RU2114913C1 - Method of determining efficient dose of antiseptic preparation, electrolysis solution of sodium hypochlorite for treatment and prophylactics of purulo-inflammatory diseases - Google Patents
Method of determining efficient dose of antiseptic preparation, electrolysis solution of sodium hypochlorite for treatment and prophylactics of purulo-inflammatory diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2114913C1 RU2114913C1 RU95121175A RU95121175A RU2114913C1 RU 2114913 C1 RU2114913 C1 RU 2114913C1 RU 95121175 A RU95121175 A RU 95121175A RU 95121175 A RU95121175 A RU 95121175A RU 2114913 C1 RU2114913 C1 RU 2114913C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- sodium hypochlorite
- preparation
- treatment
- strain
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно медицинской микробиологии, и может быть использовано в клинической практике для лечения гнойно-воспалительных заболеваний и их профилактики, в частности, путем санации стафилококкового бактерионосительства. The invention relates to medicine, namely to medical microbiology, and can be used in clinical practice for the treatment of purulent-inflammatory diseases and their prevention, in particular, by the rehabilitation of staphylococcal bacteriocarrier.
Традиционный способ выбора эффективной дозы препаратов типа антисептиков и антибиотиков при лечении и профилактике гнойно-воспалительных заболеваний основан на определении минимальной бактериостатической концентрации (МПК) для выделения штамма возбудителя [1]. The traditional way of choosing an effective dose of drugs such as antiseptics and antibiotics in the treatment and prevention of purulent-inflammatory diseases is based on determining the minimum bacteriostatic concentration (BMD) for isolating the pathogen strain [1].
Однако использование в таких концентрациях антибиотиков и антисептиков часто вызывает побочное действие на организм: токсический эффект, аллергические реакции [2] . Согласно данным литературы в офтальмологии, например, местная фармакотерапия с использованием антибиотиков наиболее часто приводит к развитию тяжелых осложнений - до 30,2% [3]. However, the use of antibiotics and antiseptics in such concentrations often causes side effects on the body: toxic effect, allergic reactions [2]. According to the literature in ophthalmology, for example, local pharmacotherapy using antibiotics most often leads to the development of severe complications - up to 30.2% [3].
В настоящий момент с целью лечения и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний активно применяются антисептики нового типа. К таким препаратам относятся электролизные водные растворы солей, в частности гипохлорит натрия (NaOCl), получаемый методом электролиза 0,89% изотонического раствора хлористого натрия на аппаратах типа ЭДО (электрохимический детоксикатор организма) [4]. Currently, a new type of antiseptics is actively used to treat and prevent purulent-inflammatory diseases. Such preparations include electrolysis aqueous solutions of salts, in particular sodium hypochlorite (NaOCl), obtained by electrolysis of a 0.89% isotonic sodium chloride solution on devices of the EDO type (electrochemical detoxifier of the body) [4].
Электролизный раствор гипохлорита натрия обладает мощными антимикробным, детоксицирующим и иммуномодулирующим свойствами. Препарат не вызывает аллергических реакций и эффективен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, - возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний [5]. The electrolysis solution of sodium hypochlorite has powerful antimicrobial, detoxifying and immunomodulating properties. The drug does not cause allergic reactions and is effective against both gram-positive and gram-negative bacteria, pathogens of purulent-inflammatory diseases [5].
Препарат относится к разряду антисептиков, применяемых в определенных концентрациях не только наружно, но и внутривенно. Как сильный окислитель является активатором перекисного окисления липидов и может воздействовать на проницаемость клеток различных тканей [6]. The drug belongs to the category of antiseptics used in certain concentrations not only externally, but also intravenously. As a strong oxidizing agent, it is an activator of lipid peroxidation and can affect the permeability of cells of various tissues [6].
Препарат в бактерицидных концентрациях (выше 5000 мг/л) может оказывать раздражающий эффект на кожу и слизистые [5], что вызывает субъективные жалобы больных на чувство жжения, сухость, неприятные ощущения, например, при применении препарата в высоких концентрациях с целью санации назального стафилококкового бактерионосительства. Кроме того, в связи с высокими бактерицидными свойствами электролизного водного раствора гипохлорита натрия возможно развитие местного дисбактериоза при использовании его на поверхности кожи и слизистых. The drug in bactericidal concentrations (above 5000 mg / l) can have an irritating effect on the skin and mucous membranes [5], which causes subjective complaints of patients about burning sensation, dryness, unpleasant sensations, for example, when using the drug in high concentrations in order to sanitize nasal staphylococcal bacteriocarriers. In addition, due to the high bactericidal properties of the electrolysis aqueous solution of sodium hypochlorite, local dysbiosis may develop when used on the surface of the skin and mucous membranes.
Таким образом, для получения положительного терапевтического результата и исключения побочных воздействий на организм необходим эффективный подбор доз антисептического препарата - электролизного раствора гипохлорита натрия. Thus, to obtain a positive therapeutic result and eliminate side effects on the body, an effective selection of doses of an antiseptic drug - an electrolysis solution of sodium hypochlorite is necessary.
Наиболее близким к заявляемому способу по назначению и совокупности существенных признаков является способ определения эффективной дозы антисептического препарата - электролизного раствора гипохлорита натрия - для лечения и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний путем инкубирования возбудителя в среде с различными концентрациями препарата и выявлением минимальной бактериостатической концентрации препарата [7]. Closest to the claimed method for the purpose and combination of essential features is a method for determining the effective dose of an antiseptic drug - an electrolytic solution of sodium hypochlorite - for the treatment and prevention of purulent-inflammatory diseases by incubating the pathogen in an environment with different concentrations of the drug and identifying the minimum bacteriostatic concentration of the drug [7] .
Однако известный способ не обеспечивает высокой точности определения терапевтически эффективной и экономически целесообразной дозы антисептического препарата, электролизного раствора гипохлорита натрия, при лечении и профилактике гнойно-воспалительных заболеваний. However, the known method does not provide high accuracy in determining a therapeutically effective and economically feasible dose of an antiseptic drug, an electrolytic solution of sodium hypochlorite, in the treatment and prevention of purulent-inflammatory diseases.
Задачей изобретения является повышение точности определения терапевтически эффективной и экономически целесообразной дозы антисептического препарата, электролизного раствора гипохлорита натрия, для лечения и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний. The objective of the invention is to increase the accuracy of determining a therapeutically effective and cost-effective dose of an antiseptic drug, an electrolytic solution of sodium hypochlorite, for the treatment and prevention of purulent-inflammatory diseases.
Для решения указанной задачи согласно способу определения эффективной дозы антисептического препарата, электролизного раствора гипохлорита натрия, для лечения и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний путем инкубирования возбудителя в среде с различными концентрациями препарата и выявлением минимальной бактериостатической концентрации препарата дополнительно определяют суббактериостатическую концентрацию препарата, параллельно высевают исследуемый материал из проб с суббактериостатической концентрацией препарата и контрольной пробы на питательную среду, содержащую интерферон, инкубируют посевы, выросшие колонии возбудителя убивают парами хлороформа, заливают поверхность среды слоем питательного агара с индикаторным штаммов тест-культуры, вновь инкубируют и об эффективности дозы препарат судят по отсутствию роста тест-культуры вокруг исследуемого штамма в опытной пробе по сравнению с контролем. To solve this problem, according to the method for determining the effective dose of an antiseptic drug, an electrolytic solution of sodium hypochlorite, for the treatment and prevention of purulent-inflammatory diseases by incubating the pathogen in an environment with different concentrations of the drug and identifying the minimum bacteriostatic concentration of the drug, the sub-bacteriostatic concentration of the drug is additionally determined, the test material is sown in parallel from samples with a sub-bacteriostatic concentration of the drug and to a control sample for a nutrient medium containing interferon is incubated, the grown colonies of the pathogen are killed in pairs of chloroform, the surface of the medium is poured with a layer of nutrient agar with indicator strains of the test culture, they are again incubated and the drug is judged by the lack of growth of the test culture around the studied strain in experimental sample compared to control.
Новым в заявляемом способе является то, что дополнительно определяют суббактериостатическую концентрацию препарата, параллельно высевают исследуемый материал из проб с суббактериостатическими концентрациями препарата и контрольной пробы на питательную среду, содержащую интерферон, инкубируют посевы, выросшие колонии возбудителя убивают парами хлороформа, заливают поверхность среды слоем питательного агара с индикаторным штаммом тест-культуры, вновь инкубируют и об эффективности дозы препарата судят по отсутствию роста тест-культуры вокруг исследуемого штамма в опытной пробе по сравнению с контролем. New in the claimed method is that it additionally determines the sub-bacteriostatic concentration of the drug, the test material is sown in parallel from samples with sub-bacteriostatic concentrations of the drug and a control sample on a nutrient medium containing interferon, incubated crops, the grown colonies of the pathogen are killed in pairs of chloroform, the surface of the medium is filled with a layer of nutrient agar with an indicator strain of the test culture, incubated again and the drug dose efficiency is judged by the lack of growth of the test cult cheers around the studied strain in the experimental sample compared to the control.
Достигаемый при осуществлении изобретения технический результат состоит в том, что заявляемый способ позволяет наиболее точно определить эффективные дозы антисептического препарата, электролизного водного раствора гипохлорита натрия, для лечения и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний, что обеспечивает благоприятный как лечебный, так и экономический эффекты. При этом снижается вероятность развития местного дисбактериоза и раздражающего воздействия, так как применяются меньшие концентрации препарата. Уменьшение вероятности развития побочных эффектов в совокупности с применением меньших доз препарата, подобранных по данному способу, позволяет значительно снизить себестоимость лечения данным препаратом. The technical result achieved during the implementation of the invention is that the claimed method allows the most accurate determination of the effective doses of an antiseptic preparation, an electrolytic aqueous solution of sodium hypochlorite, for the treatment and prevention of purulent-inflammatory diseases, which provides favorable both therapeutic and economic effects. This reduces the likelihood of developing local dysbiosis and irritating effects, as lower concentrations of the drug are used. Reducing the likelihood of side effects in conjunction with the use of lower doses of the drug, selected by this method, can significantly reduce the cost of treatment with this drug.
Кроме того, в связи с широким распространением хронических и затяжных вялотекущих форм инфекционного процесса, обусловленных способностью возбудителей к персистенции [9], эффективен подбор препаратов и их дозировки по подавлению факторов персистенции патогена [8, 9]. При таком способе подбора эффективных препаратов и их дозировки обеспечивается снижение вероятности хронизации заболевания и формирования реконвалесцентного бактерионосительства. In addition, due to the wide spread of chronic and protracted sluggish forms of the infectious process, due to the ability of pathogens to persistence [9], the selection of drugs and their dosage to suppress pathogen persistence factors is effective [8, 9]. With this method of selecting effective drugs and their dosage, the probability of chronicity of the disease and the formation of convalescence bacteriocarrier is reduced.
Известен способ определения суббактериостатических концентраций антибактериальных препаратов [1]. A known method for determining subbacteriostatic concentrations of antibacterial drugs [1].
Известен способ определения антиинтерфероновой активности бактерий чашечным методом с использованием индикаторного штамма Corynebacterium Xeposis [10]. A known method for determining the anti-interferon activity of bacteria by the plate method using the indicator strain Corynebacterium Xeposis [10].
Авторами экспериментально и клинически установлено свойство суббактериостатических концентраций электролизного водного раствора гипохлорита натрия подавлять антиинтерфероновую активность возбудителя, один из известных факторов персистенции патогена. The authors experimentally and clinically established the property of sub-bacteriostatic concentrations of an electrolytic aqueous solution of sodium hypochlorite to suppress the anti-interferon activity of the pathogen, one of the known pathogen persistence factors.
Антиинтерфероновая (антиинтерцидная) активность (АИА) бактерий - это способность бактерий нейтрализовать бактерицидную составляющую человеческого лейкоцитарного интерферона (интерцид) [10]. Антиинтерфероновая активность характерна для клинических штаммов бактерий и частот выявляется у возбудителей при тяжелом и длительном течении инфекционных процессов [11]. Anti-interferon (anti-intercidal) activity (AIA) of bacteria is the ability of bacteria to neutralize the bactericidal component of human leukocyte interferon (intercid) [10]. Anti-interferon activity is characteristic of clinical bacterial strains and frequencies detected in pathogens in severe and prolonged course of infectious processes [11].
Применение отобранных по предлагаемому способу концентраций данного препарата в клинике, в частности в офтальмологической практике при лечения гнойно-воспалительных заболеваний и в стационарах хирургического и акушерского профиля для санации стафилококкового бактерионосительства продемонстрировало его эффективностью. The use of the concentrations of this drug selected by the proposed method in a clinic, in particular in ophthalmic practice in the treatment of purulent-inflammatory diseases and in surgical and obstetric hospitals for the rehabilitation of staphylococcal bacteriocarriers, has demonstrated its effectiveness.
Обоснованием для создания настоящего способа послужили исследования, в которых были отобраны 8 клинических штаммов Ps.aeruginosa и 8 штаммов S.aureus, выделенных от резидентных бактерионосителей. The rationale for creating this method was studies in which 8 clinical strains of Ps.aeruginosa and 8 strains of S.aureus isolated from resident bacterial carriers were selected.
При этом одномиллиардная (1 млрд.) взвесь исследуемого штамма (приготовленная по стандарту мутности 10 ед. оптической плотности) смешивалась в соотношении 1:10 с электролизным раствором гипохлорита натрия в различных концентрациях (от 240 до 2,9 мг/л) и смесь выдерживалась в течение различного времени при комнатной температуре (от 10 до 60 мин), а затем производился посев 0,1 мл смеси на чашки Петри с 1,5% МПА. После суточной инкубации в термостате осуществлялся подсчет колоний и определялись минимальная бактерицидная (МБК) и минимальная бактериостатическая (МПК) концентрации препарата. Результаты исследований представлены в табл. 1. In this case, a one billionth (1 billion) suspension of the studied strain (prepared according to the turbidity standard of 10 units of optical density) was mixed in a ratio of 1:10 with an electrolytic solution of sodium hypochlorite in various concentrations (from 240 to 2.9 mg / l) and the mixture was aged for various times at room temperature (from 10 to 60 minutes), and then 0.1 ml of the mixture was inoculated on Petri dishes with 1.5% MPA. After daily incubation, the colonies were counted in the thermostat and the minimum bactericidal (MBC) and minimum bacteriostatic (MPC) concentrations of the drug were determined. The research results are presented in table. one.
Как видно из табл. 1, концентрация препарата электролизного раствора гипохлорита натрия 23,5 мг/л является МБК для синегнойной палочки и золотистого стафилококка при экспозиции 20, 30 и 60 минут. Концентрации от 12 до 3 мг/л препарата являлись бактериостатическими при экспозиции в течение 10, 20, 30 и 60 мин. Таким образом, суббактериостатическими концентрациями препарата электролизного раствора гипохлорита натрия для золотистого стафилококка и синегнойной палочки являются концентрации меньше 3 мг/л при экспозиции в течение 10, 20, 30 и 60 мин. As can be seen from the table. 1, the concentration of the drug electrolysis solution of sodium hypochlorite 23.5 mg / l is MBC for Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus at an exposure of 20, 30 and 60 minutes. Concentrations from 12 to 3 mg / l of the drug were bacteriostatic when exposed for 10, 20, 30, and 60 minutes. Thus, subbacteriostatic concentrations of the preparation of sodium hypochlorite electrolysis solution for Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa are concentrations of less than 3 mg / L upon exposure for 10, 20, 30 and 60 minutes.
В соответствии с этим в опыт для выявления антиперсистентного эффекта данного препарата были выбраны суббактериостатические концентрации мг/л: 2,9; 1,9; 1,7; 1,5, электролизного раствора гипохлорита натрия и экспозиция в течение 10 мин (минимальное время для проявления эффекта при воздействии препарата). In accordance with this, in order to identify the antipersistent effect of this drug, subbacteriostatic concentrations of mg / L were selected: 2.9; 1.9; 1.7; 1.5, an electrolysis solution of sodium hypochlorite and exposure for 10 minutes (the minimum time for the manifestation of the effect when exposed to the drug).
Для выявления антиперсистентного эффекта 1 млрд. взвесь чистой культуры возбудителя смешивалась с электролизным раствором гипохлорита натрия в данных концентрациях в соотношении 1:10. Смесь выдерживалась в течение 10 мин при комнатной температуре. Для постановки контроля 1 млрд. взвесь исследуемого штамма смешивалась в том же соотношении 1:10 с физиологическим раствором (вместо электролизного раствора гипохлорита натрия) и выдерживалась также в течение 10 мин при комнатной температуре. Затем из опытных и контрольных пробирок делался посев петлей в виде "пятачков" на 1,5% МПА, содержащий препарат человеческого лейкоцитарного интерферона (производство НИИ, г. Уфа) в минимальной подавляющей концентрации (МПК) для тест-штамма Corynebacterium xerosis. To identify the antipersistent effect of 1 billion, a suspension of the pure culture of the pathogen was mixed with an electrolytic solution of sodium hypochlorite in these concentrations in a ratio of 1:10. The mixture was aged for 10 minutes at room temperature. To control 1 billion, the suspension of the studied strain was mixed in the same ratio 1:10 with physiological saline (instead of an electrolysis solution of sodium hypochlorite) and was also kept for 10 min at room temperature. Then, from the experimental and control test tubes, inoculation was made in the form of “spots” on 1.5% MPA containing the preparation of human leukocyte interferon (manufactured by the Research Institute, Ufa) in the minimum inhibitory concentration (MIC) for the test strain Corynebacterium xerosis.
Затем осуществлялось определение АИА возбудителя в опыте (после воздействия суббактериостатической концентрации препарата) и в контроле (без действия препарата). Для этого через сутки выросшие на среде с интерфероном культуры убивали парами хлороформа и чашки заливали 0,7% МПА, содержащим 0,1 мл 1 млрд. взвеси тест-культуры Corynebacterium xerosis штамм N 181 (ГИСК им. Л.А.Тарасевича). Посевы инкубировали при 37oC в течение суток. Действие данной концентрации препарата считали эффективным, если вокруг исследуемого штамма в опыте отсутствовал рост тест-культуры, а в контроле такой рост наблюдался, т. е. было выявлено подавление АИА возбудителя. Результаты опыта представлены в табл. 2.Then, the pathogen AIA was determined in the experiment (after exposure to a sub-bacteriostatic concentration of the drug) and in the control (without the action of the drug). To do this, a day later, cultures grown on medium with interferon were killed in pairs of chloroform, and 0.7% MPA containing 0.1 ml of 1 billion suspension of the test culture Corynebacterium xerosis strain N 181 (L. A. Tarasevich GISK) was poured into the cups. Crops were incubated at 37 o C for a day. The effect of this concentration of the drug was considered effective if there was no growth of the test culture around the studied strain in the experiment, and such a growth was observed in the control, i.e., suppression of the AIA of the pathogen was revealed. The results of the experiment are presented in table. 2.
Как видно из табл. 2, суббактериостатические концентрации препарата электролизного раствора гипохлорита натрия от 2,9 до 1,5 мг/л вызывают подавление АИА штаммов стафилококка, выделенных у резидентных носителей. Наиболее эффективными концентрациями препарата в отношении подавления АИА оказались концентрации 1,9 - 1,7 мг/л гипохлорита натрия (подавление АИА у 48,1% штаммов). As can be seen from the table. 2, subbacteriostatic concentrations of the preparation of an electrolysis solution of sodium hypochlorite from 2.9 to 1.5 mg / L cause a suppression of the AIA of the staphylococcus strains isolated from resident carriers. The most effective concentrations of the drug in relation to the suppression of AIA were concentrations of 1.9 - 1.7 mg / l sodium hypochlorite (inhibition of AIA in 48.1% of strains).
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Выделенный микроорганизм - возбудитель гнойно-воспалительного заболевания идентифицируют общепринятыми методами Из чистой культуры выделенного штамма возбудителя готовят 1 млрд. взвесь по стандарту мутности (10 ед. оптической плотности). Определяют минимальную бактериостатическую концентрацию данного препарата для исследуемого штамма методом серийных разведений. Для этого из цельного раствора со стандартными концентрациями 1200 мг/л или 600 мг/л готовят в бульоне серию разведений препарата, электролизного раствора гипохлорита натрия, в концентрациях 600-2,9 мг/л. Готовят контрольную пробирку с бульоном без препарата. В опытные и контрольные пробирки засевают исследуемый штамм и выдерживают в течение 18-24 ч в термостате, после чего определяют МПК препарата. Дополнительно определяют суббактериостатическую концентрацию препарат. Затем готовят ряд разведений препарата в суббактериостатических концентрациях, причем "шаг" между ними может выбираться произвольно (например, 2,9 мг/; 1,9-1,7 мг/л; 1,5 мг/л). Смешивают 1 млрд. взвесь данного штамма возбудителя с каждым разведением препарата соответственно в соотношении 1: 10. Для поставки контроля смешивают взвесь данного штамма с физиологическим раствором в том же состоянии. Выдерживают полученные смеси в течение 10 мин при комнатной температуре и затем делают посев в виде "пятачков" отдельно из каждой опытной пробы и контроля на 1,5% МПА, содержащий человеческий лейкоцитарный интерферон в МПК для Cor.xerosis. Через сутки выросшие культуры убивают парами хлороформа и чашки заливают 0,7% МПА, содержащим 0,1 мл 1 млрд. взвеси тест-культуры Corynebacterium xerosis (ГИСК им. Л. А. Тарасевича, штамм N 181). Посевы инкубируют в термостате и определяют АИА по наличию роста тест-культуры вокруг колоний испытуемых штаммов в опыте и контроле. Подавление АИА возбудителя под действием данной концентрации препарата регистрируется, если в опытных посевах штамма (после воздействия суббактериостатических концентраций препарата) отсутствует рост тест-культуры вокруг макроколонии, а в контрольных посевах того же штамма отмечается рост тест-культуры вокруг макроколонии. Концентрация электролизного раствора гипохлорита натрия, вызывающая подавление АИА штамма, по сравнению с контролем, оценивается как эффективная для лечения гнойно-воспалительных заболеваний. Если рост тест-штамма отсутствует как в опыте, так и в контроле, используемые концентрации препарата не рекомендуются для лечения гнойно-воспалительного процесса в данном случае, так как не гарантируется положительный эффект. Это связано с тем, что исследуемый штамм возбудителя при таком результате изначально не обладал АИА. Следовательно, суббактериостатические концентрации препарата в этом случае не могут гарантированно обеспечивать положительного терапевтического эффекта за счет воздействия на данные персистентные свойства возбудителя. В таком случае предлагаемый способ подбора доз препарата электролизного раствора гипохлорита натрия не применим. An isolated microorganism - the causative agent of a purulent-inflammatory disease is identified by generally accepted methods. From a pure culture of an isolated strain of the pathogen, 1 billion suspension is prepared according to the turbidity standard (10 optical density units). Determine the minimum bacteriostatic concentration of this drug for the studied strain by the method of serial dilutions. For this, from a whole solution with standard concentrations of 1200 mg / l or 600 mg / l, a series of dilutions of the drug, an electrolytic solution of sodium hypochlorite, in concentrations of 600-2.9 mg / l is prepared in broth. Prepare a control tube with broth without the drug. The test strain is seeded into experimental and control tubes and incubated for 18-24 hours in a thermostat, after which the MPC of the drug is determined. Additionally determine the sub-bacteriostatic concentration of the drug. Then, a series of dilutions of the drug is prepared in sub-bacteriostatic concentrations, with the “step” between them being optionally chosen (for example, 2.9 mg /; 1.9-1.7 mg / l; 1.5 mg / l). Mix 1 billion suspension of this strain of the pathogen with each dilution of the drug, respectively, in a ratio of 1: 10. To deliver control, mix the suspension of this strain with physiological saline in the same state. The resulting mixtures are held for 10 min at room temperature and then inoculated in the form of "spots" separately from each experimental sample and control with 1.5% MPA containing human leukocyte interferon in IPC for Cor.xerosis. After a day, the grown cultures are killed with chloroform in pairs and the cups are filled with 0.7% MPA containing 0.1 ml of 1 billion suspension of the Corynebacterium xerosis test culture (GISK named after L. A. Tarasevich, strain N 181). Crops are incubated in a thermostat and the AIA is determined by the presence of growth of the test culture around the colonies of the tested strains in the experiment and control. The suppression of AIA of the pathogen under the influence of a given concentration of the drug is recorded if in the experimental crops of the strain (after exposure to sub-bacteriostatic concentrations of the drug) there is no growth of the test culture around the macrocolony, and in the control crops of the same strain there is an increase in the test culture around the macrocolony. The concentration of the electrolysis solution of sodium hypochlorite, causing the suppression of the AIA strain, compared with the control, is evaluated as effective for the treatment of purulent-inflammatory diseases. If the growth of the test strain is absent both in the experiment and in the control, the drug concentrations used are not recommended for the treatment of purulent-inflammatory process in this case, since a positive effect is not guaranteed. This is due to the fact that the studied strain of the pathogen with this result initially did not possess AIA. Therefore, the subbacteriostatic concentrations of the drug in this case cannot be guaranteed to provide a positive therapeutic effect due to the effect on the persistent properties of the pathogen. In this case, the proposed method for selecting doses of the preparation of an electrolysis solution of sodium hypochlorite is not applicable.
Пример 1. Больная М., 65 лет, поступила в офтальмологическое отделение с диагнозом: "Послепервичный древовидный герпетический кератит, гнойный инфильтрат роговицы". Поступила с жалобами на светобоязнь, слезотечение, покраснение глаза. При осмотре: передний отрезок глаза OS - выражена светобоязнь, слезотечение, смешанная инъекция глазного яблока, на роговой оболочке с "4" до "7" часов инфильтрат с нарушением целостности эпителия в виде веточки дерева с выраженной поверхностной васкуляризацией по всему нижнему лимбу. Через 4 дня после традиционного лечения появилась гнойная инфильтрация в оптическом центре роговицы. При поступлении Visus OD/US = 0,8/0,03 н/к. Из гнойного отделяемого выделен и идентифицирован штамм S. aureus. Из чистой культуры выделенного штамма возбудителя готовили взвесь по стандарту мутности (10 ед. оптической плотности). Для определения методом серийных разведений МПК препарата из цельного раствора с стандартными концентрациями 1200 мг/л или 600 мг/л готовили ряд разведений препарата в концентрациях 600 - 2,9 мг/л. Для постановки контроля брали пробирку с бульоном, не содержащую препарата. Исследуемый штамм засевали в опытные и контрольные пробирки и помещали их в термостат. Пробы выдержали в течение 18-24 ч при температуре 37oC, после чего учитывали МПК препарата в отношении исследуемого штамма возбудителя, равную 3 мг/л. Соответственно дополнительно определяли суббактериостатическую концентрацию препарата, равную 2,9 мг/л, после чего готовили несколько разведений препарата в суббактериостатических концентрациях (2,9 мн/л; 1,9-1,7 мг/л; 1,5 мг/л). Смешивали 0,05 мл 1 млрд. взвеси штамма возбудителя с 0,5 мл препарата каждого разведения соответственно. Для постановки контроля смешивали 0,05 мл взвеси с 0,5 мл физиологического раствора. Выдерживали полученные смеси в течение 10 мин при комнатной температуре и затем делали посев петлей "пятачками" из каждой опытной и контрольной проб на 1,5% МПА, содержащий человеческий интерферон в концентрации, равной МПК, для тест-культуры. Через 214 ч выросшие колонии убивали парами хлороформа и чашки заливали 0,7% МПА, содержащим 0,1 мл 1 млрд. взвеси тест-культуры C.xerosis. Посевы инкубировали в течение 24 ч в термостате и учитывали результат как положительный при отсутствии роста тест-культуры вокруг испытуемого штамма в опыте по сравнению с контролем, где есть рост тест-культуры вокруг испытуемого штамма. Такой результат регистрировался при применении концентрации препарата 2,9 мг/л и меньше. Соответственно эта концентрация препарата (2,9 мг/л) применялась для лечения больной в течение 6 дней. Лечение оказалось эффективным: Visus OS = 0,3 - 0,4 н/к, роговичный синдром исчез, глаз спокоен, на месте инфильтрата помутнений и окрашивания нет.Example 1. Patient M., 65 years old, was admitted to the ophthalmology department with a diagnosis of "Post-primary herpetic keratitis keratitis, purulent corneal infiltrate." Received complaints of photophobia, lacrimation, redness of the eye. On examination: anterior segment of the eye OS - photophobia, lacrimation, mixed injection of the eyeball, on the cornea from "4" to "7" hours, infiltration with impaired epithelial integrity in the form of a tree branch with pronounced superficial vascularization throughout the lower limb. 4 days after the traditional treatment, purulent infiltration appeared in the optical center of the cornea. Upon receipt of Visus OD / US = 0.8 / 0.03 n / a. From the purulent discharge, S. aureus strain was isolated and identified. From a pure culture of the isolated strain of the pathogen, a suspension was prepared according to the turbidity standard (10 optical density units). To determine the preparation from a whole solution with standard concentrations of 1200 mg / L or 600 mg / L using serial dilutions, a series of dilutions of the preparation was prepared at concentrations of 600 - 2.9 mg / L. For control, they took a test tube with the broth that does not contain the drug. The studied strain was seeded in experimental and control tubes and placed in a thermostat. The samples were kept for 18-24 hours at a temperature of 37 o C, after which the IPC of the preparation was taken into account in relation to the studied pathogen strain equal to 3 mg / L. Accordingly, an additional bacteriostatic concentration of the drug was determined to be 2.9 mg / L, after which several dilutions of the drug were prepared in sub-bacteriostatic concentrations (2.9 mn / L; 1.9-1.7 mg / L; 1.5 mg / L) . 0.05 ml of 1 billion suspension of the pathogen strain was mixed with 0.5 ml of each dilution, respectively. To set the control, 0.05 ml of suspension was mixed with 0.5 ml of physiological saline. The resulting mixtures were held for 10 min at room temperature and then inoculated with loops of "heels" from each experimental and control samples at 1.5% MPA containing human interferon at a concentration equal to IPC for the test culture. After 214 h, the grown colonies were killed in pairs of chloroform and the plates were filled with 0.7% MPA containing 0.1 ml of 1 billion suspension of C. xerosis test culture. Crops were incubated for 24 hours in an incubator and the result was considered positive if there was no growth of the test culture around the test strain in the experiment compared with the control, where there is growth of the test culture around the test strain. Such a result was recorded when using a drug concentration of 2.9 mg / L or less. Accordingly, this concentration of the drug (2.9 mg / l) was used to treat the patient for 6 days. The treatment was effective: Visus OS = 0.3 - 0.4 n / a, the corneal syndrome disappeared, the eye was calm, and there was no clouding and staining at the site of the infiltrate.
Пример 2. Больная К. , 60 лет, поступила в стационар с диагнозом: "Гнойный инфильтрат, бельмо роговицы OS". При поступлении Visus OS = 0,02 н/к, передний отрезок глаза OS - глазная щель сужена, умеренная смешанная инъекция глазного яблока, роговица отечная, матовая, шероховатая с внутренней стороны, на "7-11" часов в оптической зоне помутнение серого цвета. При посеве гнойного отделяемого в баклаборатории выделен штамм S.aureus. Через 5 дней после применения препарата электролизного раствора гипохлорита натрия в концентрации, отобранной предлагаемым способом в соответствии с примером 1, были получены следующие данные: Visus OS = 0,5-0,6 н/к; передний отрезок глаза спокоен, инфильтрация на роговице уменьшилась до точечной в параоптической зоне. Лечение оказалось эффективным. Example 2. Patient K., 60 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of Purulent infiltrate, OS cornea. Upon receipt of Visus OS = 0.02 n / a, the anterior segment of the eye OS - the palpebral fissure is narrowed, moderate mixed injection of the eyeball, the cornea is swollen, matte, rough on the inside, for 7-11 hours in the optical zone, gray haze . When sowing purulent discharge in the baclaboratory, S.aureus strain was isolated. 5 days after the use of the preparation of an electrolysis solution of sodium hypochlorite in a concentration selected by the proposed method in accordance with example 1, the following data were obtained: Visus OS = 0.5-0.6 n / k; the anterior segment of the eye is calm, infiltration on the cornea has decreased to point in the paraoptic zone. The treatment was effective.
Пример 3. Больной Л. , 30 лет, поступила в стационар с диагнозом: "Гнойная язва роговицы. Гипотонический иридоциклит". При поступлении Visus OS = 0,09 н/к; OS = 0,3/+/2,0 = 1,0. Глаз раздражен, на роговице в оптической зоне с переходом на нижний отдел параоптической зоны обширная инфильтрация с изъявлением (дефект эпителия 2•3 мм). Передняя камера средней глубины, гипотония, радужка гиперемирована. При посеве в баклаборатории выделен штамм S.aureus. Через 2 недели после применения электролизного раствора гипохлорита натрия в концентрации, отобранной по предлагаемому способу (см. пример 1), помутнение роговицы локализовалось только в параоптической зоне, глаз спокоен. Лечение оказалось эффективным. Example 3. Patient L., 30 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of "Purulent corneal ulcer. Hypotonic iridocyclitis." Upon receipt of Visus OS = 0.09 n / a; OS = 0.3 / + / 2.0 = 1.0. The eye is irritated, on the cornea in the optical zone with the transition to the lower part of the paraoptic zone, extensive infiltration with an expression (an epithelial defect of 2 • 3 mm). The anterior chamber is of medium depth, hypotension, the iris is hyperemic. When inoculated in the baclaboratory, S.aureus strain was isolated. 2 weeks after the application of the electrolysis solution of sodium hypochlorite in a concentration selected by the proposed method (see example 1), corneal opacity was localized only in the paraoptic zone, the eye is calm. The treatment was effective.
Пример 4. В ходе обследования на назальное стафилококковое бактерионосительство студентов, работающих в стационаре хирургического профиля, был выявлен резидентный носитель S. aureus М., 25 лет. Показатель микробной обсемененности (ПМО) при первичном обследовании был равен 5•105 КОЕ/тампон. У выделенного штамма S. aureus были выявлены факторы вирулентности и колонизации: лецитиназа, плазмокоагулаза, гемолизин, антагонизм к тест-штаммам M. luteus, C. xerosis; персистентные характеристики - антилизоцимная (АЛА) и антиинтерфероновая активности. Для санации был использован препарат электролизного раствора гипохлорита натрия в концентрации, подобранной по предлагаемому способу (методика примера 1). При применении препарата в данных дозах жалоб на жжение, сухость, неприятные ощущения на слизистой носовой полости не отмечалось. Через неделю, при вторичном обследовании: ПМО S. aureus снизился до 1•105 КОЕ/тампон. При дополнительном обследовании еще через неделю ПМО был снижен до 1•104 КОЕ/тампон, причем штамм S. aureus утратил такие факторы вирулентности, как гемолитическую, лецитиназную и антиинтерфероновую активности. Следовательно, санация препаратом электролизного раствора гипохлорита натрия в дозах, отобранных по предлагаемому способу, оказалась успешной, и данное лицо перестало представлять опасность для окружающих как источник распространения возбудителя гнойно-воспалительных заболеваний.Example 4. During the examination for nasal staphylococcal bacteriocarrier of students working in a hospital with a surgical profile, a resident carrier S. aureus M., 25 years old, was identified. The indicator of microbial contamination (PMO) at the initial examination was 5 • 10 5 CFU / swab. The virulence and colonization factors were identified in the isolated S. aureus strain: lecithinase, plasmocoagulase, hemolysin, antagonism to test strains M. luteus, C. xerosis; persistent characteristics - antilysocyme (ALA) and anti-interferon activity. For rehabilitation was used the preparation of an electrolysis solution of sodium hypochlorite in a concentration selected by the proposed method (method of example 1). When using the drug in these doses, complaints of burning, dryness, discomfort on the nasal mucosa were not observed. After a week, during a secondary examination: the PMO of S. aureus decreased to 1 • 10 5 CFU / swab. After an additional examination, after another week, the PMR was reduced to 1 • 10 4 CFU / swab, and the S. aureus strain lost such virulence factors as hemolytic, lecithinase, and anti-interferon activity. Therefore, the rehabilitation of the electrolysis solution of sodium hypochlorite in doses selected by the proposed method was successful, and this person ceased to pose a danger to others as a source of spread of the pathogen of purulent-inflammatory diseases.
Пример 5. При обследовании на стафилококковое бактерионосительство, проводившееся по общепринятой методике, был выявлен резидентный носитель S. aureus - Ф., 20 лет (ПМО = 5•105 КОЕ/тампон). Выделенный штамм S.aureus обладал факторами вирулентности и колонизации: гемолитической и лецитиназной активностями, плазмокоакулазой, факторами персистенции (АЛА и АИА). Для более детального исследования биоценоза слизистой носовой полости был произведен посев на кровяной агар исследуемого материала, взятого тампоном со слизистой носовой полости. Кроме S.aureus, в составе биоценоза были выявлены S. warneri (ПМО = 8,9•104 КОЕ/тампон), обладающий гемолитической и антилизоцимной активностями; S. hominis (ПМО = 9,5•103 КОЕ/тампон) с АЛА и C. pseudodiphtheriticum (ПМО = 1,6•104 КОЕ/тампон). Была проведена санация электролизным раствором гипохлорита натрия в дозах, отобранных по предлагаемому способу (см. пример 1). Субъективных жалоб на раздражающее действие препарата не отмечалось. После курса лечения в составе биоценоза сохранились: штамм S. aureus (ПМО = 1,5•103 КОЕ/тампон), утративший АИА; S. warneri (ПМО = 1,1•104 КОЕ/тампон) и C. pseudodiphtheriticum (ПМО = 2,9•104 КОЕ/тампон). Таким образом, результат санации оказался успешным: в 100 раз уменьшилось количество S. aureus и штамм утратил фактор персистенции (АИА); был устранен штамм S. hominis с фактором персистенции (АЛА); в 8 раз снизился ПМО S. warneri с гемолитической и антилизоцимной активностью; в то же время количество облигатной нормальной микрофлоры (C. pseudodiphtheriticum) осталось на прежнем уровне.Example 5. When tested for staphylococcal bacteriocarrier carried out according to the generally accepted methodology, a resident carrier S. aureus — F., 20 years old (PMO = 5 • 10 5 CFU / swab) was identified. The isolated S.aureus strain possessed virulence and colonization factors: hemolytic and lecithinase activities, plasmacoaculase, persistence factors (ALA and AIA). For a more detailed study of the biocenosis of the nasal mucosa, culture of the test material taken with a swab from the nasal mucosa was performed on blood agar. In addition to S.aureus, S. warneri (PMO = 8.9 • 10 4 CFU / tampon) with hemolytic and antilysocyme activities was identified in the biocenosis; S. hominis (PMO = 9.5 • 10 3 CFU / swab) with ALA and C. pseudodiphtheriticum (PMO = 1.6 • 10 4 CFU / swab). Sanitation was carried out by an electrolytic solution of sodium hypochlorite in doses selected by the proposed method (see example 1). Subjective complaints about the irritant effect of the drug were not noted. After the course of treatment, the following were preserved in the biocenosis: strain S. aureus (PMO = 1.5 • 10 3 CFU / tampon), which lost AIA; S. warneri (PMO = 1.1 • 10 4 CFU / swab) and C. pseudodiphtheriticum (PMO = 2.9 • 10 4 CFU / swab). Thus, the result of the rehabilitation was successful: the amount of S. aureus decreased 100 times and the strain lost the persistence factor (AIA); S. hominis strain with persistence factor (ALA) was eliminated; PMO S. warneri decreased by 8 times with hemolytic and antilysocyme activity; at the same time, the amount of obligate normal microflora (C. pseudodiphtheriticum) remained unchanged.
Подобный положительный эффект был получен при санации электролизным раствором гипохлорита натрия в дозах, подобранных по предлагаемому способу, 24 резидентных носителей S. aureus - студентов Оренбургской государственной медицинской академии, работавших в стационарах хирургического и акушерского профиля. Наблюдалось снижение ПМО S. aureus до уровня транзиторного носительства (1•103 КОЕ/тампон) у 87,5% просанированных резидентных носителей, подавление вирулентных и персистентных свойств у штаммов S. aureus (в 32,5% и 56% случаев) без существенных изменений в количественном и качественном составе нормальной микрофлоры слизистой носа. Следовательно, предлагаемый способ определения эффективной дозы антисептического препарата, электролизного раствора гипохлорита натрия, позволяет проводить качественную санацию стафилококковых бактерионосителей: подавление носительских штаммов S. aureus и сохранение эубиоза в нормальной микрофлоре слизистой носа.A similar positive effect was obtained during sanitation with an electrolytic solution of sodium hypochlorite in doses selected by the proposed method, 24 resident carriers of S. aureus - students of the Orenburg State Medical Academy, who worked in hospitals of a surgical and obstetric profile. There was a decrease in S. aureus PMO to the level of transitional carriage (1 • 10 3 CFU / tampon) in 87.5% of resanced carriers sanitized, suppression of virulent and persistent properties in S. aureus strains (in 32.5% and 56% of cases) without significant changes in the quantitative and qualitative composition of the normal microflora of the nasal mucosa. Therefore, the proposed method for determining the effective dose of an antiseptic drug, an electrolytic solution of sodium hypochlorite, allows for qualitative sanitation of staphylococcal bacterial carriers: suppression of carrier strains of S. aureus and preservation of eubiosis in the normal microflora of the nasal mucosa.
При использовании данного препарата, согласно предлагаемому способу, в офтальмологической клинике при лечении гнойно-воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза была выявлена его высокая эффективность: полного извлечения достигли у 75% больных при использовании предлагаемого способа подбора доз, в то время как при лечении по традиционной методике аналогичного эффекта достигли только у 48,1% больных. При этом сроки пребывания больных в стационаре сократились почти в 1,5 раза и количество неорганосохранных операций уменьшилось с 25,9 до 8,3%. Также улучшались качественные характеристики зрения после лечения электролизным раствором гипохлорита натрия по предлагаемому методу: функции глаз у больных были выше (у 75% - визус десятые; у 16,7% - визус сотые; светоощущение - 8,3%) по сравнению с традиционным методом (11,1% - десятые; 35,1% - сотые; светоощущение - 27,1%). Таким образом, использование предлагаемого способа определения эффективных доз препарата электролизного раствора гипохлорита натрия позволит при существенном экономическом эффекте (снижении стоимости лечения не менее чем на 90%) достигать значительных клинических результатов. When using this drug, according to the proposed method, in the ophthalmologic clinic in the treatment of purulent-inflammatory diseases of the anterior segment of the eye, its high efficiency was revealed: 75% of patients achieved complete extraction using the proposed method of dose selection, while in the treatment according to the traditional method a similar effect was achieved only in 48.1% of patients. At the same time, the length of stay of patients in the hospital decreased by almost 1.5 times and the number of non-organ-guarding operations decreased from 25.9 to 8.3%. The qualitative characteristics of vision were also improved after treatment with sodium hypochlorite electrolysis solution according to the proposed method: eye functions were higher in patients (75% had a tenth of a visus; 16.7% had a visus of a hundredth; light perception was 8.3%) compared with the traditional method (11.1% - tenths; 35.1% - hundredths; light perception - 27.1%). Thus, the use of the proposed method for determining effective doses of the preparation of an electrolytic solution of sodium hypochlorite will allow significant clinical results to be achieved with a significant economic effect (reducing the cost of treatment by at least 90%).
Предлагаемый способ определения эффективной дозы антисептического препарата, электролизного раствора гипохлорита натрия, для лечения и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний дает возможность повысить экономичность и эффективность лечения за счет точного и достоверного определения эффективной дозы лечебного средства. The proposed method for determining the effective dose of an antiseptic drug, an electrolytic solution of sodium hypochlorite, for the treatment and prevention of purulent-inflammatory diseases makes it possible to increase the cost-effectiveness and efficiency of treatment due to the accurate and reliable determination of the effective dose of a therapeutic agent.
Источники информации, в которых содержатся сведения об аналогах изобретения
1. Навашин С.М., Фомина И.П. Справочник по антибиотикам. - М.: Медицина, 1974 - с. 38-40.Sources of information that contain information about analogues of the invention
1. Navashin S.M., Fomina I.P. Handbook of antibiotics. - M.: Medicine, 1974 - p. 38-40.
2. Красильников А.П. Справочник по антисептике. - Мн.: Выш. шк. 1995. - С. 339-349. 2. Krasilnikov A.P. Handbook of antiseptics. - Mn .: Vysh. school 1995 .-- S. 339-349.
3. Майчук Ю.Ф. Аллергические заболевания глаз. - М.: Медицина, 1983. - С. 80. 3. Maychuk Yu.F. Allergic eye diseases. - M .: Medicine, 1983. - S. 80.
4. Авторское свидетельство СССР N 1194425, кл. A 61 M 1/03, 1985. 4. Copyright certificate of the USSR N 1194425, cl. A 61
5. Патент Российской Федерации N 2022566, кл. A 61 K 33/14, 1994. 5. Patent of the Russian Federation N 2022566, cl. A 61 K 33/14, 1994.
6. Тез. докл. Всес. конф. "Электрохимические методы в медицине". - Дагомыс, 1991. - С. 35-38. 6. Thesis. doc. All conf. "Electrochemical methods in medicine." - Dagomys, 1991 .-- S. 35-38.
7. Тез. докл. Всес. конф. "Электрохимические методы в медицине". - Дагомыс, 1991. - С. 21-26 /прототип/. 7. Thesis. doc. All conf. "Electrochemical methods in medicine." - Dagomys, 1991. - S. 21-26 / prototype /.
8. Авторское свидетельство СССР N 1455303, кл. G 01 N 33/46, C 12 N 1/100, 1986. 8. Copyright certificate of the USSR N 1455303, cl. G 01 N 33/46, C 12
9. Бухарин О.В. Механизмы бактериальной персистенции //В сб.: Персистенция бактерий, 1990. - С. 11. 9. Bukharin O.V. The mechanisms of bacterial persistence // In: Persistence of bacteria, 1990. - P. 11.
10. Авторское свидетельство СССР N 1564191, кл. C 12 Q 1/02, C 12 R 1/15, 1988. 10. Copyright certificate of the USSR N 1564191, cl. C 12
11. Зыкова Л.С. и др. Клиническое значение антиинтерфероновой активности энтеробактерий при пиелонефрите у детей //В сб.: Персистенция бактерий, 1990, с. 93-99. 11. Zykova L.S. et al. Clinical significance of the anti-interferon activity of enterobacteria in pyelonephritis in children // Sat: Persistence of bacteria, 1990, p. 93-99.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95121175A RU2114913C1 (en) | 1995-12-14 | 1995-12-14 | Method of determining efficient dose of antiseptic preparation, electrolysis solution of sodium hypochlorite for treatment and prophylactics of purulo-inflammatory diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95121175A RU2114913C1 (en) | 1995-12-14 | 1995-12-14 | Method of determining efficient dose of antiseptic preparation, electrolysis solution of sodium hypochlorite for treatment and prophylactics of purulo-inflammatory diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2114913C1 true RU2114913C1 (en) | 1998-07-10 |
| RU95121175A RU95121175A (en) | 1999-03-20 |
Family
ID=20174713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95121175A RU2114913C1 (en) | 1995-12-14 | 1995-12-14 | Method of determining efficient dose of antiseptic preparation, electrolysis solution of sodium hypochlorite for treatment and prophylactics of purulo-inflammatory diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2114913C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7790771B1 (en) | 1999-07-23 | 2010-09-07 | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. | Use of tosylchloramide(s) for treating disease of the skin, mucous membrane, organs and tissues |
-
1995
- 1995-12-14 RU RU95121175A patent/RU2114913C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Тезисы докладов Всесоюзной конференции. Электрохимические методы в медици не. Дагомыс, 1991, с.21-26. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7790771B1 (en) | 1999-07-23 | 2010-09-07 | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. | Use of tosylchloramide(s) for treating disease of the skin, mucous membrane, organs and tissues |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106818837B (en) | Biological antibiotic polypeptide formulations, preparation method and applications | |
| Hobden et al. | Treatment of experimental Pseudomonas keratitis using collagen shields containing tobramycin | |
| KLEINFELD et al. | Effects of topical anesthetics on growth of microorganisms | |
| Snyder et al. | Alkaline glutaraldehyde, an effective disinfectant | |
| Morck et al. | Comparative evaluation of fleroxacin, ampicillin, trimethoprimsulfamethoxazole, and gentamicin as treatments of catheter-associated urinary tract infection in a rabbit model | |
| CN108420789B (en) | Benzalkonium chloride solution for external use and preparation method thereof | |
| Westenfelder et al. | Vancomycin-streptomycin synergism in enterococcal endocarditis | |
| WO2020143534A1 (en) | Use of rifamycin-quinolizidone coupling molecule and pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| Hobden et al. | Quinolones in collagen shields to treat aminoglycoside-resistant pseudomonal keratitis. | |
| RU2114913C1 (en) | Method of determining efficient dose of antiseptic preparation, electrolysis solution of sodium hypochlorite for treatment and prophylactics of purulo-inflammatory diseases | |
| CN102159950B (en) | Compostions and methods for treating corneal inflammation | |
| EP1310246A2 (en) | Use of bronopol for the treatment of diseases in fish | |
| WO2018026825A1 (en) | Antimicrobial composition and methods of use the same | |
| Riegelman et al. | Antibacterial agents in Pseudomonas aeruginosa contaminated ophthalmic solutions | |
| McManaway et al. | Coryneform endophthalmitis: two case reports | |
| Beeuwkes | The use of chlorhexidine | |
| Assalian et al. | Anterior chamber fluid contamination after uncomplicated phacoemulsification | |
| Schuhman et al. | Clinical experience with povidone-iodine eye drops in patients with conjunctivitis and keratoconjunctivitis | |
| Apt et al. | Antimicrobial preparation of the eye for surgery | |
| Zhanel et al. | Antimicrobial activity of subinhibitory concentrations of ciprofloxacin against Pseudomonas aeruginosa as determined by the killing curve method and the postantibiotic effect | |
| Рахимов et al. | RESULTS OF TREATMENT OF UNCOMPLICATED LOWER JAW FRACTURES | |
| Musso et al. | Human infection due to the CDC group IVc-2 bacterium: case report and review | |
| Smyth | Fungal infection of the post-operative mastoid cavity | |
| Usubütün et al. | Single dose ciprofloxacin in cholera | |
| Skarin et al. | Acanthamoeba keratitis in the south of Sweden |