RU2146129C1 - Drug - Google Patents
Drug Download PDFInfo
- Publication number
- RU2146129C1 RU2146129C1 RU98110968/14A RU98110968A RU2146129C1 RU 2146129 C1 RU2146129 C1 RU 2146129C1 RU 98110968/14 A RU98110968/14 A RU 98110968/14A RU 98110968 A RU98110968 A RU 98110968A RU 2146129 C1 RU2146129 C1 RU 2146129C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- vitamin
- effervescent
- retinol
- carbohydrates
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и непосредственно к фармакологии ненаркотических анальгетиков и может быть применено в качестве лекарственного препарата в классе аспирина для лечения больных. The invention relates to medicine and directly to the pharmacology of non-narcotic analgesics and can be used as a drug in the class of aspirin for the treatment of patients.
Известно лекарственное средство, содержащее в пакетике с гранулятом для приготовления шипучего напитка ацетилсалициловую кислоту и аскорбиновую кислоту (витамин C) [1]. A drug is known that contains acetylsalicylic acid and ascorbic acid (vitamin C) in a sachet of granules for preparing an effervescent drink [1].
Недостатком этого лекарственного средства является неудовлетворительная переносимость больными, особенно больными, страдающими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, что приводит к желудочно-кишечным кровотечениям и как результат - к ограничению применения в лечебной практике этого лекарственного средства. The disadvantage of this drug is the poor tolerance of patients, especially patients suffering from diseases of the gastrointestinal tract, which leads to gastrointestinal bleeding and, as a result, limits the use of this drug in medical practice.
Цель изобретения - улучшение переносимости лекарственного средства больными. The purpose of the invention is to improve the tolerance of the drug to patients.
Поставленная цель в лекарственном средстве, содержащем в пакетике с гранулятом для приготовления шипучего напитка ацетилсалициловую и аскорбиновую кислоты, достигается тем, что лекарственное средство дополнительно содержит белки, углеводы, жиры молочные, ретинол, тиамин, рибофлавин, эргокальциферол, кальций, фосфор, магий, цинк, йод при следующем соотношении компонентов:
Ацетилсалициловая кислота, г - 0,1 - 0,5
Белок, г - 1,355 - 6,775
Углеводы, г - 1,79 - 8,95
Жиры молочные, г - 1,425 - 5,7
Ретинол, мг - 36 - 180
Тиамин, г - 0,015 - 0,075
Рибофлавин, г - 0,055 - 0,275
Аскорбиновая кислота, г - 0,07 - 0,35
Эргокальциферол, мг - 0,625 - 2,5
Кальций, г - 0,055 - 0,275
Фосфор, г - 0,031 - 0,155
Магний, г - 0,00375 - 0,01875
Цинк, г - 0,0175 - 0,7
Йод, мг - 2,7 - 13,5
При этом лекарственное средство может быть размещено в светозащищенном контейнере-капсуле.The goal in a medicinal product containing acetylsalicylic and ascorbic acid in a sachet for the preparation of an effervescent drink is achieved by the fact that the drug additionally contains proteins, carbohydrates, milk fats, retinol, thiamine, riboflavin, ergocalciferol, calcium, phosphorus, magic, zinc , iodine in the following ratio of components:
Acetylsalicylic acid, g - 0.1 - 0.5
Protein, g - 1.355 - 6.775
Carbohydrates, g - 1.79 - 8.95
Milk fats, g - 1.425 - 5.7
Retinol, mg - 36 - 180
Thiamine, g - 0.015 - 0.075
Riboflavin, g - 0.055 - 0.275
Ascorbic acid, g - 0.07 - 0.35
Ergocalciferol, mg - 0.625 - 2.5
Calcium, g - 0.055 - 0.275
Phosphorus, g - 0.031 - 0.155
Magnesium, g - 0.00375 - 0.01875
Zinc, g - 0.0175 - 0.7
Iodine, mg - 2.7 - 13.5
In this case, the drug can be placed in a lightproof container capsule.
Также лекарственное средство может быть выполнено в формуле диспергируемой (шипучей) таблетки. Also, the drug can be made in the form of a dispersible (effervescent) tablet.
Реализация поставленной цели иллюстрируется чертежом, где
на фиг. 1 - пакетик с диспергируемым лекарственным средством в форме гранулята с порошком;
на фиг. 2 - светозащищенный контейнер с гранулятом и порошком для приготовления диспергируемого (шипучего) напитка;
на фиг. 3 - лекарственное средство в форме диспергируемой (шипучей) таблетки.The implementation of the goal is illustrated in the drawing, where
in FIG. 1 - a sachet with a dispersible drug in the form of a granulate with powder;
in FIG. 2 - lightproof container with granulate and powder for the preparation of a dispersible (effervescent) drink;
in FIG. 3 - a drug in the form of a dispersible (effervescent) tablet.
Лекарственное средство 1 в пакетике 2 и контейнере-капсуле 3 (фиг. 1, 2) содержит гранулят 4 для приготовления шипучего (диспергируемого) напитка из ацетилсалициловой и аскорбиновой кислот и добавляемый к нему белый порошок 5, состоящий из белка, углеводов, жиров молочных, комплекса витаминов: A, B1, B2, D и микроэлементов: Ca, Mg, P, Zn, Y, при следующем соотношении компонентов (ингредиентов): в лекарственном средстве (г) и в ретинолово-эквиваленте (мг) соответственно:
Ацетилсалициловая кислота, г - 0,1 - 0,5
Белок, г - 1,355 - 6,775
Углеводы, г - 1,79 - 8,95
Молочные жиры, г - 1,425 - 5,7
Ретинол (витамин A),мг - 36 - 180
Тиамин (витамин B1), г - 0,015 - 0,075
Рибофлавин (витамин B2), г - 0,055 - 0,275
Аскорбиновая кислота (витамин C), г - 0,07 - 0,35
Эргокальциферол (витамин P2),мг - 0,625 - 2,5
Кальций (Ca), г - 0,055 - 0,275
Фосфор (P), г - 0,031 - 0,155
Магний (Mg), г - 0,00375 - 0,01875
Цинк (Zn), г - 0,0175 - 0,7
Йод (J), мг - 2,7 - 13,5
При растворении содержимого пакетика 2 (фиг. 1) или контейнера-капсулы 3 (фиг. 2) в воде (200 мг) образуется шипучий напиток - коктейль лечебного характера, хорошо усваиваемый организмом. Лекарственное средство 1 после растворения в воде может приниматься внутрь пероральным способом и в качестве болеутоляющего, жаропонижающего, противовоспалительного и противоревматического средства особенно больными, которым предписываются для приема большие дозы лекарственных препаратов, например, аспирина либо известных "Аспро C форте". Однако побочные действия последних на желудочно-кишечный тракт приводит к кровотечениям, а снижение в таких случаях доз приема известных лекарственных препаратов приводит к снижению их эффективности и недостижению лечебной цели.The
Acetylsalicylic acid, g - 0.1 - 0.5
Protein, g - 1.355 - 6.775
Carbohydrates, g - 1.79 - 8.95
Milk fat, g - 1.425 - 5.7
Retinol (Vitamin A), mg - 36 - 180
Thiamine (Vitamin B 1 ), g - 0.015 - 0.075
Riboflavin (Vitamin B 2 ), g - 0.055 - 0.275
Ascorbic acid (vitamin C), g - 0.07 - 0.35
Ergocalciferol (Vitamin P 2 ), mg - 0.625 - 2.5
Calcium (Ca), g - 0.055 - 0.275
Phosphorus (P), g - 0.031 - 0.155
Magnesium (Mg), g - 0.00375 - 0.01875
Zinc (Zn), g - 0.0175 - 0.7
Iodine (J), mg - 2.7 - 13.5
When dissolving the contents of sachet 2 (Fig. 1) or capsule container 3 (Fig. 2) in water (200 mg) an effervescent drink is formed - a cocktail of a medicinal nature, well absorbed by the body. After dissolution in water, the
Введение в заявленное лекарственное средство компонентов питательных и калорийных (энергетической ценностью 127 ккал) веществ с комплексом витаминов и микроэлементов рассчитано на наиболее полное удовлетворение возникающей потребности у ослабленного болезнью организма в питательных веществах: белках, углеводах, молочных жирах; в комплексе витаминов: C, A, B1, B2, D и микроэлементов: Ca, Mg, P, Zn, J в составе лекарственного средства в период его приема для интенсификации биологических процессов углеводного, белкового и жирового обмена в организме и повышения сопротивляемости организма заболеванию, а их сочетание (углеводов, белков, молочных жиров, витаминов, микроэлементов) с ацетилсалициловой кислотой в лекарственном средстве при заявленном сочетании компонентов, его составляющих позволяет получить положительный результат - действовать лекарственному средству более эффективно и облегчить его переносимость больным, способствуя более скорому его выздоровлению.The introduction into the claimed medicinal product of the components of nutritious and caloric (energy value 127 kcal) substances with a complex of vitamins and microelements is designed to most fully satisfy the emerging need for a weakened organism in nutrients: proteins, carbohydrates, milk fats; in the complex of vitamins: C, A, B 1 , B 2 , D and trace elements: Ca, Mg, P, Zn, J in the composition of the drug during its administration to intensify the biological processes of carbohydrate, protein and fat metabolism in the body and increase resistance organism to the disease, and their combination (carbohydrates, proteins, milk fats, vitamins, trace elements) with acetylsalicylic acid in the drug with the claimed combination of components, its components allows you to get a positive result - the drug is more effective effectively and facilitate its tolerance to patients, contributing to a faster recovery.
Активные компоненты заявленного лекарственного средства, как-то
1.1 Кислота ацетилсалициловая (Acidum acetylsalicylium) может быть представлена формулой салицилового эфира уксусной кислоты:
В сочетании с подобранным составом комплекса витаминов и микроэлементов ацетилсалициловая кислота в лекарственном средстве выполняет функцию более эффективного и приемлемого средства для организма в сравнении с известным [1] , особенно функции противовоспалительного, противоревматического, болеутоляющего, жаропонижающего действия. При своей комплексной взаимодополняющей активности лучше усваивается и переносится организмом, уменьшая при этом свои известные нежелательные действия на капилляры слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, способствуя в сочетании с заявленными в лекарственном средстве компонентами уменьшению кровоточивости желудочно-кишечного тракта и ульцерогенных действий при его применении.The active components of the claimed drug, somehow
1.1 Acetylsalicylic acid (Acidum acetylsalicylium) can be represented by the formula of salicylic acetic acid ester:
In combination with the selected composition of the complex of vitamins and microelements, acetylsalicylic acid in the drug performs the function of a more effective and acceptable means for the body in comparison with the known [1], especially the function of anti-inflammatory, antirheumatic, analgesic, antipyretic effect. With its complex complementary activity, it is better absorbed and tolerated by the body, while reducing its known undesirable effects on the capillaries of the mucous membrane of the gastrointestinal tract, while in combination with the components declared in the drug, it helps to reduce bleeding of the gastrointestinal tract and ulcerogenic effects during its use.
1.2. Витамины
1.2.1. Ретинол (Petinolum). Витамин A (Vitammum A):
транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен- 7,9,11,13-ол, который может быть представлен формулой:
Витамин A в лекарственном средстве оказывает прямое действие на повышение устойчивости организма к заболеванию слизистых оболочек как дыхательных путей, так и пищеварительного тракта, способствуя повышению сопротивляемости организма к инфекционным и химическим раздражителям.1.2. Vitamins
1.2.1. Retinol (Petinolum). Vitamin A (Vitammum A):
trans-9,13-dimethyl-7- (1,1,5-trimethylcyclohexen-5-yl-6) -nonetetraen-7,9,11,13-ol, which can be represented by the formula:
Vitamin A in the drug has a direct effect on increasing the body's resistance to diseases of the mucous membranes of both the respiratory tract and the digestive tract, helping to increase the body's resistance to infectious and chemical irritants.
1.2.2. Тиамин (Thiammum). Витамин B1 (Vitaminum B1):
4-метил-5-β-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий бромида гидробромид, который может быть представлен формулой:
В лекарственном средстве витамин B1 оказывает влияние на улучшение углеводного, белкового, жирового обмена в организме и положительно сказывается на восприятии лекарственного средства больными, у которых есть предрасположенность к появлению побочных действий известных лекарств [1], либо, например, "аспирген".1.2.2. Thiamin (Thiammum). Vitamin B 1 (Vitaminum B 1 ):
4-methyl-5-β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium bromide hydrobromide, which may be represented by the formula:
In the drug, vitamin B 1 affects the improvement of carbohydrate, protein, fat metabolism in the body and positively affects the perception of the drug by patients who have a predisposition to side effects of known drugs [1], or, for example, “aspirgen”.
Известны также положительные результаты при лечении витамином B1 больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, при анатонии кишечника, при заболеваниях печени, при дистрофии миокарда, при спазмах периферических сосудов, что важно для использования заявленного лекарственного средства в качестве профилактического препарата при его приеме минимальными дозами.Positive results are also known in the treatment of vitamin B 1 in patients with peptic ulcer of the stomach and duodenum, with anatomy of the intestine, with liver diseases, with myocardial dystrophy, with spasms of peripheral vessels, which is important for using the claimed drug as a prophylactic drug when it is taken with minimal doses. .
1.2.3. Рибофлавин (Piboflavinium). Витамин B2 (Vitaminum B2):
6,7-демитил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин, который может быть представлен формулой:
Витамин B2 в лекарственном средстве, участвуя в процессах улучшения углеводного, белкового и жирового обмена в организме, способствует заживлению ран и язв, воспалений у больного.1.2.3. Riboflavin (Piboflavinium). Vitamin B 2 (Vitaminum B 2 ):
6,7-demityl-9- (D-1-ribityl) isoalloxazine, which may be represented by the formula:
Vitamin B 2 in the drug, participating in the processes of improving carbohydrate, protein and fat metabolism in the body, promotes the healing of wounds and ulcers, inflammation in the patient.
1.2.4. Кислота аскорбиновая (Acidum ascorbinicum). Витамин C (Vitaminum C): γ-Лактон 2,3-дегидро-L-гулоновой кислоты и может быть представлена формулой:
Витамин C в комплексе с витаминами A, B1, B2, D2 в лекарственном средстве обладает сильно выраженными окислительно-восстановительными свойствами и, участвуя в регулировании окислительно-восстановительных процессов в организме, в углеводном обмене, в свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов, а также участвуя в синтезе коллагена и проколлогена, в нормализации проницаемости капилляров и действуя в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, способствует уменьшению ее раздражающего влияния на капилляры слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, уменьшая склонности к кровотечениям в этом тракте и ускоряя заживание ран одновременно и выполняет функции восполнения дефицита витамина C в организме, позволяя при этом повысить эффективность лечения простудных заболеваний, лихорадки, а также улучшения восприимчивости и расширения спектра применения этого лекарственного средства в сравнении с известным [1].1.2.4. Ascorbic acid (Acidum ascorbinicum). Vitamin C (Vitaminum C): γ-
Vitamin C in combination with vitamins A, B 1 , B 2 , D 2 in a medicinal product has strongly expressed redox properties and, participating in the regulation of redox processes in the body, in carbohydrate metabolism, in blood coagulation, in tissue regeneration, in the formation of steroid hormones, as well as participating in the synthesis of collagen and procollogen, in normalizing the permeability of capillaries and acting in combination with acetylsalicylic acid, helps to reduce its irritating effect on capillaries the true membrane of the gastrointestinal tract, reducing bleeding tendencies in this tract and accelerating wound healing at the same time, and fulfills the function of filling the deficiency of vitamin C in the body, while improving the treatment of colds, fever, as well as improving the susceptibility and expanding the spectrum of application of this drug means in comparison with the known [1].
1.2.5. Эргокальциферол (Ergocalciferolin). Витамин D2 (Vitaminum D2):
24-Метил-9,10-секохолеста-5,7,10(19), 22-тетраен-3β-ол, который можно представить формулой
Витамин D регулирует обмен фосфора и кальция в организме, и его незначительные дозы в лекарственном средстве рассчитаны на повышение эффективности действия на лечение воспалительных слизистых оболочек дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта в комплексе с витаминами C, A и группы B.1.2.5. Ergocalciferol (Ergocalciferolin). Vitamin D 2 (Vitaminum D 2 ):
24-Methyl-9,10-secocholesta-5,7,10 (19), 22-tetraen-3β-ol, which can be represented by the formula
Vitamin D regulates the metabolism of phosphorus and calcium in the body, and its small doses in the drug are designed to increase the effectiveness of the treatment of inflammatory mucous membranes of the respiratory tract and gastrointestinal tract in combination with vitamins C, A and group B.
1.3. Микроэлементы: кальция (Ca), фосфора (P), магния (Mg), цинка (Zn), йода (J) находятся в лекарственном средстве в микродозах как необходимые интенсификаторы биологического процесса в организме при приеме лекарственного средства и осуществляют свое положительное воздействие в комплексе со всеми компонентами лекарственного средства. 1.3. Trace elements: calcium (Ca), phosphorus (P), magnesium (Mg), zinc (Zn), iodine (J) are in micro doses in the drug as necessary intensifiers of the biological process in the body when taking the drug and carry out their positive effect in the complex with all components of the drug.
Применение известной диспергируемой формы лекарственного средства для приема в виде шипучего напитка позволяет за счет известных гидрокарбоната натрия либо гидрокарбоната кальция добиться известным способом более быстрого выделения салицилатов заявленного лекарственного средства из организма, что также является существенным фактором в части уменьшения раздражающего действия салицилатов на желудочно-кишечный тракт. The use of the known dispersible form of the drug for administration in the form of an effervescent drink allows using the known sodium bicarbonate or calcium bicarbonate to achieve in a known manner a more rapid release of the claimed drug salicylates from the body, which is also a significant factor in reducing the irritating effect of salicylates on the gastrointestinal tract .
Кроме пакетиков с гранулятом (фиг. 1) и контейнеров-капсул (фиг. 2) с гранулятором для приготовления шипучего напитка, в качестве готовых форм лекарственного средства также могут выполняться таблетированными известным путем получения диспергируемой (шипучей) таблетки (фиг. 3). In addition to sachets with granules (Fig. 1) and containers-capsules (Fig. 2) with a granulator for preparing an effervescent drink, tablet formulations can also be carried out as tablet formulations in a known manner by preparing a dispersible (effervescent) tablet (Fig. 3).
Состав, дозы и режимы применения предлагаемого лекарственного средства определяются лечащим врачом по показаниям, адекватным состоянию организма больного, и приведены в таблице 1 для приготовления "лечебного коктейля" (шипучего) в примерах составов NN 1, 2, 3:
Предлагаемый состав лекарственного средства может быть рекомендован для использования в лечебных целях как противовоспалительное, жаропонижающее, анальгизирующее средство при простудных и ревматических заболеваниях, лихорадке и болях для всех возрастных групп населения, кроме детей до 4 лет и беременных женщин.The composition, doses and modes of application of the proposed medicinal product are determined by the attending physician according to indications adequate to the patient’s body condition, and are shown in table 1 for the preparation of “therapeutic cocktail” (effervescent) in the examples of
The proposed composition of the drug can be recommended for therapeutic use as an anti-inflammatory, antipyretic, analgesic for colds and rheumatic diseases, fever and pain for all age groups of the population, except for children under 4 years old and pregnant women.
Рекомендуются следующие дозировки лекарственного средства:
- взрослым - по 1 пакетику шипучего гранулята с порошком или по 5 шипучих таблеток на прием, высшая суточная доза - 6-8 пакетиков или 30-40 таблеток;
- детям от 4 до 7 лет - по 1/2 пакетика гранулята с порошком до 3 раз в сутки; детям от 8 до 11 лет - по 1/2 пакетика до 4 раз в сутки; детям от 11 до 15 лет - по 1 пакетику гранулята с порошком до 4 раз в сутки.The following dosages of the drug are recommended:
- for adults - 1 packet of effervescent granulate with powder or 5 effervescent tablets per reception, the highest daily dose - 6-8 bags or 30-40 tablets;
- for children from 4 to 7 years old - 1/2 sachet of granulate with powder up to 3 times a day; children from 8 to 11 years old - 1/2 sachet up to 4 times a day; children from 11 to 15 years old - 1 sachet of granulate with powder up to 4 times a day.
Обычный курс лечения - 3-5 дней. При лечении ревматизма суточная доза может быть увеличена в зависимости от состояния организма больного его лечащим врачом, а курс лечения продлен. The usual course of treatment is 3-5 days. In the treatment of rheumatism, the daily dose may be increased depending on the condition of the patient’s body by his attending physician, and the course of treatment is extended.
Для профилактики тромбозов, инфаркта миокарда рекомендуется по 1-2 шипучей таблетки лекарственного средства (состав N 1, табл. 1) в день в течение 10-15 дней при назначении лечащего врача. For the prevention of thrombosis, myocardial infarction, it is recommended for 1-2 effervescent tablets of the drug (composition No. 1, table. 1) per day for 10-15 days when prescribed by the attending physician.
Таким образом, заявленное лекарственное средство, в отличие от известного [1] , имеет новый количественный и качественный состав компонентов, обладает повышенной энергетической и питательной ценностью, уменьшает нежелательные действия на желудочно-кишечный тракт, способствует лучшему всасыванию и улучшается его переносимость. Thus, the claimed drug, in contrast to the known [1], has a new quantitative and qualitative composition of the components, has increased energy and nutritional value, reduces unwanted effects on the gastrointestinal tract, promotes better absorption and improves its tolerance.
Данное лекарство применимо в медицинской практике для лечения и профилактики больных более благоприятными и эффективными ненаркотическими анальгетиками. This medicine is applicable in medical practice for the treatment and prevention of patients with more favorable and effective non-narcotic analgesics.
Источники информации
1. "Аспро® C форте". Реестр лекарственных средств России, РЛС - Доктор. - М.: Ремась, 1997/1998, с. 157.Sources of information
1. "Aspro ® C forte". Russian Medicines Register, Radar - Doctor. - M .: Remas, 1997/1998, p. 157.
Claims (2)
Ацетилсалициловая кислота, г - 0,1 - 0,5
Белок, г - 1,355 - 6,775
Углеводы, г - 1,79 - 8,95
Жиры молочные, г - 1,425 - 5,7
Ретинол, мг - 36 - 180
Тиамин, мг - 0,015 - 0,075
Рибофлавин, мг - 0,055 - 0,275
Аскорбиновая кислота, г - 0,07 - 0,35
Эргокальцифенол, мг - 0,625 - 2,5
Кальций (Ca), мг - 0,055 - 0,275
Фосфор (P), мг - 0,031 - 0,155
Магний (Mg), мг - 0,00375 - 0,01875
Цинк (Zn), мг - 0,0175 - 0,7
Йод (J), мг - 2,7 - 13,5
2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что оно размещается в светозащищенном контейнере-капсуле.1. A medicine containing acetylsalicylic acid and ascorbic acid in a sachet for the preparation of an effervescent drink, characterized in that it further comprises proteins, carbohydrates, milk fats, retinol, thiamine, riboflavin, ergocalciferol, calcium, phosphorus, magnesium, zinc, iodine in the following ratio of components of the retinol equivalent:
Acetylsalicylic acid, g - 0.1 - 0.5
Protein, g - 1.355 - 6.775
Carbohydrates, g - 1.79 - 8.95
Milk fats, g - 1.425 - 5.7
Retinol, mg - 36 - 180
Thiamine, mg - 0.015 - 0.075
Riboflavin, mg - 0.055 - 0.275
Ascorbic acid, g - 0.07 - 0.35
Ergocalciphenol, mg - 0.625 - 2.5
Calcium (Ca), mg - 0.055 - 0.275
Phosphorus (P), mg - 0.031 - 0.155
Magnesium (Mg), mg - 0.00375 - 0.01875
Zinc (Zn), mg - 0.0175 - 0.7
Iodine (J), mg - 2.7 - 13.5
2. The drug according to claim 1, characterized in that it is placed in a lightproof container capsule.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110968/14A RU2146129C1 (en) | 1998-06-09 | 1998-06-09 | Drug |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110968/14A RU2146129C1 (en) | 1998-06-09 | 1998-06-09 | Drug |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98110968A RU98110968A (en) | 2000-02-27 |
| RU2146129C1 true RU2146129C1 (en) | 2000-03-10 |
Family
ID=20207036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98110968/14A RU2146129C1 (en) | 1998-06-09 | 1998-06-09 | Drug |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2146129C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104356101A (en) * | 2014-11-07 | 2015-02-18 | 李玉成 | Calcium acetylsalicylate ascorbate and preparation method thereof |
-
1998
- 1998-06-09 RU RU98110968/14A patent/RU2146129C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Реестр лекарственных средств России, РЛС - Доктор. - М.: Ремась, 1997/1998, с. 157. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104356101A (en) * | 2014-11-07 | 2015-02-18 | 李玉成 | Calcium acetylsalicylate ascorbate and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2352957T3 (en) | ORAL COMPOSITIONS FOR THE ABSORPTION OF PHOSPHORUS COMPOUNDS. | |
| WO2001039601A1 (en) | Nutritional composition | |
| JPS62501845A (en) | controlled release potassium chloride | |
| US4387093A (en) | Arthritis treatment | |
| JP3018160B2 (en) | Drug for reducing dysmenorrhea and / or premenstrual syndrome | |
| WO2007109587A2 (en) | Compositions and methods for reducing inflammation and pain associated with acidosis | |
| RU2146129C1 (en) | Drug | |
| EP2097137B1 (en) | Compositions comprising strontium and uses thereof in the treatment or prevention of gingivitis, periodontitis, periodontitis as a manifestation of systemic diseases, and necrotizing periodontal diseases. | |
| Rudinskas et al. | Poor clinical response to enteric-coated iron preparations. | |
| US5286490A (en) | Transdermal fluoride medication | |
| ES2322041T3 (en) | ORAL PHARMACEUTICAL FORMULA WITH ACTIVE CARBON INGREDIENT AND USE OF THE SAME. | |
| EP0074426A1 (en) | Pharmaceutical oral dosage forms of an active agent capable of forming or releasing bicarbonate ions | |
| JP4791358B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising ascorbic acid for the treatment of fungal superinfection and fungal recurrence | |
| WO2001022943A1 (en) | A slow release pharmaceutical composition comprising a magnesium oxychloride cement | |
| RU2160089C1 (en) | Skin disease treatment cream | |
| CN1546017A (en) | Compostion preparation of orlistat | |
| RU2357747C1 (en) | Method of psoriatic disease treatment | |
| RU2095064C1 (en) | Agent for platelet aggregation decrease in circulatory system | |
| JP2000229853A (en) | Menstruation pain-improving composition | |
| Paragas | Lithium adverse reactions in psychiatric patients | |
| Panda et al. | Zinc in Ayurvedic herbo-mineral products | |
| Ye | Captopril 1 mg/mL Oral Solution | |
| ES2208131B1 (en) | METHOD FOR THE MANUFACTURE OF A LIPID LEVEL REDUCING MEDICINAL PRODUCT FOR ORAL ADMINISTRATION. | |
| CN109010832A (en) | Pharmaceutical composition containing platelet aggregation inhibitor and vitamine D3 | |
| RU2217149C2 (en) | Homeopathic preparation for treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050610 |