RU2122861C1 - Method of treatment of children with pneumocystic infection - Google Patents

Method of treatment of children with pneumocystic infection Download PDF

Info

Publication number
RU2122861C1
RU2122861C1 RU95115355A RU95115355A RU2122861C1 RU 2122861 C1 RU2122861 C1 RU 2122861C1 RU 95115355 A RU95115355 A RU 95115355A RU 95115355 A RU95115355 A RU 95115355A RU 2122861 C1 RU2122861 C1 RU 2122861C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
day
days
children
infection
Prior art date
Application number
RU95115355A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95115355A (en
Inventor
В.М. Шебекова
Л.В. Феклисова
В.И. Марченко
Original Assignee
Московский областной научно-исследовательский клинический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский областной научно-исследовательский клинический институт filed Critical Московский областной научно-исследовательский клинический институт
Priority to RU95115355A priority Critical patent/RU2122861C1/en
Publication of RU95115355A publication Critical patent/RU95115355A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2122861C1 publication Critical patent/RU2122861C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pediatrics. SUBSTANCE: method of treatment involves administration of antiparasitic agents and simultaneous administration of realdireon at doses 500,000-1,000,000 IU for 4-6 days depending on age. EFFECT: reduced disease time and relapse numbers, enhanced effectiveness of treatment. 2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности, к лечению инфекционных заболеваний. The invention relates to medicine, in particular to the treatment of infectious diseases.

Известны способы комплексного лечения пневмоцистной инфекции у детей с применением антипаразитарных средств: фуразолидона, трихопола, аминохинола /Зиновьева Г.А., Климанская Е.В., Михалева Г.В. Современные принципы лечения детей, больных рецидивирующими и хроническими бронхолегочными заболеваниями. Сб. науч. тр. Л., 1987, С. 28 - 32/. Known methods for the complex treatment of pneumocystis infection in children with the use of antiparasitic drugs: furazolidone, trichopolum, aminoquinol / Zinoviev G.A., Klimanskaya E.V., Mikhaleva G.V. Modern principles of treatment of children with recurrent and chronic bronchopulmonary diseases. Sat scientific tr L., 1987, S. 28 - 32 /.

Однако при лечении этим способом у части больных наблюдалось длительное носительство паразитов, обострение болезни, не всегда удавалось добиться излечения больного. However, during treatment with this method, part of the patients experienced prolonged carriage of parasites, an exacerbation of the disease, and it was not always possible to cure the patient.

В качестве прототипа заявляемого способа принят способ лечения пневмоцистоза у детей /Парулава Ц.И. Пневмоцистоз у детей: клиника, диагностика, лечение. Дис. канд. мед. наук. М., 1988, С. 110 - 117/ путем одновременного назначения через рот фуразолидона и бисептола в течение 14 дней с последующим 10-дневным приемом трихопола. Препараты назначались в обычных возрастных дозировках. As a prototype of the proposed method adopted a method of treating pneumocystosis in children / Parulava C.I. Pneumocystosis in children: clinic, diagnosis, treatment. Dis. Cand. honey. sciences. M., 1988, S. 110 - 117 / by simultaneous administration through the mouth of furazolidone and biseptol for 14 days, followed by 10-day intake of Trichopolum. Drugs were prescribed in usual age-related dosages.

Однако, обладая преимущественно этиотропной направленностью, этот способ лечения не содержит иммуномодулирующего средства, способного коррегировать одно из основных патогенетических звеньев пневмоцистной инфекции - вторичный иммунодефицит. У части больных регистрировались рецидивы, переход заболевания в хроническую форму и неблагоприятные исходы. However, having a predominantly etiotropic orientation, this method of treatment does not contain an immunomodulating agent that can correct one of the main pathogenetic links of pneumocystic infection - secondary immunodeficiency. In some patients, relapses, the transition of the disease to a chronic form, and adverse outcomes were recorded.

Предложенный нами способ лечения пневмоцистоза включает пероральный прием антипаразитарных препаратов: фуразолидона, бисептола, трихопола в возрастной дозировке, курсом 24 дня, а также дополнительное введение больному в/мышечно 1 раз в сутки рекомбинантного интерферона-реальдирона в дозе: детям в возрасте от 1 года до 3-х лет по 500000 ME, от 3-х до 14 лет - по 1 млн ME. Курс лечения реальдироном 4 - 6 дней. Our proposed method for the treatment of pneumocystosis includes oral administration of antiparasitic drugs: furazolidone, biseptol, Trichopolum in an age-specific dosage, 24-day course, as well as additional administration of recombinant interferon-realdirone in a dose of: once a day to children aged 1 year to 3 years for 500,000 ME, from 3 to 14 years - 1 million ME. The course of treatment with realdirone is 4 to 6 days.

Реальдирон является геноинженерным альфа-2 интерфероном, обладает всеми его свойствами, хорошо очищен и высоко концентрирован /1 ампула содержит 1 млн. ME активности/. Realdiron is a genetic engineering alpha-2 interferon, has all its properties, is well purified and highly concentrated (1 ampoule contains 1 million ME activity).

Включение в комплекс терапевтических средств реальдирона, обладающего иммуномодулирующим действием, способствует улучшению некоторых показателей клеточного и гуморального иммунитета, позволяет в среднем на 2 - 5 дней сократить продолжительность симптомов интоксикации и поражения респираторного тракта, уменьшить пребывание больного в стационаре на 2 - 3 дня, снизить число рецидивов заболевания на 7%, предотвратить неблагоприятные исходы болезни. The inclusion in the complex of therapeutic agents of realdiron, which has an immunomodulatory effect, helps to improve some indicators of cellular and humoral immunity, allows reducing the duration of symptoms of intoxication and respiratory tract symptoms by an average of 2–5 days, reducing the patient’s hospital stay by 2–3 days, and reducing the number disease recurrence of 7%, prevent adverse outcomes of the disease.

Способ осуществляется следующим образом: больной пневмоцистной инфекцией принимает через рот одновременно фуразолидон 4 раза в день в дозе 10 мг/кг в сутки и 2 раза бисептол в дозе 6 мг/кг в сутки в течение 14 дней, затем трихопол 2 раза в день в суточной дозе: до 2-х лет по 0,125 г, 2 - 5 лет - 0,25 г, 5 - 10 лет - 0,375 г, 10 - 15 лет - 0,5 г в течение 10 дней. Параллельно, в острый период заболевания, пациенту внутримышечно вводят реальдирон 1 раз в сутки в дозе: детям от 1 года до 3-х лет по 500000 ME, от 3 до 14 лет - 1000000 ME в течение 4 - 6 дней. The method is as follows: a patient with pneumocystis infection takes through the mouth simultaneously furazolidone 4 times a day at a dose of 10 mg / kg per day and 2 times biseptol at a dose of 6 mg / kg per day for 14 days, then Trichopolum 2 times a day in daily dose: up to 2 years of 0.125 g, 2 - 5 years - 0.25 g, 5 - 10 years - 0.375 g, 10 - 15 years - 0.5 g for 10 days. At the same time, in the acute period of the disease, realdiron is administered intramuscularly to the patient once a day in a dose: for children from 1 year to 3 years old at 500,000 ME, from 3 to 14 years old - 1,000,000 ME for 4-6 days.

Непосредственно перед инъекцией содержимое ампулы растворяют в 2 мл изотонического раствора хлорида натрия. Immediately prior to injection, the contents of the ampoule are dissolved in 2 ml of isotonic sodium chloride solution.

Пример 1. Больная Л. Н. 13 лет, история болезни 6393 1992 г. Заболела 15.11.92. Повысилась температура тела до 37,8, появился сухой, навязчивый кашель. 16.11. присоединилось затрудненное дыхание. Из анамнеза известно, что с сентября 1992 г. девочка часто болеет ОРЗ с обструктивным синдромом, неоднократно лечилась антибиотиками. Example 1. Patient L.N. 13 years old, medical history 6393 1992, fell ill on 11/15/92. Body temperature rose to 37.8, a dry, obsessive cough appeared. 11/16. shortness of breath joined. From the anamnesis it is known that since September 1992 a girl often has acute respiratory infections with obstructive syndrome, has been repeatedly treated with antibiotics.

Госпитализирована на 2-й день заболевания в респираторное отделение ДКБ 2. При поступлении состояние тяжелое. Субфебрильно лихорадит. Кожные покровы бледные с сероватым оттенком, "тени" под глазами. Слизистые ротоглотки гиперемированы. Одышка экспираторного характера, число дыханий 46 в минуту. В легких с обеих сторон выслушивались множественные влажные мелко- и среднепузырчатые хрипы. Тахикардия до 120 в минуту. Предположительный диагноз пневмоцистной инфекции подтвержден методом иммунофлуоресценции путем обнаружения в мокроте большого числа пневмоцист в разных стадиях развития. Выявлены нарушения иммунологического статуса: Ig A 1,8, Ig M 5,2, Ig G 16,2, Tобщ. - 28, T акт. - 21, T теоф. рез. - 31, T теоф. чув. - 4, Bм - 10%, латекс тест - 38%. She was hospitalized on the 2nd day of the disease in the respiratory department of CST 2. Upon receipt, the condition is serious. Subfebrile fever. The skin is pale with a grayish tint, "shadow" under the eyes. The mucous oropharynx is hyperemic. Dyspnea of an expiratory character, number of breaths 46 per minute. In the lungs, on both sides, multiple moist small and medium bubbling rales were heard. Tachycardia up to 120 per minute. The presumptive diagnosis of pneumocystis infection was confirmed by immunofluorescence by detecting a large number of pneumocysts in different stages of development in sputum. Violations of the immunological status were revealed: Ig A 1.8, Ig M 5.2, Ig G 16.2, Tot. - 28, T act. - 21, T theoph. res. - 31, T theoph. Chuv. - 4, BM - 10%, latex test - 38%.

По поводу пневмоцистной инфекции, протекающей в форме тяжелого обструктивного бронхита, назначено лечение: фуразолидон 10 мг/кг /по 50 мг 4 раза в сутки/ и бисептол по 6 мг/кг /по 1 табл. 480 2 раза в день/ энтерально на 14 дней, реальдирон внутримышечно 1 раз в сутки по 1000000 ME на 5 дней, витамин E 5% - 1,0 в/м 1 раз в сутки через 30 минут после введения реальдирона, аскорбиновая кислота 0,1 три раза в день. После окончания приема фуразолидона и бисептола назначался трихопол по 0,25 2 раза в сутки в течение 10 дней. Regarding pneumocystis infection proceeding in the form of severe obstructive bronchitis, treatment was prescribed: furazolidone 10 mg / kg / 50 mg 4 times a day / and biseptol 6 mg / kg / 1 table. 480 2 times a day / enteral for 14 days, realdirone intramuscularly 1 time per day for 1,000,000 IU for 5 days, vitamin E 5% - 1.0 intramuscularly 1 time per day 30 minutes after administration of realdirone, ascorbic acid 0, 1 three times a day. After taking furazolidone and biseptol, Trichopol was administered at 0.25 2 times a day for 10 days.

Улучшение состояния отмечено через 2 дня от начала лечения. Нормализовалась температура, купировалась одышка, кашель стал редким, продуктивным, уменьшилось количество хрипов в легких. К 5 дню лечения исчезли катаральные проявления в зеве и хрипы в легких, к 6 - прошел кашель. На 10 день комплексного лечения отмечены положительные изменения в иммунологическом статусе больной: ЦТТ - 72%, Т общ. - 55, Т акт. - 32, Т теоф. - 33, Т теоф. чув. - 6, TJ - 36, Bм - 20, латекс тест - 34%, ИРИ - 5,5. В мокроте выявились единичные пневмоцисты. В удовлетворительном состоянии на 11 день ребенок был выписан домой с рекомендацией закончить курс антипаразитарной терапии амбулаторно. В контрольном анализе мокроты, проведенном через 10 дней после окончания лечения, пневмоцисты не выявились. Наблюдение ребенка в катамнезе в течение 3-х месяцев не выявило обострения заболевания и носительства паразитов. Improvement was noted 2 days after the start of treatment. The temperature returned to normal, shortness of breath stopped, coughing became rare, productive, and the number of wheezing in the lungs decreased. By the 5th day of treatment, the catarrhal manifestations in the throat and wheezing in the lungs disappeared, by 6 - the cough passed. On the 10th day of complex treatment, positive changes in the immunological status of the patient were noted: CTT - 72%, T total. - 55, T act. - 32, T theoph. - 33, T theoph. Chuv. - 6, TJ - 36, BM - 20, latex test - 34%, IRI - 5.5. Single spasmocysts revealed in sputum. In satisfactory condition on day 11, the child was discharged home with the recommendation to complete the course of antiparasitic therapy on an outpatient basis. In the control analysis of sputum, conducted 10 days after the end of treatment, pneumocysts were not detected. Observation of the child in follow-up for 3 months did not reveal an exacerbation of the disease and carriage of parasites.

Пример 2. Больная Е. 3 года. История болезни 7295 1992 г. Example 2. Patient E. 3 years. Medical history 7295 1992

Заболела остро 31.12.92 г. Повысилась температура до 37,8oC, появился сухой, навязчивый коклюшеподобный кашель, на следующий день присоединилось затрудненное дыхание. Госпитализирована в стационар на 2 день болезни. Диагноз при направлении ОРВИ, обструктивный бронхит.She became acutely ill on 12/31/92. The temperature rose to 37.8 o C, a dry, obsessive whooping cough appeared, and breathing difficulties joined the next day. Hospitalized in the hospital on the 2nd day of illness. Diagnosis of ARVI, obstructive bronchitis.

При поступлении состояние средней тяжести, капризна, беспокойна. Кожные покровы бледные, цианоз носогубного треугольника. Слизистые ротоглотки гиперемированы. Грудная клетка вздута. Дыхание учащено до 48 в минуту, выдох значительно затруднен. В легких выслушивалось большое количество сухих и единичных влажных хрипов. Тахикардия до 132 в минуту. На рентгенограмме грудной клетки определялось усиление легочного рисунка. При микроскопии мокроты обнаружено большое количество пневмоцист и их молодых форм. Данные иммунологического исследования свидетельствовали об иммунодефиците. 5.01.93 г.: Ig A - 0,3, Ig M -1,4, Ig L - 8,8, T общ. - 36%, T акт. - 39, T теоф. чув. - 19, Bм - 16%, латекс тест - 29, ИРИ - 2,8. Upon receipt, the state of moderate severity, capricious, restless. The skin is pale, cyanosis of the nasolabial triangle. The mucous oropharynx is hyperemic. The chest is swollen. Breathing is quickened to 48 per minute, exhalation is significantly difficult. A large number of dry and single wet rales were heard in the lungs. Tachycardia up to 132 per minute. On the chest x-ray, an increase in pulmonary pattern was determined. Microscopy of sputum revealed a large number of pneumocysts and their young forms. Immunological data indicated immunodeficiency. 5.01.93 g: Ig A - 0.3, Ig M -1.4, Ig L - 8.8, T total. - 36%, T act. - 39, T theoph. Chuv. - 19, BM - 16%, latex test - 29, IRI - 2.8.

После установления пневмоцистной этиологии заболевания назначено комплексное лечение: фуразолидон 10 мг/кг 0,03 4 раза в сутки, бисептол 6 мг по 1 таб. 2 раза в день, затем трихопол по 0,125 два раза в течение 10 дней. Одновременно начаты инъекции реальдирона 1 раз в сутки по 500000 ME в течение 5 дней, 5% витамина E и аскорбиновой кислоты. After establishing the pneumocystic etiology of the disease, complex treatment was prescribed: furazolidone 10 mg / kg 0.03 4 times a day, biseptol 6 mg, 1 tab. 2 times a day, then Trichopol 0.125 twice for 10 days. At the same time, realdiron injections were started once a day for 500,000 ME for 5 days, 5% vitamin E and ascorbic acid.

Улучшение состояния и самочувствия отмечено через 3 дня от начала лечения: нормализовалась температура тела и аппетит, исчез цианоз носогубного треугольника, изменились проявления бронхиальной обструкции, при аускультации легких сократилось количество влажных хрипов, кашель стал влажным. Полностью одышка купировалась на 5 день, кашель - на 9-й, влажные хрипы в легких перестали выслушиваться на 5 день, сухие - на 8 день от начала лечения. Improvement in health and well-being was noted after 3 days from the start of treatment: body temperature and appetite returned to normal, nasolabial triangle cyanosis disappeared, manifestations of bronchial obstruction changed, the number of wet rales decreased during auscultation of the lungs, and the cough became moist. Dyspnea completely stopped on the 5th day, cough on the 9th, wet wheezing in the lungs ceased to be heard on the 5th day, dry wheezing on the 8th day from the start of treatment.

На 17 день комплексной терапии ребенок в удовлетворительном состоянии выписан домой с рекомендацией закончить курс трихопола амбулаторно. При обследовании через 10 дней после завершения курса лечения пневмоцисты в мокроте не обнаружены, отмечена положительная динамика показателей иммунитета Ig A - 0,2, Ig M - 3,5, Jg - Y - 8,5, T общ. - 26, T теоф. рез. - 38, T теоф. чув. - 15, B мыш. - 10, ИРИ - 2,5. On the 17th day of complex therapy, the child in satisfactory condition was discharged home with a recommendation to complete the course of Trichopolum on an outpatient basis. When examined 10 days after completion of the course of treatment, pneumocysts were not found in sputum, positive dynamics of immunity indicators Ig A - 0.2, Ig M - 3.5, Jg - Y - 8.5, T total. - 26, T theoph. res. - 38, T theoph. Chuv. - 15, B mice. - 10, IRI - 2.5.

Катамнестическое наблюдение за ребенком в течение 3-х месяцев рецидива заболевания не выявило. Follow-up observation of the child for 3 months did not reveal a relapse of the disease.

Данный способ лечения пневмоцистной инфекции позволяет сократить продолжительность болезни, снизить число рецидивов и улучшить исходы заболевания. This method of treating pneumocystis infection can reduce the duration of the disease, reduce the number of relapses and improve the outcome of the disease.

Claims (1)

Способ лечения пневмоцистной инфекции у детей, включающий прием антипаразитарных средств, отличающийся тем, что больному дополнительно вводят реальдирон в дозах 500000-1000000 МЕ в зависимости от возраста в течение 4 - 6 дней. A method for the treatment of pneumocystic infection in children, including the administration of antiparasitic drugs, characterized in that the patient is additionally administered realdiron at doses of 500,000-1000000 IU, depending on age, for 4-6 days.
RU95115355A 1995-07-12 1995-07-12 Method of treatment of children with pneumocystic infection RU2122861C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95115355A RU2122861C1 (en) 1995-07-12 1995-07-12 Method of treatment of children with pneumocystic infection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95115355A RU2122861C1 (en) 1995-07-12 1995-07-12 Method of treatment of children with pneumocystic infection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95115355A RU95115355A (en) 1997-07-27
RU2122861C1 true RU2122861C1 (en) 1998-12-10

Family

ID=20171730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95115355A RU2122861C1 (en) 1995-07-12 1995-07-12 Method of treatment of children with pneumocystic infection

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2122861C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Парулава Ц.И. Пневмоцитоз у детей: клиника, диагностика, лечение. Дисс. канд. мед. наук -М.: 1988, с. 110-117. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111265500A (en) Pharmaceutical composition for preventing and treating COVID-19 and preparation method thereof
Carswell et al. A controlled trial of nebulized aminoglycoside and oral flucloxacillin versus placebo in the outpatient management of children with cystic fibrosis
WO2023165566A1 (en) Drug for treating and preventing related diseases caused by viral infections, and use thereof
WO2022199049A1 (en) Use of ulinastatin in preparation of drug for treating novel coronavirus pneumonia
Lu et al. Safety and efficacy of oral lopinavir/ritonavir in pediatric patients with coronavirus disease: a nationwide comparative analysis.
US6362225B1 (en) Target therapies for treating common viral infections
Cohen et al. A case of rabies in man: some problems in diagnosis and management.
RU2122861C1 (en) Method of treatment of children with pneumocystic infection
RU2318522C2 (en) Complex therapy method for treating children for severe mucoviscidosis
JP2000186040A (en) Antiinfectant against hiv
RU2170587C1 (en) Method of treatment of children with acute respiratory viral infections
CN111214495B (en) Application of mycobacterium vaccae for injection in preparation of medicine for preventing and treating respiratory system RSV infection
RU2824607C2 (en) 2-(imidazol-4-yl)-ethanamide of pentanedioic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof for treating covid-19 and symptoms thereof
RU2200579C1 (en) Method for prophylaxis and treatment of respiratory diseases in calves
Eastlake Aerosol therapy in sinusitis, bronchiectasis and lung abscess
Islam et al. Comparative efficacy of nebulized 7% hypertonic saline versus 0.9% normal saline with salbutamol in children with acute bronchiolitis
RU2097062C1 (en) Method of treatment of an acute stenosed laryngotracheitis in children
CN111281893A (en) Application of mycobacterium vaccae for injection in preparation of medicament for preventing and treating COVID-19
RU2107498C1 (en) Method for treating acute respiratory viral diseases and influenza
SU686734A1 (en) Remedy for treatment of pneumonia, anemia and dyspepsia
SU1650140A1 (en) Method of treatment of pneumonia
RU2249465C1 (en) Method for treatment and prevention immunodeficiency conditions and diseases associated with bacterial or viral aggression
RU2138255C1 (en) Method of treatment of patients with diseases of viral etiology
SU1097334A1 (en) Method of treatment ischemia heart diseases
RU2071774C1 (en) Method of treatment of patients with chronic nonspecific lung diseases