RU2120283C1 - Способ лечения эпилепсии - Google Patents
Способ лечения эпилепсии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2120283C1 RU2120283C1 RU94008277A RU94008277A RU2120283C1 RU 2120283 C1 RU2120283 C1 RU 2120283C1 RU 94008277 A RU94008277 A RU 94008277A RU 94008277 A RU94008277 A RU 94008277A RU 2120283 C1 RU2120283 C1 RU 2120283C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epilepsy
- treatment
- patients
- convulsive
- doses
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Способ позволяет получить ремиссию у больных эпилепсией с судорожными пароксизмами, резистентными к противосудорожной терапии. Для этого дополнительно к противосудорожной терапии назначают анафранил в общепринятых дозах в течение 2-6 недель.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии.
Известны способы лечения судорожных и бессудорожных пароксизмальных проявлений при эпилепсии путем проведения терапии антиконвульсантами с учетом структуры припадков как основного клинического критерия симптоматической терапии. Это - производные барбитуровой кислоты, вальпроевой кислоты, гидантоина, оксазолиндиона, янтарной кислоты, бензодиазепинов и др., применяемых в основном в форме политерапии в сочетании с патогенетическими средствами - дегидратационными, рассасывающими, церебропротекторами и др. (А.И. Болдырев. Эпилепсия у взрослых. -М.:Медицина, 1984, с. 127-133; Г.Я. Авруцкий и А.А. Недува. Лечение психически больных. -М.: Медицина 1988, с. 344-366).
Недостатком данного способа лечения ряда судорожных и бессудорожных пароксизмальных расстройств является использование недостаточно высоких доз для достижения противосудорожного эффекта вышеназванными группами средств, недостаточная терапевтическая эффективность, длительность лечения.
Известен способ лечения эпилепсии путем применения противосудорожной терапии в сочетании с психотропными средствами - малыми дозами галоперидола (авторское свидетельство N 1780755 "Способ лечения судорожных форм эпилепсии"). Недостатком этого способа является отсутствие эффективности при лечении бессудорожных форм эпилепсии, полиморфных эпилептических приступов: генерализованных с парциальными, сложных абсансов, психомоторных автоматизмов, висцеро-вегетативных пароксизмов и др.
Целью изобретения является получение ремиссий у больных эпилепсией с полиморфными судорожными и бессудорожными пароксизмами, резистентными к противосудорожной терапии.
Указанная цель достигается тем, что в качестве психотропного средства используется анафранил (химическая формула 3-хлор-5-(3(диметиламино)-пропил) 10,11-дегидро-5H-дибенз)азепина гидрохлорид (= кломипрамина гидрохлорид) в общепринятых дозировках в течение 2 - 6 недель.
Дополнительное (парентеральное, пероральное или сочетанное) назначение анафранила в дозах от 75 до 250 мг в течение 2-6 недель способствовало достижению положительного эффекта у 24-х из 33 исследованных больных (70,2%), у которых предшествующая назначению анафранила терапия антиконвульсантами была неэффективной.
Таким образом, в условиях дополнительного к базисной терапии применения анафранила имела место редукция пароксизмальных расстройств, что не вытекает из известных свойств названного препарата.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: больным с полиморфными пароксизмальными состояниями (сочетание первично генерализованных судорожных приступов с бессудорожными пароксизмами, в том числе простыми или сложными абсансами, психомоторными автоматизмами, висцеро-вегетативными и др. приступами), на фоне базисной противоэпилептической терапии назначают парентерально, перорально или комбинацией обоих методов введения препарата - анафранил в дозах от 75 до 250 мг в сутки в течение 2 - 6 недель. При этом проводят параллельное или последующее снижение доз антиконвульсантов.
Пример: больной Ч., 1966 г.р., инженер (история болезни N 1594) впервые поступил в клинику экзогенно-органических психических нарушений и эпилепсии Московского НИИ психиатрии МЗ РФ 10.12.91г.
Диагноз: Симптоматическая эпилепсия вследствие органического заболевания ЦНС, с полиморфными припадками и аффективными нарушениями.
В анамнезе: болен с 18 лет, когда спустя 4 года после операции удаления астроцитомы правого бокового желудочка впервые появились судорожные приступы с потерей сознания, частота которых составляла до 1 раза в месяц. Через год, после регулярного приема антиконвульсантов, генерализованные припадки стали более редкими. В то же время стали наблюдаться бессудорожные пароксизмы типа "Отключения сознания" с застыванием на месте, отведением руки в сторону и падением с последующей амнезией приступа. Кроме того, появились периоды внезапного "щелчка" в голове, с резким снижением слуха, ощущением потери создания, потери мышечного тонуса и чувством страха.
В последующем отмечался все больший полиморфизм припадков, протекавших с неполной потерей сознания, чувством удара в голову, "ватным телом", с нарушением зрительного и слухового восприятия. Эти приступы продолжались 2-3 мин и повторялись до 2-3 раз в день, в любое время суток. После приступов наблюдалось дисфорическое состояние с гневливостью и злобными реакциями. В период пребывания в стационаре получал комплексную терапию антиконвульсантами и транквилизаторами, адекватную как по спектру припадков, так и дозам. Припадки стали реже (до 1 раза в неделю). После выписки через 2 мес наступило ухудшение состояния с учащением пароксизмов до нескольких раз в неделю, а затем ежедневно. Утяжелились и дисфорические состояния, в связи с чем был повторно стационирован 24.03.92г. (выписка из истории болезни N 515). В процессе месячного лечения разными антиконвульсантами (бензонал, паглюферал, финлепсин, антелепсин, депакин) в сочетании с транквилизаторами, антидепрессантами и нейролептическими препаратами, а также дегидратационными средствами - наступило некоторое улучшение состояния с урежением пароксизмов. Однако спустя 2 мес вновь был госпитализирован (25.06.92г., история болезни N 991), в связи с ежедневными приступами, несмотря на регулярный прием вышеназванных препаратов.
Приступы носили полиморфный характер с выраженными идеаторными и сенсомоторными компонентами, периодами принимали серийный характер. Жаловался на вялость, заторможенность, медлительность, утомляемость. В этот период больному был назначен анафранил, начиная с 50 мг до 100 мг в сутки перорально, в комплексе с ранее применявшимися неэффективными препаратами (глюферал, финлепсин, дифенин, дипромаль, феназепам и др.). На фоне наращивания доз анафранила и параллельного снижения дозировок антиконвульсантов примерно к 5 дню с момента назначения анафнанила приступы прекратились, исчезли побочные явления, дисфории, выровнялось настроение. Больной был выписан в удовлетворительном состоянии. По данным динамического катамнеза на протяжении 6-8 мес больной ведет активный образ жизни, продолжает выполнять прежнюю профессиональную (педагогическую) деятельность, занимается научной работой. Получает поддерживающую терапию антиконвульсантами в более низких дозах (по сравнению с предшествующими), симптоматические средства.
Кроме указанного преимущества, позволяющего осуществлять поддерживающую терапию антиконвульсантами на дозах ниже тех, которые ранее использовались больными, сокращается в целом срок лечения, снижается риск развития побочных явлений, а также декомпенсаций состояния, что указывает не только на медико-социальный, но и экономический эффект.
Claims (1)
- Способ лечения судорожных форм эпилепсии путем применения противосудорожной терапии в сочетании с психотропными средствами, отличающийся тем, что в качестве психотропного средства используют анафранил в течение 2 - 6 недель.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94008277A RU2120283C1 (ru) | 1994-03-10 | 1994-03-10 | Способ лечения эпилепсии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94008277A RU2120283C1 (ru) | 1994-03-10 | 1994-03-10 | Способ лечения эпилепсии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94008277A RU94008277A (ru) | 1996-06-20 |
RU2120283C1 true RU2120283C1 (ru) | 1998-10-20 |
Family
ID=20153374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94008277A RU2120283C1 (ru) | 1994-03-10 | 1994-03-10 | Способ лечения эпилепсии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2120283C1 (ru) |
-
1994
- 1994-03-10 RU RU94008277A patent/RU2120283C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. RU, 1780755 A 1, (Московский НИИ психиатрии), 18.06.90, A 61 K 31/445. 2. Вольф М.Ш. Психофармакотерапия эпилепсии. - М.: 1980, с.18. 3. Болдырев А.И. Эпилепсия у взрослых. - М.: Медицина, 1980, с.237. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94008277A (ru) | 1996-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tassinari et al. | Double-blind study of vigabatrin in the treatment of drug-resistant epilepsy | |
Linde | Migraine: a review and future directions for treatment | |
Wallhäusser-Franke et al. | Tinnitus and insomnia: is hyperarousal the common denominator? | |
Grushka et al. | Burning mouth syndrome | |
Canavero et al. | Drug therapy of trigeminal neuralgia | |
RU2008150622A (ru) | Лечение агонистом мелатонина | |
JPS62106015A (ja) | 抗痴呆薬 | |
EP3490550A1 (en) | A2-73 as a therapeutic for insomnia, anxiety, and agitation | |
US20180221380A1 (en) | Use of 5H-Dibenz/b,f/Azepine-5-Carboxamide Derivatives for Treating Fibromyalgia | |
EA005648B1 (ru) | Карбаматные соединения для использования при предотвращении или лечении невропатической боли, гистаминовой головной боли и головной боли, связанной с мигренью | |
RU2120283C1 (ru) | Способ лечения эпилепсии | |
RU2297233C1 (ru) | Способ лечения глоссалгии | |
TW544311B (en) | Therapeutic or preventive agent for intractable epilepsies | |
Ylinen et al. | γ‐Vinyl GABA (vigabatrin) in epilepsy: clinical, neurochemical, and neurophysiologic monitoring in epileptic patients | |
Ethemoglu et al. | Effects of agomelatine on electrocorticogram activity on penicillin-induced seizure model of rats | |
RU2612936C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
RU2438657C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
RU2651767C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
RU2223758C1 (ru) | Способ лечения тригеминальной невралгии и нейропатии тройничного нерва в стадии обострения | |
CA1312825C (en) | Prevention or interruption of panic states with an imidazobenzodiazepine | |
RU2312667C1 (ru) | Способ лечения побочных нейротоксических реакций, вызванных противотуберкулезными препаратами | |
RU2227028C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
Xia | Conscious Sedation and Analgesia | |
Adkoli | Symptomatic hyponatremia in patients on oxcarbazepine therapy for the treatment of neuropathic pain: two case reports | |
RU1780755C (ru) | Способ лечени судорожных форм эпилепсии |