RU2141987C1 - Клей на основе сополимера стирола с органическим сульфидом - Google Patents

Клей на основе сополимера стирола с органическим сульфидом Download PDF

Info

Publication number
RU2141987C1
RU2141987C1 RU96123618A RU96123618A RU2141987C1 RU 2141987 C1 RU2141987 C1 RU 2141987C1 RU 96123618 A RU96123618 A RU 96123618A RU 96123618 A RU96123618 A RU 96123618A RU 2141987 C1 RU2141987 C1 RU 2141987C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
styrene
adhesive
adhesives
mixture
vinylthio
Prior art date
Application number
RU96123618A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96123618A (ru
Inventor
С.В. Амосова
В.И. Гостевская
Л.И. Анциферова
Г.М. Гаврилова
Е.Е. Гринберг
Original Assignee
Иркутский институт химии СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт химии СО РАН filed Critical Иркутский институт химии СО РАН
Priority to RU96123618A priority Critical patent/RU2141987C1/ru
Publication of RU96123618A publication Critical patent/RU96123618A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141987C1 publication Critical patent/RU2141987C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Описывается новый клей - продукт термосополимеризации в массе стирола с органическим сульфидом, выбранным из группы, включающей (Е)-4-тио-2,5-гексадиен-1-ол, 3-(винилтио)-1,2-эпоксипропан, 3,7-дитио-1,8-нонадиен-5-ол и их смесь, содержащий 20 мас.% сополимера стирола общей формулы I, где при R - звено (Е)-4-тио-2,5-гексадиен-1-ола m = 96-774, n = 113-190, при R - звено 3-(винилтио)-1,2-эпоксипропана m = 72-600; n = 120-200, или сшитого сетчатого сополимера стирола с 3,7-дитио-1,8-нонадиен-5-олом, содержащего 238-1594 звеньев стирола, или их смеси и 80% полимеризационной смеси, в качестве клея. Технический результат - улучшение прочностных характеристик клея и значительно меньшая токсичность, что позволяет расширить область его применения. 2 табл.

Description

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к новому продукту термосополимеризации в массе стирола и производных дивинилсульфида, содержащего 20 мас.% сополимера стирола общей формулы:
Figure 00000003

где при R - звено (E)-4-тио-2,5-гексадиен-1-ола m = 96-774, n = 113-190,
при R-звено 3-(винилтио)-1,2-эпоксипропана m = 72-600, n = 120-200, или сшитого сетчатого сополимера стирола с 3,7-дитио- 1,8-нонадиен-5-олом, содержащего 238-1594 звеньев стирола, или их смеси и 80% полимеризационной смеси, который может быть использован в качестве клея для склеивания резин, стекла, металлов, поделочных камней, фарфора, керамики, кожи и др.
Известны клеи на основе сополимеров стирола (Д.А. Кардашов. Синтетические клеи. - M.: Химия. 1976. С. 285-287; Сборник технических условий на клеящие материалы/ Под ред. Д.А.Кардашова. - Л.: Химия. 1975. С. 216-217; А. с. N 1014875. Кл. C 09 l 3/12. 1983. Б.И. N 16. С. 80. 1983; A.c. СССР. N 1054393. Кл. C 09 l 3/12. Б.И. N 42. 1983. С. 116; А.с. СССР N 1399138. Кл. C 09 l 3/12. Б.и. N 20. 1988. С. 108). Однако клеющая способность таких клеев сравнительно невысока и области применения ограничены.
Известен клей ПС (ТУ 205 ЭССР 92-74; Справочник по клеям/ Под ред. Г.В. Мовсисяна. - Л.: Химия. 1980. С. 104), приготовленный на основе полистирола, с ограниченной областью использования, пригодный для склеивания изделий из полистирола. Недостатком этого клея является низкий предел прочности при отрыве 5 кгс/см2.
По техническим характеристикам, в качестве прототипа нами выбран клей марки ГИПК-133 (ТУ 6-05-1707-74; Справочник по клеям. - Л.: Химия. 1980. С. 22) для склеивания стальных деталей, состоящий из поливинилхлоридной и эпоксидной смол и имеющий предел прочности клеевого соединения при сдвиге от 7 до 15 кгс/см2. Однако этот клей применяется ограниченно из-за невысоких прочностных данных, малого срока хранения, до 20 суток, и невысокой теплостойкости, до 60oC. Для отверждения необходимо нагревание до 150-170oC.
Целью данного изобретения является получение новых синтетических клеев, обладающих хорошими прочностными данными, высокой теплостойкостью и широким спектром использования.
Поставленная цель достигается синтезом сополимера стирола с органическим сульфидом, имеющим функциональные группы и получение клея на его основе.
В результате термосополимеризации стирола и мономеров (E)-4-тиа-2,5-гексадиена- 1-ола, CH2=CH-S-CH=CH-CH2OH (СП); 3-(винилтио)-1,2- эпоксипропана,
Figure 00000004
(ЭП) и 3,7-дитиа-1,8-нонадиен-5-ола,
Figure 00000005
(ДСП), взятых в количестве от 0,1 до 20% от массы стирола, при 60-70oC, без растворителя, получают сополимеры, при различных степенях превращения, от 10 до 100%, в зависимости от заданных свойств клеев. Для получения сополимеров со стиролом использовались как отдельно каждый мономер, так и смесь этих мономеров, соотношение которых можно варьировать в зависимости от условий их получения. Синтез и соотношение этих мономеров, в зависимости от условий реакции, описан в работе (С.В. Амосова, В. И. Гостевская, Г. М. Гаврилова и др. ЖОрХ. 1991. В.8. Т.27. С. 1618-1621).
Полистиролы обладают слабовыраженными адгезионными свойствами, которые, как известно, определяются когезией входящих в него групп. Введение OH-групп придает полимеру хорошие клеевые свойства, прочность склеивания возрастает (Д.А.Кардашов. Синтетические клей. - М.: Химия. 1964. С.19).
Использование в качестве сомономера предложенных нами мономеров СП, ЭП, ДСП позволяет получать клеи, обладающие хорошим адгезионным взаимодействием со склеивающими поверхностями, а также когезионной прочностью соединяемых материалов. Хорошие адгезионные свойства заявляемых клеев обеспечиваются введением полярных гидроксильных групп и двойных связей в макромолекулы новых сополимеров. Однако известно, что большое содержание гидроксильных групп ухудшает механические свойства клеевой прослойки, повышая хрупкость (Энциклопедия полимеров. Т. З. С.411), поэтому для приготовления клеев использовались мономеры в количестве от 20 до 0,1% от массы стирола. Уменьшение концентрации мономера при сополимеризации до 0,1% не ухудшает клеевых свойств сополимеров, при этом значительно сокращаются затраты на синтез клея, снижая его стоимость. Прочностные свойства новых клеев приведены в таблице 1 (N 1-3).
Клей, полученный при сополимеризации стирола и ДСП (клей ДСП-СТ, табл. 1, N 3), обладает высоким пределом прочности на сдвиг (138,3 кгс/см2) благодаря наличию OH-групп в молекуле ДСП и двух винилтиогрупп, что придает полимеру хорошие клеевые свойства и позволяет расширить область его применения.
Использование в качестве мономеров смеси СМ (табл. 1, N 4-6) вместо отдельных мономеров СП, ЭП, ДСП, выделенных из смеси, не ухудшает качество клея. Смесь используется сразу же после отгонки растворителя, без дополнительной очистки. При этом значительно снижаются энерго- и трудозатраты - исключается стадия выделения мономеров вакуумной перегонкой, что делает процесс предельно технологичным и высоко экономичным. В зависимости от условий реакции, описанных в работе (С.В.Амосова, В.И.Гостевская, Г.М.Гаврилова и др. ЖОрХ. 1991. В.8. Т.27. С. 1618-1621), можно получать смеси (СМ) с различным соотношением мономеров и, таким образом, можно создавать клеи с заданными прочностными свойствами для различных областей применения.
При использовании смеси (СМ), состоящей из СП (70%), ЭП (17%) и ДСП (13%), получен клей СМ-СТ, обладающий достаточным пределом прочности на сдвиг (табл. 1, N 4), что позволяет применять его для склеивания резин, стекла, поделочных камней, фарфора, керамики, кожи, металлов и др.
Смесь (СМ) с соотношением мономеров: ЭП (70%), СП (10%), ДСП (20%) использовалась для получения клея СМ-СТ (1) (табл. 1, N 5). Т.к. этот клей содержит большее количество эпоксидных колец по сравнению с СМ-СТ, то его можно использовать в качестве эпоксидного клея.
Клей СМ-СТ (2) изготовлен при сополимеризации стирола со смесью, содержащей ДСП (60%), СП (15%), ЭП (25%) и обладает высокими прочностными данными (табл. 1, N 6).
Предел прочности клея СМ-СТ (100) (табл. 1, N 7), полученного при полной степени превращения, сравним с пределами прочности клеев СМ-СТ, СМ-СТ (1), СП-СТ и ЭП-СТ (табл. 1, N 1, 2, 4, 5). Преимуществом клея СМ-СТ (100) является то, что в нем нет свободного стирола, по которому определяется токсичность клеев.
Полученные клеи представляют собой прозрачные вязкие жидкости, светло-желтого цвета, вязкость которых увеличивается в зависимости от степени превращения сомономеров. Клей СМ-СТ (100) представляет собой стекловидную массу и для применения используется его раствор в этилацетате.
Величины степени превращения сомономеров определялись методом калориметрии с помощью диференциального микрокалориметра МКДП-2.
Молекулярные массы измерялись вискозиметрически.
Преимущество новых клеев выражается в уменьшении расходных коэффициентов на 9-12% за счет уменьшения толщины клеевой прослойки без снижения прочности. Процесс склеивания происходит без дополнительного нагревания, при этом необходимая прочность достигается за 4-5 часов против 5-7 часов в случае клеев, используемых в производстве в настоящее время. Испытанные образцы площадью 50 см2 в диапазоне температур -30 - +50oC выдерживают термоудар в течение 3 суток более 200 циклов без снижения прочности и целостности клеевой прослойки.
Определение предела прочности клеевых соединений при сдвиге заключается в определении величины разрушающей силы при растяжении стандартного образца, склеенного внахлестку, усилиями, стремящимися сдвинуть одну половину образца относительно другой. Предел прочности на сдвиг определяли на испытательной машине, позволяющей проводить испытания на растяжение и измерять величину нагрузки (Справочник по клеям. - Л.: Химия. 1980. С. 280-281).
При хранении клеев в течение года внешних изменений не произошло и клеящая способность их не изменилась. Предложенные клеи выдерживают широкий температурный интервал от -40 до +170oC. При загустении клеи могут быть разбавлены этилацетатом и вновь использованы по назначению. Клеи негигроскопичны, стойки к воздействию масел, горячей воды, кислот, щелочей, не вызывают коррозию металлов.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
В ампулу загружают 5 г стирола (СТ), 1 г (E)-4-тиа-2,5-гексадиен- 1-ола (СП) (20% от массы стирола), перемешивают встряхиванием и помещают в термостат при 70oC на 0,2 часа. Контроль степени превращения реакционной массы осуществляют в микрокалориметре МКДП-2. В условиях, указанных выше, степень превращения 20%. Состав сополимера СП-СТ при предельной конверсии: на 1 звено СП приходится 6 звеньев СТ.
Все последующие синтезы осуществляют аналогично примеру 1 (примеры 2-12). Данные приведены в таблице 2.
В ИК спектрах сополимеров имеются полосы, соответствующие всем характерным группировкам мономеров, кроме винильных групп стирола и мономеров (1590 см-1).
Пример 13. В коническую колбу помещают 100 г стирола (СТ) и 0,1 г смеси мономеров (СМ) (0,1% от массы стирола), перемешивают встряхиванием и помещают в термостат при 70oC на 2 часа. Полученный клей использовали для определения предела прочности при сдвиге (табл. 1); склеивания резин, стекла, фарфора, металла и др.
Аналогично были получены клеи СМ-СТ (1), СМ-СТ (2) (пример 14, 15).
Пример 16.
Клей наносится на склеиваемые поверхности тонким слоем. После соединения деталей их выдерживают от 1 до 5 часов при 20-60oC. При этом происходит сополимеризация оставшихся мономеров до полной степени превращения.
Таким образом, разработанный нами способ получения новых сополимеров стирола и органических сульфидов позволяет получать на их основе клеи, обладающие хорошими прочностными свойствами, высокой теплостойкостью и широким спектром использования.
Применение смеси органических сульфидов с различным соотношением мономеров делает процесс получения клея более экономичным и позволяет создавать клеи с заданными пределами прочности от 22 до 72 кгс/см2 и областями применения - склеивания металлов, резин, кожи, керамики, стекла и др.
Введение ДСП в сополимер увеличивает предел прочности при сдвиге до 138,3 кгс/см2.

Claims (1)

  1. Продукт термосополимеризации в массе стирола с органическим сульфидом, выбранным из группы, включающей (Е)-4-тио-2,5-гексадиен-1-ол, 3-(винилтио)-1,2-эпоксипропан, 3,7-дитио-1,8-нонадиен-5-ол и их смесь, содержащий 20 мас.% сополимера стирола общей формулы
    Figure 00000006

    где при R - звено (Е)-4-тио-2,5-гексадиен-1-ола m = 96 - 774, n = 113 - 190;
    при R - звено 3-(винилтио)-1,2-эпоксипропана m = 72 - 600, n = 120 - 200, или сшитого сетчатого сополимера стирола с 3,7-дитио-1,8-нонадиен-5-олом, содержащего 238 - 1594 звеньев стирола, или их смеси и 80% полимеризационной смеси, в качестве клея.
RU96123618A 1996-12-11 1996-12-11 Клей на основе сополимера стирола с органическим сульфидом RU2141987C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96123618A RU2141987C1 (ru) 1996-12-11 1996-12-11 Клей на основе сополимера стирола с органическим сульфидом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96123618A RU2141987C1 (ru) 1996-12-11 1996-12-11 Клей на основе сополимера стирола с органическим сульфидом

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96123618A RU96123618A (ru) 1999-02-20
RU2141987C1 true RU2141987C1 (ru) 1999-11-27

Family

ID=20188144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96123618A RU2141987C1 (ru) 1996-12-11 1996-12-11 Клей на основе сополимера стирола с органическим сульфидом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2141987C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кардашов Д.А. Синтетические клеи. - М.: Химия, 1976, с. 285 - 287. Справочник по клеям. - Л.: Химия, 1980, с. 22. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0153005B1 (en) Polyethylene wax
US4780367A (en) Tackified star block copolymer pressure-sensitive adhesive composition and the sheet materials coated therewith
US5777039A (en) Vinyl aromatic block copolymers and compositions containing them
CA1241017A (en) Cyanoacylamide compounds and a process for their preparation
US4880487A (en) Hot melt adhesives containing poly(p-hydroxystyrene) homopolymers and copolymers and bonding methods employing same
NO144507B (no) Opptegningsbaerer paa hvilken er lagret informasjon i optisk avlesbar struktur
WO2015102989A1 (en) HOT MELT ADHESIVE COMPOSITION WITH ETHYLENE/α-OLEFIN MULTI-BLOCK COPOLYMER
US4425471A (en) Novel cyanoacrylate adhesive compositions and methods of bonding
US3144428A (en) Contact adhesive compositions
CN105602493B (zh) 一种丙烯酸酯压敏胶及制备方法和压敏胶带
US4942195A (en) Toughened rubber based hot melt adhesive compositions for bookbinding applications
CA2041058C (en) Light colored, aromatic-modified piperylene resins
RU2141987C1 (ru) Клей на основе сополимера стирола с органическим сульфидом
US3939131A (en) 2,4-Dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexene-2,6- or 3,6-dimethyl-1,3,6-octatriene copolymer resin
US5177163A (en) Light colored, aromatic-modified piperylene resins
DK163821B (da) Polycarbonatformlegeme med et overtraek samt fremgangsmaade til fremstilling deraf
USRE34122E (en) Hot melt adhesives containing poly(p-hydroxystyrene) homopolymers and copolymers and bonding methods, employing same
CN110546225B (zh) 具有改善的流变性能的热熔压敏粘合剂组合物
DE10206987A1 (de) UV-vernetzbare Copolymerisate
US6160055A (en) Grafted polyolefins containing a succinimide ring substituted on the nitrogen atom by a reactive group
US3282881A (en) Hot-melt adhesive compositions consisting essentially of ethylene-vinyl acetate and chlorinated terphenyls
Cowie et al. Properties of (BA) n‐B type block copolymers of butadiene and dimethyl itaconate prepared using macroazonitrile initiators
DE3880609T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Blockpolymerisaten durch Kondensationsreaktion, die erhaltenen Polymere und Klebstoffe auf Basis dieser Polymere.
EP0148398A2 (de) Neue Alkenylbenzoyloxysilane und ihre Verwendung in Haftklebern
KR100415593B1 (ko) 저취형 아크릴수지 조성물