RU2114532C1 - Method of struggle against insect eggs - Google Patents

Method of struggle against insect eggs Download PDF

Info

Publication number
RU2114532C1
RU2114532C1 RU94046298A RU94046298A RU2114532C1 RU 2114532 C1 RU2114532 C1 RU 2114532C1 RU 94046298 A RU94046298 A RU 94046298A RU 94046298 A RU94046298 A RU 94046298A RU 2114532 C1 RU2114532 C1 RU 2114532C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
eggs
insect
present
ovicidal
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU94046298A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94046298A (en
Inventor
Хафез Айяд
Original Assignee
Рон-Пуленк Агрошими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк Агрошими filed Critical Рон-Пуленк Агрошими
Publication of RU94046298A publication Critical patent/RU94046298A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2114532C1 publication Critical patent/RU2114532C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture, insecticides. SUBSTANCE: invention proposes the use of an active substance of the formula (I) given in description where R2 - C1-C5-alkyl; RB - C1-C5-alkyl. These compounds are used for treatment of legumes, soybean crops and potato at infection focus with insect eggs. EFFECT: enhanced effectiveness of method. 7 cl

Description

Настоящее изобретение относится к новому способу борьбы с насекомыми на стадии яйца, в частности настоящее изобретение относится к способу борьбы с яйцами совки Heliothis virescens (далее сокращенно обозначаемой TBW) в местах произрастания культурных растений, предпочтительно плантационных культур. The present invention relates to a new method for controlling insects at the egg stage, in particular the present invention relates to a method for controlling eggs from Heliothis virescens scoops (hereinafter abbreviated TBW) in the cultivation sites of cultivated plants, preferably plantation crops.

Настоящее изобретение также относится к овицидным композициям. The present invention also relates to ovicidal compositions.

Серьезной проблемой, с которой часто сталкиваются фермеры является уничтожение хлопкового волокна совкой Heliothis virescens (TBW). Важность этой проблемы заключается в том, что личинки насекомых живут на листьях растения очень короткий промежуток времени, например около одного или двух дней, и большую часть своей жизни они проводят в семенной коробочке хлопчатника, где они защищены от неблагоприятного воздействия извне, например, от воздействия пестицидов. Поэтому, для того, чтобы предохранить культурное растение от уничтожения совками, очень важно проводить борьбу с этими насекомыми на стадии яйцекладки. В соответствии с этим, настоящее изобретение также относится к способу защиты хлопковых культур от насекомых. A serious problem that farmers often face is the destruction of cotton fiber by Heliothis virescens (TBW). The importance of this problem is that insect larvae live on the leaves of the plant for a very short period of time, for example about one or two days, and they spend most of their life in the seed box of cotton, where they are protected from adverse external influences, for example, from exposure pesticides. Therefore, in order to protect the cultivated plant from being destroyed by scoops, it is very important to fight these insects at the egg-laying stage. Accordingly, the present invention also relates to a method for protecting cotton crops from insects.

Многие инсектициды хорошо известны как активные ингредиенты, используемые для защиты растений от насекомых. Однако соединения, которые могут быть рекомендованы как обладающие лишь овицидным действием довольно редки. Редкостью также являются соединения, обладающие как инсектицидным, так и овицидным действием. Many insecticides are well known as active ingredients used to protect plants from insects. However, compounds that can be recommended as having only ovicidal action are quite rare. Compounds having both insecticidal and ovicidal effects are also rare.

Исходя из активности соединения в отношении насекомых (зрелых особей или личинок), нельзя сделать какого-либо вывода относительно их овицидной активности. Например, такие инсектициды, как карбарил или фосфат, не являются овицидами. Пиретроиды также не являются овицидными, хотя некоторое время они считались таковыми из-за своей способности к уничтожению личинок; однако активность по отношению к личинкам, строго говоря, не является истиной овицидной активностью. Тиодикарб, который обладает как овицидным, так и инсектицидным действием, является, скорее, исключением. Based on the activity of the compound against insects (mature individuals or larvae), no conclusion can be drawn regarding their ovicidal activity. For example, insecticides such as carbaryl or phosphate are not ovicides. Pyrethroids are also not ovicidal, although for some time they were considered as such because of their ability to destroy larvae; however, activity in relation to larvae, strictly speaking, is not true ovicidal activity. Thiodicarb, which has both ovicidal and insecticidal effects, is, rather, an exception.

Так, например, в патентной заявке WO 91/4965 были были описаны некоторые инсектициды, однако, исходя из вышеупомянутых соображений, трудно сказать, обладают ли эти соединения каким-либо овицидным действием. Thus, for example, some insecticides were described in patent application WO 91/4965, however, based on the above considerations, it is difficult to say whether these compounds have any ovicidal effect.

Целью настоящего изобретения является разработка способа защиты культурных растений путем уничтожения яиц насекомых, или насекомых на стадии яйцекладки, который заключается в том, что очаги заражения яйцами насекомых, или предполагаемые очаги заражения яйцами насекомых, или места предстоящей яйцекладки обрабатывают эффективным количеством соединения формулы (I) или его солей. Насекомые, яйца которых могут быть уничтожены способом настоящего изобретения, являются, предпочтительно, сельскохозяйственными вредителями. The aim of the present invention is to develop a method of protecting cultivated plants by killing insect eggs or insects at the stage of oviposition, which consists in the fact that the foci of infection by insect eggs, or the proposed foci of infection by insect eggs, or places of forthcoming oviposition are treated with an effective amount of a compound of formula (I) or its salts. Insects whose eggs can be destroyed by the method of the present invention are preferably agricultural pests.

Другой целью настоящего изобретения является овицидная композиция, содержащая эффективное количество активного ингредиента, который представляет собой соединение формулы (I) или его соль. Another objective of the present invention is an ovicidal composition containing an effective amount of the active ingredient, which is a compound of formula (I) or a salt thereof.

Соединение формулы (I) имеет следующую структуру:
R1 - X - N(R2)-C(R3)=Z - R4 (I)
где R1 представляет собой необязательно замещенное 5 - 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее атом азота, за исключением незамещенного 2-пиридила;
X представляет собой необязательно замещенный C1-3-алкилен или алкилиден;
R2 представляет собой водород, карбамоил, моно- или ди-C1-5-алкилкарбамоил, тиокарбамоил, моно- или ди-C1-5-алкилтиокарбамоил, сульфамоил, моно- или ди-C1-5-алкилсульфамоил, необязательно замещенный C1-5-алкил, необязательно замещенный C2-5-алкенил, необязательно замещенный C2-5-алкинил, необязательно замещенный C3-8-циклоалкил, необязательно замещенный C3-8-циклоалкенил, необязательно замещенный арил, или -Y-R5; Y представляет собой O, S(O)n CO, CS или CO2;
n = 0, 1 или 2;
R5 представляет собой водород, необязательно замещенный C1-5-алкил, необязательно замещенный C2-5-алкенил, необязательно замещенный C2-5-алкинил, необязательно замещенный циклоалкенил, или необязательно замещенный арил;
R3 представляет собой водород, необязательно замещенный C1-5-алкил, необязательно замещенный C2-5-алкенил, необязательно замещенный алкинил, необязательно замещенный C3-8-циклоалкил, или необязательно замещенный C3-8-циклоалкенил;
R4 представляет собой циано или нитро; и Z представляет собой CH или N.The compound of formula (I) has the following structure:
R 1 - X - N (R 2 ) -C (R 3 ) = Z - R 4 (I)
where R 1 represents an optionally substituted 5-6 membered aromatic heterocyclic ring containing a nitrogen atom, with the exception of unsubstituted 2-pyridyl;
X is an optionally substituted C 1-3 alkylene or alkylidene;
R 2 is hydrogen, carbamoyl, mono- or di-C 1-5 -alkylcarbamoyl, thiocarbamoyl, mono- or di-C 1-5 -alkylthiocarbamoyl, sulfamoyl, mono- or di-C 1-5 -alkylsulfamoyl, optionally substituted C 1-5 alkyl, optionally substituted C 2-5 alkenyl, optionally substituted C 2-5 alkynyl, optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, optionally substituted C 3-8 cycloalkenyl, optionally substituted aryl, or -YR 5 ; Y represents O, S (O) n CO, CS or CO 2 ;
n is 0, 1 or 2;
R 5 represents hydrogen, optionally substituted C 1-5 alkyl, optionally substituted C 2-5 alkenyl, optionally substituted C 2-5 alkynyl, optionally substituted cycloalkenyl, or optionally substituted aryl;
R 3 is hydrogen, optionally substituted C 1-5 alkyl, optionally substituted C 2-5 alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, or optionally substituted C 3-8 cycloalkenyl;
R 4 represents cyano or nitro; and Z represents CH or N.

Настоящее изобретение относится к способу защиты растений путем уничтожения яиц насекомых, способных приносить вред указанным культурным растениям, который заключается в том, что очаги заражения или предполагаемые очаги заражения яйцами насекомых, либо места предлагаемой яйцекладки обрабатывают эффективным количеством соединения формулы (I). The present invention relates to a method of protecting plants by killing insect eggs capable of harming said crop plants, which consists in treating the foci of infection or suspected foci of infection with insect eggs, or places of the proposed egg laying, with an effective amount of a compound of formula (I).

Настоящее изобретение относится к овицидным композициям, содержащим эффективное количество соединения формулы (I) или его соли. The present invention relates to ovicidal compositions containing an effective amount of a compound of formula (I) or a salt thereof.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу защиты культурных растений уничтожения яиц насекомых, способных приносить вред указанным культурным растениям, который заключается в том, что очаги заражения или предполагаемые очаги заражения яйцами насекомых, либо места яйцекладки, либо предполагаемые места яйцекладки обрабатывают эффективным количеством овицидной композиции, определенной в настоящей заявке. In addition, the present invention relates to a method for protecting cultivated plants of killing insect eggs capable of harming said crop plants, the method being that the foci of infection or suspected foci of infection by insect eggs, or egg laying sites, or putative egg laying sites are treated with an effective amount of an ovicidal composition defined in this application.

Еще один отличительный признак настоящего изобретения заключается в том, что указанный овицидной композицией обрабатывают места произрастания культурных растений, предпочтительно плантационных культур, а более предпочтительно хлопковых культур. Another distinctive feature of the present invention is that the ovicidal composition is treated at the place of cultivation of cultivated plants, preferably plantation crops, and more preferably cotton crops.

Способ настоящего изобретения особенно предпочтительно использовать для уничтожения яиц следующих насекомых; совки Heliothis virescens, зерновки бобовой мексиканской (Epilachna varivestis), колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata). Способ настоящего изобретения особенно предпочтителен для борьбы с яйцами совки Heliothis virescens, которая обладает резистентностью перитроидам. The method of the present invention is particularly preferably used to kill the eggs of the following insects; scoops of Heliothis virescens, Mexican bean kernels (Epilachna varivestis), Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata). The method of the present invention is particularly preferred for controlling the eggs of a Heliothis virescens scoop, which is resistant to peritroids.

Способ настоящего изобретения особенно предпочтительно использовать для защиты хлопчатника от совки Heliothis virescens, или совки Heliothis virescens, обладающей резистентностью к перетроидам; для защиты бобовых и соевых культур от зерновки бобовой мексиканской; для защиты картофеля от колорадского жука; и для защиты плодовых культур от чешуекрылых насекомых. The method of the present invention is particularly preferably used to protect cotton from a scoop of Heliothis virescens, or a scoop of Heliothis virescens, which is resistant to perteroids; to protect legumes and soy crops from Mexican bean kernels; to protect potatoes from the Colorado potato beetle; and to protect fruit crops from lepidopteran insects.

В соответствии с настоящим изобретением, предпочтительными активными ингредиентами являются соединения, в которых: R1 представляют собой галогенопиридил, а более предпочтительно 6-галогенопирид-3-ил; R3 представляет собой H или алкил; R6 представляет собой H, или алкил; X представляет собой CH2, а Z представляет собой = N.In accordance with the present invention, preferred active ingredients are compounds in which: R 1 are halo-pyridyl, and more preferably 6-halo-pyrid-3-yl; R 3 represents H or alkyl; R 6 represents H, or alkyl; X represents CH 2 and Z represents = N.

Соединения формулы (I) или их соли могут быть получены любым способом, описанным в патентной заявке WO 091/04965, либо другим стандартным способом, обычно используемым в химическом синтезе. Раскрытие заявки WO 091/04965 полностью приведено в настоящем описании путем ссылки. The compounds of formula (I) or their salts can be obtained by any method described in patent application WO 091/04965, or by any other standard method commonly used in chemical synthesis. The disclosure of WO 091/04965 is hereby incorporated by reference in its entirety.

Используемый в настоящем описании термин "яйца" следует понимать в его обычном смысле, т.е., этот термин означает яйца, откладываемые в почву или на само растение, либо яйца, находящиеся внутри насекомого до момента яйцекладки. Настоящее изобретение направлено, в основном, на уничтожение яиц, откладываемых на листья растений, а поэтому способ настоящего изобретения заключается в том, что активный ингредиент формулы (I) или его соль наносят на листья культурных растений. Used in the present description, the term "eggs" should be understood in its usual sense, that is, this term means eggs laid in the soil or on the plant itself, or eggs that are inside the insect until the time of laying. The present invention is directed mainly to the destruction of eggs laid on the leaves of plants, and therefore the method of the present invention is that the active ingredient of formula (I) or its salt is applied to the leaves of cultivated plants.

В соответствии с вышеуказанным, соединения формулы (I) настоящего изобретения позволяют уничтожать яйца насекомых, а в частности, совки Heliothis verescens (TBW), до того, как эти насекомые могут нанести серьезный ущерб растению. Иначе говоря, соединения формулы (I) или его соли наносят на участки, предназначенные для обработки, еще до того, как данное растение будет значительно заражено личинками совки Heliothis verescens (TBW). In accordance with the above, the compounds of formula (I) of the present invention can destroy insect eggs, and in particular, Heliothis verescens (TBW) scoops, before these insects can seriously damage the plant. In other words, the compounds of formula (I) or its salts are applied to the areas intended for processing, even before this plant is significantly infected with the larvae of the scoop Heliothis verescens (TBW).

Например, при первой обработке, овицидная композиция, содержащая соединение формулы (I) или его соль, может быть нанесена на участки хлопкового растения, зараженные яйцами насекомых до того, как эти яйца достигнут стадии личинок, предпочтительно за 4 - 7 дней до достижения насекомыми личиночной стадии. For example, in a first treatment, an ovicidal composition containing a compound of formula (I) or a salt thereof can be applied to areas of a cotton plant infected with insect eggs before these eggs reach the larval stage, preferably 4 to 7 days before the insects reach the larva stage.

Овицидная композиция настоящего изобретения может быть нанесена один или несколько раз. Так, например, овицидная композиция настоящего изобретения может периодически наноситься в соответствующее время цикла насекомого. Обычно, овицидную композицию настоящего изобретения наносят на возделываемую площадь при дохе активного ингредиента 0,04 - 2 кг/га, а предпочтительно 0,1 - 1 кг/га. The ovicidal composition of the present invention can be applied one or more times. So, for example, the ovicidal composition of the present invention can be periodically applied at the appropriate time of the insect cycle. Typically, the ovicidal composition of the present invention is applied to the cultivated area at a dose of 0.04 to 2 kg / ha of active ingredient, and preferably 0.1 to 1 kg / ha.

Овицидная композиция настоящего изобретения может быть нанесена способом, безопасном для данной культуры. The ovicidal composition of the present invention can be applied in a manner that is safe for the crop.

Овицидные концентрированные композиции настоящего изобретения могут быть изготовлены в виде твердых препаратов, например, в виде дустов, гранул, или смачиваемых порошков, либо, что предпочтительней, в виде жидких препаратов, например, в виде эмульгируемых концентратов или истиных растворов. Концентрированные композиции представляют собой промышленные, транспортируемые или находящиеся на хранении препараты. Перед нанесением на растения, эти препараты обычно разбавляют водой. Такие разведенные формы, как и концентрированные формы являлются частью настоящего изобретения. The ovicidal concentrated compositions of the present invention can be made in the form of solid preparations, for example, in the form of dusts, granules, or wettable powders, or, more preferably, in the form of liquid preparations, for example, in the form of emulsifiable concentrates or true solutions. Concentrated compositions are industrial, transported or stored preparations. Before application to plants, these preparations are usually diluted with water. Such diluted forms as concentrated forms are part of the present invention.

Концентрированные овицидные композиции настоящего изобретения содержат, в основном, от 0,001 до 90% активного ингредиента формулы (I) или его соли. Концентрат может содержать от 5 до 90% активного ингредиента. В последующем описании, все части и проценты даны по массе, если это не оговорено особо. The concentrated ovicidal compositions of the present invention contain, in general, from 0.001 to 90% of the active ingredient of formula (I) or a salt thereof. The concentrate may contain from 5 to 90% of the active ingredient. In the following description, all parts and percentages are given by weight, unless otherwise specified.

Овицидная композиция настоящего изобретения может также содержать любой совместимый поверхностно-активный агент и/или носитель. Такой агрономически приемлемый носитель может быть жидким или твердым. Кроме того, данная композиция может содержать удобрение. The ovicidal composition of the present invention may also contain any compatible surfactant and / or carrier. Such an agronomically acceptable carrier may be liquid or solid. In addition, this composition may contain fertilizer.

Соединения формулы (I) или их соли могут быть использованы как поочередно, так и в смеси (предпочтительно в смеси) с другими пестицидами, например, с инсектицидами, акарицидами, или фунгицидами. The compounds of formula (I) or their salts can be used both alternately and in a mixture (preferably in a mixture) with other pesticides, for example, with insecticides, acaricides, or fungicides.

Овицидные композиции могут быть получены путем смешивания ингредиентов. Ovicidal compositions may be prepared by mixing the ingredients.

Иллюстрацией осуществления настоящего изобретения могут служить нижеприведенные примеры, не ограничивающие его. Illustrative of the implementation of the present invention can serve as the following examples, not limiting it.

Пример 1
(6-С1-пирид-3-ил)-CH2N(CH3)-C(CH3)= N-CN диспергировали в смеси ацетона, поверхностно-активного вещества и диметилформамида, а затем разводили в воде.Example 1
(6-C1-pyrid-3-yl) -CH 2 N (CH 3 ) -C (CH 3 ) = N-CN was dispersed in a mixture of acetone, surfactant and dimethylformamide, and then diluted in water.

В эксперименте использовали полоски серпянки (сырная салфетка для прессования сыров. - прим.пер.), которые содержали около 30 - 40 однодневных яиц совки Heliothis virescens. Эти яйца принадлежали совкам, не обладающим резистентностью к пиретроидам. In the experiment we used streaks of serpianka (cheese napkin for pressing cheese. - approx. Per.), Which contained about 30 - 40 one-day eggs of Heliothis virescens scoop. These eggs belonged to scoops that are not resistant to pyrethroids.

Затем яйца опрыскивали водной дисперсией активного ингредиента. Условия опрыскивания выбирали так, чтобы концентрация 1000 млн.д соответствовала дозе нанесения на культуру 188 г/га. Then the eggs were sprayed with an aqueous dispersion of the active ingredient. The spraying conditions were chosen so that a concentration of 1000 ppm corresponded to a dose to the culture of 188 g / ha.

Через три дня опрыскивания проводили оценку результатов. Погибшие яйца имели бурый цвет и не обнаруживали признаков вылупляемости (обычно вылупление из яиц происходит примерно на 3 - 4 день после кладки). Three days later, the results were evaluated. The dead eggs were brown in color and did not show signs of hatching (usually hatching from eggs occurs about 3-4 days after laying).

Было установлено, что при 1000 млн.д. летальная доза составляла 90%, а при 230 млн.д, летальная доза составляла 50%. It was found that at 1000 ppm the lethal dose was 90%, and at 230 ppm, the lethal dose was 50%.

Пример 2
Повторяли процедуру, описанную в примере 1, за исключением того, что для испытаний использовали яйца совки Heliothis virescens, резистентной к пиретроидам.Example 2
The procedure described in Example 1 was repeated, with the exception that pyrethroid resistant Heliothis virescens scoop eggs were used for testing.

В результате этого эксперимента было установлено, что при 250 млн.д., летальная доза составляла 64%. As a result of this experiment, it was found that at 250 ppm, the lethal dose was 64%.

Пример 3
(6-Cl-пирид-3-ил)CH2-N(CH3)-C(CH3) = N - CN диспергировали в смеси ацетона, поверхностно-активного вещества и диметилформамида, а затем разводили в воде.Example 3
(6-Cl-pyrid-3-yl) CH 2 -N (CH 3 ) -C (CH 3 ) = N - CN was dispersed in a mixture of acetone, surfactant and dimethylformamide, and then diluted in water.

Для испытания использовали полоски листьев бобового растения, несущие около 65 однодневных яиц зерновки бобовой мексиканской. For the test we used strips of leaves of a legume plant, carrying about 65 one-day eggs of a Mexican bean kernel.

Затем яйца опрыскивали водной дисперсией активного ингредиента. Условия опрыскивания выбирали так, чтобы концентрация 1000 млн.д. соответствовала дозе нанесения на культуру 188 г/га. Then the eggs were sprayed with an aqueous dispersion of the active ingredient. The spraying conditions were chosen so that the concentration of 1000 ppm corresponded to the application dose to the culture of 188 g / ha.

Через три дня после опрыскивания проводили оценку полученных результатов. Погибшие яйца имели бурый цвет, и не обнаруживали признаков вылупления (обычно, вылупленние из яйца наблюдается примерно на 7 день после кладки). Three days after spraying, the results were evaluated. Dead eggs were brown in color and showed no signs of hatching (usually, hatching from an egg is observed approximately 7 days after laying).

При 250 млн.д., летальная доза составляла 100%. At 250 ppm, the lethal dose was 100%.

Пример 4
(6-CI-пирид-3-ил)CH2 - N(CH3)-C(CH3) = N - CN диспергировали в смеси ацетона, поверхностно-активного вещества и диметилформамида, а затем разводили в воде.Example 4
(6-CI-pyrid-3-yl) CH 2 - N (CH 3 ) -C (CH 3 ) = N - CN was dispersed in a mixture of acetone, surfactant and dimethylformamide, and then diluted in water.

Для испытания использовали полоски листьев картофеля, несущие около 20 однодневных яиц колорадского жука. Причем, были использованы яйца жуков как резистентных, так и неризистентных к пиретроидам. For testing, we used strips of potato leaves carrying about 20 one-day eggs of the Colorado potato beetle. Moreover, the eggs of beetles were used both resistant and non-resistant to pyrethroids.

Затем яйца опрыскивали водной дисперсией активного ингредиента. Условия опрыскивания выбирали так, чтобы концентрация 1000 млн.д. соответствовала дозе нанесения на культуру 188 г/га. Then the eggs were sprayed with an aqueous dispersion of the active ingredient. The spraying conditions were chosen so that the concentration of 1000 ppm corresponded to the application dose to the culture of 188 g / ha.

Через три дня после опрыскивания проводили оценку полученных результатов. Погибшие яйца имели бурый цвет, и не обнаруживали признаков вылупления (обычно, вылупление из яйца наблюдается на 5 день после кладки). Three days after spraying, the results were evaluated. Dead eggs were brown in color and did not show signs of hatching (usually, hatching from an egg is observed on day 5 after laying).

Было установлено, что для яиц жуков обоих типов, летальная доза при 250 млн.д. составляла 100%. It was found that for eggs of beetles of both types, a lethal dose at 250 ppm was 100%.

Claims (7)

1. Способ борьбы с яйцами насекомых, приносящих вред культурным растениям, путем обработки очага заражения яйцами насекомых активным веществом, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют соединения формулы
Figure 00000002

где R2 - C1 - C5-алкил;
R3 - C1 - C5-алкил,
в эффективном количестве.1. The method of combating eggs of insects harmful to cultivated plants by treating a source of infection with insect eggs with an active substance, characterized in that the compounds of the formula are used as the active substance
Figure 00000002

where R 2 is C 1 -C 5 alkyl;
R 3 - C 1 - C 5 -alkyl,
in an effective amount. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку осуществляют путем опрыскивания листьев культурных растений. 2. The method according to p. 1, characterized in that the processing is carried out by spraying the leaves of cultivated plants. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что культурными растениями являются бобовые культуры, соевые культуры, картофель. 3. The method according to PP. 1 and 2, characterized in that the cultivated plants are legumes, soy crops, potatoes. 4. Способ по пп.1 и 3, отличающийся тем, что насекомым, яйца которого предназначены для уничтожения, является совка Heliothis virescens или совка Heliothis virescens, обладающая резистентностью к перитроидам. 4. The method according to claims 1 and 3, characterized in that the insect whose eggs are intended for extermination is a scoop of Heliothis virescens or a scoop of Heliothis virescens, which is resistant to peritroids. 5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что насекомым, яйца которого предназначены для уничтожения, является зерновка бобовая мексиканская. 5. The method according to claims 1 to 4, characterized in that the insect, whose eggs are intended for extermination, is a Mexican bean kernel. 6. Способ по пп. 1 - 5, отличающийся тем, что насекомым, яйца которого предназначены для уничтожения, является колорадский жук. 6. The method according to PP. 1 - 5, characterized in that the insect whose eggs are intended to be destroyed is the Colorado potato beetle. 7. Способ по пп.1 - 6, отличающийся тем, что обработку осуществляют при дозе 0,04 - 0,2 кг/га. 7. The method according to claims 1 to 6, characterized in that the treatment is carried out at a dose of 0.04 - 0.2 kg / ha.
RU94046298A 1992-06-01 1993-05-21 Method of struggle against insect eggs RU2114532C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89184892A 1992-06-01 1992-06-01
US891,848 1992-06-01
US891.848 1992-06-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94046298A RU94046298A (en) 1996-10-27
RU2114532C1 true RU2114532C1 (en) 1998-07-10

Family

ID=25398926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94046298A RU2114532C1 (en) 1992-06-01 1993-05-21 Method of struggle against insect eggs

Country Status (34)

Country Link
US (2) US5482715A (en)
EP (1) EP0643560B1 (en)
JP (2) JP3523866B2 (en)
KR (1) KR100258230B1 (en)
CN (1) CN1083690C (en)
AT (1) ATE148305T1 (en)
AU (1) AU664293B2 (en)
BG (1) BG63027B1 (en)
BR (1) BR9306625A (en)
CA (1) CA2136638C (en)
CO (1) CO4180419A1 (en)
CZ (1) CZ285266B6 (en)
DE (1) DE69307882T2 (en)
DK (1) DK0643560T3 (en)
EG (1) EG20105A (en)
ES (1) ES2096920T3 (en)
FI (1) FI107114B (en)
GR (1) GR3022430T3 (en)
HR (1) HRP930934B1 (en)
HU (1) HU222014B1 (en)
IL (1) IL105817A (en)
MA (1) MA22898A1 (en)
MX (1) MX9303222A (en)
MY (1) MY109494A (en)
NZ (1) NZ253070A (en)
PL (1) PL171418B1 (en)
RO (1) RO114394B1 (en)
RU (1) RU2114532C1 (en)
SI (1) SI9300291B (en)
SK (1) SK281126B6 (en)
TR (1) TR28849A (en)
TW (1) TW242553B (en)
UA (1) UA43320C2 (en)
WO (1) WO1993024004A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0651945A4 (en) * 1992-06-11 1995-10-04 Nippon Soda Co Termite-proofing agent.
FR2729825A1 (en) * 1995-01-30 1996-08-02 Rhone Poulenc Agrochimie INSECTICIDAL ASSOCIATIONS COMPRISING AN INSECTICIDE OF THE CHLORONICOTINYL FAMILY AND A PYRAZOLE, PYRROLE OR PHENYLIMIDAZOLE GROUP INSECTICIDE FOR TREATING SEED OR SOIL
DE10009623B4 (en) * 2000-03-01 2005-08-11 3M Espe Ag Device for storing and dispensing a flowable substance and use of this device
US20050245582A1 (en) 2002-09-12 2005-11-03 The Hartz Mountain Corporation High concentration topical insecticides containing pyrethroids
CA2650815C (en) 2006-04-28 2012-11-06 Summit Vetpharm, Llc High concentration topical insecticide containing insect growth regulator

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2436028C3 (en) * 1974-07-26 1980-08-21 Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke Use of diethylene glycol to destroy lice and their eggs / nits Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke
US4252814A (en) * 1979-07-05 1981-02-24 American Cyanamid Company Ovicidal and larvicidal cyanomethyl thioesters
US4994488A (en) * 1988-10-31 1991-02-19 Ici Americas Inc. Novel imidate insecticides
HU214992B (en) * 1989-10-06 1998-12-28 Nippon Soda Co. Ltd. Process for producing amine derivatives and insecticide compositions containing them

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WO 91/04965 A, заявка, кл. C 07 D 213/36, A 01 N 43/40, 1991. *

Also Published As

Publication number Publication date
FI107114B (en) 2001-06-15
HU222014B1 (en) 2003-03-28
SI9300291B (en) 2001-10-31
HRP930934A2 (en) 1995-12-31
US5616336A (en) 1997-04-01
KR950702381A (en) 1995-07-29
BG63027B1 (en) 2001-02-28
CO4180419A1 (en) 1995-06-07
JP2004149540A (en) 2004-05-27
EP0643560A1 (en) 1995-03-22
IL105817A0 (en) 1993-09-22
BG99309A (en) 1995-06-30
ES2096920T3 (en) 1997-03-16
DK0643560T3 (en) 1997-02-17
IL105817A (en) 1997-11-20
ATE148305T1 (en) 1997-02-15
CA2136638C (en) 2003-10-28
MA22898A1 (en) 1993-12-31
AU664293B2 (en) 1995-11-09
FI945650A (en) 1994-11-30
CA2136638A1 (en) 1993-12-09
CN1079356A (en) 1993-12-15
UA43320C2 (en) 2001-12-17
WO1993024004A1 (en) 1993-12-09
BR9306625A (en) 1998-12-08
JP3523866B2 (en) 2004-04-26
RU94046298A (en) 1996-10-27
MX9303222A (en) 1994-05-31
PL171418B1 (en) 1997-04-30
CZ285266B6 (en) 1999-06-16
MY109494A (en) 1997-02-28
SK281126B6 (en) 2000-12-11
SK145294A3 (en) 1995-06-07
TW242553B (en) 1995-03-11
JPH07507283A (en) 1995-08-10
KR100258230B1 (en) 2000-06-01
HRP930934B1 (en) 1998-08-31
FI945650A0 (en) 1994-11-30
SI9300291A (en) 1993-12-31
AU4316193A (en) 1993-12-30
DE69307882D1 (en) 1997-03-13
GR3022430T3 (en) 1997-04-30
CN1083690C (en) 2002-05-01
EG20105A (en) 1997-07-31
US5482715A (en) 1996-01-09
EP0643560B1 (en) 1997-01-29
TR28849A (en) 1997-07-17
DE69307882T2 (en) 1997-10-16
RO114394B1 (en) 1999-04-30
NZ253070A (en) 1996-07-26
HUT68781A (en) 1995-07-28
CZ297194A3 (en) 1995-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Marx Chitin synthesis inhibitors: new class of insecticides
RU2114532C1 (en) Method of struggle against insect eggs
KR100703913B1 (en) Synergistic Insecticidal Compositions
PL165943B1 (en) Insecticide against enthropode
JPS6037082B2 (en) Mixed insecticidal composition
AU609989B2 (en) Combatting brown plant hopper eggs
US4211778A (en) Use of carbothiolates as insecticides
Serghiou Control of Syringopais temperatella in Cyprus
SU247148A1 (en) INSECTOFUNGICIDE COMPOSITION
US4132785A (en) Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil
JPH0558602B2 (en)
JPS62175406A (en) Agent for controlling jumbo river snail
JPS608204A (en) Herbicidal composition
Khair Studies on the control of root-knot nematode (Meloidogyne spp.) with non-volatile chemicals
JPS5982308A (en) Insecticide composition
JPS6016922B2 (en) insecticidal composition
JP2002363013A (en) Insecticidal and fungicidal composition
JPH02129105A (en) Herbicide for rice culture
JPH02167206A (en) Insecticidal and acaricidal agent composition
JPS5936602A (en) Herbicide for upland farming and horticulture
DE2855137A1 (en) Controlling insect eggs with bendiocarb - esp. for protecting rice, maize and cotton crops

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20080725

PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20081216