RU2129716C1 - Method for determining hypoproteinemia - Google Patents

Method for determining hypoproteinemia Download PDF

Info

Publication number
RU2129716C1
RU2129716C1 RU97116416A RU97116416A RU2129716C1 RU 2129716 C1 RU2129716 C1 RU 2129716C1 RU 97116416 A RU97116416 A RU 97116416A RU 97116416 A RU97116416 A RU 97116416A RU 2129716 C1 RU2129716 C1 RU 2129716C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hypoproteinemia
drop
dried
determining
mixture
Prior art date
Application number
RU97116416A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Г. Морозова
С.Н. Шатохина
В.Н. Шабалин
Original Assignee
Московский областной научно-исследовательский клинический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский областной научно-исследовательский клинический институт filed Critical Московский областной научно-исследовательский клинический институт
Priority to RU97116416A priority Critical patent/RU2129716C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2129716C1 publication Critical patent/RU2129716C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves diluting blood serum with physiological sodium chloride solution in 1:30 proportion, respectively. The mixture is applied as drop on glass surface, dried at room temperature and examined at sight. The drop fully crystallized, hypoproteinemia diagnosis is to be set. Transparent peripheral rim being observed, the hypoproteinemia is concluded not to be the case. EFFECT: simplified and accelerated examination. 1 dwg

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно - к лабораторным исследованиям. The invention relates to medicine, namely to laboratory research.

Известны способы определения общего белка в сыворотке крови, основанные на различных принципах: азотометрических, весовых, спектрофотометрических, фотометрических, рефрактометрических (см. "Лабораторные методы исследования в клинике". Справочник под редакцией В.В.Меньшикова, М., 1987, с. 174-175). Known methods for the determination of total protein in blood serum, based on various principles: nitrogen, weight, spectrophotometric, photometric, refractometric (see. "Laboratory research methods in the clinic." Reference edited by VV Menshikova, M., 1987, p. 174-175).

Наиболее близким к заявляемому является способ определения белка в биологических жидкостях, основанный на кристаллографическом исследовании высушенной капли биожидкости и определении соотношения ширины краевой аморфной зоны высушенной капли к ее диаметру (см. патент РФ N 1681182, МКИ G 01 N 1/28). Closest to the claimed is a method for determining protein in biological fluids, based on a crystallographic study of a dried drop of biofluid and determining the ratio of the width of the edge amorphous zone of the dried drop to its diameter (see RF patent N 1681182, MKI G 01 N 1/28).

Недостатком данного способа является его трудоемкость в связи с необходимостью проведения измерений двух параметров, один из которых производится при помощи микроокуляра со шкалой, что занимает достаточно много времени. The disadvantage of this method is its complexity due to the need to measure two parameters, one of which is made using a microocular with a scale, which takes a lot of time.

Поставленной задачей было устранение указанных недостатков и создание такого способа, который позволил бы быстро и просто выявлять гипопротеинемию у широкого контингента доноров и пациентов гравитационной хирургии. The task was to eliminate these shortcomings and create a method that would allow quick and easy detection of hypoproteinemia in a wide range of donors and patients in gravitational surgery.

Задача решается тем, что в способе определения гипопротеинемии берут одну часть тестируемой сыворотки крови и 30 частей физиологического раствора, смешивают и в виде капли наносят на поверхность предметного стекла, высушивают при температуре 18 - 28 градусов C и при полной закристаллизованности высушенной капли диагностируют гипопротеинемию, а при наличии краевого прозрачного ободка - отсутствие гипопротеинемии. The problem is solved in that in the method for determining hypoproteinemia, one part of the tested blood serum and 30 parts of physiological saline are taken, mixed and applied as a drop on the surface of a glass slide, dried at a temperature of 18 - 28 degrees C and hypoproteinemia is diagnosed when the dried drop is completely crystallized, and in the presence of an edge transparent rim - the absence of hypoproteinemia.

На фигуре 1 изображены высушенные капли смеси сыворотки крови и физиологического раствора:
а - полная закристаллизованность
б - наличие краевого прозрачного ободка.
The figure 1 shows the dried drops of a mixture of serum and saline:
a - full crystallization
b - the presence of an edge transparent rim.

Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.

0,02 мл сыворотки крови смешивают с 0,6 мл 0,9% раствора хлористого натрия. Затем каплю смеси (20 мкл) наносят на поверхность предметного стекла и оставляют при комнатной температуре (18-28oC) до полного высушивания. Далее просматривают невооруженным глазом высушенную каплю. При полной закристаллизованности диагностируют гипопротеинемию (< 65 г/л, см. фиг. а), а при наличии краевого прозрачного ободка - нормопротеинемию (65 г/л и более, см. фиг. 1б).0.02 ml of blood serum is mixed with 0.6 ml of 0.9% sodium chloride solution. Then a drop of the mixture (20 μl) is applied to the surface of a glass slide and left at room temperature (18-28 o C) until complete drying. Next, a dried drop is examined with the naked eye. With complete crystallization, hypoproteinemia is diagnosed (<65 g / l, see Fig. A), and in the presence of an edge transparent rim - normoproteinemia (65 g / l or more, see Fig. 1b).

Примеры. Examples.

1. Больной В-ин А.В., И.Б. 11030/97. В высушенной капле раствора сыворотки визуально выявлена полная закристаллизованность. Заключение: гипопротеинемия. Контрольное исследование содержания общего белка фотометрическим методом - 60 г/л. 1. Patient B-in A.V., I. B. 11030/97. In a dried drop of a serum solution, complete crystallization was visually revealed. Conclusion: hypoproteinemia. A control study of the total protein content by the photometric method is 60 g / l.

2. Больной Р-ук П.И., И.Б. 11808/97. В высушенной капле раствора сыворотки визуально выявлена полная закристаллизованность. Заключение: гипопротеинемия. Контрольное исследование содержания общего белка фотометрическим методом - 58 г/л. 2. Patient R-uk P.I., I. B. 11808/97. In a dried drop of a serum solution, complete crystallization was visually revealed. Conclusion: hypoproteinemia. A control study of the total protein content by the photometric method is 58 g / l.

3. Больной П-ов А.И., И.Б. 10138/97. В высушенной капле раствора сыворотки визуально обнаружен прозрачный краевой ободок. Заключение: отсутствие гипопротеинемии. Контрольное исследование содержания общего белка фотометрическим методом - 75 г/л. 3. Patient Peninsula A.I., I. B. 10138/97. A transparent drop rim was visually detected in a dried drop of a serum solution. Conclusion: lack of hypoproteinemia. A control study of the total protein content by the photometric method is 75 g / l.

Способ позволяет определять гиперпротеинемию в плохо оснащенных лабораториях, в полевых условиях, т.к. технически прост, легко выполним и может быть использован при массовых профилактических обследованиях населения, групп доноров. The method allows to determine hyperproteinemia in poorly equipped laboratories, in the field, because technically simple, easy to do and can be used in mass preventive examinations of the population, groups of donors.

Claims (1)

Способ определения гипопротеинемии путем исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что готовят смесь из 1 ч. сыворотки и 30 ч. физиологического раствора, высушивают каплю смеси на поверхности стекла при 18 - 28oС и при полной закристаллизованности высушенной капли диагностируют гипопротеинемию, а при наличии краевого прозрачного ободка - отсутствие гипопротеинемии.A method for determining hypoproteinemia by examining blood serum, characterized in that a mixture of 1 part of serum and 30 parts of physiological saline is prepared, a drop of the mixture is dried on the glass surface at 18 - 28 ° C, and when the dried drop is completely crystallized, hypoproteinemia is diagnosed, and if any marginal transparent rim - lack of hypoproteinemia.
RU97116416A 1997-10-02 1997-10-02 Method for determining hypoproteinemia RU2129716C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116416A RU2129716C1 (en) 1997-10-02 1997-10-02 Method for determining hypoproteinemia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116416A RU2129716C1 (en) 1997-10-02 1997-10-02 Method for determining hypoproteinemia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2129716C1 true RU2129716C1 (en) 1999-04-27

Family

ID=20197685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97116416A RU2129716C1 (en) 1997-10-02 1997-10-02 Method for determining hypoproteinemia

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2129716C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник/ Под ред. В.В.Меньшикова.-М.: Медицина, 1987, с.174, 175. Березов Т.Т. и др. Биологическая химия.-М.: Медицина, 1990, с.20-22. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rose et al. Decentralized testing for prothrombin time and activated partial thromboplastin time using a dry chemistry portable analyzer
Asakura et al. A rapid test for sickle hemoglobin
Stuart et al. Tests for detecting and monitoring the acute phase response.
Ansell et al. Measurement of the activated partial thromboplastin time from a capillary (fingerstick) sample of whole blood: a new method for monitoring heparin therapy
DK145126B (en) PROCEDURE FOR MEASURING THE SPONTANEOUS AGGREGATION OF BLADETS IN BLOOD-PLATED CITRATE PLASMA
Dixon et al. Posture and the composition of plasma.
ES2322931T3 (en) PREPARATION OF SPHERES FOR DIAGNOSTIC TESTS.
RU2129716C1 (en) Method for determining hypoproteinemia
RU2686700C1 (en) Method for determining thrombocyte resistance to antiaggregant preparations in patients with ischemic heart disease
RU2379684C2 (en) Method of determining anti-thrombotic effect of acetylsalicylic acid
Braun et al. Patient self-testing and self-management of oral anticoagulation
BELKO et al. The recalcification time of blood: Its use as a measure of the clinical effect of heparin
Lambert et al. The tri-F titer: a rapid test for estimation of plasma fibrinogen and detection of fibrinolysis, fibrin (ogen) split products, and heparin
US20070196927A1 (en) Method For Qualitative And/Or Quantitative Detection Of Polyethylene Glycols In Biological Fluids
RU2098815C1 (en) Method for determining hyperproteinemia
RU2586291C1 (en) Method for diagnosing severe psoriasis in adults
RU2122731C1 (en) Method of diagnosing inflammatory process
Obbed et al. Three Different Analytical Techniques for Measuring Serum Sodium as Well as Potassium Levels in Yemeni Patients with Kidney Disease: A Comparative Study
Knoefler et al. Diagnostics of platelet function disorders by lumi-aggregometry—results and comparison of methods
Pérez‐Requejo A standardized bioassay for platelet factor 3 released by kaolin
US4615877A (en) Method of determining the oxidizing activity of a biological liquid, and a corresponding reagent
Magath et al. SPECTROPHOTOMETRIC ANALYSIS OF BLOOD SERUM IN NORMAL AND PATHOLOGIC CONDITIONS: STUDY I
RU2051387C1 (en) Method for diagnosing chronic relapsing pancreatitis
SU1767439A1 (en) Method of diagnosis of liver cirrhosis
RU2129282C1 (en) Method of determining thrombophilia caused by resistance of v factor to activated protein c