RU2112777C1 - Ликопинсодержащий препарат - Google Patents

Ликопинсодержащий препарат Download PDF

Info

Publication number
RU2112777C1
RU2112777C1 RU96110606/13A RU96110606A RU2112777C1 RU 2112777 C1 RU2112777 C1 RU 2112777C1 RU 96110606/13 A RU96110606/13 A RU 96110606/13A RU 96110606 A RU96110606 A RU 96110606A RU 2112777 C1 RU2112777 C1 RU 2112777C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lycopene
crystals
containing preparation
natural fat
crystalline
Prior art date
Application number
RU96110606/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96110606A (ru
Inventor
А.С. Гаврилов А.С. Гаврилов
А.С. Гаврилов
А.Ф. Ивакин А.Ф. Ивакин
А.Ф. Ивакин
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Уралбиофарм"
Priority to RU96110606/13A priority Critical patent/RU2112777C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2112777C1 publication Critical patent/RU2112777C1/ru
Publication of RU96110606A publication Critical patent/RU96110606A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в микробиологической, фармацевтической и пищевой промышленности в качестве пищевого красителя и медицинского препарата. Получают ликопинсодержащий препарат в виде микронизированной суспензии кристаллов ликопина в растительном жире. На 1 мас.ч. кристаллического ликопина используют 3,5 - 20 мас.ч. природного жира. Способствует повышению стабильности ликопинсодержащего препарата, увеличению удельного содержания в нем ликопина. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к микробиологической, фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к составам натуральных пищевых красителей и медицинским препаратам, содержащим ликопин.
Ликопин (C40H56) - каротиноид ярко-красного цвета, широко распространенный в мире растений (плоды томатов, паприки, шиповника) и микроорганизмов [1].
В основе применения ликопинсодержащих препаратов в медицине лежит способность ликопина связывать и нейтрализовать свободные радикалы и атомарный кислород, которые реагируют с генетическим материалом клетки организма человека, способствуя злокачественным новообразованиям, нарушению иммунитета, развитию процессов старения, и напротив, отмечается, что диета, обогащенная ликопином, способствует снижению риска злокачественных новообразование повышению иммунитета, увеличению продолжительности жизни [2 - 4].
Ликопинсодержащие препараты используются в пищевой промышленности для окраски пищевых продуктов в желто-оранжевый цвет [3 - 7].
В настоящее время известны два типа промышленно выпускаемых ликопинсодержащих препаратов:
- в виде растворов: жидкие экстракты из растений (томатов, паприки, аннато, апельсинов) [5, 6] или 0,1%-ный раствор кристаллического ликопина в растительном масле [3];
- в виде порошков: циклодекстриновый комплекс [4].
Недостатком указанных препаратов является относительно низкая концентрация ликопина и как следствие повышенный удельный расход, необходимый для достижения яркой окраски пищевых продуктов или лечебной дозы ликопина в лекарственных средствах.
Известен концентрированный ликопинсодержащий препарат в виде кристаллов ликопина, содержащих более 90% основного вещества [8].
Однако ликопин, являясь полиненасыщенным соединением, легко и быстро окисляется. Интенсификации этого процесса способствует пористость порошка кристаллов. Поэтому ликопинсодержащий препарат в виде кристаллов может длительно сохранять свои свойства только в герметично укупоренных сосудах в слое инертного газа. Это затрудняет его применение и сдерживает разработку технологии производства кристаллического ликопина.
Целью изобретения является повышение стабильности ликопинсодержащего препарата, увеличение удельного содержания в нем ликопина и расширение области применения.
Указанная цель достигается за счет разработки препарата в виде суспензии кристаллов ликопина в природном жире, например в рафинированном или гидрированном подсолнечном, или соевом, или кукурузном масле, или в смеси масел. Слой природного жира создает надежную газонепроницаемую защиту поверхности кристаллов от контакта с воздухом. Седиментационная устойчивость ликопинсодержащего препарата обеспечивается за счет соотношения компонентов: на 1 мас.ч кристаллического ликопина 3,5 - 20 мас.ч природного жира и за счет фазово-дисперсного состава - 90% кристаллов ликопина с размером менее 10 мкм.
Применение ликопинсодержащего препарата в виде суспензии позволит увеличить его срок хранения и значительно уменьшить его удельный расход при окрашивании пищевых продуктов, а также сделает возможным фасовку в желатиновые капсулы в фармацевтической промышленности.
Запредельные значения компонентов ликопинсодержащего препарата определялись опытным путем.
Кристаллический ликопин суспендировали с дезодорированным подсолнечным маслом в различных соотношениях, а затем полученные суспензии растирали на лабораторной валковой мельнице до получения суспензии с кристаллами ликопина трех фракций: не более 10 мкм; 10 - 20 мкм; 20 - 30 мкм. Причем содержание данных фракций составляло не менее 90% от всех кристаллов в суспензиях. Полученные образцы были расфасованы по 20 г в банки из оранжевого стекла и заложены на хранение при комнатной температуре.
Было проведено 13 опытов, включая проверку прототипа. В опытах контролировали седиментационную устойчивость ликопинсодержащего препарата в виде суспензии и степень инактивации ликопина (%) от исходного уровня после хранения в течение одного года. Результаты испытаний представлены в таблице.
В качестве контроля использовали кристаллы ликопина (см. графу "прототип" в таблице).
Суспензии, приготовленные при следующем соотношении компонентов на 1 мас. ч. кристаллического ликопина, микронизированного до дисперсности более 90% кристаллов размером менее 10 мкм, 3,5 - 20 мас.ч природного жира, сохраняли свои качественные характеристики при хранении в течение 1 года (см. табл. опыты NN 4; 7). Инактивация ликопина в этих опытах не превышала 3,5%.
В опытах NN 1, 2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, проведенных за рамками Заявленных параметров препарата, наблюдались или седиментация кристаллов, или высокая степень инактивации ликопина (более 10%).
Источники информации:
1. Феофилова Е.П. Пигменты микроорганизмов. М:Наука, 1974.
2. Franceschi-S, Bidoli-E, Lavecchia-C, Talamini-R, Davanzo-B, Negri-E. Tomatoes and Risk of Digestive-Tract Cancers. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER 1994, Vol 59, Iss 2, pp. 181-184.
3. Патент США N 4504499, Cl. A 23 L 1/275, 12.3.1985. Heat stabilized, carotenoid-colored edible oils.
4. Патент США N 5221735, кл. C 07 G 3/00. 22.7.1993. Cyclodextrin- polyene inclusion complexes.
5. Lycopene extractione from tomatos /J. Food Sci. 1990 - 55 N 5. pp 1460-1461.
6. Патент США N 4377520, кл. C 11 B 9/00, 1983.Citrus oil containing a high concentration of carotenoid pigments and method for producing same.
7. Патент США N 5079016, кл. A 23 L 1/27, 1992. Color-stailized carotenoid pigment composition and foods coloring therewith having increased resistans to oxidative coloring fading. 8. Biochemicals organic compounds for reseach and diagnostic reagents. SIGMA Chemical Company. 1990, p.668.

Claims (3)

1. Ликопинсодержащий препарат, включающий кристаллы ликопина, отличающийся тем, что он дополнительно содержит природный жир, обладающий способностью создавать инертный газонепроницаемый слой над поверхностью измельченных кристаллов ликопина и образующий суспензию при следующем соотношении компонентов: 1 мас.ч. кристаллического ликопина и 3,5 - 20 мас.ч. природного жира.
2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве природного жира используют дезодорированное или гидрированное растительное масло.
3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что 90% и более кристаллов ликопина имеют размер менее 10 мкм.
RU96110606/13A 1996-05-28 1996-05-28 Ликопинсодержащий препарат RU2112777C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96110606/13A RU2112777C1 (ru) 1996-05-28 1996-05-28 Ликопинсодержащий препарат

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96110606/13A RU2112777C1 (ru) 1996-05-28 1996-05-28 Ликопинсодержащий препарат

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2112777C1 true RU2112777C1 (ru) 1998-06-10
RU96110606A RU96110606A (ru) 1998-12-10

Family

ID=20181112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96110606/13A RU2112777C1 (ru) 1996-05-28 1996-05-28 Ликопинсодержащий препарат

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2112777C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003079816A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-02 Indena S.P.A. A process for the preparation of tomato extracts with high content in lycopene
RU2595003C1 (ru) * 2015-02-18 2016-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский индустриальный университет" (ТИУ) Зубная нить с растительным пигментом

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003079816A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-02 Indena S.P.A. A process for the preparation of tomato extracts with high content in lycopene
US7582325B2 (en) 2002-03-27 2009-09-01 Indena S.P.A. Process for the preparation of tomato extracts with high content in lycopene
RU2595003C1 (ru) * 2015-02-18 2016-08-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский индустриальный университет" (ТИУ) Зубная нить с растительным пигментом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chkhikvishvili et al. Constituents of French Marigold (Tagetes patula L.) Flowers Protect Jurkat T‐Cells against Oxidative Stress
Wang et al. Supercritical fluid extraction of astaxanthin from Haematococcus pluvialis and its antioxidant potential in sunflower oil
Okai et al. Identification of antimutagenic substances in an extract of edible red alga, Porphyra tenera (Asadusa-nori)
Bruno et al. Shades of red: Comparative study on supercritical CO2 extraction of lycopene-rich oleoresins from gac, tomato and watermelon fruits and effect of the α-cyclodextrin clathrated extracts on cultured lung adenocarcinoma cells’ viability
CA2071415C (en) Low micron-sized ascorbic acid particles, especially a suspension thereof in a medium in which they are insoluble, and the use thereof as an antioxidant for mediums in which the particles remain insoluble
Joshi et al. The cellular and molecular basis of health benefits of grape seed proanthocyanidin extract
AU719671B2 (en) Pharmaceutically active carotenoids
Krinsky Carotenoids as chemopreventive agents
Nitzan et al. Inactivation of anaerobic bacteria by various photosensitized porphyrins or by hemin
JPH0580959B2 (ru)
US20090169586A1 (en) Stable packaged dosage form and process therefor
US7557146B2 (en) Method of preparing lycopene-enriched formulations that are free of organic solvents, formulations thus obtained, compositions comprising said formulations and use of same
Strugała et al. Antioxidant activity and anti‐inflammatory effect of fruit extracts from blackcurrant, chokeberry, hawthorn, and rosehip, and their mixture with linseed oil on a model lipid membrane
Gochnauer et al. Nutritional control of pigment and isoprenoid compound formation in extremely halophilic bacteria
EP2185010A2 (en) Powdered composition containing oil-soluble component, functional food using the same, and packaged product thereof
RU2112777C1 (ru) Ликопинсодержащий препарат
Manzoor et al. Recent progress in natural seaweed pigments: Green extraction, health-promoting activities, techno-functional properties and role in intelligent food packaging
JP3746544B2 (ja) 柑橘果実由来の抗酸化性物質
Seleshe et al. Exploration of the Antioxidant Chemical Constituents and Antioxidant Performance of Various Solvent Extracts of Eighteen Plants
Klungsupya et al. Non-cytotoxic property and DNA protective activity against H2O2 and UVC of Thai GAC fruit extracts in human TK6 cells
عايد شاكر عمرو et al. Tomato pomace pigment: extraction and use as food colorant
Stachowiak Astaxanthin synthesis by Xanthophyllomyces dendrorhous DSM 5626 and its mutants on carrot extract medium under different illumination intensity
JP2008131888A (ja) ヘマトコッカス藻色素の耐光性向上方法
JPH10245552A (ja) 柑橘果実由来の抗酸化性物質
Chitra et al. Evaluation of In-vitro Antioxidant Activity of Ethanolic Extract of Ugli Fruit

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040529

HK4A Changes in a published invention
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090529