RU2110537C1 - Полимерная композиция для получения полых микросфер - Google Patents

Полимерная композиция для получения полых микросфер Download PDF

Info

Publication number
RU2110537C1
RU2110537C1 RU95119248A RU95119248A RU2110537C1 RU 2110537 C1 RU2110537 C1 RU 2110537C1 RU 95119248 A RU95119248 A RU 95119248A RU 95119248 A RU95119248 A RU 95119248A RU 2110537 C1 RU2110537 C1 RU 2110537C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
surfactant
microspheres
resin
composition
pore
Prior art date
Application number
RU95119248A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95119248A (ru
Inventor
В.Г. Жигалов
Л.А. Реусова
Б.Н. Крупнов
А.Н. Крупнов
Original Assignee
Реусова Лилия Александровна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Реусова Лилия Александровна filed Critical Реусова Лилия Александровна
Priority to RU95119248A priority Critical patent/RU2110537C1/ru
Publication of RU95119248A publication Critical patent/RU95119248A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2110537C1 publication Critical patent/RU2110537C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Полимерная композиция используется для получения полых микросфер, применяемых в нефтедобывающей промышленности для изготовления бурильных растворов и сорбентов; в машиностроении, авиации, космонавтике, судостроении - для изготовления легких высокопрочных материалов и в других областях. Полые микросферы на основе предлагаемой композиции обладают более низкой плотностью и более высокими эксплуатационными показателями по плавучести, водопоглощению и смачиваемости. Это достигается тем, что композиция, содержащая жидкую резольную фенолоформальдегидную смолу с мол.м. 700 - 1000, поверхностно-активное вещество и порофор, дополнительно содержит гидроокись щелочного металла при следующем соотношении компонентов (мас.ч.): фенолоформальдегидная смола 100, поверхностно-активное вещество 0,01 - 3,00, порофор 0,05 - 7,00, гидроокись щелочного металла 0,01 - 3,00. Композицию готовят в реакторе с мешалкой и нагревательной рубашкой, в который загружают смолу, затем порофор, поверхностно-активное вещество и гидроокись щелочного металла, после чего перемешивают в течение времени, обеспечивающего равномерное распределение в смоле всех компонентов (1,5 ч). Затем смесь подогревают до температуры 70oC и направляют в распылительную сушилку для переработки в микросферы. Получают твердые полые частицы с замкнутой сферической оболочкой с плотностью 120 - 200 кг/м3, плавучестью 100% в течение 60 сут, влагопоглощением менее 1,05%. 2 табл.

Description

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к композициям, применяемым для изготовления полых микросфер (далее - микросфер), которые используются в качестве сорбента и в качестве составляющей бурильных растворов при разведке и добыче нефти, в качестве наполнителя низкой плотности в различных композиционных материалах и в легких высокопрочных конструкционных материалах, применяемых в машиностроении, авиа-, судостроении, космонавтике и т.д.
Известна полимерная композиция для получения микросфер, содержащая фенолоформальдегидную смолу, полиоксибензиламин и гексаметилентетрамин [1].
Недостатками данной композиции являются низкий выход кондиционного продукта 90-94% и высокая плотность получаемых микросфер 250-260 кг/м3. Переработка композиции затруднена сложностями ее перевода в тонкодисперсный порошок и последующего диспергирования в нагретую зону.
Наиболее близким техническим решением является полимерная композиция, содержащая жидкую резольную фенолоформальдегидную смолу, порофор и поверхностно-активное вещество [2]. Применение в композиции жидкой резольной фенолоформальдегидной смолы дает возможность легко распыливать композицию до тонко-дисперсного состояния, а выбор мол.м.700-1000 обеспечивает высокую водостойкость получаемых микросфер. Однако данная композиция не позволяет получить сверхлегкие микросферы с плотностью ниже 200 кг/м3 узкого фракционного состава и высоких эксплуатационных показателей по плавучести, влагопоглощению и смачиваемости. Это является следствием скачкообразного неуправляемого процесса нарастания вязкости композиции в момент формирования оболочки микросферы на стадии термообработки.
Техническим результатом изобретения является снижение плотности получаемых микросфер, получение микросфер с более узким фракционным составом, улучшение эксплуатационных показателей микросфер по плавучести, влагопоглощению и смачиваемости.
Технический результат достигается тем, что полимерная композиция, включающая жидкую резольную фенолоформальдегидную смолу с мол.м.700-1000., порофор и поверхностно-активное вещество, дополнительно содержит гидроокись щелочного металла при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Жидкая резольная фенолоформальдегидная смола с молекулярной массой 700-1000 - 100
Порофор - 0,05-7,00
Поверхностно-активное вещество - 0,01-3,00
Гидроокись щелочного металла - 0,01-3,00
Введение в рецептуру гидроокиси щелочного металла позволяет сделать процесс формования оболочки микросфер управляемым. Формирование оболочки включает комплекс физико-химических процессов, протекающих при нагреве распыленных мельчайших капель композиции в момент их перехода в твердые полые частицы с замкнутой сферической оболочкой. Это полимеризация резольной фенолформальдегидной смолы; испарение влаги, как содержащейся в композиции, так и образующейся при реакции, с поверхности капель вследствие сушки; разложение порофора и выделение газа; увеличение вязкости смолы и в результате образование поверхностной пленки, удерживающей газ внутри; раздувание отверждающейся капли и получение твердой полой микросферы.
Введение в композицию гидроокиси щелочного металла дает возможность изменять скорость нарастания вязкости поверхностной пленки капель и, соответственно, управлять процессом формирования оболочки.
В итоге это позволяет снизить плотность получаемых микросфер, сузить их фракционный состав и повысить эксплуатационные показатели по плавучести, влагопоглощению и смачиваемости.
В качестве резольной фенолоформальдегидной смолы используют, например, жидкий бакелит БЖ-3 (ГОСТ 4559-78), представляющий собой олигомерный продукт фенолоформальдегидной смолы резольного типа с мол.массой 700-1000, полученный поликонденсацией фенола с формальдегидом.
В качестве порофора используют, например, азодиизобутиронитрил изомасляной кислоты - порофор ЧХЗ-57 (ТУ 6-03-365-78).
В качестве поверхностно-активного вещества используют, например, смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов технической марки ОП-4 (ТУ 6-02-997-75).
В качестве гидроокиси щелочного металла может быть использована гидроокись натрия (ГОСТ 2263-79), гидроокись калия (ГОСТ 9285-78), гидроокись лития (ГОСТ 8595-83).
Изобретение иллюстрируется следующим примером.
В смеситель в соответствии с одной из рецептур, приведенной в табл.1, загружают исходные компоненты композиции и перемешивают в течение 1,5 ч с нагреванием до температуры 70oC до получения однородной массы. Из смесителя дозировочным насосом композицию подают в распылитель, установленный в сушильной камере. Распыленные капли композиции подвергают термообработке в распылительной сушилке с температурой на входе 450oC и на выходе 180oC, отверждают, высушивают и таким образом получают микросферы. Полученные микросферы анализируют по показателям, которые приняты для оценки качества микросфер: плотность, определяемая пикнометрическим методом; насыпная плотность; дисперсный состав, определяемый методом влажности ситового анализа; смачиваемость водой, определяемая по высоте подъема уровня воды по столбу микросфер; поглощение влаги воздуха, плавучесть.
Характеристики полученных микросфер приведены в табл.2.
Из данных табл.2 видно, что микросферы, получаемые на основе предлагаемой композиции, имеют более низкую истинную и насыпную плотность, более низкую смачиваемость водой, более низкое влагопоглощение, более высокую плавучесть в течение 60 сут.

Claims (1)

  1. Полимерная композиция для получения микросфер, содержащая жидкую резольную фенолформальдегидную смолу с мол.м. 700 - 1000, порофор и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит гидроокись щелочного металла в качестве регулятора нарастания вязкости при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Жидкая резольная фенолоформальдегидная смола с мол.м. 700 - 1000 - 100
    Порофор - 0,05 - 7,00
    Поверхностно-активное вещество - 0,01 - 3,00
    Гидроокись щелочного металла - 0,01 - 3,00н
RU95119248A 1995-11-08 1995-11-08 Полимерная композиция для получения полых микросфер RU2110537C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95119248A RU2110537C1 (ru) 1995-11-08 1995-11-08 Полимерная композиция для получения полых микросфер

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95119248A RU2110537C1 (ru) 1995-11-08 1995-11-08 Полимерная композиция для получения полых микросфер

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95119248A RU95119248A (ru) 1997-10-20
RU2110537C1 true RU2110537C1 (ru) 1998-05-10

Family

ID=20173744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95119248A RU2110537C1 (ru) 1995-11-08 1995-11-08 Полимерная композиция для получения полых микросфер

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2110537C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6906009B2 (en) 2002-08-14 2005-06-14 3M Innovative Properties Company Drilling fluid containing microspheres and use thereof
US7767629B2 (en) 2002-08-14 2010-08-03 3M Innovative Properties Company Drilling fluid containing microspheres and use thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6906009B2 (en) 2002-08-14 2005-06-14 3M Innovative Properties Company Drilling fluid containing microspheres and use thereof
US7767629B2 (en) 2002-08-14 2010-08-03 3M Innovative Properties Company Drilling fluid containing microspheres and use thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6106896A (en) Process for applying a water-borne coating to a substrate with compressed fluids
US4472552A (en) Continuous process for making solid, free-flowing water dispersible PVA-aldehyde reaction product
US4549892A (en) Process for producing hollow, bilayered silicate microspheres
US4420442A (en) Manufacturing process for hollow microspheres
CA1084199A (en) Foamable resole resin composition
RU2147903C1 (ru) Состав для получения пиротехнического аэрозолеобразующего состава для тушения пожаров и способ получения пиротехнического аэрозолеобразующего состава для тушения пожаров
CA1141145A (en) Apparatus for bringing liquids into contact with each other
EP0481004A1 (en) THICKENED POLYETHERSULFONE.
JPS58120525A (ja) 珪酸塩中空球の製造方法
US3962491A (en) Process for producing resin-coated sand particles for use in shell moles
US5368385A (en) Continuous solution method and apparatus
US2652386A (en) Continuous preparation of beaded phenolsulfonic acid-formaldehyde condensation product
RU2110537C1 (ru) Полимерная композиция для получения полых микросфер
US4207401A (en) Foamable resole resin composition
KR100236861B1 (ko) 알칼리 금속 아지드 입자
CN114100473B (zh) 一种不溶性硫磺的连续充油方法及充油混合装置
RU2280635C2 (ru) Способ получения сферического пороха для 9 мм патрона
SU1139701A1 (ru) Способ получени пустотелых микросферических частиц двуокиси кремни
US3939233A (en) Method for the production of spherical particles
RU2138521C1 (ru) Способ получения полых микросфер
GB2024227A (en) Foamable resole resin compositions containing calcium oxide
CA1107897A (en) Foamable resin resole composition
GB2127834A (en) A continuous process for making solid, free-flowing water dispersible pva-aldehyde reaction product
GB2024226A (en) Foamable resole resin compositions containing dolomite
US4239675A (en) Low density fillers and pigments

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091109