RU2099115C1 - Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity - Google Patents
Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099115C1 RU2099115C1 RU95100699A RU95100699A RU2099115C1 RU 2099115 C1 RU2099115 C1 RU 2099115C1 RU 95100699 A RU95100699 A RU 95100699A RU 95100699 A RU95100699 A RU 95100699A RU 2099115 C1 RU2099115 C1 RU 2099115C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acetonitrile
- formulation
- bifunctional
- sodium phosphate
- aqueous
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериальных (биологических) средств, а также к проблеме химического оружия /1 4/. The invention relates to the field of degassing of toxic substances (S) and disinfection of bacterial (biological) agents, as well as to the problem of chemical weapons / 1 4 /.
На снабжении Российской Армии в настоящее время состоят два типа рецептур (растворов) для дегазации вооружения и военной техники (ВВТ):
окислительно-хлорирующего действия (водные суспензии гипохлорита кальция (ГК)), раствор дихлорамидов бензолсульфокислот (дегазирующий раствор N 1) /1/;
нуклеофильного действия (сольвентные (неводные) алкоголятные рецепторы РД-2) /1/, РД /5/, СОА /6/, водно-щелочной (водно-аммиачно-щелочной) растворы N 2 бщ (2 ащ) /1, 5, 6/.Two types of formulations (solutions) for the degassing of weapons and military equipment (IWT) currently consist of supplies to the Russian Army:
oxidizing-chlorinating action (aqueous suspensions of calcium hypochlorite (HA)), a solution of benzenesulfonic acid dichloramides (degassing solution N 1) / 1 /;
nucleophilic action (solvent (non-aqueous) alcoholate receptors RD-2) / 1 /, RD / 5 /, СОА / 6 /, water-alkaline (water-ammonia-alkaline)
Большинство из них (суспензии ГК, рецептура СОА, раствор N 1) обладают одновременно и определенной дезинфицирующей эффективностью /1, 6/. Перечисленные рецептуры (растворы) подразделяются на водные (суспензии ГК, рецептура СОА, растворы N 2 бщ (2 ащ) и неводные (рецептуры РД-2, РД, СОА и раствор N 1). Одновременно некоторые из них (суспензии ГК, рецептуры РД-2, РД, СОА) являются полидегазирующими (ПДР), а рецептура на основе многокомпонентного препарата СОА для обработки только авиационной техники - полифункциональной. Most of them (HA suspensions, COA formulation, solution N 1) have at the same time a certain disinfecting effectiveness / 1, 6 /. The listed formulations (solutions) are subdivided into aqueous (suspensions of HA, formulation of SOA, solutions of
Преимуществами и недостатками известных рецептур являются следующие их специальные и эксплуатационные свойства. The advantages and disadvantages of the known formulations are their following special and operational properties.
Водные ПДР могут готовиться непосредственно перед применением (экстемпорально), они доступны для использования в войсковых (полевых) условиях и сравнительно дешев. Однако нормы их расхода довольно большие (1,5 л/м2 и более), что приводит к увеличению объема перевозок (подвозок) и приготовления, а температура окружающей среды ограничивает диапазон их применения (плюс 5oC и выше; в отдельных случаях минус 15oC и выше) /1, 6/. Плохая экстрагирующая способность водных рецептур обусловливает невозможность использовать метод орошения для дегазации объектов ВВТ; орошение зараженной поверхности с одновременным протиранием щеткой увеличивает трудозатраты и время на обработку, то есть уменьшает темп обработки /1, гл. 3; 5, п. 20.6; 6, гл. 3/.Water MPEs can be prepared immediately before use (extemporaneously), they are available for use in military (field) conditions and are relatively cheap. However, the norms of their consumption are quite large (1.5 l / m 2 or more), which leads to an increase in traffic (transportation) and preparation, and the ambient temperature limits the range of their application (plus 5 o C and higher; in some cases minus 15 o C and above) / 1, 6 /. The poor extracting ability of aqueous formulations makes it impossible to use the irrigation method for the degassing of weapons and military equipment; irrigation of the infected surface with simultaneous brushing increases labor costs and processing time, that is, reduces the processing rate / 1, ch. 3; 5, p. 20.6; 6, ch. 3 /.
Неводные (сольвентные) ПДР обеспечивают дегазацию объекта с малыми нормами расхода (0,4.0,5 л/м2) в широком интервале температур (±40oC). Однако они не обладают сколь-нибудь выраженными дезинфицирующими свойствами, готовятся только в заводских условиях, разрушают лакокрасочные покрытия (ЛКП) техники (особенно основная на сегодняшний день рецептура РД-2) и практически не дегазируют иприт /1, 6/.Non-aqueous (solvent) MPDs provide for the degassing of an object with low consumption rates (0.4.0.5 l / m 2 ) in a wide temperature range (± 40 o C). However, they do not have any pronounced disinfecting properties, they are prepared only in the factory, they destroy the paintwork coatings (LCP) of the equipment (especially the main RD-2 formulation to date) and practically do not degrade mustard gas / 1, 6 /.
В этой связи проблема разработки и совершенствования единой рецептуры для дегазации и дезинфекции, то есть бифункциональной полидегазирующей и полидезинфицирующей рецептуры является актуальной и сегодня. In this regard, the problem of developing and improving a single formulation for degassing and disinfection, that is, a bifunctional polydegassing and poly-disinfecting formulation, is still relevant today.
Наиболее близкой к предлагаемой является рецептура на основе водного раствора технического продукта гипохлорита кальция (ДТС, ГК, НГК или ГКСщ) - 1-1,5% -ная по массе водная суспензия ГК. Она предназначена для дегазации и дезинфекции ВВТ и средств индивидуальной защиты кожи, зараженных фосфорорганическими отравляющими веществами (ФОВ), ипритом и неспорообразующими формами микробов /1/. Closest to the proposed one is a formulation based on an aqueous solution of a technical product of calcium hypochlorite (DTS, HA, NGK or GKSsch) - 1-1.5% by weight aqueous suspension of HA. It is intended for the degassing and disinfection of weapons and military equipment and personal protective equipment for skin infected with organophosphorus toxic substances (VOC), mustard gas and non-spore-forming forms of microbes / 1 /.
Применяется из автомобильных газожидкостных комплектов типа ДК-4 и БКСО, тепловых машин с авиационными двигателями ТМС-65(М), автомобильных разливочных станций АРС-15(М) при температуре от плюс 40oC до минус 15oC, а из комплектов для дезактивации, дегазации и дезинфекции наземных ВВТ (типа ДКВ) и авиационной техники (АЛДК), станций АРС-14(К) при температуре от плюс 40oC до плюс 5oC. Норма расхода при дегазации составляет не менее 1,5 л/м2, а при дезинфекции 2,5-3 л/м2 /1, 6/.It is used from automobile gas-liquid sets like DK-4 and BKSO, heat engines with aircraft engines TMS-65 (M), automobile filling stations ARS-15 (M) at temperatures from plus 40 o C to minus 15 o C, and from kits for decontamination, degassing and disinfection of ground-based military equipment (type DKV) and aircraft (ALDK), stations ARS-14 (K) at temperatures from plus 40 o C to plus 5 o C. The consumption rate for degassing is at least 1.5 l / m 2 , and with disinfection 2.5-3 l / m 2/1 , 6 /.
Недостатки известной рецептуры заключаются в следующем:
большие нормы расхода при дегазации и дезинфекции объектов ВВТ;
возможность применения только способом орошения с одновременным протиранием зараженной поверхности щеткой;
необходимость эксплуатации личным составом объектов, зараженных ФОВ и ипритом, в течение 1-2 суток после обработки с соблюдением требований безопасности, избегая длительного контакта открытого кожного покрова с продегазированными поверхностями и используют для этого защитные перчатки (статья 267 в руководстве /1/);
невысокая спороцидная активность 1-1,5% -ной суспензии, что вынуждает увеличивать содержание технического продукта ГК до 5-7,5 мас. а норму расхода до 4-4,5 л/м2 и затрудняет применение таких высококонцентрированных водных суспензий ГК из большинства технических средств специальной обработки (ТССО, например АРС, ДКВ, АЛДК, БКСО и ДК-4);
ухудшение маскирующих свойств табельного ЛКП наземных объектов ВВТ.The disadvantages of the known formulations are as follows:
high consumption rates during degassing and disinfection of weapons and military equipment;
the possibility of using only the irrigation method while wiping the infected surface with a brush;
the need for personnel to operate objects infected with POF and mustard gas, within 1-2 days after processing in compliance with safety requirements, avoiding prolonged contact of the exposed skin with degassed surfaces and use protective gloves for this (article 267 in the manual / 1 /);
low sporocidal activity of 1-1.5% suspension, which forces to increase the content of technical product HA to 5-7.5 wt. and the consumption rate is up to 4-4.5 l / m 2 and makes it difficult to use such highly concentrated aqueous suspensions of HA from most technical means of special processing (TSSO, for example ARS, DKV, ALDK, BKSO and DK-4);
deterioration of the masking properties of time-sensitive paintwork of ground-based military-hardware facilities.
Цель изобретения заключается в улучшении дегазирующей и дезинфицирующей эффективности, расширении температурного интервала применения и снижении нормы расхода бифункциональной рецептуры окислительно-нуклеофильного действия при ее экстемпоральном приготовлении. The purpose of the invention is to improve the degassing and disinfecting effectiveness, expanding the temperature range of application and reducing the consumption rate of the bifunctional oxidation-nucleophilic formulation during its extemporaneous preparation.
Поставленная цель достигается тем, что бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия на основе водного раствора неорганического окислителя, согласно изобретению, содержит следующие компоненты, мас. This goal is achieved in that the bifunctional oxidation-nucleophilic formulation based on an aqueous solution of an inorganic oxidizer, according to the invention, contains the following components, wt.
Дифторид ксенона 0,5-1
Трехзамещенный фосфат натрия 1-1,6
Растворитель, представляющий собой 40% (об.) раствор ацетонитрила в воде
Остальное
В работе /7/ показана принципиальная возможность использования окислителей нового поколения кислород- и фторсодержащих соединений ксенона /8/ для разложения различных субстратов, а в работе /9/ в качестве химически активного компонента (агента) для водных и неводных ПДР. Наиболее доступным в получении, стабильным при хранении, имеющим высокую реакционную способность в широком диапазоне условий в отношении различных органических субстратов является дифторид ксенона (XeF2) /7 9/.Xenon Difluoride 0.5-1
Trisubstituted sodium phosphate 1-1.6
The solvent, which is a 40% (vol.) Solution of acetonitrile in water
Rest
The possibility of using oxidizers of a new generation of oxygen- and fluorine-containing xenon compounds / 8 / for the decomposition of various substrates is shown in work / 7 /, and in the work / 9 / as a chemically active component (agent) for aqueous and non-aqueous MPDs. Xenon difluoride (XeF 2 ) / 7 9 / is the most readily available, storage stable, highly reactive under a wide range of conditions with respect to various organic substrates.
Экспериментально установлено, что оптимальной реакционной способностью в отношении ОВ обладают водные растворы дифторида ксенона при pH больше 9, а в качестве буфера для поддержания pH системы предложено использовать трехзамещенный фосфат натрия (Nа3PO4). В растворе дифторид ксенона обладает амбифункциональными свойствами, то есть при растворении он генерирует химически активные как окислительные, так и нуклеофильные частиц в отношении ОВ /9/.It has been experimentally established that the optimal reactivity with respect to OM is exhibited by aqueous solutions of xenon difluoride at a pH greater than 9, and it is proposed to use trisubstituted sodium phosphate (Na 3 PO 4 ) as a buffer to maintain the pH of the system. In a solution, xenon difluoride has ambifunctional properties, that is, when dissolved, it generates chemically active both oxidative and nucleophilic particles with respect to OV / 9 /.
На фиг.1 показана экстрагирующая способность водно-ацетонитрильных смесей в отношении иприта из табельного ЛКП на основе эмали ХВ-518 в стандартных условиях эксперимента. Figure 1 shows the extracting ability of water-acetonitrile mixtures with respect to mustard gas from time-based paintwork based on the enamel XB-518 under standard experimental conditions.
На фиг.2 показана экстрагирующая способность водно-ацетонитрильных смесей с отношении имитатора тиолового эфира метилфосфоновой кислоты из табельного ЛКП на основе эмали ХВ-518 в стандартных условиях эксперимента (обозначения согласно фиг. 1). Figure 2 shows the extracting ability of water-acetonitrile mixtures with respect to a simulator of methylphosphonic acid thiol ester from time-sensitive paint based on enamel XB-518 under standard experimental conditions (designations according to Fig. 1).
На фиг. 3 показано разложение дифторида ксенона в водно-ацетонитрильных смесях при температуре 25oC.In FIG. 3 shows the decomposition of xenon difluoride in water-acetonitrile mixtures at a temperature of 25 o C.
На фиг.4 приведена температура замерзания водно-ацетонитрильных смесей и растворов в них окислителя. Figure 4 shows the freezing temperature of water-acetonitrile mixtures and solutions of the oxidizing agent in them.
Для придания модельной рецептуре лучшей экстрагирующей способности в отношении ОВ из табельного ЛКП (фиг. 1 и 2) и снижения температуры замерзания в качестве неводного растворителя выбран ацетонитрил /10/. Его выбор основан на том, что он, являясь полупродуктом многотоннажного химического производства, относительно недорог, хорошо растворяет как окислитель, так и ОВ, не разрушает ЛКП, имеет достаточно низкие температуру вспышки (плюс 6oC) и замерзания (минус 45,2oC) /10/. Оптимальное содержание ацетонитрила (AN) в воде с точки зрения реакционной способности полидегазирующей рецептуры /9/ и ее эксплуатационных характеристик (фиг. 3 и 4) составляет 40% (об.) или 0,18 мольных долей (м.д.).Acetonitrile / 10 / was chosen as a nonaqueous solvent to give the model formulation a better extracting ability with respect to OM from time-sensitive LCP (Figs. 1 and 2) and to lower the freezing point. His choice is based on the fact that, as an intermediate product of large-tonnage chemical production, it is relatively inexpensive, it dissolves both oxidizing agent and OM well, does not destroy paintwork, has a fairly low flash point (plus 6 o C) and freezing (minus 45.2 o C) / 10 /. The optimal content of acetonitrile (AN) in water from the point of view of the reactivity of the polydegassing formulation / 9 / and its operational characteristics (Figs. 3 and 4) is 40% (vol.) Or 0.18 molar parts (ppm).
На основании экспериментальных данных оценен оптимальный состав модельной рецептуры, мас. Based on experimental data, the optimal composition of the model formulation was estimated, wt.
Дтифторид ксенона 0,5-1
Трехзамещенный фосфат натрия 1-1,6
Растворитель, представляющий собой 40% (об.) раствор ацетонитрила в воде
Остальное
В табл. 1 представлено сравнение времени снижения концентрации ОВ в 10 раз существующими ПДР и модельной рецептурой.Xenon Difluoride 0.5-1
Trisubstituted sodium phosphate 1-1.6
The solvent, which is a 40% (vol.) Solution of acetonitrile in water
Rest
In the table. Figure 1 shows a comparison of the time for a decrease in the concentration of OM by a factor of 10 with the existing PDR and model formulation.
Из табл. 1 следует, что оптимальный состав модельной рецептуры по реакционной способности значительно превосходит 1%-ный водный раствор ДТС ГК по скорости дегазации ФОВ-1 и рецептуры РД-2 и СОА по скорости разложения иприта. Реакционная способность всех исследованных ПДР в отношении ФОВ-2 находится на одном уровне. From the table. 1 it follows that the optimal composition of the model formulation in terms of reactivity significantly exceeds the 1% aqueous solution of DTS HA in the degassing rate of FOV-1 and the formulation of RD-2 and SOA in the rate of decomposition of mustard gas. The reactivity of all investigated PDRs against FOV-2 is on the same level.
Модельная рецептура обладает сильно выраженным биоцидным действием. Особенно сильные антимикробные свойства дифторида ксенона по сравнению с гипохлоритом кальция и перекисью водорода проявляются на наиболее устойчивых споровых формах микроорганизмов типа "Сибирской язвы" (табл. 2). The model formulation has a pronounced biocidal effect. Especially strong antimicrobial properties of xenon difluoride compared with calcium hypochlorite and hydrogen peroxide are manifested on the most stable spore forms of anthrax microorganisms (Table 2).
Таким образом, дифторид ксенона полностью уничтожает споровые микроорганизмы Bac Subtilis уже через 5 мин. В то время как для гипохлорита кальция (при концентрации в 2 раза выше модельного раствора дезинфектанта) полного уничтожения культуры не наблюдается и через 120 мин. Водный раствор перекиси водорода (его концентрация выше в 450 раз) эффективен лишь после 30 мин воздействия. Thus, xenon difluoride completely destroys the spore microorganisms of Bac Subtilis in 5 minutes. While for calcium hypochlorite (at a
Экстемпорально приготовленная рецептура устойчива в течение времени (фиг. 3), достаточном для обработки типового объекта ВВТ методом орошения /1, приложение 3/, температура ее замерзания составляет не выше минус 20oC (фиг. 4). Наряду с высокой реакционной способностью (табл. 1) 40%-ный раствор ацетонитрила в воде обладает хорошей экстрагирующей способностью в отношении основных ОВ, заражающих объекты ВВТ (фиг. 1 и 2), что способствует их удовлетворительной дегазирующей эффективности (смотрите "Акт испытаний") табельного ЛКП. Как показали лабораторные и полевые испытания, модельная рецептура не нарушает маскирующих свойств ЛКП объектов наземных ВВТ. Кроме того, тонкий слой фосфатов не обрабатываемых металлических поверхностях после испарения растворителей может служить хорошей защитой от коррозии /11/.The extemporaneously prepared formulation is stable for a period of time (Fig. 3), sufficient to process a typical IWT object by irrigation / 1, Appendix 3 /, its freezing temperature is not higher than minus 20 o C (Fig. 4). Along with high reactivity (Table 1), a 40% solution of acetonitrile in water has a good extracting ability with respect to the main OM contaminating weapons and military equipment (Figs. 1 and 2), which contributes to their satisfactory degassing efficiency (see "Test report" ) time sheet paintwork. As laboratory and field tests have shown, the model formulation does not violate the masking properties of the paintwork of ground-based weapons and military equipment. In addition, a thin layer of phosphates of untreated metal surfaces after evaporation of solvents can serve as good corrosion protection / 11 /.
Данная рецептура готовится непосредственно перед применением по назначению (экстемпорально) путем разбавления устойчивого во времени высококонцентрированного раствора дифторида ксенона в аценитриле в 0,1 М раствора трехзмещенного фосфата натрия в 40% (об.) водном ацетонитриле до получения 0,5-1 мас. раствора по окислителю. Она может использоваться из перспективного образца ТОСО, предусматривающего раздельное хранение ее компонентов. This formulation is prepared immediately before use as directed (extemporaneously) by diluting a time-stable, highly concentrated solution of xenon difluoride in acenitrile in a 0.1 M solution of trisubstituted sodium phosphate in 40% (vol.) Aqueous acetonitrile to obtain 0.5-1 wt. solution for the oxidizing agent. It can be used from a promising TOCO sample, providing for the separate storage of its components.
Claims (1)
Трехзамещенный фосфат натрия 1 1,6
Растворитель, представляющий собой 40%-ный раствор ацетонитрила в воде - ОстальноеXenon Difluoride 0.5 1
Trisubstituted sodium phosphate 1 1.6
The solvent, which is a 40% solution of acetonitrile in water - The rest
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95100699A RU2099115C1 (en) | 1995-01-17 | 1995-01-17 | Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95100699A RU2099115C1 (en) | 1995-01-17 | 1995-01-17 | Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95100699A RU95100699A (en) | 1997-04-27 |
| RU2099115C1 true RU2099115C1 (en) | 1997-12-20 |
Family
ID=20164085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95100699A RU2099115C1 (en) | 1995-01-17 | 1995-01-17 | Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2099115C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000064495A1 (en) * | 1999-04-27 | 2000-11-02 | Aleinikov, Nikolai Nikolaevich | Disinfecting and sterilisation agents based on xenon compounds and methods for producing xenon difluoride and trioxide |
| RU2555873C1 (en) * | 2013-12-06 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерство обороны Российской Федерации | Bifunctional aqueous thickened formulation |
| RU2599004C1 (en) * | 2015-04-08 | 2016-10-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство обороны Российской Федерации | Emulsion formulation for disinfection of surfaces |
-
1995
- 1995-01-17 RU RU95100699A patent/RU2099115C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Руководство по специальной обработке. - М.: Воениздат, 1988, гл. 5. 2. Военный энциклопедический словарь. - М.: Воениздат, 1983, с. 225. 3. Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - М.: Воениздат, 1990, с. 271. 4. Жданов В.А. и др. Методы уничтожения фосфорорганических отравляющих веществ. - Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества имени Д.И.Менделеева), том XXXYП, N 3, 1993, с. 22 - 25. 5. Защита от оружия массового поражения. / Под ред.проф. В.В.Мясникова. - М.; Воениздат, 1989, с. 307. 6. Руководство по специальной обработке личного состава и авиационной техники в частях ВВС. - М.: Воениздат, 1986, гл. 2. 7. Бердоносов С.А. Химия соединений благородных газов. Редакция дифторида и тетрафторида ксенона с неводными растворами. - Z. chem., 1967, 7, N 3, р. 111 - 112 / РЖХим, 1967, N 18, 18В56, с. 175). 8. Нейдинг А.Б. Соединения благородных газов. - Успехи химия, 1965, N 6, с. 969 - 992; 1974, N 12, с. 2146 - 2170. 9. Алейников Н.Н. и др. Р * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000064495A1 (en) * | 1999-04-27 | 2000-11-02 | Aleinikov, Nikolai Nikolaevich | Disinfecting and sterilisation agents based on xenon compounds and methods for producing xenon difluoride and trioxide |
| RU2555873C1 (en) * | 2013-12-06 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерство обороны Российской Федерации | Bifunctional aqueous thickened formulation |
| RU2599004C1 (en) * | 2015-04-08 | 2016-10-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство обороны Российской Федерации | Emulsion formulation for disinfection of surfaces |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95100699A (en) | 1997-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7064241B2 (en) | Chemical and biological warfare decontaminating solution using peracids and germinants in microemulsions, process and product thereof | |
| US5859064A (en) | Chemical warfare agent decontamination solution | |
| US4850729A (en) | Decontaminating composition and delivery system therefor | |
| Talmage et al. | Chemical warfare agent degradation and decontamination | |
| US5620527A (en) | Cleansing and disinfecting method | |
| CN102015035B (en) | Composition and process for the destruction of organophosphorus and/or organosulphur pollutants | |
| Singh et al. | Decontamination of chemical warfare agents | |
| US4800036A (en) | Aqueous bleach compositions thickened with a viscoelastic surfactant | |
| CA2300698C (en) | Broad spectrum decontamination formulation and method of use | |
| WO2005057588A3 (en) | Granulated decontamination formulations | |
| US5760089A (en) | Chemical warfare agent decontaminant solution using quaternary ammonium complexes | |
| US20110288360A1 (en) | Compositions for neutralization and decontamination of toxic chemical and biological agents | |
| US4883608A (en) | Polymeric decontamination composition | |
| NZ506254A (en) | Liquid herbicide composition, applied to plant foliage, containing siloxane surfactant to enhance biological effectiveness of herbicide | |
| RU2099115C1 (en) | Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity | |
| WO2003028429A3 (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants | |
| US6376436B1 (en) | Chemical warfare agent decontamination foaming composition and method | |
| US7429556B2 (en) | Universal halide-enhanced decontaminating formulation | |
| RU2351380C1 (en) | Gelling composition of oxidising and nucleophilic action for surface neutralisation | |
| WO2017081358A1 (en) | Method of destructing toxic chemicals | |
| USRE37207E1 (en) | Decontamination solution and method | |
| RU2248234C2 (en) | Bifunctional formulation producing oxidative-nucleophilic effect | |
| Rosenblatt et al. | Background chemistry for chemical warfare agents and decontamination processes in support of delisting waste streams at the US Army Dugway Proving Ground, Utah | |
| US6143088A (en) | Peracid-based composition for decontamination of materials soiled by toxic agents | |
| FR2769234A1 (en) | DECONTAMINATION COMPOSITION |