RU2119472C1 - Способ очистки бензола - Google Patents
Способ очистки бензола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2119472C1 RU2119472C1 RU96120454A RU96120454A RU2119472C1 RU 2119472 C1 RU2119472 C1 RU 2119472C1 RU 96120454 A RU96120454 A RU 96120454A RU 96120454 A RU96120454 A RU 96120454A RU 2119472 C1 RU2119472 C1 RU 2119472C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzene
- acid
- sulfuric acid
- purification
- smudge
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в коксо- или нефтехимической промышленности. Сущность: сырой бензол обрабатывают кислотным агентом, представляющим собой "кислые смолки" процессов обработки ароматических углеводородов серной кислотой в количестве 2 - 20 мас.%. Процесс очистки ведут при 40 - 160oC. Способ не требует серной кислоты, кроме того, в присутствии ароматических сульфокислот в указанных технологических параметрах примеси к сырому бензолу полимеризуются, превращаясь в "смоляные" продукты, которые легко поглощаются кислыми смолками, обеспечивая эффективность разделения смоляной и бензольной фракции. Предлагаемый способ позволяет производить более глубокую очистку бензола при низких потерях. 5 табл.
Description
Изобретение относится к способам очистки бензола и может быть использовано в нефте- и коксохимической отраслях промышленности.
Известен способ гидроочистки при 250-400oC и давлении 25-60 атм в присутствии катализатора, содержащего 0,3 мас.% Pd на окиси алюминия [1]. Этот процесс требует сложного аппаратурного оформления, предусматривает использование дорогостоящего катализатора, в связи с чем является неэкономичным.
Достаточно широко известны способы очистки бензола, основанные на использовании кислотных агентов. Так, по [2] сырой бензол, содержащий тиофен и непредельные соединения, обрабатывают серной кислотой в присутствии фенолов и алифатических альдегидов, количество которых в кислотном слое составляет 5-15%. По способу УХИНа [3] бензол высокого качества получают обработкой бензол-толуол-ксилольной фракции серной кислотой в присутствии непредельных соединений с последующей ректификацией реакционной массы и адсорбированной очисткой бензола. Расход серной кислоты составляет при этом около 40 кг/т продукта.
Известные способы кислотной очистки бензола имеют общие недостатки: потери бензола в результате сульфинирования; недостаточная степень очистки; необходимость применения дорогостоящей, дефицитной серной кислоты, что удорожает процесс очистки бензола.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является способ непрерывного удаления тиофена из бензола путем обработки его кислотным агентом, содержащим 65-75 мас.% серной кислоты 85-95%-ной концентрации и 25-35 мас.% монобензолсульфокислоты [4]. Недостатками данного способа являются необходимость использования дефицитной серной кислоты, высокая стоимость монобензолсульфокислоты, образование побочных продуктов осмола и необходимость их утилизации, недостаточная степень очистки бензола и высокая стоимость.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка высокоэффективного, экологически безопасного и экономически выгодного способа очистки сырого бензола.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что сырой бензол обрабатывают кислотным агентом, представляющим собой кислые смолки процессов обработки ароматических углеводородов серной кислотой при 40-160o C, причем количество кислотного агента в пересчете на сульфогруппу составляет 2-20 мас.%.
Технический результат, достигаемый при использовании предлагаемого изобретения: в присутствии ароматических сульфокислот в заданных условиях идут полимеризация, поликонденсация и алкилирование примесей сырого бензола; практически исключается реакция сульфинирования бензола и снижаются его потери; продукты "осмола" легко поглощаются кислой смолкой, чем обеспечивается эффективное разделение бензольной и смоляных фракций.
Положительный эффект от применения: исключается использование дефицитной серной кислоты, то есть повышается экономичность процесса; повышается выход и качество конечного продукта; утилизируются отходы процессов обработки ароматических углеводородов серной кислотой.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
В реактор из кислотостойкого материала, с электрообогревом, снабженный термостатом, мешалкой и обратным холодильником, загружают необходимое количество кислотного агента и сырой бензол после отделения от него головной фракции (состав бензола см. в табл. 1).
Смесь нагревают до заданной температуры и выдерживают определенное время при перемешивании. По окончании выдержки бензол отгоняют из реактора, пропуская пары через раствор щелочи В реактор загружают свежую порцию бензола и проводят процесс многократно до снижения эффективности очистки, затем кислотный агент подвергают регенерации известным способом. Предлагаемый способ иллюстрируется со следующими примерами.
Пример 1. В реактор сырой бензол (состав см. в табл. 1) и различные кислотные агенты в количестве 5 мас.% (в пересчете на сульфогруппу) от исходного сырья. Перемешивали в течение 7 мин при 80-81oC, затем бензол отгоняли, пропуская его пары через раствор щелочи. Результаты очистки приведены в табл. 2.
Анализ полученных результатов показывает, что применение в процессе очистки бензола кислотных агентов, получаемых при кислотной обработке ароматических углеводородов, обеспечивает возможность очистки бензола с небольшими его потерями и получение конечного продукта требуемого качества.
Пример 2. В условиях примера 1 осуществляли очистку бензола с помощью кислотных агентов - продуктов обработки ароматических углеводородов серной кислотой в пределах 1-20 мас.% (считая на сульфогруппу) к исходному бензолу. Состав кислотных агентов см. в примере 1. Полученные результаты представлены в табл. 3.
Результаты, представленные в табл. 3, свидетельствуют о том, что оптимальное количество кислотных агентов для очистки бензола составляет 2-10 мас.% (в пересчете на сульфогруппу) к исходному бензолу. Снижение расхода кислотных агентов уменьшает эффективность очистки, увеличение приводит к повышению потерь.
Пример 3. В условиях примера 1 осуществляли очистку бензола с помощью сульфомассы и кислой смолки в интервале температур 40-160oC и продолжительности процесса в пределах 0,5-12 мин. Результаты экспериментов представлены в табл. 4. Очевидно, что оптимальными условиями процесса очистки бензола являются температура в пределах 60-140o C и продолжительность 1-10 мин. Сокращение выдержки реакционной массы и снижение температуры ниже указанных пределов уменьшают эффективность очистки, а увеличение параметров выше верхних пределов приводит к повышению потерь бензола. Для подтверждения эффективности предлагаемого способа очистки бензола провели его сравнение со способом очистки по прототипу [4].
Эффективность способов определяли по количеству потерь бензола и его качеству. Полученные данные представлены в табл. 5.
Сопоставление приведенных данных показывает, что предлагаемый способ позволяет производить более глубокую очистку бензола при низких потерях и обеспечивает при использовании недефицитных (более дешевых) кислотных агентов (более экономичным способом) получение очищенного бензола по степени очистки соответствующего не ниже чем высшему или первому сорту для нитрации (ГОСТ 8448-78).
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР N 1349696, кл. C 07 C 15/04,4/16, з. 07.01.82, оп. 05.01.83.
1. Авторское свидетельство СССР N 1349696, кл. C 07 C 15/04,4/16, з. 07.01.82, оп. 05.01.83.
2. Патент ПНР N 72464 12 C 1/04, кл. C 07 C 7/00, з. 21.04.71, 05.10.75.
3. Авторское свидетельство СССР N977449, кл. C 07 C 15/04, з. 03.04.81, оп. 30.11.82, БИ N44.
4. Патент ФРГ N 1182221, кл. C 07 C 15/04, з. 04.10.61, оп. 22.07.65 (прототип).
Claims (1)
- Способ очистки бензола путем обработки исходного сырья кислотным агентом, содержащим ароматические сульфокислоты, отличающийся тем, что в качестве кислотного агента используют кислые смолки процессов обработки ароматических углеводородов серной кислотой в количестве 2 - 20 мас.%, причем процесс очистки ведут при 40 - 160oC.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120454A RU2119472C1 (ru) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | Способ очистки бензола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120454A RU2119472C1 (ru) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | Способ очистки бензола |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2119472C1 true RU2119472C1 (ru) | 1998-09-27 |
RU96120454A RU96120454A (ru) | 1999-01-20 |
Family
ID=20186487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96120454A RU2119472C1 (ru) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | Способ очистки бензола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2119472C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1911879B (zh) * | 2005-08-08 | 2010-11-10 | 浙江鸿盛化工有限公司 | 由焦化苯分离提纯精制苯的方法 |
CN101445420B (zh) * | 2008-12-25 | 2012-02-22 | 上海奥韦通工程技术有限公司 | 一种粗苯生产苯系芳烃的工艺 |
-
1996
- 1996-10-04 RU RU96120454A patent/RU2119472C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1911879B (zh) * | 2005-08-08 | 2010-11-10 | 浙江鸿盛化工有限公司 | 由焦化苯分离提纯精制苯的方法 |
CN101445420B (zh) * | 2008-12-25 | 2012-02-22 | 上海奥韦通工程技术有限公司 | 一种粗苯生产苯系芳烃的工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0764146B1 (en) | Phenol with low levels of methylbenzofuran | |
US2785120A (en) | Process for phenol recovery and crude oil desalting | |
US2581102A (en) | Removal of oxygenated organic compounds from hydrocarbons | |
CN1082040C (zh) | 苯酚的制备方法 | |
RU2119472C1 (ru) | Способ очистки бензола | |
US4390416A (en) | Catalytic cracking of hydrocarbons | |
JP5137944B2 (ja) | フェノールの製造方法 | |
US4737243A (en) | Method for decoloration of triethylenetetramine (TETA) | |
EP0029695A1 (en) | Removal of phenols from phenol-containing streams | |
JPH09176066A (ja) | フェノールタールの処理方法 | |
CN1266128C (zh) | 制备含有烷芳基氢过氧化物的产物的方法 | |
US2999808A (en) | Waste water treatment | |
US1957794A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
PL98953B1 (ru) | ||
RU2595899C1 (ru) | Способ очистки вторичного бензина от сернистых соединений и непредельных углеводородов жидким катализаторным комплексом | |
US2050772A (en) | Process of refining mineral oil | |
US2080732A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
TW555742B (en) | Process for preparing phenols | |
KR20050058244A (ko) | 큐멘 하이드로퍼옥사이드 절단 생성물을 정제하기 위한시스템 및 방법 | |
SU833551A1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
US2301285A (en) | Production of naphthenic acids | |
SU1154318A1 (ru) | Способ регенерации отработанного смазочного масла | |
RU2083546C1 (ru) | Способ переработки фенольной смолы производства фенола и ацетона кумольным методом | |
SU977449A1 (ru) | Способ получени бензола,пригодного дл нитрации | |
RU2316535C2 (ru) | Способ получения фенолов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091005 |