JP2002363013A - Insecticidal and fungicidal composition - Google Patents

Insecticidal and fungicidal composition

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JP2002363013A
JP2002363013A JP2001172289A JP2001172289A JP2002363013A JP 2002363013 A JP2002363013 A JP 2002363013A JP 2001172289 A JP2001172289 A JP 2001172289A JP 2001172289 A JP2001172289 A JP 2001172289A JP 2002363013 A JP2002363013 A JP 2002363013A
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Japan
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insecticidal
methyl
composition
compound
parts
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JP2001172289A
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Japanese (ja)
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Oma Oe
桜麻 大江
Masahiko Nakamura
雅彦 中村
Yukio Kiritani
幸生 桐谷
Hidekazu Yamada
英一 山田
Nobuyuki Kawahara
信行 河原
Takashi Watanabe
渡辺  孝
Shuji Ozawa
修二 小澤
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Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new agrochemical composition having high safety and capable of simultaneously controlling insect damage and disease damage. SOLUTION: This insecticidal and fungicidal composition is characterized by comprising (RS)-1-methyl-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylmethyl)guanidine, N-(2- chlorothiazol-5-ylmethyl)-N'-methyl-N"-nitroguanidine or 3-(2-chlorothiazol-5- ylmethyl)-5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene-N-(nitro)amine and N-(1-cyano-1,2- dimethylpropyl)-2-(2, 4-dichlorophenoxy)propionamide. Thereby, the composition not only has excellent insecticidal and fungicidal effect but also improves persistence of effects of insecticidal ingredients.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、優れた殺虫、殺菌
活性を示す新規な水田用殺虫殺菌組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel insecticidal and fungicidal composition for paddy fields showing excellent insecticidal and fungicidal activities.

【0002】[0002]

【従来の技術】水稲栽培では、播種から田植え、そして
収穫までの間に多種多様な病害虫の攻撃にさらされ、薬
剤による防除無しには安定した収穫ができないのが現状
である。その中でも、水稲の収穫直前にあたる出穂期に
は、害虫では主にカメムシ類、病害では主にいもち病に
よる稲穂への被害により、作物の収穫量や商品価値を著
しく損ねる危険性にさらされている。しかしながら、収
穫直前であり作物への安全性の理由から、この時期に使
用できる薬剤は限られている。そのため、農作業の効率
改善のために、これら虫害と病害を、一度の処理で効率
的に防ぐことができる新規な農薬の出現が強く望まれて
いる。
2. Description of the Related Art In paddy rice cultivation, various types of pests are attacked during sowing, planting, and harvesting, and stable harvesting cannot be performed without chemical control. In particular, during the heading period, which is just before the rice harvest, there is a danger that the crop yield and commercial value will be significantly impaired due to damage to the stink bugs mainly for pests and to rice ears mainly due to blast disease. . However, due to the safety of the crop immediately before harvesting, the available drugs at this time are limited. Therefore, in order to improve the efficiency of agricultural work, there is a strong demand for the emergence of a novel pesticide that can efficiently prevent these insect and disease diseases by a single treatment.

【0003】(RS)−1−メチル−2−ニトロ−3−
(テトラヒドロ−3−フリルメチル)グアニジン(一般
名、ジノテフラン、以下「化合物A」と表す)、N−
(2−クロロチアゾール−5−イルメチル)−N'−メ
チル−N''−ニトログアニジン(一般名、クロチアニジ
ン、以下「化合物B」と表す)、3−(2−クロロチア
ゾール−5−イルメチル)−5−メチル−1,3,5−
オキサジアジナン−4−イリデン−N−(ニトロ)アミ
ン(一般名、チアメトキサム、以下「化合物C」と表
す)は、種々の害虫に対して優れた殺虫活性を有する事
が知られている(特開平7−179448号公報、欧州
特許公開第5034404号公報、特開平6−1839
18号公報)。
(RS) -1-methyl-2-nitro-3-
(Tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine (generic name, dinotefuran, hereinafter referred to as "compound A"), N-
(2-chlorothiazol-5-ylmethyl) -N′-methyl-N ″ -nitroguanidine (generic name, clothianidin, hereinafter referred to as “compound B”), 3- (2-chlorothiazol-5-ylmethyl)- 5-methyl-1,3,5-
Oxadiadinane-4-ylidene-N- (nitro) amine (general name: thiamethoxam, hereinafter referred to as "compound C") is known to have excellent insecticidal activity against various pests (Japanese Patent Application Laid-Open No. H07-19783). -179448, European Patent Publication No. 5034404, JP-A-6-1839
No. 18).

【0004】また、N−(1−シアノ−1,2−ジメチ
ルプロピル)−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)プ
ロピオンアミド(一般名、フェノキサニル、以下「化合
物D」と表す)は、稲いもち病に対して優れた予防効
果、および2次感染阻害効果を示すことが知られている
(特開昭63−132867号公報)。
[0004] N- (1-cyano-1,2-dimethylpropyl) -2- (2,4-dichlorophenoxy) propionamide (generic name: phenoxanyl; hereinafter, referred to as "compound D") is a rice blast. It is known that it has an excellent preventive effect against disease and an effect of inhibiting secondary infection (JP-A-63-132867).

【0005】しかし、これらの化合物は、それぞれ単独
では殺虫効果あるいは殺菌効果のいずれかの効果だけで
あり、病害と虫害を同時に防除することはできない。
However, each of these compounds alone has only an insecticidal effect or a bactericidal effect, and cannot simultaneously control disease and insect damage.

【0006】化合物Dといくつかの殺虫剤との混合の例
は既に知られている。(特開2000−26213号公
報)しかし、該文献には、殺菌剤の効果の向上について
は記載されているが、殺虫剤の効果については、具体的
に開示がされていない。
Examples of mixtures of compound D with some pesticides are already known. (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-22613) However, the document describes improvement of the effect of the fungicide, but does not specifically disclose the effect of the insecticide.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】上記の農業事情に鑑
み、本発明は収穫直前でも使用できる、安全性の高い、
かつ虫害と病害を同時に防除できる新規な農薬を提供す
ることを課題とする。本発明の目的は化合物A〜Cの何
れかと化合物Dを含有する殺虫殺菌組成物を提供するこ
とにある。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above-mentioned agricultural circumstances, the present invention can be used immediately before harvesting, has high safety,
It is another object of the present invention to provide a novel pesticide capable of controlling insect damage and disease at the same time. An object of the present invention is to provide an insecticidal fungicidal composition containing any one of Compounds A to C and Compound D.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、化合物A、化合物B
もしくは化合物Cと化合物Dを組み合わせると、水稲の
病害および害虫を同時に防除することができるばかりで
なく、化合物A〜Cを単独で使用した場合に比して殺虫効
果の持続性が大幅に向上することを見い出し、本発明を
完成させた。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, Compound A and Compound B
Alternatively, when compound C and compound D are combined, not only can the disease and pests of paddy rice be controlled at the same time, but also the sustainability of the insecticidal effect is greatly improved as compared with the case where compounds A to C are used alone. That is, the present invention has been completed.

【0009】すなわち本発明は、以下の[1]〜[4]であ
る。 [1](RS)−1−メチル−2−ニトロ−3−(テト
ラヒドロ−3−フリルメチル)グアニジンと、N−(1
−シアノ−1,2−ジメチルプロピル)−2−(2,4
−ジクロロフェノキシ)プロピオンアミドを含有するこ
とを特徴とする殺虫殺菌組成物。 [2]N−(2−クロロチアゾール−5−イルメチル)
−N'−メチル−N''−ニトログアニジンと、N−(1−
シアノ−1,2−ジメチルプロピル)−2−(2,4−
ジクロロフェノキシ)プロピオンアミドを含有すること
を特徴とする殺虫殺菌組成物。 [3]3−(2−クロロチアゾール−5−イルメチル)
−5−メチル−1,3,5−オキサジアジナン−4−イ
リデン−N−(ニトロ)アミンと、N−(1−シアノ−
1,2−ジメチルプロピル)−2−(2,4−ジクロロ
フェノキシ)プロピオンアミドを含有することを特徴と
する殺虫殺菌組成物。 [4] (RS)−1−メチル−2−ニトロ−3−(テト
ラヒドロ−3−フリルメチル)グアニジン、N−(2−
クロロチアゾール−5−イルメチル)−N'−メチル−
N''−ニトログアニジン又は3−(2−クロロチアゾー
ル−5−イルメチル)−5−メチル−1,3,5−オキ
サジアジナン−4−イリデン−N−(ニトロ)アミン
と、N−(1−シアノ−1,2−ジメチルプロピル)−
2−(2,4−ジクロロフェノキシ)プロピオンアミド
とを同時に施用することを特徴とする殺虫殺菌方法。
That is, the present invention provides the following [1] to [4]. [1] (RS) -1-methyl-2-nitro-3- (tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine and N- (1
-Cyano-1,2-dimethylpropyl) -2- (2,4
-An insecticidal / bactericidal composition containing (dichlorophenoxy) propionamide. [2] N- (2-chlorothiazol-5-ylmethyl)
-N'-methyl-N "-nitroguanidine and N- (1-
Cyano-1,2-dimethylpropyl) -2- (2,4-
An insecticidal fungicidal composition comprising (dichlorophenoxy) propionamide. [3] 3- (2-chlorothiazol-5-ylmethyl)
-5-methyl-1,3,5-oxadiadinane-4-ylidene-N- (nitro) amine and N- (1-cyano-
An insecticidal fungicidal composition comprising (1,2-dimethylpropyl) -2- (2,4-dichlorophenoxy) propionamide. [4] (RS) -1-methyl-2-nitro-3- (tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine, N- (2-
Chlorothiazol-5-ylmethyl) -N'-methyl-
N ''-nitroguanidine or 3- (2-chlorothiazol-5-ylmethyl) -5-methyl-1,3,5-oxadiadinane-4-ylidene-N- (nitro) amine and N- (1-cyano -1,2-dimethylpropyl)-
A method for killing insects, which comprises simultaneously applying 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionamide.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明の殺虫殺菌組成物は、化合
物A、化合物B、もしくは化合物Cと化合物Dを組み合
わせた組成物である。本発明の組成物は優れた殺虫殺菌
活性を示し、有害病害虫に対して優れた防除効果を発揮
する。また、本発明の組成物は、特に殺虫剤の効果の持
続性が顕著に向上する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The insecticidal fungicidal composition of the present invention is a composition obtained by combining a compound A, a compound B or a compound C with a compound D. The composition of the present invention exhibits excellent insecticidal fungicidal activity and exhibits an excellent control effect on harmful pests. In addition, the composition of the present invention remarkably improves the persistence of the effect of the insecticide.

【0011】本発明の組成物により防除できる害虫とし
ては例えば、アワヨトウ、イネヨトウ、フタオビコヤ
ガ、タマナヤガ、ワタアカキリバ、オオタバコガ、シロ
イチモジヨトウ、ハスモンヨトウ、カブラヤガ、ヨトウ
ガ、タマナギンウワバ、ニカメイガ、コブノメイガ、サ
ンカメイガ、ナシオオシンクイ、ハイマダラメイガ、マ
メノメイガ、イネツトムシ、ワタアカミムシ、ジャガイ
モガ、モンシロチョウ、ノシメマダラメイガ、チャノコ
カクモンハマキ、キンモンホソガ、ミカンハモグリガ、
ブドウホソハマキ、ナシヒメシンクイ、マメシンクイ
ガ、モモシンクイガ、ブドウスカシバ、チャノホソガ、
コナガ、イガ等の鱗翅目害虫;タバココナジラミ、オン
シツコナジラミ、ミカントゲコナジラミ、ワタアブラム
シ、ユキヤナギアブラムシ、リンゴワタムシ、モモアカ
アブラムシ、ダイコンアブラムシ、ニセダイコンアブラ
ムシ、マメアブラムシ、コミカンアブラムシ、ミカンク
ロアブラムシ、ブドウネアブラムシ、ムギミドリアブラ
ムシ、ジャガイモヒゲナガアブラムシ、チャノミドリヒ
メヨコバイ、フタテンヒメヨコバイ、ヒメトビウンカ、
トビイロウンカ、セジロウンカ、ツマグロヨコバイ、タ
イワンツマグロヨコバイ、シロオオヨコバイ、ルビーロ
ウムシ、オリーブカタカイガラムシ、サンホーゼカイガ
ラムシ、リンゴカキカイガラムシ、アカマルカイガラム
シ、アカホシマルカイガラムシ、ヤノネカイガラムシ、
クワコナカイガラムシ、ミカンコナカイガラムシ、イセ
リアカイガラムシ、リンゴキジラミ、ミカンキジラミ、
ミナミアオカメムシ、ホソヘリカメムシ、ナシグンバイ
等の半翅目害虫;イネミズゾウムシ、イネドロオイム
シ、キスジノミハムシ、コロラドハムシ、テンサイトビ
ハムシ、Diabrotica spp. 、コクゾウムシ、クリヤケシ
キスイ、ニジュウヤホシテントウ、インゲンマメゾウム
シ、アズキゾウムシ、ヨツモンマメゾウムシ、ドウガネ
ブイブイ、ヒメコガネ、マメコガネ、ゴマダラカミキ
リ、タバコシバンムシ、ヒメマルカツオブシムシ、コク
ヌストモドキ、ヒラタキクイムシ等の鞘翅目害虫;アカ
イエカ、チカイエカ、シナハマダラカ、ヒトスジシマ
カ、イネハモグリバエ、ダイズサヤタマバエ、イネカラ
バエ、イネミギワバエ、イエバエ、クロキンバエ、タマ
ネギバエ、ウリミバエ、ミカンコミバエ等の双翅目害
虫;ネギアザミウマ、カキクダアザミウマ、ミナミキロ
アザミウマ、イネアザミウマ、チャノキイロアザミウマ
等のアザミウマ目昆虫;クロゴキブリ、ヤマトゴキブ
リ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリ、コバネイナ
ゴ、トノサマバッタ等の直翅目害虫;カブラハバチ等の
膜翅目害虫;ナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダ
ニ、リンゴハダニ、チャノホコリダニ、ミカンサビダ
ニ、ニセナシサビダニ、イエダニ、ツツガムシ類、ケナ
ガコナダニ等のダニ目害虫;その他イヌノミ、アタマジ
ラミ、ヤマトシロアリ、ヤケヤスデ、ゲジなどを挙げる
ことが出来る。
Pests that can be controlled by the composition of the present invention include, for example, armyworm, rice armyworm, phytoobicoyaga, tamanayaga, cottonweed irrigator, giant tobacco, syrupychimogiyouto, tossinnia serrata, kaburayaga, yoteuga, tamanaginumaiwa, swordfish, swordfish, swordfish, swordfish Beetle, rice beetle, cotton beetle, potato moth, cabbage white butterfly, finch beetle, chanoco kakumon hamaki, kinmonhosoga, mandarin orange moth,
Grape Hosohamaki, Nasihime Shingui, Mameshingui, Momoshiniga, Grape Sukashiba, Chanohosoga,
Lepidopteran pests such as moth moths and locusts; tobacco whiteflies, whiteflies, citrus whiteflies, cotton aphids, snowy aphids, apple aphids, peach aphids, radish aphids, falcon aphids, bean aphids, citrus aphids, grapefruit Neem aphid, Mugimidori aphid, Potato beetle Aphid, Chamomidohimemeibai, Futatehimemeibai, Himebikouna,
Brown planthopper, sage brown planthopper, leafhopper leafhopper, tuna leafhopper leafhopper, white leafhopper, ruby beetle, olive stag beetle, scorpion leaf hopper, apple oyster stalk beetle, red-spotted stalk beetle, red skull-spotted stalks
Pseudococcidae, Pseudococcidae, Icelia spp., Apple lice, citrus lice,
Hemiptera pests such as southern stink bugs, beetles, and beetles; rice water weevil, rice dwarf beetle, cystine flea beetle, colorado beetle, tensite beetle, Diabrotica spp. Coleoptera, Scarabaeidae, A. Diptera insect pests such as black fly, onion fly, sea fruit fly, and orange fruit fly; neat thrips, oyster Thripidae insects, such as thrips, Thrips palmi, Thrips palmi, Thrips palmi, etc .; Orthoptera pests, such as black cockroaches, Yamato cockroaches, cockroaches, German cockroaches, Kobananeago, Tonosamabata; Tick pests such as Citrus spider mite, Apple spider mite, Dermatophagoid mite, Citrus mite, Dermatophagoides pteronyssinus, mites, mites, and other mites; others include dog fleas, head lice, yamato termites, scabies, and geese.

【0012】また、本発明の組成物で防除できる病害と
して、例えばいもち病(Pyricularia 0ryzae)、紋枯病
(Rhizoctonia solani)などを挙げることが出来る。
The diseases which can be controlled by the composition of the present invention include, for example, blast ( Pyricularia 0ryzae ) and sheath blight (Rhizoctonia solani).

【0013】本発明の殺虫殺菌組成物を実際に施用する
場合には、前記2化合物の混合物として製剤されたもの
を用いるか、あるいは、それぞれ単独の製剤形態を有
し、使用時に両者を混合して用いることが出来る。本発
明の殺虫殺菌組成物の製剤化にあたっては、何らの特別
の条件を必要とせず、一般農薬に準じて当業技術の熟知
する方法によって乳剤、水和剤、水溶剤、粉剤、粒剤、
微粒剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤、油剤、サ
ーフ剤、投げ込み剤などの任意の剤型に調製でき、これ
らをそれぞれの目的に応じて使用することができる。
When the insecticidal and fungicidal composition of the present invention is actually applied, it may be used in the form of a mixture of the above two compounds, or may be in the form of a single preparation, and both may be mixed at the time of use. Can be used. In formulating the insecticidal fungicidal composition of the present invention, no special conditions are required, and emulsions, wettable powders, water solvents, powders, granules, and the like are obtained by a method well-known in the art according to general pesticides.
An arbitrary dosage form such as a fine granule, a flowable, a microcapsule, an oil, a surfing agent, a casting agent and the like can be prepared, and these can be used according to respective purposes.

【0014】その際、本発明の組成物中の有効成分を処
理すべき部位へ到達させるため、また貯蔵、輸送、取扱
いを容易にするために、必要に応じて、固体担体あるい
は液体担体、必要に応じて、各種補助剤を含有してもよ
い。
At this time, a solid carrier or a liquid carrier may be used, if necessary, to allow the active ingredient in the composition of the present invention to reach the site to be treated and to facilitate storage, transportation and handling. May contain various adjuvants.

【0015】適する固体担体としては、例えばモンモリ
ロナイト、カオリナイト、ケイソウ土、白土、タルク、
バーミキュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリカゲ
ル、硫安等の無機物質、大豆粉、鋸屑、小麦粉、ペクチ
ン、メチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ワセリ
ン、ラノリン、流動パラフィン、ラード、植物油等の有
機物質等があげられる。
Suitable solid carriers include, for example, montmorillonite, kaolinite, diatomaceous earth, terra alba, talc,
Examples include inorganic substances such as vermiculite, gypsum, calcium carbonate, silica gel, and ammonium sulfate, and organic substances such as soy flour, sawdust, flour, pectin, methyl cellulose, sodium alginate, vaseline, lanolin, liquid paraffin, lard, and vegetable oil.

【0016】適する液体担体としては、例えばトルエ
ン、クメン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類、
ケロシン、鉱油等のパラフィン系炭化水素類、4塩化炭
素等のハロゲン化炭化水素、アセトン、メチルエチルケ
トン、シクロヘキサノン等のケトン類、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテル等のエーテル類、酢酸エチルエス
テル、酢酸ブチルエステル、脂肪酸グリセリンエステル
等のエステル類アセトニトリル、プロピオニトリル等の
ニトリル類メタノール、エタノール、n-プロパノール、
イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコール
類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、水
等があげられる。
Suitable liquid carriers include, for example, aromatic hydrocarbons such as toluene, cumene, and solvent naphtha;
Paraffinic hydrocarbons such as kerosene and mineral oil, halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone, dioxane, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol Ethers such as monomethyl ether, ethyl acetate, butyl acetate, esters such as fatty acid glycerin acetonitrile, nitriles such as propionitrile methanol, ethanol, n-propanol,
Examples include alcohols such as isopropanol and ethylene glycol, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, water and the like.

【0017】さらに本発明の殺虫殺菌組成物の効力を増
強するために、製剤の剤型、適用場面等を考慮して目的
に応じてそれぞれ単独に、または組合わせて以下のよう
な補助剤を使用することもできる。
Further, in order to enhance the efficacy of the insecticidal fungicidal composition of the present invention, the following adjuvants may be used alone or in combination according to the purpose, taking into account the dosage form of the preparation, application scene, and the like. Can also be used.

【0018】乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等
の目的で使用する助剤としてはリグニンスルホン酸塩類
等の水溶性塩基類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、
アルキル硫酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル類、多価アルコールエステル類等の非
イオン性界面活性剤、ステアリン酸カルシウム、ワック
ス等の滑剤、イソプロピルヒドロジエンホスフェート等
の安定剤、その他メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、カゼイン、アラビアゴム等があげられる。
しかし、これらの成分は以上のものに限定されるもので
はない。
As auxiliaries used for the purpose of emulsification, dispersion, spreading, wetting, binding, stabilization, etc., water-soluble bases such as ligninsulfonates, alkylbenzenesulfonates,
Alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl aryl ethers, nonionic surfactants such as polyhydric alcohol esters, lubricants such as calcium stearate, wax, stabilizers such as isopropylhydrodiene phosphate, other methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, Casein, gum arabic and the like.
However, these components are not limited to those described above.

【0019】なお、本発明の殺虫殺菌組成物は光、熱、
酸化等に安定であるが、必要に応じ酸化防止剤あるいは
紫外線吸収剤、例えばBHT(2,6−ジ−t−ブチル
−4−メチルフェノール)、BHA(ブチルヒドロキシ
アニソール)のようなフェノール誘導体、ビスフェノー
ル誘導体、またフェニル− α− ナフチルアミン、フェ
ニル−β−ナフチルアミン、フェネチジンとアセトンの
縮合物等のアリールアミン類あるいはベンゾフェノン系
化合物類を安定剤として適量加えることによって、より
効果の安定した組成物を得ることが出来る。
The insecticidal and bactericidal composition of the present invention comprises
It is stable to oxidation and the like, but if necessary, an antioxidant or an ultraviolet absorber, for example, a phenol derivative such as BHT (2,6-di-t-butyl-4-methylphenol) or BHA (butylhydroxyanisole); A more effective and stable composition can be obtained by adding a suitable amount of a bisphenol derivative, an arylamine such as phenyl-α-naphthylamine, phenyl-β-naphthylamine, a condensate of phenetidine and acetone, or a benzophenone compound as a stabilizer. I can do it.

【0020】本発明の殺虫殺菌組成物中の化合物A、B、
もしくはC及び、化合物D含有量はそれぞれ0.0000
001〜95重量%、好ましくは0.0001〜50重
量%である。本発明の殺虫殺菌組成物を施用する場合、
有効成分が0.001〜5000ppm、好ましくは
0.01〜1000ppmの濃度で使用するのが望まし
い。また、10aあたりの施用量は、有効成分量で1〜
1000gである。
Compounds A, B, and B in the insecticidal / bactericidal composition of the present invention
Alternatively, the content of C and compound D is 0.0000 each.
It is 001 to 95% by weight, preferably 0.0001 to 50% by weight. When applying the insecticidal fungicidal composition of the present invention,
It is desirable to use the active ingredient at a concentration of 0.001 to 5000 ppm, preferably 0.01 to 1000 ppm. In addition, the application rate per 10a is 1 to 1 in terms of the amount of the active ingredient.
1000 g.

【0021】本発明の殺虫殺菌組成物の農作物への施用
方法としては、作物への茎葉散布、水田での水面施用な
どが挙げられる。
The method for applying the insecticidal and fungicidal composition of the present invention to agricultural crops includes foliage application to crops and water surface application in paddy fields.

【0022】[0022]

【実施例】次に製剤例をあげて本発明の殺虫殺菌組成物
を具体的に説明するが、有効成分の含量、担体、補助剤
などの補助成分の種類と含量及び対象の害虫等はこれに
限定されないことは言うまでもない。なお部は重量部を
表す。
EXAMPLES Next, the pesticidal fungicidal composition of the present invention will be described in detail with reference to formulation examples. The content of active ingredients, the type and content of auxiliary components such as carriers and auxiliary agents, and the target pests are It is needless to say that the present invention is not limited to this. Parts represent parts by weight.

【0023】製剤例 1 化合物Aを0.3部、化合物Dを1部、ホワイトカーボ
ン0.3部を均一に混合し、クレー98.2部、ドリレ
スA(三共製)0.2部を加えて均一に粉砕混合し、粉
剤100部を得た。
Formulation Example 1 0.3 part of Compound A, 1 part of Compound D, and 0.3 part of white carbon are uniformly mixed, and 98.2 parts of clay and 0.2 parts of Drilles A (manufactured by Sankyo) are added. And uniformly pulverized and mixed to obtain 100 parts of powder.

【0024】製剤例 2 化合物Bを0.3部、化合物Dを1部、ホワイトカーボ
ン0.3部を均一に混合し、クレー98.2部、ドリレ
スA(三共製)0.2部を加えて均一に粉砕混合し、粉
剤100部を得た。
Formulation Example 2 0.3 part of Compound B, 1 part of Compound D, and 0.3 part of white carbon are uniformly mixed, and 98.2 parts of clay and 0.2 part of Drilles A (manufactured by Sankyo) are added. And uniformly pulverized and mixed to obtain 100 parts of powder.

【0025】製剤例 3 化合物Cを0.3部、化合物Dを1部、ホワイトカーボ
ン0.3部を均一に混合し、クレー98.2部、ドリレ
スA(三共製)0.2部を加えて均一に粉砕混合し、粉
剤100部を得た。
Formulation Example 3 0.3 part of Compound C, 1 part of Compound D, and 0.3 part of white carbon are uniformly mixed, and 98.2 parts of clay and 0.2 parts of Drilles A (manufactured by Sankyo) are added. And uniformly pulverized and mixed to obtain 100 parts of powder.

【0026】製剤例 4 化合物Aを1部、化合物Dを9部、ホワイトカーボン2
部、リグニンスルホン酸ナトリウム2部、ベントナイト
86部、以上を均一に粉砕混合後、水を加えて混練し、
造粒乾燥して粒剤100部を得た。
Formulation Example 4 1 part of compound A, 9 parts of compound D, white carbon 2
Parts, 2 parts of sodium ligninsulfonate, 86 parts of bentonite, and after uniformly pulverizing and mixing, water was added and kneaded,
The mixture was granulated and dried to obtain 100 parts of granules.

【0027】製剤例 5 化合物Bを1部、化合物Dを9部、ホワイトカーボン2
部、リグニンスルホン酸ナトリウム2部、ベントナイト
86部、以上を均一に粉砕混合後、水を加えて混練し、
造粒乾燥して粒剤100部を得た。
Formulation Example 5 1 part of compound B, 9 parts of compound D, white carbon 2
Parts, 2 parts of sodium ligninsulfonate, 86 parts of bentonite, and after uniformly pulverizing and mixing, water was added and kneaded,
The mixture was granulated and dried to obtain 100 parts of granules.

【0028】製剤例 6 化合物Cを1部、化合物Dを9部、ホワイトカーボン2
部、リグニンスルホン酸ナトリウム2部、ベントナイト
86部、以上を均一に粉砕混合後、水を加えて混練し、
造粒乾燥して粒剤100部を得た。
Formulation Example 6 1 part of compound C, 9 parts of compound D, white carbon 2
Parts, 2 parts of sodium ligninsulfonate, 86 parts of bentonite, and after uniformly pulverizing and mixing, water was added and kneaded,
The mixture was granulated and dried to obtain 100 parts of granules.

【0029】次に具体的な施用方法の例を示すが、本発
明の殺虫殺菌組成物の施用方法がこれらに限定されない
ことは言うまでも無い。
Next, specific examples of application methods will be described, but it goes without saying that the application method of the insecticidal / bactericidal composition of the present invention is not limited to these.

【0030】施用例 1 有効成分0.1〜20%の粉剤に調整した本発明の組成
物を、水稲の植物体に付着するように、10a当り0.
5〜5kg直接散布する。
APPLICATION EXAMPLE 1 The composition of the present invention prepared as a powder containing 0.1 to 20% of the active ingredient is added in an amount of 0.1% per 10a so as to adhere to a rice plant.
Spray 5-5 kg directly.

【0031】施用例 2 有効成分0.1〜50%の粒剤に調整した本発明の組成
物を、水田の水面に10a当り0.5〜5kg湛水散布
する。
Application Example 2 The composition of the present invention adjusted to granules having an active ingredient of 0.1 to 50% is submerged and sprayed on a water surface of a paddy field in an amount of 0.5 to 5 kg per 10 a.

【0032】試験例 1 粒剤における病害虫防除試
験(水面処理試験) 製剤例4〜6に準じて調製した粒剤を所定量計量し、ワ
グネルポット(1/5000アール)に3本ずつ5株を
定植した出穂20日前程度の水稲(品種:コシヒカリ)
の水面に施用した。5日後にイネいもち病菌の胞子懸濁
液を噴霧接種し、高湿度条件下で栽培し、薬剤処理後1
0日及び20日目に病班数を調査した。防除率は次式
(数1)により算出した。また、接種10日及び20日
後に、水稲をナイロン網で覆い、内部へヒメトビウンカ
雌成虫20頭づつを放って、48時間後に死虫率を調査
した。死虫率は次式(数2)により算出した。結果を第
1表(表1)に示した。表に示したとおり、試験の結
果、本発明の組成物は殺虫剤を単独で使用した場合に比
して化合物A〜Cの化合物の殺虫効果の持続性が向上して
いることがわかった。
Test Example 1 Pest Control Test on Granules (Water Surface Treatment Test) A predetermined amount of granules prepared according to Formulation Examples 4 to 6 was weighed, and 5 strains of 3 strains were placed in a Wagner pot (1/5000 ares). Rice planted about 20 days before heading (variety: Koshihikari)
Of water. Five days later, a spore suspension of rice blast fungus was spray-inoculated and cultivated under high humidity conditions.
On days 0 and 20, the number of lesions was examined. The control rate was calculated by the following equation (Equation 1). Also, 10 days and 20 days after the inoculation, the rice was covered with a nylon net, and 20 adult female brown planthoppers were released into the inside. The mortality was examined 48 hours later. The mortality was calculated by the following equation (Equation 2). The results are shown in Table 1 (Table 1). As shown in the table, as a result of the test, it was found that the composition of the present invention had improved sustainability of the insecticidal effect of the compounds A to C as compared with the case where the insecticide was used alone.

【0033】[0033]

【数1】 (Equation 1)

【0034】[0034]

【数2】 (Equation 2)

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】試験例 2 粉剤における病害虫防除試
験(散布試験) 製剤例1〜3に準じて調製した粉剤を所定量計量し、ワ
グネルポット(1/5000アール)に3本ずつ5株を
定植した出穂20日前程度の水稲(品種:コシヒカリ)
にベルジャーダスターを用いて散布した。5日後にイネ
いもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し、高湿度条件下で
栽培し、薬剤処理後7日及び14日目に病班数を調査し
た。防除率は次式(数3)により算出した。また、接種
7日及び14日後に、水稲を金網円筒で覆い、内部へヒ
メトビウンカ雌成虫20頭づつを放って、48時間後に
死虫率を調査した。死虫率は次式(数4)により算出し
た。結果を第2表(表2)に示した。表に示したとお
り、試験の結果、本発明の組成物は殺虫剤を単独で使用
した場合に比して化合物A〜Cの化合物の殺虫効果の持続
性が向上していることがわかった。
Test Example 2 Pest Control Test on Powder (Spray Test) A predetermined amount of the powder prepared according to Formulation Examples 1 to 3 was weighed, and 5 plants were planted three at a time in a Wagner pot (1/5000 ares). Paddy rice about 20 days ago (variety: Koshihikari)
Was sprayed using a bell jar duster. Five days later, a spore suspension of rice blast fungus was sprayed and inoculated, cultivated under high humidity conditions, and the number of lesions was examined on the 7th and 14th days after the chemical treatment. The control rate was calculated by the following equation (Equation 3). Also, 7 days and 14 days after the inoculation, the rice was covered with a wire mesh cylinder, and 20 adult female brown planthoppers were released into the inside, and the mortality was examined 48 hours later. The mortality was calculated by the following equation (Equation 4). The results are shown in Table 2 (Table 2). As shown in the table, as a result of the test, it was found that the composition of the present invention had improved sustainability of the insecticidal effect of the compounds A to C as compared with the case where the insecticide was used alone.

【0037】[0037]

【数3】 (Equation 3)

【0038】[0038]

【数4】 (Equation 4)

【0039】[0039]

【表2】 [Table 2]

【0040】[0040]

【発明の効果】本発明の殺虫殺菌組成物は、試験結果か
ら明らかなように優れた殺虫及び殺菌効果を有し、更
に、殺虫剤の効果の持続性を大幅に向上させることがで
きる。本発明の殺虫殺菌組成物は、害虫と病害を同時に
かつ効率的に防除することができ、農家の労力の負担を
軽減するとともに、施用薬剤量を低減し、環境に対する
負荷の低減に役立つ。
The pesticidal fungicidal composition of the present invention has excellent pesticidal and bactericidal effects as evident from the test results, and can greatly improve the persistence of the pesticide effect. INDUSTRIAL APPLICABILITY The insecticidal / bactericidal composition of the present invention can simultaneously and efficiently control pests and diseases, reduce the burden of labor on farmers, reduce the amount of applied chemicals, and help reduce the burden on the environment.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山田 英一 千葉県茂原市東郷1144 三井化学株式会社 内 (72)発明者 河原 信行 千葉県茂原市東郷1144 三井化学株式会社 内 (72)発明者 渡辺 孝 千葉県茂原市東郷1144 三井化学株式会社 内 (72)発明者 小澤 修二 千葉県茂原市東郷1144 三井化学株式会社 内 Fターム(参考) 4H011 AA01 AC01 AC04 BA06 BB04 BB06 BC07 BC18 BC20 DA02 DD01 DD03  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Eiichi Yamada 1144 Togo, Mobara-shi, Chiba Mitsui Chemicals, Inc. (72) Inventor Nobuyuki Kawahara 1144, Togo, Togo, Mobara-shi, Chiba Mitsui Chemicals, Inc. Takashi 1144 Togo, Mobara-shi, Chiba Prefecture Mitsui Chemicals, Inc. (72) Inventor Shuji Ozawa 1144, Togo, Mobara-shi, Chiba Mitsui Chemicals, Inc.F-term (reference)

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (RS)−1−メチル−2−ニトロ−3
−(テトラヒドロ−3−フリルメチル)グアニジンと、
N−(1−シアノ−1,2−ジメチルプロピル)−2−
(2,4−ジクロロフェノキシ)プロピオンアミドを含
有することを特徴とする殺虫殺菌組成物。
(1) (RS) -1-methyl-2-nitro-3
-(Tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine,
N- (1-cyano-1,2-dimethylpropyl) -2-
An insecticidal fungicidal composition containing (2,4-dichlorophenoxy) propionamide.
【請求項2】 N−(2−クロロチアゾール−5−イル
メチル)−N'−メチル−N''−ニトログアニジンと、N
−(1−シアノ−1,2−ジメチルプロピル)−2−
(2,4−ジクロロフェノキシ)プロピオンアミドを含
有することを特徴とする殺虫殺菌組成物。
2. N- (2-chlorothiazol-5-ylmethyl) -N′-methyl-N ″ -nitroguanidine and N
-(1-cyano-1,2-dimethylpropyl) -2-
An insecticidal fungicidal composition containing (2,4-dichlorophenoxy) propionamide.
【請求項3】 3−(2−クロロチアゾール−5−イル
メチル)−5−メチル−1,3,5−オキサジアジナン
−4−イリデン−N−(ニトロ)アミンと、N−(1−シ
アノ−1,2−ジメチルプロピル)−2−(2,4−ジ
クロロフェノキシ)プロピオンアミドを含有することを
特徴とする殺虫殺菌組成物。
3. 3- (2-chlorothiazol-5-ylmethyl) -5-methyl-1,3,5-oxadiadinane-4-ylidene-N- (nitro) amine and N- (1-cyano-1) An insecticidal fungicidal composition comprising: (1,2-dimethylpropyl) -2- (2,4-dichlorophenoxy) propionamide.
【請求項4】 (RS)−1−メチル−2−ニトロ−3
−(テトラヒドロ−3−フリルメチル)グアニジン、N
−(2−クロロチアゾール−5−イルメチル)−N'−
メチル−N''−ニトログアニジン又は3−(2−クロロ
チアゾール−5−イルメチル)−5−メチル−1,3,
5−オキサジアジナン−4−イリデン−N−(ニトロ)
アミンと、N−(1−シアノ−1,2−ジメチルプロピ
ル)−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)プロピオン
アミドとを同時に施用することを特徴とする殺虫殺菌方
法。
4. (RS) -1-methyl-2-nitro-3
-(Tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine, N
-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl) -N'-
Methyl-N ″ -nitroguanidine or 3- (2-chlorothiazol-5-ylmethyl) -5-methyl-1,3,
5-oxadiazinan-4-ylidene-N- (nitro)
A method for killing insects, which comprises simultaneously applying an amine and N- (1-cyano-1,2-dimethylpropyl) -2- (2,4-dichlorophenoxy) propionamide.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102415396A (en) * 2010-09-28 2012-04-18 南京华洲药业有限公司 Compound insecticidal composition containing dinotefuran and carbosulfan and purpose thereof

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102415396A (en) * 2010-09-28 2012-04-18 南京华洲药业有限公司 Compound insecticidal composition containing dinotefuran and carbosulfan and purpose thereof

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