RU2103763C1 - Масс-спектрометр для газового анализа - Google Patents
Масс-спектрометр для газового анализа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2103763C1 RU2103763C1 RU96102272A RU96102272A RU2103763C1 RU 2103763 C1 RU2103763 C1 RU 2103763C1 RU 96102272 A RU96102272 A RU 96102272A RU 96102272 A RU96102272 A RU 96102272A RU 2103763 C1 RU2103763 C1 RU 2103763C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chamber
- gas
- source
- ion source
- ions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Использование: в приборостроении, в частности в массо-спектрометрии, и может быть использовано в металлургии, экологии, медицине и других областях науки, техники и в производстве, где имеют место процессы, связанные с газовыделением. Сущность изобретения: в масс-спектрометре, включающем камеру масс-анализатора с источником ионизации, источником ионов и детектором, систему напуска газа и систему безмасляной откачки, источник ионов помещен в отдельную камеру, соединенную с системой напуска газа, имеющую входное окно для ионизирующего потока и узел для выхода ионов, выполненный в виде не более двух окон и/или патрубков, причем их размеры удовлетворяют соотношениям: A = A = Aоп ≥ Aои, , UИ(x) = SН(x)N, I<N≤Vа/VИ, где A , A , AОИ - площадь сечения окон или поперечного сечения патрубков камеры источника ионов и выходного окна источника ионов соответственно, UИ(x) - пропускная способность узлов камеры источника ионов по газу x, SН(x) - скорость откачки насоса системы откачки по газу x, N - коэффициент повышения достоверности анализа, Vа - объем камеры масс-анализатора, VИ - объем камеры источника ионов. 1 ил.
Description
Изобретение относится к приборостроению, в частности - к масс-спектрометрам, и может быть использовано для газового анализа в металлургии, экологии, медицине, электронной промышленности и других отраслях.
Известен масс-спектрометр ИПDO-2A, входящий в установку МАГ МАСС-1 [1] с системой безмасляной откачки. Установка предназначена для анализа состава газов, растворенных в воде. Известна также модификация этой установки МАГ МАСС-2 [2] , в которой омегатрон заменен на масс-спектрометр монополярного типа МХ-7304 [3]. Этот аналог включает в себя камеру монополярного масс-анализатора, содержащую источник ионизации, источник ионов в виде двух сетчатых электродов, узел разделения ионов по массам, детектор, а также систему напуска газа и систему безмасляной откачки. Такие установки позволяют проводить непрерывный многокомпонентный газовый анализ с высоким быстродействием и разрешающей способностью, а безмасляная откачка позволяет снизить газовый фон, повысить стабильность работы и долговечность узлов прибора. Однако, достоверность анализа при этом недостаточна в связи с наличием обратного потока газов из насоса в источник ионов.
Известен масс-спектрометр MX6202 [4], взятый в качестве прототипа, предназначенный для исследования основных продуктов обмена при дыхании. В приборе применен масс-анализатор радиочастотного типа, включающий источник ионизации (источник электронов, катод), источник ионов в виде сетчатых электродов, имеющий входное окно для прохождения ионизирующего потока и окна для выхода ионов, узел для разделения ионов по массам и детектор. Масс-спектрометр имеет систему напуска с дозирующим вентилем и патрубком, соединяющим ее с масс-анализатором, и систему безмасляной откачки с магнитно-ионизационным насосом. Масс-спектрометр обладает быстродействием и малой инерционностью, однако, к его недостаткам можно отнести невысокую достоверность анализа из-за попадания потока поглощенных газов из насоса в ионный источник (под недостоверностью измерений следует понимать несовпадение результатов в серии измерений вследствие влияния суммарного воздействия случайных погрешностей; характеризуется областью значений, в которой находится истинное значение измеряемой величины) [5].
Таким образом, задачей для проведения газового анализа во многих областях науки и техники и отраслях промышленного производства является повышение достоверности измерений при сохранении или уменьшении инерционности анализа.
Эта задача решается тем, что в известном масс-спектрометре для газового анализа, включающем камеру масс-анализатора с источником ионизации, источником ионов с окном для прохождения ионизирующего потока и окнами для выхода ионов и детектором, систему напуска газа и систему безмасляной откачки, согласно формуле изобретения источник ионов помещен в отдельную камеру, имеющую окно для прохождения ионизирующего потока и узел для выхода ионов, выполненный в виде не более двух окон и/или патрубков, размеры которых удовлетворяют соотношениям A = A =AОП≥AОИ, UИ(x)=SН(x)/N, где A , A , AОИ - площади поперечных сечений окон или патрубков камеры источника ионов и выходного окна источника ионов соответственно; N - требуемый коэффициент повышения достоверности анализа, 1<N≤Vа/Vи,; Sн(x) - скорость откачки насоса по напускаемому газу; UИ(x) - пропускная способность всех узлов камеры источника ионов по напускаемому газу; Vа - объем камеры анализатора; VИ - объем камеры источника ионов, а система напуска выполнена с возможностью напуска газа в камеру источника ионов.
Докажем существенность признаков. Наличие отдельной камеры для источника ионов в камере масс-анализатора с окнами и/или патрубками для выхода ионов обеспечивает перепад давлений между источником ионов и остальным объектом камеры масс-анализатора и насосом за счет того, что пропускная способность окон и/или патрубков меньше скорости откачки насоса. Патрубок из системы напуска присоединяется непосредственно к камере источника ионов. Для поддержания в источнике ионов такого же рабочего давления, как до помещения его в отдельную камеру, дозирующим устройством уменьшают поток напускаемого газа, который попадает прямо в источник ионов. При этом происходит уменьшение давления в камере масс-анализатора и в насосе за счет снижения прямого потока газа, подаваемого из системы напуска. Снижение прямого потока приводит к снижению обратного потока, чем достигается повышение достоверности газового анализа. Т. к. изолируемый объем (камера источника ионов) является частью объема камеры масс-анализатора, то за счет этого не ухудшается (сохраняется или уменьшается) инерционность масс-спектрометра при смене типа напускаемого газа, что особенно важно при регистрации быстропротекающих процессов. Размеры камеры источника ионов определяются его размерами и должны быть по возможности соразмерными с источником ионов для уменьшения инерционности масс-анализатора при условии неискажения электрических и магнитных рабочих полей масс-анализатора. Узел для выхода ионов из источника выполнен в виде не более двух окон и/или патрубков, площади сечения которых равны и не должны быть меньше, чем площадь сечения окна электродов самого источника ионов, чтобы не искажать выходящий поток ионов. При этом при наличии патрубков их длина зависит от требуемого коэффициента N повышения достоверности анализа (через пропускную способность). Найдем выражение для вычисления длины патрубков.
Рассмотрим сначала случай неизолированного источника.
Поток напускаемого газа Fx создает в источнике ионов и масс-анализаторе давление Pp [6]:
,
где SН(x) - скорость откачки насоса по напускаемому газу x.
,
где SН(x) - скорость откачки насоса по напускаемому газу x.
Парциальное давление PR в источнике ионов и масс-анализаторе от обратного потока газа y:
,
где k Fx - обратный поток газа;
k - коэффициент пропорциональности, зависящий от состояния насоса и состава напускаемой газовой смеси;
SН(y) - скорость откачки насоса по газу y, идущему из насоса.
,
где k Fx - обратный поток газа;
k - коэффициент пропорциональности, зависящий от состояния насоса и состава напускаемой газовой смеси;
SН(y) - скорость откачки насоса по газу y, идущему из насоса.
Погрешность газового анализа (недостоверность) определяется отношением давления PR к давлению от прямого потока PP:
.
.
После изоляции источника для поддержания в источнике ионов рабочего давления PP дозирующим устройством уменьшается прямой поток до [6]:
,
где UИ(x) - пропускная способность всех узлов камеры источника ионов по напускаемому газу x.
,
где UИ(x) - пропускная способность всех узлов камеры источника ионов по напускаемому газу x.
Из отношений (1) и (3) найдем выражение для коэффициента повышения достоверности газового анализа:
.
.
Т. е. повышение достоверности зависит только от скорости откачки насоса, пропускной способности камеры источника и от типа напускаемого газа, а для обратного потока газа ослабление по всем газовым компонентам одинаково.
Из равенства потоков газа , проходящих камеру источника ионов, масс-анализатор и насос, находим отношение давлений в камере источника PP и масс-анализаторе Pа:
.
.
Выразим UИ(x) через линейные размеры входных и выходных узлов камеры ионного источника (для случая двух выходных патрубков неодинаковой длины 11 и 12 и входного окна площадью Aо для ионизирующего потока) [6]:
где U1(x) и U2(x) - пропускная способность первого и второго патрубков соответственно.
где U1(x) и U2(x) - пропускная способность первого и второго патрубков соответственно.
,
где
T - температура, K;
k - постоянная Больцмана, Дж/град;
m - масса молекулы, кг;
M(x) - масса напускаемого газа, кг/кмоль;
B - периметр сечения патрубка, м;
Aо - площадь входного окна для ионизирующего потока, м2;
11, 12 - длина первого и второго патрубка соответственно, м.
где
T - температура, K;
k - постоянная Больцмана, Дж/град;
m - масса молекулы, кг;
M(x) - масса напускаемого газа, кг/кмоль;
B - периметр сечения патрубка, м;
Aо - площадь входного окна для ионизирующего потока, м2;
11, 12 - длина первого и второго патрубка соответственно, м.
Рассмотрим возможные случаи.
в) Два патрубка неодинаковой длины:
11≠12. В этом случае один из патрубков 11 выбирается максимально возможной длины, исходя из конструкции масс-анализатора. Тогда длина второго патрубка удовлетворяет соотношению:
.
11≠12. В этом случае один из патрубков 11 выбирается максимально возможной длины, исходя из конструкции масс-анализатора. Тогда длина второго патрубка удовлетворяет соотношению:
.
г) В случае, когда конструкция масс-анализатора не позволяет установить патрубки, коэффициент повышения достоверности определяется по формуле:
д) В случае наличия одного окна и одного патрубка повышение достоверности определяется по формуле:
а длина патрубка определяется из соотношения
.
д) В случае наличия одного окна и одного патрубка повышение достоверности определяется по формуле:
а длина патрубка определяется из соотношения
.
Длины и диаметр патрубков могут быть подобраны при заданном коэффициенте N с учетом геометрии конкретного прибора. При этом всегда можно подобрать также насос с необходимой скоростью откачки.
Определим инерционность масс-спектрометра по формуле [6]:
,
где t - время откачки от давления Po (начальное) до Pk (конечное);
V - откачиваемый объем;
S - скорость откачки объема.
,
где t - время откачки от давления Po (начальное) до Pk (конечное);
V - откачиваемый объем;
S - скорость откачки объема.
Для изолированного источника ионов это выражение примет вид (при условии, что инерционность напускного патрубка не должна оказывать влияния на инерционность камеры источника ионов):
где VИ - объем камеры источника ионов;
UИ(x) - пропускная способность источника ионов.
где VИ - объем камеры источника ионов;
UИ(x) - пропускная способность источника ионов.
В случае неизолированного источника:
где Vа - объем камеры масс-анализатора;
SН(x) - скорость откачки насоса по газу x.
где Vа - объем камеры масс-анализатора;
SН(x) - скорость откачки насоса по газу x.
Найдем область значений N, в которой выполняется условие Vи/Vа•N≤1. Перенесем Vи/Vа в правую часть неравенства, получим N≤Vа/Vи. Так как N по определению больше 1, то общий вид выражения для N: 1N≤ Vа/Vи. Таким образом, всегда можно повысить достоверность анализа (N>1) при неухудшении инерционности прибора, подобрав соответствующие параметры выходных патрубков камеры ионного источника и площадь окон. Если необходимо, подбираются параметры насоса (например, в случае отсутствия патрубков и наличия только окон для выхода ионов).
Вся совокупность предложенных признаков является новой и позволяет выявить новое свойство предлагаемого устройства - обеспечение возможности создания перепада давления между источником ионов и остальным объемом для прохождения ионов при сохранении неизменных условий (рабочего давления) в источнике, уменьшение обратного потока в источнике ионов, выравнивание скорости откачки для всех компонентов газовой смеси, что приводит к достижению поставленной задачи - повышению достоверности анализа при неухудшении инерционности масс-спектрометра.
Предлагаемый масс-спектрометр (вариант с времяпролетным масс-анализатором типа масс-рефлектрон) приведен на чертеже, где
1 - камера масс-анализатора;
2 - источник ионизации (например, электронная пушка);
3 - источник ионов;
4 - детектор;
5 - дозирующий вентиль системы напуска;
6 - насос системы откачки;
7 - патрубок, соединяющий насос с камерой масс-анализатора;
8 - камера источника ионов;
9 - окно для прохождения ионизирующего потока;
10 - патрубки для выхода ионов из камеры источника;
11 - патрубок для напуска газа в камеру ионного источника;
12 - отражатель ионов.
1 - камера масс-анализатора;
2 - источник ионизации (например, электронная пушка);
3 - источник ионов;
4 - детектор;
5 - дозирующий вентиль системы напуска;
6 - насос системы откачки;
7 - патрубок, соединяющий насос с камерой масс-анализатора;
8 - камера источника ионов;
9 - окно для прохождения ионизирующего потока;
10 - патрубки для выхода ионов из камеры источника;
11 - патрубок для напуска газа в камеру ионного источника;
12 - отражатель ионов.
Устройство работает следующим образом. После предварительной откачки камеры масс-анализатора и камеры источника ионов производят напуск газа в камеру ионного источника с помощью дозирующего устройства до величины давления, показываемого датчиком, установленным в камере анализатора, равной в соответствии с (4) Pа=Pp•UИ(x)/SН(x), где Pp - рабочее давление масс-спектрометра, после чего производят градуировку прибора и газовый анализ. Камера источника ионов может находиться под тем же потенциалом, что и источник, а в случае различия потенциалов возможна экранировка или изоляция для сохранения электрических и магнитных рабочих полей прибора.
Пример. Сначала измерения проводились с масс-рефлектроном с неизолиированным источником, имеющим Vа=2 л, откачиваемым магнитно-разрядным насосом типа НМД-0,16. Масс-спектрометр использовали для анализа состава шести компонентных газовых смесей (H2, CO, N2, Ar, CO2) в металлургическом производстве. Рабочее давление в камере масс-анализатора 1•10-4 Па. При напуске в камеру масс-анализатора чистого азота отношение площадей пиков H2 и Ar к площади пика азота (m=28) составляет ≈10%, т.е.
Источник ионов поместили в камеру VИ= 10 см3. Размеры отверстия для прохождения электронного пучка (1х10) мм3, внутренний диаметр каждого патрубка 10 мм. Диаметр патрубка для напуска газа 6 мм, а его длина 50 мм. Дозирующим устройством уменьшили поток в 30 раз, чтобы давление в источнике осталось 1•10-4 Па. Определим длину lо каждого из равных патрубков для выхода ионов из выражения для пропускной способности круглого патрубка [6]:
.
.
где d1 - диаметр патрубка, м;
lo - длина патрубка, м;
T - температура, K;
M(x) - масса напускаемого газа, кг/кмоль.
lo - длина патрубка, м;
T - температура, K;
M(x) - масса напускаемого газа, кг/кмоль.
Подставим это выражение в (5):
После преобразования получим:
Подставим в это выражение значения перечисленных выше параметров: d1= 10-2 м, Ao= 10-5 м2, N=30, SН(x)=0,16 м3/с, T=298 K, M(x)=28 кг/кмоль для азота, тогда:
.
После преобразования получим:
Подставим в это выражение значения перечисленных выше параметров: d1= 10-2 м, Ao= 10-5 м2, N=30, SН(x)=0,16 м3/с, T=298 K, M(x)=28 кг/кмоль для азота, тогда:
.
Измеренные отношения площадей пиков H2 и Ar к площади пика N2 стали:
Давление в области масс-анализатора и в насосе стало 3•10-6 Па.
Давление в области масс-анализатора и в насосе стало 3•10-6 Па.
Так как в масс-спектрометрах объем источника ионов, как правило, не превышает (5-10) см3, что при объеме камеры (2-3) л составляет 0,003 от ее объема, то из выражения (6) следует вывод: возможно увеличение достоверности газового анализа до 300 без увеличения инерционности.
При длине патрубков 6,25 см достоверность возросла в 30 раз при напуске азота, который откачивается МРН типа НМД-0,16 со скоростью 0,16 м3/с. Найдем увеличение достоверности при напуске самого легкого газа H2(SН(x)=0,320 м3/с) и тяжелого инертного Xe(SН(x)=0,016 м3/с) по формуле (7).
Подставив значения M(H2)=2 и M(Xe)=132, получим N(H2)=16, N(Xe)=6,5.
Достоверность при напуске инертных газов можно увеличить, если вместо МРН диодного типа использовать, например, триодный насос, у которого скорость откачки по инертным газам на порядок выше.
Дополнительные преимущества изоляции источника ионов обусловлены тем, что насос, детектор, отражатель и электронная пушка работают в более высоком вакууме. В рассмотренном примере при рабочем давлении 1•10-4 Па в источнике ионов, давление в остальном объеме масс-анализатора и в МРН составляет 3•10-6 Па.
- Возросло время непрерывной работы МРН до отжига примерно в 30 раз.
- Увеличился срок службы катода.
- Повысилась чувствительность за счет уменьшения рассеивания в пространстве дрейфа.
- Уменьшился фон продуктов взаимодействия на катоде.
- Уменьшился фон детектора и возрос срок службы МКП.
Таким образом, сочетание изолированного источника ионов с выходными окнами и/или патрубками и патрубком для подачи газов непосредственно в источник дает в масс-спектрометрах, откачиваемых безмасляными насосами, новый эффект: снижается обратный поток газов, идущих из насоса, в источник ионов и одновременно не ухудшается инерционность масс-спектрометра, появляется возможность расширения диапазона анализируемых газов, например инертных, т. к. снижается давление в насосе, повышается долговечность насоса за счет его разгрузки при работе. Изобретение может найти широкое применение для контроля процессов, в том числе быстропротекающих, происходящих с выделением газов, например, в черной цветной металлургии, экологии, медицине, в топливно-энергетическом комплексе.
Claims (1)
- Масс-спектрометр для газового анализа, включающий камеру масс-анализатора с источником ионизации, источником ионов с окном для прохождения ионизирующего потока и окнами для выхода ионов, детектором, систему напуска газа и систему безмасляной откачки, отличающийся тем, что источник ионов помещен в отдельную камеру, имеющую окно для прохождения ионизирующего потока и узел для выхода ионов, выполненный в виде не более двух окон и/или патрубков, размеры которых удовлетворяют соотношениям
A
Uп(х) Sн(х) / N,
где A
N требуемый коэффициент повышения достоверности анализа, 1 < N ≤ Va / Vи;
Sн(х) скорость откачки насоса по напускаемому газу;
Uп(х) пропускная способность всех узлов камеры источника ионов по напускаемому газу;
Vа объем камеры анализатора;
Vи объем камеры источника ионов,
а система напуска выполнена с возможностью напуска газа в камеру источника ионов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96102272A RU2103763C1 (ru) | 1996-02-07 | 1996-02-07 | Масс-спектрометр для газового анализа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96102272A RU2103763C1 (ru) | 1996-02-07 | 1996-02-07 | Масс-спектрометр для газового анализа |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2103763C1 true RU2103763C1 (ru) | 1998-01-27 |
RU96102272A RU96102272A (ru) | 1998-05-10 |
Family
ID=20176595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96102272A RU2103763C1 (ru) | 1996-02-07 | 1996-02-07 | Масс-спектрометр для газового анализа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2103763C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012005561A2 (ru) | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Saparqaliyev Aldan Asanovich | Способ масс- спектрометрии и устройство для его осуществления |
-
1996
- 1996-02-07 RU RU96102272A patent/RU2103763C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Малыгин Н.А. и др. Масс-спектрометрические исследования газов акваторий. В кн. "Геофизические методы исследований Мирового океана". - Л.: 1979, с.156-169. 2. Малыгин Н.А. и др. Исследования водорастворенных газов Каспийского моря методом масс-спектрометрии. В кн. "Комплексные геохимические нефтегазопоисковые исследования субаквальных площадей". - Л.: 1985, с.38 - 51. 3. Масс-спектрометр МХ-7304А. Рекламный проспект Сумского ПО "Электрон". - Сумы: Облполиграфиздат, 1989. 4. Радиочастотный масс-спектрометр МХ-6202. Рекламный проспект СКБ АП АН СССР. - Л.: 1969 (Модификация МХ-6203, Рекламный проспект Сумского ПО "Электрон". - Внешторгиздат. 1989). 5. Селиванов М.Н. Качество измерений. - Лениздат, 1987, с.63. 6. Розанов Л.Н. Вакуумная техника. - М.: Высшая школа, 1990, с.79, 57, 62, 66 и 243. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012005561A2 (ru) | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Saparqaliyev Aldan Asanovich | Способ масс- спектрометрии и устройство для его осуществления |
DE112011102315T5 (de) | 2010-07-09 | 2013-06-20 | Aldan Asanovich Sapargaliyev | Verfahren der Massenspektrometrie und Einrichtung für seine Ausführung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5541519A (en) | Photoionization detector incorporating a dopant and carrier gas flow | |
Setser | Reactive intermediates in the gas phase: generation and monitoring | |
Steers et al. | Charge-transfer excitation processes in the Grimm lamp | |
Bohme et al. | Determination of proton affinity from the kinetics of proton transfer reactions. II. Kinetic analysis of the approach to the attainment of equilibrium | |
US5394092A (en) | System for identifying and quantifying selected constituents of gas samples using selective photoionization | |
Plumb et al. | Kinetic studies of the reaction of C2H5 with O2 at 295 K | |
Huggins et al. | Metastable measurements in flowing helium afterglow | |
Cao et al. | Recombination of N+ 4 ions with electrons | |
CN101498685A (zh) | 降低质谱分析中的噪声的方法和装置 | |
Glosık et al. | Study of the electron ion recombination in high pressure flowing afterglow: recombination of NH4·+(NH3) 2 | |
Ellefson et al. | Hydrogen isotope analysis by quadrupole mass spectrometry | |
Gao et al. | Glow discharge electron impact ionization source for miniature mass spectrometers | |
Böhringer et al. | Studies of ion/molecule reactions, ion mobilities, and their temperature dependence to very low temperatures using a liquid-helium-cooled ion drift tube | |
US5767683A (en) | System for detecting compounds in a gaseous sample using photoionization, electron capture detection, and a constant current feedback control circuit which responds to compound concentration | |
Georg et al. | The effect of hydride formation on instrumental mass discrimination in MC-ICP-MS: a case study of mercury (Hg) and thallium (Tl) isotopes | |
RU2103763C1 (ru) | Масс-спектрометр для газового анализа | |
Govers et al. | Molecular isotope effects in the thermal-energy charge exchange between He+ and N2 | |
Vidaud et al. | Collisional quenching of N 2 (A 3∑+ u; v= 0, 1) by N atoms, ground state N 2 and a pyrex surface | |
Fitzwilson et al. | Positive ion ratio measurements in Ar, Kr, and Xe glow discharges | |
US2412236A (en) | Mass spectrometry | |
Klepper et al. | Application of a species-selective Penning gauge to the measurement of neon and hydrogen-isotope partial pressures in the plasma boundary | |
US11658019B2 (en) | IMR-MS reaction chamber | |
Savola Jr et al. | Energy dependence of the total cross section for He-He collisions from 0.30 to 3.00 keV | |
Clyne et al. | Energy transfer in collisions of Ar (3P0, 2 metastable atoms with H (2S) atoms. I. Total rate constant and mechanism | |
Field et al. | Fragmentation dynamics of SO22+ |