RU2112521C1 - Method of thermal burn treatment - Google Patents
Method of thermal burn treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112521C1 RU2112521C1 SU3907315A RU2112521C1 RU 2112521 C1 RU2112521 C1 RU 2112521C1 SU 3907315 A SU3907315 A SU 3907315A RU 2112521 C1 RU2112521 C1 RU 2112521C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- therapy
- dose
- solution
- protein fraction
- albumin
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к инфузионно-трансфузионной терапии при тяжелых травмах и экстремальных состояниях организма. The invention relates to medicine, namely to infusion-transfusion therapy for severe injuries and extreme conditions of the body.
Известны способы дезинтоксикационной терапии при ожогах, термических поражениях, заключающиеся в восполнении фонда функционально активных белков организма путем внутривенного введения препаратов нативной или сухой изогенной плазмы. Применение этих способов в клинике термических ожогов дает заметный терапевтический эффект, который достигается при переливании относительно больших количеств плазмы и альбумина [1]. Недостатком этих способов является возможность передачи сывороточного гепатита и развитие лизиса эритроцитов и гемоглобинурия. Известен способ лечения термических ожогов путем введения альбумина [2,3]. Known methods of detoxification therapy for burns, thermal lesions, consisting in replenishing the pool of functionally active body proteins by intravenous administration of native or dry isogenic plasma preparations. The use of these methods in the clinic of thermal burns gives a noticeable therapeutic effect, which is achieved by transfusion of relatively large amounts of plasma and albumin [1]. The disadvantage of these methods is the possibility of transmission of serum hepatitis and the development of lysis of red blood cells and hemoglobinuria. A known method of treating thermal burns by the introduction of albumin [2,3].
Недостатком известного способа (наиболее близкого аналога к предлагаемому способу) является необходимость ежедневного длительного введения препаратов альбумина и его сочетания с введением под кожу физиологического раствора хлорида натрия, без чего не удается достичь удлинения продолжительности жизни. The disadvantage of this method (the closest analogue to the proposed method) is the need for daily long-term administration of albumin preparations and its combination with the introduction of a physiological solution of sodium chloride under the skin, without which it is not possible to achieve a longer life span.
Очевидно, что медицинская помощь на начальных этапах эвакуации до поступления пострадавших в специализированные лечебные учреждения должна базироваться на минимальном количестве простых в техническом отношении и высокоэффективных в терапевтическом плане лечебных мероприятий [4]. Obviously, medical care at the initial stages of evacuation before the arrival of victims in specialized medical institutions should be based on a minimum number of technically simple and highly effective therapeutic measures [4].
Известный способ дезинтоксикационной терапии с использованием многократных внутривенных инфузий альбумина, сочетанных с подкожным введением физиологического раствора не может обеспечить эффективного уменьшения биологической активности "токсических" среднемолекулярных пептидов, которые, как известно, накапливаются в крови больных при тяжелых травмах, инфаркте миокарда, уремии, поражениях печени и ряде других состояний организма, при ожоговой болезни [5]. Известно также, что фармакопейные препараты 10%-ного раствора альбумина эффективно связывают среднемолекулярные пептиды крови только после предварительной обработки белкового препарата, например сорбентами, позволяющей снять до связывающих центров молекул альбумина соединения различной химической природы, резко уменьшающих сродство альбуминов к среднемолекулярным пептидам [6]. Известный способ включает введение обычного препарата 10%-ного альбумина, обладающего малой связывающей способностью по отношению к среднемолекулярным пептидам. The known method of detoxification therapy using multiple intravenous infusions of albumin combined with subcutaneous administration of physiological saline cannot provide an effective decrease in the biological activity of toxic toxic medium-molecular peptides, which are known to accumulate in the blood of patients with severe injuries, myocardial infarction, uremia, and liver damage and a number of other conditions of the body, with a burn disease [5]. It is also known that pharmacopoeial preparations of a 10% albumin solution effectively bind medium molecular peptides of the blood only after pretreatment of the protein preparation, for example, with sorbents, which makes it possible to remove compounds of various chemical nature that dramatically decrease the affinity of albumin for medium molecular peptides to the binding centers of albumin [6]. The known method includes the introduction of the usual preparation of 10% albumin, which has a low binding ability with respect to medium molecular weight peptides.
Таким образом, известный способ относительно сложен и не обеспечивает эффективной детоксикации организма по значимому патогенетическому фактору - токсическому действию среднемолекулярных пептидов. Thus, the known method is relatively complex and does not provide effective detoxification of the body according to a significant pathogenetic factor - the toxic effect of medium molecular peptides.
С целью повышения терапевтической эффективности способа за счет восполнения фонда функционально активных белков организма предлагается при термических ожогах осуществлять трехкратное внутривенное введение 3%-ного раствора белковой фракции Кон-IV1 в дозе 300-400 мг/кг массы тела на каждое введение, причем введение осуществлять через 1, 5 и 24 ч после травмы.In order to increase the therapeutic effectiveness of the method by replenishing the fund of functionally active proteins of the body, it is proposed that, with thermal burns, three times intravenous administration of a 3% solution of the protein fraction Con-IV 1 be carried out at a dose of 300-400 mg / kg body weight for each administration, 1, 5 and 24 hours after injury.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Через 1 ч после тяжелой термической травмы внутривенно вводят 3%-ный раствор белковой фракции Кон-IV1, полученной из крови доноров, в дозе 300-400 мг/кг массы тела. Процедуру повторяют дважды через 5 и 24 ч после травмы.1 h after severe thermal injury, a 3% solution of the Con-IV 1 protein fraction obtained from the blood of donors is administered intravenously at a dose of 300-400 mg / kg body weight. The procedure is repeated twice after 5 and 24 hours after injury.
Как установлено авторами, доза фракции Кон-IV1 300-400 мг/кг обеспечивает восполнение фонда функционально активных белков в количестве, соответствующем содержанию данной фракции в плазме крови в норме. Суммарная доза введения белковой фракции в течение суток после травмы составляет 0,9-1,2 г/кг массы тела, что укладывается в существующие рекомендации по лечению обожженных путем введения белковых препаратов крови в дозе порядка 1,0 г белка на 1 кг массы тела в сутки [7].As established by the authors, the dose of the Con-IV fraction 1 300-400 mg / kg provides a replenishment of the pool of functionally active proteins in an amount corresponding to the normal content of this fraction in the blood plasma. The total dose of the introduction of the protein fraction during the day after the injury is 0.9-1.2 g / kg body weight, which fits into the existing recommendations for the treatment of calcined by the introduction of protein preparations of blood in a dose of about 1.0 g protein per 1 kg of body weight per day [7].
Пример. Эксперимент проведен на 56 мышах-гибридах F /СВА х С57ВI/. Глубокий ожог IIIб-IV степени 10-12% поверхности тела животного наносили под эфирным рауш-наркозом с помощью специальной установки для дозированного ожога, тепловым источником в которой являлись лампы накаливания - электрические, кварцевые галогенные КГ 220 В, 1000 Вт. Животным опытной группы, которая включала 28 мышей, внутривенно вводили 3%-ный раствор белковой фракции Кон-IV в объеме 0,2 мл согласно предлагаемому способу. 28 мышам контрольной группы по такой же схеме - через 1, 5 и 24 ч после травмы внутривенно вводили по 0,2 мл физиологического раствора хлорида натрия. Результаты наблюдения за животными обеих групп в течение 30 дней эксперимента представлены в таблице.Example. The experiment was conducted on 56 mice-hybrids F / CBA x C 57 VI /. A deep burn of IIIb-IV degree of 10-12% of the body surface of the animal was applied under ether rush anesthesia using a special unit for dosed burns, the heat source of which was incandescent lamps - electric, quartz halogen KG 220 V, 1000 watts. The animals of the experimental group, which included 28 mice, were injected intravenously with a 3% solution of the protein fraction of Con-IV in a volume of 0.2 ml according to the proposed method. 28 mice of the control group according to the same scheme - 1, 5 and 24 hours after the injury, 0.2 ml of physiological sodium chloride solution was intravenously administered. The results of observation of animals of both groups during the 30 days of the experiment are presented in the table.
Как видно из таблицы, предлагаемый способ обеспечивает выживаемость 28% животных опытной группы при полной гибели животных контрольной группы, которая наступает на вторые сутки после травмы, в то время как в этот же период времени около 50% мышей опытной группы остаются живыми. As can be seen from the table, the proposed method ensures the survival of 28% of the animals of the experimental group with the complete death of the animals of the control group, which occurs on the second day after the injury, while at the same time about 50% of the mice of the experimental group remain alive.
При сравнении полученных результатов с результатами, получаемыми при осуществлении известного способа (прототипа), очевидны преимущества предлагаемого способа. Так, введение животным альбумина увеличивало среднюю продолжительность жизни подопытных животных в 1,8 раза (21,9 ± 2,9 дня по сравнению с 12,6 ± 2,4 днями в контроле), тогда как при осуществлении предлагаемого способа средняя продолжительность жизни животных при тяжелых ожогах увеличивается в 7,2 раза (10,14 ± 2,43 дня по сравнению с 1,46 ± 2,49 днями в контроле, р 0,001). Кроме того, предлагаемый способ увеличивает и общую выживаемость животных, что не достигается при использовании прототипа. Так, при тяжелой термической травме выживало 28,5% животных. Таким образом, предлагаемый способ обладает большей терапевтической активностью по сравнению со способом-прототипом. When comparing the results with the results obtained when implementing the known method (prototype), the advantages of the proposed method are obvious. Thus, the administration of albumin to animals increased the average life expectancy of experimental animals by 1.8 times (21.9 ± 2.9 days compared to 12.6 ± 2.4 days in the control), whereas when implementing the proposed method, the average life expectancy of animals with severe burns it increases by 7.2 times (10.14 ± 2.43 days compared with 1.46 ± 2.49 days in the control, p 0.001). In addition, the proposed method increases the overall survival of animals, which is not achieved when using the prototype. So, with severe thermal injury, 28.5% of the animals survived. Thus, the proposed method has a greater therapeutic activity in comparison with the prototype method.
Источники информации
1. Рудовский В. и др. Теория и практика лечения ожогов. - М., 1980.Sources of information
1. Rudovsky V. et al. Theory and practice of treating burns. - M., 1980.
2. Lutz W. Chemical composition and rate of passage across semipermeable membranes of basic peptides isolated from peritoneal dialisis fluid from patients with chrohic renal failure // Acta Med.Pol.-1976.-Vol.17, N 2.-P. 137-147. 2. Lutz W. Chemical composition and rate of passage across semipermeable membranes of basic peptides isolated from peritoneal dialisis fluid from patients with chrohic renal failure // Acta Med.Pol.-1976.-Vol.17, N 2.-P. 137-147.
3. Николайчик В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствование путей детоксикации: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - М., 1984. - c. 43. 3. Nikolaychik VV Molecular mechanisms of development of endogenous intoxication and improvement of detoxification pathways: Abstract. dis. Dr. med. sciences. - M., 1984. - c. 43.
4. Руководство по лечению обожженных на этапах медицинской эвакуации / Под ред. В.К.Сологуба. - М., 1979. 4. Guidelines for the treatment of burned at the stages of medical evacuation / Ed. V.K.Sologuba. - M., 1979.
5. Тупикова З.А. Среднемолекулярные уремические токсины, обзор // Вопросы медицинской химии. - 1983, N 1, с.2-10. 5. Tupikova Z.A. Medium molecular uremic toxins, review // Questions of medical chemistry. - 1983,
6. Авт.свид.СССР N 1037451, Способ получения белков плазмы. 6. Autosvid.SSSR N 1037451, Method for the production of plasma proteins.
7. Викриев Б.С. Ожоги. - М., 1983. 7. Vikriev B.S. Burns. - M., 1983.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3907315 RU2112521C1 (en) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | Method of thermal burn treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3907315 RU2112521C1 (en) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | Method of thermal burn treatment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2112521C1 true RU2112521C1 (en) | 1998-06-10 |
Family
ID=21181472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3907315 RU2112521C1 (en) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | Method of thermal burn treatment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2112521C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD481Z (en) * | 2011-08-09 | 2012-09-30 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Method for treating I-IIIA-degree burns |
-
1985
- 1985-06-05 RU SU3907315 patent/RU2112521C1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD481Z (en) * | 2011-08-09 | 2012-09-30 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Method for treating I-IIIA-degree burns |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
McElwain et al. | High-dose intravenous melphalan for plasma-cell leukaemia and myeloma | |
Belch et al. | Epoprostenol (prostacyclin) and severe arterial disease: a double-blind trial | |
WILLIAMS JR et al. | Cardiac complications of tricyclic antidepressant therapy | |
Jacobsen et al. | Pronounced increase in serum creatinine concentration after eating cooked meat. | |
US5449522A (en) | Pharmaceutical composition for immunoenhancement therapy | |
US6143717A (en) | Pharmaceutical composition and method for immunoenhancement therapy | |
JP2002500928A (en) | Whole body hyperthermia device and whole body hyperthermia | |
McElwain et al. | Remission induction with cytosine arabinoside and L-asparaginase in acute lymphoblastic leukaemia | |
RU2112521C1 (en) | Method of thermal burn treatment | |
Bessen et al. | Improvement of cardiac conduction after hyperventilation in tricyclic antidepressant overdose | |
GB2171302A (en) | Therapeutic hydroxyprolines | |
Spiers et al. | Clinical and histologic features of primary oxalosis | |
Fox et al. | Virulence of Pseudomonas infection in burned rats and mice: comparative efficacy of silver sulfadiazine and mafenide | |
JPH0155249B2 (en) | ||
Davidson et al. | Prolonged generalized vaccinia complicating acute leukaemia | |
Brown et al. | Note on the Transfusion of Reconstituted Dried Human Serum | |
Lyons et al. | The surgical significance of hemoglobin deficiency in protein depletion | |
Capstick et al. | Fluphenazine enanthate in the maintenance treatment of schizophrenia | |
KR20020031404A (en) | Blood plasma replacement solution | |
Gabor et al. | Levodopa induced Coombs positive haemolytic anaemia | |
Yesudian et al. | Amphotericin B therapy in dermal leishmanoid | |
Zielinski et al. | Effect of immunoglobulin substitution during plasmapheresis on serum immunoglobulin and complement concentrations | |
RU2211035C1 (en) | Anti-tuberculosis preparation | |
in't Veld et al. | Stimulated sweating in chronic renal failure. | |
SU1715355A1 (en) | Method for hemosorption |