RU2102903C1 - Method of production of curative-prophylaxis food addition - Google Patents
Method of production of curative-prophylaxis food addition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2102903C1 RU2102903C1 RU97106006A RU97106006A RU2102903C1 RU 2102903 C1 RU2102903 C1 RU 2102903C1 RU 97106006 A RU97106006 A RU 97106006A RU 97106006 A RU97106006 A RU 97106006A RU 2102903 C1 RU2102903 C1 RU 2102903C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- yeast
- bran
- cultivation
- raw materials
- solid
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к пищевой и комбикормовой промышленности и может быть использовано в производстве добавок к пище и кормам, обладающих лечебно-профилактическими свойствами при желудочно-кишечных заболеваниях. The invention relates to the food and feed industry and can be used in the manufacture of food and feed additives with therapeutic properties in gastrointestinal diseases.
Известен достаточно эффективный способ профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных путем введения в рацион пекарских дрожжей, выращенных на мелассной питательной среде, сгущенных и спрессованных по обычной технологии прессованных пекарских дрожжей [1]. A fairly effective method is known for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases of young farm animals by introducing baker's yeast grown on molasses nutrient medium, condensed and compressed by the conventional technology of compressed baker's yeast into the diet [1].
Однако в условиях дефицита пекарских дрожжей, сложившегося в России, широкое использование этих дрожжей как лечебно-профилактического средства для животных и людей представляет определенные сложности. Проблемой является недостаточное количество в стране свеклосахарной мелассы, наличие в мелассе токсичных примесей, требующее тщательного отмывания получаемых дрожжей от этих примесей, а также недостаточное количество и малая мощность предприятий по производству пекарских дрожжей. However, in conditions of the deficit of baker's yeast prevailing in Russia, the widespread use of these yeasts as a therapeutic and prophylactic agent for animals and humans presents certain difficulties. The problem is the insufficient amount of beet sugar molasses in the country, the presence of toxic impurities in the molasses, which requires thorough washing of the resulting yeast from these impurities, as well as the insufficient number and low capacity of baker's yeast production plants.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому изобретению является способ производства лечебно-профилактической пищевой добавки, предусматривающей культивирование на съедобной питательной среде, содержащей в качестве основных компонентов молочное и растительное сырье, микроорганизмов Streptococcus falcium, Streptococcus faecalis и др. [2]. The closest technical solution to the claimed invention is a method for the production of a therapeutic and prophylactic food supplement, providing for cultivation on an edible nutrient medium containing the main components of dairy and vegetable raw materials, microorganisms Streptococcus falcium, Streptococcus faecalis, etc. [2].
Техническим результатом заявляемого изобретения является получение лечебно-профилактической пищевой добавки, обладающей высокой способностью к нейтрализации токсичных метаболитов патогенных и условно-патогенных бактерий и нормализующей микробиоценозы желудочно-кишечного тракта, что способствует эффективному использованию ее при различных интоксикациях, гастритах, колитах, дизбактериозах, нарушениях функции печени и обмена веществ. The technical result of the claimed invention is to obtain a therapeutic and nutritional supplement with a high ability to neutralize toxic metabolites of pathogenic and conditionally pathogenic bacteria and normalizes the microbiocenosis of the gastrointestinal tract, which contributes to its effective use in various intoxications, gastritis, colitis, dysbacteriosis, impaired function liver and metabolism.
Указанный технический результат достигают за счет использования в качестве микроорганизмов дрожжей Saccharomyces cerevisiae (vini) ВКПМ У-511, культивирования их при температуре 20-40oC, причем съедобное растительное или молочное сырье для культивирования используют в жидком или увлажненном виде. В качестве растительного сырья используют зерновое (зерновые отруби, мука зерновых) или соевое сырье (соевая мука). В качестве молочного сырья можно использовать молочную сыворотку, пахту и другие отходы переработки молочного сырья.The specified technical result is achieved due to the use of Saccharomyces cerevisiae (vini) VKPM U-511 yeast as microorganisms, culturing them at a temperature of 20-40 o C, and edible plant or milk raw materials for cultivation are used in liquid or moistened form. As plant raw materials, use grain (cereal bran, cereal flour) or soybean raw materials (soy flour). As milk raw materials, you can use whey, buttermilk and other waste processing of milk raw materials.
Из отрубей различных видов зерновых культур, муки из зерна и сои, из молочной сыворотки готовят жидкие питательные среды с содержанием 1-15% сухих веществ или твердофазные с содержанием 35-60% сухих веществ. Жидкие питательные среды стерилизуют, твердофазные среды используют как в стерильном, так и в нестерильном виде. From bran of various types of crops, flour from grain and soy, from whey, liquid nutrient media with a content of 1-15% dry matter or solid phase with a content of 35-60% dry matter are prepared. Liquid nutrient media are sterilized, solid-phase media are used both in sterile and in non-sterile form.
В качестве посевного материала можно использовать как чистую глубинную, так и чистую твердофазную культуру дрожжей Saccharomyсes cerevisiae (vini) ВКПМ У-511, активно продуцирующих биомассу на многих видах негидролизованного растительного сырья при глубинном и твердофазном культивировании, депонированную во Всероссийской Коллекции промышленных микрооргнизмов под номером ВКПМ У-511. As seed, you can use both pure deep and pure solid-phase culture of yeast Saccharomyсes cerevisiae (vini) VKPM U-511, which actively produce biomass on many types of non-hydrolyzed plant materials during deep and solid-phase cultivation, deposited in the All-Russian Collection of Industrial Microorganisms U-511.
Продолжительность культивирования зависит от того, каким способом ведут этот процесс. The duration of cultivation depends on how this process is conducted.
Полученную после выращивания дрожжей культуру инактивируют и подвергают сушке. The culture obtained after growing the yeast is inactivated and dried.
В последнее время широкое распространение получили лечебно-профилактические пищевые добавки на основе зерновых отрубей, предназначенные для регулирования моторики кишечника, продукты на основе молочного сырья для регулирования микробиоценозов желудочно-кишечного тракта путем введения размноженных на молочных субстратах бифидо- и лактобактерий. Recently, therapeutic and prophylactic food additives based on cereal bran, designed to regulate intestinal motility, and products based on dairy raw materials for regulating microbiocenoses of the gastrointestinal tract by introducing bifidobacteria and lactobacilli multiplied on milk substrates, have become widespread.
Но эти способы имеют определенные недостатки. В связи с загрязнением окружающей среды сырье нередко содержит токсичные примеси. Бифидо- и лактобактерии в молочных пищевых добавках не всегда обладают высокой колонизационной способностью и часто проходят транзитом, не обеспечивая стабильной нормализации микробиоценозов желудочно-кишечного тракта. But these methods have certain disadvantages. Due to environmental pollution, raw materials often contain toxic impurities. Bifidobacteria and lactobacilli in milk food supplements do not always have a high colonization ability and often transit, not ensuring stable normalization of the microbiocenoses of the gastrointestinal tract.
В предлагаемом способе исходное сырье проходит достаточно сложный процесс микробной биоконверсии, который обеспечивает нейтрализацию многих токсичных примесей, и в то же время получаемый продукт приобретает широкий спектр свойств, ценных при лечении и профилактике желудочно-кишечных заболеваний. In the proposed method, the feedstock undergoes a rather complex process of microbial bioconversion, which ensures the neutralization of many toxic impurities, and at the same time, the resulting product acquires a wide range of properties that are valuable in the treatment and prevention of gastrointestinal diseases.
Поставленный технический результат подтверждается проведенными исследованиями. The technical result is confirmed by research.
С целью объективного контроля динамики лечения людей с желудочно-кишечными заболеваниями заявленной лечебно-профилактической пищевой добавкой отобран 31 больной с подострыми формами желудочно-кишечных заболеваний. Продолжительность заболевания от одного месяца до нескольких лет. У большинства больных отмечен учащенный стул, урчание в животе. Медикаментозное лечение и использование молочных лечебно-профилактических добавок малоэффективны. Фактором, позволившим объединить этих больных в одну группу, является токсичность их кишечного содержимого для биоценоза Paramecium aurelia + Euglena viridis. In order to objectively control the dynamics of treatment of people with gastrointestinal diseases with the declared therapeutic and prophylactic food supplement, 31 patients with subacute forms of gastrointestinal diseases were selected. The duration of the disease is from one month to several years. Most patients noted rapid stools, rumbling in the abdomen. Drug treatment and the use of milk therapeutic and prophylactic additives are ineffective. A factor that allowed combining these patients into one group is the toxicity of their intestinal contents for the biocenosis of Paramecium aurelia + Euglena viridis.
Жидкие или полужидкие фекалии больных отстаивают в холодильнике или центрифугируют, из плотных материалов готовят суспензии, которые гомогенизируют в стерильной воде на качалке, а затем также отстаивают или центрифугируют. Полученный жидкий материал или его разведения смешивают в соотношении 1:1 с биоценозом простейших до получения разведений исходного материала от 1:5 до 1:100. Токсичность полученных разведений определяют микроскопически, наблюдая смесь в течение 1 ч. Разведение учитывают как токсичное, если за этот период все простейшие погибают. В табл.1 представлена динамика токсичности фекалий 31 больного, принимающего пищевую добавку в течение недели 3 раза в день по столовой ложке (около 20 г в сутки). Как видно из данных этой таблицы, в ходе приема дрожжевого препарата идет быстрое снижение токсичности испражнений. В то же время больные отмечают быстрое клиническое улучшение, исчезновение симптомов диареи, даже если эти симптомы у них отмечались в течение многих месяцев. Liquid or semi-liquid feces of the patients are defended in the refrigerator or centrifuged, suspensions are prepared from dense materials, which are homogenized in sterile water on a rocking chair, and then they are also settled or centrifuged. The resulting liquid material or its dilutions are mixed in a ratio of 1: 1 with the protozoan biocenosis to obtain dilutions of the starting material from 1: 5 to 1: 100. The toxicity of the dilutions obtained is determined microscopically by observing the mixture for 1 hour. The dilution is considered toxic if all protozoa die during this period. Table 1 shows the dynamics of fecal toxicity in 31 patients taking a
При клинической апробации на кафедре гастроэнтерологии Медицинского центра УД Президента РФ пищевой добавки, содержащей твердофазную культуру Saccharomyсes cerevisiae (vini) ВКПМ У-511 на пшеничных отрубях, установлено следующее:
1. Нормализация стула при запорах - 88% больных.During clinical testing at the Department of Gastroenterology of the Medical Center of the President of the Russian Federation, a food supplement containing a solid-phase culture of Saccharomyсes cerevisiae (vini) VKPM U-511 on wheat bran, the following was established:
1. Normalization of stool with constipation - 88% of patients.
2. Ускорение пассажа содержимого по кишечнику по карболеновой пробе - с 36,8±3,2 до 26,8±2,2 ч. 2. Acceleration of the passage of contents through the intestines by carbene sample - from 36.8 ± 3.2 to 26.8 ± 2.2 hours
3. Положительные сдвиги в главной облигатной флоре кишечника (нормализация количества бифидобактерий, лактобактерий, отсутствие условно-патогенных бактерий) - 84% больных. 3. Positive changes in the main obligate intestinal flora (normalization of the number of bifidobacteria, lactobacilli, the absence of opportunistic bacteria) - 84% of patients.
4. Нарастание летучих жирных кислот в кале, суммарное 1,8 раза; в том числе уксусной 0,7 раза; пропионовой 2 раза; масляной 1,8 раза. 4. The growth of volatile fatty acids in feces, a total of 1.8 times; including acetic acid 0.7 times; propionic 2 times; oily 1.8 times.
5. Снижение объема желчного пузыря - 71,4% больных. 5. Decreased gallbladder volume - 71.4% of patients.
6. Нормализация моторно-эвакуаторной функции кишечника по показателям: электрическая активность (Е), коэффициент ритмичности (К), отношение мощностей вышележащего отдела кишечника к нижележащему (Кер) - 42% больных. 6. Normalization of the motor-evacuation function of the intestine by indicators: electrical activity (E), rhythm coefficient (K), the ratio of the power of the overlying intestine to the underlying (Ker) - 42% of patients.
Пример 1. Example 1
Пшеничные и ржаные отруби стерилизуют в автоклаве 30 мин при 120oC, охлаждают до 30-35oC, жидким посевным материалом и стерильной водой доводят влажность субстратов до разных значений. Посевная доза - 50-150 млн. кл/г увлажняющего субстрата. Засеянные отруби культивируют 48 ч при температуре 30,0±2,0oC. Подсчет клеток ведут под микроскопом в камере Горяева после необходимых разведений культур водой. Представленные в табл.2 данные свидетельствуют о максимальной интенсивности роста дрожжей на отрубях при 55-60%-ной влажности.Wheat and rye bran are autoclaved for 30 minutes at 120 o C, cooled to 30-35 o C, the moisture of the substrates is adjusted to different values with liquid seed and sterile water. Sowing dose - 50-150 million cells / g of moisturizing substrate. Inoculated bran is cultivated for 48 hours at a temperature of 30.0 ± 2.0 o C. Cell counting is carried out under a microscope in a Goryaev chamber after the necessary dilutions of the cultures with water. The data presented in Table 2 indicate the maximum growth rate of yeast on bran at 55-60% humidity.
Пример 2. Example 2
Готовят гетерогенные жидкие питательные среды из зерновых продуктов, соевой муки и сухой молочной сыворотки, вносят дрожжевой посевной материал аналогично примеру 1 и проводят культивирование в ферментаторе в течение 24 ч при температуре 30,0±2,0oC и аэрации интенсивностью 0,5 объем воздуха/объем среды/мин. Данные табл.3 свидетельствуют, что максимальное количество клеток в культурах достигается к 12-16 часу роста. Кроме того, достаточно четко видна высокая питательная ценность зерновых отрубей, на которых продуктивность дрожжей даже превышает таковую на ржаной и соевой муке. Что касается такого вторичного продукта переработки молока как молочная сыворотка, то наиболее рациональным следует признать ее введение в питательные среды для дрожжей совместно с зерновыми субстратами.Heterogeneous liquid nutrient media are prepared from cereal products, soy flour and whey powder, yeast seeds are added analogously to example 1 and cultivation is carried out in a fermenter for 24 hours at a temperature of 30.0 ± 2.0 o C and aeration intensity of 0.5 volume air / volume of medium / min. The data in Table 3 indicate that the maximum number of cells in cultures is achieved by 12-16 hours of growth. In addition, the high nutritional value of cereal bran, on which the productivity of the yeast even exceeds that of rye and soy flour, is quite clearly visible. With regard to such a secondary product of milk processing as whey, the most rational should be recognized as its introduction into nutrient media for yeast together with grain substrates.
Пример 3. Example 3
Готовят питательные среды из отрубей и молочной сыворотки для твердофазного культивирования, устанавливают в них оптимальную влажность и засевают дрожжами аналогично примеру 1, культивируют засеянные материалы, контролируя количество клеток в растущих культурах. По данным табл.4 оптимальная продолжительность твердофазного культивирования лежит в интервале 20-36 ч. Введение молочной сыворотки в твердофазные культуры дрожжей на отрубях может стимулировать рост микроорганизмов лишь до определенной концентрации. Превышение этой концентрации может привести к ингибированию роста дрожжей, что связано очевидно, в первую очередь, с закислением среды, к которому используемые дрожжи весьма чувствительны. Nutrient media are prepared from bran and whey for solid-phase cultivation, the optimal humidity is established in them and sown with yeast as in Example 1, the seeded materials are cultivated, controlling the number of cells in growing cultures. According to table 4, the optimal duration of solid-phase cultivation lies in the range of 20-36 hours. The introduction of milk whey in solid-phase cultures of bran yeast can stimulate the growth of microorganisms only to a certain concentration. Exceeding this concentration can lead to inhibition of yeast growth, which is obviously due, first of all, to the acidification of the medium, to which the used yeast is very sensitive.
Пример 4. Example 4
Пшеничные и ржаные отруби делят на 2 части, первую из которых стерилизуют, охлаждают и засевают дрожжами аналогично примеру 1, вторую засевают дрожжами без стерилизации субстрата. Засеянные субстраты культивируют 24 ч при температуре 30,0±3,0oC и подсчитывают в культурах количество клеток. В табл. 5 видна значительно более высокая продуктивность дрожжей на нестерильных зерновых отрубях.Wheat and rye bran are divided into 2 parts, the first of which is sterilized, cooled and seeded with yeast as in example 1, the second is seeded with yeast without sterilizing the substrate. Inoculated substrates were cultured for 24 hours at a temperature of 30.0 ± 3.0 ° C and the number of cells was counted in cultures. In the table. Figure 5 shows a significantly higher yeast productivity on non-sterile bran bran.
Пример 5. Нестерильные пшеничные и ржаные отруби делят на 3 части, первую партию засевают культурой дрожжей на стерильной жидкой среде, вторую - твердофазной культурой на стерильных отрубях, третью - твердофазной культурой на нестерильных отрубях. Культивируют 24 ч в термостате и подсчитывают количество бактерий, обсеменяющих полученные дрожжевые культуры, методом десятикратных серийных разведений, высева на чашки Петри с мясо-петонным агаром и подсчета выросших колоний. Example 5. Non-sterile wheat and rye bran are divided into 3 parts, the first batch is inoculated with a yeast culture in a sterile liquid medium, the second is a solid-phase culture on sterile bran, the third is a solid-phase culture on non-sterile bran. Cultivate 24 hours in a thermostat and count the number of bacteria inseminating the obtained yeast cultures by ten-fold serial dilutions, plating on Petri dishes with meat-peton agar and counting the grown colonies.
Из данных табл.6, в которой представлена динамика нарастания числа бактериальных клеток в процессе культивирования дрожжей на нестерильных отрубях, видно, что использование посевного материала на стерильных жидких средах в процессе твердофазного культивирования дрожжей на нестерильных отрубях сопровождается минимальным, практически незначительным нарастанием в конечном продукте бактерий из посторонней флоры. Культуры же дрожжей, выращенные на стерильных твердофазных средах, имеют несколько меньший ингибирующий эффект на рост посторонней микробной флоры. Неприемлемым следует считать использование посевного материала, выращенного на нестерильных отрубях, так как количество посторонних бактерий в таких дрожжевых культурах возрастает практически на 4 порядка. From the data of Table 6, which presents the dynamics of the increase in the number of bacterial cells during the cultivation of yeast on non-sterile bran, it is seen that the use of seed on sterile liquid media in the process of solid-phase cultivation of yeast on non-sterile bran is accompanied by a minimal, almost insignificant increase in the final product of bacteria from extraneous flora. Yeast cultures grown on sterile solid-phase media have a slightly lower inhibitory effect on the growth of extraneous microbial flora. The use of seeds grown on non-sterile bran should be considered unacceptable, since the number of foreign bacteria in such yeast cultures increases by almost 4 orders of magnitude.
Литература. Literature.
1. Способ профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных: Патент SU 1805965 A3; кл. A 61 K 35/72/ Е. Г. Борисенко, И.И. Самойленко, Л.Н. Василевич и др., 1993. 1. A method for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases of young farm animals: Patent SU 1805965 A3; class A 61 K 35/72 / E. G. Borisenko, I.I. Samoilenko, L.N. Vasilevich et al., 1993.
2. Способ получения агента понижения содержания холестерина и напиток с этим агентом: Заявка Японии 4-73984; кл. A 23 L 1/30, A 61 K 35/74/ К.К. Адобансу, 1992. 2. A method of obtaining an agent lowering cholesterol and a drink with this agent: Japanese application 4-73984; class A 23
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97106006A RU2102903C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Method of production of curative-prophylaxis food addition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97106006A RU2102903C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Method of production of curative-prophylaxis food addition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2102903C1 true RU2102903C1 (en) | 1998-01-27 |
RU97106006A RU97106006A (en) | 1998-03-20 |
Family
ID=20191968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97106006A RU2102903C1 (en) | 1997-04-22 | 1997-04-22 | Method of production of curative-prophylaxis food addition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2102903C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012125073A1 (en) * | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Grinevich Vladimir Borisovich | Composition of substances for acting upon the microbial tissue system of human intestines, production method and uses |
RU2473680C2 (en) * | 2011-03-17 | 2013-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Альбит" | Selenium-containing complex of trace elements |
RU2556909C1 (en) * | 2013-09-26 | 2015-07-20 | Владимир Борисович Гриневич | Method for production of beverage concentrate based on biologically active food additive (versions), such instant beverage concentrate formula, method for preparation and method for application of beverage produced from such concentrate |
-
1997
- 1997-04-22 RU RU97106006A patent/RU2102903C1/en active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012125073A1 (en) * | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Grinevich Vladimir Borisovich | Composition of substances for acting upon the microbial tissue system of human intestines, production method and uses |
RU2473680C2 (en) * | 2011-03-17 | 2013-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Альбит" | Selenium-containing complex of trace elements |
RU2475050C2 (en) * | 2011-03-17 | 2013-02-20 | Владимир Борисович Гриневич | "protobiol" substances composition for impact on microbial-tissular complex of human bowel and method for microbial-tissular complex recovery in general |
RU2556909C1 (en) * | 2013-09-26 | 2015-07-20 | Владимир Борисович Гриневич | Method for production of beverage concentrate based on biologically active food additive (versions), such instant beverage concentrate formula, method for preparation and method for application of beverage produced from such concentrate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106190905B (en) | Utilize the method and its application of bacillus subtilis biosynthesis nanometer selenium | |
Powell et al. | Algae feeding in humans | |
CN104970252B (en) | A kind of fermentation liquid piglet feed and preparation method thereof | |
CN106222158B (en) | Preparation method of lactobacillus-embedding microcapsule | |
CN101260377A (en) | Animal bifidobacteria and use thereof | |
CN108004155A (en) | Lactobacillus plantarum pc-26 bacterial strains and its application | |
CN109055268A (en) | A kind of compound micro-ecological preparation and its application during bee raising | |
CN110200154A (en) | Pig starter feed of the yeast culture containing antibacterial type and its preparation method and application | |
RU2314337C1 (en) | Strain bifidobacterium adolescentis dba-3 used for preparing fermented-milk, fermented and nonfermented foodstuffs, hygienic and cosmetic agents, biologically active supplements and bacterial preparations | |
KR20200042165A (en) | Novel lactobacillus salivarius and feed additives for aquacultural fish and crustacea comprising the same | |
RU2102903C1 (en) | Method of production of curative-prophylaxis food addition | |
CN101073341A (en) | Yoghourt type lactobacillus milk powder | |
CN112715655A (en) | Lactobacillus plantarum fermented milk powder and preparation method thereof | |
Ngoufack et al. | Viability and in vivo hypocholesterolemic effect of Lactobacillus plantarum 29V in local honey | |
RU2268931C1 (en) | STRAIN Bifidobacterium bifidum 79-37 USED FOR PREPARING FERMENTED-MILK, FERMENTED AND NONFERMENTED FOODSTUFFS, FERMENTS, HYGIENIC AND COSMETIC AGENTS, BIOLOGICALLY ACTIVE SUPPLEMENTS AND BACTERIAL PREPARATIONS | |
RU2317326C1 (en) | Strain bifidobacterium longum po-6 used for preparing fermented-milk, fermented and nonfermented foodstuffs, ferments, hygienic and cosmetic agents, biologically active supplements and bacterial preparations | |
RU2646163C1 (en) | Method of preparing the nutrient medium for growing the probiotic crops | |
CN116286458A (en) | Lactobacillus plantarum LZ010 capable of reducing blood pressure and blood fat and application thereof | |
RU2665547C1 (en) | Cell-free culture liquid on the basis of the bacillus subtilis, preserving agent for silage and polyfunctional agent for plants with fungicidal, bactericidal and growth promotion properties | |
RU2314341C1 (en) | Strain bifidobacterium longum gv-15 used for preparing fermented-milk, fermented and nonfermented foodstuffs, ferments, hygienic and cosmetic agents, biologically active supplements and bacterial preparations | |
RU2317327C1 (en) | Strain bifidobacterium adolescentis dva-2 used for preparing fermented and nonfermented foodstuffs, hygienic and cosmetic agents, biologically active supplements and bacterial preparations | |
RU2307514C1 (en) | Method for obtaining of fermented yogurt-type milk product | |
CN109517767B (en) | Lactobacillus plantarum strain, soymilk produced based on fermentation of strain and production method of soymilk | |
KR100232907B1 (en) | Method for promoting growth of lactic acid bacteria by adding yam | |
RU2314342C1 (en) | Strain bifidobacterium bifidum 79-31 used for preparing fermented-milk, fermented and nonfermented foodstuffs, ferments, hygienic and cosmetic agents, biologically active supplements and bacterial preparations |