RU2129716C1 - Method for determining hypoproteinemia - Google Patents
Method for determining hypoproteinemia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2129716C1 RU2129716C1 RU97116416A RU97116416A RU2129716C1 RU 2129716 C1 RU2129716 C1 RU 2129716C1 RU 97116416 A RU97116416 A RU 97116416A RU 97116416 A RU97116416 A RU 97116416A RU 2129716 C1 RU2129716 C1 RU 2129716C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hypoproteinemia
- drop
- dried
- determining
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно - к лабораторным исследованиям. The invention relates to medicine, namely to laboratory research.
Известны способы определения общего белка в сыворотке крови, основанные на различных принципах: азотометрических, весовых, спектрофотометрических, фотометрических, рефрактометрических (см. "Лабораторные методы исследования в клинике". Справочник под редакцией В.В.Меньшикова, М., 1987, с. 174-175). Known methods for the determination of total protein in blood serum, based on various principles: nitrogen, weight, spectrophotometric, photometric, refractometric (see. "Laboratory research methods in the clinic." Reference edited by VV Menshikova, M., 1987, p. 174-175).
Наиболее близким к заявляемому является способ определения белка в биологических жидкостях, основанный на кристаллографическом исследовании высушенной капли биожидкости и определении соотношения ширины краевой аморфной зоны высушенной капли к ее диаметру (см. патент РФ N 1681182, МКИ G 01 N 1/28). Closest to the claimed is a method for determining protein in biological fluids, based on a crystallographic study of a dried drop of biofluid and determining the ratio of the width of the edge amorphous zone of the dried drop to its diameter (see RF patent N 1681182, MKI G 01 N 1/28).
Недостатком данного способа является его трудоемкость в связи с необходимостью проведения измерений двух параметров, один из которых производится при помощи микроокуляра со шкалой, что занимает достаточно много времени. The disadvantage of this method is its complexity due to the need to measure two parameters, one of which is made using a microocular with a scale, which takes a lot of time.
Поставленной задачей было устранение указанных недостатков и создание такого способа, который позволил бы быстро и просто выявлять гипопротеинемию у широкого контингента доноров и пациентов гравитационной хирургии. The task was to eliminate these shortcomings and create a method that would allow quick and easy detection of hypoproteinemia in a wide range of donors and patients in gravitational surgery.
Задача решается тем, что в способе определения гипопротеинемии берут одну часть тестируемой сыворотки крови и 30 частей физиологического раствора, смешивают и в виде капли наносят на поверхность предметного стекла, высушивают при температуре 18 - 28 градусов C и при полной закристаллизованности высушенной капли диагностируют гипопротеинемию, а при наличии краевого прозрачного ободка - отсутствие гипопротеинемии. The problem is solved in that in the method for determining hypoproteinemia, one part of the tested blood serum and 30 parts of physiological saline are taken, mixed and applied as a drop on the surface of a glass slide, dried at a temperature of 18 - 28 degrees C and hypoproteinemia is diagnosed when the dried drop is completely crystallized, and in the presence of an edge transparent rim - the absence of hypoproteinemia.
На фигуре 1 изображены высушенные капли смеси сыворотки крови и физиологического раствора:
а - полная закристаллизованность
б - наличие краевого прозрачного ободка.The figure 1 shows the dried drops of a mixture of serum and saline:
a - full crystallization
b - the presence of an edge transparent rim.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
0,02 мл сыворотки крови смешивают с 0,6 мл 0,9% раствора хлористого натрия. Затем каплю смеси (20 мкл) наносят на поверхность предметного стекла и оставляют при комнатной температуре (18-28oC) до полного высушивания. Далее просматривают невооруженным глазом высушенную каплю. При полной закристаллизованности диагностируют гипопротеинемию (< 65 г/л, см. фиг. а), а при наличии краевого прозрачного ободка - нормопротеинемию (65 г/л и более, см. фиг. 1б).0.02 ml of blood serum is mixed with 0.6 ml of 0.9% sodium chloride solution. Then a drop of the mixture (20 μl) is applied to the surface of a glass slide and left at room temperature (18-28 o C) until complete drying. Next, a dried drop is examined with the naked eye. With complete crystallization, hypoproteinemia is diagnosed (<65 g / l, see Fig. A), and in the presence of an edge transparent rim - normoproteinemia (65 g / l or more, see Fig. 1b).
Примеры. Examples.
1. Больной В-ин А.В., И.Б. 11030/97. В высушенной капле раствора сыворотки визуально выявлена полная закристаллизованность. Заключение: гипопротеинемия. Контрольное исследование содержания общего белка фотометрическим методом - 60 г/л. 1. Patient B-in A.V., I. B. 11030/97. In a dried drop of a serum solution, complete crystallization was visually revealed. Conclusion: hypoproteinemia. A control study of the total protein content by the photometric method is 60 g / l.
2. Больной Р-ук П.И., И.Б. 11808/97. В высушенной капле раствора сыворотки визуально выявлена полная закристаллизованность. Заключение: гипопротеинемия. Контрольное исследование содержания общего белка фотометрическим методом - 58 г/л. 2. Patient R-uk P.I., I. B. 11808/97. In a dried drop of a serum solution, complete crystallization was visually revealed. Conclusion: hypoproteinemia. A control study of the total protein content by the photometric method is 58 g / l.
3. Больной П-ов А.И., И.Б. 10138/97. В высушенной капле раствора сыворотки визуально обнаружен прозрачный краевой ободок. Заключение: отсутствие гипопротеинемии. Контрольное исследование содержания общего белка фотометрическим методом - 75 г/л. 3. Patient Peninsula A.I., I. B. 10138/97. A transparent drop rim was visually detected in a dried drop of a serum solution. Conclusion: lack of hypoproteinemia. A control study of the total protein content by the photometric method is 75 g / l.
Способ позволяет определять гиперпротеинемию в плохо оснащенных лабораториях, в полевых условиях, т.к. технически прост, легко выполним и может быть использован при массовых профилактических обследованиях населения, групп доноров. The method allows to determine hyperproteinemia in poorly equipped laboratories, in the field, because technically simple, easy to do and can be used in mass preventive examinations of the population, groups of donors.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97116416A RU2129716C1 (en) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | Method for determining hypoproteinemia |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97116416A RU2129716C1 (en) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | Method for determining hypoproteinemia |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2129716C1 true RU2129716C1 (en) | 1999-04-27 |
Family
ID=20197685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97116416A RU2129716C1 (en) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | Method for determining hypoproteinemia |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2129716C1 (en) |
-
1997
- 1997-10-02 RU RU97116416A patent/RU2129716C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник/ Под ред. В.В.Меньшикова.-М.: Медицина, 1987, с.174, 175. Березов Т.Т. и др. Биологическая химия.-М.: Медицина, 1990, с.20-22. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rose et al. | Decentralized testing for prothrombin time and activated partial thromboplastin time using a dry chemistry portable analyzer | |
Asakura et al. | A rapid test for sickle hemoglobin | |
Trevisan et al. | Methodological assessment of assays for red cell sodium concentration and sodium-dependent lithium efflux | |
Ansell et al. | Measurement of the activated partial thromboplastin time from a capillary (fingerstick) sample of whole blood: a new method for monitoring heparin therapy | |
DK145126B (en) | PROCEDURE FOR MEASURING THE SPONTANEOUS AGGREGATION OF BLADETS IN BLOOD-PLATED CITRATE PLASMA | |
Dixon et al. | Posture and the composition of plasma. | |
ES2322931T3 (en) | PREPARATION OF SPHERES FOR DIAGNOSTIC TESTS. | |
RU2129716C1 (en) | Method for determining hypoproteinemia | |
RU2686700C1 (en) | Method for determining thrombocyte resistance to antiaggregant preparations in patients with ischemic heart disease | |
RU2379684C2 (en) | Method of determining anti-thrombotic effect of acetylsalicylic acid | |
Braun et al. | Patient self-testing and self-management of oral anticoagulation | |
Lazarchick et al. | The laboratory diagnosis of lupus anticoagulants | |
BELKO et al. | The recalcification time of blood: Its use as a measure of the clinical effect of heparin | |
US20070196927A1 (en) | Method For Qualitative And/Or Quantitative Detection Of Polyethylene Glycols In Biological Fluids | |
Lambert et al. | The tri-F titer: a rapid test for estimation of plasma fibrinogen and detection of fibrinolysis, fibrin (ogen) split products, and heparin | |
Metcalf et al. | A simple, accurate, and rapid method for the quantitative determination of dextran in blood and urine | |
RU2098815C1 (en) | Method for determining hyperproteinemia | |
RU2122731C1 (en) | Method of diagnosing inflammatory process | |
Obbed et al. | Three Different Analytical Techniques for Measuring Serum Sodium as Well as Potassium Levels in Yemeni Patients with Kidney Disease: A Comparative Study | |
Knoefler et al. | Diagnostics of platelet function disorders by lumi-aggregometry—results and comparison of methods | |
Pérez‐Requejo | A standardized bioassay for platelet factor 3 released by kaolin | |
US4615877A (en) | Method of determining the oxidizing activity of a biological liquid, and a corresponding reagent | |
Magath et al. | SPECTROPHOTOMETRIC ANALYSIS OF BLOOD SERUM IN NORMAL AND PATHOLOGIC CONDITIONS: STUDY I | |
RU2051387C1 (en) | Method for diagnosing chronic relapsing pancreatitis | |
SU1767439A1 (en) | Method of diagnosis of liver cirrhosis |