RU2125994C1 - 2-chloro-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-amino- -carbonyl]-benzenesulfamide potassium salt, and method of control over weed - Google Patents

2-chloro-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-amino- -carbonyl]-benzenesulfamide potassium salt, and method of control over weed Download PDF

Info

Publication number
RU2125994C1
RU2125994C1 RU97113016A RU97113016A RU2125994C1 RU 2125994 C1 RU2125994 C1 RU 2125994C1 RU 97113016 A RU97113016 A RU 97113016A RU 97113016 A RU97113016 A RU 97113016A RU 2125994 C1 RU2125994 C1 RU 2125994C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
chloro
potassium salt
methoxy
benzenesulfamide
Prior art date
Application number
RU97113016A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU97113016A (en
Inventor
Л.Д. Погорелая
Н.А. Кудрявцев
Б.Ф. Егоров
Original Assignee
Погорелая Любовь Дмитриевна
Кудрявцев Николай Александрович
Егоров Борис Федорович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Погорелая Любовь Дмитриевна, Кудрявцев Николай Александрович, Егоров Борис Федорович filed Critical Погорелая Любовь Дмитриевна
Priority to RU97113016A priority Critical patent/RU2125994C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2125994C1 publication Critical patent/RU2125994C1/en
Publication of RU97113016A publication Critical patent/RU97113016A/en

Links

Images

Abstract

FIELD: organic chemistry, agriculture. SUBSTANCE: invention relates to 2-chloro-N-[(4-methoxy-6- -methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-aminocarbonyl] -benzenesulfamide that is used as a herbicide in flax culturing or in combination with other herbicides, for example, targa-super and 2M-4X. The salt is used as an agent for control weed in the amount not more 5 g/ha. EFFECT: enhanced effectiveness. 4 cl, 9 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяйственных культур на основе производных сульфонилтриазинилмочевины, в частности к солям 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил/бензолсульфамида(хлорсульфурон) и конкретно к его калиевой соли формулы I:

Figure 00000001

Изобретение относится также к способу борьбы с нежелательной растительностью в посевах льна путем обработки растений гербицидным препаратом на основе соли формулы I, а также ее смеси с другими гербицидно-активными соединениями, например с диметиламинной солью 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты.The invention relates to chemicals for controlling weeds in crops of crops based on derivatives of sulfonyltriazinyl urea, in particular to salts of 2-chloro-N - / (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide (chlorosulfuron) and specifically to its potassium salt of the formula I:
Figure 00000001

The invention also relates to a method for controlling undesirable vegetation in flax crops by treating plants with a herbicidal preparation based on a salt of formula I, as well as its mixture with other herbicidal active compounds, for example, dimethylamine salt of 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid.

Известно использование в качестве гербицида N-замещенного азотосодержащего гетероциклического производного сульфонилмочевины общей формулы II:

Figure 00000002
где наряду с другими радикалы могут иметь следующие значения:
Figure 00000003

X,V-метил, метокси, А-азот, W-кислород, а также его натриевые, калиевые, кальциевые, 2-хлорэтилтриэтиламмониевые соли в количестве 0,005-2,0 кг/га (патент СССР N 1435141).It is known to use an N-substituted nitrogen-containing heterocyclic sulfonylurea derivative of the general formula II as a herbicide:
Figure 00000002
where, along with other radicals, they can have the following meanings:
Figure 00000003

X, V-methyl, methoxy, A-nitrogen, W-oxygen, as well as its sodium, potassium, calcium, 2-chloroethyltriethylammonium salts in an amount of 0.005-2.0 kg / ha (USSR patent N 1435141).

Из солей хлорсульфурона, который также описан в этом патенте, охарактеризованы натриевая и кальциевая соли, используемые в дозе 0,005 кг/га по действующему веществу. Of the salts of chlorosulfuron, which is also described in this patent, sodium and calcium salts are characterized, used at a dose of 0.005 kg / ha for the active substance.

Гербицидное действие описанных соединений, в том числе и солей, распространяется на сорняки в посевах злаковых культур, в частности пшеницы. The herbicidal effect of the described compounds, including salts, extends to weeds in crops of cereal crops, in particular wheat.

Известны гербицидные композиции на основе солей сульфонилмочевины общей формулы III:

Figure 00000004

где М - аммоний, замещенный аммоний, щелочной метал (натрий) и ионы карбоциклических и неорганических кислот (патент США N 4936900).Known herbicidal compositions based on sulfonylurea salts of the general formula III:
Figure 00000004

where M is ammonium, substituted ammonium, an alkali metal (sodium) and ions of carbocyclic and inorganic acids (US patent N 4936900).

Калиевая соль хлорсульфурона ни в одном из известных нам источников информации не описана и не охарактеризована. The potassium salt of chlorosulfuron is not described or characterized in any of the sources of information known to us.

Известно использование препарата глин в виде 75%-ной сухой текучей суспензии (действующее вещество - хлорсульфурон-2-хлор-/N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-аминокарбонил /бензолсульфамид) в качестве гербицида на льне в дозе 13 - 20 г/га (Список химических и биологических средств борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками, регуляторов роста растений и феромонов, разрешенных для применения в сельском, в том числе фермерском, лесном и коммунальном хозяйствах на 1992 - 1996 г. Защита растений, N 3, 1993 г. ) или в дозе 10 - 15 г/га д. в. (Н.Н. Мельников и др. Справочник, Пестициды и регуляторы роста растений. Москва, "Химия", 1995 г., с. 189). It is known to use a clay preparation in the form of a 75% dry fluid suspension (the active substance is chlorosulfuron-2-chloro- / N- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) -aminocarbonyl / benzene sulfamide) as a herbicide on flax in a dose of 13 - 20 g / ha (List of chemical and biological agents for controlling pests, plant diseases and weeds, plant growth regulators and pheromones approved for use in agriculture, including farming, forestry and communal farms for 1992 - 1996. Plant protection, N 3, 1993) or at a dose of 10 - 15 g / ha d. (NN Melnikov et al. Handbook, Pesticides and plant growth regulators. Moscow, Chemistry, 1995, p. 189).

В целях увеличения эффективности гербицидного действия 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида в посевах льна получена его калиевая соль формулы I. In order to increase the efficiency of the herbicidal action of 2-chloro-N - / (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide, its potassium salt of formula I was obtained in flax crops.

Соединение I может быть получено известным способом из 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида(хлорсульфурона) и гидроокиси калия. Compound I can be prepared in a known manner from 2-chloro-N - / (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide (chlorosulfuron) and potassium hydroxide.

Соединение I было испытано в качестве гербицида на льне в виде водного раствора 85%-ных водорастворимых гранул, в который добавлено поверхностно-активное вещество. Compound I was tested as a herbicide on flax in the form of an aqueous solution of 85% water-soluble granules to which a surfactant was added.

Использование калиевой соли хлорсульфурона при возделывании льна обеспечило в сравнении с глином получение более высокого хозяйственного эффекта: гербицидная активность возросла на 4-19% в зависимости от вида сорняка, увеличился урожай семян льна и льносоломы, а также улучшилось качество льносоломы. Кроме того, отмечено защитое действие препарата против болезней льна (антракноза, паслио, полиспороза). The use of the potassium salt of chlorosulfuron in the cultivation of flax provided a higher economic effect in comparison with clay: the herbicidal activity increased by 4-19% depending on the type of weed, the yield of flax seeds and flax straw increased, and the quality of flax straw improved. In addition, the protective effect of the drug against flax diseases (anthracnose, paslio, polysporosis) was noted.

Калиевая соль хлорсульфурона эффективна против широкого круга растений, засоряющих посевы льна:
торица полевая (Spergula arvensis L.), торица льняная (S.linicola L.), торица большая (S.maxima Weihe), торичник полевой (Spergularia campestris A. ), ромашка непахучая (Matricaria inodora L. ), ромашка лекарственная (обыкновенная, дикая) (M. chamomila L.), ромашка пахучая (американская/) (M. matricaria des (Less.)P.), пупавка полевая (Anthemis arveusis L.), пупавка вонючая (собачья ромашка) (A.cotula L), пупавка красильная (A.tinetoria L.), редька дикая (Raphanus raphamistrum L.), сурепка обыкновенная (Barbarea Vulgaris R.Br.), пастушья сумка (Capsellabursa pastoris Med.), ярутка полевая (Tklaspiarvense L. ), звездчатка средняя) (мокрица) (Stellaria media Vill), звездчатка злаковая (S. graminea L. ), пикульник (медовник) обыкновенный (колючий) (Galeopsis tetrahit L. ), пикульник красивый (видный, заметный, "зябра") (G.speciosa Mill), пикульник ладанниковый ("кабрей") (G.ladanum L. ), яснотка белая (глухая крапива) (Lamium album L.), яснотка пурпуровая (L. purpureum L. ), яснотка крапчатая (L.maculatum L.), яснотка стелеобъемлющая (L. amplexicaule L.), марь белая (Chenopodium album L.) и другие двудольные растения.
Chlorosulfuron potassium salt is effective against a wide range of plants that clog flax crops:
field torus (Spergula arvensis L.), linseed torica (S.linicola L.), large torica (S. maxima Weihe), field torica (Spergularia campestris A.), odorless chamomile (Matricaria inodora L.), medicinal chamomile (ordinary , wild) (M. chamomila L.), odorous chamomile (American /) (M. matricaria des (Less.) P.), field umbilicus (Anthemis arveusis L.), smelly umbilicus (dog chamomile) (A.cotula L ), umbilical crayfish (A.tinetoria L.), wild radish (Raphanus raphamistrum L.), common colza (Barbarea Vulgaris R.Br.), shepherd’s bag (Capsellabursa pastoris Med.), field yarrow (Tklaspiarvense L.), star medium) (wood louse) (Stellaria media Vill), cereal starlet (S. graminea L.), Pikulnik (mellifer) ordinary (prickly) (Galeopsis tetrahit L.), Pikulnik beautiful (prominent, noticeable, "chaffinch") (G.speciosa Mill), Cistus pikulnik ("cabra") (G.ladanum L.), white cod (deaf nettle) (Lamium album L.), purple nettle (L. purpureum L.), speckled green nettle (L.maculatum L.), creeping nettle (L. amplexicaule L.), white gauze (Chenopodium album L.) and other dicotyledonous plants.

Выявлена возможность использования препарата в смеси с другими гербицидами: 2M-4X, тарга-супер, набу, лонтрелом, фунгицидами: ронилан, фоликур, тилт, бенлат и др., удобрениями: борной кислотой, сернокислым цинком, мочевиной. The possibility of using the drug in a mixture with other herbicides: 2M-4X, Targa Super, Nabu, Lontrel, fungicides: Ronilan, Folicurum, Tilt, Benlat and others, fertilizers: boric acid, zinc sulfate, urea was revealed.

В заявке на патент Франции N 7834783, номер публикации 2440158 описана среди многих других также гербицидная композиция на основе хлорсульфурона и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х, МСРА). Рекомендуемые дозы для хлорсульфурона 20 - 240 г/га, предпочтительно 30 - 125 г/га, для 2М-4Х, соответственно 300 - 2000 и 300 - 1000 г/га д.в. French patent application No. 7834783, publication number 2440158, describes, among many others, a herbicidal composition based on chlorosulfuron and 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (2M-4X, MCPA). The recommended doses for chlorosulfuron are 20 to 240 g / ha, preferably 30 to 125 g / ha, for 2M-4X, respectively 300 to 2000 and 300 to 1000 g / ha ai.

Проведенные испытания показали, что при обработке посевов льна смесью калиевой соли формулы I 2М-4Х хорошие результата могут быть получены, если калиевую соль хлорсульфурона применять в дозах 1 - 5 г/га д.в., а 2М-4Х - в дозах 300 - 500 г/га д.в. The tests showed that when processing flax crops with a mixture of potassium salt of the formula I 2M-4X, good results can be obtained if the potassium salt of chlorosulfuron is used in doses of 1 - 5 g / ha a.a., and 2M-4X - in doses of 300 - 500 g / ha a.v.

Применение 2М-4Х на льне при норме расхода 0,45 - 1,0 кг/га известно (Н. Н. Мельников и др. Справочник: Пестициды и регуляторы роста растений, М., "Химия", 1995 г., с. 112). The use of 2M-4X on flax at a consumption rate of 0.45 - 1.0 kg / ha is known (N. N. Melnikov et al. Reference: Pesticides and plant growth regulators, M., "Chemistry", 1995, p. 112).

Пример 1. Калиевая соль 2-хлор-N/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамид (Вариант I). Example 1. Potassium salt of 2-chloro-N / (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide (Option I).

К 10 г (0,028 моль) 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида при перемешивании добавляют по каплям 3,9 г (0,028 моль) 40%-ной гидроокиси калия. Затем смесь перемешивают еще в течение 5 минут и полученную пастообразную массу высушивают при температуре 50oC. Получают 11,1 г (98%) калиевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида.3.9 g (0.028 mol) are added dropwise to 10 g (0.028 mol) of 2-chloro-N - / (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide. ) 40% potassium hydroxide. Then the mixture is stirred for another 5 minutes and the resulting pasty mass is dried at a temperature of 50 o C. Receive 11.1 g (98%) of potassium salt of 2-chloro-N - / (4-methoxy-6-methyl-1,3, 5-triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide.

Вариант 2. Option 2

К 10 г (0,028 моль) 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида добавляют 100 г этанола, суспензию перемешивают и затем добавляют 1,7 г (0,028 моль) 90%-ной гидроокиси калия. Полученную смесь нагревают при перемешивании до 55-60oC и выдерживают при этой температуре 20 минут. Затем реакционную массу охлаждают до 0oC, осадок отфильтровывают и сушат при температуре 50oC. Получают 8 г (80%) калиевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида.To 10 g (0.028 mol) of 2-chloro-N - / (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide, 100 g of ethanol are added, the suspension is stirred and then 1, 7 g (0.028 mol) of 90% potassium hydroxide. The resulting mixture is heated with stirring to 55-60 o C and maintained at this temperature for 20 minutes. Then the reaction mass is cooled to 0 o C, the precipitate is filtered off and dried at a temperature of 50 o C. Get 8 g (80%) of potassium salt of 2-chloro-N - / (4-methoxy-6-methyl-1,3,5- triazin-2-yl) aminocarbonyl / benzenesulfamide.

Физико-химические свойства вещества:
Молекулярная масса: 395,5
Температура плавления: 176oC (с разложением)
Растворимость, % при 20oC: в воде: 7 - 9, в этаноле: 1,6,
в бензоле: 1,3, в ацетоне: 0,3.
Physico-chemical properties of the substance:
Molecular Weight: 395.5
Melting point: 176 o C (decomposed)
Solubility,% at 20 o C: in water: 7 - 9, in ethanol: 1.6,
in benzene: 1.3; in acetone: 0.3.

Данные элементного анализа:
Вычислено,%: C 36,4 H 2,8 Cl 9,0 N 17,7 S 8,1 O 16,2 K 9,8
Найдено%: C 35,8 H 2,9 Cl 9,2 N 17,3 S 8,0 O 16,3 K 10,3
Данные ПМР: Спектр АМП калиевой соли хлорсульфурона (раствор DMCO-d6) представляет собой спектр индивидуального соединения и состоит из синглета CH3 - группы (2,20 м.д.), синглета OCH3 - группы (3,75 м.д.), четырепротонного мультиплета ароматических протонов (7,2 - 8,0 м.д.) и синглета NH-протона (8,9 м. д. ). В спектре отсутствует второй NH-протон, что указывает на образование калиевой соли хлорсульфурона.
Elemental analysis data:
Calculated,%: C 36.4 H 2.8 Cl 9.0 N 17.7 S 8.1 O 16.2 K 9.8
Found%: C 35.8 H 2.9 Cl 9.2 N 17.3 S 8.0 O 16.3 K 10.3
PMR data: The AMP spectrum of the chlorosulfuron potassium salt (DMCO-d 6 solution) is a spectrum of an individual compound and consists of a singlet of CH 3 group (2.20 ppm) and a singlet of OCH 3 group (3.75 ppm .), four-proton multiplet of aromatic protons (7.2 - 8.0 ppm) and a singlet of NH proton (8.9 ppm). There is no second NH proton in the spectrum, which indicates the formation of the potassium salt of chlorosulfuron.

Пример 2. Определение гербицидной активности калиевой соли хлорсульфурона. Example 2. Determination of the herbicidal activity of the potassium salt of chlorosulfuron.

Вещество испытывалось в форме 85%-ных водорастворимых гранул в дозе 1 - 5 г/га по действующему веществу, норма расхода рабочей жидкости 200 л/га. The substance was tested in the form of 85% water-soluble granules in a dose of 1 - 5 g / ha for the active substance, the working fluid flow rate of 200 l / ha.

Проводилось опрыскивание делянки площадью 25 м2, повторность опыта 4-кратная. Сорт льна - лен-долгунец-Торжокский-4, срок сева - май. Норма высева-20 млн. всхожих семян на 1 гектар.Spraying of a plot of 25 m 2 was carried out, the experiment was repeated 4 times. Flax cultivar - flax flax-Torzhok-4, sowing date - May. The seeding rate is 20 million germinating seeds per 1 hectare.

Обработка посевов проводилась после всходов в фазу "елочка" льна, при высоте сорняков 2 - 5 см. Crop processing was carried out after germination in the flax herringbone phase, with weeds 2-5 cm high.

Учет засоренности: 1-ый срок - перед обработкой гербицидом (июнь), 2-ой срок - через 20 дней после обработки гербицидом (июль), 3-ий срок - перед уборкой льна (август) проводился в соответствии с "Методическими указаниями по полевому испытанию гербицидов в растениеводстве", М., 1981 г., с. 46. Accounting for weediness: the first term - before treatment with the herbicide (June), the second term - 20 days after the treatment with the herbicide (July), the third term - before harvesting the flax (August) was carried out in accordance with the "Field Guidelines" the test of herbicides in crop production, "M., 1981, p. 46.

Метод учета урожая: уборка льна со всей учетной площади, поделяночный обмолот, очистка, взвешивание с пересчетом на стандартные кондиции льнопродукции проводился в соответствии с "Методическими указаниями по проведению полевых опытов со льном". ВНИИЛьна, 1979, с. 72. Method of harvesting: flax harvesting from the entire accounting area, plow threshing, cleaning, weighing in terms of standard conditions for flax production was carried out in accordance with the “Methodological guidelines for conducting field experiments with flax”. VNIIILna, 1979, p. 72.

Проводились также сравнительные испытания известного препарата глин в форме 75%-ной сухой текучей суспензии, а также смеси калиевой соли хлорсульфурона с известным гербицидом для борьбы со злаковыми сорняками (свинорой, пырей) тарга-супер в форме 5%-ного концентрата эмульсии (д.в. - (R)-2-/4-(6-хлорхиноксалин-2-илокси)фенокси/пропионовой кислоты этиловый эфир) (Н.Н. Мельников и др. Справочник, Пестициды и регуляторы роста растений. М., "Химия", 1995, с. 179). Comparative tests of the well-known clay preparation in the form of a 75% dry fluid suspension, as well as a mixture of the potassium salt of chlorosulfuron with the well-known herbicide for controlling cereal weeds (porcini, wheatgrass) targa super in the form of a 5% emulsion concentrate (e. century - (R) -2- / 4- (6-chloroquinoxalin-2-yloxy) phenoxy / propionic acid ethyl ether) (NN Melnikov et al. Handbook, Pesticides and plant growth regulators. M., "Chemistry ", 1995, p. 179).

Контрольный вариант - посев льна без прополки. The control option is sowing flax without weeding.

Результаты испытаний представлены в таблицах 1-5. The test results are presented in tables 1-5.

Пример 3. Фунгицидная активность калиевой соли хлорсульфурона. Example 3. The fungicidal activity of the potassium salt of chlorosulfuron.

Фунгицидная активность калиевой соли хлорсульфурона и его аналога глина показана на примере распространенного заболевания льна-анракноза. The fungicidal activity of the potassium salt of chlorosulfuron and its clay counterpart is shown by the example of a common flax anracnose disease.

Учет поражения льна проводили в период бутонизации цветения и перед уборкой льна. Accounting for flax damage was carried out during the budding period of flowering and before harvesting flax.

Растения выдергиваются из почвы и анализируется их зараженность болезнями и рассчитывается процент заражения (см. Методические указания по фитопатологическим работам со льном-долгунцом. М., "Колос", 1969, с. 13-21). Plants are pulled out of the soil and their infection with diseases is analyzed and the percentage of infection is calculated (see Methodological instructions for phytopathological work with flax flax. M., Kolos, 1969, pp. 13-21).

Пример 4. Определение гербицидной активности смеси калиевой соли хлорсульфурона и 2М-4Х. Example 4. Determination of the herbicidal activity of a mixture of potassium salt of chlorosulfuron and 2M-4X.

Для усиления гербицидной активности калиевой соли хлорсульфурона против двудольных сорняков использована ее смесь с известным гербицидом 2М-4Х. To enhance the herbicidal activity of the potassium salt of chlorosulfuron against dicotyledonous weeds, its mixture with the known herbicide 2M-4X was used.

Непосредственно перед применением гербицида смешивали с водой калиевую соль хлорсульфурона в виде водорастворимых гранул (доза 1 - 5 г/га д.в.) и 2М-4Х в виде 59%-ного водного концентрата его диметиламинной соли (доза 300 - 500 г/га д.в.). Immediately before the use of the herbicide, the potassium salt of chlorosulfuron was mixed with water in the form of water-soluble granules (dose of 1-5 g / ha ai) and 2M-4X in the form of a 59% aqueous concentrate of its dimethylamine salt (dose of 300-500 g / ha AE).

Методика обработки гербицидом и учет результатов проводился аналогично примеру 2. The method of processing the herbicide and the calculation of the results was carried out analogously to example 2.

Результаты испытаний представлены в таблицах 8, 9. The test results are presented in tables 8, 9.

Claims (3)

1. Калиевая соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]бензолсульфамида формулы
Figure 00000005

2. Способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах льна путем обработки растений производным сульфонилмочевины, отличающийся тем, что в качестве производного сульфонилмочевины используют калиевую соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида формулы
Figure 00000006

в количестве не более 5 г/га.
1. The potassium salt of 2-chloro-N - [(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfamide of the formula
Figure 00000005

2. A method of controlling undesirable vegetation in flax crops by treating plants with a sulfonylurea derivative, characterized in that the potassium salt of 2-chloro-N - [(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine) is used as a sulfonylurea derivative -2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfamide of the formula
Figure 00000006

in an amount of not more than 5 g / ha.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что калиевую соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида используют совместно с этиловым эфиром (R)-2-[4-(6-хлорхиноксалин-2-илокси)-фенокси] пропионовой кислоты при соотношении компонентов 1 : 25. 3. The method according to claim 2, characterized in that the potassium salt of 2-chloro-N - [(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfamide is used together with ethyl ether (R) -2- [4- (6-chloroquinoxalin-2-yloxy) -phenoxy] propionic acid in a ratio of 1: 25. 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что калиевую соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида используют совместно с диметиламинной солью 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты при соотношении компонентов 1 - 5 : 300 - 500. 4. The method according to claim 2, characterized in that the potassium salt of 2-chloro-N - [(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfamide is used together with a dimethylamine salt 2-methyl-4-chloro-phenoxyacetic acid with a component ratio of 1 to 5: 300 to 500.
RU97113016A 1997-07-29 1997-07-29 2-chloro-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-amino- -carbonyl]-benzenesulfamide potassium salt, and method of control over weed RU2125994C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113016A RU2125994C1 (en) 1997-07-29 1997-07-29 2-chloro-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-amino- -carbonyl]-benzenesulfamide potassium salt, and method of control over weed

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113016A RU2125994C1 (en) 1997-07-29 1997-07-29 2-chloro-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-amino- -carbonyl]-benzenesulfamide potassium salt, and method of control over weed

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2125994C1 true RU2125994C1 (en) 1999-02-10
RU97113016A RU97113016A (en) 1999-05-27

Family

ID=20195811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97113016A RU2125994C1 (en) 1997-07-29 1997-07-29 2-chloro-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-amino- -carbonyl]-benzenesulfamide potassium salt, and method of control over weed

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2125994C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623438C1 (en) * 2016-05-26 2017-06-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Salts of n,n,n',n'-tetramethylmethandyiamine n1,n1,n4,n4-tetramethyl-2-buthin-1,4-diamine c 3-(6-methyl-4-metoxy-1,3,5-triazinyl-2)-1-(2-chlorophenylsulphonyl)urea, which shows herbicid activity, and the method of their obtaining

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623438C1 (en) * 2016-05-26 2017-06-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Salts of n,n,n',n'-tetramethylmethandyiamine n1,n1,n4,n4-tetramethyl-2-buthin-1,4-diamine c 3-(6-methyl-4-metoxy-1,3,5-triazinyl-2)-1-(2-chlorophenylsulphonyl)urea, which shows herbicid activity, and the method of their obtaining

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA115125C2 (en) SYNERGIC HERBICIDAL COMBINATION THAT TEMBOTRION CONTAINS
TW490289B (en) Synergistic herbicidal compositions based on phosphorus-containing foliar herbicides, imidazolinones and growth-promoting herbicides
KR20050029271A (en) Herbicide compositions and weedkilling method using the same
EA015804B1 (en) Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain herbicides from the group of benzoylpyrazoles
RU2086127C1 (en) Herbicide synergistic agent, method of its preparing and method of weed control
JP2913214B2 (en) Synergistic composition for regulating plant growth
JPH1045516A (en) Herbicide composition
US4622060A (en) Herbicidal compositions and herbicidal processes
EP0256785B1 (en) Herbicide
JP2901794B2 (en) Herbicidal composition
RU2125994C1 (en) 2-chloro-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl)-amino- -carbonyl]-benzenesulfamide potassium salt, and method of control over weed
KR100313586B1 (en) disinfectant
JPH0768087B2 (en) Herbicide composition
UA124377C2 (en) HERBICIDE COMBINATION AND METHOD OF WEED CONTROL
RU2780867C1 (en) Liquid herbicidal composition
WO2023079571A1 (en) Herbicidal composition comprising glufosinate
JPH01186849A (en) Diphenylamine derivative, production thereof and harmful organism controller comprising said derivative as active ingredient
WO2000024257A1 (en) Herbicidal compositions
WO2023079575A1 (en) Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine
JP3486436B2 (en) Herbicide composition
US4489010A (en) Meta-anilide and meta-anilide urea and urea salt herbicidal compounds and methods of use
JPS5924122B2 (en) herbicide composition
CA2659235A1 (en) Method of selectively controlling morning glory spp
PL180275B1 (en) Herbicide
JPS62185003A (en) Herbicidal composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140730