RU2135996C1 - Method of assay of malignant neoplasm size and count of malignant cells in patient body - Google Patents

Method of assay of malignant neoplasm size and count of malignant cells in patient body Download PDF

Info

Publication number
RU2135996C1
RU2135996C1 RU95107201A RU95107201A RU2135996C1 RU 2135996 C1 RU2135996 C1 RU 2135996C1 RU 95107201 A RU95107201 A RU 95107201A RU 95107201 A RU95107201 A RU 95107201A RU 2135996 C1 RU2135996 C1 RU 2135996C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
formula
malignant
patient
percentage
Prior art date
Application number
RU95107201A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95107201A (en
Inventor
Олег Михайлович Кшивец
Original Assignee
Олег Михайлович Кшивец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Олег Михайлович Кшивец filed Critical Олег Михайлович Кшивец
Priority to RU95107201A priority Critical patent/RU2135996C1/en
Publication of RU95107201A publication Critical patent/RU95107201A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2135996C1 publication Critical patent/RU2135996C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, oncology. SUBSTANCE: method involves analysis of patient peripheral blood where content of hemoglobin, total protein, count of lymphocytes, platelets, segmentonuclear, youth and rodnuclear leukocytes, eosinophiles and monocytes and value of prothrombin index, erythtrocyte precipitation rate and patient weight are determined. Then indices IKO1, IKO2, IKO3 are calculated followed by measurement of malignant neoplasm size (D) by the formula: D = IKO x (-5.3) + IKO2 x 0.35 + + IKO3 x 0.0016 + 13 (cm) and the total count of malignant cells (OK) is calculated by the formula: OK = π x D(E + 3) (E + 9)/6 where π = 3.1415926 and E means mantissa. This method ensures to measure tumor size without invasive methods using, to determine the extent of oncopathology and to optimize the curative process. EFFECT: increased precision of malignant neoplasms size assay and total count of malignant cells in patient body. 3 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может применяться для определения размеров злокачественных опухолей и общего числа злокачественных клеток в организме онкологического больного на основе гематологических, биохимических и антропометрических данных. The invention relates to medicine, in particular to oncology, and can be used to determine the size of malignant tumors and the total number of malignant cells in the body of an oncological patient based on hematological, biochemical and anthropometric data.

Способ позволяет вычислить размеры злокачественного новообразования (D) и общую численность популяции злокачественных клеток в организме конкретного больного (ОК), что является актуальным на сегодняшний день. The method allows to calculate the size of the malignant neoplasm (D) and the total population of malignant cells in the body of a particular patient (OK), which is relevant today.

Известен способ определения размеров злокачественного новообразования в организме больного путем ультразвукового исследования. /С.Л. Дарьялова и др. Диагностика и лечение злокачественных опухолей. - М.: Медицина, 1993, с.73, 184/. Однако данная методика не имеет высокой информативности и не пригодна для определения общей численности популяций злокачественных клеток в организме больного. A known method for determining the size of a malignant neoplasm in the patient's body by ultrasound. / S.L. Daryalova et al. Diagnosis and treatment of malignant tumors. - M .: Medicine, 1993, p. 73, 184 /. However, this technique is not highly informative and is not suitable for determining the total number of malignant cell populations in the patient's body.

Наиболее близким техническим решением той же задачи является способ определения размеров злокачественных новообразований путем ее рентгенологического исследования /Клиническая рентгенология. Под ред. Г.А. Зедгенидзе.- М.: Медицина, 1983, т.1, с. 208-262/. Данная методика также не имеет высокой точности определения размеров злокачественных новообразований, и невозможно с помощью данной методики определить общее число злокачественных клеток в организме больного. The closest technical solution to the same problem is a method for determining the size of malignant neoplasms by X-ray examination / Clinical radiology. Ed. G.A. Zedgenidze.- M .: Medicine, 1983, v. 1, p. 208-262 /. This technique also does not have high accuracy in determining the size of malignant neoplasms, and it is impossible to determine the total number of malignant cells in the patient’s body using this technique.

Целью изобретения является повышение точности определения размеров злокачественных новообразований и общей численности злокачественных клеток в организме больного. The aim of the invention is to increase the accuracy of determining the size of malignant neoplasms and the total number of malignant cells in the patient's body.

Поставленная цель достигается тем, что исследуют периферическую кровь больного, определяют в ней содержание гемоглобина, общего белка, лимфоцитов, тромбоцитов, сегментоядерных, юных и палочкоядерных лейкоцитов, эозинофилов и моноцитов, протромбиновый индекс, скорость оседания эритроцитов, а также вес больного, затем рассчитывают индексы ИКО1, ИКО2 и ИКО3 по формулам:
ИКО1 = (ПИ+Нв+Бел+Вес+ Л)/(СОЭ+Тр+С+П+Ю);
ИКО2 = СОЭ • (С+П+Ю)/(ПИ • (Л+М+Э);
ИКО3 = Тр • СОЭ/Бел,
где ПИ - протромбиновый индекс крови (%),
Нв - содержание гемоглобина в крови (г/л);
Бел - содержание общего белка в крови (г/л);
Вес - вес обследуемого пациента (кг);
Л - процентное содержание лимфоцитов в формуле крови;
СОЭ - скорость оседания эритроцитов крови (мм/час);
Тр - количество тромбоцитов в крови (• 109/л);
С - процентное содержание сегментоядерных лейкоцитов в формуле крови;
П - процентное содержание палочкоядерных лейкоцитов в формуле крови;
Ю - процентное содержание юных лейкоцитов в формуле крови; М - процентное содержание моноцитов в формуле крови;
Э - процентное содержание эозинофилов в формуле крови,
после чего рассчитывают размер злокачественного новообразования (D) по формуле: D = ИКО1 • (-5,3)+ИКО2 • 0,35+ИКО3 • О,0016+13 (см), а общую численность злокачественных клеток (ОК) по формуле: ОК = π • D(Е+3)(Е+9)/6.This goal is achieved by examining the patient’s peripheral blood, determining the content of hemoglobin, total protein, lymphocytes, platelets, segmented, young and stab leukocytes, eosinophils and monocytes in it, prothrombin index, erythrocyte sedimentation rate, as well as patient weight, then the indices are calculated IKO1, IKO2 and IKO3 according to the formulas:
IKO1 = (PI + HB + Bel + Weight + L) / (ESR + Tr + C + P + S);
IKO2 = ESR • (С + П + Ю) / (ПИ • (Л + М + Э);
IKO3 = Tr • ESR / Bel,
where PI is the prothrombin blood index (%),
HB - hemoglobin content in the blood (g / l);
Bel - total protein in the blood (g / l);
Weight - weight of the examined patient (kg);
L is the percentage of lymphocytes in the blood formula;
ESR - erythrocyte sedimentation rate (mm / h);
Tr - the number of platelets in the blood (• 10 9 / l);
C is the percentage of segmented white blood cells in the blood formula;
P - the percentage of stab leukocytes in the blood formula;
S - the percentage of young white blood cells in the blood formula; M is the percentage of monocytes in the blood formula;
E is the percentage of eosinophils in the blood formula,
after which the size of the malignant neoplasm (D) is calculated by the formula: D = ICO1 • (-5.3) + ICO2 • 0.35 + ICO3 • O, 0016 + 13 (cm), and the total number of malignant cells (OK) according to the formula : OK = π • D (E + 3) (E + 9) / 6.

Для опухолей вычисляется средний диаметр опухоли D = (ширина+длина+высота)/3, а для гемобластозов подсчитывается общая численность популяции злокачественных клеток в организме больного ОК. Если в дальнейшем оказалось, что опухоль значительно меньших размеров, чем вычисленная, то у данного пациента следует поискать отдаленные метастазы. For tumors, the average tumor diameter D = (width + length + height) / 3 is calculated, and for hemoblastoses, the total population of malignant cells in the patient’s OK body is calculated. If in the future it turned out that the tumor is much smaller than the calculated one, then distant metastases should be sought in this patient.

Примеры конкретного выполнения способа. Examples of specific performance of the method.

Пример 1. Example 1

Больной Ч., 56 лет, вес - 64 кг. Patient Ch., 56 years old, weight - 64 kg.

Анализ крови: гемоглобин = 148 г/л: СОЭ = 5 мм/час; тромбоциты - 190 тыс.; Формула крови: Э - 3%; Ю - 0%; П - 0%; С - 77%; Л - 14%; М - 6%; Биохимия крови: протромбиновый индекс - 89% ;общий белок - 78 г/л. Индексы Кшивца: ИКО1 = 1,44; ИКО2 = 0,19; ИКО3 = 12,18. Соответственно, вычисленный средний диаметр (D) равен:
D = ИКО1 • (-5,3)+ИКО2 • 0,35+ИКО3 • 0,0016+13 = 5,46 см.Blood test: hemoglobin = 148 g / l: ESR = 5 mm / hour; platelets - 190 thousand; Blood formula: E - 3%; S - 0%; P - 0%; C - 77%; L - 14%; M - 6%; Blood biochemistry: prothrombin index - 89%; total protein - 78 g / l. Kshivets indices: IKO1 = 1.44; PPI2 = 0.19; IRF3 = 12.18. Accordingly, the calculated average diameter (D) is:
D = IKO1 • (-5.3) + IKO2 • 0.35 + IKO3 • 0.0016 + 13 = 5.46 cm.

Численность популяции раковых клеток в организме (ОК) равна:
ОК = π• D(Е+3)/6 • (Е+9) = 3,1415926 • 5,46(Е+3)/6 = 85,23Е+9.The population of cancer cells in the body (OK) is:
OK = π • D (E + 3) / 6 • (E + 9) = 3.1415926 • 5.46 (E + 3) / 6 = 85.23E + 9.

Действительно, у больного на операции оказался периферический рак верхней доли правого легкого (высокодифференцированная аденокарцинома) со средним диаметром= 5,5 см (ошибка составила 0,7%). Indeed, the patient had surgery for peripheral cancer of the upper lobe of the right lung (highly differentiated adenocarcinoma) with an average diameter of 5.5 cm (the error was 0.7%).

Пример 2. Example 2

Больная С., 47 лет, вес - 48 кг;
Анализ крови: гемоглобин = 150 г/л; СОЭ = 25 мм/час: тромбоциты = 300 тыс. ; Формула крови: Э - 0%; Ю - 0%; П - 2%; С - 84%; Л - 8%; М - 6%; Биохимия крови: протромбиновый индекс - 64%; общий белок - 76 г/л.: Индексы Кшивца: ИКО1 = 0,79: ИКО2 = 2,40; ИКО3 = 98,68. Соответственно, вычисленный средний диаметр (D) равен:
D = ИКО1 • (-5,5)+ИКО2 • 0,35+ИКО3 • 0,0016+13 = 9,83 см.Patient S., 47 years old, weight - 48 kg;
Blood test: hemoglobin = 150 g / l; ESR = 25 mm / hour: platelets = 300 thousand; Blood formula: E - 0%; S - 0%; P - 2%; C - 84%; L - 8%; M - 6%; Blood biochemistry: prothrombin index - 64%; total protein - 76 g / l.: Kshivets indices: IKO1 = 0.79: IKO2 = 2.40; IRF3 = 98.68. Accordingly, the calculated average diameter (D) is:
D = IKO1 • (-5.5) + IKO2 • 0.35 + IKO3 • 0.0016 + 13 = 9.83 cm.

Численность популяции раковых клеток в организме (ОК) равна:
ОК = π • D(Е+3)/6) • (1Е+9)= 3,1415926 • 9,83(Е+3)/6 = 497,35(Е+9).The population of cancer cells in the body (OK) is:
OK = π • D (E + 3) / 6) • (1E + 9) = 3.1415926 • 9.83 (E + 3) / 6 = 497.35 (E + 9).

Действительно, у больной на операции оказался инфильтративный рак желудка (низкодифференцированный перстневидно-клеточный рак) со средним диаметром = 10,0 см (ошибка составила 1,7%). Indeed, the patient in the operation had infiltrative gastric cancer (low-grade cricoid-cell carcinoma) with an average diameter of 10.0 cm (the error was 1.7%).

Данный способ проверялся автором на выборке из 1014 прооперированных больных с различными злокачественными новообразованиями с четко фиксированными на операции и морфологами размерами опухоли. Корреляция между истинными размерами и D оказалась равной r = 0,389; t= 15,831; P < 0,001, что для живых систем численностью n = 1014 чрезвычайно высокий показатель. This method was tested by the author on a sample of 1014 operated patients with various malignant neoplasms with tumor sizes clearly fixed for surgery and morphologists. The correlation between the true sizes and D turned out to be equal to r = 0.389; t = 15.831; P <0.001, which is extremely high for living systems of n = 1014.

Claims (1)

Способ определения размеров злокачественных новообразований и общей численности злокачественных клеток в организме больного путем его обследования, отличающийся тем, что исследуют периферическую кровь больного, определяют в ней содержание гемоглобина, общего белка, лимфоцитов, тромбоцитов, сегментоядерных, юных и палочкоядерных лейкоцитов, эозинофилов и моноцитов, протромбиновый индекс, скорость оседания эритроцитов, а также вес больного, затем рассчитывают индексы ИКО1, ИКО2 и ИКО3 по формулам
ИКО1=(ПИ+Нв+Бел+Вес+Л)/(СОЭ+Тр+С+П+Ю);
ИКО2=СОЭ • (С+П+Ю)/(ПИ • (Л+М+Э);
ИКО3=Тр • СОЭ/Бел,
где ПИ - протромбиновый индекс крови, %;
Нв - содержание гемоглобина в крови, г/л;
Бел - содержание общего белка в крови, г/л;
Вес - вес обследуемого пациента, кг;
Л - процентное содержание лимфоцитов в формуле крови;
СОЭ - скорость оседания эритроцитов крови, мм/ч;
Тр - количество тромбоцитов в крови, • 109/л;
С - процентное содержание сегментоядерных лейкоцитов в формуле крови;
П - процентное содержание палочкоядерных лейкоцитов в формуле крови;
Ю - процентное содержание юных лейкоцитов в формуле крови;
М - процентное содержание моноцитов в формуле крови;
Э - процентное содержание эозинофилов в формуле крови,
после чего рассчитывают размер D злокачественного новообразования по формуле
D = ИКО1 • (-5,3) + ИКО2 • 0,35 + ИКО3 • 0,0016 + 13, см,
а общую численность злокачественных клеток ОК по формуле
ОК = π • D (Е+3)(Е+9)/6,
где Е - мантисса.A method for determining the size of malignant neoplasms and the total number of malignant cells in the patient’s body by examining it, characterized in that the patient’s peripheral blood is examined, the content of hemoglobin, total protein, lymphocytes, platelets, segmented, young and stab leukocytes, eosinophils and monocytes is determined in it, prothrombin index, erythrocyte sedimentation rate, as well as the patient’s weight, then the indices IKO1, IKO2 and IKO3 are calculated using the formulas
IKO1 = (PI + HB + Bel + Weight + L) / (ESR + Tr + C + P + S);
IKO2 = ESR • (С + П + Ю) / (ПИ • (Л + М + Э);
IKO3 = Tr • ESR / Bel,
where PI is the prothrombin blood index,%;
HB - hemoglobin content in the blood, g / l;
Bel - total protein in the blood, g / l;
Weight - weight of the examined patient, kg;
L is the percentage of lymphocytes in the blood formula;
ESR - erythrocyte sedimentation rate, mm / h;
Tr - the number of platelets in the blood, • 10 9 / l;
C is the percentage of segmented white blood cells in the blood formula;
P - the percentage of stab leukocytes in the blood formula;
S - the percentage of young white blood cells in the blood formula;
M is the percentage of monocytes in the blood formula;
E is the percentage of eosinophils in the blood formula,
then calculate the size D of the malignant neoplasm according to the formula
D = IKO1 • (-5.3) + IKO2 • 0.35 + IKO3 • 0.0016 + 13, cm,
and the total number of malignant cells OK by the formula
OK = π • D (E + 3) (E + 9) / 6,
where E is the mantissa.
RU95107201A 1995-05-04 1995-05-04 Method of assay of malignant neoplasm size and count of malignant cells in patient body RU2135996C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107201A RU2135996C1 (en) 1995-05-04 1995-05-04 Method of assay of malignant neoplasm size and count of malignant cells in patient body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107201A RU2135996C1 (en) 1995-05-04 1995-05-04 Method of assay of malignant neoplasm size and count of malignant cells in patient body

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95107201A RU95107201A (en) 1996-12-27
RU2135996C1 true RU2135996C1 (en) 1999-08-27

Family

ID=20167433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95107201A RU2135996C1 (en) 1995-05-04 1995-05-04 Method of assay of malignant neoplasm size and count of malignant cells in patient body

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2135996C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Зедгенидзе Г.А. Клиническая рентгенология. - М.: Медицина, 1983, т.1, с.208 - 262. 2. Дарьялова С.Л. и др. Диагностика и лечение злокачественных опухолей. - М.: Медицина, 1993, с.73, 184. 3. Чиссов В.И. Первичная и уточняющая диагностика злокачественных новообразований /Сб.научн.трудов. - М., 1989, 110 с. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU95107201A (en) 1996-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brigden Clinical utility of the erythrocyte sedimentation rate
Mountain New prognostic factors in lung cancer: biologic prophets of cancer cell aggression
Diamond et al. Flow analysis of DNA content and cell size in non-Hodgkin's lymphoma
Sahu et al. Biomarkers: an emerging tool for diagnosis of a disease and drug development
JP2023541368A (en) Method and system for cell-free DNA fragment size density for evaluating cancer
EP0487606A4 (en) Methods and apparatus for quantifying tissue damage
CN114093517A (en) Cancer screening method and system based on blood indexes and cfDNA
JP2019168319A (en) Marker for metabolite in urine for inspecting childhood cancer
Burmester et al. Evaluation of a rapid method for the determination of plasma fibrinogen
Vollmer et al. Tumor volume in prostate cancer and serum prostate-specific antigen: analysis from a kinetic viewpoint
Yazlık et al. The evaluation of SIRS status with hemato-biochemical indices in bitches affected from pyometra and the Usefulness of these indices as a potential diagnostic tool
Saxena et al. Red blood cell distribution width in untreated pernicious anemia
RU2135996C1 (en) Method of assay of malignant neoplasm size and count of malignant cells in patient body
CN113470814A (en) Application of substances for detecting ALR, NLR, PLR and ANRI in predicting risk of vascular invasion
RU2213976C2 (en) Method for evaluating aggregation properties of blood platelets
CN116741409A (en) Application of model constructed based on peripheral blood biomarker in predicting upper gastrointestinal tumor chemotherapy efficacy
RU2353928C1 (en) Recurrent and metastasing cervical carcinoma treatment effectiveness prediction method
Li et al. Clinical significance of serum cystatin C in early evaluation of renal impairment caused by chemotherapy in elderly patients
Jacobs et al. Clinical significance of the isomorphic pattern of the isoenzymes of serum lactate dehydrogenase
US5955287A (en) Method of determining level of biological substances elevated in the presence of cancer and other neoplasms
RU2135995C1 (en) Method of assay of malignant neoplasm size and total count of malignant neoplasms in patient body
CN115372604B (en) Marker for predicting immunotherapy curative effect of tumor patient and application thereof
RU2131606C1 (en) Method for diagnosing malignant neoplasm metastases in regional lymphatic nodes
RU2061955C1 (en) Method for estimating endotoxicosis
RU2134878C1 (en) Method of diagnosis of distant metastases of malignant tumors in oncological patients