RU2141485C1 - Способ полимеризации и устройство для его осуществления - Google Patents

Способ полимеризации и устройство для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2141485C1
RU2141485C1 RU94044320/04A RU94044320A RU2141485C1 RU 2141485 C1 RU2141485 C1 RU 2141485C1 RU 94044320/04 A RU94044320/04 A RU 94044320/04A RU 94044320 A RU94044320 A RU 94044320A RU 2141485 C1 RU2141485 C1 RU 2141485C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monomer
polymerization reactor
polymerization
reaction
product
Prior art date
Application number
RU94044320/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94044320A (ru
Inventor
Д.Хоттови Джон (US)
Д.Хоттови Джон
К.Лоренс Фредерик (US)
К.Лоренс Фредерик
Т.Блэк Нельсон (US)
Т.Блэк Нельсон
Original Assignee
Филлипс Петролеум Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филлипс Петролеум Компани filed Critical Филлипс Петролеум Компани
Priority to RU94044320/04A priority Critical patent/RU2141485C1/ru
Publication of RU94044320A publication Critical patent/RU94044320A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141485C1 publication Critical patent/RU2141485C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к способу и устройству контроля и поддержания требуемой концентрации непрореагировавшего мономера в полимеризационном реакторе. В способе полимеризации, использующем испарение при высоком давлении для отделения полимера от непрореагировавшего мономера, содержащегося в потоке выводимого из реактора продукта, концентрацию непрореагировавшего мономера в продукте реакции определяют, отводя из реактора эффективное анализируемое количество выводимого из реакции продукта. Эффективное анализируемое количество продукта испаряют при низком давлении. Выпаренную порцию анализируют для определения концентрации мономера в полимеризационном реакторе. При этом устройство включает расположенные параллельно два средства для быстрого выпаривания. Первое средство для разделения быстрым выпариванием предназначено для приема основной части продукта, выводимого из реакции, а второе средство - для приема меньшей части выводимого из реакции продукта и отделения выпариванием непрореагировавшего мономера при избыточном давлении менее 5,27 кг/см2. Технический результат - уменьшение расходов по производству полимера. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к способу контроля. Один аспект данного изобретения касается способа и устройства для поддержания требуемой концентрации непрореагировавшего мономера в полимеризационном реакторе.
В типичной реакции полимеризации мономер, разбавитель и катализатор подают в реактор, где мономер полимеризуется. Разбавитель не вступает в реакцию, но обычно используется для регулирования концентрации твердых веществ, а также для обеспечения подходящего механизма введения катализатора в реактор. Выходящий из реактора продукт, смесь полимера, разбавителя и непрореагировавшего мономера, уделают из реактора и подают в испарительный резервуар, где полимер отделяют от разбавителя и непрореагировавшего мономера. Обычно полимер содержит катализатор.
Важно контролировать концентрацию непрореагировавшего мономера внутри реактора, так как некоторые свойства полученного полимера, такие как индекс плавления, сильно зависят от концентрации непрореагировавшего мономера. Обычно концентрацию непрореагировавшего мономера регулируют, изменяя скорость его подачи, скорость подачи разбавителя или катализатора.
Кроме того, для экономичности операции необходимо, чтобы непрореагировавший мономер в выходящем из реактора продукте можно было регенерировать и вернуть в полимеризационный реактор. Способы регенерации и рециркуляции разбавителя раскрыты в Патентах США NN 3.639.374 и 4.424.341. Такие способы обычно являются одностадийным процессом испарения с регенерацией мономера и разбавителя после испарения при низком давлении, одностадийным процессом испарения с регенерацией разбавителя и мономера при высоком давлении внутри реактора после испарения или двустадийным процессом испарения с регенерацией основной части мономера и разбавителя после испарения при высоком давлении, при том, что разбавитель и мономер находятся при давлении, достаточном для того, чтобы избежать необходимости рекомпрессии.
В одностадийном способе испарения с регенерацией при низком давлении пасту полимера и разбавителя собирают в одном или нескольких отстойниках полимеризационного реактора. Затем пасту выгружают в испарительный сосуд, где смесь испаряют при низком давлении, таком как 1,406 кг/см2 (20 psi). Когда в результате испарения разбавитель и мономер практически полностью удалены из полимера, необходимо увеличить давление выпаренных разбавителя и мономера для их конденсации в жидкое состояние с целью возвращения в полимеризационный реактор. Стоимость рекомпрессии и польза от этой операции часто составляют значительную часть расходов по производству полимера.
Когда применяют испарение при высоком давлении, регенерация разбавителя и мономера после испарения при высоком давлении уменьшает необходимость рекомпрессии выпаренных разбавителя и мономера перед их возвращением в полимеризационный реактор. Таким образом, применение испарения при высоком давлении приводит к уменьшению расходов по производству полимера. При одностадийном испарении с регенерацией при низком давлении прямой отбор газообразных мономера и разбавителя дает точный анализ количества мономера в полимеризационном реакторе. Однако, когда применяют регенерацию с испарением при высоком давлении, значительная часть мономера остается в твердом полимере, поэтому прямой отбор газов из резервуара, где происходит испарение при высоком давлении, дает в результате неточный анализ количества мономера в полимеризационном реакторе. Таким образом, желательно разработать подходящую систему для определения количеств мономера в полимеризационном реакторе при полимеризации с использованием испарения при высоком давлении, чтобы контролировать концентрацию непрореагировавшего мономера в полимеризационном реакторе, а также реализовать преимущества меньшей стоимости испарения при повышенном давлении.
Следовательно, объектом настоящего изобретения является обеспечение способа и устройства, способного точно анализировать количество мономера в полимеризационном реакторе, когда для регенерации мономера применяют испарение в резервуаре при высоком давлении.
В соответствии с настоящим изобретением обеспечивают способ и устройство для полимеризации мономера в полимеризационном реакторе, где выходящий из реактора продукт, содержащий полимер и непрореагировавший мономер, удаляют из полимеризационного реактора, причем основную часть выводимого продукта отправляют в испарительный сосуд для отделения полимера от мономера при давлении выше примерно 7,03 кг/см2 (100 psig) и эффективное анализируемое количество продукта полимеризации отправляют в сосуд, где проводят испарение при низком давлении, для испарительного разделения при давлении ниже примерно 5,273 кг/см2 (75 psig), получая часть полимера низкой плотности и часть мономера при низком давлении. Часть мономера с низким давлением анализируют, получая сигнал, отражающий по крайней мере одно условие в полимеризационном реакторе, и условия в реакторе изменяют в ответ на сигнал.
Фиг. 1 является схематической иллюстрацией варианта системы, которую настоящее изобретение использует для проведения реакции полимеризации и регенерации.
Фиг. 2 является схематической иллюстрацией альтернативного варианта системы, которую использует настоящее изобретение для проведения реакции полимеризации и регенерации.
Изобретение описано в применении к полимеризации этилена. Однако, оно применимо к любому процессу полимеризации, где требуется контроль концентрации непрореагировавшего мономера.
Линии, обозначенные на чертежах как сигнальные линии, в этих вариантах являются электрическими или пневматическими. В основном, сигналы, получаемые от преобразователя, являются электрическими. Однако сигналы, полученные от жидкостных сенсоров, обычно являются пневматическими. Преобразование таких сигналов для простоты не показано, так как из практики хорошо известно, что если поток измеряют пневматическим способом, то сигнал можно преобразовать в электрический, если преобразователь потока передает его в виде электрического сигнала. Не показано также преобразование сигналов из аналоговой формы в цифровую или из цифровой в аналоговую, так как такое преобразование хорошо известно в практике.
Изобретение применимо к механическим, гидравлическим или другим сигнальным устройствам для передачи информации. Почти во всех контрольных системах использует некоторые комбинации электрических, пневматических, механических или гидравлических сигналов. Однако, область данного изобретения охватывает применение любых других типов передачи сигналов вместе со способом и применяемым оборудованием.
На фиг. 1 показан полимеризационный реактор 11. Этилен и, обычно, такой сомономер, как гексен-1, подают в полимеризационный реактор 11 через трубопровод 12. Аналогичным образом разбавитель, такой как изобутан, подают в полимеризационный реактор 11 через трубопровод 14, а катализатор, такой как окись хрома на двуокиси кремния или двуокись кремния-двуокись титана, подают в полимеризационный реактор 11 через трубопровод 15.
Основную часть выводимого из реакции продукта удаляют из реактора 11 через трубопровод 17 и подают в испарительный резервуар 18. Выводимый из реакции продукт состоит из полиэтилена, непрореагировавшего этилена и изобутана. Катализатор обычно содержится в полиэтилене.
В испарительном резервуаре 18 выводимый из реакции продукт испытывает перепад давления. Перепад давления таков, что испаряется основная часть разбавителя и мономера. Испарение может происходить по крайней мере частично в трубопроводе 17. Давление в испарительном резервуаре 18 сильно зависит от природы разбавителя и мономера и выбранной температуры. Обычно можно применять избыточное давление более 7,03 кг/см2 (100 psig). Предпочтительным является давление в диапазоне от 7,03 до 21,10 кг/см2 (100-300 psig); более предпочтительным - давление в диапазоне от 14,06 до 17,58 кг/см2 (200-250 psig). В противоположность этому, в полимеризационной системе, использующей только испарительный резервуар низкого давления, обычно применяют давления в диапазоне от 0 до 5,27 кг/см2 (0-75 psig).
Полиэтилен, удаленный из испарительного резервуара 18 через трубопровод 19, подвергают дополнительной обработке для удаления оставшегося мономера и разбавителя. Такая обработка может включать второе испарение в испарительном резервуаре низкого давления и/или сушку в обычном сушильном шкафу.
Разбавитель и мономер удаляют из испарительного резервуара 18 через трубопровод 21 в виде пара и затем конденсируют без сжатия путем теплообмена с теплообменной жидкостью в теплообменнике (не показан). Разбавитель и мономер после этого можно вернуть обратно в реактор 11.
Эффективное анализируемое количество выводимого из реакции продукта отводят из реактора 11 через трубопровод 23. Можно отбирать эффективное анализируемое количество выводимого из реакции продукта из трубопровода 17, однако, предпочтителен прямой отбор из реактора. Обычно эффективное анализируемое количество является меньшей объемной частью полученного в полимеризационном реакторе продукта. Например, полимеризационная система, которая производит реакционный продукт, содержащий порядка 15876 кг (35000 фунтов) полимера в час и 13608 кг (30000 фунтов) в час разбавителя и мономера, обычно должна иметь размер образца примерно от 9,1 до 45,4 кг (20-100 фунтов) в час при содержании полимера около 35%. Предпочтительно, чтобы такой образец составлял от 9,1 до 18,1 кг (20 - 40 фунтов) в час.
Выводимый из реакции продукт, который отводят через трубопровод 23, подают в испарительный резервуар низкого давления 25. Обычно испарительный резервуар низкого давления 25 работает при давлении менее 5,27 кг/см2 (75 psig); предпочтительно - при давлении в диапазоне от 0 до 2,11 кг/см2 (0 - 30 psig); наиболее предпочтительно от 0 до 0,70 кг/см2 (0 - 10 psig). В испарительном резервуаре 25 происходит выпаривание мономера и разбавителя; однако, выпаривание также может происходить по крайней мере частично в трубопроводе 23. В испарительном резервуаре 25 происходит более полное разделение полиэтилена и непрореагировавшего этилена и изобутана, чем достигают в испарительном резервуаре высокого давления 18.
Испарительный резервуар низкого давления 25 не должен иметь объемную емкость испарительного резервуара высокого давления, так как в нем испаряют только эффективное анализируемое количество выводимого из реакции продукта. Обычно испарительный резервуар низкого давления 25 имеет емкость примерно от 57 до 142 л (2 - 5 куб.футов).
Полиэтилен удаляют из испарительного резервуара 25 через трубопровод 27. Непрореагировавший этилен и изобутан удаляют из испарительного резервуара 25 через трубопровод 29. Образец жидкости, текущей через трубопровод 29, подают в анализатор-преобразователь 33 через трубопровод 34. Оставшуюся жидкость, текущую через трубопровод 29, можно сжать и, если требуется, вернуть обратно в полимеризационный реактор.
Анализатор-преобразователь 33 предпочтительно является хроматографическим анализатором. Анализатор-преобразователь 33 дает выходящий сигнал 36, соответствующий концентрации этилена в жидкости, следующей через трубопровод 29. Главным образом, сигнал 36 соответствует концентрации непрореагировавшего этилена, выводимой из реактора 11. Сигнал 36 поступает от анализатора-преобразователя 33 на компьютер 40. В ответ на сигнал 36 компьютер 40 определяет концентрацию непрореагировавшего этилена в реакторе 11 и определяет, нужно ли регулирование потока непрореагировавшего этилена. Если требуется регулирование, компьютер 40 посылает сигнал 42 на клапан 44. Клапан 44 регулирует поступление этилена через трубопровод 12 и в реактор 11.
В практике известны различные управляющие системы для компьютера 40, такие как раскрытые в Патентах США NN 4.543.637 и 4.628.034, описание которых включено здесь в виде ссылок.
Кроме того, вместо регулирования подачи мономера через трубопровод 12 система может быть составлена таким образом, что в ответ на сигнал с компьютера 40 регулируется подача разбавителя по трубопроводу 14 или подача катализатора по трубопроводу 16.
На фиг. 2 показан вариант, где в ответ на сигнал с компьютера 40 регулируют подачу катализатора. Вариант фиг. 2 действует аналогично варианту, представленному на фиг. 1, за исключением того, что трубопровод 12 имеет чувствительный датчик 50, связанный с преобразователем 52, а трубопровод 15 имеет клапан 58, который регулирует подачу катализатора через трубопровод 15.
Преобразователь потока 52 в комбинации с чувствительным к потоку датчиком 50, который расположен и действует в трубопроводе 12, дает выходящий сигнал 54, соответствующий скорости потока этилена через трубопровод 12. Сигнал 54 от преобразователя 52 идет на компьютер 40.
В ответ на сигнал 54 от преобразователя 52 и сигнал 36 от анализатора-преобразователя 33 компьютер дает выходящий сигнал 56, который соответствует требуемой скорости подачи катализатора. В ответ на сигнал 56 клапан 58 регулирует должным образом количество подаваемого в реактор 11 катализатора.
Обычно клапан 58, расположенный в трубопроводе 15, является шаровым контролирующим клапаном или дозирующим устройством. Клапан наполняется смесью катализатора и разбавителя. Периодически клапан 15, подающий катализатор, срабатывает таким образом, что смесь вбрасывается в реактор 11. Затем клапан 15, подающий катализатор, снова переходит в закрытую позицию и заполняется, готовясь к следующему открытию.
Когда клапан 58 является подающим клапаном, он вбрасывает катализатор в ответ на сигнал 56. Таким образом, компьютер определяет необходимый интервал между вбрасываниями катализатора для обеспечения требуемого количества мономера в реакторе и посылает сигнал 56 в конце интервала.
При работе необходимо соблюдать осторожность, чтобы предотвратить засорение трубопровода 23 полимерными образованиями. Для предотвращения такого засорения трубопровод 23 не должен иметь выбоин и предпочтительно должен быть расположен под некоторым углом к испарительному резервуару 25 таким образом, чтобы трубопровод 23 не имел горизонтальных участков. Предпочтительно, чтобы трубопровод 23 был наклонен по направлению к испарительному резервуару 25 под углом примерно 45o.
Хотя изобретение описано на примере предпочтительного варианта, специалистам ясно, что возможны разумные вариации и модификации, входящие в область описанного изобретения и приложенной формулы изобретения.

Claims (12)

1. Способ полимеризации, в котором мономер и катализатор подают в полимеризационный реактор и выводимый из реакции продукт, содержащий полимер и непрореагировавший мономер, отводят из указанного полимеризационного реактора и разделяют быстрым выпариванием при избыточном давлении более 7,03 кг/см2 для отделения полимера от мономера с получением порции полимера и порции мономера, отличающийся тем, что включает а) отбор эффективного анализируемого количества продукта, выводимого из реакции полимеризации, до разделения быстрым выпариванием; в) отделение быстрым выпариванием эффективного анализируемого количества продукта, выводимого из реакции полимеризации при давлении менее 5,27 кг/см2 с получением образца полимера и образца мономера; с) анализ образца мономера с получением сигнала, соответствующего концентрации мономера в полимеризационном реакторе; d) регулирование по крайней мере одного условия в полимеризационном реакторе в ответ на сигнал.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что порцию мономера возвращают в полимеризационный реактор без повторного сжатия.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что образец мономера повторно сжимают и возвращают в полимеризационный реактор.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии (d) скорость, с которой подают катализатор в полимеризационный реактор, регулируют в ответ на сигнал.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии (d) скорость, с которой подают мономер в полимеризационный реактор, регулируют в ответ на сигнал.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение быстрым выпариванием на стадии (в) проводят при избыточном давлении в диапазоне 0 - 0,70 кг/см2.
7. Устройство для полимеризации, включающее полимеризационный реактор, средство для подачи мономера в полимеризационный реактор, средство для подачи катализатора в полимеризационный реактор, средство для удаления из полимеризационного реактора выводимого из реакции продукта, содержащего полимер и непрореагировавший мономер, и первое средство для разделения быстрым выпариванием для приема основной части продукта, выводимого из реакции, и отделения быстрым выпариванием непрореагировавшего мономера из полимера при избыточном давлении более 7,03 кг/см2, отличающееся тем, что дополнительно включает второе средство для разделения быстрым выпариванием для приема меньшей части продукта, выводимого из реакции, и отделения выпариванием непрореагировавшего мономера от полимера при избыточном давлении менее 5,27 кг/см2, средство для анализа мономера, выделенного из меньшей части продукта, выводимого из реакции, с получением сигнала, соответствующего концентрации мономера в полимеризационном реакторе, средство для регулировки, по крайней мере, одного условия в полимеризационном реакторе в ответ на сигнал.
8. Устройство по п.7, отличающееся тем, что разделение быстрым выпариванием во втором средстве для разделения быстрым выпариванием проводят при избыточном давлении в диапазоне 0 - 0,70 кг/см2.
9. Устройство по п.7, отличающееся тем, что средство для анализа мономера включает анализатор-преобразователь и компьютер.
10. Устройство по п.7, отличающееся тем, что регулирующее средство изменяет скорость подачи мономера в полимеризационный реактор.
11. Устройство по п.7, отличающееся тем, что регулирующее средство изменяет скорость подачи катализатора в полимеризационный реактор.
12. Устройство по п.7, отличающееся тем, что меньшая часть продукта, выводимого из реакции, является эффективным анализируемым количеством.
RU94044320/04A 1994-12-19 1994-12-19 Способ полимеризации и устройство для его осуществления RU2141485C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94044320/04A RU2141485C1 (ru) 1994-12-19 1994-12-19 Способ полимеризации и устройство для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94044320/04A RU2141485C1 (ru) 1994-12-19 1994-12-19 Способ полимеризации и устройство для его осуществления

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94044320A RU94044320A (ru) 1996-10-27
RU2141485C1 true RU2141485C1 (ru) 1999-11-20

Family

ID=20163221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94044320/04A RU2141485C1 (ru) 1994-12-19 1994-12-19 Способ полимеризации и устройство для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2141485C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629942C2 (ru) * 2012-03-16 2017-09-05 Инеос Юроуп Аг Способ полимеризации

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629942C2 (ru) * 2012-03-16 2017-09-05 Инеос Юроуп Аг Способ полимеризации

Also Published As

Publication number Publication date
RU94044320A (ru) 1996-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5387659A (en) Flash gas sampling for polymerization reactions
US6042790A (en) Apparatus for maintaining unreacted monomer concentration in a polymerization reactor
EP1713832B1 (en) Device and method for improving a polymerization reaction by taking out and analysing a sample
US7740808B2 (en) Process and apparatus for producing olefin polymers
US6926868B2 (en) Continuous slurry polymerization volatile removal
US6204344B1 (en) Continuous slurry polymerization volatile removal
CA2330967C (en) Continuous volatile removal in slurry polymerization
US6037184A (en) Method and apparatus for taking sample
JP2006504821A (ja) オレフィン重合体を製造する方法および装置
RU2141485C1 (ru) Способ полимеризации и устройство для его осуществления
CA2530465C (en) Process for treating a polyolefin discharged from an olefin polymerization reactor
EP0460594B1 (en) Method and apparatus for taking samples
US6592827B1 (en) Sampling system for fluidized bed gas phase polymerization reaction systems
EP1099473B1 (en) Sampling sysem for fluidized bed gas phase polymerization reaction systems
KR100251075B1 (ko) 중합 및 중합체의 회수 방법 및 그 장치
US4515008A (en) Polymerization rate detection method
JPS61148202A (ja) ポリマー含有溶液の高温相分離方法
JP2990028B2 (ja) モノマー濃度を保つ方法及びその装置
EP1444035A1 (en) Continuous removal of polymerization slurry
US4427305A (en) Analyzer for distillable materials
HU217853B (hu) Eljárás és berendezés polimerizáló reaktor folyamatszabályozására
AU2002300693B2 (en) Continuous slurry polymerization volatile removal
JPS6115090B2 (ru)
KR20070018960A (ko) 올레핀 중합체를 제조하는 방법 및 장치

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031220