RU2114626C1 - Гепатопротекторное средство природного происхождения - Google Patents
Гепатопротекторное средство природного происхождения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2114626C1 RU2114626C1 RU95105084A RU95105084A RU2114626C1 RU 2114626 C1 RU2114626 C1 RU 2114626C1 RU 95105084 A RU95105084 A RU 95105084A RU 95105084 A RU95105084 A RU 95105084A RU 2114626 C1 RU2114626 C1 RU 2114626C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- mummy
- emc
- liver
- dry
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике терапии и профилактике заболеваний печени биологически активными веществами природного происхождения. Сущность изобретения заключается в использовании экстракта мумие сухого в качестве гепатопротекторного средства. Использование экстракта мумие позволит расширить арсенал средств природного происхождения для воздействия на организм. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике терапии и профилактике заболеваний печени биологически активными веществами природного происхождения.
Одной из задач медицины является поиск и введение в практику средств, повышающих защитную функцию печени, а также защищающих ее от токсических веществ. Эти средства именуются гепатозащитными (гепатопротекторными). Гепатопротекторные средства улучшают метаболические процессы в печени, усиливают ее обезвреживающие функции путем повышения активности ее ферментных систем, повышают устойчивость к патогенным воздействиям, способствуют и ускоряют восстановление функций печени при различных повреждениях.
В практике использует гепатопротекторные средства как химического, так и природного происхождения.
Из лекарственных средств природного происхождения известны препараты "Легалон", "Силибор", "Билингин", "Лив-52" и др. (М.Д. Машковский, Лекарственные средства, 1993, т. 1, с. 610-615).
Одним из традиционных (народных) средств природного происхождения, применяемого как в нативном виде, так и в виде различных лекарственных форм (мазей, пилюль, суппозиториев) является мумие.
Мумие - это природный смолоподобный твердой или упругой консистенции с характерным бальзамическим запахом (Большая советская энциклопедия. Москва, 1981 г., с. 112).
Отсутствие четких доказательств и границ терапевтической эффективности действия мумие позволяют при исследованиях выявлять новые свойства, определяющие тот или иной физиологический эффект при поступлении в организм биологически активных компонентов мумие.
Одним из новых выявленных фармакологических свойств такого нативного продукта, как мумие, применяемого в виде сухого экстракта, является гепатозащитное (протекторное) свойство.
Способ получения экстракта мумие сухого состоит из следующих основных этапов:
измельчение мумие-сырца,
экстракция измельченного сырья дистиллированной водой в пульсационном экстракторе,
фильтрация водного экстракта мумие,
упаривание водного экстракта мумие с одновременной сушкой продукта в роторной пленочной сушилке.
измельчение мумие-сырца,
экстракция измельченного сырья дистиллированной водой в пульсационном экстракторе,
фильтрация водного экстракта мумие,
упаривание водного экстракта мумие с одновременной сушкой продукта в роторной пленочной сушилке.
I. Экстракт мумие сухой (ЭМС) снижает степень поражения печени, уменьшая токсическое воздействие веществ, попадаемых извне (тетрахлорметан), и при нарушении обмена веществ организма при заболеваниях (диабет).
Изучение антитоксического действия ЭМС на модели гексеналового сна у крыс с тетрахлорметановым гепатитом.
Исследования проводились на 24 крысах-самцах массой 170-200 г. Животных разделили на 4 группы по 6 крыс в каждой: интактная, две опытные и контрольная. Острый гепатит вызывали однократным подкожным введением CCl4, разделенного подсолнечным маслом (1:1), в дозе 0,3 мл/100 массы животного. Водный раствор ЭМС в дозах 100 и 250 мг/кг вводили крысам опытных групп за сутки и за 30 мин до введения CCl4. Контрольные животные получали только тетрахлорметан.
Через 18 ч у всех животных определяли антитоксическую функцию печени на модели гексеналового сна. После пробуждения крыс забивали декапитацией, кровь и печень отбирали для дальнейшего биохимического исследования.
О детоксицирующей функции печени судили на основании данных, полученных с использованием гексеналовой пробы. Так как гексенал инактивируется в печени, то от степени поражения печени зависит время пробуждения животного.
Через 18 ч после введения CCl4 животным всех групп внутрибрюшинно вводили гексанал в дозе 65 мг/кг и регистрировали время нахождения их в боковом положении.
Результаты эксперимента обработаны статистически и представлены в таблице 1.
Как видно из таблицы 1, предварительное введение ЭМС животным опытных групп уменьшает токсическое воздействие тетрахлорметана на 27% (100 мг/кг) и 34% (250 мг/кг) по сравнению с контролем. То есть ЭМС на данной модели проявлял антитоксическое действие.
Изучение антитоксического действия ЭМС на модели аллоксанового диабета у крыс.
Было проведено исследование лечебно-профилактического действия ЭМС к токсическому действию аллоксана у крыс (Петридес П. и др. 1980). В экспериментах были использованы животные обоего пола массой 200-250 г. Опытным животным ежедневно в течение 21 дня вводили внутрижелудочно ЭМС в дозах 250 - 500 мг/кг. Контрольные животные получили дистиллированную воду. Через 24 ч после последнего введения ЭМС животным внутрибрюшинно инъекцировали аллонксан-гидрат в дозе 150 мг/кг (в виде свежеприготовленного 5%-ного раствора).
Через 5 дней после введения аллоксана регистрировали гибель животных, определяли уровень глюкозы в крови, а после забоя оставшихся животных проводили гистологический контроль органов и определяли содержание бета-клеток в поджелудочной железе.
Глюкозу в крови определяли глюкооксидазным методом на биохимическом анализаторе ФП-9 (Финляндия). Бета-клетки островков Лангерганса поджелудочной железы определяли по методу Б.А. Фкдосюткина с соавт. 1968.
Результаты эксперимента представлены в таблице 2. По всем изучавшимся параметрам (гибель животных, уровень глюкозы в крови, количество бета-клеток в островках Лангерганса) ЭМС оказывал дозозависимое антитоксическое действие: существенно снижался процент погибших животных, в 1,5 (250 мг/кг) и 2,4 (500 мг/кг) раза уменьшалось содержание глюкозы в крови, резко возрастало количество бета-клеток в островках Лангерганса поджелудочной железы опытных крыс по сравнению с контролем.
Гистологическое исследование органов опытных и контрольных животных показало, что в контроле наиболее выраженные изменения отмечались в почках: наблюдалось поражение клубочкового аппарата с отложением в них зозинофильных масс, набухание эпителия дистальных канальцев. Все эти патологические изменения характерны для почек при аллоксановом диабете. Изменений в миокарде и надпочечниках контрольных животных не отмечалось. Гистологическое исследование органов опытных групп (особенно получавших препарат в дозе 500 мг/кг) не выявило существенных изменений в тканях почек, миокарда и надпочечниках.
Таким образом, анализ результатов проведенных экспериментов показал, что ЭМС обладает антидиабетическим лечебно-профилактическим действием.
II. Экстракт мумие сухой снижает тяжесть поражения паренхиматозных клеток печени.
В сыворотке крови животных всех групп в конце эксперимента определяли активность трансаминаз (ананинаминотрансферазы - АЛТ, аспартатаминотрансферазы - АСТ, гамма-глутаматтранасферазы - ГГТ) и щелочной фосфатаза - ШФ. Степень увеличения активности ферментов свидетельствует о тяжести поражения паренхиматозных клеток печени.
Результаты эксперимента представлены в таблице 3.
III. Экстракт мумие сухой обладает желчегонным действием.
Влияние ЭМС на внешнесекреторную функцию печени крыс изучали в острых опытах на крысах-самцах массой 250-335 г по методу Н.П.Скакуна и А.Н.Олейника (1967).
Животным под уретановым наркозом вскрывали брюшную полость, в общий желчный проток вставляли полиэтиленовые канюли и оставляли животных на 40-минутный отдых со свободным оттоком желчи. После отдыха проводили почасовой сбор желчи в градуированные пробирки. Количество желчи, собранное за 1 ч, служило исходным фоном.
ЭМС вводили интрадуоденально в дозах 250-500 мг/кг в объеме 0,5 мл/100. Сбор желчи после введения ЭМС проводили в течение 4 ч. Количество желчи, собранной за каждый час опыта, служило для вычисления скорости секреции желчи, которую выражали в мг за 1 мин на 100 г массы крысы.
Результаты эксперимента, обработанные статистические, представлены в таблице 4.
Таким образом, использование экстракта мумие сухого в качестве лечебного и профилактического гепатопротекторного средства позволит расширить арсенал средств природного происхождения для воздействия на организм.
Пример конкретного выполнения.
Экспериментальные исследования на животных (крысы) показали, что экстракт мумие сухой проявляет антитоксическое действие в дозе 100 и 250 мг/кг, а желчегонное и антидиабетическое - в дозе 250 и 500 мг/кг.
Для того, чтобы определить дозировку препарата для человека, дозу, эффективную у животных (мг/кг), условно уменьшают в 5-7 раз - коэффициент экстраполяции (справка получена в фармакологическом государственном комитете МЗ и МП РФ).
Таким образом, оказывается, что эффективная суточная доза экстракта мумие сухого для человека составляет 14, 29, 35, 71 и 71,43 мг/кг. При массе человека 70 кг эффективная суточная доза составляет соответственно 1,0 2,5 и 5,0 г, т.е. от 1,0 до 5,0 г.
Экспериментально установленная масса экстракта мумие сухого, помещающегося в 1 чайной ложке, составляет 3,2 г. Таким образом, суточная доза для человека массой 70 кг составляет 0,3 - 1,6 чайных ложек.
Claims (1)
- Применение экстракта мумие сухого в качестве гепатопротекторного средства.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95105084A RU2114626C1 (ru) | 1995-04-05 | 1995-04-05 | Гепатопротекторное средство природного происхождения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95105084A RU2114626C1 (ru) | 1995-04-05 | 1995-04-05 | Гепатопротекторное средство природного происхождения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95105084A RU95105084A (ru) | 1997-02-27 |
RU2114626C1 true RU2114626C1 (ru) | 1998-07-10 |
Family
ID=20166411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95105084A RU2114626C1 (ru) | 1995-04-05 | 1995-04-05 | Гепатопротекторное средство природного происхождения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2114626C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2668517C1 (ru) * | 2017-12-27 | 2018-10-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" | Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие |
-
1995
- 1995-04-05 RU RU95105084A patent/RU2114626C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RU 2042948 C1 (НПФ "Сибдальмумие"), 27.08.95, А 61 К 35 /12, RU 2001618 С 1 (Корниенко Б.Г.), 30.10.93, А 61 К 35/00, Алтымышев А.А. и др. Что мы зн аем о мумие. -М.: Комитет космонавтики ДОСААФ СССР, 1989, с.44 - 47. Нурал иев Ю.Н. и др. К тайне мумие, изд.2-ое. -Душанбе, 1985, с.5 4-59. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2668517C1 (ru) * | 2017-12-27 | 2018-10-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" | Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95105084A (ru) | 1997-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Selye et al. | On the therapeutic value of adrenal cortical hormones in traumatic shock and allied conditions | |
Miller Jr et al. | Orinase, a new oral hypoglycemic compound | |
Dash et al. | Studies on hypoglycaemic and wound healing activities of Lantana camara Linn | |
Ahumada et al. | Effect of certain adaptogenic plant extracts on drug‐induced narcosis in female and male mice | |
RU2114626C1 (ru) | Гепатопротекторное средство природного происхождения | |
US9566308B2 (en) | Preparation, process and a regenerative method and technique for prevention, treatment and glycemic control of diabetes mellitus | |
Cushny | A Textbook of pharmacology and therapeutics, or, the Action of drugs in health and disease | |
Shetlar et al. | The effects of parathyroid hormone on serum glycoprotein and seromucoid levels and on the kidney of the rat | |
DE1667891C3 (de) | Verwendung von Ribonuclease bei der Schmerzbekämpfung | |
CN105582529A (zh) | 一种治疗脚气的药物组合物 | |
JPH10114665A (ja) | 津液改善剤及びそれを含有する経口投与用組成物 | |
RU2635762C1 (ru) | Гепатопротекторное средство | |
JP5265347B2 (ja) | 急性および慢性気管支炎を治療するための医薬を調合する際の魔芋(こんにゃく芋)およびその抽出物の利用 | |
JPS625126B2 (ru) | ||
RU2763761C1 (ru) | Гепатопротекторное гуминовое средство | |
FR2635462A1 (fr) | Preparation medicamenteuse a base d'extrait d'ortie urtica kiovensis (rogiwicz), leur utilisation pour le traitement de tumeurs, et procedes de fabrication | |
Muir | Depressant action of an extract of Vernonia cinerea | |
KHILOLA AKHRAROVNA et al. | Study of the bio-efficiency of the tablet Herbapol with in vivo experiments. | |
Subramaniam et al. | Antipyretic activity of TBR-002, A herbal formulation | |
RU2186577C1 (ru) | Препарат, обладающий гепатозащитным действием | |
DE2015877A1 (de) | Arzneimittel | |
Blair et al. | Susceptibility of Spadefoot Toad and Tree Frog to Ouabain, Cymarin, and Goumingine Hydrochloride | |
Lalhmingliani et al. | Evaluation of anti-hepatotoxic potential of Cassia javanica (L.) methanol extract against paracetamol-induced liver damage in Wistar albino rats | |
RU2195300C1 (ru) | Антидиабетическое средство | |
CN113842408A (zh) | 一种治疗高血糖的组合物及其制备方法 |