RU2099368C1 - Method of producing the insulating impregnating-pouring self-extinguishing compound - Google Patents
Method of producing the insulating impregnating-pouring self-extinguishing compound Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099368C1 RU2099368C1 RU93009433A RU93009433A RU2099368C1 RU 2099368 C1 RU2099368 C1 RU 2099368C1 RU 93009433 A RU93009433 A RU 93009433A RU 93009433 A RU93009433 A RU 93009433A RU 2099368 C1 RU2099368 C1 RU 2099368C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- product
- mixed
- epichlorohydrin
- producing
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения электроизоляционных эпоксидных самозатухающих компаундов, предназначенных для пропитки и заливки высоковольтных и низковольтных элементов электро- и радиоаппаратуры: трансформаторов, дросселей, блоков и узлов, регуляторов напряжения и т. д. работающих в интервале температур от -60oC до +150oC.The invention relates to a method for producing electrical insulating epoxy self-extinguishing compounds intended for impregnation and filling of high-voltage and low-voltage elements of electrical and radio equipment: transformers, inductors, blocks and units, voltage regulators, etc. operating in the temperature range from -60 o C to + 150 o C.
Известен способ получения эпоксидной композиции, применяемой в качестве пропиточного компаунда путем совмещения при перемешивании в течение 30 40 мин компонентов, мас. A known method for producing an epoxy composition used as an impregnating compound by combining components, wt.
Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлор-этана с монометакрилатом этиленгликоля и этиленгликолем 21 35
Эпоксиднодиановая смола 35 42
изо-Метилтетрагидрофталевый ангидрид 29 35,7
2,4,6-трис-(Диметиламинометил)-фенол 0,7 0,8
Перекись дикумила 0,3 0,5
При необходимости в композицию может быть введен минеральный или органический наполнитель (авт. св. СССР N 836049, кл. C 08 L 63/02, 1981).Condensation product of trichlorophosphazoperchloro-ethane with ethylene glycol monomethacrylate and
Epoxy Resin 35 42
iso-methyltetrahydrophthalic anhydride 29 35.7
2,4,6-tris- (Dimethylaminomethyl) phenol 0.7 0.8
Dicumyl Peroxide 0.3 0.5
If necessary, a mineral or organic filler can be introduced into the composition (ed. St. USSR N 836049, class C 08 L 63/02, 1981).
Целью изобретения является сокращение технологического цикла пропитки и заливки, повышение жизнеспособности при температуре 70oC, увеличение срока хранения компонентов компаунда, улучшение электроизоляционных характеристик.The aim of the invention is to reduce the technological cycle of impregnation and pouring, increasing viability at a temperature of 70 o C, increasing the shelf life of the components of the compound, improving electrical insulation characteristics.
Поставленная цель достигается тем, что предварительно смешивают и тщательно перемешивают при температуре 50oC 15-25 мас.ч. продукта конденсации тетрабромдифенилолпропана с эпихлоргидрином, расплавленного при температуре 90±10oC, 35-45 мас.ч. эпоксидной диановой смолы, 15-25 мас.ч. продукта конденсации дикарбонового олигодиэтиленгликольсебацината с эпоксидной диановой смолой, 15 25 мас. ч. продукта дегидрохлорирования эпихлоргидрина с водой, 30 54 мас.ч. мелкодисперсного гидрата окиси алюминия, используемого в качестве наполнителя, с получением первого компонента и смешивают 35 55 мас. ч. изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида с 0,05 0,25 мас.ч. 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола с получением второго компонента, затем смешивают первый компонент со стехиометрическим количеством второго компонента.This goal is achieved in that pre-mixed and thoroughly mixed at a temperature of 50 o C 15-25 wt.h. the condensation product of tetrabromodiphenylolpropane with epichlorohydrin, molten at a temperature of 90 ± 10 o C, 35-45 wt.h. epoxy dianovoy resin, 15-25 wt.h. condensation product of dicarboxylic oligodiethylene glycolsebacinate with epoxy diane resin, 15 25 wt. including the product of the dehydrochlorination of epichlorohydrin with water, 30 54 wt.h. fine hydrated alumina, used as a filler, to obtain the first component and mixed 35 55 wt. including isomethyltetrahydrophthalic anhydride with 0.05 0.25 parts by
Примеры 1 3. В расплавленный при температуре 90±10oC продукт конденсации тетрабромдифенилолпропана с эпихлоргидрином вводят эпоксидную диановую смолу, продукт конденсации дикарбонового олигодиэтиленгликольсебацината с эпоксидной диановой смолой, продукт дегидрохлорирования эпихлоргидрина с водой и мелкодисперсной гидрат окиси алюминия при температуре 50oC и тщательно перемешивают. Получают первый компонент.Examples 1 3. An epoxy diane resin is introduced into the product of condensation of tetrabromodiphenylolpropane with epichlorohydrin melted at a temperature of 90 ± 10 o C, a product of condensation of a dicarboxylic oligodiethylene glycol sebacinate with an epoxy diane resin, and the product of dehydrochlorination of aluminum dichloride oxydichloride is mixed with water at 50 ° C and water. . Get the first component.
В полученную смесь вводят стехиометрическое количество второго компонента, приготавливаемого смешением при температуре 50oC изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида с 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенолом при тщательном перемешивании до получения прозрачной однородной жидкости.A stoichiometric amount of the second component is introduced into the mixture, which is prepared by mixing isomethyltetrahydrophthalic anhydride with 2,4,6-tris- (dimethylaminomethyl) phenol at a temperature of 50 ° C. with thorough stirring until a clear, uniform liquid is obtained.
Соотношение исходных компонентов в примерах представлены в табл. 1. The ratio of the starting components in the examples are presented in table. one.
Режим отверждения компаунда при температуре 90±5oC в течение 16 часов или при температуре 90±5oC в течение 3 часов, а затем при температуре 100 + 5oС в течение 6 часов.The curing mode of the compound at a temperature of 90 ± 5 o C for 16 hours or at a temperature of 90 ± 5 o C for 3 hours, and then at a temperature of 100 + 5 o C for 6 hours.
Свойство компаундов приведены в таблице 2. The property of the compounds is given in table 2.
Данный способ позволяет производить пропитку и заливку заранее приготовленными компонентами и за счет этого сократить технологический цикл пропитки и заливки в 2 3 раза. This method allows the impregnation and filling of pre-prepared components and thereby reduce the technological cycle of impregnation and filling by 2 3 times.
При этом срок жизни готового компаунда при температуре 50oC не менее 8 часов, а при комнатных условиях увеличивается до 2-х месяцев.At the same time, the life of the finished compound at a temperature of 50 o C is at least 8 hours, and under room conditions it increases to 2 months.
При сохранении в течение 12 месяцев у первого компонента не наблюдалось оседание наполнителя. When stored for 12 months, the first component was not observed sedimentation of the filler.
Данный способ приготовления позволяет освоить серийный выпуск первого и второго компонентов в химической промышленности и их поставку, что позволит широко использовать их на автоматизированных пропиточно-заливочных линиях и улучшить экологическую среду в производственных помещениях. This method of preparation allows you to master the serial production of the first and second components in the chemical industry and their supply, which will make it possible to widely use them on automated impregnation and filling lines and improve the ecological environment in industrial premises.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93009433A RU2099368C1 (en) | 1993-02-18 | 1993-02-18 | Method of producing the insulating impregnating-pouring self-extinguishing compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93009433A RU2099368C1 (en) | 1993-02-18 | 1993-02-18 | Method of producing the insulating impregnating-pouring self-extinguishing compound |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93009433A RU93009433A (en) | 1996-08-10 |
RU2099368C1 true RU2099368C1 (en) | 1997-12-20 |
Family
ID=20137571
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93009433A RU2099368C1 (en) | 1993-02-18 | 1993-02-18 | Method of producing the insulating impregnating-pouring self-extinguishing compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2099368C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017157591A1 (en) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Huntsman Advanced Materials Licensing (Switzerland) Gmbh | A process for the preparation of insulation systems for electrical engineering, the articles obtained therefrom and the use thereof |
RU2648981C2 (en) * | 2013-02-04 | 2018-03-29 | Сименс Акциенгезелльшафт | Impregnating resin for electrical insulation body, electrical insulation body and method for producing the electrical insulation body |
-
1993
- 1993-02-18 RU RU93009433A patent/RU2099368C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
US, авторское свидетельство, 836049, кл. C 08L 63/02, 1981. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2648981C2 (en) * | 2013-02-04 | 2018-03-29 | Сименс Акциенгезелльшафт | Impregnating resin for electrical insulation body, electrical insulation body and method for producing the electrical insulation body |
WO2017157591A1 (en) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Huntsman Advanced Materials Licensing (Switzerland) Gmbh | A process for the preparation of insulation systems for electrical engineering, the articles obtained therefrom and the use thereof |
CN109074902A (en) * | 2016-03-15 | 2018-12-21 | 亨斯迈先进化工材料许可(瑞士)有限公司 | Preparation is used for the method for the insulation system of electrical engineering, thus obtained product and application thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2768992A (en) | Hardenable, fluid compositions containing resinous polymeric epoxides and a bentonite-amine reaction product | |
CH667662A5 (en) | HEAT-CURABLE RESIN PREPARATION. | |
RU2099368C1 (en) | Method of producing the insulating impregnating-pouring self-extinguishing compound | |
US4192786A (en) | Epoxy Resin composition containing glycidyl ether-metal carboxylatecatalyst | |
JPH1087793A (en) | Coating compound based on dicyclopentadiene derivative | |
JP2623823B2 (en) | Epoxy resin composition | |
RU2064956C1 (en) | Composition for compound | |
RU2056452C1 (en) | Epoxy compound | |
SU1035043A1 (en) | Potting composition | |
EP0204966A2 (en) | Epoxy resin composition | |
JPH10292090A (en) | Epoxy resin composition for casting | |
JPS6126619A (en) | Alicyclic epoxy resin blend | |
RU2707346C1 (en) | Dielectric composition for composite polymer materials | |
JPH0523284B2 (en) | ||
JPH0959351A (en) | Epoxy resin composition for casting | |
JPS61276850A (en) | Flame-retardant resin composition | |
RU93009433A (en) | METHOD OF OBTAINING ELECTRICAL INSULATING WATERPROOFING AND FILLING SELF-EXTINGUISHING COMPOUND | |
RU2199561C2 (en) | Epoxide caulking compound | |
DE1918660A1 (en) | Flame retardant epoxy resins | |
JPS61276816A (en) | Epoxy resin composition | |
SU1629274A1 (en) | Polymer-mineral mixture | |
KR950006811B1 (en) | Liquid epoxy resin composition | |
JP2001181477A (en) | Flame-retardant epoxy resin composition for casting and coil castings | |
SU1627553A1 (en) | Casting and sealing compound | |
SU1507773A1 (en) | Composition for producing foamed plastic |