RU2128047C1 - Water-soluble silver-containing bactericidal composition and a method of its preparing - Google Patents
Water-soluble silver-containing bactericidal composition and a method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2128047C1 RU2128047C1 RU95119636A RU95119636A RU2128047C1 RU 2128047 C1 RU2128047 C1 RU 2128047C1 RU 95119636 A RU95119636 A RU 95119636A RU 95119636 A RU95119636 A RU 95119636A RU 2128047 C1 RU2128047 C1 RU 2128047C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- composition
- aqueous solution
- solution
- vinylpyrrolidone
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к водорастворимым серебросодержащим композициям с бактерицидной активностью, стабилизированным высокомолекулярными соединениями, и способу получения таких композиций. The invention relates to water-soluble silver-containing compositions with bactericidal activity stabilized by high molecular weight compounds, and a method for producing such compositions.
Заявляемое комплексное изобретение может найти широкое применение в медицинской практике. The claimed complex invention may find wide application in medical practice.
Оба объекта - способ получения композиции и сама композиция объединены единым, общим творческим замыслом, направленным на улучшение характеристик композиции. Both objects - the method of obtaining the composition and the composition itself are united by a single, common creative idea aimed at improving the characteristics of the composition.
Сокращения и термины, используемые в настоящем заявочном описании, и их расшифровка:
ПВП - поливинилпирролидон с формулой элементарного звена
Протаргол - коммерческий фармацевтический препарат, включающий в свой состав 7,8 - 8,3% серебра в виде оксида серебра и гидролизат желатины.Abbreviations and terms used in this application description and their interpretation:
PVP - polyvinylpyrrolidone with an elementary formula
Protargol is a commercial pharmaceutical product that includes 7.8 - 8.3% silver in the form of silver oxide and gelatin hydrolyzate.
Колларгол - коммерческий препарат, включающий в свой состав около 70% металлического серебра (в виде частиц коллоидного размера) и гидролизат казеина. Collargol is a commercial preparation that includes about 70% metallic silver (in the form of colloidal particles) and casein hydrolyzate.
Желатоза - продукт щелочного расщепления желатины. Gelatose is a product of alkaline breakdown of gelatin.
Повиаргол - новый фармацевтический препарат, прошедший клиническое изучение и включающий в свой состав 7,5 - 8,5% высокодисперсного металлического серебра и ПВП с мол. массами от 104 до 16,3•105 Да.Poviargol is a new pharmaceutical product that has undergone clinical research and includes 7.5 - 8.5% highly dispersed metallic silver and PVP with mol. masses from 10 4 to 16.3 • 10 5 Yes.
Известные водорастворимые серебросодержащие бактерицидные композиции - протеинаты серебра протаргол и колларгол включают в свой состав коллоидные частицы оксида серебра (протаргол) или металлического серебра (колларгол) и водный раствор защитных полимеров белковой природы неизвестной и непостоянной химической структуры. Known water-soluble silver-containing bactericidal compositions - silver proteates protargol and collargol include colloidal particles of silver oxide (protargol) or metallic silver (collargol) and an aqueous solution of protective polymers of protein nature of unknown and variable chemical structure.
Известный способ получения протаргола реализуется следующими технологическими операциями:
1. Набухшую желатину промывают обессоленной водой до отсутствия реакции на ионы хлора и гидролизуют в воде при 1,5 - 2 ат и 130oC до получения жидкого раствора желатозы.A known method of producing protargol is implemented by the following technological operations:
1. The swollen gelatin is washed with demineralized water until there is no reaction to chlorine ions and hydrolyzed in water at 1.5 - 2 at and 130 o C to obtain a liquid gelatin solution.
2. Полученный раствор желатозы упаривают до плотности 1,06 кг/м3 и добавляют 16-20% водный раствор едкого натра при 80-85oC до прекращения выделения аммиака.2. The resulting gelatose solution is evaporated to a density of 1.06 kg / m 3 and a 16-20% aqueous solution of sodium hydroxide is added at 80-85 ° C until the evolution of ammonia ceases.
3. Водный раствор упаривают до плотности 1,12 кг/м3 и фильтруют.3. The aqueous solution is evaporated to a density of 1.12 kg / m 3 and filtered.
4. К охлажденному фильтрату добавляют раствор нитрата серебра и при 65-70oC при перемешивании в течение 30 мин получают золь оксида серебра, стабилизированный гидролизатом белка.4. A silver nitrate solution is added to the cooled filtrate and, at 65-70 ° C., with stirring for 30 minutes, a silver oxide stabilized by a protein hydrolyzate is obtained.
5. Водный раствор протаргола сушат, порошок коричнево-желтого цвета просеивают и получают целевой продукт. 5. The aqueous solution of protargol is dried, the brown-yellow powder is sieved and the desired product is obtained.
Общие затраты времени на получение протаргола составляют около 200 часов, а безвозвратные потери серебра - около 1%. The total time spent on obtaining protargol is about 200 hours, and the irretrievable loss of silver is about 1%.
Известный способ получения колларгола реализуется следующим образом. A known method for producing collargol is implemented as follows.
1. Казеин загружают в обессоленную воду и гидролизуют его 20% водным раствором едкого натра, раствору дают отстояться 8 суток, а затем фильтруют, получая водный раствор белка-восстановителя. 1. Casein is loaded into demineralized water and hydrolyzed with a 20% aqueous sodium hydroxide solution, the solution is allowed to stand for 8 days, and then filtered to obtain an aqueous solution of a reducing protein.
2. К раствору азотнокислого серебра прибавляют 20% водный раствор едкого натра и получают оксид серебра. 2. A 20% aqueous solution of sodium hydroxide is added to the silver nitrate solution and silver oxide is obtained.
3. К суспензии оксида серебра прибавляют раствор белка-восстановителя и осуществляют варку колларгола при 70-80oC до полного осаждения металлического серебра, которое промывают и пептизируют 20% водным раствором едкого натра, затем 7% серной кислотой, а затем обессоленной водой.3. A solution of a reducing protein is added to the suspension of silver oxide and the collargol is boiled at 70-80 ° C until the silver metal is completely precipitated, which is washed and peptized with 20% aqueous sodium hydroxide solution, then 7% sulfuric acid, and then with demineralized water.
4. Суспензию колларгола упаривают до плотности 1,30±0,02 кг/м3, отстаивают, а затем сушат и гранулируют до получения зеленовато- или сине-черных пластинок колларгола с металлическим блеском.4. The collargol suspension is evaporated to a density of 1.30 ± 0.02 kg / m 3 , sedimented, and then dried and granulated to obtain greenish or blue-black collargol plates with a metallic sheen.
Общие затраты времени на получение колларгола достигают 2 недель, а безвозвратные потери серебра - 2,8%. The total time required to obtain collargol reaches 2 weeks, and the irretrievable loss of silver - 2.8%.
Главным недостатком известных способов синтеза белковых коллоидных препаратов серебра является использование гидролизатов белков, крайне неоднородных по составу, что приводит к получению препаратов с непостоянной, неизвестной и невоспроизводимой структурой. Следствием этого является ухудшение фармакологических свойств протеинов серебра и появление у них побочных эффектов действия, в частности аллергических реакций у пациентов. The main disadvantage of the known methods for the synthesis of protein colloidal silver preparations is the use of protein hydrolysates, which are extremely heterogeneous in composition, which leads to preparations with a variable, unknown and irreproducible structure. The consequence of this is the deterioration of the pharmacological properties of silver proteins and the appearance of side effects in them, in particular allergic reactions in patients.
Известен способ получения водорастворимых серебросодержащих бактерицидных композиций, который обеспечивает стандартизацию физико-химических характеристик композиции и устраняет недостатки, присущие протеинатам серебра. A known method of producing water-soluble silver-containing bactericidal compositions, which provides a standardization of the physico-chemical characteristics of the composition and eliminates the disadvantages inherent in silver proteinates.
Способ реализуется совокупностью следующих существенных признаков:
1. К 0,17-10,0% водному раствору ПВП в 19-40% водном растворе этанола добавляют 0,4-5,2% водный раствор нитрата серебра.The method is implemented by a combination of the following essential features:
1. To a 0.17-10.0% aqueous solution of PVP in a 19-40% aqueous solution of ethanol add 0.4-5.2% aqueous solution of silver nitrate.
2. Взаимодействие ведут при 65-75oC.2. The interaction is carried out at 65-75 o C.
3. Взаимодействие проводят в инертной атмосфере, например, в азоте или аргоне. 3. The interaction is carried out in an inert atmosphere, for example, in nitrogen or argon.
4. Взаимодействие ведут в темноте. 4. Interaction lead in the dark.
5. Молекулярная масса ПВП от 104 до 16,3•105 Да.5. The molecular weight of PVP is from 10 4 to 16.3 • 10 5 Yes.
Известная сухая водорастворимая композиция содержит высокодисперсное металлическое серебро и защитный полимер, мас.%:
Металлическое высокодисперсное серебро - 7-70
ПВП с ММ 104 - 16,3•105 - 30-93
Недостатком этой композиции является относительно малая длительность сохранения ее агрегативной устойчивости в водных растворах, не превышающая 8 недель, при сроке годности обезвоженной композиции (препарат повиаргол) до 3 лет.Known dry water-soluble composition contains highly dispersed metallic silver and a protective polymer, wt.%:
Fine metallic silver - 7-70
PVP with MM 10 4 - 16.3 • 10 5 - 30-93
The disadvantage of this composition is the relatively short duration of the preservation of its aggregative stability in aqueous solutions, not exceeding 8 weeks, with a shelf life of the dehydrated composition (drug povargol) up to 3 years.
Наиболее устойчивая композиция с оптимальными фармакологическими свойствами (повиаргол) включает в свой состав 7,5-8,5% металлического серебра. Этот препарат в виде порошка зеленовато-коричневого цвета, после растворения в воде, образует окрашенные растворы, подобно протарголу и колларголу. Наличие окраски у водных растворов этих бактерицидных композиций вызывает чувство дискомфорта, поскольку при их попадании на белье, одежду и мебель остаются трудносмываемые пятна. The most stable composition with optimal pharmacological properties (poviargol) includes 7.5-8.5% metallic silver. This preparation in the form of a powder of greenish-brown color, after dissolving in water, forms colored solutions, like protargol and collargol. The presence of color in aqueous solutions of these bactericidal compositions causes a feeling of discomfort, since when they get on linen, clothes and furniture, hardly washed out spots remain.
Целью предлагаемого изобретения является повышение агрегатной устойчивости частиц серебра в водных растворах и устранение их цветности. The aim of the invention is to increase the aggregate stability of silver particles in aqueous solutions and eliminate their color.
Эта цель достигается, прежде всего, водорастворимой серебросодержащей бактерицидной композицией, содержащей высокодисперсное поверхностно-окисленное металлическое серебро со степенью окисления 32,26 - 34,45% при отношении ингредиентов, мас.%:
Высокодисперсное поверхностно-окисленное металлическое серебро - 7,46-8,68
Поли-N-винилпирролидон с ММ 8•103-35•103 - 91,32-92,54
Цель, во-вторых, достигается способом получения такой композиции, который реализуется следующей совокупностью существенных признаков:
1. Проводят взаимодействие 0,17 - 10,0% водных растворов поли-N-винилпирролидона с ММ 8•103 - 35•103, содержащих 2 - 5% этанола, с 0,4 - 5,2% водными растворами нитрата серебра.This goal is achieved, first of all, by a water-soluble silver-containing bactericidal composition containing highly dispersed surface-oxidized metallic silver with an oxidation state of 32.26 - 34.45% with respect to ingredients, wt.%:
Fine superficially oxidized metallic silver - 7.46-8.68
Poly-N-vinylpyrrolidone with
The goal, secondly, is achieved by the method of obtaining such a composition, which is implemented by the following set of essential features:
1. Interaction of 0.17 - 10.0% aqueous solutions of poly-N-vinylpyrrolidone with
2. Взаимодействие ведут при 65 - 75oC.2. The interaction is carried out at 65 - 75 o C.
3. Взаимодействие ведут в инертной атмосфере, например, в азоне или аргоне. 3. The interaction is carried out in an inert atmosphere, for example, in azone or argon.
4. Взаимодействие ведут в темноте. 4. Interaction lead in the dark.
5. При комнатной температуре, к полученным растворам при содержании серебра 0,01% - 1,0% прибавляют 0,05 - 10,0% водный раствор перекиси водорода до полного обесцвечивания. 5. At room temperature, 0.05 - 10.0% aqueous hydrogen peroxide solution is added to the resulting solutions with a silver content of 0.01% - 1.0% until complete discoloration.
Анализ научной и технической информации в области синтеза и исследования свойств высокодисперсных частиц металлов, стабилизированных полимерами, показал новизну как качественного, так и количественного состава заявленной композиции. Analysis of scientific and technical information in the field of synthesis and research of the properties of finely dispersed metal particles stabilized by polymers showed the novelty of both the qualitative and quantitative composition of the claimed composition.
Анализ научно-технического уровня показал новизну признака 5 заявляемого способа, т. к. не удалось обнаружить какую-либо информацию об оксидировании поверхности высокодисперсных частиц металлов. Analysis of the scientific and technical level showed the novelty of
Очевидно, что заявленное комплексное решение соответствует в целом критериям "новизна" и "существенные отличия". Obviously, the claimed integrated solution meets the criteria of "novelty" and "significant differences" in general.
Степень окисления частиц серебра была определена методом рентгеноструктурного анализа с количественной оценкой окисленных поверхностных атомов серебра с икосаэдрической кристаллической решеткой и атомов серебра в массиве частицы с кубической кристаллической решеткой. The oxidation state of silver particles was determined by X-ray diffraction analysis with a quantitative assessment of oxidized surface silver atoms with an icosahedral crystal lattice and silver atoms in a particle array with a cubic crystal lattice.
Для лучшего понимания сущности заявленного решения приводим примеры его конкретной реализации. For a better understanding of the essence of the claimed solution, we give examples of its specific implementation.
Пример 1. В реактор, защищенный от света, загружают 3,79 г поливинилпирролидона с ММ 8.000 дальтон (коммерческий полимерный препарат "Гемодез-Н"), приливают 23,7 мл дистиллированной воды и ведут растворение при перемешивании и непрерывном барботировании в раствор инертного газа (азот, аргон). После полного растворения полимера повышают температуру раствора до 65oC и прибавляют к нему 9,62 г 5,2%-го раствора нитрата серебра и 1 мл ректификованного этилового спирта. Поднимают температуру реакционной массы до 75oC и перемешивают ее до исчерпания в ней ионного серебра (проба хлоридом натрия). Концентрация реагентов в исходной реакционной массе: ПВП-10%, нитрат серебра 1,32%, спирт этиловый 2,0%.Example 1. In a light-shielded reactor, 3.79 g of polyvinylpyrrolidone with MM 8.000 daltons (commercial polymer preparation "Hemodez-N") are charged, 23.7 ml of distilled water are added, and they are dissolved with stirring and continuously bubbled into an inert gas solution (nitrogen, argon). After complete dissolution of the polymer, the temperature of the solution is raised to 65 ° C. and 9.62 g of a 5.2% silver nitrate solution and 1 ml of rectified ethyl alcohol are added to it. Raise the temperature of the reaction mass to 75 o C and mix it until the ion silver in it is exhausted (sample with sodium chloride). The concentration of reagents in the initial reaction mass: PVP-10%, silver nitrate 1.32%, ethyl alcohol 2.0%.
После завершения реакции вязкую реакционную массу с зеленовато-голубой окраской охлаждают до 30oC и направляют на распылительную сушку. Получают порошкообразную композицию в количестве 3,1 г (выход 99,8%), в состав которой входят высокодисперсное металлическое серебро и ПВП в соотношении 7,65 мас.% : 92,35 мас.%.After completion of the reaction, the viscous reaction mass with a greenish-blue color is cooled to 30 o C and sent to spray drying. A powder composition is obtained in an amount of 3.1 g (yield 99.8%), which contains highly dispersed metallic silver and PVP in the ratio of 7.65 wt.%: 92.35 wt.%.
Готовят 10% водный раствор полученной композиции растворением 1 г порошка в 9 мл дистиллированной воды. Содержание серебра в растворе 0,77 мас.%. A 10% aqueous solution of the obtained composition is prepared by dissolving 1 g of powder in 9 ml of distilled water. The silver content in the solution of 0.77 wt.%.
К 1 мл раствора при комнатной температуре прибавляют 1 мл 10%-го водного раствора перекиси водорода. Молярное отношение Ag:H2O2 = 1:41,4.To 1 ml of the solution at room temperature, add 1 ml of a 10% aqueous solution of hydrogen peroxide. The molar ratio of Ag: H 2 O 2 = 1: 41.4.
Наблюдают бурное разложение перекиси водорода, сопровождающееся полным обесцвечиванием раствора через 33 сек. Vigorous decomposition of hydrogen peroxide is observed, accompanied by complete discoloration of the solution after 33 seconds.
Обесцвеченный раствор сушат методом распыления. Целевая композиция имеет степень окисления 33,63% (соотношение окиси серебра, металлического серебра и поли-N-винилпирролидона в мас.% 2,63:5,19:92,18). The bleached solution was spray dried. The target composition has an oxidation state of 33.63% (ratio of silver oxide, metallic silver and poly-N-vinylpyrrolidone in wt.% 2.63: 5.19: 92.18).
Композиция хорошо растворима в воде. При хранении в закрытой посуде из темного стекла в течение 3 лет не наблюдается агрегации частиц, образования осадка, изменения цветности и биологической активности. The composition is highly soluble in water. When stored in a sealed container made of dark glass for 3 years, there is no aggregation of particles, sedimentation, color change and biological activity.
Композиция обладает высокой антимикробной активностью:
- МПК - минимальная подавляющая концентрация в отношении золотистого стафилококка (штамм 1501) составляет 0,01 мкг/мл (по серебру), что в 100 раз ниже, чем у повиаргола с МПК 1 мкг/мл;
- показатели острой токсичности - ЛД50= 240 мг/кг и ЛД100= 400 мг/кг (внутрибрюшинно, белые мыши) практически идентичны аналогичным характеристикам повиаргола - ЛД50= 250 мг/кг, ЛД100= 450 мг/кг.The composition has a high antimicrobial activity:
- IPC - the minimum inhibitory concentration in relation to Staphylococcus aureus (strain 1501) is 0.01 μg / ml (silver), which is 100 times lower than poviargol with 1 μg / ml IPC;
- indicators of acute toxicity - LD 50 = 240 mg / kg and LD 100 = 400 mg / kg (intraperitoneal, white mice) are almost identical to the similar characteristics of poviargol - LD 50 = 250 mg / kg, LD 100 = 450 mg / kg.
Пример 2. Синтез ведут в условиях примера 1. Для синтеза используют поли-N-винилпирролидон (медицинский) с ММ 35000 и 0,4% водный раствор AgNO3.Example 2. The synthesis is carried out under the conditions of example 1. For the synthesis using poly-N-vinylpyrrolidone (medical) with MM 35000 and 0.4% aqueous solution of AgNO 3 .
Концентрация реагентов в реакционной смеси в мас.%: ПВП 0,17; AgNO3 0,025; этанол 5,0.The concentration of reagents in the reaction mixture in wt.%: PVP 0.17; AgNO 3 0.025; ethanol 5.0.
В результате реализации стадии способа получают 2230 мл 0,186% раствора с соотношением Ag:ПВП = 8,5:91,5. As a result of the implementation of the method step, 2230 ml of a 0.186% solution with the ratio Ag: PVP = 8.5: 91.5 are obtained.
Выход по серебру 98,8%. Silver yield 98.8%.
Полученный раствор концентрируют до 42 мл (~10%). К 10 мл 10%-го раствора при комнатной температуре добавляют 10 мл 5% водного раствора перекиси водорода, т.о. молярное отношение Ag:H2O2 = 1:18,6.The resulting solution was concentrated to 42 ml (~ 10%). To 10 ml of a 10% solution at room temperature add 10 ml of a 5% aqueous solution of hydrogen peroxide, i.e. the molar ratio of Ag: H 2 O 2 = 1: 18.6.
Полное обесцвечивание "раствора" металлического серебра происходит в течение 69 сек. Complete discoloration of the “solution” of metallic silver occurs within 69 seconds.
Выделенная сушкой целевая композиция имеет степень окисления 32,60% (соотношение окиси серебра, металлического серебра и ПВП в мас.% 2,83:5,85: 91,32). The target composition isolated by drying has an oxidation state of 32.60% (silver oxide, silver metal and PVP ratio in wt.% 2.83: 5.85: 91.32).
Выход 4,14 гр., т.е. 99,8%. Yield 4.14 g., I.e. 99.8%.
МПК = 0,01 мкг/мл (стафилококк штамм 1501); ЛД50= 150 мг/кг, ЛД100= 250 мг/кг.MPC = 0.01 μg / ml (staphylococcus strain 1501); LD 50 = 150 mg / kg, LD 100 = 250 mg / kg.
Примеры 3-8 выполнены в условиях примера 1 и 2. Все данные сведены в таблицу. Examples 3-8 are performed under the conditions of example 1 and 2. All data are summarized in table.
Анализ примеров конкретного выполнения показывает, прежде всего, что цель изобретения достигнута:
1. Высокодисперсное поверхностно окисленное металлическое серебро, стабилизированное ПВП, в водном растворе сохраняет агрегативную устойчивость в течение не менее 3 лет. При этом не наблюдают образования осадка и появления цветности.Analysis of examples of specific performance shows, first of all, that the objective of the invention has been achieved:
1. Highly dispersed surface oxidized metallic silver stabilized by PVP in an aqueous solution maintains aggregative stability for at least 3 years. In this case, precipitate formation and the appearance of color are not observed.
2. Полученные композиции, содержащие дисперсию на основе серебра, образуют бесцветные водные растворы. 2. The resulting compositions containing a silver-based dispersion form colorless aqueous solutions.
3. Такие композиции в водных растворах сохраняют высокую антимикробную активность в течение 3 лет и являются в 10-100 раз более сильными бактерицидными средствами, чем высокодисперсные частицы металлического серебра, стабилизированные ПВП в условиях способа-прототипа, при сравнимом содержании серебра в растворах. 3. Such compositions in aqueous solutions retain high antimicrobial activity for 3 years and are 10-100 times stronger bactericidal agents than highly dispersed metal silver particles stabilized by PVP under the conditions of the prototype method, with a comparable silver content in solutions.
Анализ примеров также показывает:
1. Перекись водорода, взятая в широком интервале концентраций от молярного соотношения Ag:H2O2 = 5:1 до 1:41,4, обеспечивает окисление только поверхностного слоя микрочастиц. При этом степень окисления изменяется в очень узких интервалах 32,60 - 34,45%.An analysis of the examples also shows:
1. Hydrogen peroxide, taken in a wide range of concentrations from the molar ratio of Ag: H 2 O 2 = 5: 1 to 1: 41.4, provides oxidation of only the surface layer of microparticles. Moreover, the degree of oxidation varies in very narrow ranges of 32.60 - 34.45%.
2. Показано, что в условиях заявленного способа ПВП находящийся полимер в реакционном растворе не подвергается окислению и деструкции: полимер с помощью гель-фильтрации на силикагеле отделяется количественно с сохранением исходных молекулярно-массовых и спектральных характеристик. 2. It was shown that under the conditions of the claimed PVP method, the polymer in the reaction solution is not subjected to oxidation and destruction: the polymer is separated by gel filtration on silica gel quantitatively, while maintaining the original molecular weight and spectral characteristics.
3. Полученная впервые композиция обладает существенно более высокой удельной биологической активностью по сравнению с веществом-прототипом. 3. The composition obtained for the first time has a significantly higher specific biological activity compared to the prototype substance.
Claims (1)
Высокодисперсное поверхностно-окисленное металлическое серебро - 7,50 - 8,50
Поли-N-винилпирролидон с ММ (8 - 35) 103 Дв - 91,50 - 92,50
2. Способ получения водорастворимой серебросодержащей бактерицидной композиции взаимодействием водно-спиртового раствора поли-N-винилпирролидона с водным раствором нитрата натрия при 65 - 75oC в темноте в инертной атмосфере, отличающийся тем, что в качестве водно-спиртового раствора берут 2 - 5%-ный раствор этилового спирта, а к полученной серебросодержащей композиции с содержанием металлического серебра 0,01 - 1,0 мас.% добавляют 0,05 - 10,0%-ный водный раствор перекиси водорода и ведут реакцию до полного обесцвечивания реакционной смеси.1. A water-soluble silver-containing bactericidal composition based on highly dispersed metallic silver and a polymer stabilizer poly-N-vinylpyrrolidone, characterized in that the composition as highly dispersed metallic silver contains surface-oxidized silver with an oxidation state of 32.60 - 34, 45% in the following ratio of ingredients , wt.%:
Fine superficially oxidized metallic silver - 7.50 - 8.50
Poly-N-vinylpyrrolidone with MM (8 - 35) 10 3 Dv - 91.50 - 92.50
2. The method of obtaining a water-soluble silver-containing bactericidal composition by the interaction of an aqueous-alcoholic solution of poly-N-vinylpyrrolidone with an aqueous solution of sodium nitrate at 65 - 75 o C in the dark in an inert atmosphere, characterized in that 2 - 5% are taken as an aqueous-alcoholic solution ethyl alcohol solution, and to the obtained silver-containing composition with a metallic silver content of 0.01 - 1.0 wt.%, a 0.05 - 10.0% aqueous hydrogen peroxide solution is added and the reaction is carried out until the reaction mixture is completely discolored.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119636A RU2128047C1 (en) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | Water-soluble silver-containing bactericidal composition and a method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95119636A RU2128047C1 (en) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | Water-soluble silver-containing bactericidal composition and a method of its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95119636A RU95119636A (en) | 1998-01-10 |
| RU2128047C1 true RU2128047C1 (en) | 1999-03-27 |
Family
ID=20173973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95119636A RU2128047C1 (en) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | Water-soluble silver-containing bactericidal composition and a method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2128047C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2381749A (en) * | 2001-11-08 | 2003-05-14 | Alan John Taylor | Powders having contact biocidal properties comprising a polymer and silver |
| WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
| RU2563238C1 (en) * | 2014-03-26 | 2015-09-20 | Закрытое Акционерное Общество "Производственная Фармацевтическая Компания Обновление" | Antibacterial system for inhibiting growth of pathogenic microflora, composition based thereon, method of preparing composition based on antibacterial system for inhibiting growth of pathogenic microflora |
| RU2646105C1 (en) * | 2016-12-28 | 2018-03-01 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "Вектор-Вита" | Method for silver proteinate production |
-
1995
- 1995-06-21 RU RU95119636A patent/RU2128047C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1316733, 1973. М.Д.Машковский. Лекарственные препараты. Ч.II. - М.: Медицина, с.401, 103. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2381749A (en) * | 2001-11-08 | 2003-05-14 | Alan John Taylor | Powders having contact biocidal properties comprising a polymer and silver |
| US7700131B2 (en) | 2001-11-08 | 2010-04-20 | Chitoproducts Limited | Powders having contact biocidal properties |
| WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
| RU2563238C1 (en) * | 2014-03-26 | 2015-09-20 | Закрытое Акционерное Общество "Производственная Фармацевтическая Компания Обновление" | Antibacterial system for inhibiting growth of pathogenic microflora, composition based thereon, method of preparing composition based on antibacterial system for inhibiting growth of pathogenic microflora |
| RU2646105C1 (en) * | 2016-12-28 | 2018-03-01 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "Вектор-Вита" | Method for silver proteinate production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3930000A (en) | Silver-zinc allantoinate compositions and method of killing bacteria and fungi therewith | |
| CN101389221B (en) | Silver/water, silver gels and silver-based compositions, method for fabricating and using the same | |
| US3856805A (en) | Silver zinc allantoin complex | |
| EP0665004A2 (en) | An antimicrobial cosmetic pigment, its production process, and a cosmetic containing it | |
| EP0642346A1 (en) | Solid, storage-stable, germicidal, pre-iodine composition | |
| RU2128047C1 (en) | Water-soluble silver-containing bactericidal composition and a method of its preparing | |
| US20200179243A1 (en) | Topical compositions and methods of using thereof | |
| US5312619A (en) | Aqueous stable complex of a strongly swellable, moderately crosslinked polyvinylpyrrolidone and hydrogen peroxide | |
| US4576818A (en) | Iodophor composition | |
| RU2088234C1 (en) | Water-soluble bactericidal composition and a method of its preparing | |
| EP0365565B1 (en) | Biocidal composition | |
| US2396515A (en) | Sterilizing products and methods for making them | |
| RU2291880C1 (en) | Polymer composition for preparing stabilized form of iron dinitrozyl complex and a method for preparing indicated form of complex | |
| US4668510A (en) | Iodophor composition | |
| CA1317547C (en) | Anhydrous application form of low molecular alkali huminates | |
| JPS60202162A (en) | Antiseptic and mildewproofing paint composition | |
| JPH06271472A (en) | Antiviral composition and its production | |
| Ergashovich et al. | Bactericidal hydrogel based on sodium-carboxymethylcellulose contained silver nanoparticles: obtaining and properties | |
| JPH072523A (en) | Antimicrobial titania and its production | |
| JPH07101821A (en) | Antibacterial cosmetic | |
| JP3525523B2 (en) | Antibacterial agent and method for producing the same | |
| GB2084464A (en) | Povidone-iodine Powders | |
| JP3177039B2 (en) | Phosphate antibacterial agent and method for producing the same | |
| JPH04288006A (en) | Antimicrobial calcium phosphate based ceramics | |
| Zhao et al. | DNA–collagen complex as a carrier for Ag+ delivery |