RU2113121C1 - Biolarvicide and method of its preparing - Google Patents
Biolarvicide and method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2113121C1 RU2113121C1 RU93037150A RU93037150A RU2113121C1 RU 2113121 C1 RU2113121 C1 RU 2113121C1 RU 93037150 A RU93037150 A RU 93037150A RU 93037150 A RU93037150 A RU 93037150A RU 2113121 C1 RU2113121 C1 RU 2113121C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrier
- biolarvicide
- polymer material
- larvicide
- spores
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 241000193386 Lysinibacillus sphaericus Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 abstract description 5
- 239000002267 larvicidal agent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 abstract description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 241000256059 Culex pipiens Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 4
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 4
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 201000000760 cerebral cavernous malformation Diseases 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000974 larvacidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001414900 Anopheles stephensi Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к препаратам против кровососущих насекомых и способам их получения. The invention relates to the field of biotechnology, namely, preparations against blood-sucking insects and methods for their preparation.
Известны препараты для борьбы с кровососущими насекомыми (комарами) на основе грибов, простейших, бактерий и т.д. [1]. Known drugs for combating blood-sucking insects (mosquitoes) based on fungi, protozoa, bacteria, etc. [1].
Наибольшее распространение получили препараты на основе Bac. thuringiensis - вектобак, текнар, бактимос, бактокулицид, бактоларвицид и другие [2] , содержащие смесь токсинов, спор и остатков культуральной жидкости - спорокультуральный комплекс (СКК). The most widely used drugs are based on Bac. thuringiensis - vectobacus, tecnar, bactimos, bactoculicide, bactarvaricide and others [2] containing a mixture of toxins, spores and residues of the culture fluid - sporocultural complex (CCM).
Препараты получают культивированием бактерий, концентрированием культуральной жидкости (КЖ) и введением различных добавок. The preparations are obtained by culturing bacteria, concentrating the culture fluid (QOL) and introducing various additives.
Основным недостатком препаратов является кратковременность действия. The main disadvantage of drugs is the short duration of action.
Более высокую длительность действия имеют биоларвициды на основе Bac. sphaericus [3]. Наиболее эффективными при этом являются ларвициды, состоящие из инертного носителя - алюмосиликатов, кварца, каолина, карбонатов и т.п. материалов и СКК, содержащего 109 - 1011 спор на грамм [4]. Указанный ларвицид является прототипом предлагаемой композиции. Препарат получают распылением СКК на гранулы носителя. Недостатком биоларвицида является малая длительность его действия - до 12 ч.Bac-based biolarvicides have a longer duration of action. sphaericus [3]. The most effective in this case are larvicides, consisting of an inert carrier - aluminosilicates, quartz, kaolin, carbonates, etc. materials and CCM containing 10 9 - 10 11 spores per gram [4]. The specified larvicide is the prototype of the proposed composition. The preparation is obtained by spraying CCM onto carrier granules. The disadvantage of biolarvicide is its short duration - up to 12 hours
Известны биоларвициды, сохраняющие эффективность в течение более длительного срока действия за счет использования плавающего носителя и нанесения полимерной пленки. Так, получили биоларвицид, содержащий активное начало, нанесенное на фрагменты кукурузных початков с последующим покрытием гранул желатином. При содержании 32% активного начала и 7% желатина активность препарата сохраняется 44 дня. При использовании в качестве носителя бентонита препарат инактивируется через 24 ч [5]. Недостатком препарата является недостаточно высокая длительность действия. Biolarvicides are known to be effective for a longer duration due to the use of a floating carrier and the application of a polymer film. So, we got a biolarvicide containing an active principle deposited on corn on the cob fragments, followed by coating the granules with gelatin. With a content of 32% of the active principle and 7% of gelatin, the activity of the drug lasts 44 days. When using bentonite as a carrier, the drug is inactivated after 24 hours [5]. The disadvantage of the drug is not a sufficiently high duration of action.
Прототипом предлагаемого способа является аналогичная технология, заключающаяся в нанесении на носитель пестицидного материала и покрытии гранулы пленкой полимера [6]. В качестве носителя используют воск, в качестве пленки - гидролизаты животных белков. The prototype of the proposed method is a similar technology, which consists in applying a pesticidal material to the carrier and coating the granules with a polymer film [6]. Wax is used as a carrier, and animal protein hydrolysates are used as a film.
Недостатком прототипа является невысокая длительность эксплуатации (до 2 мес.). The disadvantage of the prototype is the low duration of operation (up to 2 months).
Задачей изобретения являлось создание биоларвицида длительного срока действия. The objective of the invention was the creation of biolarvicide long-term effect.
Биоларвицид на основе Bac. sphaericus со сроком действия не менее 6-12 мес. был получен при использовании в качестве носителя пористых железосодержащих материалов и нанесении на него пленки из полимерного материала, имеющего полярные группы. Bac-based biolarvicide. sphaericus with a validity period of at least 6-12 months. was obtained by using porous iron-containing materials as a carrier and applying a film of a polymer material having polar groups on it.
В качестве носителя, в частности, могут быть использованы перлиты, шлаки доменных печей, гари и иные материалы, обладающие пористостью и способностью электризоваться под действием внешних факторов. As a carrier, in particular, perlite, blast furnace slag, fumes and other materials having porosity and the ability to electrify under the influence of external factors can be used.
Оптимальные результаты были получены при использовании перлитов, в частности "вспученных перлитов", т. е. перлитов, подвергнутых обработке при 1000-1200oC и представляющих собой частицы размером 1-6 мм с насыпной плотностью 0,1-0,6 г/см3. Частицы обладают хорошей плавучестью. К исходу 8-го мес. тонет около 50% [7].Optimum results were obtained when using perlite, in particular "expanded perlite", that is, perlite treated at 1000-1200 o C and representing particles 1-6 mm in size with a bulk density of 0.1-0.6 g / cm 3 . Particles have good buoyancy. By the end of the 8th month. drowns about 50% [7].
В качестве пленкообразующих материалов используются полимеры, имеющие полярные группы, в частности производные целлюлозы - карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ), метилцеллюлоза, поливиниловый спирт и т.п. As film-forming materials, polymers having polar groups are used, in particular cellulose derivatives — carboxymethyl cellulose (CMC), methyl cellulose, polyvinyl alcohol, and the like.
В качестве активного начала использовались спорокультуральные комплексы Bac. sphaericus, в частности штаммы B101 и B101/17 (коллекция ЦМПМ НИИГенетика и "Биотех-ВЦ"). Bac sporocultural complexes were used as an active principle. sphaericus, in particular strains B101 and B101 / 17 (a collection of the CMPM Research Institute of Genetics and Biotech-VTs).
Штамм B101 является природным, выделенным из погибших личинок комаров, штамм B101/17 получен на базе "Биотех-ВЦ" в ходе селекции указанного штамма по признаку инсектицидной активности. Strain B101 is a natural strain isolated from dead mosquito larvae; strain B101 / 17 was obtained on the basis of Biotech-VC during the selection of this strain on the basis of insecticidal activity.
Оба штамма имеют сходные морфологические и физиологические характеристики: молодые клетки имеют вид палочек, очень подвижны, размер их зависит от возраста культуры. При формировании субтерминально расположенной споры клетки приобретают булавовидную форму, споры округлые. На МПА колонии суточной культуры желтовато-белые, гладкие, блестящие, округлые с ровным краем, пастообразные. На картофельном агаре рост по штриху обильный, сплошной, с волокнистым краем, серовато-белого цвета, пастообразный, зернистой консистенции, пигмента не образует. Мясо-пептонную желатину разжижают не очень интенсивно. При посеве уколом на МПА - рост на поверхности и в верхнем слое. На мясо-пептонном бульоне через двое суток наблюдается образование рыхлого осадка (довольно обильного); бульон слегка мутноватый, помутнение однородное. Both strains have similar morphological and physiological characteristics: young cells look like rods, are very mobile, their size depends on the age of the culture. When a subterminal spore is formed, the cells acquire a club shape, the spores are rounded. On MPA, the daily culture colonies are yellowish-white, smooth, shiny, rounded with a smooth edge, pasty. On potato agar, the growth along the line is plentiful, solid, with a fibrous edge, grayish-white, pasty, granular consistency, does not form pigment. Meat-peptone gelatin is diluted not very intensively. When sowing by injection on MPA - growth on the surface and in the upper layer. On meat-peptone broth after two days, the formation of a loose precipitate (quite plentiful) is observed; broth slightly turbid, uniform haze.
Клетки штамма B 101/17 характеризуются большей подвижностью. Cells of strain B 101/17 are characterized by greater mobility.
Биохимические свойства штаммов: не утилизируют углеводы -глюкозу, сахарозу, ксилозу, арабинозу, маннозу, маннит, глицерин. Обладают активностью протеазы, уреазы, каталазы. Крахмал не гидролизуют, нитраты не восстанавливают. Biochemical properties of the strains: do not utilize carbohydrates - glucose, sucrose, xylose, arabinose, mannose, mannitol, glycerin. They have the activity of protease, urease, catalase. Starch is not hydrolyzed, nitrates are not reduced.
Они хорошо растут на дрожже-соевой среде (2% сои, 2% БВК) и на более бедных средах (2 и 3% БВК). Продуктивность штаммов B101 и B101/17 на дрожже-соевой среде составляла (3,0±1,1) • 109 и (4,0±0,5)•109 спор/см3 соответственно. Инсектицидная активность штамма B101 - ЛК50 в отношении комаров Aedes aegypti составляет - (10,7±5,9) • 104 спор/мл; ЛК50 штамма B 101/17 - (5,1±2,2) • 104 спор/мл (ЛК50 эталонного штамма Bac. sphaericus 2362 - 19•104 спор/мл.They grow well on yeast-soybean medium (2% soybean, 2% BVK) and poorer environments (2 and 3% BVK). The productivity of strains B101 and B101 / 17 on yeast-soybean medium was (3.0 ± 1.1) • 10 9 and (4.0 ± 0.5) • 10 9 spores / cm 3, respectively. The insecticidal activity of strain B101 - LC 50 against mosquitoes Aedes aegypti is - (10.7 ± 5.9) • 10 4 spores / ml; LK 50 of strain B 101/17 - (5.1 ± 2.2) • 10 4 spores / ml (LK 50 of the reference strain of Bac. Sphaericus 2362 - 19 • 10 4 spores / ml.
Вирулентность по отношению к Culex pipiens составляет для одного из наиболее известных вирулентных штаммов B. sphaericus 1593 [8] - 3,3 • 103, для B101 (0,52±0,034) • 103 спор/см3, для B101/17 - (0,15±0,034) • 103 спор/см3. Против Anopheles stephensi активность B101/17 - (1,9 ±0,15) • 103, B101 - (10,6±0,56)•103.Virulence with respect to Culex pipiens is for one of the most famous virulent strains of B. sphaericus 1593 [8] - 3.3 • 10 3 , for B101 (0.52 ± 0.034) • 10 3 spores / cm 3 , for B101 / 17 - (0.15 ± 0.034) • 10 3 spores / cm 3 . Against Anopheles stephensi, the activity of B101 / 17 is (1.9 ± 0.15) • 10 3 , B101 - (10.6 ± 0.56) • 10 3 .
Наряду с данными штаммами могут быть использованы и другие известные штаммы бактерий Bacillus sphaericus, обладающие ларвицидной активностью в отношении личинок кровососущих комаров. Готовый ларвицид содержит 20-85 мас. % спорокультурального комплекса,5-40 мас.% полимерного материала, остальное - носитель. Along with these strains, other well-known bacterial strains of Bacillus sphaericus can be used, which have larvicidal activity against mosquito larvae. Ready larvicide contains 20-85 wt. % sporocultural complex, 5-40 wt.% polymer material, the rest is a carrier.
Снижение концентрации СКК ниже 20% дает препарат низкой эффективности, повышение содержания СКК более 85% не позволяет получать стабильный плавучий препарат (полная инактивация при 90% за 3 мес.). Понижение доли полимера менее 5% не позволяет получить стабильную структуру (при 3% содержании ПВС полная потеря активности за 30-40 дней). Концентрация полимера более 40% снижает выход активного начала в среду и соответственно его эффективность. A decrease in the concentration of CCMs below 20% gives a drug of low efficiency, an increase in the content of CCMs of more than 85% does not allow to obtain a stable floating preparation (complete inactivation at 90% for 3 months). Lowering the polymer fraction of less than 5% does not allow to obtain a stable structure (at 3% PVA content, a complete loss of activity in 30-40 days). A polymer concentration of more than 40% reduces the yield of the active principle in the medium and, accordingly, its effectiveness.
Препарат готовят путем введения в КЖ, содержащую активное начало, полимерного материала с последующим смешением с носителем, высушиваением в условиях его электризации. The drug is prepared by introducing into the QOL containing the active principle, a polymer material, followed by mixing with a carrier, drying under conditions of its electrification.
Сочетание этих процессов оптимально достигается в установках кипящего слоя, где на гранулы носителя оседает смесь СКК и полимера. При этом частицы железосодержащего носителя в результате интенсивного трения получают статический заряд (возможно получение дополнительного заряда от внешнего источника), поле которого, взаимодействуя с полярными группами полимера, создает определенную структуру, имеющую стабильный заряд. The combination of these processes is optimally achieved in fluidized bed installations where a mixture of CCM and polymer settles on the carrier granules. In this case, the particles of the iron-containing carrier as a result of intense friction receive a static charge (it is possible to obtain an additional charge from an external source), the field of which, interacting with the polar groups of the polymer, creates a certain structure that has a stable charge.
Оптимальными параметрами является выдержка материала в этих условиях в течение 30-90 мин при 70-85oC.The optimal parameters are the exposure of the material under these conditions for 30-90 minutes at 70-85 o C.
При уменьшении времени и/или температуры процесса не достигается достаточное удаление воды (до 7%), что снижает срок хранения препарата. Повышение температуры ведет к снижению активности бионачала, повышение времени обработки снижает производительность процесса. When reducing the time and / or temperature of the process, sufficient water removal is not achieved (up to 7%), which reduces the shelf life of the drug. An increase in temperature leads to a decrease in bioinitial activity, an increase in processing time reduces the productivity of the process.
При контакте с водой полимерная пленка на поверхности гранулы начинает набухать и постепенно растворяться. Наличие заряженной структуры и гранул позволяет стабилизировать полимерную оболочку в водной среде. При этом вокруг каждой гранулы создается гидратированный слой с повышенной концентрацией активного начала, достаточной для уничтожения личинок комаров. Одновременно наличие такого стационарного слоя обеспечивает более медленную диффузию токсинов и спор с поверхности гранулы в окружающую среду, что позволяет значительно повышать срок работы препарата. Upon contact with water, the polymer film on the surface of the granule begins to swell and gradually dissolves. The presence of a charged structure and granules makes it possible to stabilize the polymer shell in an aqueous medium. At the same time, a hydrated layer is created around each granule with an increased concentration of active principle sufficient to destroy mosquito larvae. At the same time, the presence of such a stationary layer provides a slower diffusion of toxins and spores from the surface of the granule into the environment, which can significantly increase the life of the drug.
Эффективность препарата зависит от способности электризоваться как носителя, так и исходного полимера. The effectiveness of the drug depends on the ability to electrify both the carrier and the original polymer.
В табл. 1 приведены результаты испытаний различных носителей и полимеров. In the table. 1 shows the test results of various carriers and polymers.
Как видно из табл. 1, при использовании более полярных полимеров и электризуемых носителей время выхода активного начала в воду снижается (наличие более 3% активного начала в гранулах позволяет добиваться практически полной гибели личинок). Полученные результаты подтверждают предполагаемый механизм поведения биоларвицида в водной среде. As can be seen from the table. 1, when using more polar polymers and electrified carriers, the time for the active principle to enter the water decreases (the presence of more than 3% of the active principle in granules allows one to achieve almost complete death of the larvae). The results confirm the proposed mechanism of behavior of biolarvicide in the aquatic environment.
В результате применения изобретения удалось получить высокостабильный препарат, обеспечивающий гибель личинок комаров в подвалах, стоячих водоемах, болотах и т.п. условиях при сохранении экологических требований вследствие полной биодеградации органических и полной безвредности используемых неорганических компонентов. As a result of the application of the invention, it was possible to obtain a highly stable preparation that ensures the death of mosquito larvae in basements, standing ponds, swamps, etc. conditions while maintaining environmental requirements due to the complete biodegradation of organic and complete harmlessness of the inorganic components used.
Ранее биоларвициды подобного состава в литературе не описывались, так как и возможность получения структурированных биопрепаратов с использованием электризуемых компонентов, что свидетельствует о соответствии изобретения критериям новизны и изобретательского уровня. Previously, biolarvicides of a similar composition have not been described in the literature, since the possibility of obtaining structured biological products using electrified components, which indicates that the invention meets the criteria of novelty and inventive step.
Особенности получения и применения изобретения иллюстрируются примерами. Features of the preparation and application of the invention are illustrated by examples.
Пример 1 (выращивание активного начала). Штамм B101 выращивали на дрожже-полисахаридной среде (ДПС), содержащей 2% БВК, 2% соевая мука, pH 7,0-7,2, воды водопроводная. Условия глубинного культивирования: на круговой качалке (260 об/мин) в колбах емкостью 750 мл с объемом среды 30 мл, при температуре 29-30oC в течение 40-48 ч. Посевной материал - суспензия спор, полученная смывом культуры с картофельного агара.Example 1 (growing active principle). Strain B101 was grown on a yeast polysaccharide medium (DPS) containing 2% BVK, 2% soy flour, pH 7.0-7.2, tap water. Deep cultivation conditions: on a circular shaker (260 rpm) in 750 ml flasks with a medium volume of 30 ml, at a temperature of 29-30 o C for 40-48 hours. Inoculum - spore suspension obtained by washing the culture from potato agar .
Продуктивность штамма определяли методом серийных разведений с последующим высевом на МПА глубинным способом. Средний титр спор составлял - 3,5 • 109 спор/см3.The strain productivity was determined by the method of serial dilutions with subsequent sowing on MPA deep method. The average titer of spores was - 3.5 • 10 9 spores / cm 3 .
Инсектицидная активность штамма определялась в отделе медицинской энтомологии Института медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского. Вирулентность штамма в отношении комаров Culex pipiens (ЛК50) составляла 0,6 • 103 спор/мл; в отношении Aedes aegypti - 4 • 104 спор/мл.The insecticidal activity of the strain was determined in the Department of Medical Entomology of the Institute of Medical Parasitology and Tropical Medicine. E.I. Marcinovsky. The virulence of the strain against mosquitoes Culex pipiens (LC 50 ) was 0.6 • 10 3 spores / ml; in relation to Aedes aegypti - 4 • 10 4 spores / ml.
Пример 2 (выращивание активного начала). Культивирование штамма B117 осуществляли в трехлитровом ферментере АНКУМ-203 на среде следующего состава: БВК - 2,45%; соевая мука - 1,6; вода водопроводная, pH исходное - 7,0. Example 2 (cultivation of the active principle). The cultivation of strain B117 was carried out in a three-liter fermenter ANKUM-203 on a medium of the following composition: BVK - 2.45%; soy flour - 1.6; tap water, initial pH - 7.0.
Условия культивирования: аэрация - 0,6 объемов - объем среды поддерживается в период интенсивного размножения культуры и спорообразования; мешалка работает постоянно с начала режима (200-300 об/мин); температура культивирования (29 ± 1)oC, время культивирования 40-48 ч. Титр спор и вирулентность определяли вышеуказанным способом (пример 1).Cultivation conditions: aeration - 0.6 volumes - the volume of the medium is maintained during the period of intensive propagation of the culture and spore formation; the mixer has been operating continuously since the beginning of the mode (200-300 rpm); cultivation temperature (29 ± 1) o C, cultivation time 40-48 hours. Spore titer and virulence were determined by the above method (example 1).
Титр спор составлял 1,2 • 109 спор/мл, вирулентность (ЛК50) на Culex pipiens - 0,3 • 103 спор/мл.The spore titer was 1.2 • 10 9 spores / ml, virulence (LC 50 ) on Culex pipiens - 0.3 • 10 3 spores / ml.
Пример 3 (получение биоларвицида). 1 л культуральной жидкости, полученной по примерам 1, 2, помещали в роторную вакуум-выпарную установку RVO-64 при температуре выпаривания 60 ± 10oC, разрежением 0,085 ± 0,005 МПа в течение 1 ч. Степень концентрирования составила 4 раза, после чего в концентрат вносили расчетные количества карбоксилметилцеллюлозы и направляли в сушилку кипящего слоя, на решетке которой был предварительно загружен вспученный перлит в количестве 4-6 г/см.Example 3 (obtaining biolarvitsida). 1 l of the culture fluid obtained in examples 1, 2, was placed in a rotary vacuum evaporator RVO-64 at an evaporation temperature of 60 ± 10 o C, a vacuum of 0.085 ± 0.005 MPa for 1 h. The degree of concentration was 4 times, after which the concentrate was added with calculated amounts of carboxylmethyl cellulose and sent to a fluidized bed dryer, on the grate of which expanded perlite was preloaded in an amount of 4-6 g / cm.
Сушку проводили при температуре в слое 80 ± 5oC, расходе сжатого воздуха 3 дм3/м, времени контакта теплоносителя с биоматериалом 0,5-1,0 ч.Drying was carried out at a temperature in the layer of 80 ± 5 o C, a flow rate of compressed air of 3 DM 3 / m, the contact time of the coolant with the biomaterial 0.5-1.0 hours
Высушенный материал подвергался испытаниям в условиях примера 6, 7. The dried material was tested under the conditions of example 6, 7.
Пример 4. Культуральную жидкость (1 л), полученную в условиях примера 2, подвергали концентрированию до 5 раз на половолоконной установке в режиме: скорость подачи КЖ в волокнах 0,6-0,8 м/с; площадь фильтрации - 8 м2; давление на входе аппаратов - 1,5 ± 0,1 кгс/см2; производительность фильтрации - 20 л/м2 • ч.Example 4. The culture fluid (1 l) obtained under the conditions of example 2 was subjected to concentration up to 5 times on a hollow fiber installation in the following mode: QL feed rate in the fibers 0.6-0.8 m / s; filtration area - 8 m 2 ; the pressure at the inlet of the apparatus is 1.5 ± 0.1 kgf / cm 2 ; filtration productivity - 20 l / m 2 • h.
После этого в концентрат вводили рассчитанное количество КМЦ и подвергали сушке в кипящем слое при температуре теплоносителя 75 ± 5oC, расходе воздуха 2 дм3/мин и времени контакта 1,0-1,5 ч в присутствии перлита в количестве 4-6 г/см2.After that, the calculated amount of CMC was introduced into the concentrate and dried in a fluidized bed at a coolant temperature of 75 ± 5 o C, an air flow rate of 2 dm 3 / min and a contact time of 1.0-1.5 hours in the presence of perlite in an amount of 4-6 g / cm 2 .
Результаты испытаний приведены в примерах 6, 7. The test results are shown in examples 6, 7.
Пример 5. В условиях примера 3 проводили исследования по зависимости количества активного начала в гранулах препарата от условий сушки. Example 5. In the conditions of example 3, studies were conducted on the dependence of the amount of active principle in the granules of the preparation on drying conditions.
Полученные результаты приведены в табл. 2. The results are shown in table. 2.
Пример 6 (испытания биоларвицидов). Образцы биоларвицидов, полученные в примерах 3, 4, при содержании КМЦ 15%, СКК - 30%, перлита - 55% испытывали по отношению к личинкам комаров Culex pipiens. Example 6 (test biolarvicides). Samples of biolarvicides obtained in examples 3, 4, with a CMC content of 15%, CCM - 30%, perlite - 55% were tested in relation to Culex pipiens mosquito larvae.
Испытания проводили в кюветах площадью 12,6 дм2 со слоев отстоянной водопроводной воды при температуре 23,5-24,5oC.The tests were carried out in cuvettes with an area of 12.6 dm 2 from layers of settled tap water at a temperature of 23.5-24.5 o C.
Начиная со дня заполнения (0 день) и далее еженедельно вносили личинки комаров 4-й стадии в количестве 500 особей, а затем ежедневно вылавливали и подсчитывали куколок комаров. Starting from the day of filling (Day 0) and then weekly mosquitoes of the 4th stage in the amount of 500 individuals were introduced weekly, and then mosquito pupae were caught and counted daily.
Уровень гибели в контроле ≤ 15%. The death rate in the control ≤ 15%.
Параллельно проводили опыты с препаратов бактокулицида в эффективной дозе. In parallel, experiments were carried out with preparations of bactoculicide in an effective dose.
Результаты испытаний приведены в табл. 3. The test results are given in table. 3.
Пример 7. Изучали влияние состава препаратов, полученных в условиях примера 3, с различными концентрациями КМЦП на скорость высвобождения биоларвицида. Example 7. The effect of the composition of the preparations obtained under the conditions of Example 3, with various concentrations of CMCP on the rate of release of biolarvicide was studied.
Результаты испытания приведены в табл. 4. The test results are given in table. 4.
Как следует из проведенных испытаний, полученные биоларвициды обладают в 6-10 раз более длительным ларвицидным действием по сравнению с известными. As follows from the tests, the biolarvicides obtained have 6-10 times longer larvicidal action compared to the known ones.
Технология их получения достаточно проста и эффективна. The technology for their preparation is quite simple and effective.
Препарат выпускается на Бердском заводе биопрепаратов, успешно прошел испытания в Индии, Вьетнаме, ряде других стран. The drug is produced at the Berdsk Biological Product Plant; it has been successfully tested in India, Vietnam, and a number of other countries.
Источники информации
1. Bioscience, 1988, V. 38, N2, p. 80-83.Sources of information
1. Bioscience, 1988, V. 38, N2, p. 80-83.
2. Инф. бюллетень ВПС МОББ, 1987, N2, с. 6-31. 2. Inf. UPU Bulletin, MOBB, 1987, N2, p. 6-31.
3. Davidson E. W. et al. App. Env. Microbiol., 1984, V. 47, N 1, p. 125-129. 3. Davidson E. W. et al. App. Env. Microbiol., 1984, V. 47,
4. Патент США N 3430933, кл. А.о. N 15/00. 4. US patent N 3430933, CL. A.O. N 15/00.
5. Патент США N 4563344, кл. A 01 N 25/26. 5. US patent N 4563344, CL. A 01 N 25/26.
6. Англ. патент N 2127690, кл. A 01 N 25/26. 6. English patent N 2127690, class A 01 N 25/26.
7. P. Myers et. all. Can. J. Microbiol. 1979, V. 25, p. 1227-1231. 7. P. Myers et. all. Can. J. Microbiol. 1979, V. 25, p. 1227-1231.
8. ГОСТ 10832-91. Песок и щебень перлитовые вспученные. 8. GOST 10832-91. Expanded perlite sand and crushed stone.
Claims (6)
Спорокультуральный комплекс Bacillus sphaеricus - 20 - 85
Полимерный материал, содержащий полярные группы - 5 - 40
Неорганический пористый электризующийся материал - Остальное
2. Биоларвицид по п.1, отличающийся тем, что в качестве неорганического пористого электризующегося материала он содержит перлит.1. A biolarvicide containing a water-insoluble carrier and a sporocultural complex of Bacillus sphaericus, characterized in that it further comprises a polymer material containing polar groups, and as a carrier, an inorganic porous electrifying material, in the following ratio, wt.%:
Sporocultural complex of Bacillus sphaericus - 20 - 85
Polymer material containing polar groups - 5 - 40
Inorganic Porous Electrifying Material - Rest
2. Biolarvicide according to claim 1, characterized in that it contains perlite as an inorganic porous electrifying material.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93037150A RU2113121C1 (en) | 1993-07-21 | 1993-07-21 | Biolarvicide and method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93037150A RU2113121C1 (en) | 1993-07-21 | 1993-07-21 | Biolarvicide and method of its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93037150A RU93037150A (en) | 1997-02-10 |
| RU2113121C1 true RU2113121C1 (en) | 1998-06-20 |
Family
ID=20145368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93037150A RU2113121C1 (en) | 1993-07-21 | 1993-07-21 | Biolarvicide and method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2113121C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2151892C1 (en) * | 1999-01-27 | 2000-06-27 | Курганский государственный университет | Internal combustion engine |
| WO2007034250A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-29 | Mta Kémiai Kutatóközpont, Anyag És Környezetkémiai Intézet | Carrier materials for mosquito-larvae killing pesticides, mosquito-larvae killing products and method of manufacturing the same |
| RU2539732C2 (en) * | 2013-04-23 | 2015-01-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский инстиут сельскохозяйственной микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХМ Россельхозакадемии) | Strain bacillus thuringiensis var. israelensis № 7-1/23a used as agent for producing preparation having larvicidal activity on blood-sucking mosquitoes |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3430933A (en) * | 1967-12-14 | 1969-03-04 | Melvin C Taggart | Primer attachment for carburetors |
-
1993
- 1993-07-21 RU RU93037150A patent/RU2113121C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3430933A (en) * | 1967-12-14 | 1969-03-04 | Melvin C Taggart | Primer attachment for carburetors |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2151892C1 (en) * | 1999-01-27 | 2000-06-27 | Курганский государственный университет | Internal combustion engine |
| WO2007034250A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-29 | Mta Kémiai Kutatóközpont, Anyag És Környezetkémiai Intézet | Carrier materials for mosquito-larvae killing pesticides, mosquito-larvae killing products and method of manufacturing the same |
| RU2539732C2 (en) * | 2013-04-23 | 2015-01-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский инстиут сельскохозяйственной микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХМ Россельхозакадемии) | Strain bacillus thuringiensis var. israelensis № 7-1/23a used as agent for producing preparation having larvicidal activity on blood-sucking mosquitoes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100321665B1 (en) | Chitin beads, chitosan beads, processes for producing these beads, carriers made of these beads and processes for producing microsprodidian spores | |
| JPH0558833A (en) | Novel bacillus thuringiensis isolation body active in control of new noxious diptera | |
| CN1335854A (en) | Compositions and methods for controlling plant pests | |
| JPH02288814A (en) | New baccilus thuringiensis isolate active to new elytron oder | |
| US4325937A (en) | Microbial insecticide | |
| US3420933A (en) | Oral larvicidal composition containing bacillus sphaericus | |
| AU664888B2 (en) | Novel toxin producing fungal pathogen and uses | |
| RU2113121C1 (en) | Biolarvicide and method of its preparing | |
| US5516514A (en) | Insect controlling agent from strains of Bacillus thuringiensis var. Kurstaki | |
| EP1306008A1 (en) | Composition for treatment against mosquito larvae and process for its preparation | |
| RU2094990C1 (en) | Strain of bacterium bacillus subtilis - a producer of substance showing antifungal activity | |
| JP4100948B2 (en) | Method for producing Bacillus popilie sporangia | |
| JP3085895B2 (en) | Novel strain belonging to Exerohilum monoceras and its use | |
| JP4438298B2 (en) | Method for producing sporangia | |
| IE47370B1 (en) | Microbial insecticides | |
| RU1837773C (en) | Strain of bacteria bacillus thuringiensis var kurstaki for production of insecticidal preparation | |
| JP4472813B2 (en) | Method for producing Bacillus popilie sporangia | |
| WO1982000943A1 (en) | Microbial insecticide | |
| JP2011184301A (en) | Scale insects-controlling agent | |
| JP3458159B2 (en) | Method for producing microsporidian spores | |
| JP4239666B2 (en) | Method for producing sporangia of fungi belonging to Bacillus popilie and method for screening medium components | |
| JPH09227321A (en) | Mushroom disease control agent and control method | |
| JPH1067613A (en) | Pest extermination using insect-pathogenic mould and pest-exterminating preparation using therefor | |
| JPS5823365B2 (en) | Saikin Seisatsu Yuzai Oyobi Sono Seizou Hohou | |
| JP4300852B2 (en) | Method for producing sporangia of fungi belonging to Bacillus popilie |