060A1 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | Method of obtaining abrasive particles and abrasive particles obtained thereby |
EP98949983A EP1019338B1 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
DE69810141T DE69810141T2 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | METHOD FOR PRODUCING GRINDING GRAINS AND GRINDING GRAIN PRODUCED BY THIS METHOD |
BR9811635-5A BR9811635A (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | Process for producing abrasive grains, and, abrasive grains |
AT98949983T ATE229486T1 (en) | 1997-09-05 | 1998-09-03 | METHOD FOR PRODUCING ABRASIVE GRAIN AND ABRASIVE GRAIN PRODUCED BY THIS METHOD |
US09/262,609 US6179886B1 (en) | 1997-09-05 | 1999-03-04 | Method for producing abrasive grains and the composite abrasive grains produced by same |
IL134576A IL134576A (en) | 1997-09-05 | 2000-02-16 | Method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method |
HK01101734A HK1030767A1 (en) | 1997-09-05 | 2001-03-12 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a body produced therefrom |
IL161555A IL161555A (en) | 1997-09-05 | 2004-04-22 | Method of manufacturing a diamond-silicon carbide-silicon composite and a composite produced by this method |
JP2008068019A JP5047016B2 (en) | 1997-09-05 | 2008-03-17 | Diamond-silicon carbide-silicon composite material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97115171A RU2147509C1 (en) | 1997-09-05 | 1997-09-05 | Method for making abrasive article and abrasive article made by such method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97115171A RU97115171A (en) | 1999-06-27 |
RU2147509C1 true RU2147509C1 (en) | 2000-04-20 |
Family
ID=20197056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97115171A RU2147509C1 (en) | 1997-09-05 | 1997-09-05 | Method for making abrasive article and abrasive article made by such method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2147509C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA005506B1 (en) * | 2000-08-17 | 2005-02-24 | Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. | Diamond abrasive material particles and production method therefor |
RU2466851C2 (en) * | 2008-08-08 | 2012-11-20 | Сэнт-Гобэн Эбрейзивс, Инк. | Abrasive tools with continuous metal phase for attachment of abrasive component to bearing element |
-
1997
- 1997-09-05 RU RU97115171A patent/RU2147509C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ДТ 2632865 A1, 10.02.1977. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA005506B1 (en) * | 2000-08-17 | 2005-02-24 | Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. | Diamond abrasive material particles and production method therefor |
RU2466851C2 (en) * | 2008-08-08 | 2012-11-20 | Сэнт-Гобэн Эбрейзивс, Инк. | Abrasive tools with continuous metal phase for attachment of abrasive component to bearing element |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4225684B2 (en) | Method for producing diamond-silicon carbide-silicon composite material | |
EP0010257B1 (en) | Polycrystalline diamond and/or cubic boron nitride body and method for producing same | |
US4289503A (en) | Polycrystalline cubic boron nitride abrasive and process for preparing same in the absence of catalyst | |
US4556403A (en) | Diamond abrasive products | |
EA001843B1 (en) | A method for producing abrasive grains and the abrasive grains produced by this method | |
US4381271A (en) | Use of fired fibrous graphite in fabricating polycrystalline diamond and/or cubic boron nitride/silicon carbide/silicon composite bodies | |
JPS5828230B2 (en) | High hardness polycrystalline material and its manufacturing method | |
RU2147509C1 (en) | Method for making abrasive article and abrasive article made by such method | |
RU2147982C1 (en) | Method of preparing diamond-containing material | |
RU2147508C1 (en) | Method of abrasive article production and abrasive article produced | |
RU2064399C1 (en) | Method of obtaining diamond containing material | |
RU2314275C2 (en) | Method of manufacturing antifriction parts from silicon carbide | |
RU2131805C1 (en) | Method of manufacturing polycrystalline product | |
RU2151814C1 (en) | Method of preparing diamond-containing material and material prepared by this method | |
GB2058840A (en) | Production of polycrystalline cubic boron nitride | |
EP0111558A1 (en) | Process for producing diamond particles having a selected morphology | |
RU2151126C1 (en) | Constructional material | |
EP0061605B1 (en) | Randomly-oriented polycrystalline silicon carbide coatings for abrasive grains | |
US3852049A (en) | Vitreous-bonded cubic boron nitride abrasive grinding system | |
JPH0421568A (en) | Fine crystalline sintered compact with high hardness and production thereof | |
RU2109619C1 (en) | Abrasive mass for manufacture of high-porosity tools | |
Miyamoto et al. | High-pressure sintering of diamond by glassy carbon addition | |
CA1136427A (en) | Polycrystalline diamond and/or cubic boron nitride body | |
RU97115171A (en) | METHOD FOR PRODUCING ABRASIVE PRODUCT AND ABRASIVE PRODUCT OBTAINED BY THIS METHOD | |
RU2307859C2 (en) | Binder for producing abrasive parts and tools (variants) |