RU2120283C1 - Способ лечения эпилепсии - Google Patents

Способ лечения эпилепсии Download PDF

Info

Publication number
RU2120283C1
RU2120283C1 RU94008277A RU94008277A RU2120283C1 RU 2120283 C1 RU2120283 C1 RU 2120283C1 RU 94008277 A RU94008277 A RU 94008277A RU 94008277 A RU94008277 A RU 94008277A RU 2120283 C1 RU2120283 C1 RU 2120283C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epilepsy
treatment
patients
convulsive
doses
Prior art date
Application number
RU94008277A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94008277A (ru
Inventor
Э.Л. Максутова
Original Assignee
Московский научно-исследовательский институт психиатрии Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский научно-исследовательский институт психиатрии Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ filed Critical Московский научно-исследовательский институт психиатрии Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ
Priority to RU94008277A priority Critical patent/RU2120283C1/ru
Publication of RU94008277A publication Critical patent/RU94008277A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2120283C1 publication Critical patent/RU2120283C1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Способ позволяет получить ремиссию у больных эпилепсией с судорожными пароксизмами, резистентными к противосудорожной терапии. Для этого дополнительно к противосудорожной терапии назначают анафранил в общепринятых дозах в течение 2-6 недель.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии.
Известны способы лечения судорожных и бессудорожных пароксизмальных проявлений при эпилепсии путем проведения терапии антиконвульсантами с учетом структуры припадков как основного клинического критерия симптоматической терапии. Это - производные барбитуровой кислоты, вальпроевой кислоты, гидантоина, оксазолиндиона, янтарной кислоты, бензодиазепинов и др., применяемых в основном в форме политерапии в сочетании с патогенетическими средствами - дегидратационными, рассасывающими, церебропротекторами и др. (А.И. Болдырев. Эпилепсия у взрослых. -М.:Медицина, 1984, с. 127-133; Г.Я. Авруцкий и А.А. Недува. Лечение психически больных. -М.: Медицина 1988, с. 344-366).
Недостатком данного способа лечения ряда судорожных и бессудорожных пароксизмальных расстройств является использование недостаточно высоких доз для достижения противосудорожного эффекта вышеназванными группами средств, недостаточная терапевтическая эффективность, длительность лечения.
Известен способ лечения эпилепсии путем применения противосудорожной терапии в сочетании с психотропными средствами - малыми дозами галоперидола (авторское свидетельство N 1780755 "Способ лечения судорожных форм эпилепсии"). Недостатком этого способа является отсутствие эффективности при лечении бессудорожных форм эпилепсии, полиморфных эпилептических приступов: генерализованных с парциальными, сложных абсансов, психомоторных автоматизмов, висцеро-вегетативных пароксизмов и др.
Целью изобретения является получение ремиссий у больных эпилепсией с полиморфными судорожными и бессудорожными пароксизмами, резистентными к противосудорожной терапии.
Указанная цель достигается тем, что в качестве психотропного средства используется анафранил (химическая формула 3-хлор-5-(3(диметиламино)-пропил) 10,11-дегидро-5H-дибенз)азепина гидрохлорид (= кломипрамина гидрохлорид) в общепринятых дозировках в течение 2 - 6 недель.
Дополнительное (парентеральное, пероральное или сочетанное) назначение анафранила в дозах от 75 до 250 мг в течение 2-6 недель способствовало достижению положительного эффекта у 24-х из 33 исследованных больных (70,2%), у которых предшествующая назначению анафранила терапия антиконвульсантами была неэффективной.
Таким образом, в условиях дополнительного к базисной терапии применения анафранила имела место редукция пароксизмальных расстройств, что не вытекает из известных свойств названного препарата.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: больным с полиморфными пароксизмальными состояниями (сочетание первично генерализованных судорожных приступов с бессудорожными пароксизмами, в том числе простыми или сложными абсансами, психомоторными автоматизмами, висцеро-вегетативными и др. приступами), на фоне базисной противоэпилептической терапии назначают парентерально, перорально или комбинацией обоих методов введения препарата - анафранил в дозах от 75 до 250 мг в сутки в течение 2 - 6 недель. При этом проводят параллельное или последующее снижение доз антиконвульсантов.
Пример: больной Ч., 1966 г.р., инженер (история болезни N 1594) впервые поступил в клинику экзогенно-органических психических нарушений и эпилепсии Московского НИИ психиатрии МЗ РФ 10.12.91г.
Диагноз: Симптоматическая эпилепсия вследствие органического заболевания ЦНС, с полиморфными припадками и аффективными нарушениями.
В анамнезе: болен с 18 лет, когда спустя 4 года после операции удаления астроцитомы правого бокового желудочка впервые появились судорожные приступы с потерей сознания, частота которых составляла до 1 раза в месяц. Через год, после регулярного приема антиконвульсантов, генерализованные припадки стали более редкими. В то же время стали наблюдаться бессудорожные пароксизмы типа "Отключения сознания" с застыванием на месте, отведением руки в сторону и падением с последующей амнезией приступа. Кроме того, появились периоды внезапного "щелчка" в голове, с резким снижением слуха, ощущением потери создания, потери мышечного тонуса и чувством страха.
В последующем отмечался все больший полиморфизм припадков, протекавших с неполной потерей сознания, чувством удара в голову, "ватным телом", с нарушением зрительного и слухового восприятия. Эти приступы продолжались 2-3 мин и повторялись до 2-3 раз в день, в любое время суток. После приступов наблюдалось дисфорическое состояние с гневливостью и злобными реакциями. В период пребывания в стационаре получал комплексную терапию антиконвульсантами и транквилизаторами, адекватную как по спектру припадков, так и дозам. Припадки стали реже (до 1 раза в неделю). После выписки через 2 мес наступило ухудшение состояния с учащением пароксизмов до нескольких раз в неделю, а затем ежедневно. Утяжелились и дисфорические состояния, в связи с чем был повторно стационирован 24.03.92г. (выписка из истории болезни N 515). В процессе месячного лечения разными антиконвульсантами (бензонал, паглюферал, финлепсин, антелепсин, депакин) в сочетании с транквилизаторами, антидепрессантами и нейролептическими препаратами, а также дегидратационными средствами - наступило некоторое улучшение состояния с урежением пароксизмов. Однако спустя 2 мес вновь был госпитализирован (25.06.92г., история болезни N 991), в связи с ежедневными приступами, несмотря на регулярный прием вышеназванных препаратов.
Приступы носили полиморфный характер с выраженными идеаторными и сенсомоторными компонентами, периодами принимали серийный характер. Жаловался на вялость, заторможенность, медлительность, утомляемость. В этот период больному был назначен анафранил, начиная с 50 мг до 100 мг в сутки перорально, в комплексе с ранее применявшимися неэффективными препаратами (глюферал, финлепсин, дифенин, дипромаль, феназепам и др.). На фоне наращивания доз анафранила и параллельного снижения дозировок антиконвульсантов примерно к 5 дню с момента назначения анафнанила приступы прекратились, исчезли побочные явления, дисфории, выровнялось настроение. Больной был выписан в удовлетворительном состоянии. По данным динамического катамнеза на протяжении 6-8 мес больной ведет активный образ жизни, продолжает выполнять прежнюю профессиональную (педагогическую) деятельность, занимается научной работой. Получает поддерживающую терапию антиконвульсантами в более низких дозах (по сравнению с предшествующими), симптоматические средства.
Кроме указанного преимущества, позволяющего осуществлять поддерживающую терапию антиконвульсантами на дозах ниже тех, которые ранее использовались больными, сокращается в целом срок лечения, снижается риск развития побочных явлений, а также декомпенсаций состояния, что указывает не только на медико-социальный, но и экономический эффект.

Claims (1)

  1. Способ лечения судорожных форм эпилепсии путем применения противосудорожной терапии в сочетании с психотропными средствами, отличающийся тем, что в качестве психотропного средства используют анафранил в течение 2 - 6 недель.
RU94008277A 1994-03-10 1994-03-10 Способ лечения эпилепсии RU2120283C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94008277A RU2120283C1 (ru) 1994-03-10 1994-03-10 Способ лечения эпилепсии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94008277A RU2120283C1 (ru) 1994-03-10 1994-03-10 Способ лечения эпилепсии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94008277A RU94008277A (ru) 1996-06-20
RU2120283C1 true RU2120283C1 (ru) 1998-10-20

Family

ID=20153374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94008277A RU2120283C1 (ru) 1994-03-10 1994-03-10 Способ лечения эпилепсии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2120283C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. RU, 1780755 A 1, (Московский НИИ психиатрии), 18.06.90, A 61 K 31/445. 2. Вольф М.Ш. Психофармакотерапия эпилепсии. - М.: 1980, с.18. 3. Болдырев А.И. Эпилепсия у взрослых. - М.: Медицина, 1980, с.237. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU94008277A (ru) 1996-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tassinari et al. Double-blind study of vigabatrin in the treatment of drug-resistant epilepsy
Linde Migraine: a review and future directions for treatment
Wallhäusser-Franke et al. Tinnitus and insomnia: is hyperarousal the common denominator?
Grushka et al. Burning mouth syndrome
Canavero et al. Drug therapy of trigeminal neuralgia
RU2008150622A (ru) Лечение агонистом мелатонина
JPS62106015A (ja) 抗痴呆薬
EP3490550A1 (en) A2-73 as a therapeutic for insomnia, anxiety, and agitation
US20180221380A1 (en) Use of 5H-Dibenz/b,f/Azepine-5-Carboxamide Derivatives for Treating Fibromyalgia
EA005648B1 (ru) Карбаматные соединения для использования при предотвращении или лечении невропатической боли, гистаминовой головной боли и головной боли, связанной с мигренью
RU2120283C1 (ru) Способ лечения эпилепсии
RU2297233C1 (ru) Способ лечения глоссалгии
TW544311B (en) Therapeutic or preventive agent for intractable epilepsies
Ylinen et al. γ‐Vinyl GABA (vigabatrin) in epilepsy: clinical, neurochemical, and neurophysiologic monitoring in epileptic patients
Ethemoglu et al. Effects of agomelatine on electrocorticogram activity on penicillin-induced seizure model of rats
RU2612936C1 (ru) Способ лечения невралгии тройничного нерва
RU2438657C1 (ru) Способ лечения невралгии тройничного нерва
RU2651767C1 (ru) Способ лечения невралгии тройничного нерва
RU2223758C1 (ru) Способ лечения тригеминальной невралгии и нейропатии тройничного нерва в стадии обострения
CA1312825C (en) Prevention or interruption of panic states with an imidazobenzodiazepine
RU2312667C1 (ru) Способ лечения побочных нейротоксических реакций, вызванных противотуберкулезными препаратами
RU2227028C1 (ru) Способ лечения невралгии тройничного нерва
Xia Conscious Sedation and Analgesia
Adkoli Symptomatic hyponatremia in patients on oxcarbazepine therapy for the treatment of neuropathic pain: two case reports
RU1780755C (ru) Способ лечени судорожных форм эпилепсии