RU2132191C1 - Способ лечения саркоидоза - Google Patents

Способ лечения саркоидоза Download PDF

Info

Publication number
RU2132191C1
RU2132191C1 RU96103669A RU96103669A RU2132191C1 RU 2132191 C1 RU2132191 C1 RU 2132191C1 RU 96103669 A RU96103669 A RU 96103669A RU 96103669 A RU96103669 A RU 96103669A RU 2132191 C1 RU2132191 C1 RU 2132191C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
month
sarcoidosis
treatment
day
Prior art date
Application number
RU96103669A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96103669A (ru
Inventor
Р.А. Давлетшин
Л.Х. Аминева
Х.К. Аминев
Original Assignee
Давлетшин Рашит Ахметович
Аминева Лилия Ханифовна
Аминев Ханиф Киямович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Давлетшин Рашит Ахметович, Аминева Лилия Ханифовна, Аминев Ханиф Киямович filed Critical Давлетшин Рашит Ахметович
Priority to RU96103669A priority Critical patent/RU2132191C1/ru
Publication of RU96103669A publication Critical patent/RU96103669A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2132191C1 publication Critical patent/RU2132191C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения больных саркоидозом. Предложено в/в капельно вводить преднизолон в дозе 5 мг/ кг в сутки в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия трижды с интервалом в три дня и перорально в дозе 0,5 мг/кг в сутки на 2-й день после каждого в/в введения. Далее ежедневно в течение месяца постепенно дозу уменьшают с 0,5 мг/кг, затем вводят в поддерживающей дозе 0,15 мг/кг в течение последующего месяца. Далее доза преднизолона ежедневно снижается на 2,5 мг до полной отмены в течение месяца. Способ позволяют повысить эффективность лечения и уменьшить сроки лечения.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии.
Прототипом изобретения является способ лечения саркоидоза, включающий длительное применение (6-18 мес.) кортикостероидных гормонов (Саркоидоз /Под ред. А. Г. Хоменко и О.Швайгера. Совместное издание СССР и ВНР. - М.; медицина, 1982, с. 231-252). Гормоны применяются по двум режимам: ежедневный и интермиттирующий прием. Начальная доза: 0,5 мг/кг (25-30 мг) преднизолона в сутки.
Однако продолжительный прием преднизолона ограничен рядом противопоказаний, а у отдельных больных эти препараты вызывают серьезные побочные реакции и осложнения (сахарный диабет, синдром Кушинга, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки и др.), порой превосходящие по тяжести основное заболевание.
Кроме того, в принятых дозировках кортикостероидные гормоны далеко не всегда предупреждают обострения и рецидивы заболевания, частота которых составляет 15-30%, а у 2-7% больных процесс неуклонно прогрессирует.
Целью предполагаемого изобретения является повышение эффективности лечения саркоидоза и уменьшение сроков лечения.
Способ лечения саркоидоза осуществлялся следующим образом.
Преднизолон в дозе 5 мг/кг (300 мг) вводился внутривенно капельно на 200 мл изотонического раствора хлорида натрия (60 капель в минуту) трижды с интервалом через три дня и перорально в дозе 0,5 мг/кг (30 мг) в сутки на второй день после каждого внутривенного введения и далее ежедневно; затем в течение месяца дозу уменьшали с 0,5 мг/кг (30 мг) до 0,25 мг/кг (15 мг), после чего назначали поддерживающую дозу 0,15 мг/кг (10 мг) в течение месяца с постепенной отменой препарата в течение следующего месяца, снижая дозу преднизолона еженедельно на 2,5 мг.
Новизна данного способа лечения саркоидоза заключается в том, что впервые путем краткосрочного применения сверхвысоких доз преднизолона достигнута быстрая инволюция саркоидозного процесса, позволяющего сократить сроки лечения больных в два раза.
Лечение проводится на фоне белок-, калийсодержащей диеты, одновременно назначались препараты калия, антиоксиданты, один из препаратов ГИНК.
Эффективность лечения оценивалась по данным клинического, лабораторного (общий анализ крови, биохимическое исследование крови), рентгенологического исследований.
Пример 1.
Больная П., 25 лет, поступила в клинику с жалобами на сухой кашель, тупые боли в межлопаточной области, одышку при физической нагрузке. Установлен клинический диагноз: саркоидоз внутригрудных лимфатических узлов и легких, рецидивирующее течение, активная фаза.
Ранее при профилактической флюорографии органов грудной клетки у больной диагностирован саркоидоз внутригрудных лимфатических узлов и легких. После 6 мес. комплексной терапии с начальной дозой преднизолона 30 мг/сутки отмечена регрессия процесса.
Через 8 месяцев состояние больной вновь ухудшилось: появился сухой кашель, общая слабость, тупые боли в межлопаточной области, усиливающиеся при физической нагрузке.
Объективно: общее состояние больной относительно удовлетворительное. В легких дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритм правильный. ЧСС = PS = 72 в минуту. А/Д = 130/90 мм рт.ст. Патологических изменений со стороны органов брюшной полости и мочеполовой системы не выявлено.
В анализах крови: лимфоцитоз (45%), СОЭ - 23 мм/ч; общий белок - 82 г/л, СРБ +++; билирубин - 19,3 мкмоль/л, АсАТ- 14,5 ед/л, АлАТ - 14,8 ед/л; альбумины - 37,2%; глобулины 62,8%, α1 - 2,8%, α2 - 14,0%; β - 23%, γ - 23%.
На обзорном снимке органов грудной клетки с обеих сторон по всем легочным полям, но больше в средних и нижних отделах, на фоне пневмосклероза множественные узелковые тени. Корни расширены за счет увеличения лимфатических узлов.
Больной проведен курс пульс-терапии: преднизолон в дозе 5 мг/кг (300 мг) в сутки вводился внутривенно капельно на 200 мл изотонического раствора хлорида натрия (60 капель в минуту) трижды через три дня. После каждого внутривенного капельного введения преднизолона на следующий день и на третьи сутки гормоны не применялись, на вторые сутки преднизолон назначался только перорально в дозе 0,5 мг/кг (30 мг) сутки. В дальнейшем пероральная доза преднизолона постепенно уменьшалась до 0,25 мг/кг (15 мг) в сутки в течение первого месяца и до поддерживающей дозы - 0,15 мг/кг (10 мг) в сутки в течение следующего месяца с последующей отменой через 1 мес., снижая дозу преднизолона еженедельно на 2,5 мг.
В динамике: через 3 недели отмечены значительное улучшение самочувствия больной, исчезновение жалоб. В анализах крови: лимфоциты - 18%, СОЭ - 10 мм/ч; общий белок 72 г/л, СРБ -, билирубин- 15,5 мкмоль/л, АсАТ - 9,37 ед/л, АлАТ - 10,1 ед/л, альбумины - 60,6%; глобулины - 39,4%, α1 - 5,0%; α2 - 7,7; β - 11,3%; γ - 15,4%.
На крупнокадровой флюорограмме органов грудной клетки с обеих сторон определяется значительное рассасывание узелковых теней. Корни легких несколько уплотнены. Синусы свободны.
Пример 2.
Больной Ш. , 42 лет, поступил в клинику с жалобами на общую слабость, сухой капель, потливость, субфебрильную температуру. Клинический диагноз: саркоидоз внутригрудных лимфатических узлов, активная фаза.
Объективно: общее состояние относительно удовлетворительное. В легких дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритм правильный. ЧСС = PS= 80 в минуту. А/Д = 130/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не увеличены. Со стороны мочеполовой системы патологии не выявлено.
В анализах крови: эр. 4,6 • 1012/л, НB - 152 г/л, ц.п. - 0,9, лейк. - 7,6 • 109/л, э - 1%, п-1%, с-70%, л-23%, м-5%, СОЭ - 10 мм/ч; общий белок 76 г/л, СРБ ++, альбумины 40,5%; глобулины - 59,5%, α1 - 8,1%, α2 - 16,5%, β - 19,4%, γ - 15,5%.
На обзорном снимке органов грудной клетки и серии томограмм средостения легкие без очаговых и инфильтративных теней. Корни (больше справа) расширены, бесструктурные, за счет увеличенных лимфатических узлов бронхопульмональной группы; справа увеличен и трахеобронхиальный лимфоузел. Синусы свободны.
Больному проведен курс пульс-терапии: преднизолон в дозе 5 мг/кг (350 мг) в сутки вводился внутривенно капельно на 200 мл изотонического раствора хлорида натрия (60 капель в минуту) трижды через три дня. После каждого внутривенного капельного введения преднизолона на следующий день и третьи сутки гормоны не применялись, на вторые сутки преднизолон назначался только перорально в дозе 0,5 мг/кг (35 мг) в сутки. В дальнейшем пероральная доза преднизолона постепенно снижалась до 0,25 мг/кг (17,5 мг) в сутки в течение первого месяца и до поддерживающей дозы - 0,15 мг/кг (10 мг) в сутки в течение следующего месяца с последующей отменой через 1 мес., снижая дозу преднизолона еженедельно на 2,5 мг.
В динамике: исчезли симптомы интоксикации, нормализовалась температура, перестал беспокоить кашель.
В анализах крови: Нв -160 г/л, лейкоциты -7,3 • 109/л, СОЭ - 3 мм/ч; общий белок - 70 г/л, СРБ - отрицательный; альбумины - 54,4%, глобулины - 45,6%, α1 - 4,8%, α2 - 10,6%, β - 14,8%, γ - 15,4%.
На крупнокадровой флюорограмме органов грудной клетки через 3 мес. легкие без очаговых и инфильтративных теней. Корни структурные. Синусы свободные.
Данным способом нами пролечено 14 больных с различными проявлениями саркоидоза и у всех пациентов получен положительный эффект.
Таким образом, лечение саркоидоза сверхвысокими дозами преднизолона способствует быстрой регрессии заболевания, что проявляется улучшением общего самочувствия, нормализацией температуры, исчезновением одышки и кашля, рассасыванием патологических изменений в легких.
Применение сверхвысоких доз преднизолона в лечении саркоидоза будет способствовать благоприятному течению заболеванию, предупреждать прогрессирование процесса, позволит сократить сроки лечения в 2 раза по сравнению с прототипом.

Claims (1)

  1. Способ лечения саркоидоза, включающий пероральное введение преднизолона, отличающийся тем, что преднизолон вводят внутривенно капельно в дозе 5 мг/кг в сутки в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия трижды с интервалом в три дня и перорально в дозе 0,5 мг/кг в сутки на второй день после каждого внутривенного введения, далее ежедневно в течение месяца постепенно уменьшают дозу с 0,5 мг/кг до 0,25 мг/кг, затем вводят в поддерживающей дозе 0,15 мг/кг в течение последующего месяца, далее доза преднизолона еженедельно снижается на 2,5 мг до полной отмены препарата в течение месяца.
RU96103669A 1996-03-01 1996-03-01 Способ лечения саркоидоза RU2132191C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96103669A RU2132191C1 (ru) 1996-03-01 1996-03-01 Способ лечения саркоидоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96103669A RU2132191C1 (ru) 1996-03-01 1996-03-01 Способ лечения саркоидоза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96103669A RU96103669A (ru) 1998-06-10
RU2132191C1 true RU2132191C1 (ru) 1999-06-27

Family

ID=20177335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96103669A RU2132191C1 (ru) 1996-03-01 1996-03-01 Способ лечения саркоидоза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2132191C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Саркоидоз./Под ред. А.Г.Хоменко и О.Швайгера. Совместное издание СССР и ВНР. - М.: Медицина, 1982, с. с.231-252. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fernández et al. Acute pancreatitis after long-term 5-aminosalicylic acid therapy.
Pfuetze et al. The first clinical trial of streptomycin in human tuberculosis
Muniain et al. Wegener's granulomatosis in two sisters.
Park et al. Fatal pulmonary involvement in dermatomyositis
Jaffe et al. Comparison of daily and twice-weekly schedule of L-asparaginase in childhood leukemia
Havens Cholestatic jaundice in patients treated with erythromycin estolate
RU2132191C1 (ru) Способ лечения саркоидоза
Maltby et al. The use of ACTH and cortisone in idiopathic ulcerative colitis
Billings et al. Vasculitis with Alcofenac Therapy
Spence Sublingual administration of methyl testosterone
Sugisaki et al. Prevention of progression of interstitial lung lesions by early combination therapy with corticosteroids and cyclosporine/cyclophosphamide in two patients with amyopathic dermatomyositis
NEWMAN et al. The influence of tranquilizing drugs on results of thyroid function studies
SU1560221A1 (ru) Способ лечени инфекционно-аллергических риносинуитов
Moura et al. Exuberant macroglossia in a patient with primary systemic amyloidosis
RU2309755C2 (ru) Способ лечения бронхиальной астмы
Naqoosh et al. A rare case of Mandibular Mucormycosis in a Post-COVID-19 patient
RU2210374C1 (ru) Способ лечения аллергодерматозов
RU2063753C1 (ru) Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом
Rand et al. Pyoderma gangrenosum
RU2018320C1 (ru) Способ лечения ювенильного ревматоидного артрита
RU1782594C (ru) Способ лечени туберкулеза легких
RU2099056C1 (ru) Способ лечения туберкулеза
RU2082397C1 (ru) Способ лечения саркоидоза
RU2146943C1 (ru) Способ лечения легкого течения острой пневмонии
SU1109162A1 (ru) Способ лечени больных ревматизмом