RU2112777C1 - Ликопинсодержащий препарат - Google Patents
Ликопинсодержащий препарат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112777C1 RU2112777C1 RU96110606/13A RU96110606A RU2112777C1 RU 2112777 C1 RU2112777 C1 RU 2112777C1 RU 96110606/13 A RU96110606/13 A RU 96110606/13A RU 96110606 A RU96110606 A RU 96110606A RU 2112777 C1 RU2112777 C1 RU 2112777C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lycopene
- crystals
- containing preparation
- natural fat
- crystalline
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в микробиологической, фармацевтической и пищевой промышленности в качестве пищевого красителя и медицинского препарата. Получают ликопинсодержащий препарат в виде микронизированной суспензии кристаллов ликопина в растительном жире. На 1 мас.ч. кристаллического ликопина используют 3,5 - 20 мас.ч. природного жира. Способствует повышению стабильности ликопинсодержащего препарата, увеличению удельного содержания в нем ликопина. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к микробиологической, фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к составам натуральных пищевых красителей и медицинским препаратам, содержащим ликопин.
Ликопин (C40H56) - каротиноид ярко-красного цвета, широко распространенный в мире растений (плоды томатов, паприки, шиповника) и микроорганизмов [1].
В основе применения ликопинсодержащих препаратов в медицине лежит способность ликопина связывать и нейтрализовать свободные радикалы и атомарный кислород, которые реагируют с генетическим материалом клетки организма человека, способствуя злокачественным новообразованиям, нарушению иммунитета, развитию процессов старения, и напротив, отмечается, что диета, обогащенная ликопином, способствует снижению риска злокачественных новообразование повышению иммунитета, увеличению продолжительности жизни [2 - 4].
Ликопинсодержащие препараты используются в пищевой промышленности для окраски пищевых продуктов в желто-оранжевый цвет [3 - 7].
В настоящее время известны два типа промышленно выпускаемых ликопинсодержащих препаратов:
- в виде растворов: жидкие экстракты из растений (томатов, паприки, аннато, апельсинов) [5, 6] или 0,1%-ный раствор кристаллического ликопина в растительном масле [3];
- в виде порошков: циклодекстриновый комплекс [4].
- в виде растворов: жидкие экстракты из растений (томатов, паприки, аннато, апельсинов) [5, 6] или 0,1%-ный раствор кристаллического ликопина в растительном масле [3];
- в виде порошков: циклодекстриновый комплекс [4].
Недостатком указанных препаратов является относительно низкая концентрация ликопина и как следствие повышенный удельный расход, необходимый для достижения яркой окраски пищевых продуктов или лечебной дозы ликопина в лекарственных средствах.
Известен концентрированный ликопинсодержащий препарат в виде кристаллов ликопина, содержащих более 90% основного вещества [8].
Однако ликопин, являясь полиненасыщенным соединением, легко и быстро окисляется. Интенсификации этого процесса способствует пористость порошка кристаллов. Поэтому ликопинсодержащий препарат в виде кристаллов может длительно сохранять свои свойства только в герметично укупоренных сосудах в слое инертного газа. Это затрудняет его применение и сдерживает разработку технологии производства кристаллического ликопина.
Целью изобретения является повышение стабильности ликопинсодержащего препарата, увеличение удельного содержания в нем ликопина и расширение области применения.
Указанная цель достигается за счет разработки препарата в виде суспензии кристаллов ликопина в природном жире, например в рафинированном или гидрированном подсолнечном, или соевом, или кукурузном масле, или в смеси масел. Слой природного жира создает надежную газонепроницаемую защиту поверхности кристаллов от контакта с воздухом. Седиментационная устойчивость ликопинсодержащего препарата обеспечивается за счет соотношения компонентов: на 1 мас.ч кристаллического ликопина 3,5 - 20 мас.ч природного жира и за счет фазово-дисперсного состава - 90% кристаллов ликопина с размером менее 10 мкм.
Применение ликопинсодержащего препарата в виде суспензии позволит увеличить его срок хранения и значительно уменьшить его удельный расход при окрашивании пищевых продуктов, а также сделает возможным фасовку в желатиновые капсулы в фармацевтической промышленности.
Запредельные значения компонентов ликопинсодержащего препарата определялись опытным путем.
Кристаллический ликопин суспендировали с дезодорированным подсолнечным маслом в различных соотношениях, а затем полученные суспензии растирали на лабораторной валковой мельнице до получения суспензии с кристаллами ликопина трех фракций: не более 10 мкм; 10 - 20 мкм; 20 - 30 мкм. Причем содержание данных фракций составляло не менее 90% от всех кристаллов в суспензиях. Полученные образцы были расфасованы по 20 г в банки из оранжевого стекла и заложены на хранение при комнатной температуре.
Было проведено 13 опытов, включая проверку прототипа. В опытах контролировали седиментационную устойчивость ликопинсодержащего препарата в виде суспензии и степень инактивации ликопина (%) от исходного уровня после хранения в течение одного года. Результаты испытаний представлены в таблице.
В качестве контроля использовали кристаллы ликопина (см. графу "прототип" в таблице).
Суспензии, приготовленные при следующем соотношении компонентов на 1 мас. ч. кристаллического ликопина, микронизированного до дисперсности более 90% кристаллов размером менее 10 мкм, 3,5 - 20 мас.ч природного жира, сохраняли свои качественные характеристики при хранении в течение 1 года (см. табл. опыты NN 4; 7). Инактивация ликопина в этих опытах не превышала 3,5%.
В опытах NN 1, 2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, проведенных за рамками Заявленных параметров препарата, наблюдались или седиментация кристаллов, или высокая степень инактивации ликопина (более 10%).
Источники информации:
1. Феофилова Е.П. Пигменты микроорганизмов. М:Наука, 1974.
1. Феофилова Е.П. Пигменты микроорганизмов. М:Наука, 1974.
2. Franceschi-S, Bidoli-E, Lavecchia-C, Talamini-R, Davanzo-B, Negri-E. Tomatoes and Risk of Digestive-Tract Cancers. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER 1994, Vol 59, Iss 2, pp. 181-184.
3. Патент США N 4504499, Cl. A 23 L 1/275, 12.3.1985. Heat stabilized, carotenoid-colored edible oils.
4. Патент США N 5221735, кл. C 07 G 3/00. 22.7.1993. Cyclodextrin- polyene inclusion complexes.
5. Lycopene extractione from tomatos /J. Food Sci. 1990 - 55 N 5. pp 1460-1461.
6. Патент США N 4377520, кл. C 11 B 9/00, 1983.Citrus oil containing a high concentration of carotenoid pigments and method for producing same.
7. Патент США N 5079016, кл. A 23 L 1/27, 1992. Color-stailized carotenoid pigment composition and foods coloring therewith having increased resistans to oxidative coloring fading. 8. Biochemicals organic compounds for reseach and diagnostic reagents. SIGMA Chemical Company. 1990, p.668.
Claims (3)
1. Ликопинсодержащий препарат, включающий кристаллы ликопина, отличающийся тем, что он дополнительно содержит природный жир, обладающий способностью создавать инертный газонепроницаемый слой над поверхностью измельченных кристаллов ликопина и образующий суспензию при следующем соотношении компонентов: 1 мас.ч. кристаллического ликопина и 3,5 - 20 мас.ч. природного жира.
2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве природного жира используют дезодорированное или гидрированное растительное масло.
3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что 90% и более кристаллов ликопина имеют размер менее 10 мкм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96110606/13A RU2112777C1 (ru) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | Ликопинсодержащий препарат |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96110606/13A RU2112777C1 (ru) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | Ликопинсодержащий препарат |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2112777C1 true RU2112777C1 (ru) | 1998-06-10 |
RU96110606A RU96110606A (ru) | 1998-12-10 |
Family
ID=20181112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96110606/13A RU2112777C1 (ru) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | Ликопинсодержащий препарат |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2112777C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003079816A1 (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-02 | Indena S.P.A. | A process for the preparation of tomato extracts with high content in lycopene |
RU2595003C1 (ru) * | 2015-02-18 | 2016-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский индустриальный университет" (ТИУ) | Зубная нить с растительным пигментом |
-
1996
- 1996-05-28 RU RU96110606/13A patent/RU2112777C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003079816A1 (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-02 | Indena S.P.A. | A process for the preparation of tomato extracts with high content in lycopene |
US7582325B2 (en) | 2002-03-27 | 2009-09-01 | Indena S.P.A. | Process for the preparation of tomato extracts with high content in lycopene |
RU2595003C1 (ru) * | 2015-02-18 | 2016-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский индустриальный университет" (ТИУ) | Зубная нить с растительным пигментом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chkhikvishvili et al. | Constituents of French Marigold (Tagetes patula L.) Flowers Protect Jurkat T‐Cells against Oxidative Stress | |
Wang et al. | Supercritical fluid extraction of astaxanthin from Haematococcus pluvialis and its antioxidant potential in sunflower oil | |
Okai et al. | Identification of antimutagenic substances in an extract of edible red alga, Porphyra tenera (Asadusa-nori) | |
Bruno et al. | Shades of red: Comparative study on supercritical CO2 extraction of lycopene-rich oleoresins from gac, tomato and watermelon fruits and effect of the α-cyclodextrin clathrated extracts on cultured lung adenocarcinoma cells’ viability | |
CA2071415C (en) | Low micron-sized ascorbic acid particles, especially a suspension thereof in a medium in which they are insoluble, and the use thereof as an antioxidant for mediums in which the particles remain insoluble | |
Joshi et al. | The cellular and molecular basis of health benefits of grape seed proanthocyanidin extract | |
AU719671B2 (en) | Pharmaceutically active carotenoids | |
Krinsky | Carotenoids as chemopreventive agents | |
Nitzan et al. | Inactivation of anaerobic bacteria by various photosensitized porphyrins or by hemin | |
JPH0580959B2 (ru) | ||
US20090169586A1 (en) | Stable packaged dosage form and process therefor | |
US7557146B2 (en) | Method of preparing lycopene-enriched formulations that are free of organic solvents, formulations thus obtained, compositions comprising said formulations and use of same | |
Strugała et al. | Antioxidant activity and anti‐inflammatory effect of fruit extracts from blackcurrant, chokeberry, hawthorn, and rosehip, and their mixture with linseed oil on a model lipid membrane | |
Gochnauer et al. | Nutritional control of pigment and isoprenoid compound formation in extremely halophilic bacteria | |
EP2185010A2 (en) | Powdered composition containing oil-soluble component, functional food using the same, and packaged product thereof | |
RU2112777C1 (ru) | Ликопинсодержащий препарат | |
Manzoor et al. | Recent progress in natural seaweed pigments: Green extraction, health-promoting activities, techno-functional properties and role in intelligent food packaging | |
JP3746544B2 (ja) | 柑橘果実由来の抗酸化性物質 | |
Seleshe et al. | Exploration of the Antioxidant Chemical Constituents and Antioxidant Performance of Various Solvent Extracts of Eighteen Plants | |
Klungsupya et al. | Non-cytotoxic property and DNA protective activity against H2O2 and UVC of Thai GAC fruit extracts in human TK6 cells | |
عايد شاكر عمرو et al. | Tomato pomace pigment: extraction and use as food colorant | |
Stachowiak | Astaxanthin synthesis by Xanthophyllomyces dendrorhous DSM 5626 and its mutants on carrot extract medium under different illumination intensity | |
JP2008131888A (ja) | ヘマトコッカス藻色素の耐光性向上方法 | |
JPH10245552A (ja) | 柑橘果実由来の抗酸化性物質 | |
Chitra et al. | Evaluation of In-vitro Antioxidant Activity of Ethanolic Extract of Ugli Fruit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040529 |
|
HK4A | Changes in a published invention | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090529 |