RU2119502C1 - Способ получения полимерного композиционного материала - Google Patents

Способ получения полимерного композиционного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2119502C1
RU2119502C1 RU96105607A RU96105607A RU2119502C1 RU 2119502 C1 RU2119502 C1 RU 2119502C1 RU 96105607 A RU96105607 A RU 96105607A RU 96105607 A RU96105607 A RU 96105607A RU 2119502 C1 RU2119502 C1 RU 2119502C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thread
binder
pcm
magnetic field
increase
Prior art date
Application number
RU96105607A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96105607A (ru
Inventor
В.Н. Студенцов
М.Г. Комарова
Е.В. Полторецкий
Т.Н. Кожевникова
Original Assignee
Саратовский государственный технический университет (Технологический институт)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский государственный технический университет (Технологический институт) filed Critical Саратовский государственный технический университет (Технологический институт)
Priority to RU96105607A priority Critical patent/RU2119502C1/ru
Publication of RU96105607A publication Critical patent/RU96105607A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2119502C1 publication Critical patent/RU2119502C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения полимерных композиционных материалов (ПКМ) на основе сетчатых полимеров, армированных нитями, и может быть использовано для получения изделий методом намотки. Способ включает кратковременную магнитную обработку свежепропитанной раствором эпоксидиеновой смолы армирующей нити путем пропускания через постоянное магнитное поле с последующим отверждением без воздействия магнитным полем, либо отверждение проводят в постоянном магнитной поле. В качестве армирующей нити используют капроновую нить, углеродную нить, диацетатную или триацетатную нить. Данный способ позволяет повысить разрушающее напряжение при статическом изгибе и ударную вязкость на основе эпоксидного связующего. 2 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к области получения полимерных композиционных материалов (ПКМ) на основе сетчатых полимеров, армированных волокнами.
Известен способ получения волокнонаполненных ПКМ, включающий пропитку однонаправленной армирующей нити олигомерным связующим с последующим формованием путем намотки и термическим отверждением связующего (см. Справочник по композиционным материалам/Под редакцией Дж.Любина и др. -М.: Машиностроение 1988, т. 2, с.580). Этот способ в настоящее время является основным способом получения армированных ПКМ.
Известно отверждение ненаполненных эпоксидных смол в постоянном магнитном поле (ПМП) напряженностью 8000 Э (см. Молчанов Ю.М. и др. Структурные изменения полимерных материалов в магнитном поле// Механика полимеров, N 1973, N 4 c. 737-761). Воздействие ПМП приводит к возрастанию прочностных характеристик материала на 35 - 45%.
Наиболее близким техническим решением является способ получения волокнонаполненных ПКМ на основе анилино-фенолоформальдегидного связующего и технической нити фенилон, включающий пропитку однонаправленной армирующей нити олигомерным связующим, формование и последующее отверждение, основанный на том, что с целью повышения разрушающего напряжения при статическом изгибе и ударной вязкости, пропитанную анилино-фенолоформальдегидной смолой нить фенилон перед формованием подвергают воздействию ПМП напряженностью 9000-1000 Э в течение 3-20 с при взаимно перпендикулярном расположении армирующих нитей и силовых линий магнитного поля (см. SU, Авторское свидетельство, 1785909 кл. B 29 C 35/08, 1993).
Задачей настоящего изобретения является повышение разрушающего напряжения при статическом изгибе и повышение ударной вязкости ПКМ на основе эпоксидного связующего.
Для изготовления образцов и изделий из получаемых ПКМ предложено использовать в качестве связующего олигомерные эпоксидиановые смолы ЭД-20, ЭД-16 (ГОСТ 10587-84) и отвердитель полиэтилен полиамин ПЭПА (ТУ 6-02-694-70), в качестве наполнителей - технические нити: капрон (ТУ 15897-79), углеродную, диацетатную (ГОСТ 9513-75) и триацетатную.
Для достижения указанной цели одной из стадий процесса получения ПКМ, включающего пропитку армирующей нити олигомерным эпоксидным связующим, формование и отверждение, применяли воздействие ПМП напряженностью 2500-8000 Э либо после пропитки в течение 0,2 - 2 с, либо на стадии отверждения в течение 2-4 ч.
Применяемые в прототипе [3] для ПКМ на основе анилино-фенолоформальдегидного связующего напряженности ПМП и продолжительность магнитной обработки свежепропитанной связующим нити излишне велики для ПКМ на основе эпоксидного связующего.
Заявляемый способ отличается от прототипа тем, что для повышения прочностных характеристик ПКМ на основе эпоксидного связующего используют магнитную обработку в ПМП напряженностью 2500 - 8000 Э либо в течение 0,2 - 2 с для свежепропитанной нити, либо в течение 2-4 часов для отверждения.
Эти отличия позволяют сделать вывод в соответствии заявляемого технического решения критерию "новизна". Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной области техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию "существенные отличия".
Осуществление заявляемого способа иллюстрируется следующими примерами (см.таблицы).
Образцы ПКМ с магнитной обработкой свежепропитанной нити получали методом намотки (см. чертеж). Нить с питающей катушки 1 подается в пропиточную ванну 2 с раствором связующего. Пропитанная нить проходит через межполюсное пространство электромагнита 3 и поступает на приемное устройство 4. Напряженность ПМП регулировали изменением силы тока в цепи обмоток электромагнита и расстояния между наконечниками полюсов.
Примеры 1 и 2 взяты из прототипа [3].
Примеры 3, 16. Приготавливали 60% по массе раствор связующего в ацетоне (массовый состав связующего ЭД - 20 : ПЭПА = 9:1, ЭД - 16 : ПЭПА = 10 : 1). Этим раствором непрерывно пропитывали технические нити - капрон (пример 3) и углеродную (пример 16). Пропитанную нить наматывали на мотовило с плоскими гранями и получали пластины толщиной 4 - 5 мм.
Пластины разрезали и отверждали при температуре 100oC в течение 6 часов. Вырезанные из отвержденных пластин образцы стандартных размеров выдерживали при температуре 23 ± 2oC не менее 16 часов (ГОСТ 12423-66) и проводили испытания.
Примеры 4 - 15, 17 - 22. Приготавливали ацетоновый раствор связующего и пропитывали им нити: капрон (примеры 4 - 11) и углеродную (примеры 13 - 16). Затем свежепропитанную нить пропускали через ПМП (табл.1) в направлении, перпендикулярном магнитным силовым линиям, Затем нить наматывали на мотовило. Далее по примерам 3, 16.
Примеры 23 - 39 (отверждение в ПМП). Приготавливали по примерам 3, 16 раствор связующего, смешивали его с прорезанной диацетатной (примеры 23 - 29) и триацетатной (примеры 30 - 39) нитями из расчета 50%-ного содержания связующего и в целофановой оболочке помещали между полюсами электромагнита перпендикулярно магнитным силовым линиям. Пластины находились в ПМП в течение нескольких часов при комнатной температуре и затем доотверждались в термошкафу при 100oC в течение 6 ч. Далее по примерам 3, 16.
Определяли следующие характеристики образцов ПКМ: разрушающее напряжение при статическом изгибе σu , МПа, ГОСТ 4648-71 удельную ударную вязкость aуд, кДж/м2, ГОСТ 4647-80;
плотность ρ , кг/м3, ГОСТ 15139-69;
суточное водопоглощение W, %, ГОСТ 4650-80.
Максимальные абсолютные погрешности при определении величин σu , aуд , ρ , W равны соответственно ± 1,5 МПа, ± 2,0 кДж/м2, ± 30 кг/м3, ± 0,5 %.
Степень превращения X, %, олигомерной смолы в сетчатый продукт определяли методом золь - гель анализа. Величина X для всех полученных образцов составляет 96-97%.
Сравнение примеров 1, 2 (прототип) и 3, 4 показывает, что при одинаковой продолжительности магнитной обработки прочностные характеристики в примерах 3, 4 возрастают более значительно по сравнению с прототипом, хотя напряженность ПМП ниже ( см. табл.2).
Для прототипа данные параметры процесса являются нижним пределом, начиная с которого магнитная обработка заметно сказывается на характеристиках ПКМ. Сравнивая пример 1 (образец, полученный без магнитной обработки) и пример 2 τ1 = 3c, H = 9000 Э) видно, что магнитная обработка в основном сказывается на величине aуд, которая возрастает на 76%, в то время как в примере 4 (τ1 = 3c, H = 5500%) σu увеличивается на 137%, aуд- на 78% по сравнению с примером 3 (без магнитной обработки).
Сравнение характеристик образцов ПКМ показывает, что магнитная обработка приводит к увеличению σu с 94 (без ПМП) до 200 МПа (τ1 = 0,5c , H = 8000 Э) для ПКМ с капроном, с 187 (без ПМП) до 351 МПа ( τ = 0,25 с, H = 8000 Э) для ПКМ с углеродной нитью, с 90 (без ПМП) до 137 (τ2 = 3 ч, H = 8000 Э) для ПКМ с диацетатной нитью, с 73 (без ПМП) до 142 МПа (H = 8000 Э) для ПКМ с триацетатной нитью.
Наблюдается также увеличение σu от 157 до 255 кДж/м2 для ПКМ с капроном, от 82 до 180 кДж/м2 для ПКМ с углеродной нитью, от 308 до 362 кДж/м2 для ПКМ с диацетатной нитью и с 165 до 219 кДж/м2 для ПКМ с триацетатной нитью в изученных условиях.
Возрастание прочностных характеристик образцов сопровождается повышением ρ и снижением W.
Из приведенных примеров видно, что наиболее эффективно применение ПМП с напряженностью 2500 - 8000 Э. При напряженности меньше 2500 Э полученные образцы практически не отличаются от образцов, полученных без магнитной обработки. В интервале напряженностей 8000 - 10000 Э рост величин σu и aуд замедляется. Кроме тогоб, применение напряженностей выше 8000 Э требует значительного увеличения тока в обмотках электромагнита и приводит к их перегреву. Поэтому экономически более выгодно увеличивать продолжительность магнитной обработки при напряженности ПМП 2500 - 8000 Э. Минимальное время магнитной обработки свежепропитанной нити 0,2 с. Меньшее время магнитной обработки не приводит к улучшению прочностных характеристик ПКМ. В то же время из-за высокой скорости прохождения нити резко возрастают потери связующего. Продолжительность магнитной обработки больше 2 с не ведет к значительному возрастанию прочностных характеристик рассматриваемых объектов.
Оптимальная продолжительность отверждения в ПМП составляет 2 - 4 ч. Более длительное отверждение не приводит к значительному возрастанию прочностных характеристик, но требует дополнительного расхода электроэнергии. Отверждение в ПМП менее 2 ч не сказывается заметно на свойствах ПКМ.
Таким образом, применение магнитной обработки с напряженностью ПМП 2500 - 8000 Э приводит к увеличению σu (на 52-113%), aуд (на 18 - 120%), ρ ( на 3-12%), снижению W (на 26-59%) и возрастанию Cсв для магнитной обработки свежепропитанной нити (на 24 - 68%) по сравнению с материалами, полученными без магнитных обработок вследствие повышения вероятности определенной пространственной ориентации олигомерных молекул связующего и усиления физико-химического взаимодействия между наполнителем и связующим.

Claims (1)

  1. Способ получения волокнонаполненного полимерного композиционного материала, включающий пропитку армирующей нити олигомерным связующим, формование, последующее отверждение и магнитную обработку постоянным магнитным полем либо после пропитки, либо на стадии отверждения, отличающийся тем, что в качестве олигомерного связующего используют эпоксидное связующее и воздействуют постоянным магнитным полем напряженностью 2500 - 8000 Э соответственно либо в течение 0,2 - 2 с, либо в течение 2 - 4 ч.
RU96105607A 1996-03-22 1996-03-22 Способ получения полимерного композиционного материала RU2119502C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96105607A RU2119502C1 (ru) 1996-03-22 1996-03-22 Способ получения полимерного композиционного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96105607A RU2119502C1 (ru) 1996-03-22 1996-03-22 Способ получения полимерного композиционного материала

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96105607A RU96105607A (ru) 1998-06-10
RU2119502C1 true RU2119502C1 (ru) 1998-09-27

Family

ID=20178420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96105607A RU2119502C1 (ru) 1996-03-22 1996-03-22 Способ получения полимерного композиционного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2119502C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495056C2 (ru) * 2011-07-12 2013-10-10 ГОУ ВПО Саратовский государственный технический университет Полимерный композиционный материал на основе термореактивных смол и волокнонаполненный материал, его содержащий

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по композиционным материалам/Под ред. Дж.Любина и др. - М.: Машиностроение, 1988, т.2, с.580. Молчанов Ю.М. и др. Структурные изменения полимерных материалов в магнитном поле//Механика полимеров, 1973, N 4, с.737 - 761. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495056C2 (ru) * 2011-07-12 2013-10-10 ГОУ ВПО Саратовский государственный технический университет Полимерный композиционный материал на основе термореактивных смол и волокнонаполненный материал, его содержащий

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4401533A (en) Surface-treatment of carbon fiber
US2852424A (en) Reinforced plastic springs
CA2595543C (en) Fiber reinforced plastic wire for strength member of overhead transmission cable, method for manufacturing the same, and overhead transmission cable using the same
DE3132784C2 (ru)
US3137989A (en) Dyeable bulky yarns based on polypropylene
US4499716A (en) Reinforcement structure
RU2119502C1 (ru) Способ получения полимерного композиционного материала
Varlow et al. Electrical treeing in mechanically prestressed insulation
Dispenza et al. Carbon fiber composites cured by γ‐radiation‐induced polymerization of an epoxy resin matrix
JP3125222B2 (ja) 繊維状製品及びその製造方法
US3772429A (en) Treatment of carbon fibers
WO2019203088A1 (ja) 炭素繊維束とその製造方法、プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料
RU2132341C1 (ru) Способ получения армированных полимерных материалов
RU2102407C1 (ru) Способ получения армированных полимерных композиционных материалов
RU2135530C1 (ru) Способ получения армированных полимерных материалов
JPS6385167A (ja) 表面改質炭素繊維とその製造方法
JPH0726415A (ja) 接着性の改良されたポリベンゾビスオキサゾール繊維及びその製造方法
Shioya et al. Relation between interfacial shear strength and tensile strength of carbon fiber/resin composite strands
JPS61106634A (ja) 一方向プリプレグおよびその製造方法
RU2324709C1 (ru) Способ получения армированного полимерного композиционного материала
RU2746103C1 (ru) Композиционный материал с ориентированными углеродными нанотрубками
SU1763451A1 (ru) Способ получени эпоксиуглепластика
RU2784511C2 (ru) Пучок углеродного волокна, способ его производства, препрег и армированный углеродным волокном композитный материал
DE1595404A1 (de) Verfahren zur Herstellung mechanisch beanspruchter Konstruktionselemente aus glasfaserverstaerkten Epoxydharzen
RU2028322C1 (ru) Способ получения препрега