RU2132453C1 - Reagent for removing asphalt-resin-paraffin depositions - Google Patents
Reagent for removing asphalt-resin-paraffin depositions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2132453C1 RU2132453C1 RU98113973A RU98113973A RU2132453C1 RU 2132453 C1 RU2132453 C1 RU 2132453C1 RU 98113973 A RU98113973 A RU 98113973A RU 98113973 A RU98113973 A RU 98113973A RU 2132453 C1 RU2132453 C1 RU 2132453C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reagent
- resin
- oil
- paraffin
- mixture
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение предназначено для удаления асфальтосмолистопарафиновых отложений (АСПО), образующихся в нефтяных пластах, на стенках скважин и трубопроводов, и может быть использовано при добыче, транспортировании, хранении и переработке нефти и газоконденсатов. The invention is intended for the removal of asphalt-resin-paraffin deposits (paraffin deposits) formed in oil reservoirs, on the walls of wells and pipelines, and can be used in the extraction, transportation, storage and processing of oil and gas condensates.
Известен реагент [1] для удаления асфальтосмолистопарафиновых отложений, состоящий из 4,4-диметил-1,3, диоксан (ДМД) и 4-оксиэтилированные алкилфенолы (ОП-4) в соотношениях, мас.%:
ОП-4 - 0,005 - 4,0
ДМД - Остальное
Основным недостатком этого реагента являются его слабые моюще-диспергирующие свойства и экологические ограничения к применению из-за наличия в нем углеводородов фенольной основы.Known reagent [1] for removing asphalt-resin-paraffin deposits, consisting of 4,4-dimethyl-1,3, dioxane (DMD) and 4-hydroxyethylated alkyl phenols (OP-4) in ratios, wt.%:
OP-4 - 0.005 - 4.0
DMD - Else
The main disadvantage of this reagent is its weak detergent-dispersant properties and environmental restrictions for use due to the presence of phenolic base hydrocarbons in it.
Известен реагент [2], состоящий из смеси стабильного газового конденсата и поверхностно-активных веществ (низших алкиловых спиртов или же их смесей), в которых для повышения эффективности действия дополнительно содержатся тиоспирты при следующих соотношениях, мас.%:
тиоспирты (C2-C6) - 0,8 - 3,0
низшие алкиловые спирты (C1-C3) - 0,1 - 0,5
стабильный газовый конденсат - остальное
Основным недостатком данного реагента является ограниченность применения из-за его высокой стоимости и загрязнения добываемой нефти или газового конденсата, так как он включает дорогостоящие специально синтезируемые тиоспирты (серусодержащие соединения). Удалить последние из нефти или конденсата практически невозможно.Known reagent [2], consisting of a mixture of stable gas condensate and surfactants (lower alkyl alcohols or mixtures thereof), in which, to increase the effectiveness of the action, thioalcohols are additionally contained in the following proportions, wt.%:
thioalcohols (C 2 -C 6 ) - 0.8 - 3.0
lower alkyl alcohols (C 1 -C 3 ) - 0.1 - 0.5
stable gas condensate - the rest
The main disadvantage of this reagent is its limited use due to its high cost and contamination of produced oil or gas condensate, since it includes expensive specially synthesized thioalcohols (sulfur-containing compounds). Removing the latter from oil or condensate is almost impossible.
Ближайшим аналогом - составом для удаления АСПО является соляродистиллятная смесь (СДС) [3], состоящая в мас.%:
из соляродистиллята - 40
бензина - 30
керосина - 40
Недостатком реагента - прототипа является его низкая эффективность действия, так как в его составе нет би- и полициклических ароматических углеводородов - растворителей асфальтенов, входящих в состав АСПО.The closest analogue is the composition for the removal of paraffin wax is a salt-distillate mixture (SDS) [3], consisting in wt.%:
from salt distillate - 40
gasoline - 30
kerosene - 40
The disadvantage of the reagent prototype is its low effectiveness, since it does not contain bi-and polycyclic aromatic hydrocarbons - solvents of asphaltenes that are part of ASPO.
Цель изобретения - повышение эффективности применения реагента в процессах промывки скважин, трубопроводов и нефтехранилищ при одновременном его удешевлении. Поставленная цель достигается тем, что соляродистиллятную смесь (СДС) дополняют отбензиненной смолой пиролиза с температурой начала кипения 200 - 220oC в соотношениях, мас.%:
отбензиненная смола пиролиза - 2,0...6,0
соляродистиллятная смесь - остальное
В составе предлагаемого реагента соляродистиллятная смесь выполняет функцию растворителя преимущественно смол и парафинов, адсорбирующих и кристаллизующихся на частицах асфальтенов в структуре АСПО, а отбензиненная смола, как высокоароматизированный компонент - функцию растворителя асфальтенов, т. е. удалителя центров образования и роста АСПО.The purpose of the invention is to increase the efficiency of the use of the reagent in the flushing processes of wells, pipelines and oil storage facilities while reducing its cost. This goal is achieved in that the salt-distillate mixture (SDS) is supplemented with a topped pyrolysis resin with a boiling point of 200 - 220 o C in ratios, wt.%:
pyrolysis topped resin - 2.0 ... 6.0
salt-distillate mixture - the rest
In the composition of the proposed reagent, the salt-distillate mixture performs the function of a solvent mainly of resins and paraffins adsorbing and crystallizing on asphaltene particles in the ARPD structure, and the topped resin, as a highly aromatized component, is a function of the asphaltenes solvent, i.e., the remover of the centers of formation and growth of ARPDs.
Соляродистиллятная смесь (СДС) представляет собой нефтяную фракцию плотностью 649 - 815 кг/м3 и температурами выкипания 120 - 130oC. Получается при стабилизации нефтей в условиях НГДУ. В зависимости от режима стабилизации она содержит в своем составе до 27, 68...48, 63 мас.%, растворенных углеводородных газов преимущественно C4...C5.The salt-distillate mixture (SDS) is an oil fraction with a density of 649 - 815 kg / m 3 and boiling temperatures of 120 - 130 o C. It is obtained when the oils are stabilized under conditions of NGDU. Depending on the stabilization mode, it contains up to 27, 68 ... 48, 63 wt.%, Dissolved hydrocarbon gases mainly C 4 ... C 5 .
Отбензиненная смола пиролиза с температурой начала кипения 200 - 220oC лишена бензиновых фракций и ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилонов) - важнейших продуктов для производства бензинов и продуктов нефтехимии. Поэтому она является малоценным отходом, подлежащим рациональной утилизации. Отбензиненная смола пиролиза имеет плотность от 1,050 до 1,095 т/м3, содержит 45,6 - 49,4 мас.% би- и полициклических ароматических углеводородов.The topped pyrolysis resin with a boiling point of 200 - 220 o C lacks gasoline fractions and aromatic hydrocarbons (benzene, toluene and xylons) - the most important products for the production of gasolines and petrochemicals. Therefore, it is a low-value waste subject to rational disposal. The topped pyrolysis resin has a density of 1.050 to 1.095 t / m 3 , and contains 45.6 - 49.4 wt.% Bi- and polycyclic aromatic hydrocarbons.
Эффективность предлагаемого реагента проверялась на примере диспергирования и растворения двух проб АСПО, образовавшихся в скважинах при добыче парафинистой (скважина 16496) и асфальтопарафинистой (скважина 20868) нефтей НГДУ "Альметьевнефть". Составы АСПО приведены в табл. N 1. The effectiveness of the proposed reagent was tested on the example of dispersion and dissolution of two samples of paraffin deposits formed in the wells during the extraction of paraffin (well 16496) and asphalt paraffin (well 20868) oil NGDU Almetyevneft. The compositions of paraffin are given in table. N 1.
Предлагаемый реагент был испытан на диспергирующую и растворяющую способность по отношению к двум описанным пробам АСПО. Реагент готовили с добавлением в соляродистиллятную смесь (СДС) отбензиненной смолы пиролиза с температурой начала кипения 200oC в количестве 0,5; 2,0; 3,0 и 4,0:6,0 мас. %. Для сравнения эффективностей действия одновременно испытывали прототип реагента [3], приготовленный согласно его описанию.The proposed reagent was tested for dispersing and dissolving ability in relation to the two described samples of paraffin. The reagent was prepared by adding to the salt-distillate mixture (SDS) a stripped pyrolysis resin with a boiling point of 200 ° C in an amount of 0.5; 2.0; 3.0 and 4.0: 6.0 wt. % To compare the effectiveness of the action at the same time tested the prototype of the reagent [3], prepared according to its description.
Испытания проверили по следующей методике:
Реагент для обработки АСПО объемом 30 см3 заливали в стакан-пробирку с плоским донышком и притертой пробкой. Пробка имеет "хвостовичек", к которому на крючке подвешивали ситечко с навеской АСПО величиной около 1 г. Ситечко изготовлено из нержавеющей стали с ячейками размером 1,5х1,5 мм. На дне стакана-пробирки имеется железная пластинка магнитной мешалки. Для поддержания постоянной температуры испытательный прибор вместе с мешалкой помещается в термостат. После достижения в термостате заданной температуры (10oC) включали мешалку и секундомер-часы. По истечении принятого времени перемешивания навеску АСПО с ситечком извлекали из стакана и помещали в вытяжной шкаф, сушили при температуре 105 - 110oC в течение 30 минут и взвешивали с точностью до 0,01 г. Затем корзинку с навеской АСПО вновь вносили в стакан без смены реагента и процедуру воздействия на АСПО между взвешиваниями повторяли несколько раз до общей продолжительности обработки 180 мин.The tests were checked by the following procedure:
The reagent for the treatment of paraffin deposits with a volume of 30 cm 3 was poured into a glass tube with a flat bottom and a ground stopper. The cork has a “shank”, to which a strainer with a paraffin sample weighing about 1 g was hung on the hook. The strainer is made of stainless steel with 1.5x1.5 mm cells. At the bottom of the test glass is an iron plate of a magnetic stirrer. To maintain a constant temperature, the test device, together with the stirrer, is placed in a thermostat. After reaching the set temperature (10 o C) in the thermostat, the mixer and the stopwatch-clock were switched on. After the accepted mixing time, an AFS sample with a strainer was removed from the glass and placed in a fume hood, dried at a temperature of 105 - 110 o C for 30 minutes and weighed to an accuracy of 0.01 g. Then the basket with a sample of ASPA was again introduced into the glass without change of reagent and the procedure for the impact on the AFS between weighings was repeated several times until the total processing time of 180 minutes
Результаты испытания композиций реагента приведены в табл. 2. The test results of the reagent compositions are given in table. 2.
Из табл. 2 следует, что эффективность воздействия предлагаемого реагента на пробы АСПО существенно выше, чем реагента-прототипа, причем наибольший эффект наблюдается в случае, если отбензиненной смолы пиролиза в СДС добавляется 2...6%. From the table. 2 it follows that the effectiveness of the proposed reagent on the AFS samples is significantly higher than the prototype reagent, and the greatest effect is observed if the stripped pyrolysis resin in the SDS is added 2 ... 6%.
Увеличение или уменьшение количества реагента в СДС заметного повышения растворимости и диспергирования АСПО не производит. An increase or decrease in the amount of reagent in the SDS does not significantly increase the solubility and dispersion of the ARPD.
Таким образом, предлагаемый реагент является эффективным средством для удаления асфальтосмолистопарафиновых отложений. Его компоненты представляют собой нефтепродукты, и поэтому не могут отрицательно влиять на свойства нефтей и газоконденсатов и процессов их переработки. Thus, the proposed reagent is an effective tool for removing asphalt-resin-paraffin deposits. Its components are petroleum products, and therefore cannot adversely affect the properties of oils and gas condensates and their refining processes.
Применение реагента производится путем закачки в затрубное пространство скважины и подъема его насосно-компрессорными трубами (НКТ) к устью. Закачка осуществляется в объеме, равном сумме объемов затрубного пространства и колонн НКТ со скоростью, обеспечивающей развитый турбулентный режим движения жидкости. Число Рейнольдса при этом должно составлять величину от 20000 до 50000. The use of the reagent is carried out by pumping into the annulus of the well and lifting it with tubing to the wellhead. Injection is carried out in a volume equal to the sum of the volumes of the annulus and tubing strings at a speed that ensures a developed turbulent regime of fluid movement. The Reynolds number in this case should be from 20,000 to 50,000.
Источники информации
1. А.с. СССР N 1495353, кл. E 21 B, 37/06, 1989.Sources of information
1. A.S. USSR N 1495353, class E 21 B, 37/06, 1989.
2. А.с. СССР N 1162947, кл. E 21 B, 27/06, 1983. 2. A.S. USSR N 1162947, class E 21 B, 27/06, 1983.
3. А.с. СССР N 1002541, кл. E 21 B, 43/25, 1983. 3. A.S. USSR N 1002541, class E 21 B, 43/25, 1983.
Claims (1)
Отбензиненная смола пиролиза - 2 - 6
Соляродистиллятная смесь - ОстальноеReagent for removing asphalt-resin-paraffin deposits, containing a salt-distillate mixture, characterized in that the mixture further comprises a topped pyrolysis resin with a boiling point of 200 - 220 o C in the following respects, wt.%:
Pyrolysis topped resin - 2-6
Salt-distillate mixture - Else
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98113973A RU2132453C1 (en) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | Reagent for removing asphalt-resin-paraffin depositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98113973A RU2132453C1 (en) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | Reagent for removing asphalt-resin-paraffin depositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2132453C1 true RU2132453C1 (en) | 1999-06-27 |
Family
ID=20208709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98113973A RU2132453C1 (en) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | Reagent for removing asphalt-resin-paraffin depositions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2132453C1 (en) |
-
1998
- 1998-07-23 RU RU98113973A patent/RU2132453C1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8688383B2 (en) | Forecasting asphaltic precipitation | |
US3929625A (en) | Shale oil purification | |
RU2158357C2 (en) | Method of dissolving of asphaltene formations | |
Chilingarian et al. | Asphaltenes and Asphalts, 1 | |
US5948237A (en) | Use of sarcosinates as asphaltene-dispersing agents | |
RU2132453C1 (en) | Reagent for removing asphalt-resin-paraffin depositions | |
US2970958A (en) | Method of dissolving asphaltene deposits | |
RU2691958C1 (en) | Method of determining content of paraffin in oil, oil products and oil-containing sediments | |
El-Naggar et al. | Petroleum in view of its classification, assay and analysis | |
RU2223294C1 (en) | Composition for removal of asphaltene-resinous and paraffin deposits | |
RU2132932C1 (en) | Reagent for removal of asphalt-tar-paraffin deposits | |
Tertyshna et al. | Kinetics of dissolution of asphalt-resin-paraffin deposits when adding dispersing agents | |
US3689319A (en) | Paraffin removal process | |
RU2228432C1 (en) | Compound for removal of asphalt-resin-paraffin sedimentations | |
RU2652236C1 (en) | Well bottomhole zone treatment method for washing paraffin asphalt and terry matters | |
RU2166563C1 (en) | Composition for removal of asphaltene-tar-paraffin deposits | |
SU1745745A1 (en) | Composition for removing asphallthene resinparafinic deposits | |
RU2099382C1 (en) | Composition for removement of asphalthene-resin-paraffin depositions | |
RU2755835C1 (en) | Composition for removing asphaltene-resin-paraffin deposition | |
JPH09512337A (en) | Pollution test | |
RU2098443C1 (en) | Composition for asphaltene-resin-paraffin incrustation removing | |
RU2763683C1 (en) | Method for determining the content of organochlorine compounds and organically bound chlorine in chemical reagents and evaluating the effect of chemical reagents on the formation of organochlorine compounds and organically bound chlorine in oil | |
Tanirbergenova et al. | Selection of Solvents for the Removal of Asphaltene–Resin–Paraffin Deposits. Processes 2022, 10, 1262 | |
SU1130584A1 (en) | Composition for removing deposits of solid hydrocarbons and asphalt and resinous materials | |
RU2173328C2 (en) | Composition for removing asphalt-resin-paraffin deposits |