RU2119962C1 - Method of processing sulfide polymetallic materials - Google Patents
Method of processing sulfide polymetallic materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2119962C1 RU2119962C1 RU97103791A RU97103791A RU2119962C1 RU 2119962 C1 RU2119962 C1 RU 2119962C1 RU 97103791 A RU97103791 A RU 97103791A RU 97103791 A RU97103791 A RU 97103791A RU 2119962 C1 RU2119962 C1 RU 2119962C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxidation
- sulfide
- processing
- aqueous pulp
- sulfur
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
Description
Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к гидрометаллургии, к способам кучного и чанового выщелачивания сульфидных руд и концентратов, и может быть использовано для переработки сульфидных полиметалличесикх продуктов при их хранении на обогатительных фабриках. The invention relates to non-ferrous metallurgy, namely to hydrometallurgy, to methods of heap and tank leaching of sulfide ores and concentrates, and can be used for the processing of sulfide polymetallic products during their storage in processing plants.
В настоящее время значительное количество цветных и благородных металлов содержится в виде изоморфных примесей или тонкодисперсных сростков сложной топологии с сульфидами железа. Например, в виде условно отвальных промпродуктов и хвостов селективной флотации полиметаллических и золотосодержащих руд. Переработка их пирометаллургическими методами, как правило, нецелесообразна. Гидрометаллургия же не имеет возможностей эффективного вскрытия сульфидных (например, пиритных) продуктов. Currently, a significant amount of non-ferrous and noble metals is contained in the form of isomorphic impurities or finely divided aggregates of complex topology with iron sulfides. For example, in the form of conditionally dumped industrial products and tails of selective flotation of polymetallic and gold-bearing ores. Their processing by pyrometallurgical methods, as a rule, is impractical. Hydrometallurgy does not have the ability to effectively open sulfide (for example, pyrite) products.
Известны способы перколяционного (подземного, кучного, чанового) выщелачивания сульфидных продуктов с забалансовым содержанием цветных металлов и золота ([1], с. 129-130), основанные на переводе в растворимую форму ценных компонентов и их последующем извлечении из полученного продуктивного раствора. Основными недостатками данных способов является низкая скорость растворения (до нескольких месяцев в чанах и годы в кучах и под землей), жесткие требования по гранулометрическому составу (шламы должны быть удалены) и текстуре, использование реагентов, загрязняющих окружающую среду (растворы цианидов, серной и других минеральных кислот). Известны попытки ускорения перколяционного выщелачивания наложением высокочастотного электрического воздействия, озонированием [2], но они дороги и недостаточно эффективны. Known methods for percolation (underground, heap, vat) leaching of sulfide products with an off-balance content of non-ferrous metals and gold ([1], p. 129-130), based on the transfer into a soluble form of valuable components and their subsequent extraction from the resulting productive solution. The main disadvantages of these methods are the low dissolution rate (up to several months in vats and years in heaps and underground), stringent requirements for particle size distribution (sludge must be removed) and texture, the use of environmental pollutants (solutions of cyanides, sulfuric and others mineral acids). There are known attempts to accelerate percolation leaching by applying high-frequency electrical effects, ozonation [2], but they are expensive and not effective enough.
Известны способы автоклавного выщелачивания железосульфидных концентратов [3] , основанные на глубоком разложении сульфидов железа с последующим флотационным отделением серосульфидного концентрата цветных металлов. Основными недостатками этих способов являются большие и капитальные и эксплуатационные затраты, сложное оборудование. Кроме того, в ходе процесса при повышенных температурах цветные металлы переходят в раствор, что требует введения в схему дополнительной операции их осаждения. Известны попытки усовершенствования процесса за счет предварительной механической (с. 162-170 [4] ) или электромагнитной обработки сульфидных пульп [5]. Но они оказались неэффективны ввиду отсутствия активаторов достаточной производительности и отрицательного влияния на показатели последующих операций гидрометаллургического цикла. Known methods for autoclave leaching of iron-sulfide concentrates [3], based on the deep decomposition of iron sulfides with subsequent flotation separation of sulfur-sulfide concentrate of non-ferrous metals. The main disadvantages of these methods are large and capital and operating costs, sophisticated equipment. In addition, during the process at elevated temperatures, non-ferrous metals pass into solution, which requires the introduction of an additional operation for their deposition. Known attempts to improve the process due to preliminary mechanical (p. 162-170 [4]) or electromagnetic treatment of sulfide pulps [5]. But they were ineffective due to the lack of activators of sufficient productivity and the negative impact on the performance of subsequent operations of the hydrometallurgical cycle.
Наиболее близким по технической сущности и химизму протекающих процессов к достигаемому результату является известный способ переработки пирротинового концентрата [6], согласно которому для интенсификации разложения пирротина концентрат предварительно подвергают обработке высоковольтным электрическим разрядом, а затем проводят автоклавное окислительное выщелачивание в водных пульпах при температуре выше точки плавления серы и избыточном давлении кислорода и остальные операции автоклавной технологии согласно [3]. Ему свойственны все недостатки, характерные для автоклавных методов, а именно высокие затраты, сложное оборудование, сложная технологическая схема. The closest in technical essence and chemistry of the processes to the achieved result is a known method for processing pyrrhotite concentrate [6], according to which, to intensify the decomposition of pyrrhotite, the concentrate is preliminarily treated with a high-voltage electric discharge and then autoclaved oxidative leaching is carried out in aqueous pulps at a temperature above the melting point sulfur and excess oxygen pressure and other operations of the autoclave technology according to [3]. It is characterized by all the disadvantages characteristic of autoclave methods, namely, high costs, sophisticated equipment, and a complex technological scheme.
Целью изобретения является сокращение затрат на переработку железосульфидных концентратов, упрощение и удешевление процесса. Указанная цель достигается проведением окисления предварительно обработанных для интенсификации процесса сульфидов железа кислородом воздуха в мягких условиях (атмосферное давление кислорода и естественные температуры) с использованием окислительного потенциала природной среды. В качестве предварительной обработки водных пульп исходных продуктов используется их механоактивация - механическая обработка с интенсивностью энергоподвода не менее 1,4 - 1,7 кДж/с. The aim of the invention is to reduce the cost of processing iron sulfide concentrates, simplification and cost reduction of the process. This goal is achieved by oxidizing pre-treated to intensify the process of iron sulfides by atmospheric oxygen under mild conditions (atmospheric oxygen pressure and natural temperatures) using the oxidizing potential of the natural environment. As a preliminary processing of water pulps of the initial products, their mechanical activation is used - mechanical processing with an energy supply intensity of at least 1.4 - 1.7 kJ / s.
Исходные сульфиды в нормальных условиях термодинамически стабильны. Энергонапряженная обработка повышает их реакционную способность. Однако считается, что через 1,5 - 2 ч после обработки в результате релаксационных процессов поведение активированных фракций не отличается от поведения исходных. Нами установлено, что инициированные механическими импульсами реакции окисления продолжаются длительное время после снятия нагрузки в результате необратимой модификации поверхности частиц. Формирующаяся оксисульфатная фаза катализирует окисление сульфидов железа кислородом воздуха в пульпах в нормальных условиях, регенерируя трехвалентное железо - сильный окислительный агент. Химизм окисления аналогичен автоклавному выщелачиванию: образующиеся сульфаты железа гидролизуются до гетита и гематита, часть сульфидной серы переходит в элементную форму. Таким образом, создаются условия вскрытия сульфидного сырья в процессе хранения (хвостохранилище, отвал), окисление протекает сравнительно с автоклавным медленно, но не требует никаких дополнительных капитальных и эксплуатационных затрат. Сульфиды цветных металлов в этих условиях (низкие температуры) термодинамически устойчивы. Практически полное разложение пирротина достигается за 6-8 мес, пирит разлагается более года. После разложения большей части сульфидов железа, определяемой требованиями технологии, серосульфидный концентрат отделяется от оксидов флотацией. The starting sulfides are thermodynamically stable under normal conditions. Energy-intensive processing increases their reactivity. However, it is believed that after 1.5 - 2 hours after treatment as a result of relaxation processes, the behavior of the activated fractions does not differ from the behavior of the initial fractions. We found that oxidation reactions initiated by mechanical impulses continue for a long time after the load is removed as a result of irreversible modification of the particle surface. The formed oxysulfate phase catalyzes the oxidation of iron sulfides by atmospheric oxygen in pulps under normal conditions, regenerating ferric iron, a strong oxidizing agent. The oxidation chemistry is similar to autoclave leaching: the formed iron sulfates are hydrolyzed to goethite and hematite, part of the sulfide sulfur passes into elemental form. Thus, the conditions for opening the sulfide feedstock during storage (tailing dump, dump) are created, oxidation proceeds relatively slowly with the autoclave, but does not require any additional capital and operating costs. Non-ferrous metal sulfides under these conditions (low temperatures) are thermodynamically stable. Almost complete decomposition of pyrrhotite is achieved in 6-8 months, pyrite decomposes for more than a year. After the decomposition of most of the iron sulfides, determined by the requirements of the technology, the sulfur sulfide concentrate is separated from the oxides by flotation.
Пример конкретного выполнения способа. An example of a specific implementation of the method.
Пульпа пирротинового концентрата (свежеполученного или распульпованного лежалого) обрабатывается в центробежно-планетарной мельнице (30g) с расходом по твердому 3-5 кг/с, что обеспечивает интенсивность энергоподвода ≈1,5 кДж/кг, и направляется в хвостохранилище. При хранении протекают окислительные процессы, приводящие к разложению сульфидов железа. С учетом климатических условий за 1,5-2 года достигается разложение 80-90% пирротина с переводом 26-28% серы сульфидной в серу элементную. Сформированное таким образом техногенное месторождение подлежит разработке. Флотацией выделяется серосульфидный концентрат, обогащенный по цветным металлам в 2-5 раз. Степень обогащения зависит от содержания сульфидов железа в исходном сырье и степени их разложения. The pulp of the pyrrhotite concentrate (freshly obtained or pulped stale) is processed in a centrifugal planetary mill (30g) with a solid flow rate of 3-5 kg / s, which provides an energy supply intensity of ≈1.5 kJ / kg, and is sent to the tailing dump. During storage, oxidative processes occur, leading to the decomposition of iron sulfides. Taking into account climatic conditions, decomposition of 80-90% pyrrhotite with conversion of 26-28% sulfide sulfur to elemental sulfur is achieved in 1.5-2 years. The man-made deposit thus formed is subject to development. Flotation produces a sulfosulfide concentrate enriched in non-ferrous metals by 2-5 times. The degree of enrichment depends on the content of iron sulfides in the feedstock and the degree of their decomposition.
Литература
1. Справочник по обогащению руд. Специальные и вспомогательные процессы, испытания обогатимости, контроль и автоматика /Под ред. О.С.Богданова, В.И. Ревнивцева, 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Недра, 1983, 376 с.Literature
1. Handbook of ore dressing. Special and auxiliary processes, enrichment tests, control and automation / Ed. O.S. Bogdanova, V.I. Revnivtseva, 2nd ed., Rev. and add. -M .: Nedra, 1983, 376 p.
2. Способ выщелачивания сульфидных руд и концентратов. Ааторское свидетельство 815059. 2. The method of leaching of sulfide ores and concentrates. Aator's certificate 815059.
3. Шнеерсон Я.М., Воронов А.Б., Сиркис А.Л. Комплексная переработка сульфидного медно-никелевого сырья методом окислительного автоклавного выщелачивания // Цветные металлы, 1984, N 8, с. 21-24. 3. Schneerson Ya.M., Voronov A.B., Sirkis A.L. Complex processing of sulfide copper-nickel raw materials by the method of oxidative autoclave leaching // Non-ferrous metals, 1984, N 8, p. 21-24.
4. Кулебакин В.Г. Применение механохимии в гидрометаллургических процессах. - Новосибирск: Наука, 1988, 272 с. 4. Kulebakin V.G. The use of mechanochemistry in hydrometallurgical processes. - Novosibirsk: Nauka, 1988, 272 p.
5. Ермаков В.И., Халезов И.Б., Рыбаков Ю.С. и до. Влияние электромагнитного поля на процесс выщелачивания руд цветных металлов //Тезисы докладов IX Всесоюзного совещания по кинетике и механизму химических реакций в твердом теле, Алма-Ата, май 1986, Черноголовка, 1986, т.1, с. 173-174. 5. Ermakov V.I., Khalezov I.B., Rybakov Yu.S. and before. The influence of the electromagnetic field on the leaching of non-ferrous metal ores // Abstracts of the IX All-Union meeting on the kinetics and mechanism of chemical reactions in solids, Alma-Ata, May 1986, Chernogolovka, 1986, v. 1, p. 173-174.
6. Способ переработки пирротинового концентрата. Авторское свидетельство 1379332. 6. A method of processing pyrrhotite concentrate. Copyright certificate 1379332.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97103791A RU2119962C1 (en) | 1997-03-12 | 1997-03-12 | Method of processing sulfide polymetallic materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97103791A RU2119962C1 (en) | 1997-03-12 | 1997-03-12 | Method of processing sulfide polymetallic materials |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2119962C1 true RU2119962C1 (en) | 1998-10-10 |
RU97103791A RU97103791A (en) | 1999-04-10 |
Family
ID=20190736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97103791A RU2119962C1 (en) | 1997-03-12 | 1997-03-12 | Method of processing sulfide polymetallic materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2119962C1 (en) |
-
1997
- 1997-03-12 RU RU97103791A patent/RU2119962C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Шнеерсон Я.М., Воронов А.Б., Сиркис А.Л. Комплексная переработка сульфидного медно-никелевого сырья методом окислительного автоклавного выщелачивания. -Цветные металлы. 1984 N 8, c. 21-24. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2520039C (en) | Precious metal recovery using thiocyanate lixiviant | |
RU2125107C1 (en) | Hydrometallurgical recovery of precious metals from precious metal ores by thiosulfate leaching | |
US4571263A (en) | Recovery of gold from refractory auriferous iron-containing sulphidic concentrates | |
US4497778A (en) | Microbial leaching of sulphide-containing ores | |
JP2008533294A (en) | Continuous or simultaneous leaching of ores containing nickel and cobalt | |
EP0686206A1 (en) | Recovery of precious metal values from refractory ores | |
CA2203637A1 (en) | Method for treating mineral material having organic carbon to facilitate recovery of a precious metal | |
US4786323A (en) | Process for the recovery of noble metals from ore-concentrates | |
RU2434064C1 (en) | Procedure for processing refractory sulphide gold containing raw stock | |
CA1057506A (en) | Method of producing metallic lead and silver from their sulfides | |
US5320665A (en) | Metal recovery process from solution with a steel substrate | |
RU2119962C1 (en) | Method of processing sulfide polymetallic materials | |
RU2740930C1 (en) | Pyrite cinder processing method | |
RU2749310C2 (en) | Method for pocessing sulphide gold and copper float concentrate | |
RU2023734C1 (en) | Method of reprocessing of gold- and silver-containing ores | |
US7037357B2 (en) | Recovery of metals from jarosite-containing materials | |
US3288599A (en) | Copper recofery process | |
CN112280991B (en) | Gold-sulfur self-coordination leaching gold extraction process for sulfur-arsenic-containing gold concentrate | |
RU2754726C1 (en) | Method for recovering gold from refractory ores | |
Deng | Aqueous pressure oxidation of minerals-A salient development in hydrometallurgy | |
AU2021309568B2 (en) | Alkaline oxidation process and device for treating refractory sulfide ore, in particular refractory gold ore | |
Ozkan et al. | Bacterial leaching as a pre-treatment step for gold recovery from refractory ores | |
Bruynesteyn | Head, Division of Extractive Metallurgy, BC Research, 3650 Wesbrook Mall, Vancouver, BC Canada V6S 2L2 | |
RU2149706C1 (en) | Method of mineral material concentration | |
Ballester et al. | Bioleaching of a lead matte. |