RU2138049C1 - Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности при коронарном шунтировании с использованием искусственного кровообращения - Google Patents

Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности при коронарном шунтировании с использованием искусственного кровообращения Download PDF

Info

Publication number
RU2138049C1
RU2138049C1 RU97119313A RU97119313A RU2138049C1 RU 2138049 C1 RU2138049 C1 RU 2138049C1 RU 97119313 A RU97119313 A RU 97119313A RU 97119313 A RU97119313 A RU 97119313A RU 2138049 C1 RU2138049 C1 RU 2138049C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
risk
scale
points
scales
clinical
Prior art date
Application number
RU97119313A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97119313A (ru
Inventor
О.А. Миролюбова
Л.К. Добродеева
С.А. Заволожин
И.И. Чернов
А.Н. Шонбин
А.М. Марк
Н.Н. Машанова
Original Assignee
Миролюбова Ольга Алексеевна
Добродеева Лилия Константиновна
Заволожин Сергей Алексеевич
Чернов Игорь Ионович
Шонбин Алексей Николаевич
Марк Андрей Михайлович
Машанова Наталья Николаевна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Миролюбова Ольга Алексеевна, Добродеева Лилия Константиновна, Заволожин Сергей Алексеевич, Чернов Игорь Ионович, Шонбин Алексей Николаевич, Марк Андрей Михайлович, Машанова Наталья Николаевна filed Critical Миролюбова Ольга Алексеевна
Priority to RU97119313A priority Critical patent/RU2138049C1/ru
Publication of RU97119313A publication Critical patent/RU97119313A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2138049C1 publication Critical patent/RU2138049C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ может быть использован в медицине, а именно в кардиохирургии. Рассчитывают в баллах степень операционного риска по шкале клинических, анамнестических и лабораторных факторов риска (клинической шкале) с дополнительным определением в баллах степени риска по шкале иммунологических и метаболических факторов риска (патогенетической шкале). При сопоставлении риска по обеим шкалам делают вывод о прогнозе. При совпадении степени риска по обеим шкалам точность прогноза повышается. При высоком риске по любой из шкал делается вывод о неблагоприятном прогнозе. При повышенном риске по одной из шкал прогноз склоняется в сторону благоприятного при низком риске по другой. Способ обеспечивает повышение точности прогноза. 3 ил., 5 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых (РДСВ) и полиорганной недостаточности (ПОН) у больных, подвергающихся операции реваскуляризации миокарда (РМ) с использованием искусственного кровообращения (ИК).
Кардиохирургические вмешательства, особенно с применением ИК сопряжены с достаточно высоким риском осложнений. Об операционном риске ставят в известность больного и родственников, оценка риска позволяет соотнести возможную пользу операции РМ (по сравнению с медикаментозным лечением) с вероятностью неблагоприятного исхода
Успех операции зависит от предоперационной подготовки, уровня операционной техники и ведения в послеоперационный период. Исходя из вышеизложенного, разработка методов прогнозирования осложнений и смертности актуальна и необходима.
ИК вызывает синдром системного воспалительного ответа (ССВО), который манифестируется развитием РДСВ и может привести к ПОН. Смертность от РДСВ остается высокой (53%) и не изменилась за последние 20 лет, несмотря на улучшение интенсивной помощи, а трехорганное поражение, сохраняющееся в течение 7 дней приводит практически к 100% летальности
Среди причин РДСВ и ПОН помимо ИК большое внимание уделяется иммунологическим нарушениям. РДСВ и ПОН всегда имеют сходные механизмы развития, независимо от того, связаны они с сепсисом или ИК. Высвобождение различных медиаторов воспаления участвует в патогенезе этих грозных осложнений. Это цитокины (фактор некроза опухоли α(ФНОα), интерлейкин (ИЛ 1, ИЛ 6), метаболиты липидов, активация коагуляционного каскада.
РДСВ и ПОН легче предупредить, чем лечить.
Известны способы прогнозирования РДСВ и ПОН. Так обнаружено 3 значимых фактора риска развития РДСВ и ПОН: возраст пациента, общий объем крови, прокаченной через оксигенатор во время операции, потребность в инструментальной поддержке функции органов в течение 24 часов после ИК. Однако эти факторы не позволяют прогнозировать риск РДСВ и ПОН до начала операции и не учитывают патогенетические критерии этих осложнений (степень активации иммунологической системы). Известен также способ прогнозирования тяжести течения и возможности смертельного исхода РДСВ и ПОН по динамике ряда показателей, определяемых в течение 7 дней. Это, к примеру, такие показатели, как уровень артериальной гипоксемии, параметры ИВЛ, степень тромбоцитопении, уровни билирубина и креатинина и др. Однако, способ также не позволяет прогнозировать эти осложнения до операции, а предназначен оценивать тяжесть и возможность летального исхода при уже развившемся РДСВ, когда реально повлиять на его исход зачастую невозможно. Кроме того, способ также не учитывает иммунологические нарушения, составляющие основу патогенеза РДСВ и ПОН.
В качестве прототипа использована оценочная система, позволяющая определить риск тяжелых осложнений и смертности с помощью информации, базирующейся на оценке предоперационного статуса.
Ниже приводится шкала для расчета риска осложнений и смертности при коронарном шунтировании (КШ) для чего используются клинические, анамнестические и лабораторные данные.
Однако данная шкала не учитывает патогенетические факторы риска РДСВ и ПОН, а именно наличия активации иммунной системы, дислипидемии, эндотелиальной дисфункции, изменений в системе гемостаза, уровня медиаторов воспаления. Кроме того, точность прогноза также не достаточна.
При сумме баллов от 2 до 5 предсказанная летальность меньше фактической. В зоне риска - 7-9 баллов, наоборот, предсказанная летальность выше фактической, а при 10 баллах и выше летальность резко возрастает (до 30%) и опять фактическая выше средней предсказанной.
Задачей изобретения является повышение точности прогноза РДСВ и ПОН при коронарном шунтировании с использованием ИК.
Указанная задача достигается расчетом в баллах степени операционного риска осложнений (РДСВ и ПОН) и смерти при КШ по шкале факторов риска прототипа с дополнительным определением в баллах степени риска по шкале иммунологических и метаболических факторов риска. Точность прогноза повышается при совпадении степени риска по обеим шкалам. Обе шкалы приводятся ниже в описании осуществления способа (фиг. 1).
Обоснование прогностической значимости дополнительных факторов риска.
РДСВ и ПОН - это проявления панэндотелиального повреждения, в патогенезе которых главная роль отводится медиаторам иммунореактивной системы (в первую очередь ФНО α, ИЛ 1, ИЛ 6), а также метаболитам липидов и активации коагуляционного каскада. Поэтому для выбора патогенетических прогностических критериев мы попытались установить взаимосвязь между тяжелыми осложнениями коронарной хирургии (РДСВ и ПОН), иммунологической реактивностью и метаболическим синдромом (МС), который характеризуется эндотелиальной дисфункцией, нарушениями гемостаза (снижение фибринолиза, повышение агрегабельности тромбоцитов) и дислипидемией. С этой целью нами проведено следующее исследование.
Материалы и методы.
Пациенты.
Были исследованы 22 пациента (20 мужчин и 2 женщины), подвергшиеся операции реваскуляризации миокарда в ГКБ N 1 г. Архангельска. Средний возраст пациентов (M ± m) составил 50,2 ± 1,3 года. В качестве метода РМ выполняли аорто-коронарное шунтирование (АКШ) или сочетание АКШ с маммаро-коронарным шунтированием (МКШ). 2 пациентам была выполнена ре-АКШ. Операции выполнялись в режиме умеренной гипотермии (t = 32oC). ИК выполнялось на аппарате "Cobe". Использовались следующие мембранные оксигенаторы: "Maxima" (Medtronic), "Avecor" и "Caprox".
В соответствии с характером осложнений все больные были разделены на две группы. Группа 1: n = 12, средний возраст 48,4 ± 1,8 лет, без признаков РДСВ и ПОН, среднее время ИК 79,5 ± 8,7 минут, среднее время ишемии миокарда (ИМ) 43,3 ± 9,2 минут. Группа 2: n = 10, средний возраст 52,3 ± 1,7 года, с тяжелыми осложнениями и летальными исходами (4 пациента умерли), среднее время ИК 107,0 ± 15,5 минут, среднее время ИМ 55,4 ± 5,8 минут. Среднее количество аутовенозных шунтов было 2,7 на одного больного в обеих группах. Типы осложнений во второй группе: ПОН развилась у 8 пациентов (4 из них умерло), что потребовало использования внутриаортальной баллонной контрпульсации (ВАБК) у 3 пациентов, неврологический дефицит отмечался в одном случае, септицемия - в 1 случае, периоперационный инфаркт миокарда развился у 2 больных.
Гематология. Оценка иммунного статуса.
Иммунологический статус исследовали до и после АКШ в лаборатории экологической иммунологии Архангельского филиала Уральского отделения Института физиологии РАМН. Образцы крови забирались из лучевой вены до операции и через 30 минут после введения протаминсульфата. Изменения субпопуляций лимфоцитов в периферической крови определялись методом иммуноферментного анализа с использованием моноклональных антител.
Статистические методы.
Результаты представлены как средняя ± стандартная ошибка и достоверность различий между средними анализировалась по t-критерию Стьюдента, p < 0,05 признано значимым.
Как следует из табл. 2 и фиг. 2 и 3, до операции CD 4+, CD 8+ и CD 95+ достоверно выше в группе 2. После ИК достоверно и значимо повышаются все показатели клеточного звена иммунного ответа только в группе 2, причем между всеми показателями выявлена тесная прямая корреляционная зависимость. Таким образом, данное исследование выявило активацию клеточного звена иммунного ответа в до- и послеоперационном периоде в группе больных, у которых в послеоперационном периоде развились РДСВ и ПОН и были смертельные исходы.
Метаболический синдром предполагает эндотелиальную дисфункцию, об этом свидетельствует свойственная этому синдрому микроальбуминурия.
Кроме того, наблюдаемые при МС высокий уровень триглицеридов (ТГ) и снижение уровня липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) свидетельствуют о появлении окисленных модифицированных липидов, повреждающих эндотелий. Анализ метаболического синдрома показал, что в группе 1 только 1 больной имел МС, но у него было короткое время ИК и выполнялся только 1 МКШ и был один больной с ожирением, но без дислипидемии, артериальной гипертензии и с нормальной толерантностью к глюкозе. Все остальные больные в группе 1 были с нормальной массой тела и не имели проявлений МС. После операции у них были нерезкие проявления ССВО, но без манифестных критериев РДСВ и ПОН. Напротив, в группе 2, из 10 человек, перенесших РДСВ и ПОН, 8 человек были с МС, у них было самое тяжелое течение ПОН с длительной ИВЛ до трех суток у одного человека, с использованием ВАБК у трех. Умерло 4 больных, из них 3 имели МС и один - надпочечниковую недостаточность. Таким образом, встречаемость МС выше в группе с послеоперационными осложнениями (РДСВ и ПОН).
Для того, чтобы установить связь между МС и изменениями иммунного статуса, мы провели второе исследование - сравнительный анализ CD 4+, CD 8+, CD 95+ и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в двух группах больных. Группа 1: больные ишемической болезнью сердца (ИБС) с МС, возраст 49,2 ± 2,3 года, индекс массы тела (ИМТ) 30,5 ± 0,6 кг/м2, ТГ 3,1 ± 0,4 мМ/л, ЛПВП 0,8 ± 0,1 мМ/л. Группа 2: больные ИБС без МС, возраст 46,9 ± 2,2 года, ИМТ 27,9 ± 1,4 кг/м2, ТГ 1,8 ± 1,2 мМ/л, ЛПВП 1,1 ± 0,1 мМ/л.
Как видно из табл. 3, все показатели выше в группе 2, таким образом, активация клеточного звена иммунного ответа более выражена у больных ИБС с МС.
Выбор данных маркеров активации иммунной системы не случаен. Уровень ЦИК отражает степень эндотоксикоза и, по нашим данным, связан корреляционно (r = 0,54; p < 0,05) с маркером CD 95+, т. е. активированными Т-лимфоцитами с рецепторами к ФНО α, свидетельствующими о наличии его в организме. Зрелые Т-клетки CD 4+ относят к Т-хелперам (Тх), которые делятся на два подтипа Tх1 и Тх2. Tx1 ответственны за индукцию гиперчувствительности замедленного типа, накопление цитотоксических Т-клеток (ЦТК), повышение продукции IgE. Тх секретируют ИЛ-3, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) и ФНО α. Клетки CD 8+ функционируют как ЦТК (10).
Мы провели также исследование, которое выявляет поражение микроциркуляторного русла при МС.
Как следует из табл. 4, при МС все три составляющие микроциркуляции (МЦ) - внесосудистый, сосудистый и внутрисосудистый КИ достоверно выше при ИБС в сочетании с МС по сравнению с группой ИБС без МС.
По последним данным (8), нарушения МЦ сопряжены с иммунологическим ответом, так при ИНСД с микроангиопатиями выше уровень пептида VCAM-1 на поверхности эндотелия, который стимулирует адгезию моноцитов на эндотелий и запускает воспалительную реакцию. Вовлечение иммунологического ответа на окисленные липопротеиды (ЛП) представляется следующим: циркулирующие иммунные комплексы с окисленными ЛП активируют макрофаги, увеличивается синтез ИЛ 1 и ФНО α, которые повреждают эндотелиальные клетки.
По результатам исследования выделены прогностические критерии (факторы риска) РДСВ и ПОН - МС, CD 4+, CD 8+, CD 95+, ЦИК.
Способ осуществляется следующим образом.
Проводят расчет операционного риска в баллах по двум шкалам факторов риска - клинической и патогенетической (метаболической и иммунологической) (табл. 1, 5).
При совпадении степени риска по обеим шкалам точность прогноза повышается, при несовпадении - при низком или умеренном риске по клинической шкале и высоком по патогенетической прогноз неблагоприятный, при сомнительном риске по одной из шкал прогноз склоняется в сторону благоприятного при низком риске по другой и, наоборот, при высоком риске по второй шкале делается вывод о неблагоприятном прогнозе.
Пример конкретного выполнения способа.
Больной Шемякин Н.И., 62 лет, подвергся операции реваскуляризации миокарда в условиях ИК. В анамнезе у больного АКШ 10 лет назад, через месяц после которого возник рецидив стенокардии. Полтора года назад - попытка баллонной ангиопластики коронарных артерий - безуспешна. Степень риска смертельного исхода и тяжелых осложнений по шкале прототипа для данного больного составила 6 баллов (повторная операция на сердце - 3 балла, баллонная ангиопластика - 2 балла, вес < 65 кг - 1 балл), что не соответствует зоне высокого риска, в то время как течение послеоперационного периода у этого больного осложнилось развитием ПОН с явлениями острого периоперационного инфаркта миокарда, кардиогенного шока, отека легких и головного мозга, что, в конечном итоге, привело к летальному исходу.
Дополнительная оценка степени риска послеоперационных осложнений по шкале метаболических и иммунологических факторов риска для данного больного выявила наличие высокого риска (12 баллов: ТГ - 2,01 мМ/л - 1 балл, ЛПВП 0,82 мМ/л - 1 балл, АГ - 1 балл, фибринолиз 6%, агрегация тромбоцитов с адреналином 27 сек, с АДФ 10 сек - 1 балл, CD 95+ 2,17 • 109/л - 5 баллов, CD 4+ 1,22 • 109/л - 1 балл, CD 8+ 2,17 • 109/л - 1 балл, ЦИК 4,8 г/л - 1 балл).
Представленный пример демонстрирует очевидность более качественного прогноза РДСВ и ПОН при коронарном шунтировании в условиях ИК при использовании одновременно обеих шкал.
Положительный эффект.
В предоперационном периоде был определен риск РДСВ и ПОН по заявляемому способу у 15 больных. У 14 из них по шкале прототипа риск был низкий или сомнительный (от 1 до 8 баллов), и только у одного больного риск был высокий (10 баллов). По дополнительной шкале, разработанной в заявляемом способе, у 6 больных мы определили высокий риск. Перспективный анализ показал оправдываемость прогноза: у двух больных развился РДСВ, у 4-х - ПОН, из них двое умерли. У 9 больных по двум шкалам риск был низкий, ни у одного больного из этого числа тяжелых осложнений не наблюдалось.
Способ позволяет: 1) повысить точность прогноза; 2) принять правильное обоснованное решение в случае сомнительного прогноза или высокого риска - выполнять ли операцию или от нее отказаться; 3) исследовать метаболические и иммунологические показатели и провести целенаправленную предоперационную подготовку (сорбционная терапия, антиоксидантная, гиполипидемическая, иммунокоррекция, дооперационное введение глюкокортикоидов); 4) избрать обоснованно режим гипотермии при ИК; 5) предвидеть осложнения в системе гемостаза и др., составить план послеоперационного ведения больного.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности у больных, подвергающихся коронарному шунтированию, включающий расчет в баллах степени операционного риска по шкале клинических, анамнестических и лабораторных факторов риска (клинической шкале), отличающийся тем, что дополнительно определяют в баллах степень риска по шкале иммунологических и метаболитических факторов риска (патогенетической шкале) : 0-3 балла по каждой шкале - риск низкий, 4-6 баллов - риск умеренный, 7-9 баллов - зона повышенного риска, 10 и более баллов - риск высокий, и, при сопоставлении риска по обеим шкалам точность прогноза повышается, при несовпадении - при низком или умеренном риске по клинической шкале и высоком по патогенетической прогноз склоняется в сторону благоприятного при низком риске по другой, при высоком риске по любой из шкал делается вывод о неблагоприятном прогнозе.
RU97119313A 1997-11-25 1997-11-25 Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности при коронарном шунтировании с использованием искусственного кровообращения RU2138049C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97119313A RU2138049C1 (ru) 1997-11-25 1997-11-25 Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности при коронарном шунтировании с использованием искусственного кровообращения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97119313A RU2138049C1 (ru) 1997-11-25 1997-11-25 Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности при коронарном шунтировании с использованием искусственного кровообращения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97119313A RU97119313A (ru) 1999-08-10
RU2138049C1 true RU2138049C1 (ru) 1999-09-20

Family

ID=20199218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97119313A RU2138049C1 (ru) 1997-11-25 1997-11-25 Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности при коронарном шунтировании с использованием искусственного кровообращения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2138049C1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444379C2 (ru) * 2010-03-17 2012-03-10 Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (УРАМН НИИ КПССЗ СО РАМН) Способ проведения интенсивной терапии синдрома полиорганной недостаточности
RU2488353C1 (ru) * 2012-04-09 2013-07-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ НИИ КПССЗ СО РАМН) Способ оценки эффективности внутриаортальной баллонной контрпульсации при кардиогенном шоке
RU2536279C1 (ru) * 2013-11-25 2014-12-20 Анна Сергеевна Семенова Способ прогнозирования осложнений после операций шунтирования коронарных артерий в условиях искусственного кровообращения
RU2536278C1 (ru) * 2013-11-25 2014-12-20 Анна Сергеевна Семенова Способ прогнозирования осложнений в раннем периоде после операций шунтирования коронарных артерий в условиях искусственного кровообращения
RU2571715C1 (ru) * 2014-12-12 2015-12-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) Способ прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования
RU2641033C1 (ru) * 2017-05-17 2018-01-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) Способ прогнозирования риска развития синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после коронарного шунтирования
RU2818468C1 (ru) * 2023-10-30 2024-05-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки риска прогрессирования синдрома острого легочного повреждения у взрослых

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Кардиология в таблицах и схемах./Под ред. Фриза М., Грайпса С. - М.: Практика, 1996, с.728. 2. Линденбратен Л.Д., Королюк И.П. Медицинская радиология и рентгенология. - М.: Медицина, 1993, с.208-211. 3. Руководство по медицине. Диагностика и терапия, т.1. - М.: Мир, 1997, с.1045. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444379C2 (ru) * 2010-03-17 2012-03-10 Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (УРАМН НИИ КПССЗ СО РАМН) Способ проведения интенсивной терапии синдрома полиорганной недостаточности
RU2488353C1 (ru) * 2012-04-09 2013-07-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ НИИ КПССЗ СО РАМН) Способ оценки эффективности внутриаортальной баллонной контрпульсации при кардиогенном шоке
RU2536279C1 (ru) * 2013-11-25 2014-12-20 Анна Сергеевна Семенова Способ прогнозирования осложнений после операций шунтирования коронарных артерий в условиях искусственного кровообращения
RU2536278C1 (ru) * 2013-11-25 2014-12-20 Анна Сергеевна Семенова Способ прогнозирования осложнений в раннем периоде после операций шунтирования коронарных артерий в условиях искусственного кровообращения
RU2571715C1 (ru) * 2014-12-12 2015-12-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) Способ прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования
RU2641033C1 (ru) * 2017-05-17 2018-01-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) Способ прогнозирования риска развития синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после коронарного шунтирования
RU2818468C1 (ru) * 2023-10-30 2024-05-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки риска прогрессирования синдрома острого легочного повреждения у взрослых

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wood et al. Venoarterial-extracorporeal membrane oxygenation without routine systemic anticoagulation decreases adverse events
Salama et al. Deposition of terminal C5b–9 complement complexes on erythrocytes and leukocytes during cardiopulmonary bypass
Filsoufi et al. Early and late outcome of cardiac surgery in patients with liver cirrhosis
Schulze-Neick et al. L-arginine and substance P reverse the pulmonary endothelial dysfunction caused by congenital heart surgery
Mok et al. The outcome of children admitted to intensive care with meningococcal septicaemia
RU2138049C1 (ru) Способ прогнозирования респираторного дистресс-синдрома взрослых и полиорганной недостаточности при коронарном шунтировании с использованием искусственного кровообращения
Jimenez Rivera et al. Factors associated with excessive bleeding in cardiopulmonary bypass patients: a nested case-control study
Chan et al. A statistical analysis of factors predisposing patients to heparin resistance
Savluk et al. Neutrophil–lymphocyte ratio as a mortality predictor for Norwood stage I operations
Hogan et al. Antiphospholipid syndrome and perioperative hemostatic management of cardiac valvular surgery
Videm et al. Time for new concepts about measurement of complement activation by cardiopulmonary bypass?
Guru et al. Outcomes of adult patients supported by extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) following cardiopulmonary arrest. The Mayo Clinic experience
Knapik et al. The influence of heparin resistance on postoperative complications in patients undergoing coronary surgery
Skrabal et al. Circulating endothelial cells demonstrate an attenuation of endothelial damage by minimizing the extracorporeal circulation
Melo et al. Low systemic vascular resistance: differential diagnosis and outcome
Hiki et al. Release of endotoxin-binding proteins during major elective surgery: role of soluble CD14 in phagocytic activation
Warkentin Venous thromboembolism in heparin-induced thrombocytopenia
Sargın et al. Neutrophil-to-lymphocyte ratio for early renal failure under extracorporeal membrane oxygenation support for postcardiotomy shock
Kilo et al. Slightly elevated serum creatinine predicts renal failure requiring hemofiltration after cardiac surgery
Danyan et al. The effects of rhBMP-2 and Treg/Th17 functional disequilibrium in uremic patients with cardiovascular complication after maintenance hemodialysis
Kade et al. Inflammatory Markers During Continuous High Cutoff Hemodialysis in Patients with Septic Shock and Acute Kidney Injury
Görür et al. What is the optimal time interval between heart catheterization and surgery to prevent acute kidney injury in patients with isolated coronary artery bypass?
Liu et al. Heparin-Induced thrombocytopenia is a high risk of mortality in critical COVID-19 patients receiving heparin-involved treatment
Caruso et al. Relationship between early inflammatory response and clinical evolution of the severe multiorgan failure in mechanical circulatory support‐treated patients
Mabrouk et al. Serum pentraxin 3 and interleukin-6 are associated with subclinical atherosclerosis in recent-onset rheumatoid arthritis