RU2139060C1 - Complex biologically active preparation - Google Patents
Complex biologically active preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2139060C1 RU2139060C1 RU98105173A RU98105173A RU2139060C1 RU 2139060 C1 RU2139060 C1 RU 2139060C1 RU 98105173 A RU98105173 A RU 98105173A RU 98105173 A RU98105173 A RU 98105173A RU 2139060 C1 RU2139060 C1 RU 2139060C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- decamethoxin
- ingredients
- biologically active
- patients
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к качественному и количественному составу комплексного биологически активного препарата на основе поливинилбутилового эфира. Различные оговоренные далее лекарственные формы этого препарата предназначены для использования в медицине и ветеринарии, в особенности для лечения:
язвенной болезни желудка и-или двенадцатиперстной кишки, гастритов и (в особенности язвенных) колитов преимущественно в случаях, когда в микрофлоре пациента выявлена бактерия Helicobacter pylori (далее сокращенно - Н.р.);
трофических (в том числе, рецидивирующих) язв;
длительно не заживающих инфицированных ран, ожогов, пиодермий, пиококковых язв и эктимов (обычно голени);
зудящих дерматозов и микробной экземы;
геморроев произвольной этиологии;
иных гнойно-воспалительных заболеваний прямой кишки (например, острых парапроктитов, проктитов и проктосигмоидитов (в особенности осложненных трещинами) и свищей;
эрозивно-язвенных и язвенно-некротических лучевых поражений кожных покровов, рентгеновых дерматитов;
острых и хронических воспалений слизистой оболочки влагалища, фаллопиевых труб, яичников, эрозий шейки матки, трещин сосков, травматических (в частности, родовых) повреждений промежности;
стоматитов и
ряда иных вялотекущих хронических воспалительных заболеваний, обусловленных стертыми формами иммунодефицитов, которые характерны для населения экологически загрязненных регионов, например, для жителей зоны, прилегающей к Чернобыльской АЭС.The invention relates to the qualitative and quantitative composition of a complex biologically active preparation based on polyvinyl butyl ether. The various dosage forms specified below for this preparation are intended for use in medicine and veterinary medicine, in particular for the treatment of:
peptic ulcer of the stomach and / or duodenum, gastritis and (especially ulcerative) colitis, mainly in cases when the bacterium Helicobacter pylori is detected in the microflora of the patient (hereinafter abbreviated as N.R.);
trophic (including recurrent) ulcers;
long-term healing of infected wounds, burns, pyoderma, pyococcal ulcers and ectims (usually lower leg);
itchy dermatoses and microbial eczema;
hemorrhoids of arbitrary etiology;
other purulent-inflammatory diseases of the rectum (for example, acute paraproctitis, proctitis and proctosigmoiditis (especially complicated by fissures) and fistulas;
erosive-ulcerative and ulcerative-necrotic radiation injuries of the skin, x-ray dermatitis;
acute and chronic inflammation of the vaginal mucosa, fallopian tubes, ovaries, erosion of the cervix, nipple cracks, traumatic (in particular, birth) injuries of the perineum;
stomatitis and
a number of other sluggish chronic inflammatory diseases caused by erased forms of immunodeficiency, which are characteristic of the population of ecologically contaminated regions, for example, residents of the area adjacent to the Chernobyl nuclear power plant.
В связи с массовостью большинства указанных заболеваний комплексные биологически активные препараты должны совместно удовлетворять нескольким трудносовместимым требованиям:
во-первых, состоять из недефицитных ингредиентов и, соответственно, быть доступными для пациентов;
во-вторых, быть продуктами фармацевтической промышленности и поставляться в аптечную сеть, чтобы их можно было использовать как в клинических, так и в амбулаторных и домашних условиях;
в-третьих, иметь минимум противопоказаний к применению;
в-четвертых, обеспечивать при использовании явно выраженный синергетический эффект.Due to the mass character of most of these diseases, complex biologically active preparations must jointly satisfy several difficult requirements:
firstly, consist of non-deficient ingredients and, accordingly, be available to patients;
secondly, to be products of the pharmaceutical industry and delivered to the pharmacy network so that they can be used both in clinical and in outpatient and home settings;
thirdly, have a minimum of contraindications for use;
fourthly, to ensure when using a pronounced synergistic effect.
Раздельное выполнение указанных требований не представляет существенных затруднений. Separate fulfillment of these requirements does not present significant difficulties.
Действительно, широко известно (преимущественно раздельное) использование специфических лекарственных препаратов для лечения воспалительных заболеваний различной этиологии или для повышения иммунного статуса организма. Indeed, the use of specific drugs for the treatment of inflammatory diseases of various etiologies or for increasing the body's immune status is widely known (mainly separate).
Примером может служить препарат Де-Нол на основе коллоидного субцитрата висмута, распределенного в подходящем твердом или жидком фармакологически нейтральном носителе (см., например: проспект Нидерландской фирмы Gist-brocades "Де-Нол - логическое решение проблемы лечения гастрита и язвенной болезни желудка" или статью П.Я.Григорьевского и др. "Сравнительная оценка эффективности комплексного противоязвенного лечения и монотерапии" в журнале "Советская медицина", 1984, No. 2, с.100-101). An example is De Nol, based on colloidal bismuth subcitrate, distributed in a suitable solid or liquid pharmacologically neutral carrier (see, for example: Dutch company Gist-brocades prospectus “De Nol - a logical solution to the problem of gastritis and gastric ulcer” or article by P. Ya. Grigorievsky et al. "Comparative evaluation of the effectiveness of complex antiulcer treatment and monotherapy" in the journal "Soviet Medicine", 1984, No. 2, pp. 100-101).
Действительно, как показано в статье, Де-Нол оказался более эффективным монотерапевтическим средством при лечении язвенной болезни желудка, чем традиционные противоязвенные комплексы из 5-6 ингредиентов, индивидуально подбираемых согласно объективным данным о пациенте, опыту и интуиции лечащего врача, и включающие по меньшей мере один холиноблокатор, по меньшей мере один антацид и некоторые репаранты и антибиотики (например: оксиферрискорбон, витамины B1, B6, C, гастрофарм или метронидазол). Indeed, as shown in the article, De-Nol turned out to be a more effective monotherapeutic agent in the treatment of gastric ulcer than traditional antiulcer complexes of 5-6 ingredients, individually selected according to objective data about the patient, experience and intuition of the attending physician, and including at least one anticholinergic blocker, at least one antacid, and some repairers and antibiotics (for example: oxyferricorbon, vitamins B1, B6, C, gastrofarm or metronidazole).
Однако, как отмечено в проспекте, во-первых, среди врачей существует стойкое предубеждение к висмутосодержащим препаратам из-за опасности энцефалопатий при передозировке из-за неосторожного или слишком длительного применения и, во-вторых, такие препараты противопоказаны при тяжелом нарушении функции почек и нежелательны при беременности и лактации. Далее, при лечении инфицированных Н.р. язвенных больных Де-Нол следует комбинировать с антибиотиками (например: метронидазолом и-или амоксициллином), что может провоцировать тошноту, понос, сухость во рту, грибковые инфекции, псевдомембранозный колит и общее недомогание. However, as noted in the prospectus, firstly, among doctors there is a persistent bias against bismuth-containing drugs because of the risk of encephalopathy in case of overdose due to careless or too long-term use and, secondly, such drugs are contraindicated in severe renal impairment and are undesirable during pregnancy and lactation. Further, in the treatment of infected N.R. ulcer patients De-Nol should be combined with antibiotics (for example: metronidazole and / or amoxicillin), which can cause nausea, diarrhea, dry mouth, fungal infections, pseudomembranous colitis and general malaise.
И, наконец, применимость Де-Нола в указанном выше широком спектре заболеваний не установлена. And finally, the applicability of De-Nol in the above wide range of diseases has not been established.
Ныне известен ряд биологически активных препаратов с весьма широким спектром действия, из которых - для сокращения объема обзора уровня техники - ниже рассмотрены только порознь известные ингредиенты предлагаемого комплексного препарата. A number of biologically active preparations with a very wide spectrum of action are now known, of which, to reduce the scope of the review of the prior art, only separately known ingredients of the proposed complex preparation are considered below.
Из их числа наиболее хорошо изучен поливинилбутиловый эфир, далее сокращенно именуемый "винилин" (см., например, книгу-справочник М.Д.Машковского. Лекарственные средства / Пособие по фармакотерапии для врачей", ч.II, изд. 8-е перераб. и доп. - М.: Медицина, 1977, с. 371). Of these, polyvinyl butyl ether, hereinafter abbreviated as “vinylin”, is best studied (see, for example, M.D. Mashkovsky’s reference book. Medicines / Pharmacotherapy manual for doctors, Part II, ed. 8th rev.) . and add. - M .: Medicine, 1977, p. 371).
При комнатной температуре он имеет вид густой вязкой светло-желтой практически нерастворимой в воде жидкости, способной совмещаться с растительными маслами. Винилин практически нетоксичен, не имеет противопоказаний к применению и эффективен:
во-первых, при лечении фурункулов и карбункулов, трофических язв, колотых, резаных, огнестрельных и иных (в особенности, гнойных) ран, ожогов и отморожений путем аппликаций в чистом виде или в виде растворов в маслах или эмульсий (мазей) и
во-вторых, при лечении язвенной болезни желудка и дуоденума гастритов и колитов приемом per os капсул, изготовленных из фармакологически инертного материала (обычно желатина).At room temperature, it has the form of a thick viscous light yellow practically insoluble liquid in water, capable of combining with vegetable oils. Vinylinum is practically non-toxic, has no contraindications and is effective:
firstly, in the treatment of boils and carbuncles, trophic ulcers, punctured, cut, gunshot and other (especially purulent) wounds, burns and frostbite by means of applications in pure form or in the form of solutions in oils or emulsions (ointments) and
secondly, in the treatment of gastric ulcer and duodenum of gastritis and colitis, taking per os capsules made of pharmacologically inert material (usually gelatin).
Курс лечения язвенной болезни до достижения выраженного лечебного эффекта - обычно 16-18 суток. Лечебный эффект достигается вследствие обволакивающего и бактериостатического действия. The course of treatment for peptic ulcer until a pronounced therapeutic effect is achieved is usually 16-18 days. The therapeutic effect is achieved due to the enveloping and bacteriostatic action.
Однако из-за нерастворимости винилина в воде (и, следовательно, из-за практически полного исключения диффузии в биологические ткани) сфера его применения ограничена случаями, когда лечебный эффект может быть достигнут только при поверхностном контакте с частями организма пациента. However, due to the insolubility of vinylin in water (and, therefore, due to the almost complete exclusion of diffusion into biological tissues), its scope is limited to cases where the therapeutic effect can be achieved only by surface contact with parts of the patient's body.
Существенно более широки возможности получения лечебного эффекта при использовании лекарственных препаратов на основе неограниченно растворимых в воде (и, соответственно, в произвольных жидких биологических средах) ионогенных поверхностно-активных веществ типа четвертичных аммониевых оснований. Significantly wider are the possibilities of obtaining a therapeutic effect when using drugs based on unlimited water-soluble (and, accordingly, in arbitrary liquid biological media) ionic surfactants such as quaternary ammonium bases.
Один из таких препаратов с антибактериальной и фунгицидной активностью - дихлорид 1,10-декаметилен-бис-(N, N- диметилментоксикарбонилметил)аммония или, что то же самое. 1,10-декаметилен-бис-[N-диметил-(карбментоксиметил)-аммоний] дихлорид, далее сокращенно именуемый "декаметоксин" (см. ВФС 42-1814-88, утвержденную МЗ СССР 05.05.1988 г.). One of these drugs with antibacterial and fungicidal activity is 1.10-decamethylene-bis- (N, N-dimethylmethoxycarbonylmethyl) ammonium dichloride or, which is the same thing. 1,10-decamethylene-bis- [N-dimethyl- (carbmentoxymethyl) -ammonium] dichloride, hereinafter abbreviated as "decamethoxin" (see VFS 42-1814-88, approved by the Ministry of Health of the USSR 05.05.1988).
Декаметоксин слаботоксичен, противопоказан к применению только при индивидуальной непереносимости и весьма эффективен в растворах на основе воды:
при лечении и профилактике аппликациями, тампонированием, промываниями, клизмами и ингаляциями гнойных и-или грибковых заболеваний, включая такие тяжелые заболевания, как абсцесс или множественные кисты легкого, или такие трудноизлечимые заболевания, как язвенно-некротические гингивиты, дистрофически-воспалительные формы пародонтоза, периодонтиты и периоститы, и
при антисептической обработке медицинских инструментов и изделий, кожи рук медицинского (в частности, хирургического) персонала и кожи пациентов в зоне операционного поля.Decamethoxin is slightly toxic, is contraindicated for use only with individual intolerance and is very effective in solutions based on water:
in the treatment and prevention of applications, plugging, washing, enemas and inhalation of purulent and / or fungal diseases, including such serious diseases as an abscess or multiple lung cysts, or such difficult diseases as ulcerative necrotic gingivitis, dystrophic and inflammatory forms of periodontal disease, periodontitis and periostitis and
during the antiseptic treatment of medical instruments and products, the skin of the hands of medical (in particular, surgical) personnel and the skin of patients in the area of the surgical field.
Однако его высокая водорастворимость приводит к быстрому удалению из полостей и, тем более, с поверхностей организма. Нередко (обычно при попытках лечения язвенной болезни) это свойство делает его применение малоперспективным, а в большинстве случаев вынуждает к довольно частому повторению процедур до получения заметного лечебного эффекта. However, its high water solubility leads to rapid removal from cavities and, especially, from the surfaces of the body. Often (usually when trying to treat a peptic ulcer), this property makes its use unpromising, and in most cases forces it to repeat the procedures quite often until a noticeable therapeutic effect is obtained.
Аналогичные физико-химические и фармакологическиие свойства имеет препарат того же класса - дихлорид 1,2-этилен-бис(N-диметилкарбдецилоксиметил)-аммония, именуемый далее "этоний" (см. указ. книгу, с.366). В отличие от декаметоксина этоний:
активен против антибиотикорезистентных штаммов золотистого стафилококка и может служить антидотом при стафилококковых интоксикациях;
в малых (порядка 0,05-0,25 %) концентрациях обладает местным анестезирующим действием;
при введении в организм активизирует процессы обмена веществ и способствует некоторому повышению концентрации гамма-глобулинов в периферической крови;
при аппликациях 2%-ной мази существенно сокращает сроки заживления эрозивно-язвенных и язвенно-некротических лучевых и ожоговых повреждений кожных покровов.Similar physico-chemical and pharmacological properties have a drug of the same class - 1,2-ethylene-bis (N-dimethylcarbdecyloxymethyl) -ammonium dichloride, hereinafter referred to as "etonium" (see decree book, p. 366). Unlike decamethoxin, etonium:
active against antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus and can serve as an antidote for staphylococcal intoxications;
in small (about 0.05-0.25%) concentrations it has a local anesthetic effect;
when introduced into the body, it activates metabolic processes and contributes to a certain increase in the concentration of gamma globulins in peripheral blood;
with applications of 2% ointment significantly reduces the healing time of erosive-ulcerative and ulcerative necrotic radiation and burn injuries of the skin.
Однако, как и в случаях применения декаметоксина, высокая водорастворимость этония ограничивает его применение в клинической и, особенно, в амбулаторной практике. However, as in the cases of decamethoxin use, the high water solubility of etonium limits its use in clinical and, especially, in outpatient practice.
И, наконец, широко известен диметилсульфоксид, далее сокращенно именуемый "димексид" (см. Инструкцию по его применению, утвержденную 16.06.72 МЗ СССР). При температуре выше 16oC он представляет собою подвижную жидкость, легко растворимую в воде и свободно диффундирующую сквозь кожу или слизистые оболочки в глубину мягких тканей пациентов как в чистом виде, так и совместно с растворенными в нем иными лекарственными препаратами.And finally, dimethyl sulfoxide, hereinafter abbreviated as "dimexide", is widely known (see the Instructions for its Use, approved on June 16, 72 of the USSR Ministry of Health). At temperatures above 16 o C, it is a mobile fluid that is easily soluble in water and freely diffuses through the skin or mucous membranes into the depths of the soft tissues of patients, both in pure form and in conjunction with other drugs dissolved in it.
Димексид слаботоксичен, обладает выраженным местноанестезирующим действием, противовоспалительной и антимикробной активностью и способен сенсибилизировать резистентную к антибиотикам микрофлору. Это обусловило его применения как анальгетика (особенно при травмах, артритах, радикулитах), дезинфицирующего средства (преимущественно в кожно-пластической хирургии) и транспортной среды для введения других лекарств через кожу или слизистые оболочки. Dimexide is slightly toxic, has a pronounced local anesthetic effect, anti-inflammatory and antimicrobial activity and is capable of sensitizing antibiotic-resistant microflora. This led to its use as an analgesic (especially for injuries, arthritis, radiculitis), a disinfectant (mainly in plastic surgery) and a transport medium for the introduction of other drugs through the skin or mucous membranes.
Однако в терапевтических концентрациях (в виде 20-90% водных растворов) и дозах (до 0,5 л 25-50% раствора на аппликации в сутки) димексид способен вызывать аллергические реакции. Кроме того, для применения димексида существуют серьезные противопоказания, связанные с беременностью, тяжелыми поражениями паренхиматозных органов, стенокардией и другими хроническими и острыми сердечными заболеваниям, а также коматозными состояниями. However, in therapeutic concentrations (in the form of 20-90% aqueous solutions) and doses (up to 0.5 l of a 25-50% solution per application per day), dimexide can cause allergic reactions. In addition, for the use of dimexide, there are serious contraindications associated with pregnancy, severe lesions of the parenchymal organs, angina pectoris and other chronic and acute heart diseases, as well as coma.
Поэтому основным направлением в расширении сферы применения таких препаратов является создание лекарственных комплексов, которые обеспечивали бы ослабление побочных эффектов действия каждого ингредиента и усиление лечебного эффекта от совокупности. Therefore, the main direction in expanding the scope of use of such drugs is the creation of drug complexes that would provide a weakening of the side effects of each ingredient and an increase in the therapeutic effect of the combination.
Из известных препаратов такого типа к предлагаемому по технической сущности наиболее близок комплексный биологически активный препарат на основе винилина с добавкой 0,2-0,5% этония (см. И.М.Кацан и А.И.Гульсаненко. Применение этония при лечении некоторых заболеваний слизистой оболочки полости рта/Вопросы практической медицины. - Львов, 1970, с. 157-158). Of the known preparations of this type, the complex biologically active drug based on vinylin with the addition of 0.2-0.5% ethonia is closest to the proposed one according to the technical essence (see I.M. Katsan and A.I. Gulsanenko. The use of ethonia in the treatment of some diseases of the oral mucosa / Questions of practical medicine. - Lviv, 1970, p. 157-158).
Описанный комплекс был с успехом использован для лечения стоматитов различной этиологии. В дальнейшем было показано, что он применим и в гинекологической практике для лечения эрозий шейки матки с использованием влагалищных тампонов. The described complex was successfully used to treat stomatitis of various etiologies. It was further shown that it is also applicable in gynecological practice for the treatment of cervical erosion using vaginal tampons.
Однако этот комплекс оказался недостаточно эффективен при лечении язвенной болезни желудка и-или двенадцатиперстной кишки, гастритов и (в особенности язвенных) колитов в случаях, когда в микрофлоре пациентов была выявлена бактерия Н. р. В частности, средний срок исчезновения клинических симптомов составлял около 8 суток, средний срок заживления язвенной "ниши" - около 14 суток, а средняя длительность ремиссии была порядка 10 месяцев. However, this complex turned out to be insufficiently effective in the treatment of gastric ulcer and / or duodenal ulcer, gastritis and (especially ulcerative) colitis in cases when the bacteria N. p. Were detected in the microflora of patients. In particular, the average term for the disappearance of clinical symptoms was about 8 days, the average healing time for the ulcerous niche was about 14 days, and the average duration of remission was about 10 months.
Применительно к иным, преимущественно воспалительным, заболеваниям область применения указанного комплекса и эффективность лечения была близка к винилину с незначительными улучшениями, обусловленными поверхностной активностью этония и, соответственно, более плотным контактом вязкого винилина с подвергаемыми лечебным воздействиям участками кожи или слизистых оболочек. In relation to other, mainly inflammatory, diseases, the scope of the indicated complex and treatment efficiency were close to vinylin with insignificant improvements due to the surface activity of etonium and, accordingly, more tight contact of viscous vinylin with the exposed skin or mucous membranes.
Поэтому в основу изобретения положена задача путем дополнения композиции и изменения соотношения ингредиентов создать такой комплексный биологически активный препарат, который обладал бы синергетическим эффектом и, тем самым, обеспечивал бы повышение эффективности лечения (в особенности, сокращение сроков достижения лечебного эффекта и-или увеличение периодов ремиссии) в широком спектре преимущественно воспалительных заболеваний и способствовал бы повышению резистентности пациентов к инфекциям. Therefore, the invention is based on the task, by supplementing the composition and changing the ratio of ingredients, to create such a complex biologically active drug that would have a synergistic effect and, thus, would provide an increase in the effectiveness of treatment (in particular, a reduction in the time required to achieve a therapeutic effect and / or an increase in periods of remission ) in a wide range of predominantly inflammatory diseases and would contribute to increasing patient resistance to infections.
Поставленная задача решена тем, что комплексный биологически активный препарат, содержащий поливинилбутиловый эфир (винилин) и дихлорид 1,2-этилен-бис-(N-диметилкарбдецилоксиметил)-аммония (этоний), согласно изобретению дополнительно содержит дихлорид 1,10-декаметилен-бис-(N,N-диметилментоксикарбонилметил)-аммония (декаметоксин), причем указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении (в массовых частях):
Винилин - 100,О
Этоний - 1,0-2,5
Декаметоксин - 0,05 -0,15
Введение декаметоксина в комплексный биологически активный препарат при указанном соотношении ингредиентов обеспечивает наиболее широкий спектр противовоспалительного и антимикробного действия и способствует сокращению сроков достижения лечебного эффекта, удлинению периодов ремиссии при рецидивирующих заболеваниях и повышению резистентности пациентов к инфекциям, что ниже подтверждено экспериментальными и клиническими данными.The problem is solved in that a complex biologically active preparation containing polyvinyl butyl ether (vinylin) and 1,2-ethylene-bis- (N-dimethylcarbdecyloxymethyl) -ammonium dichloride (etonium), according to the invention additionally contains 1,10-decamethylene bis dichloride - (N, N-dimethylmentoxycarbonylmethyl) -ammonium (decamethoxin), moreover, these ingredients are taken in the following ratio (in mass parts):
Vinylinum - 100, About
Etonius - 1.0-2.5
Decamethoxin - 0.05 -0.15
The introduction of decamethoxin in a complex biologically active drug with the indicated ratio of ingredients provides the widest range of anti-inflammatory and antimicrobial effects and helps to reduce the time for achieving the therapeutic effect, to extend the periods of remission in case of recurrent diseases, and to increase patient resistance to infections, which is confirmed below by experimental and clinical data.
Первое дополнительное отличие состоит в том, что указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении (в массовых частях):
Винилин - 100,0
Этоний - 1,0 - 2,0
Декаметоксин - 0,05 -0,15
Препарат с таким суженным соотношением ингредиентов наиболее эффективен при лечении язвенной болезни, геморроев и других проктологических заболеваний, длительно не заживающих инфицированных ран, ожогов, пиодермий, пиококковых язв и эктимов голени. Второе дополнительное отличие состоит в том, что указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении (в массовых частях):
Винилин - 100,0
Этоний - 1,5 - 2, 5
Декаметоксин - 0,05 - 0,15
Препарат с таким суженным соотношением ингредиентов наиболее эффективен при лечении трофических язв, зудящих дерматозов и микробных экзем, эрозивно-язвенных и язвенно-некротических лучевых поражений кожных покровов и рентгеновых дерматитов.The first additional difference is that these ingredients are taken in the following ratio (in mass parts):
Vinylinum - 100.0
Etonius - 1.0 - 2.0
Decamethoxin - 0.05 -0.15
A drug with such a narrowed ratio of ingredients is most effective in the treatment of peptic ulcer, hemorrhoids and other proctologic diseases that do not heal infected wounds, burns, pyoderma, pyococcal ulcers and leg ectomas for a long time. The second additional difference is that these ingredients are taken in the following ratio (in mass parts):
Vinylinum - 100.0
Etonius - 1.5 - 2.5
Decamethoxin - 0.05 - 0.15
A drug with such a narrowed ratio of ingredients is most effective in the treatment of trophic ulcers, pruritic dermatoses and microbial eczema, erosive-ulcerative and ulcerative-necrotic radiation injuries of the skin and x-ray dermatitis.
Третье дополнительное отличие состоит в том, что указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении (в массовых частях):
Винилин - 1100,0
Этоний - 1,0 - 1,5
Декаметоксин - 0,05 - 0,10
Препарат с этим суженным соотношением ингредиентов наиболее эффективен при лечении острых и хронических воспалений слизистой оболочки влагалища, трещин сосков, травматических (в частности, родовых) повреждений промежности и эрозий шейки матки.The third additional difference is that these ingredients are taken in the following ratio (in mass parts):
Vinylinum - 1100,0
Etonius - 1.0 - 1.5
Decamethoxin - 0.05 - 0.10
A drug with this narrowed ratio of ingredients is most effective in the treatment of acute and chronic inflammation of the vaginal mucosa, nipple cracks, traumatic (in particular, birth) injuries of the perineum and cervical erosion.
Четвертое дополнительное отличие состоит в том, что препарат дополнительно содержит диметилсульфоксид и что указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении (в массовых частях):
Винилин - 100,0
Этоний - 1,0 - 1,5
Декаметоксин - 0,05 - 0,10
Диметилсульфоксид - 3,0 - 5,0
Препарат с таким качественным составом и соотношением ингредиентов особо эффективен при лечении воспалений и обусловленной ими непроходимости фаллопиевых труб и воспалений яичников.The fourth additional difference is that the preparation additionally contains dimethyl sulfoxide and that these ingredients are taken in the following ratio (in mass parts):
Vinylinum - 100.0
Etonius - 1.0 - 1.5
Decamethoxin - 0.05 - 0.10
Dimethyl sulfoxide - 3.0 - 5.0
A drug with such a qualitative composition and ratio of ingredients is especially effective in the treatment of inflammation and the obstruction of the fallopian tubes and inflammation of the ovaries due to them.
Далее сущность изобретения поясняется конкретными примерами состава предложенного препарата (см. табл. 17), описанием способа его изготовления и условий хранения и результатами сравнительных испытаний. Further, the invention is illustrated by specific examples of the composition of the proposed drug (see table. 17), a description of the method of its manufacture and storage conditions and the results of comparative tests.
Как видно из табл.1, примеры 4 и 5 относятся к композициям, в которых соотношение ингредиентов выходит за пределы заявленного диапазона; примеры 1 и 3 и примеры 7 и 9 - к композициям, в которых оно соответствует границам заявленного диапазона: прочие примеры задают соотношения внутри границ заявленного диапазона. As can be seen from table 1, examples 4 and 5 relate to compositions in which the ratio of ingredients is outside the stated range; examples 1 and 3 and examples 7 and 9 to compositions in which it corresponds to the boundaries of the claimed range: other examples set the ratio within the boundaries of the claimed range.
Способ изготовления предложенного препарата в общем случае заключается в следующем. A method of manufacturing the proposed drug in the General case is as follows.
Основной лекарственной формой служит водная эмульсия. The main dosage form is an aqueous emulsion.
В качестве ее водной основы служит обычная дистиллированная вода из расчета 15 мл на 100 г винилина, который считается базовым ингредиентом и на массу которого ведут все расчеты. As its water base, ordinary distilled water is used at the rate of 15 ml per 100 g of vinylin, which is considered the basic ingredient and for which all calculations are carried out.
В указанном количестве воды растворяют требуемые конкретной рецептурой количества этония, затем - декаметоксина, и если это предусмотрено конкретной рецептурой - димексида. In the specified amount of water, the amounts of ethonium required by the specific formulation are dissolved, then decamethoxin, and if it is provided for by the specific formulation, dimexide.
В держателе высокооборотной мешалки закрепляют стакан, содержащий 100 г винилина, включают привод и медленно (обычно с помощью капельницы) при интенсивном перемешивании вводят водный раствор этония и декаметоксина (или этих ингредиентов и димексида). Перемешивание продолжают после исчерпания дозы указанного раствора в течение не менее 15 минут до получения белой густой сметанообразной эмульсии, способной храниться без расслаивания при температуре около 20oC не менее полугода.A holder containing 100 g of vinylin is fixed in the holder of the high-speed stirrer, the drive is turned on, and an aqueous solution of ethonium and decamethoxin (or these ingredients and dimexide) is slowly added (usually with a dropper). Stirring is continued after the dose of the specified solution has been exhausted for at least 15 minutes until a white, thick, creamy emulsion is obtained, which can be stored without delamination at a temperature of about 20 o C for at least six months.
Указанные цвет и консистенция эмульсии свидетельствуют о ее правильном приготовлении. The indicated color and consistency of the emulsion indicate its proper preparation.
Далее полученные порции препаратов используют для лечения либо прямым введением лечебных доз per os (что предпочтительно для сквозной санации желудочно-кишечного тракта), либо - при ярко выраженной рвотной реакции у отдельных пациентов - после капсулирования, например в общеизвестных желатиновых оболочках. Further, the obtained servings of the preparations are used for treatment either by direct administration of therapeutic doses per os (which is preferable for through sanitation of the gastrointestinal tract), or with a pronounced emetic reaction in individual patients after encapsulation, for example, in well-known gelatin shells.
Поскольку каждый из включенных в комплекс ингредиентов сам по себе широко известен, разрешен к клиническому применению и использован в концентрациях, которые существенно меньше фармакологически допустимых, что означает принципиальную возможность их комбинирования в рецептах практикующих врачей, постольку полученные комплексы были использованы непосредственно в условиях клиник с соблюдением всех противопоказаний, которые известны для каждого из ингредиентов. Since each of the ingredients included in the complex is widely known per se, approved for clinical use and used in concentrations that are significantly lower than pharmacologically acceptable, which means that it is possible in principle to combine them in the prescriptions of practicing physicians, the complexes obtained were used directly in the clinic with the observance of all contraindications that are known for each of the ingredients.
Основные исследования были проведены на больных язвенной болезнью желудка, в микрофлоре желудочно-кишечного тракта которых достоверно микробиологически (на посевах мазков с полученных при фиброгастроскопии биоптатов краевых участков язв), гистологически (после окрашивания аналогичных биоптатов 0,01% раствором акридинового оранжевого) и биохимически (по итогам определения активности уреазы) была выявлена Н.р. The main studies were carried out on patients with gastric ulcer, in the microflora of the gastrointestinal tract of which they were reliably microbiologically (on smear cultures from biopsy specimens of the ulcer marginal sections obtained by fibrogastroscopy), histologically (after staining similar biopsy specimens with 0.01% acridine orange solution) and biochemically ( according to the results of determining the activity of urease) N.R.
Обследованных больных со сходными возрастом, анамнезом и клиническими проявлениями вначале свели в 4 группы по 15 пациентов в каждой (с примерно равным количеством мужчин и женщин). The examined patients with similar age, history and clinical manifestations were initially reduced to 4 groups of 15 patients each (with approximately the same number of men and women).
Больным первой группы назначали per os 1,5% эмульсию этония в растительном масле с суточной дозой 2,5 мг/кг массы тела. Patients of the first group were prescribed per os a 1.5% emulsion of etonium in vegetable oil with a daily dose of 2.5 mg / kg body weight.
Больным второй группы назначали per os 0,15% аналогичную эмульсию декаметоксина с суточной дозой 0,2 мг/кг массы тела. Patients of the second group were prescribed per os 0.15% similar emulsion of decamethoxin with a daily dose of 0.2 mg / kg body weight.
Больным третьей группы назначали per os чистый винилин в капсулах емкостью 1,4 г однократно (через 4-5 часов после раннего ужина) по 4 капсулы в сутки. Patients of the third group were prescribed per os pure vinylin in 1.4 g capsules once (4-5 hours after an early supper), 4 capsules per day.
Больным четвертой группы назначали per os предложенный комплексный биологически активный препарат по указанной для винилина методике. Patients of the fourth group were prescribed per os the proposed complex biologically active drug according to the procedure indicated for vinylin.
Лечение проводили до наступления ремиссии. Treatment was performed before remission.
Полученные усредненные результаты приведены в табл. 2. The obtained average results are given in table. 2.
После получения явно положительных результатов при использовании предложенного препарата, изготовленного в соответствии с примерами рецептур 1, 2 и 3, было проведено лечение еще 753 пациентов. Результаты были усреднены и полученные данные приведены в последних строках таблицы 2. After obtaining clearly positive results when using the proposed drug, made in accordance with examples of
Кроме того, в ту же таблицу 2 включены независимо полученные данные об эффективности лечения язвенных больных с использованием охарактеризованной выше традиционной терапии и данные о результатах "монотерапии" с применением Де-Нола. In addition, independently obtained data on the effectiveness of treatment of ulcer patients using the traditional therapy described above and data on the results of “monotherapy” using De-Nol are included in the same table 2.
Как видно из таблицы 2 по всем учтенным показателям предложенный комплексный биологически активный препарат заметно превосходит другие препараты (и, в том числе, каждый из отдельно использованных ингредиентов) по эффективности, что свидетельствует о явно выраженном синергетическом взаимодействии винилина и двух указанных четвертичных аммониевых оснований. As can be seen from table 2, for all considered indicators, the proposed complex biologically active drug is noticeably superior to other drugs (including each of the separately used ingredients) in terms of effectiveness, which indicates a clearly expressed synergistic interaction of vinylin and these two quaternary ammonium bases.
При этом в процессе лечения 768 больных, которым был назначен препарат согласно изобретению, рецептура по примеру 1 из таблицы 1 была использована в 65-и, рецептура по примеру 2 - в 683-х и рецептура по примеру 3 - в 20 случаях. Moreover, in the treatment process of 768 patients who were prescribed the drug according to the invention, the formulation according to example 1 from table 1 was used in 65, the formulation in example 2 in 683 and the formulation in example 3 in 20 cases.
Различия в эффективности лечения по указанным подгруппам были несущественными. Differences in treatment efficacy in these subgroups were not significant.
Так, у пациентов первой подгруппы, получавших препарат с минимальным содержанием этония и декаметоксина, несколько позднее (в среднем за 7 суток) исчезали проявления клинических симптомов язвенной болезни и также несколько дольше (в среднем за 13 суток) происходило заживление язвенной ниши, однако на сроках ремиссии это запаздывание практически не сказывалось. So, in patients of the first subgroup who received the drug with a minimum content of ethonium and decamethoxin, the manifestations of the clinical symptoms of peptic ulcer disappeared somewhat later (on average for 7 days) and the ulcer niche healed longer, on average for 13 days, however remission, this delay had practically no effect.
У пациентов второй подгруппы все указанные в таблице 2 сроки практически укладывались в диапазон отклонений от среднего в интервале от +3,0 до -3,0%. In patients of the second subgroup, all the periods indicated in Table 2 practically fell within the range of deviations from the average in the range from +3.0 to -3.0%.
И, наконец, у пациентов третьей подгруппы практически не было заметно увеличение сроков ремиссии на фоне незначительного (до полусуток) сокращения периодов исчезновения клинических симптомов язвенной болезни и заживления язвенной ниши в сравнении с указанными средними значениями. And finally, in patients of the third subgroup, there was practically no noticeable increase in the terms of remission against the background of a slight (up to half a day) reduction in the periods of disappearance of the clinical symptoms of peptic ulcer and healing of the peptic ulcer in comparison with the indicated average values.
Препараты согласно примерам рецептур 6 и 7 из таблицы 1 были использованы при лечении гнойно-воспалительных заболеваний возникших на фоне бытовых травм с обширными ссадинами и ушибами. The drugs according to the examples of
Лечили пациентов обоего пола в возрасте от 18 до 50 лет, у которых:
в 1-2 сутки после травм началось острое воспаление с отеками и болями,
в течение 4-5 суток не наступало улучшение при использовании традиционной терапии с использованием антибиотиков и
путем лабораторных исследований были выявлены антибиотико-резистентные или антибиотикозависимые штаммы золотистого или эпидермального стафилококка.We treated patients of both sexes aged 18 to 50 years, in whom:
in 1-2 days after injuries, acute inflammation with swelling and pain began,
within 4-5 days there was no improvement when using traditional therapy using antibiotics and
laboratory tests revealed antibiotic-resistant or antibiotic-dependent strains of Staphylococcus aureus or epidermal.
При этом препараты применяли путем аппликаций на нагноенные и прилегающие отечные поверхности в 304 случаях для лечения вскрывшихся (препарат согласно примеру 6) и в 219 случаях - невскрывшихся гнойников (препарат согласно примеру 7). In this case, the preparations were used by applications on suppurative and adjacent edematous surfaces in 304 cases for the treatment of opened (preparation according to example 6) and in 219 cases - unopened ulcers (preparation according to example 7).
Контролем служили группы пациентов соответственно из 218 и 115 лиц, для лечения которых использовали только этоний в виде 2% мази на основе ланолина, и из 74 и 86 лиц, для лечения которых использовали только декаметоксин в виде 0,2% водно-глицеринового раствора. Чистый винилин в контроле не применяли, ибо при гнойно-воспалительных процессах он проявляет хорошо известный преимущественно бактериостатический (а не бактерицидный) эффект и в отмеченных случаях явно нецелесообразен. The control groups were patients from 218 and 115 patients, respectively, for the treatment of which only etonium in the form of a 2% ointment based on lanolin was used, and from 74 and 86 people for the treatment of which only decamethoxin in the form of a 0.2% aqueous glycerol solution was used. Pure vinylin was not used in the control, because in purulent-inflammatory processes it exhibits a well-known predominantly bacteriostatic (rather than bactericidal) effect and in these cases is clearly inappropriate.
Все пациенты были жителями г. Киева и пригородов и, следовательно, испытали на себе (хотя и в разных дозах) радиоактивное заражение после катастрофы на Чернобыльской АЭС. All patients were residents of Kiev and its suburbs and, therefore, experienced radioactive contamination (albeit at different doses) after the Chernobyl disaster.
Клинически у всех пациентов уже на исходе первых суток лечения комплексным биологически активным препаратом по примеру 6 в местах воспаления было отмечено существенное уменьшение отечности, гиперемии и болей, а на вторые-четвертые сутки - заметное очищение от гноя, дальнейшее уменьшение отечности вплоть до исчезновения и практически полное отсутствие гиперемии и болевых ощущений даже при надавливании вблизи мест воспаления. Clinically, in all patients already at the end of the first day of treatment with the complex biologically active preparation according to Example 6, a significant decrease in swelling, hyperemia and pain was noted in the places of inflammation, and on the second or fourth day there was a noticeable cleansing of pus, a further decrease in swelling up to disappearance and practically the complete absence of hyperemia and pain, even with pressure near the sites of inflammation.
Препарат по примеру 7 также к исходу первых-вторых суток способствовал снижению отечности и ослаблению болевых ощущений, а к исходу третьих-четвертых суток обычно вызывал прорыв (нередко даже глубоко локализованных) гнойников с интенсивным оттоком гноя, почти полным исчезновением гиперемии и заметным облегчением общего состояния пациентов. При использовании же чистого этония или чистого декаметоксина аналогичные улучшения наблюдались с запаздыванием на сутки-двое и были менее ярко выражены. The preparation according to example 7 also contributed to the reduction of swelling and pain relief by the end of the first or second day, and by the end of the third or fourth day it usually caused a breakthrough (often even deeply localized) of abscesses with an intensive outflow of pus, the almost complete disappearance of hyperemia and a noticeable relief of the general condition patients. When using pure ethonia or pure decamethoxin, similar improvements were observed with a delay of one or two days and were less pronounced.
Доли пациентов (в процентах от общего числа в соответствующей группе), у которых к исходу первой недели лечения практически полностью прекратился воспалительный процесс и началось заживление ран, указана в таблице 3. The proportion of patients (as a percentage of the total number in the corresponding group) in whom, by the end of the first week of treatment, the inflammatory process had almost completely stopped and wound healing began, are shown in Table 3.
Приведенные данные также свидетельствуют о заметном синергетическом действии предложенного препарата. При этом применение димексида способствовало практическому уравниванию эффективности лечения открытых и закрытых гнойников по срокам освобождения ран от гнойного содержимого. The data also indicate a noticeable synergistic effect of the proposed drug. Moreover, the use of dimexide contributed to the practical equalization of the effectiveness of the treatment of open and closed abscesses in terms of the release of wounds from purulent contents.
Комплексные препараты, содержащие в расчете на 100 м.ч. винилина 0,9 м. ч. этония и 0,04 м.ч. декаметоксина по примеру 4 из табл. 1 и 2,7 м.ч. этония и 0,17 м.ч. декаметоксина по примеру 5 из таб. 1, были приготовлены так, как выше описано, и в доклинической фазе использованы в ветеринарной практике по лечению инфекционных маститов у крупного рогатого скота. Препараты применяли путем аппликаций под пластырь в сравнении с комбинациями винилина и антибиотиков. Complex preparations containing per 100 m.h. Vinylinum 0.9 parts by weight of ethonia and 0.04 parts by weight of decamethoxin according to example 4 of the table. 1 and 2.7 m.h. ethonia and 0.17 mph decamethoxin according to example 5 of the tab. 1, were prepared as described above, and in the preclinical phase were used in veterinary practice for the treatment of infectious mastitis in cattle. The drugs were used by patch applications in comparison with combinations of vinylin and antibiotics.
Для рецептуры по примеру 4 было установлено, что в сравнении с использованием винилина в комбинации с антибиотиками пенициллинового ряда сроки излечения сократились в среднем не более чем на двое суток, а для рецептуры согласно примеру 5, - что препарат, несмотря на заметное преимущество перед комбинациями винилина с антибиотиками и с препаратом согласно примеру 4, иногда оказывал раздражающее действие на животных и вызывал стремление избавиться от пластыря. For the formulation according to example 4, it was found that in comparison with the use of vinylin in combination with antibiotics of the penicillin series, the healing time was reduced by an average of no more than two days, and for the formulation according to example 5, that the preparation, despite the noticeable advantage over the combinations of vinyl with antibiotics and with the drug according to example 4, sometimes it was irritating to animals and caused a desire to get rid of the patch.
Препараты согласно рецептурам 8 и 9 из таблицы 1 были использованы соответственно в гинекологической практике для лечения острых и хронических воспалений слизистой оболочки влагалища и обусловленной воспалением непроходимости фаллопиевых труб. The preparations according to
Лечение проводили в течение 4-5 суток введением на ночь во влагалище тампонов, обильно смазанных выбранными препаратами. The treatment was carried out for 4-5 days by the introduction of tampons abundantly lubricated with selected drugs into the vagina overnight.
В контроле использовали 0,5% водные растворы этония и 0,05% водные растворы декаметоксина с добавлением 0,9% NaCl при электрофоретическом воздействии через брюшную стенку, на которую под электрод накладывали на уровне матки пропитанную раствором фланелевую прокладку, и наложением второго электрода с пропитаной физраствором прокладкой на крестец при токах 5-10 мА в течение 10-15 в каждом сеансе в течение 1-12 дней. The control used 0.5% aqueous solutions of ethonium and 0.05% aqueous solutions of decamethoxin supplemented with 0.9% NaCl by electrophoretic exposure through the abdominal wall, onto which a flannel pad impregnated with a solution was applied at the level of the uterus under the electrode, and a second electrode was applied with a pad soaked in saline at the sacrum at currents of 5-10 mA for 10-15 in each session for 1-12 days.
Винилин отдельно не использовали. Vinylinum was not used separately.
Обобщенные данные о результатах лечения приведены в табл.4. Generalized data on the results of treatment are given in table 4.
Как видно из таблицы 4, более простое и доступное лечение в домашних условиях лечение предложенным препаратом оказывается существенно более эффективным. As can be seen from table 4, a simpler and more affordable treatment at home treatment with the proposed drug is significantly more effective.
Claims (1)
Винилин - 100,0
Этоний - 1,0 - 2,5
Декаметоксин - 0,05 - 0,15
2. Комплексный биологически активный препарат по п.1, отличающийся тем, что указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении, мас.ч:
Винилин - 100,0
Этоний - 1,0 - 2,0
Декаметоксин - 0,05 - 0,15
3. Комплексный биологически активный препарат по п.1, отличающийся тем, что указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении, мас.ч.:
Винилин - 100,0
Этоний - 1,5 - 2,5
Декаметоксин - 0,05 - 0,15
4. Комплексный биологически активный препарата по п.1, отличающийся тем, что указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении, мас.ч.:
Винилин - 100,0
Этоний - 1,0 - 1,5
Декаметоксин - 0,05 - 0,10
5. Комплексный биологически активный препарат по п.4, отличающийся тем, что он дополнительно содержит диметилсульфоксид, при этом указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении, мас.ч.:
Винилин
100,0
Этоний - 1,0 - 1,5
Декаметоксин - 0,05 - 0,10
Диметилсульфоксид - 3,0 - 5,01. A complex biologically active preparation containing polyvinyl butyl ether (vinylin) and 1,2-ethylene-bis- (N-dimethylcarbdecyloxymethyl) -ammonium dichloride (etonium), characterized in that it additionally contains 1,10-decamethylene-bis- dichloride (N, N-dimethylmethoxycarbonylmethyl) -ammonium (decamethoxin), and these ingredients are taken in the following ratio, parts by weight:
Vinylinum - 100.0
Etonius - 1.0 - 2.5
Decamethoxin - 0.05 - 0.15
2. The complex biologically active preparation according to claim 1, characterized in that the ingredients are taken in the following ratio, parts by weight:
Vinylinum - 100.0
Etonius - 1.0 - 2.0
Decamethoxin - 0.05 - 0.15
3. The complex biologically active preparation according to claim 1, characterized in that the ingredients are taken in the following ratio, parts by weight:
Vinylinum - 100.0
Etonius - 1.5 - 2.5
Decamethoxin - 0.05 - 0.15
4. The complex biologically active preparation according to claim 1, characterized in that the ingredients are taken in the following ratio, parts by weight:
Vinylinum - 100.0
Etonius - 1.0 - 1.5
Decamethoxin - 0.05 - 0.10
5. The complex biologically active preparation according to claim 4, characterized in that it additionally contains dimethyl sulfoxide, while these ingredients are taken in the following ratio, parts by weight:
Vinylin
100.0
Etonius - 1.0 - 1.5
Decamethoxin - 0.05 - 0.10
Dimethyl sulfoxide - 3.0 - 5.0
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA95094140A UA27543C2 (en) | 1995-09-14 | 1995-09-14 | A biologically active preparation containing vinylene ethonium and decamethoxin |
| UA95094140 | 1995-09-14 | ||
| PCT/GB1996/002229 WO1997009988A1 (en) | 1995-09-14 | 1996-09-10 | A biologically active preparation containing vinylene ethonium and decamethoxin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2139060C1 true RU2139060C1 (en) | 1999-10-10 |
Family
ID=21689076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98105173A RU2139060C1 (en) | 1995-09-14 | 1996-09-10 | Complex biologically active preparation |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU6935596A (en) |
| RU (1) | RU2139060C1 (en) |
| UA (1) | UA27543C2 (en) |
| WO (1) | WO1997009988A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA034431B1 (en) * | 2017-10-09 | 2020-02-07 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Мобиль Медикал" | Pharmaceutical composition in the form of suppository with wound-healing, anti-erosive, anti-inflammatory, antimicrobial, antifungal, immunomodulating and antioxidant action |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017003403A1 (en) * | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Наталия Мыколаивна ДЕРКАЧ | The use of decamethoxin as a pharmaceutically active substance for orally treating gastrointestinal diseases and intestinal infections |
| GB2584074B (en) * | 2019-04-16 | 2021-08-11 | Alectrona Pte Ltd | Monoterpene phenol derivatives |
-
1995
- 1995-09-14 UA UA95094140A patent/UA27543C2/en unknown
-
1996
- 1996-09-10 WO PCT/GB1996/002229 patent/WO1997009988A1/en active Application Filing
- 1996-09-10 RU RU98105173A patent/RU2139060C1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-09-10 AU AU69355/96A patent/AU6935596A/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Кацан И.М., Гульсаненко А.И. Применение этония при лечения некоторых заболеваний слизистой оболочки полости рта. Вопросы проактической медицины. - Львов: 1970, с.157 и 158. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие по фармакотерапии для врачей. Ч.2, изд.10-е. - М.: Медицина. 1986, с.410 и 416. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA034431B1 (en) * | 2017-10-09 | 2020-02-07 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Мобиль Медикал" | Pharmaceutical composition in the form of suppository with wound-healing, anti-erosive, anti-inflammatory, antimicrobial, antifungal, immunomodulating and antioxidant action |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU6935596A (en) | 1997-04-01 |
| UA27543C2 (en) | 2000-09-15 |
| WO1997009988A1 (en) | 1997-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4364929A (en) | Germicidal colloidal lubricating gels and method of producing the same | |
| US5519014A (en) | Treatment of non-inflammatory and non-infectious bowel disorders | |
| EP0554291B1 (en) | Treatment of non-inflammatory bowel disorders | |
| US6258385B1 (en) | Tetrasilver tetroxide treatment for skin conditions | |
| RU2211022C2 (en) | Method for treating surface aphthous ulcers at mouth cavity mucosa and local medicinal preparation for treating ulcers at mouth mucosa | |
| JPS61186312A (en) | Antibacterial cream | |
| JPS6248623A (en) | Method and composition for treating gastro-intestinal disease | |
| JP2004529935A (en) | Composition comprising an antifungal agent for treating vulvar vaginitis and vaginosis | |
| Schamberg et al. | STUDIES IN THE CHEMOTHERAPY OF FUNGUS INFECTIONS: THE FUNGISTATIC AND FUNGICIDAL ACTIVITY OF VARIOUS DYES AND MEDICAMENTS | |
| LV13887B (en) | Antimicrobial agent | |
| JPS6061529A (en) | Skin injury treating compoisition and treatment | |
| RU2139060C1 (en) | Complex biologically active preparation | |
| Loveman | Experimental aspect of fixed eruption due to alurate, a compound of allonal | |
| RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
| JPS62161726A (en) | Use of nitrofurantoin for preventing and curing gastro-intestinal trouble | |
| Butler et al. | The use of phenanthroline metal chelates for the control of topical infections due to bacteria, fungi and protozoa | |
| US3026247A (en) | Pharmaceutical preparation | |
| Barabas et al. | Povidone-iodine | |
| RU2179032C1 (en) | Agent for chronic prostatitis healing | |
| WO1989000850A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| RU2745236C1 (en) | Method of treatment and prevention of subclinical mastitis of cows | |
| Cox | Cefazolin therapy of urinary tract infections | |
| RU2201219C2 (en) | Pharmacological composition with prolonged effect | |
| RU2751809C1 (en) | Method for treatment of periodontitis | |
| EP0776665B1 (en) | Compositons for the prevention and treatment of urogenital disorders, containing bismuth |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130911 |