RU2147124C1 - Method for evaluating homeostasis state - Google Patents

Method for evaluating homeostasis state Download PDF

Info

Publication number
RU2147124C1
RU2147124C1 RU98116317A RU98116317A RU2147124C1 RU 2147124 C1 RU2147124 C1 RU 2147124C1 RU 98116317 A RU98116317 A RU 98116317A RU 98116317 A RU98116317 A RU 98116317A RU 2147124 C1 RU2147124 C1 RU 2147124C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drop
zonal
structures
homeostasis
state
Prior art date
Application number
RU98116317A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Н. Шабалин
С.Н. Шатохина
В.В. Шабалин
Original Assignee
Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России filed Critical Российский научно-исследовательский институт геронтологии Минздрава России
Priority to RU98116317A priority Critical patent/RU2147124C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2147124C1 publication Critical patent/RU2147124C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves carrying out comparison study of zonal structure of dried biological liquid drops before and after exposure at 4-8 C during 18-24 h. Homeostasis state is determined from zonal structures parameters of a day drop as normal or pathological. The degree of similarity of the source drop and day drop zonal structures is interpreted as stable or unstable homeostasis state. EFFECT: enhanced accuracy in examining cell composition of blood smears.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости организма человека (кровь, лимфа, ликвор, слюна, моча, выпотные жидкости и др.). The invention relates to medicine, in particular to a laboratory study of a biological fluid of a human body (blood, lymph, cerebrospinal fluid, saliva, urine, effusion fluids, etc.).

Известны широко распространенные способы изучения физических и химических свойств биологических жидкостей (органолептические свойства, pH, относительная плотность, определение белка, гемоглобина, холестерина, билирубина и других показателей), которые используются при оценке нормального или патологического состояния организма (Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982). Однако эти показатели изменяются при выраженной картине заболевания и не могут служить критерием состояния организма на более раннем, доклиническом этапе развития заболевания. Widespread methods are known for studying the physical and chemical properties of biological fluids (organoleptic properties, pH, relative density, determination of protein, hemoglobin, cholesterol, bilirubin, and other indicators), which are used to assess the normal or pathological state of an organism (Guide to clinical laboratory diagnostics. Edited by V.V. Menshikov.- M .: Medicine, 1982). However, these indicators change with a pronounced picture of the disease and cannot serve as a criterion for the state of the body at an earlier, preclinical stage of the development of the disease.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по сущности является способ оценки состояния гомеостеза организма, основанный на кристаллографическом исследовании высушенной капли биожидкости (патент РФ N 2007716, кл. 4 G 01 N 33/48). Способ заключается в сравнительном исследовании зональных структур высушенных капель биожидкости до, непосредственно после воздействия, спустя определенные интервалы времени после воздействия физического фактора на биожидкость. При быстром восстановлении параметров зональных структур биожидкости после воздействия к исходным параметрам до воздействия оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при отсутствии или замедлении восстановления - как неустойчивое. Closest to the claimed invention in essence is a method for assessing the state of homeosthesis of an organism based on a crystallographic study of a dried drop of biofluid (RF patent N 2007716, class 4 G 01 N 33/48). The method consists in a comparative study of the zonal structures of dried drops of biofluid before, immediately after exposure, after certain time intervals after exposure to a physical factor on biofluid. With the rapid restoration of the parameters of the zonal structures of the biofluid after exposure to the initial parameters before exposure, the state of homeostasis is assessed as stable, and in the absence or delay of recovery - as unstable.

Недостатком прототипа является то, что при оценке состояния гомеостаза не учитывается характеристика исходного состояния - нормального или патологического, что необходимо для выявления риска возникновения патологического процесса. The disadvantage of the prototype is that when assessing the state of homeostasis, the characteristic of the initial state, normal or pathological, is not taken into account, which is necessary to identify the risk of a pathological process.

Сущность изобретения заключается в том, что при микроскопическом исследовании в проходящем свете оценивают расположение, формы и параметры зональных структур нативной исходной капли биожидкости спустя 2-3 ч после выделения ее из организма и высушивания на открытой поверхности при температуре 18-25oC, затем нативную биожидкость в пробирке помещают на 18-24 ч в холодильник при 4-8oC и вновь наносят каплю биожидкости для высушивания в тех же условиях, что и исходную биожидкость. После этого вновь проводят анализ структур. Вначале оцениваются зональные структуры суточной капли как соответствующие нормальному или патологическому состоянию гомеостаза, а затем сравнивают зональные структуры двух капель: идентичность параметров исходной и суточной капель свидетельствует об устойчивом состоянии гомеостаза, а отсутствие идентичности характеризует неустойчивое состояние гомеостаза.The essence of the invention lies in the fact that under microscopic examination in transmitted light, the location, shape and parameters of the zonal structures of the native initial biofluid drop are estimated 2-3 hours after it is isolated from the body and dried on an open surface at a temperature of 18-25 o C, then the native the biofluid in the test tube is placed for 18-24 hours in a refrigerator at 4-8 ° C and a drop of biofluid is applied again to dry under the same conditions as the original biofluid. After that, the analysis of structures is again carried out. First, the zonal structures of the daily drop are evaluated as corresponding to the normal or pathological state of homeostasis, and then the zonal structures of two drops are compared: the identity of the parameters of the initial and daily drops indicates a steady state of homeostasis, and the lack of identity characterizes the unstable state of homeostasis.

Техническим результатом использования изобретения является возможность проведения скрининга для выявления патологии на доклиническом этапе, а также оценки эффективности проводимой терапии с помощью неинвазивных и малоинвазивных методов. The technical result of the use of the invention is the possibility of screening to identify pathologies at the preclinical stage, as well as assessing the effectiveness of the therapy using non-invasive and minimally invasive methods.

На фиг. 1-4 изображены зональные структуры высохших капель сыворотки крови; на фиг. 5 - мочи; на фиг. 6 - слюны:
а) зональные структуры исходной капли биожидкости, т.е. спустя 2-3 ч после выделения ее из организма;
б) зональные структуры суточной капли биожидкости, исследованной спустя 18-24 ч после хранения ее при 4-8oC.
In FIG. 1-4 depict the zonal structures of dried drops of blood serum; in FIG. 5 - urine; in FIG. 6 - saliva:
a) zonal structures of the initial biofluid drop, i.e. 2-3 hours after its isolation from the body;
b) the zonal structure of the daily drop of biofluid, studied after 18-24 hours after storage at 4-8 o C.

Фиг. 1 свидетельствует о наличии нормального устойчивого состояния организма, т. к. параметры зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствуют параметрам нормы, предварительно выявленной при исследовании состояния гомеостаза по сыворотке крови 122 доноров, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична. FIG. 1 indicates the presence of a normal steady state of the body, since the parameters of the zonal structures of the daily serum drop correspond to the parameters of the norm previously identified in the study of the state of homeostasis in the blood serum of 122 donors, and the characteristics of the zonal structures of the compared drops (initial and daily) are identical.

Фиг. 2 свидетельствует о наличии нормального неустойчивого состояния организма, так как характеристика зональных структур сыворотки крови при сравнении высушенных капель (исходной и суточной) различна. FIG. 2 indicates the presence of a normal unstable state of the body, since the characteristics of the zonal structures of blood serum when comparing dried drops (initial and daily) are different.

Фиг. 3 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур суточной капли сыворотки крови соответствует параметрам патологии, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна. FIG. 3 indicates the presence of a pathological unstable state of the body, because the characteristics of the zonal structures of a daily drop of blood serum correspond to the pathology parameters, and the characteristics of the zonal structures when comparing two dried drops (initial and daily) are different.

Фиг. 4 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т. к. характеристика зональных структур сравниваемых высушенных капель сыворотки крови (исходной и суточной) идентична. FIG. 4 indicates the presence of a pathological steady state of the body, because the characteristic of the zonal structures of the compared dried drops of blood serum (initial and daily) is identical.

Фиг. 5 свидетельствует о наличии патологического неустойчивого состояния организма, т.к. характеристика зональных структур высушенной капли суточной мочи соответствует параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по моче 160 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур при сравнении двух высушенных капель (исходной и суточной) различна. FIG. 5 indicates the presence of a pathological unstable state of the body, because the characteristic of the zonal structures of the dried drop of daily urine corresponds to the parameters of the pathology previously established when examining the state of homeostasis in the urine of 160 patients with various diseases, and the characteristic of the zonal structures when comparing two dried drops (initial and daily) is different.

Фиг. 6 свидетельствует о наличии патологического устойчивого состояния организма, т.к. параметры зональных структур суточной капли слюны соответствуют параметрам патологии, предварительно установленной при исследовании состояния гомеостаза по слюне 135 больных различными заболеваниями, а характеристика зональных структур сравниваемых капель (исходной и суточной) идентична. FIG. 6 indicates the presence of a pathological steady state of the body, because the parameters of the zonal structures of the daily saliva drop correspond to the parameters of the pathology previously established in the study of the saliva homeostasis status of 135 patients with various diseases, and the characteristics of the zonal structures of the compared drops (initial and daily) are identical.

Способ осуществляется следующим образом: 20 мкл исследуемой исходной биожидкости (сыворотка крови, моча, слюна, желудочный сок, спинно-мозговая и др. ) наносят на поверхность стекла в виде капли и высушивают на открытой поверхности при температуре 18-25oC. Затем ставят оставшуюся в пробирке биожидкость в холодильник при 4-8oC на 18-24 ч, после чего вновь исследуют этот образец, нанося 20 мкл суточной биожидкости на поверхность того же стекла (рядом с высушенной каплей исходной биожидкости) и высушивая при тех же условиях. Далее анализируют параметры зональных структур суточной капли и определяют нормальное или патологическое состояние гомеостаза организма, а затем проводят сопоставление зональных структур (центральной, промежуточной и краевой зоны) двух сравниваемых сухих капель и оценивают как устойчивое состояние гомеостаза при их идентичности и как неустойчивое - при наличии различных характеристик.The method is as follows: 20 μl of the investigated initial biofluid (blood serum, urine, saliva, gastric juice, cerebrospinal fluid, etc.) is applied to the glass surface in the form of a drop and dried on an open surface at a temperature of 18-25 o C. Then put the biofluid remaining in the test tube in the refrigerator at 4-8 ° C for 18-24 h, after which this sample is again examined by applying 20 μl of the daily biofluid to the surface of the same glass (next to the dried drop of the initial biofluid) and drying under the same conditions. Next, the parameters of the zonal structures of the daily drop are analyzed and the normal or pathological state of the homeostasis of the body is determined, and then the zonal structures (central, intermediate and marginal zones) of the two compared dry drops are compared and evaluated as a stable state of homeostasis when they are identical and as unstable in the presence of different characteristics.

Пример 1. Обследуемый пациент М., 37 лет. Диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров высушенной суточной капли с аналогичными параметрами исходной отмечается идентичность. Заключение: нормальное устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 1). Диагноз подтвержден. Example 1. The examined patient M., 37 years old. Diagnosis: almost healthy. The dried sample of a daily drop of blood serum has three distinct zones: central, intermediate and marginal. The diameters of the inclusions in each zone are relatively equal, the radial rays are directed toward the center. When comparing the zonal parameters of the dried daily drop with similar parameters of the initial one, identity is noted. Conclusion: a normal steady state of homeostasis (see Fig. 1). The diagnosis is confirmed.

Пример 2. Обследуемый пациент С., 58 лет, диагноз: практически здоров. Высушенный образец суточной капли сыворотки крови имеет три четко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Диаметры включений в каждой зоне относительно равны, радиальные лучи направлены к центру. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их расхождение в промежуточной зоне. Заключение: нормальное неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 2). Пациенту рекомендовано диспансерное наблюдение. Example 2. The examined patient S., 58 years old, diagnosis: almost healthy. The dried sample of a daily drop of blood serum has three distinct zones: central, intermediate and marginal. The diameters of the inclusions in each zone are relatively equal, the radial rays are directed toward the center. When comparing the zonal parameters of the daily drop with the parameters of the initial drop, their discrepancy in the intermediate zone is noted. Conclusion: a normal unstable state of homeostasis (see Fig. 2). Clinical observation is recommended for the patient.

Пример 3. Больной П., 8 лет, амб. карта 4536/96, диагноз: дисметаболическая нефропатия. Высушенный образец суточной капли мочи имеет три нечетко выраженные зоны: центральную, промежуточную и краевую. Зоны не имеют четких границ, имеет место смещение структур в одной трети капли. При сравнении описанных зональных параметров с параметрами исходной отмечается их несоответствие (в исходной капле зональность четкая, без смещения). Заключение: патологическое неустойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 5). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур мочи. Example 3. Patient P., 8 years old, amb. map 4536/96, diagnosis: dysmetabolic nephropathy. The dried sample of a daily drop of urine has three distinct zones: central, intermediate and marginal. Zones do not have clear boundaries; there is a shift of structures in one third of a drop. When comparing the described zonal parameters with the parameters of the original, their discrepancy is noted (in the initial drop, the zoning is clear, without bias). Conclusion: a pathological unstable state of homeostasis (see Fig. 5). The patient is recommended treatment by a specialist under the supervision of an assessment of urine structures.

Пример 4. Больной С., 58 лет, диагноз: язвенная болезнь желудка, парадонтоз. Высушенный образец суточной капли слюны имеет три зоны: центральную, промежуточную и краевую. Рисунок структур во всех зонах отсутствует, отмечаются скопления аморфно-тяжистых образований. При сравнении зональных параметров суточной капли с параметрами исходной капли отмечается их идентичность. Заключение: патологическое устойчивое состояние гомеостаза (см. фиг. 6). Пациенту рекомендовано лечение у специалиста под контролем оценки структур слюны. Example 4. Patient S., 58 years old, diagnosis: peptic ulcer, periodontal disease. The dried sample of a daily droplet of saliva has three zones: central, intermediate and marginal. The pattern of structures in all zones is absent; accumulations of amorphous-heavy formations are noted. When comparing the zonal parameters of the daily drop with the parameters of the initial drop, their identity is noted. Conclusion: a pathological steady state of homeostasis (see Fig. 6). The patient is recommended treatment by a specialist under the supervision of an assessment of saliva structures.

Список литературы
1. Руководство по клинической лабораторной диагностике. Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1982.
List of references
1. Guidelines for clinical laboratory diagnostics. Ed. V.V. Menshikov.- M .: Medicine, 1982.

2. Патент РФ N 2007716 "Способ оценки состояния гомеостаза организма" (авт. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., Шабалин В.В.). 2. RF patent N 2007716 "Method for assessing the state of homeostasis of an organism" (author Shabalin VN, Shatokhina SN, Shabalin VV).

Claims (1)

Способ оценки состояния гомеостаза путем исследования биологической жидкости, отличающийся тем, что проводят сравнительный анализ зональных структур высушенных капель биологической жидкости до и после ее экспозиции при 4 - 8oС в течение 18 - 24 ч и по параметрам зональных структур суточной капли определяют состояние гомеостаза как нормальное или патологическое, при идентичности параметров зональных структур исходной капли со структурами суточной оценивают состояние гомеостаза как устойчивое, а при их отличии - как неустойчивое.A method for assessing the state of homeostasis by examining a biological fluid, characterized in that a comparative analysis of the zonal structures of the dried drops of the biological fluid is carried out before and after its exposure at 4-8 ° C for 18-24 hours, and the state of the homeostasis is determined by the parameters of the zonal structures of the daily drop as normal or pathological, when the parameters of the zonal structures of the initial drop are identical with the daily structures, the state of homeostasis is assessed as stable, and if they differ, it is unstable.
RU98116317A 1998-08-28 1998-08-28 Method for evaluating homeostasis state RU2147124C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98116317A RU2147124C1 (en) 1998-08-28 1998-08-28 Method for evaluating homeostasis state

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98116317A RU2147124C1 (en) 1998-08-28 1998-08-28 Method for evaluating homeostasis state

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2147124C1 true RU2147124C1 (en) 2000-03-27

Family

ID=20209984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98116317A RU2147124C1 (en) 1998-08-28 1998-08-28 Method for evaluating homeostasis state

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2147124C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536950C1 (en) * 2013-09-06 2014-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России) Method of obtaining standard quality sample of saliva facia for crystallography

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536950C1 (en) * 2013-09-06 2014-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО "ДВГМУ" Минздрава России) Method of obtaining standard quality sample of saliva facia for crystallography

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2992332B1 (en) In vitro method for the early detection of a potential inflammation associated with rejection of a transplant
DE602004004775T2 (en) Method for the diagnosis of liver fibrosis.
WO2001011359A9 (en) Color space analysis in biochemical and immunological assays
EP3752838A1 (en) Method for determining total histamine degradation capacity in biological samples
RU2147124C1 (en) Method for evaluating homeostasis state
Rafalska et al. Stratifying risk for progression in IgA nephropathy: how to predict the future
Russell et al. B-glucuronidase activity of gastric juice in gastric carcinoma.
US5366899A (en) Methods of diagnosing complicated urolithiasis and predicting urolithiasis
Janssens Recognizing and differentiating uncommon body fluids: considerations and tools for a proper practical approach
CN112083165A (en) Application of human serum REG I alpha as detection target or standard substance in preparation of reagent or kit for predicting tumor
RU2007716C1 (en) Method of organism homeostasis state evaluation
EP0172841B1 (en) Method for detecting malign proliferation
JP2021038990A (en) Method for evaluating risk of being affected by large bowel cancer
EP0504409B1 (en) Method of diagnosing complicated urolithiasis and prognosticating urolithiasis
RU2162226C1 (en) Screening diagnostics of critical conditions in alcoholic patients
RU2234856C2 (en) Method for diagnosis of body cells hyperplasia
RU2312606C1 (en) Method for predicting body state
RU2719588C1 (en) Method for automated diagnosis of endogenous intoxication
Mijatović et al. Influence of syrgical trauma on nitric oxide and nitrotyrosine serum levels in patients undergoing laparoscopic or conventional cholecystectomy
RU2131217C1 (en) Method for diagnosing gastrointestinal food allergy
RU2236176C1 (en) Method for diagnosing stages of acute pyelonephritis in children
RU2195661C2 (en) Method of determining sialic acids in mucus of upper respiratory tract
SU818603A1 (en) Method of diagnosis of alveococcus
SU1115722A1 (en) Method of diagnosis of chronic hepatitis
RU2616904C1 (en) Method of determination of myocardial infarction in the conducting of forensical-medical expertise